ALTERNATIVES TO TRADITIONAL CROSS-COUPLING REACTIONS TO PROMOTE THE FORMATION OF C¿C LINKS: RESEARCH OF BIMETALLIC SYSTEMS AND CATALYSIS OF COBALT (Q3145244): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): LA FORMATION DE LIENS C-C EST L’UNE DES RÉACTIONS LES PLUS IMPORTANTES EN CHIMIE ORGANIQUE, ET A FAIT L’OBJET D’UNE ATTENTION PARTICULIÈRE DEPUIS LA SECONDE MOITIÉ DU XXE SIÈCLE. L’UNE DES PLUS GRANDES AVANCÉES A EU LIEU À LA FIN DES ANNÉES 1970, AVEC L’APPARITION D’UNE RÉACTION DE COUPLAGE CROISÉE CATALYSÉE PAR LE PALLADIUM. EN EFFET, EN 2010, HECK, SUZUKI A REÇU LE PRIX NOBEL DE CHIMIE POUR SA CONTRIBUTION À L’AMÉLIORATION DE L’EFFICACITÉ DE L...) |
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ALTERNATIVEN ZU HERKÖMMLICHEN KREUZKOPPLUNGSREAKTIONEN ZUR FÖRDERUNG DER BILDUNG VON C¿C-VERBINDUNGEN: FORSCHUNG AN BIMETALLISCHEN SYSTEMEN UND KATALYSE VON KOBALT | |||||||||||||||
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DIE BILDUNG VON C-C-VERBINDUNGEN IST EINE DER PROMINENTESTEN REAKTIONEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE UND HAT SEIT DER ZWEITEN HÄLFTE DES 20. JAHRHUNDERTS EINE BESONDERE AUFMERKSAMKEIT ERHALTEN. EINER DER GRÖSSTEN FORTSCHRITTE EREIGNETE SICH ENDE 1970S, MIT DEM AUFTRETEN VON PALLADIUM KATALYSIERTE KREUZKOPPLUNGSREAKTION. IM JAHR 2010 ERHIELT SUZUKI DEN NOBELPREIS FÜR CHEMIE FÜR IHREN BEITRAG ZUR VERBESSERUNG DER EFFIZIENZ DER ORGANISCHEN SYNTHESE. OBWOHL DIESE METHODE EIN WICHTIGER FORTSCHRITT IN DER ORGANISCHEN CHEMIE WAR, HAT ES EINIGE EINSCHRÄNKUNGEN, WIE DIE INSTABILITÄT EINIGER ORGANOMETALER NUCLEOFYLS, DIE BILDUNG UNERWÜNSCHTER RÜCKSTÄNDE AUFGRUND DER VERWENDUNG STOICHIOMETRISCHER MENGEN ORGANOMETALER NUCLEOFYLS ODER DER VERWENDUNG VORFUNKTIONALISIERTER AUSGANGSSTOFFE. IN DEN LETZTEN ZEHN JAHREN SIND C-H AKTIVIERUNGSREAKTIONEN UND BIMETALE KATALYSE ZU EINER ATTRAKTIVEN ALTERNATIVE GEWORDEN, UM EINIGE DER OBEN BESCHRIEBENEN EINSCHRÄNKUNGEN ZU ÜBERWINDEN. _x000D_ die SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, die von TRANSIC METALS katalysiert wird, ist eines der nützlichsten Metoden in CHEMISCHEN SINTESIS. IN DEN LETZTEN JAHRZEHNTEN SPIELTEN EDELMETALLE EINE GRUNDLEGENDE ROLLE, VOR ALLEM BEI DER AKTIVIERUNG DER C-H-VERBINDUNG. DIE ENTWICKLUNG METALLBASIERTER KALITISCHER PROZESSE DER ERSTEN ÜBERGANGSSERIE IST JEDOCH KNAPP. IN DEN LETZTEN JAHREN HABEN DIE REAKTIONEN DER DURCH KOBALT KATALYSIERTEN FUNCIONALISATION C-H IHR POTENZIAL GEZEIGT, DIE BILDUNG VON KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFFBINDUNGEN ZU BEGÜNSTIGEN. DOCH TROTZ DIESER FORTSCHRITTE SIND KOBALTSYSTEME IN DEN KINDERSCHUHEN IM VERGLEICH ZU PALLADIUM- ODER RHODIUM-KATALYSIERTEN SYSTEMEN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ andere Metodologie, die HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetalic Catalisis. DIESE REAKTIONEN HABEN DEN VORTEIL, BILLIGERE UND WENIGER VORFUNKTIONALE AUSGANGSMATERIALIEN ZU VERWENDEN. DARÜBER HINAUS ERZEUGEN DIESE REAKTIONEN KEINE UNERWÜNSCHTEN NEBENPRODUKTE. _x000D_ die COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. BEISPIELE DAFÜR SIND DIE ART DER REAKTIVITÄT, DIE KOMMEN KANN, UM ENZYME MIT MEHREREN METALLZENTREN DURCHZUFÜHREN. Es gibt jedoch KEINE DECA_x000D_ OHNE EMBARGO, es war NICHT verblasst, wenn diese Metodologie TYPE FÜR DIE SINTESIS OF C-C. Der vorgeschlagene Mechanismus für diese bimetallischen Systeme beinhaltet die Verbindung von zwei verschiedenen katalitischen CYCYS (jeweils einem MIT A METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ ZU DIESEN BENEFITS, die von diesen Protokollen ausgestellt werden, gibt es einen großen Mangel an Wissen über den Mechanismus dieser Transaktionen. _x000D_ in THIS SENT, DIE PROPOSAL FÜR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 konzentriert sich auf die Erforschung des Mechanismus einiger der wichtigsten Schritte der Funktionalisierung von Links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 wird sich auf STUDYING impliziert MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: DIE BILDUNG VON C-C-VERBINDUNGEN IST EINE DER PROMINENTESTEN REAKTIONEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE UND HAT SEIT DER ZWEITEN HÄLFTE DES 20. JAHRHUNDERTS EINE BESONDERE AUFMERKSAMKEIT ERHALTEN. EINER DER GRÖSSTEN FORTSCHRITTE EREIGNETE SICH ENDE 1970S, MIT DEM AUFTRETEN VON PALLADIUM KATALYSIERTE KREUZKOPPLUNGSREAKTION. IM JAHR 2010 ERHIELT SUZUKI DEN NOBELPREIS FÜR CHEMIE FÜR IHREN BEITRAG ZUR VERBESSERUNG DER EFFIZIENZ DER ORGANISCHEN SYNTHESE. OBWOHL DIESE METHODE EIN WICHTIGER FORTSCHRITT IN DER ORGANISCHEN CHEMIE WAR, HAT ES EINIGE EINSCHRÄNKUNGEN, WIE DIE INSTABILITÄT EINIGER ORGANOMETALER NUCLEOFYLS, DIE BILDUNG UNERWÜNSCHTER RÜCKSTÄNDE AUFGRUND DER VERWENDUNG STOICHIOMETRISCHER MENGEN ORGANOMETALER NUCLEOFYLS ODER DER VERWENDUNG VORFUNKTIONALISIERTER AUSGANGSSTOFFE. IN DEN LETZTEN ZEHN JAHREN SIND C-H AKTIVIERUNGSREAKTIONEN UND BIMETALE KATALYSE ZU EINER ATTRAKTIVEN ALTERNATIVE GEWORDEN, UM EINIGE DER OBEN BESCHRIEBENEN EINSCHRÄNKUNGEN ZU ÜBERWINDEN. _x000D_ die SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, die von TRANSIC METALS katalysiert wird, ist eines der nützlichsten Metoden in CHEMISCHEN SINTESIS. IN DEN LETZTEN JAHRZEHNTEN SPIELTEN EDELMETALLE EINE GRUNDLEGENDE ROLLE, VOR ALLEM BEI DER AKTIVIERUNG DER C-H-VERBINDUNG. DIE ENTWICKLUNG METALLBASIERTER KALITISCHER PROZESSE DER ERSTEN ÜBERGANGSSERIE IST JEDOCH KNAPP. IN DEN LETZTEN JAHREN HABEN DIE REAKTIONEN DER DURCH KOBALT KATALYSIERTEN FUNCIONALISATION C-H IHR POTENZIAL GEZEIGT, DIE BILDUNG VON KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFFBINDUNGEN ZU BEGÜNSTIGEN. DOCH TROTZ DIESER FORTSCHRITTE SIND KOBALTSYSTEME IN DEN KINDERSCHUHEN IM VERGLEICH ZU PALLADIUM- ODER RHODIUM-KATALYSIERTEN SYSTEMEN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ andere Metodologie, die HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetalic Catalisis. DIESE REAKTIONEN HABEN DEN VORTEIL, BILLIGERE UND WENIGER VORFUNKTIONALE AUSGANGSMATERIALIEN ZU VERWENDEN. DARÜBER HINAUS ERZEUGEN DIESE REAKTIONEN KEINE UNERWÜNSCHTEN NEBENPRODUKTE. _x000D_ die COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. BEISPIELE DAFÜR SIND DIE ART DER REAKTIVITÄT, DIE KOMMEN KANN, UM ENZYME MIT MEHREREN METALLZENTREN DURCHZUFÜHREN. Es gibt jedoch KEINE DECA_x000D_ OHNE EMBARGO, es war NICHT verblasst, wenn diese Metodologie TYPE FÜR DIE SINTESIS OF C-C. Der vorgeschlagene Mechanismus für diese bimetallischen Systeme beinhaltet die Verbindung von zwei verschiedenen katalitischen CYCYS (jeweils einem MIT A METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ ZU DIESEN BENEFITS, die von diesen Protokollen ausgestellt werden, gibt es einen großen Mangel an Wissen über den Mechanismus dieser Transaktionen. _x000D_ in THIS SENT, DIE PROPOSAL FÜR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 konzentriert sich auf die Erforschung des Mechanismus einiger der wichtigsten Schritte der Funktionalisierung von Links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 wird sich auf STUDYING impliziert MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: DIE BILDUNG VON C-C-VERBINDUNGEN IST EINE DER PROMINENTESTEN REAKTIONEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE UND HAT SEIT DER ZWEITEN HÄLFTE DES 20. JAHRHUNDERTS EINE BESONDERE AUFMERKSAMKEIT ERHALTEN. EINER DER GRÖSSTEN FORTSCHRITTE EREIGNETE SICH ENDE 1970S, MIT DEM AUFTRETEN VON PALLADIUM KATALYSIERTE KREUZKOPPLUNGSREAKTION. IM JAHR 2010 ERHIELT SUZUKI DEN NOBELPREIS FÜR CHEMIE FÜR IHREN BEITRAG ZUR VERBESSERUNG DER EFFIZIENZ DER ORGANISCHEN SYNTHESE. OBWOHL DIESE METHODE EIN WICHTIGER FORTSCHRITT IN DER ORGANISCHEN CHEMIE WAR, HAT ES EINIGE EINSCHRÄNKUNGEN, WIE DIE INSTABILITÄT EINIGER ORGANOMETALER NUCLEOFYLS, DIE BILDUNG UNERWÜNSCHTER RÜCKSTÄNDE AUFGRUND DER VERWENDUNG STOICHIOMETRISCHER MENGEN ORGANOMETALER NUCLEOFYLS ODER DER VERWENDUNG VORFUNKTIONALISIERTER AUSGANGSSTOFFE. IN DEN LETZTEN ZEHN JAHREN SIND C-H AKTIVIERUNGSREAKTIONEN UND BIMETALE KATALYSE ZU EINER ATTRAKTIVEN ALTERNATIVE GEWORDEN, UM EINIGE DER OBEN BESCHRIEBENEN EINSCHRÄNKUNGEN ZU ÜBERWINDEN. _x000D_ die SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, die von TRANSIC METALS katalysiert wird, ist eines der nützlichsten Metoden in CHEMISCHEN SINTESIS. IN DEN LETZTEN JAHRZEHNTEN SPIELTEN EDELMETALLE EINE GRUNDLEGENDE ROLLE, VOR ALLEM BEI DER AKTIVIERUNG DER C-H-VERBINDUNG. DIE ENTWICKLUNG METALLBASIERTER KALITISCHER PROZESSE DER ERSTEN ÜBERGANGSSERIE IST JEDOCH KNAPP. IN DEN LETZTEN JAHREN HABEN DIE REAKTIONEN DER DURCH KOBALT KATALYSIERTEN FUNCIONALISATION C-H IHR POTENZIAL GEZEIGT, DIE BILDUNG VON KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFFBINDUNGEN ZU BEGÜNSTIGEN. DOCH TROTZ DIESER FORTSCHRITTE SIND KOBALTSYSTEME IN DEN KINDERSCHUHEN IM VERGLEICH ZU PALLADIUM- ODER RHODIUM-KATALYSIERTEN SYSTEMEN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ andere Metodologie, die HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetalic Catalisis. DIESE REAKTIONEN HABEN DEN VORTEIL, BILLIGERE UND WENIGER VORFUNKTIONALE AUSGANGSMATERIALIEN ZU VERWENDEN. DARÜBER HINAUS ERZEUGEN DIESE REAKTIONEN KEINE UNERWÜNSCHTEN NEBENPRODUKTE. _x000D_ die COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. BEISPIELE DAFÜR SIND DIE ART DER REAKTIVITÄT, DIE KOMMEN KANN, UM ENZYME MIT MEHREREN METALLZENTREN DURCHZUFÜHREN. Es gibt jedoch KEINE DECA_x000D_ OHNE EMBARGO, es war NICHT verblasst, wenn diese Metodologie TYPE FÜR DIE SINTESIS OF C-C. Der vorgeschlagene Mechanismus für diese bimetallischen Systeme beinhaltet die Verbindung von zwei verschiedenen katalitischen CYCYS (jeweils einem MIT A METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ ZU DIESEN BENEFITS, die von diesen Protokollen ausgestellt werden, gibt es einen großen Mangel an Wissen über den Mechanismus dieser Transaktionen. _x000D_ in THIS SENT, DIE PROPOSAL FÜR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 konzentriert sich auf die Erforschung des Mechanismus einiger der wichtigsten Schritte der Funktionalisierung von Links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 wird sich auf STUDYING impliziert MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 07:54, 9 December 2021
Project Q3145244 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ALTERNATIVES TO TRADITIONAL CROSS-COUPLING REACTIONS TO PROMOTE THE FORMATION OF C¿C LINKS: RESEARCH OF BIMETALLIC SYSTEMS AND CATALYSIS OF COBALT |
Project Q3145244 in Spain |
Statements
42,350.0 Euro
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84,700.0 Euro
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50.0 percent
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30 December 2016
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29 June 2021
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FUNDACIO INSTITUT CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA (ICIQ)
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41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E
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43148
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LA FORMACION DE ENLACES C-C ES UNA DE LAS REACCIONES MAS DESTACADAS EN QUIMICA ORGANICA, Y HA RECIBIDO UNA ESPECIAL ATENCION DESDE LA SEGUNDA MITAD DEL SIGLO XX. UNO DE LOS MAYORES AVANCES SE PRODUJO A FINALES DE LOS AÑOS 70, CON LA APARICION DE LAS REACCION DE ACOPLAMIENTO CRUZADO CATALIZADAS POR PALADIO. DE HECHO, EN 2010, HECK, SUZUKI RECIBIERON EL PREMIO NOBEL DE QUIMICA POR SU CONTRIBUCION A LA MEJORA DE LA EFICIENCIA DE LA SINTESIS ORGANICA. AUNQUE ESTA METODOLOGIA SUPUSO UN GRAN AVANCE EN LA QUIMICA ORGANICA, TIENE ALGUNAS LIMITACIONES, COMO LA INESTABILIDAD DE ALGUNOS NUCLEOFILOS ORGANOMETALICOS, LA FORMACION DE RESIDUOS NO DESEADOS DEBIDO A LA UTILIZACION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE NUCLEOFILOS ORGANOMETALICOS, O EL USO DE MATERIALES DE PARTIDA PRE-FUNCIONALIZADOS. DURANTE LA ULTIMA DECADA, LAS REACCIONES DE ACTIVACION C-H Y LA CATALISIS BIMETALICA SE HAN CONVERTIDO EN UNA ALTERNATIVA ATRACTIVA PARA SUPERAR ALGUNAS DE LAS LIMITACIONES DESCRITAS ANTERIORMENTE. _x000D_ LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE ENLACES INERTES CATALIZADA POR METALES DE TRANSICION ES UNA DE LOS METODOS MAS UTILES EN SINTESIS QUIMICA. EN LAS ULTIMAS DECADAS, LOS METALES NOBLES HAN JUGADO UN PAPEL FUNDAMENTAL, ESPECIALMENTE EN LA ACTIVACION DEL ENLACE C-H. SIN EMBARGO, EL DESARROLLO DE PROCESOS CATALITICOS BASADOS EN METALES DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION ES ESCASO. EN LOS ULTIMOS AÑOS, LAS REACCIONES DE FUNCIONALIZACION C-H CATALIZADAS POR COBALTO HAN MOSTRADO SU POTENCIAL PARA FAVORECER LAS FORMACION DE ENLACES CARBONO-CARBONO. PERO A PESAR DE ESTE AVANCE, LOS SISTEMAS DE COBALTO ESTAN EN SU INFANCIA EN COMPARACION CON LOS SISTEMAS CATALIZADOS POR PALADIO O RODIO. _x000D_ _x000D_ _x000D_ OTRA METODOLOGIA QUE HA MOSTRADO SU POTENCIAL PARA FORMAR ENLACES C-C ES LA CATALISIS BIMETALICA. ESTE TIPO DE REACCIONES PRESENTAN LA VENTAJA DE QUE PERMITEN USAR MATERIALES DE PARTIDA MAS BARATOS Y MENOS PRE-FUNCIONALIZADOS. A DEMAS, ESTAS REACCIONES NO GENERAN SUBPRODUCTOS INDESEADOS. _x000D_ LA COOPERACION ENTRE DOS CENTROS METALICOS ES BIEN CONOCIDA EN LOS SISTEMAS BIOLOGICOS. EJEMPLO DE ELLO SON EL TIPO DE REACTIVIDAD QUE PUEDEN A LLEGAR A REALIZAR ENZIMAS CON MULTIPLES CENTROS METALICOS. SIN EMBARGO NO HA SIDO HASTA LA DECA_x000D_ SIN EMBARGO, NO FUE HASTA LA DECADA PASADA CUANDO SE EMPEZO A EMPLEAR ESTE TIPO DE METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE ENLACES C-C. EL MECANISMO PROPUESTO PARA ESTOS SISTEMAS BIMETALICOS IMPLICA LA CONEXION DE DOS CICLOS CATALITICOS DIFERENTES (CADA UNO CON UN METAL) A TRAVES DE UNA ETAPA DE TRANSMETALACION._x000D_ A PESAR DE LOS BENEFICIOS EXHIBIDOS POR ESTOS PROTOCOLES, EXISTE UNA GRAN DESCONOCIMIENTO SOBRE EL MECANISMO DE ESTAS TRANSFORMACIONES. _x000D_ EN ESTE SENTIDO, LA PROPUESTA QUE SE PRESENTA A CONTINUACION TENDRA DOS PAQUETES DE TRABAJO (WP):_x000D_ (I) WP1 SE CENTRARA EN INVESTIGAR EL MECANISMO DE ALGUNAS DE LAS ETAPAS CLAVES DE LAS REACCIONES DE FUNCIONALIZACION DE ENLACES C-H_x000D_ (II) WP2 SE CENTRARA EN ESTUDIAR LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN SISTEMAS BIMETALICOS RELEVANTES PARA CATALISIS. (Spanish)
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THE FORMATION OF C-C LINKS IS ONE OF THE MOST PROMINENT REACTIONS IN ORGANIC CHEMISTRY, AND HAS RECEIVED A SPECIAL ATTENTION SINCE THE SECOND HALF OF THE 20TH CENTURY. ONE OF THE GREATEST ADVANCES OCCURRED IN THE LATE 1970S, WITH THE APPEARANCE OF PALLADIUM CATALYSED CROSS-COUPLING REACTION. IN FACT, IN 2010, HECK, SUZUKI RECEIVED THE NOBEL PRIZE IN CHEMISTRY FOR THEIR CONTRIBUTION TO IMPROVING THE EFFICIENCY OF THE ORGANIC SYNTHESIS. ALTHOUGH THIS METHOD WAS A MAJOR ADVANCE IN ORGANIC CHEMISTRY, IT HAS SOME LIMITATIONS, SUCH AS THE INSTABILITY OF SOME ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, THE FORMATION OF UNWANTED RESIDUES DUE TO THE USE OF STOICHIOMETRIC QUANTITIES OF ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, OR THE USE OF PRE-FUNCTIONALISED STARTING MATERIALS. DURING THE LAST DECADE, C-H ACTIVATION REACTIONS AND BIMETALIC CATALYSIS HAVE BECOME AN ATTRACTIVE ALTERNATIVE TO OVERCOME SOME OF THE LIMITATIONS DESCRIBED ABOVE. _x000D_ the SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS catalysed by TRANSIC METALS IS one of the most useful METODS IN CHEMICAL SINTESIS. IN THE LAST DECADES, NOBLE METALS HAVE PLAYED A FUNDAMENTAL ROLE, ESPECIALLY IN ACTIVATING THE C-H BOND. HOWEVER, THE DEVELOPMENT OF METAL-BASED CATALITIC PROCESSES OF THE FIRST TRANSITION SERIES IS SCARCE. IN THE LAST YEARS, THE REACTIONS OF FUNCIONALISATION C-H CATALYSED BY COBALT HAVE SHOWN THEIR POTENTIAL TO FAVOR THE FORMATION OF CARBON-CARBON BONDS. BUT DESPITE THIS ADVANCE, COBALT SYSTEMS ARE IN THEIR INFANCY COMPARED TO PALLADIUM OR RHODIUM CATALYSED SYSTEMS. _x000D_ _x000D_ _x000D_ other METODOLOGY THAT HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS BIMETALIC CATALISIS. THESE TYPES OF REACTIONS HAVE THE ADVANTAGE OF USING CHEAPER AND LESS PRE-FUNCTIONAL STARTING MATERIALS. MOREOVER, THESE REACTIONS DO NOT GENERATE UNWANTED BY-PRODUCTS. _x000D_ the COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. EXAMPLES OF THIS ARE THE TYPE OF REACTIVITY THAT CAN COME TO PERFORM ENZYMES WITH MULTIPLE METAL CENTERS. However, there is NO DECA_x000D_ WITHOUT EMBARGO, it was NOT FASED when this METODOLOGY TYPE FOR THE SINTESIS OF C-C. The proposed Mechanism for these bimetallic systems IMPLICATE the connection of two different CATALITIC CYCYS (Eached) one WITH A METAL) TRAVES OF A TRANSMETALATION STATE._x000D_ TO THIS BENEFITS exhibited by these protocols, there is a great lack of knowledge about the mechanism of these transactions. _x000D_ in THIS SENT, THE PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 will focus on researching the mechanism of some of the key steps of the functionalisation of links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 will focus on STUDYING IMPLICED MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic CATALISIS SYSTEMS. (English)
12 October 2021
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LA FORMATION DE LIENS C-C EST L’UNE DES RÉACTIONS LES PLUS IMPORTANTES EN CHIMIE ORGANIQUE, ET A FAIT L’OBJET D’UNE ATTENTION PARTICULIÈRE DEPUIS LA SECONDE MOITIÉ DU XXE SIÈCLE. L’UNE DES PLUS GRANDES AVANCÉES A EU LIEU À LA FIN DES ANNÉES 1970, AVEC L’APPARITION D’UNE RÉACTION DE COUPLAGE CROISÉE CATALYSÉE PAR LE PALLADIUM. EN EFFET, EN 2010, HECK, SUZUKI A REÇU LE PRIX NOBEL DE CHIMIE POUR SA CONTRIBUTION À L’AMÉLIORATION DE L’EFFICACITÉ DE LA SYNTHÈSE ORGANIQUE. BIEN QUE CETTE MÉTHODE AIT ÉTÉ UNE AVANCÉE MAJEURE EN CHIMIE ORGANIQUE, ELLE PRÉSENTE CERTAINES LIMITES, TELLES QUE L’INSTABILITÉ DE CERTAINS NUCLEOFYLS ORGANOMÉTALIQUES, LA FORMATION DE RÉSIDUS INDÉSIRABLES DUE À L’UTILISATION DE QUANTITÉS STOICHIOMÉTRIQUES DE NUCLEOFYLS ORGANOMÉTALIQUES, OU L’UTILISATION DE MATÉRIAUX DE DÉPART PRÉ-FONCTIONNALISÉS. AU COURS DE LA DERNIÈRE DÉCENNIE, LES RÉACTIONS D’ACTIVATION DU C-H ET LA CATALYSE BIMÉTALLIQUE SONT DEVENUES UNE ALTERNATIVE ATTRAYANTE POUR SURMONTER CERTAINES DES LIMITATIONS DÉCRITES CI-DESSUS. _x000D_ la FUNCTIONALISATION SELECTIVE DES LIENS INERTs catalysés par les MÉTAUX TRANSIQUES est l’un des metods les plus utiles en SINTESIS CHEMIQUE. AU COURS DES DERNIÈRES DÉCENNIES, LES MÉTAUX NOBLES ONT JOUÉ UN RÔLE FONDAMENTAL, EN PARTICULIER DANS L’ACTIVATION DE LA LIAISON C-H. CEPENDANT, LE DÉVELOPPEMENT DES PROCESSUS CATALITIQUES À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE SÉRIE DE TRANSITION EST RARE. CES DERNIÈRES ANNÉES, LES RÉACTIONS DE FUNCIONALISATION C-H CATALYSÉES PAR LE COBALT ONT MONTRÉ LEUR POTENTIEL POUR FAVORISER LA FORMATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE. MAIS MALGRÉ CETTE AVANCÉE, LES SYSTÈMES COBALTIQUES EN SONT À LEURS DÉBUTS PAR RAPPORT AUX SYSTÈMES CATALYSÉS PAR LE PALLADIUM OU LE RHODIUM. _x000D_ _x000D_ _x000D_ autre métadologie QUE SON POTENTIAL À LA FORMENCE C-C EN IS bimétalique Catalisis. CES TYPES DE RÉACTIONS ONT L’AVANTAGE D’UTILISER DES MATÉRIAUX DE DÉPART MOINS CHERS ET MOINS PRÉ-FONCTIONNELS. DE PLUS, CES RÉACTIONS NE GÉNÈRENT PAS DE SOUS-PRODUITS INDÉSIRABLES. _x000D_ la COOPERATION ENTRE DEUX CENTRES MÉTALIQUES EST AVEC LES SYSTÈMES BIOLOGIQUES. PAR EXEMPLE, LE TYPE DE RÉACTIVITÉ QUI PEUT VENIR EFFECTUER DES ENZYMES AVEC DE MULTIPLES CENTRES MÉTALLIQUES. Cependant, il n’y a PAS DECA_x000D_ SANS EMBARGO, il n’a PAS été fasciné lorsque cette métadologie TYPE POUR LE SINTESIS DE C-C. Le mécanisme proposé pour ces systèmes bimétalliques implique la connexion de deux différents CYCYS catalitiques (chacun) AVEC un METAL) TRAVES D’UN ÉTAT DE transmission._x000D_ TO THIS BENEFITS présentés par ces protocoles, il y a un grand manque de connaissances sur le mécanisme de ces transactions. _x000D_ dans CE SENT, LA PROPOSITION DE CONTINUATION DEUX PACKAGES DE TRAVAIL (WP):_x000D_ (I) Le WP1 se concentrera sur la recherche sur le mécanisme de certaines des étapes clés de la fonctionnalité des liens C-H_x000D___x000D_ (II) Le WP2 se concentrera sur l’ÉTUDE DES MÉCANISMES DANS LES SYSTÈMES DE Catalisis bimétalliques. (French)
2 December 2021
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DIE BILDUNG VON C-C-VERBINDUNGEN IST EINE DER PROMINENTESTEN REAKTIONEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE UND HAT SEIT DER ZWEITEN HÄLFTE DES 20. JAHRHUNDERTS EINE BESONDERE AUFMERKSAMKEIT ERHALTEN. EINER DER GRÖSSTEN FORTSCHRITTE EREIGNETE SICH ENDE 1970S, MIT DEM AUFTRETEN VON PALLADIUM KATALYSIERTE KREUZKOPPLUNGSREAKTION. IM JAHR 2010 ERHIELT SUZUKI DEN NOBELPREIS FÜR CHEMIE FÜR IHREN BEITRAG ZUR VERBESSERUNG DER EFFIZIENZ DER ORGANISCHEN SYNTHESE. OBWOHL DIESE METHODE EIN WICHTIGER FORTSCHRITT IN DER ORGANISCHEN CHEMIE WAR, HAT ES EINIGE EINSCHRÄNKUNGEN, WIE DIE INSTABILITÄT EINIGER ORGANOMETALER NUCLEOFYLS, DIE BILDUNG UNERWÜNSCHTER RÜCKSTÄNDE AUFGRUND DER VERWENDUNG STOICHIOMETRISCHER MENGEN ORGANOMETALER NUCLEOFYLS ODER DER VERWENDUNG VORFUNKTIONALISIERTER AUSGANGSSTOFFE. IN DEN LETZTEN ZEHN JAHREN SIND C-H AKTIVIERUNGSREAKTIONEN UND BIMETALE KATALYSE ZU EINER ATTRAKTIVEN ALTERNATIVE GEWORDEN, UM EINIGE DER OBEN BESCHRIEBENEN EINSCHRÄNKUNGEN ZU ÜBERWINDEN. _x000D_ die SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, die von TRANSIC METALS katalysiert wird, ist eines der nützlichsten Metoden in CHEMISCHEN SINTESIS. IN DEN LETZTEN JAHRZEHNTEN SPIELTEN EDELMETALLE EINE GRUNDLEGENDE ROLLE, VOR ALLEM BEI DER AKTIVIERUNG DER C-H-VERBINDUNG. DIE ENTWICKLUNG METALLBASIERTER KALITISCHER PROZESSE DER ERSTEN ÜBERGANGSSERIE IST JEDOCH KNAPP. IN DEN LETZTEN JAHREN HABEN DIE REAKTIONEN DER DURCH KOBALT KATALYSIERTEN FUNCIONALISATION C-H IHR POTENZIAL GEZEIGT, DIE BILDUNG VON KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFFBINDUNGEN ZU BEGÜNSTIGEN. DOCH TROTZ DIESER FORTSCHRITTE SIND KOBALTSYSTEME IN DEN KINDERSCHUHEN IM VERGLEICH ZU PALLADIUM- ODER RHODIUM-KATALYSIERTEN SYSTEMEN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ andere Metodologie, die HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetalic Catalisis. DIESE REAKTIONEN HABEN DEN VORTEIL, BILLIGERE UND WENIGER VORFUNKTIONALE AUSGANGSMATERIALIEN ZU VERWENDEN. DARÜBER HINAUS ERZEUGEN DIESE REAKTIONEN KEINE UNERWÜNSCHTEN NEBENPRODUKTE. _x000D_ die COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. BEISPIELE DAFÜR SIND DIE ART DER REAKTIVITÄT, DIE KOMMEN KANN, UM ENZYME MIT MEHREREN METALLZENTREN DURCHZUFÜHREN. Es gibt jedoch KEINE DECA_x000D_ OHNE EMBARGO, es war NICHT verblasst, wenn diese Metodologie TYPE FÜR DIE SINTESIS OF C-C. Der vorgeschlagene Mechanismus für diese bimetallischen Systeme beinhaltet die Verbindung von zwei verschiedenen katalitischen CYCYS (jeweils einem MIT A METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ ZU DIESEN BENEFITS, die von diesen Protokollen ausgestellt werden, gibt es einen großen Mangel an Wissen über den Mechanismus dieser Transaktionen. _x000D_ in THIS SENT, DIE PROPOSAL FÜR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 konzentriert sich auf die Erforschung des Mechanismus einiger der wichtigsten Schritte der Funktionalisierung von Links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 wird sich auf STUDYING impliziert MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (German)
9 December 2021
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Tarragona
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Identifiers
CTQ2016-79942-P
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