Development of therapy based on immunoligands recruiting the immune system to fight cancer. (Q80007): Difference between revisions
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Desarrollo de terapia basada en inmunoligandas que reclutan el sistema inmunitario para combatir el cáncer. | |||||||||||||||
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Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El desarrollo del cáncer es moldeado por el sistema inmunitario, y los cánceres más peligrosos pueden evitar una respuesta defensiva del cuerpo a través del uso de diversos mecanismos, incluyendo la supresión local de la respuesta de las células T o la inducción de la tolerancia inmune. Uno de los signos de cáncer es un desequilibrio entre las dos poblaciones de linfocitos T – células efectoras (Teff) y células reguladoras (Treg). Por lo tanto, un cambio en el equilibrio entre citotoxicidad y supresión mediante el ajuste de las respuestas de células T tiene un gran potencial como estrategia de terapia contra el cáncer. Por lo tanto, uno de los objetivos básicos de este proyecto es controlar la relación de kom. Treg a las células T citotóxicas (CTLs) mediante la modulación de la actividad celular del regulador. La citotoxicidad natural y la reactividad a una amplia gama de dianas moleculares también hacen que las células NK sean particularmente atractivas para la intervención terapéutica. Los estudios indican que estas células a menudo son hipoactivas o disfuncionales en pacientes con tumores malignos, lo que permite que las células tumorales escapen del sistema inmunitario y, en consecuencia, la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, el segundo aspecto del proyecto implica la terapia antineoplásica mediante la participación activa de las células NK en el sitio del tumor. Como parte del proyecto, planeamos desarrollar terapia que fortalezca el trabajo del sistema inmunitario de los pacientes y lo dirija a combatir las células cancerosas de una manera que reduzca al mínimo el ataque a los tejidos sanos circundantes. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El desarrollo del cáncer es moldeado por el sistema inmunitario, y los cánceres más peligrosos pueden evitar una respuesta defensiva del cuerpo a través del uso de diversos mecanismos, incluyendo la supresión local de la respuesta de las células T o la inducción de la tolerancia inmune. Uno de los signos de cáncer es un desequilibrio entre las dos poblaciones de linfocitos T – células efectoras (Teff) y células reguladoras (Treg). Por lo tanto, un cambio en el equilibrio entre citotoxicidad y supresión mediante el ajuste de las respuestas de células T tiene un gran potencial como estrategia de terapia contra el cáncer. Por lo tanto, uno de los objetivos básicos de este proyecto es controlar la relación de kom. Treg a las células T citotóxicas (CTLs) mediante la modulación de la actividad celular del regulador. La citotoxicidad natural y la reactividad a una amplia gama de dianas moleculares también hacen que las células NK sean particularmente atractivas para la intervención terapéutica. Los estudios indican que estas células a menudo son hipoactivas o disfuncionales en pacientes con tumores malignos, lo que permite que las células tumorales escapen del sistema inmunitario y, en consecuencia, la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, el segundo aspecto del proyecto implica la terapia antineoplásica mediante la participación activa de las células NK en el sitio del tumor. Como parte del proyecto, planeamos desarrollar terapia que fortalezca el trabajo del sistema inmunitario de los pacientes y lo dirija a combatir las células cancerosas de una manera que reduzca al mínimo el ataque a los tejidos sanos circundantes. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El desarrollo del cáncer es moldeado por el sistema inmunitario, y los cánceres más peligrosos pueden evitar una respuesta defensiva del cuerpo a través del uso de diversos mecanismos, incluyendo la supresión local de la respuesta de las células T o la inducción de la tolerancia inmune. Uno de los signos de cáncer es un desequilibrio entre las dos poblaciones de linfocitos T – células efectoras (Teff) y células reguladoras (Treg). Por lo tanto, un cambio en el equilibrio entre citotoxicidad y supresión mediante el ajuste de las respuestas de células T tiene un gran potencial como estrategia de terapia contra el cáncer. Por lo tanto, uno de los objetivos básicos de este proyecto es controlar la relación de kom. Treg a las células T citotóxicas (CTLs) mediante la modulación de la actividad celular del regulador. La citotoxicidad natural y la reactividad a una amplia gama de dianas moleculares también hacen que las células NK sean particularmente atractivas para la intervención terapéutica. Los estudios indican que estas células a menudo son hipoactivas o disfuncionales en pacientes con tumores malignos, lo que permite que las células tumorales escapen del sistema inmunitario y, en consecuencia, la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, el segundo aspecto del proyecto implica la terapia antineoplásica mediante la participación activa de las células NK en el sitio del tumor. Como parte del proyecto, planeamos desarrollar terapia que fortalezca el trabajo del sistema inmunitario de los pacientes y lo dirija a combatir las células cancerosas de una manera que reduzca al mínimo el ataque a los tejidos sanos circundantes. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
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Revision as of 11:26, 19 January 2022
Project Q80007 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of therapy based on immunoligands recruiting the immune system to fight cancer. |
Project Q80007 in Poland |
Statements
30,130,439.0 zloty
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39,905,405.0 zloty
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75.5 percent
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1 February 2019
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31 December 2023
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PURE BIOLOGICS SPÓŁKA AKCYJNA
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51°7'34.7"N, 16°58'41.5"E
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Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Rozwój nowotworu kształtowany jest przez układ immunologiczny, a najgroźniejsze nowotwory potrafią unikać obronnej odpowiedzi organizmu poprzez stosowanie różnych mechanizmów, w tym supresji lokalnej odpowiedzi limfocytów T czy indukcji tolerancji immunologicznej. Jedną z oznak nowotworu jest zaburzenie równowagi pomiędzy dwiema populacjami limfocytów T – komórkami efektorowymi (Teff) i regulatorowymi (Treg). Zmiana stanu równowagi pomiędzy cytotoksycznością i supresją poprzez dostrojenie odpowiedzi limfocytów T ma zatem ogromny potencjał jako strategia terapii antynowotworowych. Jednym z podstawowych założeń niniejszego projektu jest więc zatem kontrola stosunku kom. Treg do cytotoksycznych limfocytów T (CTL) poprzez modulację aktywności komórek regulatorowych. Naturalna cytotoksyczność i reaktywność wobec szerokiej gamy celów molekularnych sprawia, że również komórki NK są szczególnie atrakcyjnym celem interwencji terapeutycznej. Badania wskazują, że komórki te są często hipoaktywne lub dysfunkcyjne u pacjentów z nowotworami złośliwymi, co umożliwia ucieczkę kom. nowotworowych przed układem odpornościowym i w konsekwencji progresję choroby. Drugi aspekt projektu zakłada zatem terapię antynowotworową właśnie poprzez aktywne angażowanie komórek NK w miejscu guza. W ramach projektu planujemy opracowanie terapii wzmacniającej pracę układu odpornościowego pacjentów oraz nakierowującej go na zwalczanie kom. nowotworowych w sposób minimalizujący atakowanie otaczających zdrowych tkanek. (Polish)
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Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The development of cancer is shaped by the immune system, and the most dangerous cancers can avoid the body’s defence response by using various mechanisms, including suppression of local T cell responses or induction of immune tolerance. One of the signs of cancer is the imbalance between the two T lymphocytes populations – effector cells (Teff) and regulator cells (Treg). The change in equilibrium between cytotoxicity and suppression by fine-tuning T-cell responses has huge potential as a strategy for anticancer therapies. Therefore, one of the basic assumptions of this project is the control of com ratio. Treg to cytotoxic T lymphocytes (CTL) by modulation of the activity of regulator cells. Natural cytotoxicity and reactivity to a wide range of molecular targets make NK cells a particularly attractive target for therapeutic intervention. Studies indicate that these cells are often hypoactive or dysfunctional in patients with malignant tumours, which allows cells to escape the immune system and consequently progression of the disease. The second aspect of the project therefore assumes anticancer therapy by actively involving NK cells at the site of the tumor. As part of the project, we plan to develop a therapy that strengthens the functioning of the immune system of patients and directs it to fight cancer cells in a way that minimises attacking the surrounding healthy tissues. (English)
14 October 2020
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le développement du cancer est façonné par le système immunitaire, et les cancers les plus dangereux peuvent éviter une réaction défensive de l’organisme grâce à l’utilisation de divers mécanismes, y compris la suppression locale de la réponse des lymphocytes T ou l’induction de la tolérance immunitaire. Un des signes de cancer est un déséquilibre entre les deux populations de lymphocytes T – cellules effectrices (Teff) et cellules régulateurs (Treg). Un changement dans l’équilibre entre cytotoxicité et suppression par le réglage fin des réponses des cellules T a donc un grand potentiel en tant que stratégie de traitement anticancéreux. Par conséquent, l’un des objectifs de base de ce projet est de contrôler la relation de kom. Treg aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL) en modulant l’activité des cellules régulateurs. La cytotoxicité naturelle et la réactivité à un large éventail de cibles moléculaires rendent également les cellules NK particulièrement attrayantes pour les interventions thérapeutiques. Des études indiquent que ces cellules sont souvent hypoactives ou dysfonctionnelles chez les patients atteints de tumeurs malignes, ce qui permet aux cellules tumorales de s’échapper du système immunitaire et, par conséquent, de progresser de la maladie. Le deuxième aspect du projet implique donc une thérapie antinéoplasique en impliquant activement les cellules NK dans le site tumoral. Dans le cadre de ce projet, nous prévoyons développer une thérapie qui renforce le travail du système immunitaire des patients et l’oriente vers la lutte contre les cellules cancéreuses d’une manière qui réduit au minimum les attaques des tissus sains environnants. (French)
30 November 2021
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Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Die Entwicklung von Krebs wird durch das Immunsystem geformt, und die gefährlichsten Krebsarten können eine Abwehrreaktion des Körpers durch den Einsatz verschiedener Mechanismen vermeiden, einschließlich der lokalen Unterdrückung der T-Zell-Reaktion oder Induktion der Immuntoleranz. Eines der Anzeichen von Krebs ist ein Ungleichgewicht zwischen den beiden Populationen von T &ndash Lymphozyten; Effektorzellen (Teff) und Regulatorzellen (Treg). Eine Veränderung des Gleichgewichts zwischen Zytotoxizität und Unterdrückung durch Feinabstimmung von T-Zell-Reaktionen hat daher ein großes Potenzial als Antikrebstherapiestrategie. Daher ist eines der grundlegenden Ziele dieses Projekts die Kontrolle der Beziehung von kom. Treg zu zytotoxischen T-Zellen (CTLs) durch Modulation der Regulatorzellaktivität. Natürliche Zytotoxizität und Reaktivität zu einem breiten Spektrum molekularer Ziele machen NK-Zellen auch besonders attraktiv für therapeutische Eingriffe. Studien deuten darauf hin, dass diese Zellen bei Patienten mit malignen Tumoren oft hypoaktiv oder funktionsstörung sind, wodurch Tumorzellen aus dem Immunsystem entweichen und folglich die Krankheit fortschreiten können. Der zweite Aspekt des Projektes umfasst daher eine antineoplastische Therapie durch aktive Einbindung von NK-Zellen an der Tumorstelle. Im Rahmen des Projekts planen wir, eine Therapie zu entwickeln, die die Arbeit des Immunsystems der Patienten stärkt und sie dazu anleitet, Krebszellen so zu bekämpfen, dass die Angriffe um gesundes Gewebe minimiert werden. (German)
7 December 2021
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Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van kanker wordt gevormd door het immuunsysteem, en de gevaarlijkste kankers kunnen een defensieve reactie van het lichaam vermijden door het gebruik van verschillende mechanismen, waaronder lokale onderdrukking van T-cel respons of inductie van immuuntolerantie. Een van de tekenen van kanker is een onevenwichtigheid tussen de twee populaties van T &ndash lymfocyten; effectorcellen (Teff) en regulatorcellen (Treg). Een verandering in het evenwicht tussen cytotoxiciteit en onderdrukking door het verfijnen van T-celreacties heeft daarom een groot potentieel als een strategie voor antikankertherapie. Daarom is een van de basisdoelstellingen van dit project het beheersen van de relatie van kom. Treg aan cytotoxische T-cellen (CTL’s) door de activiteit van de regulatorcel te moduleren. Natuurlijke cytotoxiciteit en reactiviteit voor een breed scala van moleculaire doelen maakt NK-cellen ook bijzonder aantrekkelijk voor therapeutische interventie. Studies wijzen uit dat deze cellen vaak hypoactief of disfunctioneel zijn bij patiënten met kwaadaardige tumoren, waardoor tumorcellen kunnen ontsnappen uit het immuunsysteem en bijgevolg progressie van de ziekte. Het tweede aspect van het project omvat daarom antineoplastische therapie door actief NK-cellen in de tumorplaats te betrekken. Als onderdeel van het project zijn we van plan om therapie te ontwikkelen die het werk van het immuunsysteem van patiënten versterkt en het stuurt om kankercellen te bestrijden op een manier die het aanvallen van omringende gezonde weefsels tot een minimum beperkt. (Dutch)
16 December 2021
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Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Lo sviluppo del cancro è plasmato dal sistema immunitario e i tumori più pericolosi possono evitare una risposta difensiva del corpo attraverso l'uso di vari meccanismi, tra cui la soppressione locale della risposta delle cellule T o l'induzione della tolleranza immunitaria. Uno dei segni del cancro è uno squilibrio tra le due popolazioni di linfociti T – cellule dell'effetto (Teff) e cellule regolatore (Treg). Un cambiamento nell'equilibrio tra citotossicità e soppressione mediante la messa a punto delle risposte delle cellule T ha quindi un grande potenziale come strategia di terapia antitumorale. Pertanto, uno degli obiettivi fondamentali di questo progetto è quello di controllare il rapporto di kom. Treg alle cellule T citotossiche (CTL) modulando l'attività cellulare del regolatore. La citotossicità naturale e la reattività ad un'ampia gamma di obiettivi molecolari rendono anche le cellule NK particolarmente attraenti per l'intervento terapeutico. Gli studi indicano che queste cellule sono spesso ipoattive o disfunzionali in pazienti con tumori maligni, che consente alle cellule tumorali di fuggire dal sistema immunitario e di conseguenza la progressione della malattia. Il secondo aspetto del progetto riguarda quindi la terapia antineoplastica coinvolgendo attivamente le cellule NK nel sito del tumore. Nell'ambito del progetto, progettiamo di sviluppare una terapia che rafforzi il lavoro del sistema immunitario dei pazienti e lo indirizzi a combattere le cellule tumorali in modo da ridurre al minimo gli attacchi che circondano i tessuti sani. (Italian)
15 January 2022
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Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El desarrollo del cáncer es moldeado por el sistema inmunitario, y los cánceres más peligrosos pueden evitar una respuesta defensiva del cuerpo a través del uso de diversos mecanismos, incluyendo la supresión local de la respuesta de las células T o la inducción de la tolerancia inmune. Uno de los signos de cáncer es un desequilibrio entre las dos poblaciones de linfocitos T – células efectoras (Teff) y células reguladoras (Treg). Por lo tanto, un cambio en el equilibrio entre citotoxicidad y supresión mediante el ajuste de las respuestas de células T tiene un gran potencial como estrategia de terapia contra el cáncer. Por lo tanto, uno de los objetivos básicos de este proyecto es controlar la relación de kom. Treg a las células T citotóxicas (CTLs) mediante la modulación de la actividad celular del regulador. La citotoxicidad natural y la reactividad a una amplia gama de dianas moleculares también hacen que las células NK sean particularmente atractivas para la intervención terapéutica. Los estudios indican que estas células a menudo son hipoactivas o disfuncionales en pacientes con tumores malignos, lo que permite que las células tumorales escapen del sistema inmunitario y, en consecuencia, la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, el segundo aspecto del proyecto implica la terapia antineoplásica mediante la participación activa de las células NK en el sitio del tumor. Como parte del proyecto, planeamos desarrollar terapia que fortalezca el trabajo del sistema inmunitario de los pacientes y lo dirija a combatir las células cancerosas de una manera que reduzca al mínimo el ataque a los tejidos sanos circundantes. (Spanish)
19 January 2022
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Identifiers
POIR.01.02.00-00-0086/18
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