Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 (Q78106): Difference between revisions

@@ label / fr / label / fr @@
-Préparation d’un candidat pour le médicament «premier de classe» en thérapie anticancéreuse à partir de substances actives bloquant YKL-40
+Développement d’un candidat pour le médicament «premier dans la classe» dans le traitement anticancéreux basé sur des substances actives bloquant YKL-40
@@ label / de / label / de @@
-Vorbereitung eines Kandidaten für das Medikament „first-in-class“ in der Krebstherapie auf der Grundlage von Wirkstoffen, die YKL-40 blockieren
+Entwicklung eines Kandidaten für das Medikament „First-in-Class“ in der Krebstherapie basierend auf Wirkstoffen, die YKL-40 blockieren
@@ label / nl / label / nl @@
-Voorbereiding van een kandidaat voor het geneesmiddel „first-in-class” in antikankertherapie op basis van werkzame stoffen die YKL-40 blokkeren
+Ontwikkeling van een kandidaat voor het medicijn „first-in-class” in antikankertherapie op basis van werkzame stoffen die YKL-40 blokkeren
@@ label / it / label / it @@
-Preparazione di un candidato per il farmaco "first-in-class" nella terapia antitumorale sulla base di principi attivi che bloccano YKL-40
+Sviluppo di un candidato per il farmaco "primo in classe" nella terapia antitumorale a base di sostanze attive che bloccano YKL-40
@@ label / es / label / es @@
-Preparación de un candidato para el fármaco «primero en clase» en terapia contra el cáncer basado en principios activos que bloquean YKL-40
+Desarrollo de un candidato para el medicamento «primero en clase» en la terapia contra el cáncer basado en principios activos que bloquean YKL-40
@@ label / da / label / da @@
-Udvikling af en kandidat til âEURfirst-in-classâ EUR i anticancerbehandling baseret på aktive stoffer, der blokerer YKL-40
+Udvikling af en kandidat til lægemidlet "første i klassen" i kræftbehandling baseret på aktive stoffer, der blokerer YKL-40
@@ label / el / label / el @@
-Ανάπτυξη ενός υποψήφιου για âEUR first-in-classâ EUR στην αντικαρκινική θεραπεία με βάση τις δραστικές ουσίες που εμποδίζουν YKL-40
+Ανάπτυξη υποψηφίου για το φάρμακο «πρώτη στην κατηγορία» στην αντικαρκινική θεραπεία με βάση δραστικές ουσίες που εμποδίζουν το YKL-40
@@ label / hr / label / hr @@
-Razvoj kandidata za prvu u klasi u antikancerogenoj terapiji na temelju aktivnih tvari koje blokiraju YKL-40
+Razvoj kandidata za lijek „prvi u klasi” u antikancerogenoj terapiji na temelju aktivnih tvari koje blokiraju YKL-40
@@ label / ro / label / ro @@
-Dezvoltarea unui candidat pentru prima în clasă în terapia anticanceroasă pe baza substanțelor active care blochează YKL-40
+Dezvoltarea unui candidat pentru medicamentul „primul din clasa” în terapia anticanceroasă pe baza substanțelor active care blochează YKL-40
@@ label / sk / label / sk @@
-Vývoj kandidáta na â EUR first-in-classâ EUR v protirakovinovej terapii na základe účinných látok blokujúcich YKL-40
+Vývoj kandidáta na liek „prvá trieda“ v protirakovinovej terapii na základe účinných látok blokujúcich YKL-40
@@ label / mt / label / mt @@
-Żvilupp ta ‘kandidat għal EUR â EUR TM first-fil-classâ EUR f’terapija kontra l-kanċer ibbażata fuq sustanzi attivi li jibblokkaw YKL-40
+Żvilupp ta’ kandidat għall-mediċina “l-ewwel fil-klassi” fit-terapija kontra l-kanċer ibbażat fuq sustanzi attivi li jimblokkaw YKL-40
@@ label / pt / label / pt @@
-Desenvolvimento de um candidato à terapêutica anticancerígena com base em substâncias ativas que bloqueiam YKL-40
+Desenvolvimento de um candidato à “primeira classe” na terapêutica anticancerígena com base em substâncias activas que bloqueiam o ykl-40
@@ label / fi / label / fi @@
-Kehitys ehdokas âEURfirst-in-luokan syövän hoitoon perustuu vaikuttaviin aineisiin, jotka estävät YKL-40
+Lääkkeen ”ensimmäisen luokan” kehittäminen syöpähoitoon, joka perustuu YKL-40:n estäviin vaikuttaviin aineisiin
@@ label / sl / label / sl @@
-Razvoj kandidata za prvi razred v terapiji proti raku, ki temelji na zdravilnih učinkovinah, ki blokirajo YKL-40
+Razvoj kandidata za zdravilo „prvi v razredu“ pri zdravljenju raka na podlagi zdravilnih učinkovin, ki blokirajo YKL-40
@@ label / cs / label / cs @@
-Vývoj kandidáta na â EUR First-in-classâ EUR v protinádorové terapii na základě účinných látek blokujících YKL-40
+Vývoj kandidáta na léčivo „první ve své třídě“ v protinádorové terapii založené na účinných látkách blokujících YKL-40
@@ label / lt / label / lt @@
-Plėtra kandidato į â EUR first-in-klasÄ â EUR kovos su vėžiu gydymo remiantis veikliųjų medžiagų blokuoja YKL-40
+Kandidato į vaistą „pirmoji klasė“ kūrimas priešvėžinėje terapijoje, remiantis veikliosiomis medžiagomis, blokuojančiomis YKL-40
@@ label / lv / label / lv @@
-Kandidāta izstrāde â EUR first-in-classâ EUR pretvēža terapijā, pamatojoties uz aktīvajām vielām, kas bloķē YKL-40
+Zāļu “pirmās klases” kandidāta izstrāde pretvēža terapijā, pamatojoties uz aktīvām vielām, kas bloķē YKL-40
@@ label / bg / label / bg @@
-Разработване на кандидат за â EUR First-in-classâ EUR в противоракова терапия на базата на активни вещества, блокиращи YKL-40
+Разработване на кандидат за лекарството „първи в класа“ в противораковата терапия на базата на активни вещества, блокиращи YKL-40
@@ label / hu / label / hu @@
-Az YKL-40 blokkoló hatóanyagokon alapuló rákellenes terápia első osztályú jelöltjének fejlesztése
+Az „első osztályú” gyógyszer jelöltjének kifejlesztése rákellenes terápiában az YKL-40-et blokkoló hatóanyagok alapján
@@ label / ga / label / ga @@
-Forbairt iarrthóra le haghaidh EUR chéad-in-classâ EUR i teiripe anticancer bunaithe ar shubstaintí gníomhacha blocála YKL-40
+Forbairt iarrthóra don druga “den chéad scoth” i dteiripe anticancer bunaithe ar shubstaintí gníomhacha a chuireann bac ar YKL-40
@@ label / sv / label / sv @@
-Utveckling av en kandidat för â EUR first-in-class i anticancerterapi baserat på aktiva substanser som blockerar YKL-40
+Utveckling av en kandidat för läkemedlet ”first-in-class” i anticancerbehandling baserad på aktiva substanser som blockerar YKL-40
@@ label / et / label / et @@
-YKL-40 blokeerivatel toimeainetel põhineva vähivastase ravi kandidaadi väljatöötamine
+Ravimi esmaklassilise kandidaadi väljatöötamine vähivastases ravis, mis põhineb YKL-40 blokeerivatel toimeainetel
@@ Property / end time @@
-December 2022Timestamp +2022-12-31T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-12-31T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / end time: 31 December 2022 / rank @@
-Normal rank
@@ Property / beneficiary name (string) @@
-ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A.
@@ Property / beneficiary name (string): ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A. / rank @@
-Normal rank
+readability score: 0.3089279442567949Amount 0.3089279442567949
Unit 1
-Amount
+.3089279442567949
 Unit
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de développer un petit inhibiteur moléculaire YKL-40 (CHI3L1) pour le traitement du cancer et de la fibrose pulmonaire idiopathique. IPF). Le développement de l’inhibiteur sera la prochaine étape de la stratégie à long terme d’OncoArendi pour devenir un leader mondial des thérapies de petite molécule basées sur la plate-forme de chitinase. Le projet utilisera l’expertise et les technologies de développement des inhibiteurs de la chitinase et les résultats d’études préliminaires de deux ans liées à la protéine YKL-40. Le résultat du projet sera un inhibiteur oral de YKL-40 hautement actif, sélectif et présentant un profil toxicologique acceptable pour le traitement des gliomes et d’autres cancers. Le glioblastome multiforme (GBM) demeure l’un des cancers les plus mortels et un besoin médical non satisfait à l’échelle mondiale. Afin de maximiser le potentiel thérapeutique et commercial du projet, sur la base de nombreuses publications scientifiques, la relation principale sera également explorée dans les modèles animaux d’autres cancers et l’IPF, ce qui permettra d’élargir le potentiel thérapeutique et commercial du projet. Le développement d’une relation de réserve réduira davantage le risque technologique d’échec du projet. Les études toxicologiques et l’évaluation de l’innocuité pharmacologique de la norme BPL et de la chimie des procédés dans la norme BPF seront préparées pour les travaux de développement. (French)
+Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de développer un inhibiteur de petite molécule YKL-40 (CHI3L1) pour une utilisation dans le traitement du cancer et la fibrose pulmonaire idiopathique. IPF). Le développement de l’inhibiteur sera la prochaine étape de la stratégie à long terme d’OncoArendi devenant le leader mondial des thérapies à petites molécules basées sur la plate-forme chitinase. Le projet utilisera l’expertise et les technologies pour le développement d’inhibiteurs de la chitinase et les résultats d’études préliminaires de deux ans liées à la protéine YKL-40. Le résultat du projet sera un inhibiteur YKL-40 hautement actif et sélectif administré par voie orale avec un profil toxicologique acceptable pour le traitement des gliomes et d’autres cancers. Le glioblastome multiforme (GBM) reste l’un des cancers les plus mortels et un besoin médical mondial non satisfait. Afin de maximiser le potentiel thérapeutique et commercial du projet, sur la base de nombreuses publications scientifiques, le composé principal sera également exploré dans les modèles animaux d’autres cancers et IPF, ce qui permettra d’élargir le potentiel thérapeutique et commercial du projet. L’établissement d’un lien de réserve réduira encore le risque technologique d’échec du projet. Les études toxicologiques et l’évaluation de l’innocuité pharmacologique dans la norme BPL et la chimie des procédés dans la norme BPF seront la préparation des travaux de développement. (French)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung eines kleinmolekularen Inhibitors YKL-40 (CHI3L1) zur Behandlung von Krebs und idiopathischer Lungenfibrose. IPF). Die Entwicklung des Inhibitors wird die nächste Etappe der langfristigen Strategie von OncoArendi sein, weltweit führend bei kleinmolekularen Therapien auf der Chitinase-Plattform zu werden. Das Projekt wird das Know-how und die Technologien zur Entwicklung von Chitinasehemmern und die Ergebnisse von zweijährigen Vorstudien zum YKL-40-Protein nutzen. Das Ergebnis des Projekts wird ein hochaktiver, selektiver, oraler YKL-40-Inhibitor mit einem akzeptablen toxikologischen Profil zur Behandlung von Gliomen und anderen Krebsarten sein. Glioblastom multiforme (GBM) ist nach wie vor einer der tödlichsten Krebserkrankungen und ein weltweit ungedeckter medizinischer Bedarf. Um das therapeutische und kommerzielle Potenzial des Projekts auf der Grundlage zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen zu maximieren, wird die führende Beziehung auch in Tiermodellen anderer Krebsarten und der IPF untersucht, die eine Ausweitung des therapeutischen und Marktpotenzials des Projekts ermöglichen. Die Entwicklung einer Reservebeziehung wird das technologische Risiko eines Projektversagens weiter verringern. Toxikologische Studien und Bewertung der pharmakologischen Sicherheit in der GLP-Norm und Prozesschemie im GMP-Standard werden Vorbereitungen für Entwicklungsarbeiten sein. (German)
+Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung eines kleinen Molekülhemmers YKL-40 (CHI3L1) für den Einsatz in der Krebstherapie und idiopathischer Lungenfibrose. IPF). Die Entwicklung des Inhibitors wird der nächste Schritt in der langfristigen Strategie sein, dass OncoArendi zum Weltmarktführer für kleinmolekulare Therapien auf Basis der Chitinase-Plattform wird. Das Projekt wird Expertise und Technologien für die Entwicklung von Chitinase-Inhibitoren und die Ergebnisse von zweijährigen Vorstudien zu YKL-40-Protein einsetzen. Das Ergebnis des Projekts wird ein hochaktiver, selektiver oral verabreichter YKL-40-Inhibitor mit einem akzeptablen toxikologischen Profil zur Behandlung von Gliomen und anderen Krebsarten sein. Glioblastom multiforme (GBM) ist nach wie vor einer der tödlichsten Krebserkrankungen und ein weltweit ungedeckter medizinischer Bedarf. Um das therapeutische und kommerzielle Potenzial des Projekts, basierend auf zahlreichen wissenschaftlichen Publikationen, zu maximieren, wird die führende Verbindung auch in Tiermodellen anderer Krebsarten und IPF untersucht, um das therapeutische Potenzial und das Marktpotenzial des Projekts zu erweitern. Die Entwicklung einer Reserveverbindung wird das technologische Risiko eines Projektversagens weiter verringern. Toxikologische Studien und pharmakologische Sicherheitsbewertung im GLP-Standard und Prozesschemie im GMP-Standard werden Vorbereitung für die Entwicklungsarbeit sein. (German)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het ontwikkelen van een kleine moleculaire remmer YKL-40 (CHI3L1) voor de behandeling van kanker en idiopathische pulmonale fibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende fase zijn van OncoArendi’s langetermijnstrategie om wereldleider te worden in kleine moleculaire therapieën op basis van het chitinase platform. Het project zal gebruik maken van de expertise en technologieën van de ontwikkeling van chitinase remmers en de resultaten van twee jaar voorbereidende studies met betrekking tot YKL-40 eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve, orale YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van glioma’s en andere kankers. Glioblastoom multiforme (GBM) blijft een van de meest fatale kankers en een wereldwijd onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende relatie ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en de IPF, waardoor het therapeutische en marktpotentieel van het project kan worden uitgebreid. De ontwikkeling van een reserverelatie zal het technologische risico van projectfalen verder verminderen. Toxicologische studies en beoordeling van de farmacologische veiligheid in de GLP-norm en proceschemie in de GMP-norm zijn voorbereiding op ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch)
+Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het hoofddoel van het project is het ontwikkelen van een kleine molecuulremmer YKL-40 (CHI3L1) voor gebruik in kankertherapie en idiopathische longfibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende stap zijn in de langetermijnstrategie van OncoArendi om wereldleider te worden in kleine-moleculaire therapieën op basis van het chitinase-platform. Het project zal gebruik maken van expertise en technologieën voor de ontwikkeling van chitinase-remmers en de resultaten van twee jaar durende voorlopige studies met betrekking tot YKL-40-eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve oraal toegediende YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van gliomen en andere kankers. Glioblastoma multiforme (GBM) blijft een van de meest dodelijke kankers en een wereldwijde onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende verbinding ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en IPF, waardoor het therapeutische potentieel en het marktpotentieel van het project kunnen worden uitgebreid. Het ontwikkelen van een reserveverbinding zal het technologische risico op falen van projecten verder verminderen. Toxicologische studies en farmacologische veiligheidsbeoordeling in de GLP-standaard en proceschemie in de GMP-norm zullen voorbereiding zijn voor ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo principale del progetto è sviluppare un piccolo inibitore molecolare YKL-40 (CHI3L1) per il trattamento del cancro e della fibrosi polmonare idiopatica. IPF). Lo sviluppo dell'inibitore sarà la prossima fase della strategia a lungo termine di OncoArendi per diventare un leader mondiale nelle terapie piccolo-molecolari basate sulla piattaforma chitinasi. Il progetto si avvarrà delle competenze e delle tecnologie per lo sviluppo di inibitori della chitinasi e dei risultati di studi preliminari biennali relativi alla proteina YKL-40. Il risultato del progetto sarà un inibitore altamente attivo, selettivo, orale YKL-40 con un profilo tossicologico accettabile per il trattamento dei gliomi e di altri tumori. Il glioblastoma multiforme (GBM) rimane uno dei tumori più fatali e una necessità medica insoddisfatta a livello mondiale. Al fine di massimizzare il potenziale terapeutico e commerciale del progetto, sulla base di numerose pubblicazioni scientifiche, il rapporto di riferimento sarà esplorato anche nei modelli animali di altri tumori e nell'IPF, che consentirà l'espansione del potenziale terapeutico e di mercato del progetto. Lo sviluppo di una relazione di riserva ridurrà ulteriormente il rischio tecnologico di fallimento del progetto. Gli studi tossicologici e la valutazione della sicurezza farmacologica nella norma BPL e nella chimica di processo nella norma GMP saranno preparati per il lavoro di sviluppo. (Italian)
+Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo principale del progetto è quello di sviluppare un piccolo inibitore della molecola YKL-40 (CHI3L1) per l'uso nella terapia del cancro e nella fibrosi polmonare idiopatica. IPF). Lo sviluppo dell'inibitore sarà il prossimo passo nella strategia a lungo termine di OncoArendi diventando leader mondiale nelle terapie piccole-molecolari basate sulla piattaforma chitinasi. Il progetto utilizzerà competenze e tecnologie per lo sviluppo di inibitori della chitinasi e i risultati di studi preliminari biennali relativi alla proteina YKL-40. Il risultato del progetto sarà un inibitore YKL-40 altamente attivo e selettivo somministrato per via orale con un profilo tossicologico accettabile per il trattamento di gliomi e altri tumori. Il glioblastoma multiforme (GBM) rimane uno dei tumori più mortali e un bisogno medico globale insoddisfatto. Al fine di massimizzare il potenziale terapeutico e commerciale del progetto, sulla base di numerose pubblicazioni scientifiche, il composto principale sarà esplorato anche in modelli animali di altri tumori e IPF, che permetteranno di espandere il potenziale terapeutico e il potenziale di mercato del progetto. Lo sviluppo di un collegamento di riserva ridurrà ulteriormente il rischio tecnologico di fallimento del progetto. Gli studi tossicologici e la valutazione della sicurezza farmacologica nello standard GLP e nella chimica di processo nello standard GMP saranno preparati per i lavori di sviluppo. (Italian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo principal del proyecto es desarrollar un inhibidor molecular pequeño YKL-40 (CHI3L1) para el tratamiento del cáncer y la fibrosis pulmonar idiopática. CIP). El desarrollo del inhibidor será la siguiente etapa de la estrategia a largo plazo de OncoArendi para convertirse en un líder mundial en terapias moleculares pequeñas basadas en la plataforma de la quitinasa. El proyecto utilizará la experiencia y las tecnologías del desarrollo de inhibidores de la quitinasa y los resultados de estudios preliminares de dos años relacionados con la proteína YKL-40. El resultado del proyecto será un inhibidor YKL-40 oral altamente activo, selectivo, con un perfil toxicológico aceptable para el tratamiento de gliomas y otros cánceres. El glioblastoma multiforme (GBM) sigue siendo uno de los cánceres más mortales y una necesidad médica insatisfecha a nivel mundial. Con el fin de maximizar el potencial terapéutico y comercial del proyecto, basado en numerosas publicaciones científicas, también se explorará la relación líder en modelos animales de otros cánceres y el FPI, lo que permitirá la expansión del potencial terapéutico y de mercado del proyecto. El desarrollo de una relación de reserva reducirá aún más el riesgo tecnológico de fracaso del proyecto. Los estudios toxicológicos y la evaluación de la seguridad farmacológica en la norma GLP y la química de procesos en la norma GMP serán la preparación para el trabajo de desarrollo. (Spanish)
+Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo principal del proyecto es desarrollar un inhibidor de molécula pequeña YKL-40 (CHI3L1) para su uso en terapia del cáncer y fibrosis pulmonar idiopática. IPF). El desarrollo del inhibidor será el siguiente paso en la estrategia a largo plazo de OncoArendi convirtiéndose en el líder mundial en terapias moleculares pequeñas basadas en la plataforma chitinasa. El proyecto utilizará experiencia y tecnologías para el desarrollo de inhibidores de la chitinasa y los resultados de estudios preliminares de dos años relacionados con la proteína YKL-40. El resultado del proyecto será un inhibidor YKL-40 altamente activo y selectivo administrado por vía oral con un perfil toxicológico aceptable para el tratamiento de gliomas y otros cánceres. El glioblastoma multiforme (GBM) sigue siendo uno de los cánceres más mortales y una necesidad médica global no satisfecha. Con el fin de maximizar el potencial terapéutico y comercial del proyecto, basado en numerosas publicaciones científicas, también se explorará el compuesto líder en modelos animales de otros tipos de cáncer e IPF, lo que permitirá ampliar el potencial terapéutico y el potencial de mercado del proyecto. El desarrollo de un enlace de reserva reducirá aún más el riesgo tecnológico de fracaso del proyecto. Los estudios toxicológicos y la evaluación de la seguridad farmacológica en el estándar GLP y la química de procesos en el estándar GMP serán la preparación para el trabajo de desarrollo. (Spanish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Hovedformålet med projektet er at udvikle en lille molekylær hæmmer af YKL-40 (CHI3L1) til kræftbehandling og idiopatisk lungefibrose (Idiopatisk lungefibrose). IPF). Udviklingen af inhibitoren vil være det næste skridt i OncoArendi langsigtede strategi til at blive en verdens førende inden for små molekylære terapier baseret på en chitinase platform. Projektet vil anvende ekspertise og teknologier til udvikling af chitinasehæmmere og resultaterne af toårige forundersøgelser vedrørende YKL-40-proteinet. Projektet vil resultere i en meget aktiv, selektiv, oralt administreret ycl-40-hæmmer med en acceptabel toksikologisk profil til behandling af glioblastomer og andre kræftformer. Glioblastoma multiforme (GBM) er fortsat en af de farligste kræftformer og globalt uopfyldte medicinske behov. For at maksimere projektets terapeutiske og kommercielle potentiale baseret på talrige videnskabelige publikationer vil den førende sammenslutning også blive undersøgt i dyremodeller for andre kræftformer og IPF for at udvide projektets terapeutiske potentiale og markedspotentiale. Udviklingen af en reserveunion vil yderligere mindske den teknologiske risiko for projektfejl. Toksikologiske undersøgelser og farmakologisk sikkerhedsvurdering i GLP-standarden og proceskemien i GMP-standarden vil give forberedelse til udvikling. (Danish)
+Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Hovedformålet med projektet er at udvikle en lille molekylehæmmer YKL-40 (CHI3L1) til brug i kræftbehandling og idiopatisk lungefibrose. DET ER IPF. Udviklingen af hæmmeren vil være det næste skridt i den langsigtede strategi for OncoArendi at blive verdens førende inden for små molekylære behandlinger baseret på chitinase-platformen. Projektet vil anvende ekspertise og teknologier til udvikling af chitinasehæmmere og resultaterne af toårige forundersøgelser vedrørende YKL-40-protein. Resultatet af projektet vil være en meget aktiv, selektiv oralt administreret YKL-40-hæmmer med en acceptabel toksikologisk profil til behandling af gliomer og andre kræftformer. Glioblastoma multiforme (GBM) er fortsat en af de mest dødelige kræftformer og et globalt uopfyldte medicinsk behov. For at maksimere projektets terapeutiske og kommercielle potentiale, baseret på talrige videnskabelige publikationer, vil den førende forbindelse også blive udforsket i dyremodeller af andre kræftformer og IPF, som vil gøre det muligt at udvide projektets terapeutiske potentiale og markedspotentiale. Udvikling af en reserveforbindelse vil yderligere mindske den teknologiske risiko for projektfejl. Toksikologiske undersøgelser og farmakologisk sikkerhedsvurdering i GLP-standarden og proceskemien i GMP-standarden vil være forberedelse til udviklingsarbejde. (Danish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Κύριος στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός μικρού μοριακού αναστολέα του YKL-40 (CHI3L1) για τη θεραπεία του καρκίνου και την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση (ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση). IPF). Η ανάπτυξη του αναστολέα θα είναι το επόμενο βήμα στη μακροπρόθεσμη στρατηγική OncoArendiâEURs να γίνει παγκόσμιος ηγέτης σε μικρές μοριακές θεραπείες με βάση μια πλατφόρμα χιτινάσης. Το έργο θα χρησιμοποιήσει τεχνογνωσία και τεχνολογίες για την ανάπτυξη αναστολέων της χιτινάσης και τα αποτελέσματα διετών προκαταρκτικών μελετών σχετικά με την πρωτεΐνη YKL-40. Το έργο θα έχει ως αποτέλεσμα έναν εξαιρετικά ενεργό, επιλεκτικό, χορηγούμενο από το στόμα αναστολέα ycl-40 με αποδεκτό τοξικολογικό προφίλ για τη θεραπεία γλιοβλαστωμάτων και άλλων καρκίνων. Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM) παραμένει ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους και παγκοσμίως ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Προκειμένου να μεγιστοποιηθεί το θεραπευτικό και εμπορικό δυναμικό του έργου, με βάση πολυάριθμες επιστημονικές δημοσιεύσεις, ο κορυφαίος σύνδεσμος θα διερευνηθεί επίσης σε ζωικά μοντέλα άλλων καρκίνων και του IPF για την επέκταση του θεραπευτικού δυναμικού και του δυναμικού της αγοράς του έργου. Η ανάπτυξη μιας εφεδρικής ένωσης θα μειώσει περαιτέρω τον τεχνολογικό κίνδυνο αποτυχίας του έργου. Οι τοξικολογικές μελέτες και η φαρμακολογική αξιολόγηση της ασφάλειας στο πρότυπο ΟΕΠ και η χημεία των διεργασιών στο πρότυπο ΟΠΠ θα παρέχουν προετοιμασία για ανάπτυξη. (Greek)
+Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Ο κύριος στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός μικρού μορίου αναστολέα YKL-40 (CHI3L1) για χρήση στη θεραπεία του καρκίνου και ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση. IPF). Η ανάπτυξη του αναστολέα θα είναι το επόμενο βήμα στη μακροπρόθεσμη στρατηγική του OncoArendi να γίνει ο παγκόσμιος ηγέτης στις μικρές-μοριακές θεραπείες που βασίζονται στην πλατφόρμα της χιτινάσης. Το έργο θα χρησιμοποιήσει την τεχνογνωσία και τις τεχνολογίες για την ανάπτυξη αναστολέων της χιτινάσης και τα αποτελέσματα διετών προκαταρκτικών μελετών που σχετίζονται με την πρωτεΐνη YKL-40. Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι ένας εξαιρετικά ενεργός, εκλεκτικός αναστολέας YKL-40 που χορηγείται από το στόμα με αποδεκτό τοξικολογικό προφίλ για τη θεραπεία των γλοιωμάτων και άλλων καρκίνων. Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM) παραμένει ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους και μια παγκόσμια ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη. Προκειμένου να μεγιστοποιηθεί το θεραπευτικό και εμπορικό δυναμικό του έργου, με βάση πολυάριθμες επιστημονικές δημοσιεύσεις, η κορυφαία ένωση θα διερευνηθεί και σε ζωικά μοντέλα άλλων καρκίνων και IPF, τα οποία θα επιτρέψουν την επέκταση του θεραπευτικού δυναμικού και του δυναμικού της αγοράς του έργου. Η ανάπτυξη εφεδρικής σύνδεσης θα μειώσει περαιτέρω τον τεχνολογικό κίνδυνο αποτυχίας του έργου. Οι τοξικολογικές μελέτες και η αξιολόγηση της φαρμακολογικής ασφάλειας στο πρότυπο ΟΕΠ και η χημεία διεργασιών στο πρότυπο GMP θα είναι προετοιμασία για εργασίες ανάπτυξης. (Greek)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Glavni cilj projekta je razviti mali molekularni inhibitor YKL-40 (CHI3L1) za liječenje raka i idiopatsku plućnu fibrozu (Idiopatska plućna fibroza). IPF). Razvoj inhibitora bit će sljedeći korak u OncoArendiâEURs dugoročnoj strategiji da postane svjetski lider u malim molekularnim terapijama na temelju platforme hitinaze. Projekt će koristiti stručnost i tehnologije za razvoj inhibitora hitinaze i rezultate dvogodišnjih preliminarnih studija vezanih uz YKL-40 protein. Projekt će rezultirati vrlo aktivnim, selektivnim, oralno primijenjenim inhibitorom ycl-40 s prihvatljivim toksikološkim profilom za liječenje glioblastoma i drugih vrsta raka. Multiformni glioblastom (GBM) i dalje je jedan od najsmrtonosnijih vrsta raka i globalno nezadovoljenih medicinskih potreba. Kako bi se maksimalno povećao terapeutski i komercijalni potencijal projekta, na temelju brojnih znanstvenih publikacija, istražit će se i vodeća udruga u životinjskim modelima drugih vrsta raka i IPF-u kako bi se proširio terapijski potencijal i tržišni potencijal projekta. Razvojem pričuvne unije dodatno će se smanjiti tehnološki rizik od neuspjeha projekta. Toksikološka ispitivanja i farmakološka procjena sigurnosti u standardu DLP i procesne kemije u standardu GMP-a osigurat će pripremu za razvoj. (Croatian)
+Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Glavni cilj projekta je razviti mali inhibitor molekule YKL-40 (CHI3L1) za primjenu u liječenju raka i idiopatskoj plućnoj fibrozi. IPF-A). Razvoj inhibitora će biti sljedeći korak u dugoročnoj strategiji OncoArendi postaje svjetski lider u malim molekularnim terapijama temeljenim na platformi chitinase. Projekt će koristiti stručnost i tehnologije za razvoj inhibitora chitinaze i rezultate dvogodišnjih preliminarnih studija vezanih uz proteine YKL-40. Rezultat projekta bit će visoko aktivan, selektivan oralno primijenjen inhibitor YKL-40 s prihvatljivim toksikološkim profilom za liječenje glioma i drugih vrsta raka. Multiformni glioblastom (GBM) i dalje je jedan od najsmrtonosnijih vrsta raka i globalna neispunjena medicinska potreba. Kako bi se maksimalno povećao terapijski i komercijalni potencijal projekta, na temelju brojnih znanstvenih publikacija, vodeći spoj istražit će se i u životinjskim modelima drugih vrsta raka i IPF, što će omogućiti proširenje terapijskog potencijala i tržišnog potencijala projekta. Razvojem pričuvne veze dodatno će se smanjiti tehnološki rizik od neuspjeha projekta. Toksikološka ispitivanja i procjena farmakološke sigurnosti u standardu DLP i procesnoj kemiji u GMP standardu bit će priprema za razvojni rad. (Croatian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectivul principal al proiectului este dezvoltarea unui mic inhibitor molecular al YKL-40 (CHI3L1) pentru tratamentul cancerului și fibroza pulmonară idiopatică (fibroza pulmonară idiopatică). IPF). Dezvoltarea inhibitorului va fi următorul pas în strategia pe termen lung OncoArendi pentru a deveni lider mondial în terapiile moleculare mici bazate pe o platformă chitinază. Proiectul va utiliza expertiza și tehnologiile pentru dezvoltarea inhibitorilor de chitinază și rezultatele studiilor preliminare de doi ani referitoare la proteina YKL-40. Proiectul va avea ca rezultat un inhibitor de ycl-40 foarte activ, selectiv, administrat oral, cu un profil toxicologic acceptabil pentru tratamentul glioblastoamelor și al altor tipuri de cancer. Glioblastomul multiform (GBM) rămâne unul dintre cele mai mortale tipuri de cancer și nevoile medicale nesatisfăcute la nivel mondial. Pentru a maximiza potențialul terapeutic și comercial al proiectului, pe baza numeroaselor publicații științifice, asociația principală va fi explorată și în modelele animale ale altor tipuri de cancer și IPF pentru a extinde potențialul terapeutic și potențialul de piață al proiectului. Dezvoltarea unei uniuni a rezervelor va reduce și mai mult riscul tehnologic de eșec al proiectului. Studiile toxicologice și evaluarea siguranței farmacologice în standardul BPL și în chimia proceselor din standardul BPF vor oferi pregătire pentru dezvoltare. (Romanian)
+Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectivul principal al proiectului este de a dezvolta un inhibitor de moleculă mică YKL-40 (CHI3L1) pentru utilizarea în terapia cancerului și fibroza pulmonară idiopatică. FPI). Dezvoltarea inhibitorului va fi următorul pas în strategia pe termen lung a OncoArendi devenind lider mondial în terapiile moleculare mici bazate pe platforma chitinazei. Proiectul va utiliza expertiza și tehnologiile pentru dezvoltarea inhibitorilor de chitinază și rezultatele studiilor preliminare de doi ani legate de proteina YKL-40. Rezultatul proiectului va fi un inhibitor YKL-40 foarte activ, administrat oral, cu un profil toxicologic acceptabil pentru tratamentul glioamelor și al altor tipuri de cancer. Glioblastomul multiform (GBM) rămâne unul dintre cele mai mortale tipuri de cancer și o nevoie medicală nesatisfăcută la nivel mondial. Pentru a maximiza potențialul terapeutic și comercial al proiectului, pe baza a numeroase publicații științifice, compusul principal va fi explorat și în modele animale de alte tipuri de cancer și FPI, ceea ce va permite extinderea potențialului terapeutic și a potențialului de piață al proiectului. Dezvoltarea unei legături de rezervă va reduce și mai mult riscul tehnologic de eșec al proiectului. Studiile toxicologice și evaluarea siguranței farmacologice în standardul BPL și chimia proceselor în standardul GMP vor fi pregătirea pentru lucrările de dezvoltare. (Romanian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Hlavným cieľom projektu je vyvinúť malý molekulárny inhibítor YKL-40 (CHI3L1) na liečbu rakoviny a idiopatickej pľúcnej fibrózy (Idiopatická pľúcna fibróza). IPF). Vývoj inhibítora bude ďalším krokom v OncoArendiho dlhodobej stratégie, aby sa stal svetovým lídrom v malých molekulárnych terapiách založených na platforme chitinázy. Projekt bude využívať odborné znalosti a technológie na vývoj inhibítorov chitinázy a výsledky dvojročných predbežných štúdií týkajúcich sa proteínu YKL-40. Výsledkom projektu bude vysoko aktívny, selektívny, perorálne podávaný inhibítor ycl-40 s prijateľným toxikologickým profilom na liečbu glioblastómov a iných druhov rakoviny. Multiformný glioblastóm (GBM) zostáva jedným z najsmrteľnejších druhov rakoviny a celosvetovo neuspokojených zdravotníckych potrieb. S cieľom maximalizovať terapeutický a komerčný potenciál projektu sa na základe mnohých vedeckých publikácií preskúma popredné združenie aj v zvieracích modeloch iných druhov rakoviny a IPF s cieľom rozšíriť terapeutický potenciál a trhový potenciál projektu. Vytvorením rezervnej únie sa ďalej zníži technologické riziko zlyhania projektu. Toxikologické štúdie a farmakologické hodnotenie bezpečnosti v norme SLP a chémii procesov v norme SVP poskytnú prípravu na vývoj. (Slovak)
+Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Hlavným cieľom projektu je vyvinúť inhibítor malých molekúl YKL-40 (CHI3L1) na použitie pri liečbe rakoviny a idiopatickej pľúcnej fibróze. IPF). Vývoj inhibítora bude ďalším krokom v dlhodobej stratégii spoločnosti OncoArendi, ktorá sa stane svetovým lídrom v malomolekulárnej terapii založenej na platforme chitinózy. Projekt bude využívať odborné znalosti a technológie na vývoj inhibítorov chitínózy a výsledky dvojročných predbežných štúdií týkajúcich sa proteínu YKL-40. Výsledkom projektu bude vysoko aktívny, selektívny perorálny inhibítor YKL-40 s prijateľným toxikologickým profilom na liečbu gliómov a iných druhov rakoviny. Multiformný glioblastóm (GBM) zostáva jednou z najsmrteľnejších druhov rakoviny a celosvetovo neuspokojenej lekárskej potreby. S cieľom maximalizovať terapeutický a komerčný potenciál projektu, na základe mnohých vedeckých publikácií, sa hlavná zlúčenina preskúma aj v zvieracích modeloch iných druhov rakoviny a IPF, čo umožní rozšíriť terapeutický potenciál a trhový potenciál projektu. Vytvorením rezervného prepojenia sa ďalej zníži technologické riziko neúspechu projektu. Toxikologické štúdie a hodnotenie farmakologickej bezpečnosti v norme SLP a chémii procesov v norme SVP budú príprava na vývojové práce. (Slovak)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). L-għan ewlieni tal-proġett huwa li jiżviluppa inibitur molekulari żgħir ta’ YKL-40 (CHI3L1) għal terapija kontra l-kanċer u fibrożi pulmonari idjopatika (fibrożi pulmonari idjopatika). IPF). L-iżvilupp tal-inibitur se jkun il-pass li jmiss fil OncoArendiâ EUR TM istrateġija fit-tul biex issir mexxejja dinjija fit-terapiji molekulari żgħar ibbażata fuq pjattaforma chitinase. Il-proġett se juża l-għarfien espert u t-teknoloġiji għall-iżvilupp ta’ inibituri tal-chitinase u r-riżultati ta’ studji preliminari ta’ sentejn relatati mal-proteina YKL-40. Il-proġett se jirriżulta f’inibitur ta’ ycl-40 attiv ħafna, selettiv, li jingħata oralment bi profil tossikoloġiku aċċettabbli għat-trattament ta’ glioblastomas u kanċers oħra. Glioblastoma multiforme (GBM) tibqa’ waħda mill-aktar kanċers fatali u ħtiġijiet mediċi globali mhux issodisfati. Sabiex jiġi massimizzat il-potenzjal terapewtiku u kummerċjali tal-proġett, abbażi ta’ bosta pubblikazzjonijiet xjentifiċi, l-assoċjazzjoni ewlenija se tiġi esplorata wkoll f’mudelli tal-annimali ta’ kanċers oħra u l-IPF biex tespandi l-potenzjal terapewtiku u l-potenzjal tas-suq tal-proġett. L-iżvilupp ta’ unjoni ta’ riżerva ser ikompli jnaqqas ir-riskju teknoloġiku ta’ falliment tal-proġett. Studji tossikoloġiċi u valutazzjoni tas-sigurtà farmakoloġika fl-istandard GLP u l-kimika tal-proċess fl-istandard tal-GMP ser jipprovdu preparazzjoni għall-iżvilupp. (Maltese)
+Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). L-għan ewlieni tal-proġett huwa li jiżviluppa inibitur żgħir tal-molekula YKL-40 (CHI3L1) għall-użu fit-terapija kontra l-kanċer u l-fibrożi idjopatika tal-pulmun. IPF). L-iżvilupp tal-inibitur se jkun il-pass li jmiss fl-istrateġija fit-tul ta’ OncoArendi li jsir il-mexxej dinji f’terapiji molekulari żgħar ibbażati fuq il-pjattaforma chitinase. Il-proġett se juża għarfien espert u teknoloġiji għall-iżvilupp ta’ inibituri tal-chitinase u r-riżultati ta’ studji preliminari ta’ sentejn relatati mal-proteina YKL-40. Ir-riżultat tal-proġett se jkun inibitur YKL-40 attiv ħafna u selettiv b’mod orali bi profil tossikoloġiku aċċettabbli għall-kura ta’ glijomi u kanċers oħra. Glioblastoma multiforme (GBM) tibqa’ waħda mill-aktar kanċers fatali u ħtieġa medika globali li ma ntlaħqitx. Sabiex jiġi massimizzat il-potenzjal terapewtiku u kummerċjali tal-proġett, abbażi ta’ bosta pubblikazzjonijiet xjentifiċi, il-kompost ewlieni se jiġi esplorat ukoll f’mudelli tal-annimali ta’ kanċers u IPF oħra, li se jippermettu l-espansjoni tal-potenzjal terapewtiku u l-potenzjal tas-suq tal-proġett. L-iżvilupp ta’ rabta ta’ riżerva se jkompli jnaqqas ir-riskju teknoloġiku ta’ falliment tal-proġett. L-istudji tossikoloġiċi u l-valutazzjoni tas-sikurezza farmakoloġika fl-istandard tal-GLP u l-kimika tal-proċess fl-istandard tal-GMP se jkunu t-tħejjija għall-ħidma ta’ żvilupp. (Maltese)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O principal objetivo do projeto é desenvolver um pequeno inibidor molecular do YKL-40 (CHI3L1) para terapia do cancro e fibrose pulmonar idiopática (fibrose pulmonar idiopática). IPF). O desenvolvimento do inibidor será o próximo passo na estratégia de longo prazo OncoArendi para se tornar um líder mundial em pequenas terapias moleculares com base em uma plataforma de chitinase. O projeto utilizará conhecimentos especializados e tecnologias para o desenvolvimento de inibidores da quitinase e os resultados de estudos preliminares de dois anos relacionados com a proteína YKL-40. O projeto resultará em um inibidor ycl-40 altamente ativo, seletivo, administrado por via oral, com um perfil toxicológico aceitável para o tratamento de glioblastomas e outros cânceres. Glioblastoma multiforme (GBM) continua a ser um dos cancros mais mortais e necessidades médicas globalmente não satisfeitas. A fim de maximizar o potencial terapêutico e comercial do projeto, com base em inúmeras publicações científicas, a associação líder também será explorada em modelos animais de outros cânceres e FPI para ampliar o potencial terapêutico e potencial de mercado do projeto. O desenvolvimento de uma união de reservas reduzirá ainda mais o risco tecnológico de falha do projeto. Os estudos toxicológicos e a avaliação da segurança farmacológica no padrão BPL e na química de processos no padrão GMP proporcionarão preparação para o desenvolvimento. (Portuguese)
+Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O principal objetivo do projeto é desenvolver um pequeno inibidor molecular do ykl-40 (CHI3L1) para a terapia do cancro e fibrose pulmonar idiopática (fibrose pulmonar idiopática). IPF). O desenvolvimento do inibidor será o próximo passo na estratégia a longo prazo da OncoArendi para se tornar líder mundial em pequenas terapias moleculares baseadas numa plataforma de quitinase. O projeto utilizará conhecimentos especializados e tecnologias para o desenvolvimento de inibidores da quitinase e os resultados de estudos preliminares de dois anos relacionados com a proteína ykl-40. O projeto resultará num inibidor de ycl-40 altamente ativo, seletivo e administrado por via oral, com um perfil toxicológico aceitável para o tratamento de glioblastomas e outros cancros. Glioblastoma multiforme (GBM) continua a ser um dos cancros mais mortais e necessidades médicas globalmente não satisfeitas. A fim de maximizar o potencial terapêutico e comercial do projeto, com base em numerosas publicações científicas, a associação líder também será explorada em modelos animais de outros cancros e IPF para expandir o potencial terapêutico e potencial de mercado do projeto. O desenvolvimento de uma união de reservas reduzirá ainda mais o risco tecnológico de insucesso dos projetos. Os estudos toxicológicos e a avaliação da segurança farmacológica na norma BPL e a química do processo na norma BPF proporcionarão a preparação para o desenvolvimento. (Portuguese)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen päätavoitteena on kehittää pieni YKL-40:n (CHI3L1) molekyyli-inhibiittori syöpähoitoa ja idiopaattista keuhkofibroosia (Idiopaattinen keuhkofibroosi) varten. IPF). Inhibiittorin kehittäminen on seuraava askel OncoArendi’n pitkän aikavälin strategiassa tulla maailman johtavaksi pienissä molekyylihoidoissa, jotka perustuvat kitinaasialustaan. Hankkeessa hyödynnetään asiantuntemusta ja teknologiaa kitinaasin estäjien kehittämisessä sekä YKL-40-proteiiniin liittyvien kahden vuoden alustavien tutkimusten tuloksia. Hanke johtaa erittäin aktiiviseen, selektiiviseen, suun kautta annettavaan ycl-40-inhibiittoriin, jolla on hyväksyttävä toksikologinen profiili glioblastoomien ja muiden syöpien hoidossa. Glioblastoma multiforme (GBM) on edelleen yksi tappavimmista syövistä ja maailmanlaajuisesti täyttämättömistä lääketieteellisistä tarpeista. Hankkeen terapeuttisen ja kaupallisen potentiaalin maksimoimiseksi lukuisten tieteellisten julkaisujen perusteella johtavaa yhdistystä tutkitaan myös muiden syöpien eläinmalleissa ja IPF:ssä hankkeen terapeuttisen potentiaalin ja markkinapotentiaalin laajentamiseksi. Varaunionin kehittäminen vähentää entisestään hankkeiden epäonnistumisen teknologista riskiä. Toksikologiset tutkimukset ja farmakologiset turvallisuusarvioinnit GLP:n standardissa ja prosessikemiassa GMP-standardissa mahdollistavat kehityksen valmistelun. (Finnish)
+Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen päätavoitteena on kehittää pieni molekyylin estäjä YKL-40 (CHI3L1) käytettäväksi syöpähoidossa ja idiopaattisessa keuhkofibroosissa. IPF). Inhibiittorin kehittäminen on seuraava askel OncoArendin pitkän aikavälin strategiassa, josta tulee maailman johtava kitinaasialustaan perustuvien pienmolekulaaristen hoitojen johtaja. Hankkeessa hyödynnetään asiantuntemusta ja teknologioita kitinaasi-inhibiittoreiden kehittämisessä sekä YKL-40-proteiiniin liittyvien kahden vuoden alustavien tutkimusten tuloksia. Hankkeen tuloksena on erittäin aktiivinen, selektiivinen suun kautta annettu YKL-40-inhibiittori, jolla on hyväksyttävä toksikologinen profiili glioomien ja muiden syöpien hoidossa. Glioblastoma multiforme (GBM) on edelleen yksi tappavimmista syövistä ja maailmanlaajuisesti täyttämätön lääketieteellinen tarve. Jotta hankkeen terapeuttinen ja kaupallinen potentiaali voitaisiin maksimoida lukuisiin tieteellisiin julkaisuihin perustuen, johtavaa yhdistettä tutkitaan myös muiden syöpien ja IPF:n eläinmalleissa, mikä mahdollistaa hankkeen terapeuttisen potentiaalin ja markkinapotentiaalin laajentamisen. Reserviyhteyden kehittäminen vähentää entisestään hankkeiden epäonnistumisen teknologista riskiä. GLP-standardin toksikologiset tutkimukset ja farmakologinen turvallisuusarviointi sekä GMP-standardin prosessikemia valmistellaan kehitystyöhön. (Finnish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Glavni cilj projekta je razviti majhen molekularni zaviralec YKL-40 (CHI3L1) za zdravljenje raka in idiopatsko pljučno fibrozo (Idiopatska pljučna fibroza). IPF). Razvoj inhibitorja bo naslednji korak v OncoArendi’s dolgoročni strategiji, da postane svetovni vodilni v majhnih molekularnih terapijah, ki temeljijo na platformi chitinase. Projekt bo uporabil strokovno znanje in tehnologije za razvoj inhibitorjev hitinaze ter rezultate dvoletnih predhodnih študij, povezanih z beljakovino YKL-40. Rezultat projekta bo zelo aktiven, selektiven, peroralno uporabljen zaviralec ycl-40 s sprejemljivim toksikološkim profilom za zdravljenje glioblastomov in drugih vrst raka. Multiformni glioblastom (GBM) ostaja eden od najsmrtonosnejših rakov in na svetu neizpolnjenih zdravstvenih potreb. Da bi čim bolj povečali terapevtski in komercialni potencial projekta, ki temelji na številnih znanstvenih publikacijah, bo vodilno združenje raziskano tudi v živalskih modelih drugih vrst raka in IPF, da bi razširili terapevtski potencial in tržni potencial projekta. Razvoj rezervne unije bo dodatno zmanjšal tehnološko tveganje neuspeha projekta. Toksikološke študije in ocena farmakološke varnosti v standardu GLP in procesni kemiji v standardu GMP bodo zagotovile pripravo za razvoj. (Slovenian)
+Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Glavni cilj projekta je razviti zaviralec majhnih molekul YKL-40 (CHI3L1) za uporabo pri zdravljenju raka in idiopatski pljučni fibrozi. IPF). Razvoj inhibitorja bo naslednji korak v dolgoročni strategiji OncoArendija, ki bo postal vodilni v svetu v majhnih molekulskih terapijah, ki temeljijo na platformi hitinaze. Projekt bo uporabil strokovno znanje in tehnologije za razvoj zaviralcev hitinaze in rezultate dvoletnih predhodnih študij, povezanih z beljakovinami YKL-40. Rezultat projekta bo zelo aktiven, selektiven peroralno uporabljen zaviralec YKL-40 s sprejemljivim toksikološkim profilom za zdravljenje gliomov in drugih vrst raka. Multiformni glioblastom (GBM) ostaja eden najbolj smrtonosnih rakov in svetovna neizpolnjena zdravstvena potreba. Da bi povečali terapevtski in komercialni potencial projekta, ki temelji na številnih znanstvenih publikacijah, bo vodilna spojina raziskana tudi v živalskih modelih drugih vrst raka in IPF, kar bo omogočilo razširitev terapevtskega potenciala in tržnega potenciala projekta. Razvoj rezervne povezave bo dodatno zmanjšal tehnološko tveganje neuspeha projekta. Toksikološke študije in ocena farmakološke varnosti v standardu DLP in procesni kemiji v standardu dobre proizvodne prakse bodo priprava na razvojno delo. (Slovenian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Hlavním cílem projektu je vyvinout malý molekulární inhibitor YKL-40 (CHI3L1) pro léčbu rakoviny a idiopatickou plicní fibrózu (idiopatickou plicní fibrózu). IPF). Vývoj inhibitoru bude dalším krokem v OncoArendi dlouhodobé strategie stát se světovým lídrem v malých molekulární terapie založené na platformě chitinázy. Projekt bude využívat odborné znalosti a technologie pro vývoj inhibitorů chitinázy a výsledky dvouletých předběžných studií týkajících se proteinu YKL-40. Výsledkem projektu bude vysoce aktivní, selektivní, perorálně podávaný inhibitor ycl-40 s přijatelným toxikologickým profilem pro léčbu glioblastomů a dalších nádorových onemocnění. Glioblastom multiforme (GBM) zůstává jedním z nejsmrtelnějších rakoviny a celosvětově neuspokojených lékařských potřeb. V zájmu maximalizace terapeutického a komerčního potenciálu projektu, který vychází z četných vědeckých publikací, bude přední asociace prozkoumána také ve zvířecích modelech jiných nádorových onemocnění a IPF s cílem rozšířit terapeutický potenciál a tržní potenciál projektu. Rozvoj rezervní unie dále sníží technologické riziko selhání projektu. Toxikologické studie a posouzení farmakologické bezpečnosti ve standardu GLP a chemii procesů ve standardu GMP zajistí přípravu na vývoj. (Czech)
+Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Hlavním cílem projektu je vyvinout inhibitor malé molekuly YKL-40 (CHI3L1) pro použití v léčbě rakoviny a idiopatické plicní fibróze. IPF). Vývoj inhibitoru bude dalším krokem v dlouhodobé strategii OncoArendi stát se světovým lídrem v oblasti malomolekulárních terapií založených na platformě chitinase. Projekt bude využívat odborné znalosti a technologie pro vývoj inhibitorů chitinázy a výsledky dvouletých předběžných studií týkajících se proteinu YKL-40. Výsledkem projektu bude vysoce aktivní, selektivní perorálně podávaný inhibitor YKL-40 s přijatelným toxikologickým profilem pro léčbu gliomů a jiných nádorových onemocnění. Glioblastom multiforme (GBM) zůstává jednou z nejsmrtelnějších rakovin a globální nenaplněnou lékařskou potřebou. Aby se maximalizoval terapeutický a komerční potenciál projektu na základě četných vědeckých publikací, bude hlavní sloučenina zkoumána také v modelech jiných nádorových onemocnění zvířat a IPF, což umožní rozšířit terapeutický potenciál a tržní potenciál projektu. Vytvoření rezervního propojení dále sníží technologické riziko selhání projektu. Toxikologické studie a hodnocení farmakologické bezpečnosti ve standardu GLP a procesní chemii ve standardu GMP budou připravovány na vývojové práce. (Czech)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Pagrindinis projekto tikslas – sukurti nedidelį molekulinį YKL-40 (CHI3L1) inhibitorių vėžio gydymui ir idiopatinei plaučių fibrozei (Idiopatinei plaučių fibrozei). IPF). Inhibitoriaus plėtra bus kitas žingsnis OncoArendiâ EURs ilgalaikės strategijos tapti pasaulio lyderiu mažų molekulinės terapijos remiantis chitinase platforma. Įgyvendinant projektą bus naudojamasi patirtimi ir technologijomis chitinazės inhibitorių kūrimui ir dvejų metų preliminarių tyrimų, susijusių su YKL-40 baltymu, rezultatais. Projekto rezultatas bus labai aktyvus, selektyvus, geriamas ycl-40 inhibitorius, kurio toksikologinis profilis yra priimtinas glioblastomos ir kitų vėžio formų gydymui. Daugiaformė glioblastoma (GBM) išlieka viena iš mirtiniausių vėžio formų ir visame pasaulyje nepatenkintų medicininių poreikių. Siekiant kuo labiau padidinti terapinį ir komercinį projekto potencialą, remiantis daugybe mokslinių publikacijų, pagrindinė asociacija taip pat bus tiriama kitų vėžio rūšių gyvūnų modeliuose ir IPF, siekiant išplėsti projekto terapinį potencialą ir rinkos potencialą. Sukūrus rezervų sąjungą bus dar labiau sumažinta technologinė projekto nesėkmės rizika. Toksikologiniai tyrimai ir farmakologinis saugumo vertinimas GLP standarte ir procesų chemijoje pagal GGP standartą padės pasirengti plėtrai. (Lithuanian)
+Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Pagrindinis projekto tikslas – sukurti mažą molekulių inhibitorių YKL-40 (CHI3L1) vėžio gydymui ir idiopatinei plaučių fibrozei. IPF). Inhibitoriaus kūrimas bus kitas žingsnis ilgalaikėje „OncoArendi“ strategijoje, kad „OncoArendi“ taptų pasauliniu mažų molekulių terapijos lyderiu, pagrįstu chitinaso platforma. Įgyvendinant projektą bus pasinaudota patirtimi ir technologijomis chitino inhibitorių kūrimui bei dvejų metų preliminarių tyrimų, susijusių su YKL-40 baltymu, rezultatais. Projekto rezultatas – labai aktyvus, selektyvus geriamasis YKL-40 inhibitorius, kurio toksikologinis profilis yra priimtinas gliomų ir kitų vėžio formų gydymui. Glioblastoma multiforme (GBM) išlieka viena iš labiausiai mirtinų vėžio ir pasaulio nepatenkintas medicinos poreikis. Siekiant kuo labiau padidinti projekto terapinį ir komercinį potencialą, remiantis daugeliu mokslinių publikacijų, pagrindinis junginys taip pat bus tiriamas kitų vėžio rūšių gyvūnų modeliuose ir IPF, o tai leis išplėsti projekto terapinį potencialą ir rinkos potencialą. Sukūrus rezervinę sąsają bus dar labiau sumažinta technologinė projekto nesėkmės rizika. Toksikologiniai tyrimai ir farmakologinio saugumo vertinimas pagal GLP standartą ir procesų chemija pagal GGP standartą bus pasirengimas kūrimo darbams. (Lithuanian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta galvenais mērķis ir izstrādāt nelielu YKL-40 (CHI3L1) molekulāro inhibitoru vēža terapijai un idiopātiskai plaušu fibrozei (idiopātiskai plaušu fibrozei). IPF). Inhibitora attīstība būs nākamais solis OncoArendiâ EURs ilgtermiņa stratēģijā, lai kļūtu par pasaules līderi mazo molekulāro terapiju, pamatojoties uz chitinase platformu. Projektā tiks izmantotas speciālās zināšanas un tehnoloģijas hitināzes inhibitoru izstrādei, kā arī divu gadu sākotnējo pētījumu rezultāti saistībā ar proteīnu YKL-40. Projekta rezultātā tiks izveidots ļoti aktīvs, selektīvs, iekšķīgi lietots ycl-40 inhibitors ar pieņemamu toksikoloģisko profilu glioblastomu un citu vēža veidu ārstēšanai. Glioblastoma multiforme (GBM) joprojām ir viens no nāvējošākajiem vēža veidiem un pasaulē neapmierinātajām medicīniskajām vajadzībām. Lai maksimāli palielinātu projekta terapeitisko un komerciālo potenciālu, pamatojoties uz daudzām zinātniskām publikācijām, vadošā asociācija tiks pētīta arī citu vēža veidu dzīvnieku modeļos un IPF, lai paplašinātu projekta terapeitisko potenciālu un tirgus potenciālu. Rezerves savienības izveide vēl vairāk samazinās projekta neveiksmes tehnoloģisko risku. Toksikoloģijas pētījumi un farmakoloģiskā drošuma novērtējums LLP standartā un procesu ķīmijā LRP standartā nodrošinās sagatavošanos attīstībai. (Latvian)
+Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta galvenais mērķis ir izstrādāt nelielu molekulu inhibitoru YKL-40 (CHI3L1) izmantošanai vēža terapijā un idiopātiskai plaušu fibrozei. IPF). Inhibitora attīstība būs nākamais solis OncoArendi ilgtermiņa stratēģijā, kļūstot par pasaules līderi mazmolekulārās terapijas jomā, pamatojoties uz hitināzes platformu. Projektā tiks izmantotas zināšanas un tehnoloģijas hitināzes inhibitoru izstrādei, kā arī divu gadu sākotnējo pētījumu rezultāti saistībā ar YKL-40 proteīnu. Projekta rezultāts būs ļoti aktīvs, selektīvs perorāls YKL-40 inhibitors ar pieņemamu toksikoloģisko profilu gliomas un citu vēža veidu ārstēšanai. Glioblastoma multiforme (GBM) joprojām ir viens no visvairāk nāvējoša vēža un pasaules neapmierinātu medicīnisko vajadzību. Lai maksimāli palielinātu projekta terapeitisko un komerciālo potenciālu, pamatojoties uz daudzām zinātniskām publikācijām, vadošais savienojums tiks pētīts arī citu vēža un IPF dzīvnieku modeļos, kas ļaus paplašināt projekta terapeitisko potenciālu un tirgus potenciālu. Rezerves saiknes izveide vēl vairāk samazinās tehnoloģisko risku, kas saistīts ar projektu neveiksmi. Toksikoloģiskie pētījumi un farmakoloģiskā drošuma novērtēšana LLP standartā un procesa ķīmijā LRP standartā būs sagatavošanās darbam izstrādes darbā. (Latvian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Основната цел на проекта е да се разработи малък молекулярен инхибитор на YKL-40 (CHI3L1) за лечение на рак и идиопатична белодробна фиброза (Идиопатична белодробна фиброза). IPF). Развитието на инхибитора ще бъде следващата стъпка в дългосрочната стратегия на OncoArendiâEURs да стане световен лидер в малките молекулярни терапии въз основа на хитиназа платформа. Проектът ще използва експертен опит и технологии за разработване на хитиназни инхибитори и резултатите от двугодишни предварителни проучвания, свързани с протеина YKL-40. Проектът ще доведе до силно активен, селективен, перорално приложен инхибитор на ycl-40 с приемлив токсикологичен профил за лечение на глиобластоми и други видове рак. Мултиформен глиобластом (GBM) остава един от най-смъртоносните ракови заболявания и неудовлетворени медицински потребности в световен мащаб. За да се максимизира терапевтичният и търговски потенциал на проекта въз основа на многобройни научни публикации, водещата асоциация ще бъде проучена и в животински модели на други видове рак и IPF за разширяване на терапевтичния потенциал и пазарния потенциал на проекта. Развитието на резервен съюз допълнително ще намали технологичния риск от провал на проектите. Токсикологичните изследвания и фармакологичната оценка на безопасността в стандарта за ДЛП и химията на процеса в стандарта за ДПП ще осигурят подготовка за развитие. (Bulgarian)
+Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Основната цел на проекта е да се разработи малък молекулен инхибитор YKL-40 (CHI3L1) за употреба при лечение на рак и идиопатична белодробна фиброза. IPF). Развитието на инхибитора ще бъде следващата стъпка в дългосрочната стратегия на OncoArendi да стане световен лидер в дребномолекулярните терапии, базирани на хитиназната платформа. Проектът ще използва експертиза и технологии за развитие на хитиназни инхибитори и резултатите от двугодишни предварителни проучвания, свързани с протеин YKL-40. Резултатът от проекта ще бъде високо активен, селективен перорално прилаган инхибитор YKL-40 с приемлив токсикологичен профил за лечение на глиоми и други видове рак. Мултиформата на глиобластома (GBM) остава един от най-смъртоносните ракови заболявания и глобална неудовлетворена медицинска нужда. За да се максимизира терапевтичният и търговски потенциал на проекта, въз основа на множество научни публикации, водещото съединение ще бъде изследвано и при животински модели на други видове рак и IPF, което ще даде възможност за разширяване на терапевтичния потенциал и пазарния потенциал на проекта. Разработването на резервна връзка допълнително ще намали технологичния риск от провал на проекта. Токсикологичните изследвания и фармакологичната оценка на безопасността в ДЛП стандарта и химията на процесите в стандарта за ДПП ще бъдат подготовка за развойна дейност. (Bulgarian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt fő célja az YKL-40 (CHI3L1) kis molekuláris inhibitorának kifejlesztése a rákterápia és az idiopátiás pulmonalis fibrosis (Idiopathiás pulmonalis fibrosis) kezelésére. IPF). Az inhibitor fejlesztése lesz a következő lépés az OncoArendi hosszú távú stratégiájában, hogy világelsővé váljon a kitináz platformon alapuló kis molekuláris terápiákban. A projekt szakértelmét és technológiáit használja fel a kitinázgátlók kifejlesztéséhez, valamint az YKL-40 fehérjével kapcsolatos kétéves előzetes vizsgálatok eredményeihez. A projekt egy rendkívül aktív, szelektív, szájon át alkalmazott ycl-40 inhibitort eredményez, amely elfogadható toxikológiai profillal rendelkezik a glioblastoma és más rákos megbetegedések kezelésére. A glioblastoma multiforme (GBM) továbbra is az egyik leghalálosabb rákos megbetegedés és a világszinten kielégítetlen orvosi szükségletek. A projekt terápiás és kereskedelmi potenciáljának maximalizálása érdekében – számos tudományos publikáció alapján – a vezető egyesületet más rákos állatok modelljeiben és az IPF-ben is megvizsgálják a projekt terápiás és piaci potenciáljának bővítése érdekében. A tartalékunió kialakítása tovább csökkenti a projekthiba technológiai kockázatát. A GLP-szabványban szereplő toxikológiai vizsgálatok és farmakológiai biztonsági értékelés, valamint a GMP-szabványban szereplő folyamatkémiai vizsgálatok biztosítják a fejlesztés előkészítését. (Hungarian)
+Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt fő célja egy kis molekulát gátló YKL-40 (CHI3L1) kifejlesztése rákterápiában és idiopátiás tüdőfibrózisban. IPF). Az gátló kifejlesztése lesz a következő lépés az OncoArendi hosszú távú stratégiájában, amely a chitinase platformon alapuló kismolekuláris terápiák világvezetőjévé válik. A projekt a kitináz inhibitorok kifejlesztéséhez szükséges szakértelmet és technológiákat, valamint az YKL-40 fehérjével kapcsolatos kétéves előzetes vizsgálatok eredményeit fogja felhasználni. A projekt eredménye egy nagyon aktív, szelektív orálisan alkalmazott YKL-40 inhibitor lesz, amely elfogadható toxikológiai profillal rendelkezik a gliomák és más rákok kezelésére. A glioblastoma multiforme (GBM) továbbra is az egyik leghalálosabb rákos megbetegedés és globális kielégítetlen orvosi szükséglet. A projekt számos tudományos publikáción alapuló terápiás és kereskedelmi potenciáljának maximalizálása érdekében a vezető vegyületet más rákos megbetegedések állatmodelljeiben és IPF-ben is feltárják, ami lehetővé teszi a projekt terápiás potenciáljának és piaci potenciáljának bővítését. A tartalékkapcsolat kialakítása tovább csökkenti a projekthiba technológiai kockázatát. A toxikológiai vizsgálatok és a farmakológiai biztonságossági értékelés a GLP-szabványban és a GMP-szabványban szereplő folyamatkémia előkészítése a fejlesztési munkára. (Hungarian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é príomhchuspóir an tionscadail coscaire móilíneach beag YKL-40 (CHI3L1) a fhorbairt le haghaidh teiripe ailse agus fiobróis scamhógach idiopathic (fiobróis scamhógach idiopathic). IPF). Beidh forbairt an inhibitor a bheith ar an chéad chéim eile i OncoArendiâ EURs straitéis fhadtéarmach a bheith ina cheannaire domhanda i teiripí móilíneach beag bunaithe ar ardán chitinase. Úsáidfidh an tionscadal saineolas agus teicneolaíochtaí chun coscairí citinase a fhorbairt agus torthaí réamhstaidéar dhá bhliain a bhaineann leis an bpróitéin YKL-40. Mar thoradh ar an tionscadal beidh coscaire ycl-40 an-ghníomhach, roghnach, á riaradh ó bhéal le próifíl inghlactha tocsaineolaíoch chun glioblastomas agus ailsí eile a chóireáil. Tá glioblastoma multiforme (GBM) fós ar cheann de na ailsí marfacha agus riachtanais leighis nach bhfuiltear ag freastal orthu ar fud an domhain. D’fhonn acmhainneacht theiripeach agus tráchtála an tionscadail a uasmhéadú, bunaithe ar go leor foilseachán eolaíochta, déanfar iniúchadh freisin ar an bpríomhchumann i múnlaí ainmhithe ailsí eile agus IPF chun acmhainneacht theiripeach agus acmhainneacht mhargaidh an tionscadail a leathnú. Trí aontas cúltaca a fhorbairt, laghdófar a thuilleadh an baol teicneolaíoch go dteipfeadh ar an tionscadal. Soláthróidh staidéir thocsaineolaíocha agus measúnú sábháilteachta cógaseolaíochta sa chaighdeán GLP agus sa cheimic phróisis sa chaighdeán DCD ullmhúchán le haghaidh forbartha. (Irish)
+Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é príomhchuspóir an tionscadail coscaire móilín beag YKL-40 (CHI3L1) a fhorbairt lena n-úsáid i dteiripe ailse agus i bhfiobróis scamhógach idiopathic. IPF). Is é forbairt an inhibitor an chéad chéim eile i straitéis fhadtéarmach OncoArendi ag éirí mar cheannaire domhanda i dteiripí beaga móilíneacha bunaithe ar an ardán chitinase. Úsáidfidh an tionscadal saineolas agus teicneolaíochtaí chun coscairí citinase a fhorbairt agus torthaí réamhstaidéar dhá bhliain a bhaineann le próitéin YKL-40. Beidh toradh an tionscadail ina choscaire YKL-40 an-ghníomhach, roghnaitheach ó bhéal le próifíl inghlactha tocsaineolaíoch chun gliomas agus ailsí eile a chóireáil. Tá glioblastoma multiforme (GBM) fós ar cheann de na hailse is marfacha agus riachtanas leighis nach bhfuiltear ag freastal air ar fud an domhain. D’fhonn acmhainneacht theiripeach agus tráchtála an tionscadail a uasmhéadú, bunaithe ar go leor foilseachán eolaíochta, déanfar iniúchadh ar an gcomhdhúil is mó i múnlaí ainmhithe ailsí eile agus IPF, rud a chuirfidh ar chumas acmhainneacht theiripeach agus acmhainneacht mhargaidh an tionscadail a leathnú. Trí nasc cúltaca a fhorbairt, laghdófar a thuilleadh an baol teicneolaíoch go gclisfidh ar an tionscadal. Déanfar staidéir thocsaineolaíocha agus measúnú ar shábháilteacht chógaseolaíoch sa chaighdeán GLP agus sa cheimic phróisis sa chaighdeán DCD a ullmhú d’obair forbartha. (Irish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Huvudsyftet med projektet är att utveckla en liten molekylär hämmare av YKL-40 (CHI3L1) för cancerterapi och idiopatisk lungfibros (Idiopatisk lungfibros). IPF). Utvecklingen av inhibitorn kommer att vara nästa steg i OncoArendi’s långsiktiga strategi för att bli världsledande inom små molekylära terapier baserade på en chitinaseplattform. Projektet kommer att använda expertis och teknik för utveckling av chitinashämmare och resultaten av tvååriga förstudier relaterade till YKL-40-proteinet. Projektet kommer att resultera i en mycket aktiv, selektiv, oralt administrerad ycl-40-hämmare med en godtagbar toxikologisk profil för behandling av glioblastom och andra cancerformer. Glioblastoma multiforme (GBM) är fortfarande en av de dödligaste cancersjukdomarna och globalt ouppfyllda medicinska behov. För att maximera projektets terapeutiska och kommersiella potential, baserat på ett stort antal vetenskapliga publikationer, kommer den ledande sammanslutningen också att utforskas i djurmodeller av andra cancerformer och IPF för att utöka projektets terapeutiska potential och marknadspotential. Utvecklingen av en reservunion kommer att ytterligare minska den tekniska risken för att projekt misslyckas. Toxikologiska studier och farmakologisk säkerhetsbedömning i GLP-standarden och processkemin i GMP-standarden kommer att ge förberedelse för utveckling. (Swedish)
+Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Huvudsyftet med projektet är att utveckla en liten molekylhämmare YKL-40 (CHI3L1) för användning vid cancerbehandling och idiopatisk lungfibros. IPF). Utvecklingen av hämmaren kommer att bli nästa steg i den långsiktiga strategin för OncoArendi att bli världsledande inom småmolekylära terapier baserade på chitinas plattform. Projektet kommer att använda expertis och teknologier för utveckling av chitinashämmare och resultaten av tvååriga förstudier relaterade till YKL-40-protein. Resultatet av projektet kommer att vara en mycket aktiv, selektiv oralt administrerad YKL-40-hämmare med en godtagbar toxikologisk profil för behandling av gliom och andra cancerformer. Glioblastoma multiforme (GBM) är fortfarande en av de mest dödliga cancerformer och ett globalt icke tillgodosett medicinskt behov. För att maximera projektets terapeutiska och kommersiella potential, baserat på många vetenskapliga publikationer, kommer den ledande föreningen också att undersökas i djurmodeller av andra cancerformer och IPF, vilket kommer att göra det möjligt att utöka projektets terapeutiska potential och marknadspotential. Att utveckla en reservlänk kommer att ytterligare minska den tekniska risken för projektfel. Toxikologiska studier och farmakologisk säkerhetsbedömning i GLP-standarden och processkemin i GMP-standarden kommer att förberedas för utvecklingsarbete. (Swedish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti peamine eesmärk on töötada välja väike YKL-40 (CHI3L1) molekulaarne inhibiitor vähiraviks ja idiopaatiliseks kopsufibroosiks (idiopaatiline kopsufibroos). IPF). Areng inhibiitor on järgmine samm OncoArendi pikaajalise strateegia saada maailma liider väikeste molekulaarteraapiate põhineb chitinase platvorm. Projektis kasutatakse kitinaasi inhibiitorite väljatöötamiseks ekspertteadmisi ja tehnoloogiaid ning YKL-40 valguga seotud kaheaastaste eeluuringute tulemusi. Projekti tulemuseks on väga aktiivne, selektiivne, suu kaudu manustatav ycl-40 inhibiitor, millel on vastuvõetav toksikoloogiline profiil glioblastoomide ja muude vähivormide raviks. Multiformne glioblastoom (GBM) on endiselt üks surmavamaid vähke ja ülemaailmselt rahuldamata meditsiinilised vajadused. Projekti terapeutilise ja kaubandusliku potentsiaali maksimeerimiseks, tuginedes arvukatele teaduspublikatsioonidele, uuritakse juhtivat ühendust ka muude vähkkasvajate ja IPF-i loommudelites, et laiendada projekti terapeutilist potentsiaali ja turupotentsiaali. Reservliidu loomine vähendab veelgi projekti ebaõnnestumise tehnoloogilist riski. Hea laboritava standardi toksikoloogilised uuringud ja farmakoloogilise ohutuse hindamine ning hea tootmistava standardi kohane protsessikeemia annavad ettevalmistuse väljatöötamiseks. (Estonian)
+Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti põhieesmärk on arendada välja väike molekuli inhibiitor YKL-40 (CHI3L1) kasutamiseks vähiravis ja idiopaatilises kopsufibroosis. IPF). Inhibiitori arendamine on järgmine samm pikaajalises strateegias, et OncoArendi saaks chitinaasi platvormil põhinevate väikemolekulaarsete ravimeetodite maailmas liidriks. Projektis kasutatakse oskusteavet ja tehnoloogiaid kitinaasi inhibiitorite väljatöötamiseks ning kaheaastaste YKL-40 valguga seotud eeluuringute tulemusi. Projekti tulemuseks on väga aktiivne, selektiivne suu kaudu manustatav YKL-40 inhibiitor, millel on vastuvõetav toksikoloogiline profiil glioomide ja teiste vähivormide raviks. Multiformne glioblastoom (GBM) on endiselt üks surmavamaid vähkkasvajaid ja ülemaailmne rahuldamata meditsiinivajadus. Projekti terapeutilise ja kaubandusliku potentsiaali maksimeerimiseks, tuginedes arvukatele teadusväljaannetele, uuritakse juhtivat ühendit ka teiste vähivormide ja IPF-i loommudelites, mis võimaldavad laiendada projekti terapeutilist potentsiaali ja turupotentsiaali. Reserviühenduse loomine vähendab veelgi projektide ebaõnnestumise tehnoloogilist riski. Hea laboritava standardi toksikoloogilised uuringud ja farmakoloogiline ohutushinnang ning hea tootmistava standardi protsessikeemia on ettevalmistused arendustööks. (Estonian)
@@ Property / coordinate location: 52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / beneficiary @@
-Q2509610
@@ Property / beneficiary: Q2509610 / rank @@
-Normal rank
@@ Property / contained in NUTS: Miasto Warszawa / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / contained in Local Administrative Unit @@
+Warszawa
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Warszawa / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Warszawa / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / thematic objective @@
+Research and innovation
@@ Property / thematic objective: Research and innovation / rank @@
+Normal rank
@@ Property / end time @@
+December 2023Timestamp +2023-12-31T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2023-12-31T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / end time: 31 December 2023 / rank @@
+Normal rank
@@ Property / beneficiary @@
+MOLECURE S.A.
@@ Property / beneficiary: MOLECURE S.A. / rank @@
+Normal rank
@@ Property / beneficiary name (string) @@
+MOLECURE S.A.
@@ Property / beneficiary name (string): MOLECURE S.A. / rank @@
+Normal rank
@@ Property / date of last update @@
+July 2023Timestamp +2023-07-06T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2023-07-06T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / date of last update: 6 July 2023 / rank @@
+Normal rank

Latest revision as of 21:39, 12 October 2024

Project Q78106 in Poland

Language	Label	Description	Also known as
English	Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40	Project Q78106 in Poland

Statements

0 references

0 references

0 references

0 references

24,382,219.57 zloty

0 references

5,420,167.41 Euro

exchange rate to Euro

0.24 Euro

point in time

13 January 2020

0 references

budget

31,951,381.32 zloty

0 references

7,102,792.07 Euro

exchange rate to Euro

0.24 Euro

point in time

13 January 2020

0 references

co-financing rate

76.31 percent

0 references

start time

1 January 2017

0 references

end time

31 December 2023

0 references

beneficiary name (string)

MOLECURE S.A.

0 references

beneficiary

MOLECURE S.A.

0 references

intervention field

Research and innovation processes in SMEs (including voucher schemes, process, design, service and social innovation)

0 references

programme

Smart growth - PL - ERDF

0 references

fund

European Regional Development Fund

0 references

coordinate location

52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E

inferred from

location

0 references

summary

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Głównym celem projektu jest opracowanie drobnocząsteczkowego inhibitora YKL-40 (CHI3L1) do zastosowania w terapii nowotworów i idiopatycznego włóknienia płuc (ang. IPF). Opracowanie inhibitora będzie kolejnym etapem długofalowej strategii osiągniecia przez OncoArendi pozycji światowego lidera w terapiach drobnocząsteczkowych bazujących na platformie chitynazowej. W projekcie wykorzystane będą ekspertyza i technologie rozwijania inhibitorów chitynaz oraz wyniki dwuletnich badań wstępnych związanych z białkiem YKL-40. Rezultatem projektu będzie wysoce aktywny, selektywny, podawany doustnie inhibitor YKL-40 z akceptowalnym profilem toksykologicznym do leczenia glejaków i innych nowotworów. Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme, GBM) pozostaje jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów oraz globalnie niezaspokojoną potrzebą medyczną. W celu maksymalizacji terapeutycznego i komercyjnego potencjału projektu, w oparciu o liczne publikacje naukowe, związek wiodący zostanie również zbadany w modelach zwierzęcych innych nowotworów oraz IPF co umożliwi rozszerzenie potencjału terapeutycznego oraz rynkowego projektu. Opracowanie związku rezerwowego dodatkowo ograniczy ryzyko technologiczne niepowodzenia projektu. Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa farmakologicznego w standardzie GLP oraz chemia procesowa w standardzie GMP będą stanowiły przygotowanie do prac rozwojowych. (Polish)

0 references

Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The main objective of the project is to develop a small molecular inhibitor of ykl-40 (CHI3L1) for cancer therapy and idiopathic pulmonary fibrosis (Idiopathic pulmonary fibrosis). IPF). The development of the inhibitor will be the next step in OncoArendi’s long-term strategy to become a world leader in small molecular therapies based on a chitinase platform. The project will use expertise and technologies for the development of chitinase inhibitors and the results of two-year preliminary studies related to the ykl-40 protein. The project will result in a highly active, selective, orally administered ycl-40 inhibitor with an acceptable toxicological profile for the treatment of glioblastomas and other cancers. Glioblastoma multiforme (GBM) remains one of the deadliest cancers and globally unmet medical needs. In order to maximise the therapeutic and commercial potential of the project, based on numerous scientific publications, the leading association will also be explored in animal models of other cancers and IPF to expand the therapeutic potential and market potential of the project. The development of a reserve union will further reduce the technological risk of project failure. Toxicological studies and pharmacological safety assessment in the GLP standard and process chemistry in the GMP standard will provide preparation for development. (English)

point in time

14 October 2020

readability score

0.3089279442567949

0 references

Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de développer un inhibiteur de petite molécule YKL-40 (CHI3L1) pour une utilisation dans le traitement du cancer et la fibrose pulmonaire idiopathique. IPF). Le développement de l’inhibiteur sera la prochaine étape de la stratégie à long terme d’OncoArendi devenant le leader mondial des thérapies à petites molécules basées sur la plate-forme chitinase. Le projet utilisera l’expertise et les technologies pour le développement d’inhibiteurs de la chitinase et les résultats d’études préliminaires de deux ans liées à la protéine YKL-40. Le résultat du projet sera un inhibiteur YKL-40 hautement actif et sélectif administré par voie orale avec un profil toxicologique acceptable pour le traitement des gliomes et d’autres cancers. Le glioblastome multiforme (GBM) reste l’un des cancers les plus mortels et un besoin médical mondial non satisfait. Afin de maximiser le potentiel thérapeutique et commercial du projet, sur la base de nombreuses publications scientifiques, le composé principal sera également exploré dans les modèles animaux d’autres cancers et IPF, ce qui permettra d’élargir le potentiel thérapeutique et commercial du projet. L’établissement d’un lien de réserve réduira encore le risque technologique d’échec du projet. Les études toxicologiques et l’évaluation de l’innocuité pharmacologique dans la norme BPL et la chimie des procédés dans la norme BPF seront la préparation des travaux de développement. (French)

point in time

30 November 2021

0 references

Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung eines kleinen Molekülhemmers YKL-40 (CHI3L1) für den Einsatz in der Krebstherapie und idiopathischer Lungenfibrose. IPF). Die Entwicklung des Inhibitors wird der nächste Schritt in der langfristigen Strategie sein, dass OncoArendi zum Weltmarktführer für kleinmolekulare Therapien auf Basis der Chitinase-Plattform wird. Das Projekt wird Expertise und Technologien für die Entwicklung von Chitinase-Inhibitoren und die Ergebnisse von zweijährigen Vorstudien zu YKL-40-Protein einsetzen. Das Ergebnis des Projekts wird ein hochaktiver, selektiver oral verabreichter YKL-40-Inhibitor mit einem akzeptablen toxikologischen Profil zur Behandlung von Gliomen und anderen Krebsarten sein. Glioblastom multiforme (GBM) ist nach wie vor einer der tödlichsten Krebserkrankungen und ein weltweit ungedeckter medizinischer Bedarf. Um das therapeutische und kommerzielle Potenzial des Projekts, basierend auf zahlreichen wissenschaftlichen Publikationen, zu maximieren, wird die führende Verbindung auch in Tiermodellen anderer Krebsarten und IPF untersucht, um das therapeutische Potenzial und das Marktpotenzial des Projekts zu erweitern. Die Entwicklung einer Reserveverbindung wird das technologische Risiko eines Projektversagens weiter verringern. Toxikologische Studien und pharmakologische Sicherheitsbewertung im GLP-Standard und Prozesschemie im GMP-Standard werden Vorbereitung für die Entwicklungsarbeit sein. (German)

point in time

7 December 2021

0 references

Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het hoofddoel van het project is het ontwikkelen van een kleine molecuulremmer YKL-40 (CHI3L1) voor gebruik in kankertherapie en idiopathische longfibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende stap zijn in de langetermijnstrategie van OncoArendi om wereldleider te worden in kleine-moleculaire therapieën op basis van het chitinase-platform. Het project zal gebruik maken van expertise en technologieën voor de ontwikkeling van chitinase-remmers en de resultaten van twee jaar durende voorlopige studies met betrekking tot YKL-40-eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve oraal toegediende YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van gliomen en andere kankers. Glioblastoma multiforme (GBM) blijft een van de meest dodelijke kankers en een wereldwijde onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende verbinding ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en IPF, waardoor het therapeutische potentieel en het marktpotentieel van het project kunnen worden uitgebreid. Het ontwikkelen van een reserveverbinding zal het technologische risico op falen van projecten verder verminderen. Toxicologische studies en farmacologische veiligheidsbeoordeling in de GLP-standaard en proceschemie in de GMP-norm zullen voorbereiding zijn voor ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch)

point in time

16 December 2021

0 references

Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo principale del progetto è quello di sviluppare un piccolo inibitore della molecola YKL-40 (CHI3L1) per l'uso nella terapia del cancro e nella fibrosi polmonare idiopatica. IPF). Lo sviluppo dell'inibitore sarà il prossimo passo nella strategia a lungo termine di OncoArendi diventando leader mondiale nelle terapie piccole-molecolari basate sulla piattaforma chitinasi. Il progetto utilizzerà competenze e tecnologie per lo sviluppo di inibitori della chitinasi e i risultati di studi preliminari biennali relativi alla proteina YKL-40. Il risultato del progetto sarà un inibitore YKL-40 altamente attivo e selettivo somministrato per via orale con un profilo tossicologico accettabile per il trattamento di gliomi e altri tumori. Il glioblastoma multiforme (GBM) rimane uno dei tumori più mortali e un bisogno medico globale insoddisfatto. Al fine di massimizzare il potenziale terapeutico e commerciale del progetto, sulla base di numerose pubblicazioni scientifiche, il composto principale sarà esplorato anche in modelli animali di altri tumori e IPF, che permetteranno di espandere il potenziale terapeutico e il potenziale di mercato del progetto. Lo sviluppo di un collegamento di riserva ridurrà ulteriormente il rischio tecnologico di fallimento del progetto. Gli studi tossicologici e la valutazione della sicurezza farmacologica nello standard GLP e nella chimica di processo nello standard GMP saranno preparati per i lavori di sviluppo. (Italian)

point in time

15 January 2022

0 references

Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo principal del proyecto es desarrollar un inhibidor de molécula pequeña YKL-40 (CHI3L1) para su uso en terapia del cáncer y fibrosis pulmonar idiopática. IPF). El desarrollo del inhibidor será el siguiente paso en la estrategia a largo plazo de OncoArendi convirtiéndose en el líder mundial en terapias moleculares pequeñas basadas en la plataforma chitinasa. El proyecto utilizará experiencia y tecnologías para el desarrollo de inhibidores de la chitinasa y los resultados de estudios preliminares de dos años relacionados con la proteína YKL-40. El resultado del proyecto será un inhibidor YKL-40 altamente activo y selectivo administrado por vía oral con un perfil toxicológico aceptable para el tratamiento de gliomas y otros cánceres. El glioblastoma multiforme (GBM) sigue siendo uno de los cánceres más mortales y una necesidad médica global no satisfecha. Con el fin de maximizar el potencial terapéutico y comercial del proyecto, basado en numerosas publicaciones científicas, también se explorará el compuesto líder en modelos animales de otros tipos de cáncer e IPF, lo que permitirá ampliar el potencial terapéutico y el potencial de mercado del proyecto. El desarrollo de un enlace de reserva reducirá aún más el riesgo tecnológico de fracaso del proyecto. Los estudios toxicológicos y la evaluación de la seguridad farmacológica en el estándar GLP y la química de procesos en el estándar GMP serán la preparación para el trabajo de desarrollo. (Spanish)

point in time

19 January 2022

0 references

Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Hovedformålet med projektet er at udvikle en lille molekylehæmmer YKL-40 (CHI3L1) til brug i kræftbehandling og idiopatisk lungefibrose. DET ER IPF. Udviklingen af hæmmeren vil være det næste skridt i den langsigtede strategi for OncoArendi at blive verdens førende inden for små molekylære behandlinger baseret på chitinase-platformen. Projektet vil anvende ekspertise og teknologier til udvikling af chitinasehæmmere og resultaterne af toårige forundersøgelser vedrørende YKL-40-protein. Resultatet af projektet vil være en meget aktiv, selektiv oralt administreret YKL-40-hæmmer med en acceptabel toksikologisk profil til behandling af gliomer og andre kræftformer. Glioblastoma multiforme (GBM) er fortsat en af de mest dødelige kræftformer og et globalt uopfyldte medicinsk behov. For at maksimere projektets terapeutiske og kommercielle potentiale, baseret på talrige videnskabelige publikationer, vil den førende forbindelse også blive udforsket i dyremodeller af andre kræftformer og IPF, som vil gøre det muligt at udvide projektets terapeutiske potentiale og markedspotentiale. Udvikling af en reserveforbindelse vil yderligere mindske den teknologiske risiko for projektfejl. Toksikologiske undersøgelser og farmakologisk sikkerhedsvurdering i GLP-standarden og proceskemien i GMP-standarden vil være forberedelse til udviklingsarbejde. (Danish)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Ο κύριος στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός μικρού μορίου αναστολέα YKL-40 (CHI3L1) για χρήση στη θεραπεία του καρκίνου και ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση. IPF). Η ανάπτυξη του αναστολέα θα είναι το επόμενο βήμα στη μακροπρόθεσμη στρατηγική του OncoArendi να γίνει ο παγκόσμιος ηγέτης στις μικρές-μοριακές θεραπείες που βασίζονται στην πλατφόρμα της χιτινάσης. Το έργο θα χρησιμοποιήσει την τεχνογνωσία και τις τεχνολογίες για την ανάπτυξη αναστολέων της χιτινάσης και τα αποτελέσματα διετών προκαταρκτικών μελετών που σχετίζονται με την πρωτεΐνη YKL-40. Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι ένας εξαιρετικά ενεργός, εκλεκτικός αναστολέας YKL-40 που χορηγείται από το στόμα με αποδεκτό τοξικολογικό προφίλ για τη θεραπεία των γλοιωμάτων και άλλων καρκίνων. Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM) παραμένει ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους και μια παγκόσμια ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη. Προκειμένου να μεγιστοποιηθεί το θεραπευτικό και εμπορικό δυναμικό του έργου, με βάση πολυάριθμες επιστημονικές δημοσιεύσεις, η κορυφαία ένωση θα διερευνηθεί και σε ζωικά μοντέλα άλλων καρκίνων και IPF, τα οποία θα επιτρέψουν την επέκταση του θεραπευτικού δυναμικού και του δυναμικού της αγοράς του έργου. Η ανάπτυξη εφεδρικής σύνδεσης θα μειώσει περαιτέρω τον τεχνολογικό κίνδυνο αποτυχίας του έργου. Οι τοξικολογικές μελέτες και η αξιολόγηση της φαρμακολογικής ασφάλειας στο πρότυπο ΟΕΠ και η χημεία διεργασιών στο πρότυπο GMP θα είναι προετοιμασία για εργασίες ανάπτυξης. (Greek)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Glavni cilj projekta je razviti mali inhibitor molekule YKL-40 (CHI3L1) za primjenu u liječenju raka i idiopatskoj plućnoj fibrozi. IPF-A). Razvoj inhibitora će biti sljedeći korak u dugoročnoj strategiji OncoArendi postaje svjetski lider u malim molekularnim terapijama temeljenim na platformi chitinase. Projekt će koristiti stručnost i tehnologije za razvoj inhibitora chitinaze i rezultate dvogodišnjih preliminarnih studija vezanih uz proteine YKL-40. Rezultat projekta bit će visoko aktivan, selektivan oralno primijenjen inhibitor YKL-40 s prihvatljivim toksikološkim profilom za liječenje glioma i drugih vrsta raka. Multiformni glioblastom (GBM) i dalje je jedan od najsmrtonosnijih vrsta raka i globalna neispunjena medicinska potreba. Kako bi se maksimalno povećao terapijski i komercijalni potencijal projekta, na temelju brojnih znanstvenih publikacija, vodeći spoj istražit će se i u životinjskim modelima drugih vrsta raka i IPF, što će omogućiti proširenje terapijskog potencijala i tržišnog potencijala projekta. Razvojem pričuvne veze dodatno će se smanjiti tehnološki rizik od neuspjeha projekta. Toksikološka ispitivanja i procjena farmakološke sigurnosti u standardu DLP i procesnoj kemiji u GMP standardu bit će priprema za razvojni rad. (Croatian)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectivul principal al proiectului este de a dezvolta un inhibitor de moleculă mică YKL-40 (CHI3L1) pentru utilizarea în terapia cancerului și fibroza pulmonară idiopatică. FPI). Dezvoltarea inhibitorului va fi următorul pas în strategia pe termen lung a OncoArendi devenind lider mondial în terapiile moleculare mici bazate pe platforma chitinazei. Proiectul va utiliza expertiza și tehnologiile pentru dezvoltarea inhibitorilor de chitinază și rezultatele studiilor preliminare de doi ani legate de proteina YKL-40. Rezultatul proiectului va fi un inhibitor YKL-40 foarte activ, administrat oral, cu un profil toxicologic acceptabil pentru tratamentul glioamelor și al altor tipuri de cancer. Glioblastomul multiform (GBM) rămâne unul dintre cele mai mortale tipuri de cancer și o nevoie medicală nesatisfăcută la nivel mondial. Pentru a maximiza potențialul terapeutic și comercial al proiectului, pe baza a numeroase publicații științifice, compusul principal va fi explorat și în modele animale de alte tipuri de cancer și FPI, ceea ce va permite extinderea potențialului terapeutic și a potențialului de piață al proiectului. Dezvoltarea unei legături de rezervă va reduce și mai mult riscul tehnologic de eșec al proiectului. Studiile toxicologice și evaluarea siguranței farmacologice în standardul BPL și chimia proceselor în standardul GMP vor fi pregătirea pentru lucrările de dezvoltare. (Romanian)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Hlavným cieľom projektu je vyvinúť inhibítor malých molekúl YKL-40 (CHI3L1) na použitie pri liečbe rakoviny a idiopatickej pľúcnej fibróze. IPF). Vývoj inhibítora bude ďalším krokom v dlhodobej stratégii spoločnosti OncoArendi, ktorá sa stane svetovým lídrom v malomolekulárnej terapii založenej na platforme chitinózy. Projekt bude využívať odborné znalosti a technológie na vývoj inhibítorov chitínózy a výsledky dvojročných predbežných štúdií týkajúcich sa proteínu YKL-40. Výsledkom projektu bude vysoko aktívny, selektívny perorálny inhibítor YKL-40 s prijateľným toxikologickým profilom na liečbu gliómov a iných druhov rakoviny. Multiformný glioblastóm (GBM) zostáva jednou z najsmrteľnejších druhov rakoviny a celosvetovo neuspokojenej lekárskej potreby. S cieľom maximalizovať terapeutický a komerčný potenciál projektu, na základe mnohých vedeckých publikácií, sa hlavná zlúčenina preskúma aj v zvieracích modeloch iných druhov rakoviny a IPF, čo umožní rozšíriť terapeutický potenciál a trhový potenciál projektu. Vytvorením rezervného prepojenia sa ďalej zníži technologické riziko neúspechu projektu. Toxikologické štúdie a hodnotenie farmakologickej bezpečnosti v norme SLP a chémii procesov v norme SVP budú príprava na vývojové práce. (Slovak)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). L-għan ewlieni tal-proġett huwa li jiżviluppa inibitur żgħir tal-molekula YKL-40 (CHI3L1) għall-użu fit-terapija kontra l-kanċer u l-fibrożi idjopatika tal-pulmun. IPF). L-iżvilupp tal-inibitur se jkun il-pass li jmiss fl-istrateġija fit-tul ta’ OncoArendi li jsir il-mexxej dinji f’terapiji molekulari żgħar ibbażati fuq il-pjattaforma chitinase. Il-proġett se juża għarfien espert u teknoloġiji għall-iżvilupp ta’ inibituri tal-chitinase u r-riżultati ta’ studji preliminari ta’ sentejn relatati mal-proteina YKL-40. Ir-riżultat tal-proġett se jkun inibitur YKL-40 attiv ħafna u selettiv b’mod orali bi profil tossikoloġiku aċċettabbli għall-kura ta’ glijomi u kanċers oħra. Glioblastoma multiforme (GBM) tibqa’ waħda mill-aktar kanċers fatali u ħtieġa medika globali li ma ntlaħqitx. Sabiex jiġi massimizzat il-potenzjal terapewtiku u kummerċjali tal-proġett, abbażi ta’ bosta pubblikazzjonijiet xjentifiċi, il-kompost ewlieni se jiġi esplorat ukoll f’mudelli tal-annimali ta’ kanċers u IPF oħra, li se jippermettu l-espansjoni tal-potenzjal terapewtiku u l-potenzjal tas-suq tal-proġett. L-iżvilupp ta’ rabta ta’ riżerva se jkompli jnaqqas ir-riskju teknoloġiku ta’ falliment tal-proġett. L-istudji tossikoloġiċi u l-valutazzjoni tas-sikurezza farmakoloġika fl-istandard tal-GLP u l-kimika tal-proċess fl-istandard tal-GMP se jkunu t-tħejjija għall-ħidma ta’ żvilupp. (Maltese)

point in time

25 July 2022

0 references

Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O principal objetivo do projeto é desenvolver um pequeno inibidor molecular do ykl-40 (CHI3L1) para a terapia do cancro e fibrose pulmonar idiopática (fibrose pulmonar idiopática). IPF). O desenvolvimento do inibidor será o próximo passo na estratégia a longo prazo da OncoArendi para se tornar líder mundial em pequenas terapias moleculares baseadas numa plataforma de quitinase. O projeto utilizará conhecimentos especializados e tecnologias para o desenvolvimento de inibidores da quitinase e os resultados de estudos preliminares de dois anos relacionados com a proteína ykl-40. O projeto resultará num inibidor de ycl-40 altamente ativo, seletivo e administrado por via oral, com um perfil toxicológico aceitável para o tratamento de glioblastomas e outros cancros. Glioblastoma multiforme (GBM) continua a ser um dos cancros mais mortais e necessidades médicas globalmente não satisfeitas. A fim de maximizar o potencial terapêutico e comercial do projeto, com base em numerosas publicações científicas, a associação líder também será explorada em modelos animais de outros cancros e IPF para expandir o potencial terapêutico e potencial de mercado do projeto. O desenvolvimento de uma união de reservas reduzirá ainda mais o risco tecnológico de insucesso dos projetos. Os estudos toxicológicos e a avaliação da segurança farmacológica na norma BPL e a química do processo na norma BPF proporcionarão a preparação para o desenvolvimento. (Portuguese)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen päätavoitteena on kehittää pieni molekyylin estäjä YKL-40 (CHI3L1) käytettäväksi syöpähoidossa ja idiopaattisessa keuhkofibroosissa. IPF). Inhibiittorin kehittäminen on seuraava askel OncoArendin pitkän aikavälin strategiassa, josta tulee maailman johtava kitinaasialustaan perustuvien pienmolekulaaristen hoitojen johtaja. Hankkeessa hyödynnetään asiantuntemusta ja teknologioita kitinaasi-inhibiittoreiden kehittämisessä sekä YKL-40-proteiiniin liittyvien kahden vuoden alustavien tutkimusten tuloksia. Hankkeen tuloksena on erittäin aktiivinen, selektiivinen suun kautta annettu YKL-40-inhibiittori, jolla on hyväksyttävä toksikologinen profiili glioomien ja muiden syöpien hoidossa. Glioblastoma multiforme (GBM) on edelleen yksi tappavimmista syövistä ja maailmanlaajuisesti täyttämätön lääketieteellinen tarve. Jotta hankkeen terapeuttinen ja kaupallinen potentiaali voitaisiin maksimoida lukuisiin tieteellisiin julkaisuihin perustuen, johtavaa yhdistettä tutkitaan myös muiden syöpien ja IPF:n eläinmalleissa, mikä mahdollistaa hankkeen terapeuttisen potentiaalin ja markkinapotentiaalin laajentamisen. Reserviyhteyden kehittäminen vähentää entisestään hankkeiden epäonnistumisen teknologista riskiä. GLP-standardin toksikologiset tutkimukset ja farmakologinen turvallisuusarviointi sekä GMP-standardin prosessikemia valmistellaan kehitystyöhön. (Finnish)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Glavni cilj projekta je razviti zaviralec majhnih molekul YKL-40 (CHI3L1) za uporabo pri zdravljenju raka in idiopatski pljučni fibrozi. IPF). Razvoj inhibitorja bo naslednji korak v dolgoročni strategiji OncoArendija, ki bo postal vodilni v svetu v majhnih molekulskih terapijah, ki temeljijo na platformi hitinaze. Projekt bo uporabil strokovno znanje in tehnologije za razvoj zaviralcev hitinaze in rezultate dvoletnih predhodnih študij, povezanih z beljakovinami YKL-40. Rezultat projekta bo zelo aktiven, selektiven peroralno uporabljen zaviralec YKL-40 s sprejemljivim toksikološkim profilom za zdravljenje gliomov in drugih vrst raka. Multiformni glioblastom (GBM) ostaja eden najbolj smrtonosnih rakov in svetovna neizpolnjena zdravstvena potreba. Da bi povečali terapevtski in komercialni potencial projekta, ki temelji na številnih znanstvenih publikacijah, bo vodilna spojina raziskana tudi v živalskih modelih drugih vrst raka in IPF, kar bo omogočilo razširitev terapevtskega potenciala in tržnega potenciala projekta. Razvoj rezervne povezave bo dodatno zmanjšal tehnološko tveganje neuspeha projekta. Toksikološke študije in ocena farmakološke varnosti v standardu DLP in procesni kemiji v standardu dobre proizvodne prakse bodo priprava na razvojno delo. (Slovenian)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Hlavním cílem projektu je vyvinout inhibitor malé molekuly YKL-40 (CHI3L1) pro použití v léčbě rakoviny a idiopatické plicní fibróze. IPF). Vývoj inhibitoru bude dalším krokem v dlouhodobé strategii OncoArendi stát se světovým lídrem v oblasti malomolekulárních terapií založených na platformě chitinase. Projekt bude využívat odborné znalosti a technologie pro vývoj inhibitorů chitinázy a výsledky dvouletých předběžných studií týkajících se proteinu YKL-40. Výsledkem projektu bude vysoce aktivní, selektivní perorálně podávaný inhibitor YKL-40 s přijatelným toxikologickým profilem pro léčbu gliomů a jiných nádorových onemocnění. Glioblastom multiforme (GBM) zůstává jednou z nejsmrtelnějších rakovin a globální nenaplněnou lékařskou potřebou. Aby se maximalizoval terapeutický a komerční potenciál projektu na základě četných vědeckých publikací, bude hlavní sloučenina zkoumána také v modelech jiných nádorových onemocnění zvířat a IPF, což umožní rozšířit terapeutický potenciál a tržní potenciál projektu. Vytvoření rezervního propojení dále sníží technologické riziko selhání projektu. Toxikologické studie a hodnocení farmakologické bezpečnosti ve standardu GLP a procesní chemii ve standardu GMP budou připravovány na vývojové práce. (Czech)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Pagrindinis projekto tikslas – sukurti mažą molekulių inhibitorių YKL-40 (CHI3L1) vėžio gydymui ir idiopatinei plaučių fibrozei. IPF). Inhibitoriaus kūrimas bus kitas žingsnis ilgalaikėje „OncoArendi“ strategijoje, kad „OncoArendi“ taptų pasauliniu mažų molekulių terapijos lyderiu, pagrįstu chitinaso platforma. Įgyvendinant projektą bus pasinaudota patirtimi ir technologijomis chitino inhibitorių kūrimui bei dvejų metų preliminarių tyrimų, susijusių su YKL-40 baltymu, rezultatais. Projekto rezultatas – labai aktyvus, selektyvus geriamasis YKL-40 inhibitorius, kurio toksikologinis profilis yra priimtinas gliomų ir kitų vėžio formų gydymui. Glioblastoma multiforme (GBM) išlieka viena iš labiausiai mirtinų vėžio ir pasaulio nepatenkintas medicinos poreikis. Siekiant kuo labiau padidinti projekto terapinį ir komercinį potencialą, remiantis daugeliu mokslinių publikacijų, pagrindinis junginys taip pat bus tiriamas kitų vėžio rūšių gyvūnų modeliuose ir IPF, o tai leis išplėsti projekto terapinį potencialą ir rinkos potencialą. Sukūrus rezervinę sąsają bus dar labiau sumažinta technologinė projekto nesėkmės rizika. Toksikologiniai tyrimai ir farmakologinio saugumo vertinimas pagal GLP standartą ir procesų chemija pagal GGP standartą bus pasirengimas kūrimo darbams. (Lithuanian)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta galvenais mērķis ir izstrādāt nelielu molekulu inhibitoru YKL-40 (CHI3L1) izmantošanai vēža terapijā un idiopātiskai plaušu fibrozei. IPF). Inhibitora attīstība būs nākamais solis OncoArendi ilgtermiņa stratēģijā, kļūstot par pasaules līderi mazmolekulārās terapijas jomā, pamatojoties uz hitināzes platformu. Projektā tiks izmantotas zināšanas un tehnoloģijas hitināzes inhibitoru izstrādei, kā arī divu gadu sākotnējo pētījumu rezultāti saistībā ar YKL-40 proteīnu. Projekta rezultāts būs ļoti aktīvs, selektīvs perorāls YKL-40 inhibitors ar pieņemamu toksikoloģisko profilu gliomas un citu vēža veidu ārstēšanai. Glioblastoma multiforme (GBM) joprojām ir viens no visvairāk nāvējoša vēža un pasaules neapmierinātu medicīnisko vajadzību. Lai maksimāli palielinātu projekta terapeitisko un komerciālo potenciālu, pamatojoties uz daudzām zinātniskām publikācijām, vadošais savienojums tiks pētīts arī citu vēža un IPF dzīvnieku modeļos, kas ļaus paplašināt projekta terapeitisko potenciālu un tirgus potenciālu. Rezerves saiknes izveide vēl vairāk samazinās tehnoloģisko risku, kas saistīts ar projektu neveiksmi. Toksikoloģiskie pētījumi un farmakoloģiskā drošuma novērtēšana LLP standartā un procesa ķīmijā LRP standartā būs sagatavošanās darbam izstrādes darbā. (Latvian)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Основната цел на проекта е да се разработи малък молекулен инхибитор YKL-40 (CHI3L1) за употреба при лечение на рак и идиопатична белодробна фиброза. IPF). Развитието на инхибитора ще бъде следващата стъпка в дългосрочната стратегия на OncoArendi да стане световен лидер в дребномолекулярните терапии, базирани на хитиназната платформа. Проектът ще използва експертиза и технологии за развитие на хитиназни инхибитори и резултатите от двугодишни предварителни проучвания, свързани с протеин YKL-40. Резултатът от проекта ще бъде високо активен, селективен перорално прилаган инхибитор YKL-40 с приемлив токсикологичен профил за лечение на глиоми и други видове рак. Мултиформата на глиобластома (GBM) остава един от най-смъртоносните ракови заболявания и глобална неудовлетворена медицинска нужда. За да се максимизира терапевтичният и търговски потенциал на проекта, въз основа на множество научни публикации, водещото съединение ще бъде изследвано и при животински модели на други видове рак и IPF, което ще даде възможност за разширяване на терапевтичния потенциал и пазарния потенциал на проекта. Разработването на резервна връзка допълнително ще намали технологичния риск от провал на проекта. Токсикологичните изследвания и фармакологичната оценка на безопасността в ДЛП стандарта и химията на процесите в стандарта за ДПП ще бъдат подготовка за развойна дейност. (Bulgarian)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt fő célja egy kis molekulát gátló YKL-40 (CHI3L1) kifejlesztése rákterápiában és idiopátiás tüdőfibrózisban. IPF). Az gátló kifejlesztése lesz a következő lépés az OncoArendi hosszú távú stratégiájában, amely a chitinase platformon alapuló kismolekuláris terápiák világvezetőjévé válik. A projekt a kitináz inhibitorok kifejlesztéséhez szükséges szakértelmet és technológiákat, valamint az YKL-40 fehérjével kapcsolatos kétéves előzetes vizsgálatok eredményeit fogja felhasználni. A projekt eredménye egy nagyon aktív, szelektív orálisan alkalmazott YKL-40 inhibitor lesz, amely elfogadható toxikológiai profillal rendelkezik a gliomák és más rákok kezelésére. A glioblastoma multiforme (GBM) továbbra is az egyik leghalálosabb rákos megbetegedés és globális kielégítetlen orvosi szükséglet. A projekt számos tudományos publikáción alapuló terápiás és kereskedelmi potenciáljának maximalizálása érdekében a vezető vegyületet más rákos megbetegedések állatmodelljeiben és IPF-ben is feltárják, ami lehetővé teszi a projekt terápiás potenciáljának és piaci potenciáljának bővítését. A tartalékkapcsolat kialakítása tovább csökkenti a projekthiba technológiai kockázatát. A toxikológiai vizsgálatok és a farmakológiai biztonságossági értékelés a GLP-szabványban és a GMP-szabványban szereplő folyamatkémia előkészítése a fejlesztési munkára. (Hungarian)

point in time

25 July 2022

0 references

Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é príomhchuspóir an tionscadail coscaire móilín beag YKL-40 (CHI3L1) a fhorbairt lena n-úsáid i dteiripe ailse agus i bhfiobróis scamhógach idiopathic. IPF). Is é forbairt an inhibitor an chéad chéim eile i straitéis fhadtéarmach OncoArendi ag éirí mar cheannaire domhanda i dteiripí beaga móilíneacha bunaithe ar an ardán chitinase. Úsáidfidh an tionscadal saineolas agus teicneolaíochtaí chun coscairí citinase a fhorbairt agus torthaí réamhstaidéar dhá bhliain a bhaineann le próitéin YKL-40. Beidh toradh an tionscadail ina choscaire YKL-40 an-ghníomhach, roghnaitheach ó bhéal le próifíl inghlactha tocsaineolaíoch chun gliomas agus ailsí eile a chóireáil. Tá glioblastoma multiforme (GBM) fós ar cheann de na hailse is marfacha agus riachtanas leighis nach bhfuiltear ag freastal air ar fud an domhain. D’fhonn acmhainneacht theiripeach agus tráchtála an tionscadail a uasmhéadú, bunaithe ar go leor foilseachán eolaíochta, déanfar iniúchadh ar an gcomhdhúil is mó i múnlaí ainmhithe ailsí eile agus IPF, rud a chuirfidh ar chumas acmhainneacht theiripeach agus acmhainneacht mhargaidh an tionscadail a leathnú. Trí nasc cúltaca a fhorbairt, laghdófar a thuilleadh an baol teicneolaíoch go gclisfidh ar an tionscadal. Déanfar staidéir thocsaineolaíocha agus measúnú ar shábháilteacht chógaseolaíoch sa chaighdeán GLP agus sa cheimic phróisis sa chaighdeán DCD a ullmhú d’obair forbartha. (Irish)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Huvudsyftet med projektet är att utveckla en liten molekylhämmare YKL-40 (CHI3L1) för användning vid cancerbehandling och idiopatisk lungfibros. IPF). Utvecklingen av hämmaren kommer att bli nästa steg i den långsiktiga strategin för OncoArendi att bli världsledande inom småmolekylära terapier baserade på chitinas plattform. Projektet kommer att använda expertis och teknologier för utveckling av chitinashämmare och resultaten av tvååriga förstudier relaterade till YKL-40-protein. Resultatet av projektet kommer att vara en mycket aktiv, selektiv oralt administrerad YKL-40-hämmare med en godtagbar toxikologisk profil för behandling av gliom och andra cancerformer. Glioblastoma multiforme (GBM) är fortfarande en av de mest dödliga cancerformer och ett globalt icke tillgodosett medicinskt behov. För att maximera projektets terapeutiska och kommersiella potential, baserat på många vetenskapliga publikationer, kommer den ledande föreningen också att undersökas i djurmodeller av andra cancerformer och IPF, vilket kommer att göra det möjligt att utöka projektets terapeutiska potential och marknadspotential. Att utveckla en reservlänk kommer att ytterligare minska den tekniska risken för projektfel. Toxikologiska studier och farmakologisk säkerhetsbedömning i GLP-standarden och processkemin i GMP-standarden kommer att förberedas för utvecklingsarbete. (Swedish)

point in time

25 July 2022

0 references

Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti põhieesmärk on arendada välja väike molekuli inhibiitor YKL-40 (CHI3L1) kasutamiseks vähiravis ja idiopaatilises kopsufibroosis. IPF). Inhibiitori arendamine on järgmine samm pikaajalises strateegias, et OncoArendi saaks chitinaasi platvormil põhinevate väikemolekulaarsete ravimeetodite maailmas liidriks. Projektis kasutatakse oskusteavet ja tehnoloogiaid kitinaasi inhibiitorite väljatöötamiseks ning kaheaastaste YKL-40 valguga seotud eeluuringute tulemusi. Projekti tulemuseks on väga aktiivne, selektiivne suu kaudu manustatav YKL-40 inhibiitor, millel on vastuvõetav toksikoloogiline profiil glioomide ja teiste vähivormide raviks. Multiformne glioblastoom (GBM) on endiselt üks surmavamaid vähkkasvajaid ja ülemaailmne rahuldamata meditsiinivajadus. Projekti terapeutilise ja kaubandusliku potentsiaali maksimeerimiseks, tuginedes arvukatele teadusväljaannetele, uuritakse juhtivat ühendit ka teiste vähivormide ja IPF-i loommudelites, mis võimaldavad laiendada projekti terapeutilist potentsiaali ja turupotentsiaali. Reserviühenduse loomine vähendab veelgi projektide ebaõnnestumise tehnoloogilist riski. Hea laboritava standardi toksikoloogilised uuringud ja farmakoloogiline ohutushinnang ning hea tootmistava standardi protsessikeemia on ettevalmistused arendustööks. (Estonian)

point in time

25 July 2022

0 references

contained in Local Administrative Unit

0 references

WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: Warszawa

0 references

priority axis