Safe pregnancy, healthy development! — System to diagnose and support the treatment of pregnant women and children up to 6 years of age (Q100075): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Veilige zwangerschap, gezonde ontwikkeling! Een systeem om de behandeling van zwangere vrouwen en kinderen tot 6 jaar te diagnosticeren en te ondersteunen | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Het systeem is gericht op zowel patiënten als artsen. De aanvrager is voornemens O & O-studies uit te voeren die bestaan uit industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. Het project is verdeeld in vier fasen. De fasen 1 en 2 omvatten industrieel onderzoek, dat zal worden voltooid door 5 (fase 1) en 6 (fase 2) van het niveau van technologische paraatheid (TRL) te bereiken. De stappen 3 en 4 omvatten experimentele ontwikkeling, die zal worden voltooid door 8 (fase 3) en 9 (fase 4) volgens het TRL, wat betekent dat het verkregen eindproduct klaar is voor commerciële inzet. De aanvrager werkt samen met gekwalificeerd personeel dat voldoende kennis en ervaring garandeert op het gebied van behandelingsmethoden en geavanceerde medische diensten die passen bij regionale slimme specialisaties. Het doel van het systeem is om 1 Patiënten te voorzien van een uitgebreid instrument ter ondersteuning van het behandelingsproces op het gebied van pediatrische en neonatologie 2 Zorg ervoor dat artsen een hulpmiddel krijgen om het diagnose- en monitoringproces te ondersteunen. 3 Zorgen voor hulpmiddelen ter ondersteuning van de zorg voor patiënten 4 Betere aanpassing van behandelingsmethoden aan de patiënt 5 Verbeterde patiëntenstatus door het vermogen om de gezondheidstoestand te monitoren 6 Verbetering van de doeltreffendheid van de verlening van gezondheidsdiensten 7 Vermindering van de kosten van de gezondheidszorg en verbetering van de levenskwaliteit 8 Verbetering van pediatrische preventie en neonatologie 9 Verbeteren van de diagnose van zwangerschapsrisicobeoordeling. [...] (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Het systeem is gericht op zowel patiënten als artsen. De aanvrager is voornemens O & O-studies uit te voeren die bestaan uit industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. Het project is verdeeld in vier fasen. De fasen 1 en 2 omvatten industrieel onderzoek, dat zal worden voltooid door 5 (fase 1) en 6 (fase 2) van het niveau van technologische paraatheid (TRL) te bereiken. De stappen 3 en 4 omvatten experimentele ontwikkeling, die zal worden voltooid door 8 (fase 3) en 9 (fase 4) volgens het TRL, wat betekent dat het verkregen eindproduct klaar is voor commerciële inzet. De aanvrager werkt samen met gekwalificeerd personeel dat voldoende kennis en ervaring garandeert op het gebied van behandelingsmethoden en geavanceerde medische diensten die passen bij regionale slimme specialisaties. Het doel van het systeem is om 1 Patiënten te voorzien van een uitgebreid instrument ter ondersteuning van het behandelingsproces op het gebied van pediatrische en neonatologie 2 Zorg ervoor dat artsen een hulpmiddel krijgen om het diagnose- en monitoringproces te ondersteunen. 3 Zorgen voor hulpmiddelen ter ondersteuning van de zorg voor patiënten 4 Betere aanpassing van behandelingsmethoden aan de patiënt 5 Verbeterde patiëntenstatus door het vermogen om de gezondheidstoestand te monitoren 6 Verbetering van de doeltreffendheid van de verlening van gezondheidsdiensten 7 Vermindering van de kosten van de gezondheidszorg en verbetering van de levenskwaliteit 8 Verbetering van pediatrische preventie en neonatologie 9 Verbeteren van de diagnose van zwangerschapsrisicobeoordeling. [...] (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Het systeem is gericht op zowel patiënten als artsen. De aanvrager is voornemens O & O-studies uit te voeren die bestaan uit industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. Het project is verdeeld in vier fasen. De fasen 1 en 2 omvatten industrieel onderzoek, dat zal worden voltooid door 5 (fase 1) en 6 (fase 2) van het niveau van technologische paraatheid (TRL) te bereiken. De stappen 3 en 4 omvatten experimentele ontwikkeling, die zal worden voltooid door 8 (fase 3) en 9 (fase 4) volgens het TRL, wat betekent dat het verkregen eindproduct klaar is voor commerciële inzet. De aanvrager werkt samen met gekwalificeerd personeel dat voldoende kennis en ervaring garandeert op het gebied van behandelingsmethoden en geavanceerde medische diensten die passen bij regionale slimme specialisaties. Het doel van het systeem is om 1 Patiënten te voorzien van een uitgebreid instrument ter ondersteuning van het behandelingsproces op het gebied van pediatrische en neonatologie 2 Zorg ervoor dat artsen een hulpmiddel krijgen om het diagnose- en monitoringproces te ondersteunen. 3 Zorgen voor hulpmiddelen ter ondersteuning van de zorg voor patiënten 4 Betere aanpassing van behandelingsmethoden aan de patiënt 5 Verbeterde patiëntenstatus door het vermogen om de gezondheidstoestand te monitoren 6 Verbetering van de doeltreffendheid van de verlening van gezondheidsdiensten 7 Vermindering van de kosten van de gezondheidszorg en verbetering van de levenskwaliteit 8 Verbetering van pediatrische preventie en neonatologie 9 Verbeteren van de diagnose van zwangerschapsrisicobeoordeling. [...] (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 06:32, 17 December 2021
Project Q100075 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Safe pregnancy, healthy development! — System to diagnose and support the treatment of pregnant women and children up to 6 years of age |
Project Q100075 in Poland |
Statements
1,671,903.24 zloty
0 references
2,332,161.2 zloty
0 references
71.69 percent
0 references
1 October 2018
0 references
30 September 2020
0 references
IQ PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
51°55'39.7"N, 15°32'56.4"E
0 references
System będzie skierowany zarówno do pacjentów jak i lekarzy. Wnioskodawca planuje przeprowadzić badania B+R, na które składają się badania przemysłowe oraz eksperymentalne prace rozwojowe. Projekt jest podzielony na 4 etapy. Etap 1 i 2 obejmuje badania przemysłowe, które zostaną zakończone osiągnięciem 5 (etap 1) oraz 6 (etap 2) poziomu gotowości technologicznej zgodnie z Technology Readiness Level(TRL). Etap 3 i 4 obejmuje eksperymentalne prace rozwojowe, które zostaną zakończone osiągnięciem 8 (etap 3) oraz 9 (etap 4) poziomu zgodnie z TRL, co oznacza, iż otrzymany produktu finalny jest gotowy do wdrożenia komercyjnego. Wnioskodawca współpracuje z wykwalifikowaną kadrą, która gwarantuje odpowiednią wiedzę i doświadczenie w zakresie metod leczenia oraz zaawansowanych usług medycznych wpisujące się w regionalne inteligentne specjalizacje. Celem systemu jest zapewnienie 1 Pacjentom kompleksowego narzędzia wspomagającego proces leczenia z zakresu pediatrii i neonatologii 2 Zapewnienie lekarzom narzędzia wspomagającego proces diagnozowania, monitorowania. 3 Zapewnienie osobom towarzyszącym chorym narzędzia wspomagające opiekę 4 Lepszego dostosowania metod leczenia do pacjenta 5 Poprawy statusu pacjenta dzięki możliwości monitorowania stanu zdrowia 6 Poprawy efektywności świadczenia usług zdrowotnych 7 Ograniczenia kosztów opieki zdrowotnej i podwyższenia jakości życia 8 Poprawy profilaktyki z zakresu pediatrii oraz neonatologii 9 Poprawę diagnostyki oceny zagrożenia ciąży.[...] (Polish)
0 references
The system will be addressed to both patients and doctors. The applicant plans to carry out R & D studies consisting of industrial research and experimental development. The project is divided into 4 stages. Stages 1 and 2 include industrial research to be completed by 5 (stage 1) and 6 (stage 2) level of technological readiness level in accordance with the Technology Readiness Level(TRL). Stages 3 and 4 include experimental development work to be completed by 8 (stage 3) and 9 (stage 4) level according to TRL, which means that the final product obtained is ready for commercial implementation. The applicant cooperates with qualified staff, which guarantees appropriate knowledge and experience in the field of treatment methods and advanced medical services that fit into regional intelligent specialisations. The aim of the system is to provide 1 Patients with a comprehensive tool supporting the treatment process in the field of pediatrics and neonatology 2 Providing physicians with a tool supporting the process of diagnosis, monitoring. 3 Providing supportive care tools for people accompanying patients 4 Improving treatments to the patient 5 Improving the status of the patient with the ability to monitor health 6 Improving the effectiveness of health services 7 Reducing health care costs and improving quality of life 8 Improving prevention in the field of paediatric and neonatology 9 Improving pregnancy risk assessment diagnostics.[...] (English)
15 October 2020
0 references
Le système ciblera à la fois les patients et les médecins. La requérante envisage de réaliser des études de R & D portant sur la recherche industrielle et le développement expérimental. Le projet est divisé en 4 étapes. Les phases 1 et 2 comprennent la recherche industrielle, qui sera achevée en atteignant 5 (étape 1) et 6 (étape 2) du niveau de préparation technologique (TRL). Les étapes 3 et 4 comprennent le développement expérimental, qui sera complété par 8 (étape 3) et 9 (étape 4) selon le TRL, ce qui signifie que le produit final obtenu est prêt pour le déploiement commercial. Le demandeur coopère avec un personnel qualifié qui garantit des connaissances et une expérience adéquates dans le domaine des méthodes de traitement et des services médicaux avancés qui s’inscrivent dans les spécialisations intelligentes régionales. L’objectif du système est de fournir à 1 Patients un outil complet pour soutenir le processus de traitement dans le domaine de la pédiatrie et de la néonatologie 2 Fournir aux médecins un outil pour soutenir le processus de diagnostic, de suivi. 3 Assurer des outils de soutien aux patients 4 Meilleure adaptation des méthodes de traitement au patient 5 Amélioration de l’état de santé des patients grâce à la capacité de surveiller l’état de santé 6 Améliorer l’efficacité de la prestation des services de santé 7 Réduire les coûts des soins de santé et améliorer la qualité de vie 8 Améliorer la prévention pédiatrique et la néonatologie 9 Améliorer le diagnostic de l’évaluation des risques liés à la grossesse. [...] (French)
1 December 2021
0 references
Das System richtet sich sowohl an Patienten als auch an Ärzte. Die Klägerin beabsichtigt, FuE-Studien durchzuführen, die aus industrieller Forschung und experimenteller Entwicklung bestehen. Das Projekt ist in vier Phasen unterteilt. Die Phasen 1 und 2 umfassen die industrielle Forschung, die mit 5 (Stufe 1) und 6 (Stufe 2) des Technologie-Reifegrads (TRL) abgeschlossen wird. Zu den Schritten 3 und 4 gehören die experimentelle Entwicklung, die gemäß dem TRL durch die Stufe 8 (Stufe 3) und 9 (Stufe 4) abgeschlossen wird, was bedeutet, dass das hergestellte Endprodukt für den kommerziellen Einsatz bereit ist. Der Antragsteller arbeitet mit qualifizierten Mitarbeitern zusammen, die ausreichende Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der Behandlungsmethoden und fortgeschrittenen medizinischen Dienstleistungen garantieren, die in regionale intelligente Spezialisierungen passen. Ziel des Systems ist es, 1 Patienten mit einem umfassenden Werkzeug zur Unterstützung des Behandlungsprozesses auf dem Gebiet der Kinderheilkunde und Neonatologie zur Verfügung zu stellen 2 Ärzten mit einem Werkzeug zur Unterstützung des Diagnose- und Überwachungsprozesses zur Verfügung zu stellen. 3 Sicherstellung von Pflegeunterstützungsinstrumenten für Patienten 4 Bessere Anpassung der Behandlungsmethoden an den Patienten 5 Verbesserung des Patientenstatus durch die Fähigkeit, den Gesundheitszustand zu überwachen 6 Verbesserung der Wirksamkeit der Gesundheitsversorgung 7 Senkung der Gesundheitskosten und Verbesserung der Lebensqualität 8 Verbesserung der pädiatrischen Prävention und Neonatologie 9 Verbesserung der Diagnose der Schwangerschaftsrisikobewertung. [...] (German)
7 December 2021
0 references
Het systeem is gericht op zowel patiënten als artsen. De aanvrager is voornemens O & O-studies uit te voeren die bestaan uit industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. Het project is verdeeld in vier fasen. De fasen 1 en 2 omvatten industrieel onderzoek, dat zal worden voltooid door 5 (fase 1) en 6 (fase 2) van het niveau van technologische paraatheid (TRL) te bereiken. De stappen 3 en 4 omvatten experimentele ontwikkeling, die zal worden voltooid door 8 (fase 3) en 9 (fase 4) volgens het TRL, wat betekent dat het verkregen eindproduct klaar is voor commerciële inzet. De aanvrager werkt samen met gekwalificeerd personeel dat voldoende kennis en ervaring garandeert op het gebied van behandelingsmethoden en geavanceerde medische diensten die passen bij regionale slimme specialisaties. Het doel van het systeem is om 1 Patiënten te voorzien van een uitgebreid instrument ter ondersteuning van het behandelingsproces op het gebied van pediatrische en neonatologie 2 Zorg ervoor dat artsen een hulpmiddel krijgen om het diagnose- en monitoringproces te ondersteunen. 3 Zorgen voor hulpmiddelen ter ondersteuning van de zorg voor patiënten 4 Betere aanpassing van behandelingsmethoden aan de patiënt 5 Verbeterde patiëntenstatus door het vermogen om de gezondheidstoestand te monitoren 6 Verbetering van de doeltreffendheid van de verlening van gezondheidsdiensten 7 Vermindering van de kosten van de gezondheidszorg en verbetering van de levenskwaliteit 8 Verbetering van pediatrische preventie en neonatologie 9 Verbeteren van de diagnose van zwangerschapsrisicobeoordeling. [...] (Dutch)
17 December 2021
0 references
Identifiers
RPLB.01.01.00-08-0018/17
0 references