Q3542887 (Q3542887): Difference between revisions
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| description / en | description / en | ||
Project in Germany | Project Q3542887 in Germany | ||
Revision as of 21:41, 6 November 2021
Project Q3542887 in Germany
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3542887 in Germany |
Statements
2,207.74 Euro
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2,759.68 Euro
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80.0 percent
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7 May 2018
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30 September 2018
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Röchling Medical Neuhaus GmbH & Co. KG
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98724 Neuhausam Rennweg
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Bei der Herstellung von Produkten für die Medizintechnik, die im weitesten Sinn die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen beeinflussen können, sind hohe Standards (Good Manufacturing Practice-GMP) und umfangreiche gesetzliche Vorgaben einzuhalten, um den Schutz der Patienten und anderen Anwender zu gewährleisten. Deshalb sind umfangreiche Schulungen für die Mitarbeiter notwendig, die in den Reinraumbereichen arbeiten und die Produktion überwachen. Diese Schulungen beinhalten u.a. die Validierung, Qualifizierung und Verifizierung der Bereiche und Produkte. Die hier geplante Maßnahme umfasst 4 Schulungstage. Der gewählte B-DKS wurde gewählt, weil er den Anforderungen am ehesten entspricht. (German)
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Identifiers
DE_TEMPORARY_ESF_138799
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