Q3143557 (Q3143557): Difference between revisions
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Revision as of 14:17, 10 October 2021
Project Q3143557 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3143557 in Spain |
Statements
68,250.0 Euro
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136,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2016
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30 September 2020
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FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VALL D'HEBRON (VHIR)
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41°22'58.40"N, 2°10'38.75"E
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08019
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El objetivo principal del estudio es la modulación farmacológica de los astrocitos con el propósito de modificar el componente neurodegenerativo de la esclerosis múltiple (EM). 1. Se caracterizarán las huellas de expresión génica de los astrocitos que inducen neurodegeneración (o neuroprotección) cuando se co-cultivan con neuronas. Para ello, cultivos primarios de astrocitos de ratón se expondrán por un lado a estímulos inductores de vías que pueden ser relevantes en la patogenia de la EM (abordaje dirigido). Por otro lado, los astrocitos se incubarán con líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con EM pertenecientes a diferentes fases pre-clínicas y clínicas de la enfermedad (abordaje no dirigido). 2. Se seleccionarán las huellas de expresión génica con potencial para inducir neurodegeneración (o neuroprotección) en neuronas y se compararán con perfiles de expresión génica inducidos por compuestos químicos conocidos, a través del Mapa de Conectividad, con el fin de identificar fármacos capaces de revertir la huella astrocitaria neurodegenerativa (o potenciar la neuroprotectora). Se llevará a cabo una validación in vitro con el objetivo de confirmar la capacidad de los compuestos químicos seleccionados para prevenir la muerte neuronal en cultivos primarios de astrocitos y en co-cultivos de astrocitos y neuronas. En una segunda fase, los compuestos químicos validados in vitro se administrarán a ratones con encefalomielitis autoinmune experimental de forma profiláctica o terapéutica con el fin de confirmar in vivo su potencial neuroprotector. (Spanish)
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Barcelona
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Identifiers
PI15_01111
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