NIPT FOR TRACKING AND COMPUTERISED SYSTEMS IN FRIULI VENEZIA GIULIA (BORN IN FVG) (Q2031395): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed label, description and/or aliases in fr, and other parts: Adding French translations)
(‎Changed label, description and/or aliases in pt)
 
(11 intermediate revisions by the same user not shown)
label / nllabel / nl
 
NIPT VOOR TRACEERBARE EN GEAUTOMATISEERDE ANEUPLOIDS IN FRIULI VENEZIA GIULIA (GEBOREN IN FVG)
label / delabel / de
 
NIPT FÜR RÜCKVERFOLGBARE UND COMPUTERGESTÜTZTE ANEUPLOIDEN IN FRIAUL-JULISCH VENETIEN (GEBOREN IN FVG)
label / eslabel / es
 
NIPT PARA ANEUPLOIDES RASTREABLES E INFORMATIZADOS EN FRIULI VENEZIA GIULIA (NACIDO EN FVG)
label / dalabel / da
 
NIPT TIL SPORINGS- OG EDB-SYSTEMER I FRIULI VENEZIA GIULIA (FØDT I FVG)
label / ellabel / el
 
NIPT ΓΙΑ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ ΠΑΡΑΚΟΛΟΎΘΗΣΗΣ ΚΑΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΉΣ ΣΤΟ FRIULI VENEZIA GIULIA (ΓΕΝΝΉΘΗΚΕ ΣΤΟ FVG)
label / hrlabel / hr
 
NIPT ZA PRAĆENJE I RAČUNALNE SUSTAVE U FRIULI VENEZIA GIULIA (ROĐEN U FVG-U)
label / rolabel / ro
 
NIPT PENTRU URMĂRIRE ȘI SISTEME COMPUTERIZATE ÎN FRIULI VENEZIA GIULIA (NĂSCUTĂ ÎN FVG)
label / sklabel / sk
 
NIPT PRE SLEDOVACIE A POČÍTAČOVÉ SYSTÉMY VO FRIULI VENEZIA GIULIA (NARODENÉ V FVG)
label / mtlabel / mt
 
NIPT GĦAL SISTEMI TA’ TRAĊĊAR U SISTEMI KOMPJUTERIZZATI FI FRIULI VENEZIA GIULIA (IMWIELDA F’FVG)
label / ptlabel / pt
 
NIPT PARA TRACKING E SISTEMAS COMPUTERIZADOS EM FRIULI VENEZIA GIULIA (NASCIMENTO EM FVG)
label / filabel / fi
 
NIPT SEURANTA- JA TIETOKONEJÄRJESTELMIEN FRIULI VENEZIA GIULIA (SYNTYNYT FVG)
label / pllabel / pl
 
NIPT DLA SYSTEMÓW ŚLEDZENIA I SKOMPUTERYZOWANYCH WE FRIULI-WENECJI JULIJSKIEJ (URODZONY W FVG)
label / sllabel / sl
 
NIPT ZA SLEDENJE IN RAČUNALNIŠKE SISTEME V FURLANIJI JULIJSKI KRAJINI (ROJEN V FVG)
label / cslabel / cs
 
NIPT PRO SLEDOVÁNÍ A POČÍTAČOVÉ SYSTÉMY V FRIULI VENEZIA GIULIA (NAROZEN VE FVG)
label / ltlabel / lt
 
NIPT SEKIMO IR KOMPIUTERIZUOTŲ SISTEMŲ FRIULI VENEZIA DIULIA (GIMĖ FVG)
label / lvlabel / lv
 
NIPT IZSEKOŠANAS UN DATORIZĒTĀM SISTĒMĀM FRIULI VENEZIA GIULIA (DZIMIS PVG)
label / bglabel / bg
 
NIPT ЗА ПРОСЛЕДЯВАНЕ И КОМПЮТРИЗИРАНИ СИСТЕМИ ВЪВ FRIULI VENEZIA GIULIA (РОДЕН ВЪВ FVG)
label / hulabel / hu
 
NIPT NYOMON KÖVETÉSI ÉS SZÁMÍTÓGÉPES RENDSZEREK FRIULI VENEZIA GIULIA (SZÜLETETT FVG)
label / galabel / ga
 
NIPT LE HAGHAIDH CÓRAIS RIANAITHE AGUS RÍOMHAIRITHE IN FRIULI VENEZIA GIULIA (A RUGADH IN FVG)
label / svlabel / sv
 
NIPT FÖR SPÅRNING OCH DATORISERADE SYSTEM I FRIULI VENEZIA GIULIA (FÖDD I FVG)
label / etlabel / et
 
NIPT JÄLGIMIS- JA ARVUTISÜSTEEMIDE JAOKS FRIULI VENEZIA GIULIAS (SÜNDINUD FVGS)
description / bgdescription / bg
 
Проект Q2031395 в Италия
description / hrdescription / hr
 
Projekt Q2031395 u Italiji
description / hudescription / hu
 
Projekt Q2031395 Olaszországban
description / csdescription / cs
 
Projekt Q2031395 v Itálii
description / dadescription / da
 
Projekt Q2031395 i Italien
description / nldescription / nl
 
Project Q2031395 in Italië
description / etdescription / et
 
Projekt Q2031395 Itaalias
description / fidescription / fi
 
Projekti Q2031395 Italiassa
description / frdescription / fr
 
Projet Q2031395 en Italie
description / dedescription / de
 
Projekt Q2031395 in Italien
description / eldescription / el
 
Έργο Q2031395 στην Ιταλία
description / gadescription / ga
 
Tionscadal Q2031395 san Iodáil
description / lvdescription / lv
 
Projekts Q2031395 Itālijā
description / ltdescription / lt
 
Projektas Q2031395 Italijoje
description / mtdescription / mt
 
Proġett Q2031395 fl-Italja
description / pldescription / pl
 
Projekt Q2031395 we Włoszech
description / ptdescription / pt
 
Projeto Q2031395 na Itália
description / rodescription / ro
 
Proiectul Q2031395 în Italia
description / skdescription / sk
 
Projekt Q2031395 v Taliansku
description / sldescription / sl
 
Projekt Q2031395 v Italiji
description / esdescription / es
 
Proyecto Q2031395 en Italia
description / svdescription / sv
 
Projekt Q2031395 i Italien
Property / EU contribution
62,832.12 Euro
Amount62,832.12 Euro
UnitEuro
 
Property / EU contribution: 62,832.12 Euro / rank
Normal rank
 
Property / budget
125,664.24 Euro
Amount125,664.24 Euro
UnitEuro
 
Property / budget: 125,664.24 Euro / rank
Normal rank
 
Property / co-financing rate
50.0 percent
Amount50.0 percent
Unitpercent
 
Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank
Normal rank
 
Property / summary: FROM THE FIRST TRIMESTER, THIS WAS TAKEN INTO ACCOUNT IN THE MATERNAL DNA RING, WHICH CAN BE RECOVERED AND USED TO SCREEN FOR CERTAIN GENETIC DISEASES DUE TO CHROMOSOMAL ABERRATIONS (NON-INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS, NIPT). THIS INTERVENTION HAS TWO OBJECTIVES: (I) THE DEVELOPMENT OF METHODS ENABLING THE ESTIMATE OF THE FOETAL FRACTION; (II) Â OF THE EXTENSION OF THE NIPT ANALYSIS TO ANEUPLODIE CHROMOSOME TO THE US TEST (English) / qualifier
 
readability score: 0.0241690110494501
Amount0.0241690110494501
Unit1
Property / summary
 
VANAF HET EERSTE TRIMESTER VAN DE ZWANGERSCHAP Ê AANWEZIG IN DE BLOEDCYCLUS FOETALE DNA VAN DE MOEDER DIE OP EEN NIET-INVASIEVE MANIER KAN WORDEN HERSTELD EN GEBRUIKT VOOR DE SCREENING VAN BEPAALDE GENETISCHE ZIEKTEN ALS GEVOLG VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN (NIET-INVASIEVE PRENATALE DIAGNOSE, NIPT). DE INTERVENTIE HEEFT TWEE DOELSTELLINGEN: DE ONTWIKKELING VAN METHODEN VOOR HET SCHATTEN VAN DE FOETALE FRACTIE; DE UITBREIDING VAN NIPT-ANALYSE NAAR EXTRA CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IN VERGELIJKING MET ONS TESTEN (Dutch)
Property / summary: VANAF HET EERSTE TRIMESTER VAN DE ZWANGERSCHAP Ê AANWEZIG IN DE BLOEDCYCLUS FOETALE DNA VAN DE MOEDER DIE OP EEN NIET-INVASIEVE MANIER KAN WORDEN HERSTELD EN GEBRUIKT VOOR DE SCREENING VAN BEPAALDE GENETISCHE ZIEKTEN ALS GEVOLG VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN (NIET-INVASIEVE PRENATALE DIAGNOSE, NIPT). DE INTERVENTIE HEEFT TWEE DOELSTELLINGEN: DE ONTWIKKELING VAN METHODEN VOOR HET SCHATTEN VAN DE FOETALE FRACTIE; DE UITBREIDING VAN NIPT-ANALYSE NAAR EXTRA CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IN VERGELIJKING MET ONS TESTEN (Dutch) / rank
 
Normal rank
Property / summary: VANAF HET EERSTE TRIMESTER VAN DE ZWANGERSCHAP Ê AANWEZIG IN DE BLOEDCYCLUS FOETALE DNA VAN DE MOEDER DIE OP EEN NIET-INVASIEVE MANIER KAN WORDEN HERSTELD EN GEBRUIKT VOOR DE SCREENING VAN BEPAALDE GENETISCHE ZIEKTEN ALS GEVOLG VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN (NIET-INVASIEVE PRENATALE DIAGNOSE, NIPT). DE INTERVENTIE HEEFT TWEE DOELSTELLINGEN: DE ONTWIKKELING VAN METHODEN VOOR HET SCHATTEN VAN DE FOETALE FRACTIE; DE UITBREIDING VAN NIPT-ANALYSE NAAR EXTRA CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IN VERGELIJKING MET ONS TESTEN (Dutch) / qualifier
 
point in time: 23 December 2021
Timestamp+2021-12-23T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
AB DEM ERSTEN TRIMESTER DER SCHWANGERSCHAFT Ê VORHANDEN IN DER MÜTTERLICHEN BLUTKREISLAUF FETALE DNA, DIE AUF NICHT-INVASIVE WEISE WIEDERGEFUNDEN WERDEN KANN UND FÜR DAS SCREENING BESTIMMTER GENETISCHER ERKRANKUNGEN AUFGRUND CHROMOSOMALER ABERRATIONEN (NICHT-INVASIVE PRÄNATALE DIAGNOSE, NIPT) VERWENDET WERDEN KANN. DIE INTERVENTION HAT ZWEI ZIELE: ENTWICKLUNG VON METHODEN ZUR SCHÄTZUNG DER FETALFRAKTION; DIE ERWEITERUNG DER NIPT-ANALYSE AUF ZUSÄTZLICHE CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IM VERGLEICH ZU UNS-TESTS (German)
Property / summary: AB DEM ERSTEN TRIMESTER DER SCHWANGERSCHAFT Ê VORHANDEN IN DER MÜTTERLICHEN BLUTKREISLAUF FETALE DNA, DIE AUF NICHT-INVASIVE WEISE WIEDERGEFUNDEN WERDEN KANN UND FÜR DAS SCREENING BESTIMMTER GENETISCHER ERKRANKUNGEN AUFGRUND CHROMOSOMALER ABERRATIONEN (NICHT-INVASIVE PRÄNATALE DIAGNOSE, NIPT) VERWENDET WERDEN KANN. DIE INTERVENTION HAT ZWEI ZIELE: ENTWICKLUNG VON METHODEN ZUR SCHÄTZUNG DER FETALFRAKTION; DIE ERWEITERUNG DER NIPT-ANALYSE AUF ZUSÄTZLICHE CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IM VERGLEICH ZU UNS-TESTS (German) / rank
 
Normal rank
Property / summary: AB DEM ERSTEN TRIMESTER DER SCHWANGERSCHAFT Ê VORHANDEN IN DER MÜTTERLICHEN BLUTKREISLAUF FETALE DNA, DIE AUF NICHT-INVASIVE WEISE WIEDERGEFUNDEN WERDEN KANN UND FÜR DAS SCREENING BESTIMMTER GENETISCHER ERKRANKUNGEN AUFGRUND CHROMOSOMALER ABERRATIONEN (NICHT-INVASIVE PRÄNATALE DIAGNOSE, NIPT) VERWENDET WERDEN KANN. DIE INTERVENTION HAT ZWEI ZIELE: ENTWICKLUNG VON METHODEN ZUR SCHÄTZUNG DER FETALFRAKTION; DIE ERWEITERUNG DER NIPT-ANALYSE AUF ZUSÄTZLICHE CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IM VERGLEICH ZU UNS-TESTS (German) / qualifier
 
point in time: 24 December 2021
Timestamp+2021-12-24T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
DESDE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO Š PRESENTE EN EL CICLO SANGUÍNEO MATERNO ADN FETAL QUE PUEDE SER RECUPERADO DE MANERA NO INVASIVA Y UTILIZADO PARA EL CRIBADO DE CIERTAS ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDO A ABERRACIONES CROMOSÓMICAS (DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO, NIPT). LA INTERVENCIÓN TIENE DOS OBJETIVOS: EL DESARROLLO DE MÉTODOS PARA ESTIMAR LA FRACCIÓN FETAL; LA EXTENSIÓN DEL ANÁLISIS NIPT A ANEUPLODIES CROMOSÓMICAS ADICIONALES EN COMPARACIÓN CON NOSOTROS PRUEBAS (Spanish)
Property / summary: DESDE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO Š PRESENTE EN EL CICLO SANGUÍNEO MATERNO ADN FETAL QUE PUEDE SER RECUPERADO DE MANERA NO INVASIVA Y UTILIZADO PARA EL CRIBADO DE CIERTAS ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDO A ABERRACIONES CROMOSÓMICAS (DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO, NIPT). LA INTERVENCIÓN TIENE DOS OBJETIVOS: EL DESARROLLO DE MÉTODOS PARA ESTIMAR LA FRACCIÓN FETAL; LA EXTENSIÓN DEL ANÁLISIS NIPT A ANEUPLODIES CROMOSÓMICAS ADICIONALES EN COMPARACIÓN CON NOSOTROS PRUEBAS (Spanish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: DESDE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO Š PRESENTE EN EL CICLO SANGUÍNEO MATERNO ADN FETAL QUE PUEDE SER RECUPERADO DE MANERA NO INVASIVA Y UTILIZADO PARA EL CRIBADO DE CIERTAS ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDO A ABERRACIONES CROMOSÓMICAS (DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO, NIPT). LA INTERVENCIÓN TIENE DOS OBJETIVOS: EL DESARROLLO DE MÉTODOS PARA ESTIMAR LA FRACCIÓN FETAL; LA EXTENSIÓN DEL ANÁLISIS NIPT A ANEUPLODIES CROMOSÓMICAS ADICIONALES EN COMPARACIÓN CON NOSOTROS PRUEBAS (Spanish) / qualifier
 
point in time: 24 January 2022
Timestamp+2022-01-24T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
FRA FØRSTE TRIMESTER BLEV DETTE TAGET I BETRAGTNING I MODERENS DNA-RING, SOM KAN GENVINDES OG BRUGES TIL AT SCREENE FOR VISSE GENETISKE SYGDOMME PÅ GRUND AF KROMOSOMALE ABERRATIONER (IKKE-INVASIV PRÆNATAL DIAGNOSE, NIPT). DENNE INTERVENTION HAR TO FORMÅL: UDVIKLING AF METODER, DER GØR DET MULIGT AT ESTIMERE FOSTERFRAKTIONEN UDVIDELSE AF NIPT-ANALYSEN TIL ANEUPLODIE-KROMOSOM TIL OS-TESTEN (Danish)
Property / summary: FRA FØRSTE TRIMESTER BLEV DETTE TAGET I BETRAGTNING I MODERENS DNA-RING, SOM KAN GENVINDES OG BRUGES TIL AT SCREENE FOR VISSE GENETISKE SYGDOMME PÅ GRUND AF KROMOSOMALE ABERRATIONER (IKKE-INVASIV PRÆNATAL DIAGNOSE, NIPT). DENNE INTERVENTION HAR TO FORMÅL: UDVIKLING AF METODER, DER GØR DET MULIGT AT ESTIMERE FOSTERFRAKTIONEN UDVIDELSE AF NIPT-ANALYSEN TIL ANEUPLODIE-KROMOSOM TIL OS-TESTEN (Danish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: FRA FØRSTE TRIMESTER BLEV DETTE TAGET I BETRAGTNING I MODERENS DNA-RING, SOM KAN GENVINDES OG BRUGES TIL AT SCREENE FOR VISSE GENETISKE SYGDOMME PÅ GRUND AF KROMOSOMALE ABERRATIONER (IKKE-INVASIV PRÆNATAL DIAGNOSE, NIPT). DENNE INTERVENTION HAR TO FORMÅL: UDVIKLING AF METODER, DER GØR DET MULIGT AT ESTIMERE FOSTERFRAKTIONEN UDVIDELSE AF NIPT-ANALYSEN TIL ANEUPLODIE-KROMOSOM TIL OS-TESTEN (Danish) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
ΑΠΌ ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΤΡΊΜΗΝΟ, ΑΥΤΌ ΕΛΉΦΘΗ ΥΠΌΨΗ ΣΤΟΝ ΜΗΤΡΙΚΌ ΔΑΚΤΎΛΙΟ DNA, Ο ΟΠΟΊΟΣ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΑΝΑΚΤΗΘΕΊ ΚΑΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΛΌΓΩ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΏΝ ΕΚΤΡΟΠΏΝ (ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΉ ΔΙΆΓΝΩΣΗ, NIPT). Η ΠΑΡΈΜΒΑΣΗ ΑΥΤΉ ΈΧΕΙ ΔΎΟ ΣΤΌΧΟΥΣ: ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΘΌΔΩΝ ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗΝ ΕΚΤΊΜΗΣΗ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΪΚΟΎ ΚΛΆΣΜΑΤΟΣ· II) ΤΗΣ ΕΠΈΚΤΑΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ NIPT ΣΤΟ ΧΡΩΜΌΣΩΜΑ ANEUPLODIE ΣΤΗ ΔΟΚΙΜΉ ΜΑΣ (Greek)
Property / summary: ΑΠΌ ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΤΡΊΜΗΝΟ, ΑΥΤΌ ΕΛΉΦΘΗ ΥΠΌΨΗ ΣΤΟΝ ΜΗΤΡΙΚΌ ΔΑΚΤΎΛΙΟ DNA, Ο ΟΠΟΊΟΣ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΑΝΑΚΤΗΘΕΊ ΚΑΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΛΌΓΩ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΏΝ ΕΚΤΡΟΠΏΝ (ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΉ ΔΙΆΓΝΩΣΗ, NIPT). Η ΠΑΡΈΜΒΑΣΗ ΑΥΤΉ ΈΧΕΙ ΔΎΟ ΣΤΌΧΟΥΣ: ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΘΌΔΩΝ ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗΝ ΕΚΤΊΜΗΣΗ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΪΚΟΎ ΚΛΆΣΜΑΤΟΣ· II) ΤΗΣ ΕΠΈΚΤΑΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ NIPT ΣΤΟ ΧΡΩΜΌΣΩΜΑ ANEUPLODIE ΣΤΗ ΔΟΚΙΜΉ ΜΑΣ (Greek) / rank
 
Normal rank
Property / summary: ΑΠΌ ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΤΡΊΜΗΝΟ, ΑΥΤΌ ΕΛΉΦΘΗ ΥΠΌΨΗ ΣΤΟΝ ΜΗΤΡΙΚΌ ΔΑΚΤΎΛΙΟ DNA, Ο ΟΠΟΊΟΣ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΑΝΑΚΤΗΘΕΊ ΚΑΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΛΌΓΩ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΏΝ ΕΚΤΡΟΠΏΝ (ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΉ ΔΙΆΓΝΩΣΗ, NIPT). Η ΠΑΡΈΜΒΑΣΗ ΑΥΤΉ ΈΧΕΙ ΔΎΟ ΣΤΌΧΟΥΣ: ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΘΌΔΩΝ ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗΝ ΕΚΤΊΜΗΣΗ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΪΚΟΎ ΚΛΆΣΜΑΤΟΣ· II) ΤΗΣ ΕΠΈΚΤΑΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ NIPT ΣΤΟ ΧΡΩΜΌΣΩΜΑ ANEUPLODIE ΣΤΗ ΔΟΚΙΜΉ ΜΑΣ (Greek) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
OD PRVOG TROMJESEČJA TO JE UZETO U OBZIR U MAJČINOM DNK PRSTENU, KOJI SE MOŽE OPORAVITI I KORISTITI ZA TESTIRANJE ODREĐENIH GENETSKIH BOLESTI ZBOG KROMOSOMSKIH ABERACIJA (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIJAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METODA KOJE OMOGUĆUJU PROCJENU FETALNE FRAKCIJE; II. PROŠIRENJA ANALIZE NIPT-A NA ANEUPLODIE KROMOSOM NA TEST KOJI SMO PROVELI (Croatian)
Property / summary: OD PRVOG TROMJESEČJA TO JE UZETO U OBZIR U MAJČINOM DNK PRSTENU, KOJI SE MOŽE OPORAVITI I KORISTITI ZA TESTIRANJE ODREĐENIH GENETSKIH BOLESTI ZBOG KROMOSOMSKIH ABERACIJA (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIJAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METODA KOJE OMOGUĆUJU PROCJENU FETALNE FRAKCIJE; II. PROŠIRENJA ANALIZE NIPT-A NA ANEUPLODIE KROMOSOM NA TEST KOJI SMO PROVELI (Croatian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: OD PRVOG TROMJESEČJA TO JE UZETO U OBZIR U MAJČINOM DNK PRSTENU, KOJI SE MOŽE OPORAVITI I KORISTITI ZA TESTIRANJE ODREĐENIH GENETSKIH BOLESTI ZBOG KROMOSOMSKIH ABERACIJA (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIJAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METODA KOJE OMOGUĆUJU PROCJENU FETALNE FRAKCIJE; II. PROŠIRENJA ANALIZE NIPT-A NA ANEUPLODIE KROMOSOM NA TEST KOJI SMO PROVELI (Croatian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
DIN PRIMUL TRIMESTRU, ACEST LUCRU A FOST LUAT ÎN CONSIDERARE ÎN INELUL ADN MATERN, CARE POATE FI RECUPERAT ȘI UTILIZAT PENTRU A DETECTA ANUMITE BOLI GENETICE DATORATE ABERAȚIILOR CROMOZOMIALE (DIAGNOSTIC PRENATAL NEINVAZIV, TNP). ACEASTĂ INTERVENȚIE ARE DOUĂ OBIECTIVE: (I) ELABORAREA UNOR METODE CARE SĂ PERMITĂ ESTIMAREA FRACȚIEI FETALE; (II) Â EXTINDEREA ANALIZEI NIPT LA CROMOZOMUL ANEUPLODIE LA TESTUL NOSTRU (Romanian)
Property / summary: DIN PRIMUL TRIMESTRU, ACEST LUCRU A FOST LUAT ÎN CONSIDERARE ÎN INELUL ADN MATERN, CARE POATE FI RECUPERAT ȘI UTILIZAT PENTRU A DETECTA ANUMITE BOLI GENETICE DATORATE ABERAȚIILOR CROMOZOMIALE (DIAGNOSTIC PRENATAL NEINVAZIV, TNP). ACEASTĂ INTERVENȚIE ARE DOUĂ OBIECTIVE: (I) ELABORAREA UNOR METODE CARE SĂ PERMITĂ ESTIMAREA FRACȚIEI FETALE; (II) Â EXTINDEREA ANALIZEI NIPT LA CROMOZOMUL ANEUPLODIE LA TESTUL NOSTRU (Romanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: DIN PRIMUL TRIMESTRU, ACEST LUCRU A FOST LUAT ÎN CONSIDERARE ÎN INELUL ADN MATERN, CARE POATE FI RECUPERAT ȘI UTILIZAT PENTRU A DETECTA ANUMITE BOLI GENETICE DATORATE ABERAȚIILOR CROMOZOMIALE (DIAGNOSTIC PRENATAL NEINVAZIV, TNP). ACEASTĂ INTERVENȚIE ARE DOUĂ OBIECTIVE: (I) ELABORAREA UNOR METODE CARE SĂ PERMITĂ ESTIMAREA FRACȚIEI FETALE; (II) Â EXTINDEREA ANALIZEI NIPT LA CROMOZOMUL ANEUPLODIE LA TESTUL NOSTRU (Romanian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
OD PRVÉHO TRIMESTRA SA TO BRALO DO ÚVAHY V KRÚŽKU DNA MATKY, KTORÝ SA MÔŽE OBNOVIŤ A POUŽIŤ NA KONTROLU URČITÝCH GENETICKÝCH OCHORENÍ SPÔSOBENÝCH CHROMOZÓMOVÝMI ABERÁCIAMI (NEINVAZÍVNA PRENATÁLNA DIAGNÓZA, NIPT). TÁTO INTERVENCIA MÁ DVA CIELE: I) VÝVOJ METÓD UMOŽŇUJÚCICH ODHAD FETÁLNEJ FRAKCIE; (II) ROZŠÍRENIE ANALÝZY NIPT NA CHROMOZÓM ANEUPLODIE NA NÁS (Slovak)
Property / summary: OD PRVÉHO TRIMESTRA SA TO BRALO DO ÚVAHY V KRÚŽKU DNA MATKY, KTORÝ SA MÔŽE OBNOVIŤ A POUŽIŤ NA KONTROLU URČITÝCH GENETICKÝCH OCHORENÍ SPÔSOBENÝCH CHROMOZÓMOVÝMI ABERÁCIAMI (NEINVAZÍVNA PRENATÁLNA DIAGNÓZA, NIPT). TÁTO INTERVENCIA MÁ DVA CIELE: I) VÝVOJ METÓD UMOŽŇUJÚCICH ODHAD FETÁLNEJ FRAKCIE; (II) ROZŠÍRENIE ANALÝZY NIPT NA CHROMOZÓM ANEUPLODIE NA NÁS (Slovak) / rank
 
Normal rank
Property / summary: OD PRVÉHO TRIMESTRA SA TO BRALO DO ÚVAHY V KRÚŽKU DNA MATKY, KTORÝ SA MÔŽE OBNOVIŤ A POUŽIŤ NA KONTROLU URČITÝCH GENETICKÝCH OCHORENÍ SPÔSOBENÝCH CHROMOZÓMOVÝMI ABERÁCIAMI (NEINVAZÍVNA PRENATÁLNA DIAGNÓZA, NIPT). TÁTO INTERVENCIA MÁ DVA CIELE: I) VÝVOJ METÓD UMOŽŇUJÚCICH ODHAD FETÁLNEJ FRAKCIE; (II) ROZŠÍRENIE ANALÝZY NIPT NA CHROMOZÓM ANEUPLODIE NA NÁS (Slovak) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
MILL-EWWEL TRIMESTRU, DAN TQIES FIĊ-ĊIRKU TAD-DNA TAL-OMM, LI JISTA’ JIĠI RKUPRAT U UŻAT GĦALL-ISKRINJAR GĦAL ĊERTU MARD ĠENETIKU MINĦABBA ABERRAZZJONIJIET KROMOSOMALI (DIJANJOSI QABEL IT-TWELID MHUX INVAŻIVA, NIPT). DAN L-INTERVENT GĦANDU ŻEWĠ GĦANIJIET: (I) L-IŻVILUPP TA’ METODI LI JIPPERMETTU L-ISTIMA TAL-FRAZZJONI TAL-FETU; (II) Â Â TAL-ESTENSJONI TAL-ANALIŻI TAL-NIPT GĦALL-KROMOŻOMA ANEUPLODIE GĦAT-TEST MAGĦNA (Maltese)
Property / summary: MILL-EWWEL TRIMESTRU, DAN TQIES FIĊ-ĊIRKU TAD-DNA TAL-OMM, LI JISTA’ JIĠI RKUPRAT U UŻAT GĦALL-ISKRINJAR GĦAL ĊERTU MARD ĠENETIKU MINĦABBA ABERRAZZJONIJIET KROMOSOMALI (DIJANJOSI QABEL IT-TWELID MHUX INVAŻIVA, NIPT). DAN L-INTERVENT GĦANDU ŻEWĠ GĦANIJIET: (I) L-IŻVILUPP TA’ METODI LI JIPPERMETTU L-ISTIMA TAL-FRAZZJONI TAL-FETU; (II) Â Â TAL-ESTENSJONI TAL-ANALIŻI TAL-NIPT GĦALL-KROMOŻOMA ANEUPLODIE GĦAT-TEST MAGĦNA (Maltese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: MILL-EWWEL TRIMESTRU, DAN TQIES FIĊ-ĊIRKU TAD-DNA TAL-OMM, LI JISTA’ JIĠI RKUPRAT U UŻAT GĦALL-ISKRINJAR GĦAL ĊERTU MARD ĠENETIKU MINĦABBA ABERRAZZJONIJIET KROMOSOMALI (DIJANJOSI QABEL IT-TWELID MHUX INVAŻIVA, NIPT). DAN L-INTERVENT GĦANDU ŻEWĠ GĦANIJIET: (I) L-IŻVILUPP TA’ METODI LI JIPPERMETTU L-ISTIMA TAL-FRAZZJONI TAL-FETU; (II) Â Â TAL-ESTENSJONI TAL-ANALIŻI TAL-NIPT GĦALL-KROMOŻOMA ANEUPLODIE GĦAT-TEST MAGĦNA (Maltese) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
A partir do primeiro momento, este foi tomado em consideração no anel de ADN MATERNAL, que pode ser recuperado e utilizado para detectar certas doenças genéticas devido a aberrações cromossómicas (diagnóstico pré-natal não invasivo, NIPT). Esta intervenção tem dois objectivos: i) O DESENVOLVIMENTO DOS MÉTODOS QUE PERMITEM A PREVISÃO DA FRACÇÃO FETAL; II) DA EXTENSÃO DA ANÁLISE DO NIPT AO CROMOSSOMO DE ANEUPLODIE PARA O ENSAIO NOS EUA (Portuguese)
Property / summary: A partir do primeiro momento, este foi tomado em consideração no anel de ADN MATERNAL, que pode ser recuperado e utilizado para detectar certas doenças genéticas devido a aberrações cromossómicas (diagnóstico pré-natal não invasivo, NIPT). Esta intervenção tem dois objectivos: i) O DESENVOLVIMENTO DOS MÉTODOS QUE PERMITEM A PREVISÃO DA FRACÇÃO FETAL; II) DA EXTENSÃO DA ANÁLISE DO NIPT AO CROMOSSOMO DE ANEUPLODIE PARA O ENSAIO NOS EUA (Portuguese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: A partir do primeiro momento, este foi tomado em consideração no anel de ADN MATERNAL, que pode ser recuperado e utilizado para detectar certas doenças genéticas devido a aberrações cromossómicas (diagnóstico pré-natal não invasivo, NIPT). Esta intervenção tem dois objectivos: i) O DESENVOLVIMENTO DOS MÉTODOS QUE PERMITEM A PREVISÃO DA FRACÇÃO FETAL; II) DA EXTENSÃO DA ANÁLISE DO NIPT AO CROMOSSOMO DE ANEUPLODIE PARA O ENSAIO NOS EUA (Portuguese) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
ENSIMMÄISEN KOLMANNEKSEN JÄLKEEN TÄMÄ OTETTIIN HUOMIOON ÄIDIN DNA-RENKAASSA, JOKA VOIDAAN OTTAA TALTEEN JA JOTA VOIDAAN KÄYTTÄÄ TIETTYJEN KROMOSOMIPOIKKEAVUUKSIEN (EI-INVASIIVINEN PRENATAALINEN DIAGNOOSI, NIPT) AIHEUTTAMIEN GENEETTISTEN SAIRAUKSIEN SEULOMISEEN. TÄLLÄ TOIMENPITEELLÄ ON KAKSI TAVOITETTA: I) SELLAISTEN MENETELMIEN KEHITTÄMINEN, JOILLA VOIDAAN ARVIOIDA SIKIÖOSUUS; (II) NIPT-ANALYYSIN LAAJENTAMISESTA ANEUPLODIE-KROMOSOMIIN MEIDÄN TESTIIN (Finnish)
Property / summary: ENSIMMÄISEN KOLMANNEKSEN JÄLKEEN TÄMÄ OTETTIIN HUOMIOON ÄIDIN DNA-RENKAASSA, JOKA VOIDAAN OTTAA TALTEEN JA JOTA VOIDAAN KÄYTTÄÄ TIETTYJEN KROMOSOMIPOIKKEAVUUKSIEN (EI-INVASIIVINEN PRENATAALINEN DIAGNOOSI, NIPT) AIHEUTTAMIEN GENEETTISTEN SAIRAUKSIEN SEULOMISEEN. TÄLLÄ TOIMENPITEELLÄ ON KAKSI TAVOITETTA: I) SELLAISTEN MENETELMIEN KEHITTÄMINEN, JOILLA VOIDAAN ARVIOIDA SIKIÖOSUUS; (II) NIPT-ANALYYSIN LAAJENTAMISESTA ANEUPLODIE-KROMOSOMIIN MEIDÄN TESTIIN (Finnish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: ENSIMMÄISEN KOLMANNEKSEN JÄLKEEN TÄMÄ OTETTIIN HUOMIOON ÄIDIN DNA-RENKAASSA, JOKA VOIDAAN OTTAA TALTEEN JA JOTA VOIDAAN KÄYTTÄÄ TIETTYJEN KROMOSOMIPOIKKEAVUUKSIEN (EI-INVASIIVINEN PRENATAALINEN DIAGNOOSI, NIPT) AIHEUTTAMIEN GENEETTISTEN SAIRAUKSIEN SEULOMISEEN. TÄLLÄ TOIMENPITEELLÄ ON KAKSI TAVOITETTA: I) SELLAISTEN MENETELMIEN KEHITTÄMINEN, JOILLA VOIDAAN ARVIOIDA SIKIÖOSUUS; (II) NIPT-ANALYYSIN LAAJENTAMISESTA ANEUPLODIE-KROMOSOMIIN MEIDÄN TESTIIN (Finnish) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
OD PIERWSZEGO TRYMESTRU WZIĘTO TO POD UWAGĘ W PIERŚCIENIU DNA MATKI, KTÓRY MOŻNA ODZYSKAĆ I WYKORZYSTAĆ DO BADANIA NIEKTÓRYCH CHORÓB GENETYCZNYCH Z POWODU ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH (NIEINWAZYJNE ROZPOZNANIE PRENATALNE, NIPT). INTERWENCJA TA MA DWA CELE: I) OPRACOWANIE METOD UMOŻLIWIAJĄCYCH OSZACOWANIE FRAKCJI PŁODOWEJ; (II) ROZSZERZENIA ANALIZY NIPT NA CHROMOSOM ANEUPLODIE DO TESTU NAS (Polish)
Property / summary: OD PIERWSZEGO TRYMESTRU WZIĘTO TO POD UWAGĘ W PIERŚCIENIU DNA MATKI, KTÓRY MOŻNA ODZYSKAĆ I WYKORZYSTAĆ DO BADANIA NIEKTÓRYCH CHORÓB GENETYCZNYCH Z POWODU ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH (NIEINWAZYJNE ROZPOZNANIE PRENATALNE, NIPT). INTERWENCJA TA MA DWA CELE: I) OPRACOWANIE METOD UMOŻLIWIAJĄCYCH OSZACOWANIE FRAKCJI PŁODOWEJ; (II) ROZSZERZENIA ANALIZY NIPT NA CHROMOSOM ANEUPLODIE DO TESTU NAS (Polish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: OD PIERWSZEGO TRYMESTRU WZIĘTO TO POD UWAGĘ W PIERŚCIENIU DNA MATKI, KTÓRY MOŻNA ODZYSKAĆ I WYKORZYSTAĆ DO BADANIA NIEKTÓRYCH CHORÓB GENETYCZNYCH Z POWODU ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH (NIEINWAZYJNE ROZPOZNANIE PRENATALNE, NIPT). INTERWENCJA TA MA DWA CELE: I) OPRACOWANIE METOD UMOŻLIWIAJĄCYCH OSZACOWANIE FRAKCJI PŁODOWEJ; (II) ROZSZERZENIA ANALIZY NIPT NA CHROMOSOM ANEUPLODIE DO TESTU NAS (Polish) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
OD PRVEGA TRIMESEČJA JE BILO TO UPOŠTEVANO V MATERINEM DNA OBROČU, KI GA JE MOGOČE OBNOVITI IN UPORABITI ZA ODKRIVANJE DOLOČENIH GENETSKIH BOLEZNI ZARADI KROMOSOMSKIH ABERACIJ (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METOD, KI OMOGOČAJO OCENO DELEŽA PLODA; (II) RAZŠIRITEV ANALIZE NIPT NA KROMOSOM ANEUPLODIE NA TEST (Slovenian)
Property / summary: OD PRVEGA TRIMESEČJA JE BILO TO UPOŠTEVANO V MATERINEM DNA OBROČU, KI GA JE MOGOČE OBNOVITI IN UPORABITI ZA ODKRIVANJE DOLOČENIH GENETSKIH BOLEZNI ZARADI KROMOSOMSKIH ABERACIJ (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METOD, KI OMOGOČAJO OCENO DELEŽA PLODA; (II) RAZŠIRITEV ANALIZE NIPT NA KROMOSOM ANEUPLODIE NA TEST (Slovenian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: OD PRVEGA TRIMESEČJA JE BILO TO UPOŠTEVANO V MATERINEM DNA OBROČU, KI GA JE MOGOČE OBNOVITI IN UPORABITI ZA ODKRIVANJE DOLOČENIH GENETSKIH BOLEZNI ZARADI KROMOSOMSKIH ABERACIJ (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METOD, KI OMOGOČAJO OCENO DELEŽA PLODA; (II) RAZŠIRITEV ANALIZE NIPT NA KROMOSOM ANEUPLODIE NA TEST (Slovenian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
OD PRVNÍHO TRIMESTRU TO BYLO ZOHLEDNĚNO V MATEŘSKÉM DNA KRUHU, KTERÝ LZE OBNOVIT A POUŽÍT KE SCREENINGU NĚKTERÝCH GENETICKÝCH ONEMOCNĚNÍ V DŮSLEDKU CHROMOZOMÁLNÍCH ABERACÍ (NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ DIAGNÓZA, NIPT). TATO INTERVENCE MÁ DVA CÍLE: I) VÝVOJ METOD UMOŽŇUJÍCÍCH ODHAD PLODOVÉ FRAKCE; (II) ROZŠÍŘENÍ ANALÝZY NIPT NA CHROMOZOM ANEUPLODIE NA NÁŠ TEST (Czech)
Property / summary: OD PRVNÍHO TRIMESTRU TO BYLO ZOHLEDNĚNO V MATEŘSKÉM DNA KRUHU, KTERÝ LZE OBNOVIT A POUŽÍT KE SCREENINGU NĚKTERÝCH GENETICKÝCH ONEMOCNĚNÍ V DŮSLEDKU CHROMOZOMÁLNÍCH ABERACÍ (NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ DIAGNÓZA, NIPT). TATO INTERVENCE MÁ DVA CÍLE: I) VÝVOJ METOD UMOŽŇUJÍCÍCH ODHAD PLODOVÉ FRAKCE; (II) ROZŠÍŘENÍ ANALÝZY NIPT NA CHROMOZOM ANEUPLODIE NA NÁŠ TEST (Czech) / rank
 
Normal rank
Property / summary: OD PRVNÍHO TRIMESTRU TO BYLO ZOHLEDNĚNO V MATEŘSKÉM DNA KRUHU, KTERÝ LZE OBNOVIT A POUŽÍT KE SCREENINGU NĚKTERÝCH GENETICKÝCH ONEMOCNĚNÍ V DŮSLEDKU CHROMOZOMÁLNÍCH ABERACÍ (NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ DIAGNÓZA, NIPT). TATO INTERVENCE MÁ DVA CÍLE: I) VÝVOJ METOD UMOŽŇUJÍCÍCH ODHAD PLODOVÉ FRAKCE; (II) ROZŠÍŘENÍ ANALÝZY NIPT NA CHROMOZOM ANEUPLODIE NA NÁŠ TEST (Czech) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
NUO PIRMOJO TRIMESTRO Į TAI BUVO ATSIŽVELGTA MOTINOS DNR ŽIEDE, KURIS GALI BŪTI ATKURTAS IR NAUDOJAMAS TAM TIKROMS GENETINĖMS LIGOMS DĖL CHROMOSOMŲ ABERACIJŲ (NEINVAZINĖS PRENATALINĖS DIAGNOZĖS, NIPT). ŠIA INTERVENCIJA SIEKIAMA DVIEJŲ TIKSLŲ: I) METODŲ, LEIDŽIANČIŲ ĮVERTINTI VAISIAUS DALĮ, KŪRIMAS; (II) NIPT ANALIZĖS IŠPLĖTIMAS ĮTRAUKIANT ANEUPLODIE CHROMOSOMĄ Į MŪSŲ TESTĄ (Lithuanian)
Property / summary: NUO PIRMOJO TRIMESTRO Į TAI BUVO ATSIŽVELGTA MOTINOS DNR ŽIEDE, KURIS GALI BŪTI ATKURTAS IR NAUDOJAMAS TAM TIKROMS GENETINĖMS LIGOMS DĖL CHROMOSOMŲ ABERACIJŲ (NEINVAZINĖS PRENATALINĖS DIAGNOZĖS, NIPT). ŠIA INTERVENCIJA SIEKIAMA DVIEJŲ TIKSLŲ: I) METODŲ, LEIDŽIANČIŲ ĮVERTINTI VAISIAUS DALĮ, KŪRIMAS; (II) NIPT ANALIZĖS IŠPLĖTIMAS ĮTRAUKIANT ANEUPLODIE CHROMOSOMĄ Į MŪSŲ TESTĄ (Lithuanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: NUO PIRMOJO TRIMESTRO Į TAI BUVO ATSIŽVELGTA MOTINOS DNR ŽIEDE, KURIS GALI BŪTI ATKURTAS IR NAUDOJAMAS TAM TIKROMS GENETINĖMS LIGOMS DĖL CHROMOSOMŲ ABERACIJŲ (NEINVAZINĖS PRENATALINĖS DIAGNOZĖS, NIPT). ŠIA INTERVENCIJA SIEKIAMA DVIEJŲ TIKSLŲ: I) METODŲ, LEIDŽIANČIŲ ĮVERTINTI VAISIAUS DALĮ, KŪRIMAS; (II) NIPT ANALIZĖS IŠPLĖTIMAS ĮTRAUKIANT ANEUPLODIE CHROMOSOMĄ Į MŪSŲ TESTĄ (Lithuanian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
NO PIRMĀ TRIMESTRA TAS TIKA ŅEMTS VĒRĀ MĀTES DNS GREDZENĀ, KO VAR ATGŪT UN IZMANTOT NOTEIKTU ĢENĒTISKO SLIMĪBU SKRĪNINGAM HROMOSOMU ABERĀCIJU DĒĻ (NEINVAZĪVA PIRMSDZEMDĪBU DIAGNOZE, NIPT). ŠAI INTERVENCEI IR DIVI MĒRĶI: TĀDU METOŽU IZSTRĀDE, KAS ĻAUJ NOVĒRTĒT AUGĻA FRAKCIJU; II) NIPT ANALĪZES ATTIECINĀŠANA UZ ANEUPLODIE HROMOSOMU TESTU (Latvian)
Property / summary: NO PIRMĀ TRIMESTRA TAS TIKA ŅEMTS VĒRĀ MĀTES DNS GREDZENĀ, KO VAR ATGŪT UN IZMANTOT NOTEIKTU ĢENĒTISKO SLIMĪBU SKRĪNINGAM HROMOSOMU ABERĀCIJU DĒĻ (NEINVAZĪVA PIRMSDZEMDĪBU DIAGNOZE, NIPT). ŠAI INTERVENCEI IR DIVI MĒRĶI: TĀDU METOŽU IZSTRĀDE, KAS ĻAUJ NOVĒRTĒT AUGĻA FRAKCIJU; II) NIPT ANALĪZES ATTIECINĀŠANA UZ ANEUPLODIE HROMOSOMU TESTU (Latvian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: NO PIRMĀ TRIMESTRA TAS TIKA ŅEMTS VĒRĀ MĀTES DNS GREDZENĀ, KO VAR ATGŪT UN IZMANTOT NOTEIKTU ĢENĒTISKO SLIMĪBU SKRĪNINGAM HROMOSOMU ABERĀCIJU DĒĻ (NEINVAZĪVA PIRMSDZEMDĪBU DIAGNOZE, NIPT). ŠAI INTERVENCEI IR DIVI MĒRĶI: TĀDU METOŽU IZSTRĀDE, KAS ĻAUJ NOVĒRTĒT AUGĻA FRAKCIJU; II) NIPT ANALĪZES ATTIECINĀŠANA UZ ANEUPLODIE HROMOSOMU TESTU (Latvian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
ОТ ПЪРВИЯ ТРИМЕСТЪР ТОВА Е ВЗЕТО ПРЕДВИД В ДНК ПРЪСТЕНА НА МАЙКАТА, КОЙТО МОЖЕ ДА БЪДЕ ВЪЗСТАНОВЕН И ИЗПОЛЗВАН ЗА СКРИНИНГ ЗА НЯКОИ ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, ДЪЛЖАЩИ СЕ НА ХРОМОЗОМНИ АБЕРАЦИИ (НЕИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА ДИАГНОЗА, NIPT). ТАЗИ НАМЕСА ИМА ДВЕ ЦЕЛИ: И) РАЗРАБОТВАНЕ НА МЕТОДИ, ПОЗВОЛЯВАЩИ ОЦЕНКА НА ФЕТАЛНАТА ФРАКЦИЯ; (II) НА РАЗШИРЯВАНЕТО НА NIPT АНАЛИЗА ДО ANEUPLODIE ХРОМОЗОМА ВЪРХУ НАШИЯ ТЕСТ (Bulgarian)
Property / summary: ОТ ПЪРВИЯ ТРИМЕСТЪР ТОВА Е ВЗЕТО ПРЕДВИД В ДНК ПРЪСТЕНА НА МАЙКАТА, КОЙТО МОЖЕ ДА БЪДЕ ВЪЗСТАНОВЕН И ИЗПОЛЗВАН ЗА СКРИНИНГ ЗА НЯКОИ ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, ДЪЛЖАЩИ СЕ НА ХРОМОЗОМНИ АБЕРАЦИИ (НЕИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА ДИАГНОЗА, NIPT). ТАЗИ НАМЕСА ИМА ДВЕ ЦЕЛИ: И) РАЗРАБОТВАНЕ НА МЕТОДИ, ПОЗВОЛЯВАЩИ ОЦЕНКА НА ФЕТАЛНАТА ФРАКЦИЯ; (II) НА РАЗШИРЯВАНЕТО НА NIPT АНАЛИЗА ДО ANEUPLODIE ХРОМОЗОМА ВЪРХУ НАШИЯ ТЕСТ (Bulgarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: ОТ ПЪРВИЯ ТРИМЕСТЪР ТОВА Е ВЗЕТО ПРЕДВИД В ДНК ПРЪСТЕНА НА МАЙКАТА, КОЙТО МОЖЕ ДА БЪДЕ ВЪЗСТАНОВЕН И ИЗПОЛЗВАН ЗА СКРИНИНГ ЗА НЯКОИ ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, ДЪЛЖАЩИ СЕ НА ХРОМОЗОМНИ АБЕРАЦИИ (НЕИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА ДИАГНОЗА, NIPT). ТАЗИ НАМЕСА ИМА ДВЕ ЦЕЛИ: И) РАЗРАБОТВАНЕ НА МЕТОДИ, ПОЗВОЛЯВАЩИ ОЦЕНКА НА ФЕТАЛНАТА ФРАКЦИЯ; (II) НА РАЗШИРЯВАНЕТО НА NIPT АНАЛИЗА ДО ANEUPLODIE ХРОМОЗОМА ВЪРХУ НАШИЯ ТЕСТ (Bulgarian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
AZ ELSŐ TRIMESZTERTŐL EZT FIGYELEMBE VETTÉK AZ ANYAI DNS-GYŰRŰBEN, AMELY VISSZANYERHETŐ ÉS FELHASZNÁLHATÓ BIZONYOS GENETIKAI BETEGSÉGEK SZŰRÉSÉRE A KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK (NEM INVAZÍV PRENATÁLIS DIAGNÓZIS, NIPT) MIATT. ENNEK A BEAVATKOZÁSNAK KÉT CÉLJA VAN: I. A MAGZATI FRAKCIÓ BECSLÉSÉT LEHETŐVÉ TEVŐ MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA; (II) A NIPT ELEMZÉS ANEUPLODIE KROMOSZÓMÁRA VALÓ KITERJESZTÉSÉNEK AZ AMERIKAI TESZTRE VALÓ KITERJESZTÉSE (Hungarian)
Property / summary: AZ ELSŐ TRIMESZTERTŐL EZT FIGYELEMBE VETTÉK AZ ANYAI DNS-GYŰRŰBEN, AMELY VISSZANYERHETŐ ÉS FELHASZNÁLHATÓ BIZONYOS GENETIKAI BETEGSÉGEK SZŰRÉSÉRE A KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK (NEM INVAZÍV PRENATÁLIS DIAGNÓZIS, NIPT) MIATT. ENNEK A BEAVATKOZÁSNAK KÉT CÉLJA VAN: I. A MAGZATI FRAKCIÓ BECSLÉSÉT LEHETŐVÉ TEVŐ MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA; (II) A NIPT ELEMZÉS ANEUPLODIE KROMOSZÓMÁRA VALÓ KITERJESZTÉSÉNEK AZ AMERIKAI TESZTRE VALÓ KITERJESZTÉSE (Hungarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: AZ ELSŐ TRIMESZTERTŐL EZT FIGYELEMBE VETTÉK AZ ANYAI DNS-GYŰRŰBEN, AMELY VISSZANYERHETŐ ÉS FELHASZNÁLHATÓ BIZONYOS GENETIKAI BETEGSÉGEK SZŰRÉSÉRE A KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK (NEM INVAZÍV PRENATÁLIS DIAGNÓZIS, NIPT) MIATT. ENNEK A BEAVATKOZÁSNAK KÉT CÉLJA VAN: I. A MAGZATI FRAKCIÓ BECSLÉSÉT LEHETŐVÉ TEVŐ MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA; (II) A NIPT ELEMZÉS ANEUPLODIE KROMOSZÓMÁRA VALÓ KITERJESZTÉSÉNEK AZ AMERIKAI TESZTRE VALÓ KITERJESZTÉSE (Hungarian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
ÓN GCÉAD TRIMESTER, CUIREADH É SEO SAN ÁIREAMH I BHFÁINNE DNA NA MÁTHAR, AR FÉIDIR IAD A AISGHABHÁIL AGUS A ÚSÁID CHUN SCAGADH A DHÉANAMH AR GHALAIR GHÉINITEACHA ÁIRITHE MAR GHEALL AR ABERRATIONS CHROMOSOMAL (DIAGNÓIS RÉAMHBHREITHE NEAMH-IONRACH, NIPT). TÁ DHÁ CHUSPÓIR LEIS AN IDIRGHABHÁIL SIN: (I) MODHANNA A FHORBAIRT A CHUMASAÍONN AN CODÁN FÉATAIS A MHEAS; (II) AR LEATHNÚ ANAILÍS AN NIPT CHUIG CRÓMASÓIM ANEUPLODIE CHUIG AN TÁSTÁIL (Irish)
Property / summary: ÓN GCÉAD TRIMESTER, CUIREADH É SEO SAN ÁIREAMH I BHFÁINNE DNA NA MÁTHAR, AR FÉIDIR IAD A AISGHABHÁIL AGUS A ÚSÁID CHUN SCAGADH A DHÉANAMH AR GHALAIR GHÉINITEACHA ÁIRITHE MAR GHEALL AR ABERRATIONS CHROMOSOMAL (DIAGNÓIS RÉAMHBHREITHE NEAMH-IONRACH, NIPT). TÁ DHÁ CHUSPÓIR LEIS AN IDIRGHABHÁIL SIN: (I) MODHANNA A FHORBAIRT A CHUMASAÍONN AN CODÁN FÉATAIS A MHEAS; (II) AR LEATHNÚ ANAILÍS AN NIPT CHUIG CRÓMASÓIM ANEUPLODIE CHUIG AN TÁSTÁIL (Irish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: ÓN GCÉAD TRIMESTER, CUIREADH É SEO SAN ÁIREAMH I BHFÁINNE DNA NA MÁTHAR, AR FÉIDIR IAD A AISGHABHÁIL AGUS A ÚSÁID CHUN SCAGADH A DHÉANAMH AR GHALAIR GHÉINITEACHA ÁIRITHE MAR GHEALL AR ABERRATIONS CHROMOSOMAL (DIAGNÓIS RÉAMHBHREITHE NEAMH-IONRACH, NIPT). TÁ DHÁ CHUSPÓIR LEIS AN IDIRGHABHÁIL SIN: (I) MODHANNA A FHORBAIRT A CHUMASAÍONN AN CODÁN FÉATAIS A MHEAS; (II) AR LEATHNÚ ANAILÍS AN NIPT CHUIG CRÓMASÓIM ANEUPLODIE CHUIG AN TÁSTÁIL (Irish) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
FRÅN DEN FÖRSTA TRIMESTERN BEAKTADES DETTA I MODERNS DNA-RING, SOM KAN ÅTERVINNAS OCH ANVÄNDAS FÖR ATT KONTROLLERA VISSA GENETISKA SJUKDOMAR PÅ GRUND AV KROMOSOMAVVIKELSER (ICKE-INVASIV PRENATAL DIAGNOS, NIPT). DENNA INSATS HAR TVÅ SYFTEN: (I) UTVECKLING AV METODER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT UPPSKATTA FOSTERFRAKTIONEN. II) UTVIDGNINGEN AV NIPT-ANALYSEN TILL ANEUPLODIE KROMOSOM TILL VÅRT TEST (Swedish)
Property / summary: FRÅN DEN FÖRSTA TRIMESTERN BEAKTADES DETTA I MODERNS DNA-RING, SOM KAN ÅTERVINNAS OCH ANVÄNDAS FÖR ATT KONTROLLERA VISSA GENETISKA SJUKDOMAR PÅ GRUND AV KROMOSOMAVVIKELSER (ICKE-INVASIV PRENATAL DIAGNOS, NIPT). DENNA INSATS HAR TVÅ SYFTEN: (I) UTVECKLING AV METODER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT UPPSKATTA FOSTERFRAKTIONEN. II) UTVIDGNINGEN AV NIPT-ANALYSEN TILL ANEUPLODIE KROMOSOM TILL VÅRT TEST (Swedish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: FRÅN DEN FÖRSTA TRIMESTERN BEAKTADES DETTA I MODERNS DNA-RING, SOM KAN ÅTERVINNAS OCH ANVÄNDAS FÖR ATT KONTROLLERA VISSA GENETISKA SJUKDOMAR PÅ GRUND AV KROMOSOMAVVIKELSER (ICKE-INVASIV PRENATAL DIAGNOS, NIPT). DENNA INSATS HAR TVÅ SYFTEN: (I) UTVECKLING AV METODER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT UPPSKATTA FOSTERFRAKTIONEN. II) UTVIDGNINGEN AV NIPT-ANALYSEN TILL ANEUPLODIE KROMOSOM TILL VÅRT TEST (Swedish) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
ALATES ESIMESEST TRIMESTRIST VÕETI SEDA ARVESSE EMA DNA-TSÜKLIS, MIDA SAAB TAASTUDA JA KASUTADA KROMOSOOMABERRATSIOONIDE (MITTEINVASIIVNE SÜNNIEELNE DIAGNOOS, NIPT) PÕHJUSTATUD TEATAVATE GENEETILISTE HAIGUSTE SÕELUURINGUKS. SELLEL SEKKUMISEL ON KAKS EESMÄRKI: I) LOOTEFRAKTSIOONI HINDAMIST VÕIMALDAVATE MEETODITE VÄLJATÖÖTAMINE; (II) NIPT-ANALÜÜSI LAIENDAMINE ANEUPLODIE KROMOSOOMILE MEILE TESTILE (Estonian)
Property / summary: ALATES ESIMESEST TRIMESTRIST VÕETI SEDA ARVESSE EMA DNA-TSÜKLIS, MIDA SAAB TAASTUDA JA KASUTADA KROMOSOOMABERRATSIOONIDE (MITTEINVASIIVNE SÜNNIEELNE DIAGNOOS, NIPT) PÕHJUSTATUD TEATAVATE GENEETILISTE HAIGUSTE SÕELUURINGUKS. SELLEL SEKKUMISEL ON KAKS EESMÄRKI: I) LOOTEFRAKTSIOONI HINDAMIST VÕIMALDAVATE MEETODITE VÄLJATÖÖTAMINE; (II) NIPT-ANALÜÜSI LAIENDAMINE ANEUPLODIE KROMOSOOMILE MEILE TESTILE (Estonian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: ALATES ESIMESEST TRIMESTRIST VÕETI SEDA ARVESSE EMA DNA-TSÜKLIS, MIDA SAAB TAASTUDA JA KASUTADA KROMOSOOMABERRATSIOONIDE (MITTEINVASIIVNE SÜNNIEELNE DIAGNOOS, NIPT) PÕHJUSTATUD TEATAVATE GENEETILISTE HAIGUSTE SÕELUURINGUKS. SELLEL SEKKUMISEL ON KAKS EESMÄRKI: I) LOOTEFRAKTSIOONI HINDAMIST VÕIMALDAVATE MEETODITE VÄLJATÖÖTAMINE; (II) NIPT-ANALÜÜSI LAIENDAMINE ANEUPLODIE KROMOSOOMILE MEILE TESTILE (Estonian) / qualifier
 
point in time: 5 July 2022
Timestamp+2022-07-05T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / location (string)
 
TRIESTE
Property / location (string): TRIESTE / rank
 
Normal rank
Property / budget
 
120,078.07 Euro
Amount120,078.07 Euro
UnitEuro
Property / budget: 120,078.07 Euro / rank
 
Normal rank
Property / EU contribution
 
60,039.04 Euro
Amount60,039.04 Euro
UnitEuro
Property / EU contribution: 60,039.04 Euro / rank
 
Normal rank
Property / co-financing rate
 
50.0 percent
Amount50.0 percent
Unitpercent
Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank
 
Normal rank
Property / priority axis
 
Property / priority axis: Strengthening Research, Technological Development and Innovation / rank
 
Normal rank
Property / thematic objective
 
Property / thematic objective: Research and innovation / rank
 
Normal rank
Property / end time
 
31 July 2019
Timestamp+2019-07-31T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / end time: 31 July 2019 / rank
 
Normal rank
Property / date of last update
 
8 April 2023
Timestamp+2023-04-08T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / date of last update: 8 April 2023 / rank
 
Normal rank
Property / Call for proposal
 
Property / Call for proposal: Incentivi per progetti  standard e  strategici di R&S da realizzare attraverso partenariati pubblico privati  aree di specializzazione Tecnologie Marittime e Smart Health / rank
 
Normal rank

Latest revision as of 17:04, 10 October 2024

Project Q2031395 in Italy
Language Label Description Also known as
English
NIPT FOR TRACKING AND COMPUTERISED SYSTEMS IN FRIULI VENEZIA GIULIA (BORN IN FVG)
Project Q2031395 in Italy

    Statements

    country
    Italy
    0 references
    EU contribution
    60,039.04 Euro
    0 references
    budget
    120,078.07 Euro
    0 references
    co-financing rate
    50.0 percent
    0 references
    start time
    22 July 2016
    0 references
    end time
    31 July 2019
    0 references
    expected end time
    1 August 2019
    0 references
    beneficiary name (string)
    DIPARTIMENTO SCIENZE DELLA VITA
    0 references
    beneficiary
    Q253271
    0 references
    coordinate location

    45°40'37.52"N, 13°45'12.31"E
    0 references
    summary
    A PARTIRE DAL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA Ê PRESENTE NEL CIRCOLO EMATICO MATERNO DNA FETALE CHE PUò ESSERE RECUPERATO IN MANIERA NON-INVASIVA ED ESSERE UTILIZZATO PER LO SCREENING DI ALCUNE PATOLOGIE GENETICHE DOVUTE AD ABERRAZIONI CROMOSOMICHE (NON INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS, NIPT). L¿INTERVENTO SI PONE DUE OBIETTIVI: I) LO SVILUPPO DI METODI CHE CONSENTANO LA STIMA DELLA FRAZIONE FETALE; II) L¿ESTENSIONE DELL¿ANALISI NIPT AD ANEUPLODIE CROMOSOMICHE AGGIUNTIVE RISPETTO AI TEST IN US (Italian)
    0 references
    FROM THE FIRST TRIMESTER, THIS WAS TAKEN INTO ACCOUNT IN THE MATERNAL DNA RING, WHICH CAN BE RECOVERED AND USED TO SCREEN FOR CERTAIN GENETIC DISEASES DUE TO CHROMOSOMAL ABERRATIONS (NON-INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS, NIPT). THIS INTERVENTION HAS TWO OBJECTIVES: (I) THE DEVELOPMENT OF METHODS ENABLING THE ESTIMATE OF THE FOETAL FRACTION; (II) Â OF THE EXTENSION OF THE NIPT ANALYSIS TO ANEUPLODIE CHROMOSOME TO THE US TEST (English)
    readability score
    0.0241690110494501
    0 references
    DÈS LE PREMIER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE Š PRÉSENTE DANS LE CYCLE DU SANG MATERNEL ADN FOETAL QUI PEUT ÊTRE RÉCUPÉRÉ DE MANIÈRE NON INVASIVE ET UTILISÉ POUR LE DÉPISTAGE DE CERTAINES MALADIES GÉNÉTIQUES DUES À DES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES (DIAGNOSTIC PRÉNATAL NON ENVAHISSANT, NIPT). L’INTERVENTION POURSUIT DEUX OBJECTIFS: L’ÉLABORATION DE MÉTHODES D’ESTIMATION DE LA FRACTION FŒTALE; L’EXTENSION DE L’ANALYSE NIPT À DES ANEUPLODIES CHROMOSOMIQUES SUPPLÉMENTAIRES PAR RAPPORT À NOUS TESTS (French)
    point in time
    15 December 2021
    0 references
    VANAF HET EERSTE TRIMESTER VAN DE ZWANGERSCHAP Ê AANWEZIG IN DE BLOEDCYCLUS FOETALE DNA VAN DE MOEDER DIE OP EEN NIET-INVASIEVE MANIER KAN WORDEN HERSTELD EN GEBRUIKT VOOR DE SCREENING VAN BEPAALDE GENETISCHE ZIEKTEN ALS GEVOLG VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN (NIET-INVASIEVE PRENATALE DIAGNOSE, NIPT). DE INTERVENTIE HEEFT TWEE DOELSTELLINGEN: DE ONTWIKKELING VAN METHODEN VOOR HET SCHATTEN VAN DE FOETALE FRACTIE; DE UITBREIDING VAN NIPT-ANALYSE NAAR EXTRA CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IN VERGELIJKING MET ONS TESTEN (Dutch)
    point in time
    23 December 2021
    0 references
    AB DEM ERSTEN TRIMESTER DER SCHWANGERSCHAFT Ê VORHANDEN IN DER MÜTTERLICHEN BLUTKREISLAUF FETALE DNA, DIE AUF NICHT-INVASIVE WEISE WIEDERGEFUNDEN WERDEN KANN UND FÜR DAS SCREENING BESTIMMTER GENETISCHER ERKRANKUNGEN AUFGRUND CHROMOSOMALER ABERRATIONEN (NICHT-INVASIVE PRÄNATALE DIAGNOSE, NIPT) VERWENDET WERDEN KANN. DIE INTERVENTION HAT ZWEI ZIELE: ENTWICKLUNG VON METHODEN ZUR SCHÄTZUNG DER FETALFRAKTION; DIE ERWEITERUNG DER NIPT-ANALYSE AUF ZUSÄTZLICHE CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IM VERGLEICH ZU UNS-TESTS (German)
    point in time
    24 December 2021
    0 references
    DESDE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO Š PRESENTE EN EL CICLO SANGUÍNEO MATERNO ADN FETAL QUE PUEDE SER RECUPERADO DE MANERA NO INVASIVA Y UTILIZADO PARA EL CRIBADO DE CIERTAS ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDO A ABERRACIONES CROMOSÓMICAS (DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO, NIPT). LA INTERVENCIÓN TIENE DOS OBJETIVOS: EL DESARROLLO DE MÉTODOS PARA ESTIMAR LA FRACCIÓN FETAL; LA EXTENSIÓN DEL ANÁLISIS NIPT A ANEUPLODIES CROMOSÓMICAS ADICIONALES EN COMPARACIÓN CON NOSOTROS PRUEBAS (Spanish)
    point in time
    24 January 2022
    0 references
    FRA FØRSTE TRIMESTER BLEV DETTE TAGET I BETRAGTNING I MODERENS DNA-RING, SOM KAN GENVINDES OG BRUGES TIL AT SCREENE FOR VISSE GENETISKE SYGDOMME PÅ GRUND AF KROMOSOMALE ABERRATIONER (IKKE-INVASIV PRÆNATAL DIAGNOSE, NIPT). DENNE INTERVENTION HAR TO FORMÅL: UDVIKLING AF METODER, DER GØR DET MULIGT AT ESTIMERE FOSTERFRAKTIONEN UDVIDELSE AF NIPT-ANALYSEN TIL ANEUPLODIE-KROMOSOM TIL OS-TESTEN (Danish)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    ΑΠΌ ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΤΡΊΜΗΝΟ, ΑΥΤΌ ΕΛΉΦΘΗ ΥΠΌΨΗ ΣΤΟΝ ΜΗΤΡΙΚΌ ΔΑΚΤΎΛΙΟ DNA, Ο ΟΠΟΊΟΣ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΑΝΑΚΤΗΘΕΊ ΚΑΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΛΌΓΩ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΏΝ ΕΚΤΡΟΠΏΝ (ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΉ ΔΙΆΓΝΩΣΗ, NIPT). Η ΠΑΡΈΜΒΑΣΗ ΑΥΤΉ ΈΧΕΙ ΔΎΟ ΣΤΌΧΟΥΣ: ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΘΌΔΩΝ ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗΝ ΕΚΤΊΜΗΣΗ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΪΚΟΎ ΚΛΆΣΜΑΤΟΣ· II) ΤΗΣ ΕΠΈΚΤΑΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ NIPT ΣΤΟ ΧΡΩΜΌΣΩΜΑ ANEUPLODIE ΣΤΗ ΔΟΚΙΜΉ ΜΑΣ (Greek)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    OD PRVOG TROMJESEČJA TO JE UZETO U OBZIR U MAJČINOM DNK PRSTENU, KOJI SE MOŽE OPORAVITI I KORISTITI ZA TESTIRANJE ODREĐENIH GENETSKIH BOLESTI ZBOG KROMOSOMSKIH ABERACIJA (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIJAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METODA KOJE OMOGUĆUJU PROCJENU FETALNE FRAKCIJE; II. PROŠIRENJA ANALIZE NIPT-A NA ANEUPLODIE KROMOSOM NA TEST KOJI SMO PROVELI (Croatian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    DIN PRIMUL TRIMESTRU, ACEST LUCRU A FOST LUAT ÎN CONSIDERARE ÎN INELUL ADN MATERN, CARE POATE FI RECUPERAT ȘI UTILIZAT PENTRU A DETECTA ANUMITE BOLI GENETICE DATORATE ABERAȚIILOR CROMOZOMIALE (DIAGNOSTIC PRENATAL NEINVAZIV, TNP). ACEASTĂ INTERVENȚIE ARE DOUĂ OBIECTIVE: (I) ELABORAREA UNOR METODE CARE SĂ PERMITĂ ESTIMAREA FRACȚIEI FETALE; (II) Â EXTINDEREA ANALIZEI NIPT LA CROMOZOMUL ANEUPLODIE LA TESTUL NOSTRU (Romanian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    OD PRVÉHO TRIMESTRA SA TO BRALO DO ÚVAHY V KRÚŽKU DNA MATKY, KTORÝ SA MÔŽE OBNOVIŤ A POUŽIŤ NA KONTROLU URČITÝCH GENETICKÝCH OCHORENÍ SPÔSOBENÝCH CHROMOZÓMOVÝMI ABERÁCIAMI (NEINVAZÍVNA PRENATÁLNA DIAGNÓZA, NIPT). TÁTO INTERVENCIA MÁ DVA CIELE: I) VÝVOJ METÓD UMOŽŇUJÚCICH ODHAD FETÁLNEJ FRAKCIE; (II) ROZŠÍRENIE ANALÝZY NIPT NA CHROMOZÓM ANEUPLODIE NA NÁS (Slovak)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    MILL-EWWEL TRIMESTRU, DAN TQIES FIĊ-ĊIRKU TAD-DNA TAL-OMM, LI JISTA’ JIĠI RKUPRAT U UŻAT GĦALL-ISKRINJAR GĦAL ĊERTU MARD ĠENETIKU MINĦABBA ABERRAZZJONIJIET KROMOSOMALI (DIJANJOSI QABEL IT-TWELID MHUX INVAŻIVA, NIPT). DAN L-INTERVENT GĦANDU ŻEWĠ GĦANIJIET: (I) L-IŻVILUPP TA’ METODI LI JIPPERMETTU L-ISTIMA TAL-FRAZZJONI TAL-FETU; (II) Â Â TAL-ESTENSJONI TAL-ANALIŻI TAL-NIPT GĦALL-KROMOŻOMA ANEUPLODIE GĦAT-TEST MAGĦNA (Maltese)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    A partir do primeiro momento, este foi tomado em consideração no anel de ADN MATERNAL, que pode ser recuperado e utilizado para detectar certas doenças genéticas devido a aberrações cromossómicas (diagnóstico pré-natal não invasivo, NIPT). Esta intervenção tem dois objectivos: i) O DESENVOLVIMENTO DOS MÉTODOS QUE PERMITEM A PREVISÃO DA FRACÇÃO FETAL; II) DA EXTENSÃO DA ANÁLISE DO NIPT AO CROMOSSOMO DE ANEUPLODIE PARA O ENSAIO NOS EUA (Portuguese)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    ENSIMMÄISEN KOLMANNEKSEN JÄLKEEN TÄMÄ OTETTIIN HUOMIOON ÄIDIN DNA-RENKAASSA, JOKA VOIDAAN OTTAA TALTEEN JA JOTA VOIDAAN KÄYTTÄÄ TIETTYJEN KROMOSOMIPOIKKEAVUUKSIEN (EI-INVASIIVINEN PRENATAALINEN DIAGNOOSI, NIPT) AIHEUTTAMIEN GENEETTISTEN SAIRAUKSIEN SEULOMISEEN. TÄLLÄ TOIMENPITEELLÄ ON KAKSI TAVOITETTA: I) SELLAISTEN MENETELMIEN KEHITTÄMINEN, JOILLA VOIDAAN ARVIOIDA SIKIÖOSUUS; (II) NIPT-ANALYYSIN LAAJENTAMISESTA ANEUPLODIE-KROMOSOMIIN MEIDÄN TESTIIN (Finnish)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    OD PIERWSZEGO TRYMESTRU WZIĘTO TO POD UWAGĘ W PIERŚCIENIU DNA MATKI, KTÓRY MOŻNA ODZYSKAĆ I WYKORZYSTAĆ DO BADANIA NIEKTÓRYCH CHORÓB GENETYCZNYCH Z POWODU ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH (NIEINWAZYJNE ROZPOZNANIE PRENATALNE, NIPT). INTERWENCJA TA MA DWA CELE: I) OPRACOWANIE METOD UMOŻLIWIAJĄCYCH OSZACOWANIE FRAKCJI PŁODOWEJ; (II) ROZSZERZENIA ANALIZY NIPT NA CHROMOSOM ANEUPLODIE DO TESTU NAS (Polish)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    OD PRVEGA TRIMESEČJA JE BILO TO UPOŠTEVANO V MATERINEM DNA OBROČU, KI GA JE MOGOČE OBNOVITI IN UPORABITI ZA ODKRIVANJE DOLOČENIH GENETSKIH BOLEZNI ZARADI KROMOSOMSKIH ABERACIJ (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METOD, KI OMOGOČAJO OCENO DELEŽA PLODA; (II) RAZŠIRITEV ANALIZE NIPT NA KROMOSOM ANEUPLODIE NA TEST (Slovenian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    OD PRVNÍHO TRIMESTRU TO BYLO ZOHLEDNĚNO V MATEŘSKÉM DNA KRUHU, KTERÝ LZE OBNOVIT A POUŽÍT KE SCREENINGU NĚKTERÝCH GENETICKÝCH ONEMOCNĚNÍ V DŮSLEDKU CHROMOZOMÁLNÍCH ABERACÍ (NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ DIAGNÓZA, NIPT). TATO INTERVENCE MÁ DVA CÍLE: I) VÝVOJ METOD UMOŽŇUJÍCÍCH ODHAD PLODOVÉ FRAKCE; (II) ROZŠÍŘENÍ ANALÝZY NIPT NA CHROMOZOM ANEUPLODIE NA NÁŠ TEST (Czech)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    NUO PIRMOJO TRIMESTRO Į TAI BUVO ATSIŽVELGTA MOTINOS DNR ŽIEDE, KURIS GALI BŪTI ATKURTAS IR NAUDOJAMAS TAM TIKROMS GENETINĖMS LIGOMS DĖL CHROMOSOMŲ ABERACIJŲ (NEINVAZINĖS PRENATALINĖS DIAGNOZĖS, NIPT). ŠIA INTERVENCIJA SIEKIAMA DVIEJŲ TIKSLŲ: I) METODŲ, LEIDŽIANČIŲ ĮVERTINTI VAISIAUS DALĮ, KŪRIMAS; (II) NIPT ANALIZĖS IŠPLĖTIMAS ĮTRAUKIANT ANEUPLODIE CHROMOSOMĄ Į MŪSŲ TESTĄ (Lithuanian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    NO PIRMĀ TRIMESTRA TAS TIKA ŅEMTS VĒRĀ MĀTES DNS GREDZENĀ, KO VAR ATGŪT UN IZMANTOT NOTEIKTU ĢENĒTISKO SLIMĪBU SKRĪNINGAM HROMOSOMU ABERĀCIJU DĒĻ (NEINVAZĪVA PIRMSDZEMDĪBU DIAGNOZE, NIPT). ŠAI INTERVENCEI IR DIVI MĒRĶI: TĀDU METOŽU IZSTRĀDE, KAS ĻAUJ NOVĒRTĒT AUGĻA FRAKCIJU; II) NIPT ANALĪZES ATTIECINĀŠANA UZ ANEUPLODIE HROMOSOMU TESTU (Latvian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    ОТ ПЪРВИЯ ТРИМЕСТЪР ТОВА Е ВЗЕТО ПРЕДВИД В ДНК ПРЪСТЕНА НА МАЙКАТА, КОЙТО МОЖЕ ДА БЪДЕ ВЪЗСТАНОВЕН И ИЗПОЛЗВАН ЗА СКРИНИНГ ЗА НЯКОИ ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, ДЪЛЖАЩИ СЕ НА ХРОМОЗОМНИ АБЕРАЦИИ (НЕИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА ДИАГНОЗА, NIPT). ТАЗИ НАМЕСА ИМА ДВЕ ЦЕЛИ: И) РАЗРАБОТВАНЕ НА МЕТОДИ, ПОЗВОЛЯВАЩИ ОЦЕНКА НА ФЕТАЛНАТА ФРАКЦИЯ; (II) НА РАЗШИРЯВАНЕТО НА NIPT АНАЛИЗА ДО ANEUPLODIE ХРОМОЗОМА ВЪРХУ НАШИЯ ТЕСТ (Bulgarian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    AZ ELSŐ TRIMESZTERTŐL EZT FIGYELEMBE VETTÉK AZ ANYAI DNS-GYŰRŰBEN, AMELY VISSZANYERHETŐ ÉS FELHASZNÁLHATÓ BIZONYOS GENETIKAI BETEGSÉGEK SZŰRÉSÉRE A KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK (NEM INVAZÍV PRENATÁLIS DIAGNÓZIS, NIPT) MIATT. ENNEK A BEAVATKOZÁSNAK KÉT CÉLJA VAN: I. A MAGZATI FRAKCIÓ BECSLÉSÉT LEHETŐVÉ TEVŐ MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA; (II) A NIPT ELEMZÉS ANEUPLODIE KROMOSZÓMÁRA VALÓ KITERJESZTÉSÉNEK AZ AMERIKAI TESZTRE VALÓ KITERJESZTÉSE (Hungarian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    ÓN GCÉAD TRIMESTER, CUIREADH É SEO SAN ÁIREAMH I BHFÁINNE DNA NA MÁTHAR, AR FÉIDIR IAD A AISGHABHÁIL AGUS A ÚSÁID CHUN SCAGADH A DHÉANAMH AR GHALAIR GHÉINITEACHA ÁIRITHE MAR GHEALL AR ABERRATIONS CHROMOSOMAL (DIAGNÓIS RÉAMHBHREITHE NEAMH-IONRACH, NIPT). TÁ DHÁ CHUSPÓIR LEIS AN IDIRGHABHÁIL SIN: (I) MODHANNA A FHORBAIRT A CHUMASAÍONN AN CODÁN FÉATAIS A MHEAS; (II) AR LEATHNÚ ANAILÍS AN NIPT CHUIG CRÓMASÓIM ANEUPLODIE CHUIG AN TÁSTÁIL (Irish)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    FRÅN DEN FÖRSTA TRIMESTERN BEAKTADES DETTA I MODERNS DNA-RING, SOM KAN ÅTERVINNAS OCH ANVÄNDAS FÖR ATT KONTROLLERA VISSA GENETISKA SJUKDOMAR PÅ GRUND AV KROMOSOMAVVIKELSER (ICKE-INVASIV PRENATAL DIAGNOS, NIPT). DENNA INSATS HAR TVÅ SYFTEN: (I) UTVECKLING AV METODER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT UPPSKATTA FOSTERFRAKTIONEN. II) UTVIDGNINGEN AV NIPT-ANALYSEN TILL ANEUPLODIE KROMOSOM TILL VÅRT TEST (Swedish)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    ALATES ESIMESEST TRIMESTRIST VÕETI SEDA ARVESSE EMA DNA-TSÜKLIS, MIDA SAAB TAASTUDA JA KASUTADA KROMOSOOMABERRATSIOONIDE (MITTEINVASIIVNE SÜNNIEELNE DIAGNOOS, NIPT) PÕHJUSTATUD TEATAVATE GENEETILISTE HAIGUSTE SÕELUURINGUKS. SELLEL SEKKUMISEL ON KAKS EESMÄRKI: I) LOOTEFRAKTSIOONI HINDAMIST VÕIMALDAVATE MEETODITE VÄLJATÖÖTAMINE; (II) NIPT-ANALÜÜSI LAIENDAMINE ANEUPLODIE KROMOSOOMILE MEILE TESTILE (Estonian)
    point in time
    5 July 2022
    0 references
    location (string)
    TRIESTE
    0 references
    date of last update
    8 April 2023
    0 references

    Identifiers

    Italian Unique Project Code
    J96G17000090005
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q2031395&oldid=43421644"