EMERGING GENES AND SIGNAGE PATHWAYS IN THYROID DEVELOPMENT AND CANCER (Q3140546): Difference between revisions
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GENI EMERGENTI E PERCORSI DI SEGNALETICA NELLO SVILUPPO TIROIDEO E NEL CANCRO | |||||||||||||||
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È AMPIAMENTE ACCETTATO CHE LO SVILUPPO DELLA TIROIDE GLANDULA E DEL CANCRO DELLA TIROIDE CONDIVIDANO PROCESSI MULTIPLI. TUTTAVIA, LA NOSTRA CONOSCENZA DEI FATTORI E DEI SEGNALI CHE LI REGOLANO È ANCORA LIMITATA. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È IDENTIFICARE E CARATTERIZZARE FUNZIONALMENTE I GENI, I MICRORNA E I SEGNALI COINVOLTI NELLA REGOLAMENTAZIONE DELLA DIFFERENZIAZIONE E DELLA PROLIFERAZIONE DELLA TIROIDE PER CHIARIRE I MECCANISMI ALLA BASE DEI DISTURBI CONGENITI E DEL CANCRO. PER RIPRODURRE LO SVILUPPO, ABBIAMO STABILITO COLTURE DI CELLULE STAMINALI EMBRIONALI DI RATON (MESC) E PLURIPOTENTI INDUCIBILI (IPSC) AL FINE DI IDENTIFICARE I SEGNALI E I MECCANISMI CHE PORTANO AD UNA CELLULA PLURIPOTENTE VERSO UNA DESTINAZIONE EPITELIALE TIROIDEA. SULLA BASE DELLE NOSTRE PRECEDENTI OSSERVAZIONI, STUDIEREMO NELLE VARIE FASI DELLO SVILUPPO TIROIDEO IL RUOLO DI SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 E TSH COME INDUTTORI DELL'ESPRESSIONE SOX9 E DEI SUOI GENI DIANA I FATTORI DI TRASCRIZIONE TIROIDEA NKX2.1, PAX8 E FOXE1. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE TERMINALE AVVIENE DOPO LA POLARIZZAZIONE DELLE CELLULE E LA FORMAZIONE DEL FOLLICOLO TIROIDEO, STUDIEREMO IN UN SISTEMA DI COLTURA 3D I SEGNALI E I GENI REGOLATORI DI ENTRAMBI I PROCESSI. ATTRAVERSO IL SEQUENZIAMENTO DI MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DELLE CELLULE TIROIDEE IN FASI CRITICHE DI SVILUPPO, IDENTIFICHEREMO NUOVI GENI E MECCANISMI NELLA MORFOGENESI TIROIDEA. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE È UN PROCESSO NECESSARIO PER LO SVILUPPO EMBRIONALE CHE SI PERDE DURANTE LA TRASFORMAZIONE, ANALIZZEREMO SEGNALI IDENTICI E MECCANISMI MOLECOLARI DURANTE LA TUMOROGENESI TIROIDEA. ESAMINEREMO COME FOXE1, IL GENE DELLA SUSCETTIBILITÀ DEL TUMORE TIROIDEO E IL SUO REGOLATORE TRASCRIZIONALE SOX9, LA PROGRESSIONE DELLE CELLULE DI CONTROLLO, LA MIGRAZIONE E L'INVASIONE E ANALIZZEREMO IL RUOLO DI TSH, IGF1 E TGFB, NONCHÉ LA COMUNICAZIONE TRA LE RISPETTIVE VIE DI SEGNALAZIONE (CAMP/PKA, PI3K/AKT E SMADS). I RISULTATI PRELIMINARI SONO CORRELATI TRAMITE HIPPO E IL SUO MEDIATORE TRASCRIZIONALE TAZ CON LA DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA, QUINDI ANALIZZEREMO LA SUA FUNZIONE E LA SUA CONNESSIONE CON I TRE PERCORSI DI SEGNALETICA PRECEDENTI. INOLTRE, STUDIEREMO IL RUOLO DI BRAF E RAS ONCOGENES E VIE ATTIVE, MAPK/ERK E PI3K SUI GENI DI DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA PER DEFINIRE MEGLIO IL LORO MECCANISMO DI INIBIZIONE DEL PROCESSO DI DIFFERENZIAZIONE DEL CANCRO. TRA QUESTI GENI CI CONCENTREREMO SULL'IODIO SIMPORTER (NIS) POICHÉ I SUOI LIVELLI RIDOTTI E/O LA SUA DELOCALIZZAZIONE DELLA MEMBRANA SONO LE PRINCIPALI CAUSE DI RESISTENZA AL TRATTAMENTO CON RADIOIODIO NEI CARCINOMI TIROIDEI. CARATTERIZZEREMO L'ESPRESSIONE DELLA NIS NEI TUMORI GENERATI ORTOTOPICAMENTE NEI TOPI, OLTRE AD ANALIZZARE LA PRESENZA DI METATASIS E LA SOPRAVVIVENZA. IN QUESTO MODO DETERMINEREMO SE IL TRATTAMENTO CON TGFB E INIBITORI DELLA RADIOIODINA PROVOCA L'ABLAZIONE DEL TUMORE PRIMARIO E DEL SUO METATASIS. DAL MOMENTO CHE ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DEI TUMORI PAPILLARI TIROIDEI, STUDIEREMO GLI EFFETTI DEI CIRCUITI REGOLATORI TRA I MICRORNA E I LORO GENI DIANA SULLA TUMOROGENESI TIROIDEA. IN BREVE, QUESTO PROGETTO INDIVIDUERÀ NUOVI GENI E SEGNALI CHE INFLUENZANO LO SVILUPPO DELLA GHIANDOLA TIROIDEA, NONCHÉ PREDITTORI E DIAGNOSTICA CHE POSSONO ESSERE SFRUTTATI TERAPEUTICAMENTE PER MODULARE LA DIFFERENZIAZIONE DELLE CELLULE TIROIDEE E IL TRASPORTO DI IODIO, MIGLIORANDO COSÌ I TRATTAMENTI AVANZATI PER IL CANCRO DELLA TIROIDE. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: È AMPIAMENTE ACCETTATO CHE LO SVILUPPO DELLA TIROIDE GLANDULA E DEL CANCRO DELLA TIROIDE CONDIVIDANO PROCESSI MULTIPLI. TUTTAVIA, LA NOSTRA CONOSCENZA DEI FATTORI E DEI SEGNALI CHE LI REGOLANO È ANCORA LIMITATA. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È IDENTIFICARE E CARATTERIZZARE FUNZIONALMENTE I GENI, I MICRORNA E I SEGNALI COINVOLTI NELLA REGOLAMENTAZIONE DELLA DIFFERENZIAZIONE E DELLA PROLIFERAZIONE DELLA TIROIDE PER CHIARIRE I MECCANISMI ALLA BASE DEI DISTURBI CONGENITI E DEL CANCRO. PER RIPRODURRE LO SVILUPPO, ABBIAMO STABILITO COLTURE DI CELLULE STAMINALI EMBRIONALI DI RATON (MESC) E PLURIPOTENTI INDUCIBILI (IPSC) AL FINE DI IDENTIFICARE I SEGNALI E I MECCANISMI CHE PORTANO AD UNA CELLULA PLURIPOTENTE VERSO UNA DESTINAZIONE EPITELIALE TIROIDEA. SULLA BASE DELLE NOSTRE PRECEDENTI OSSERVAZIONI, STUDIEREMO NELLE VARIE FASI DELLO SVILUPPO TIROIDEO IL RUOLO DI SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 E TSH COME INDUTTORI DELL'ESPRESSIONE SOX9 E DEI SUOI GENI DIANA I FATTORI DI TRASCRIZIONE TIROIDEA NKX2.1, PAX8 E FOXE1. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE TERMINALE AVVIENE DOPO LA POLARIZZAZIONE DELLE CELLULE E LA FORMAZIONE DEL FOLLICOLO TIROIDEO, STUDIEREMO IN UN SISTEMA DI COLTURA 3D I SEGNALI E I GENI REGOLATORI DI ENTRAMBI I PROCESSI. ATTRAVERSO IL SEQUENZIAMENTO DI MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DELLE CELLULE TIROIDEE IN FASI CRITICHE DI SVILUPPO, IDENTIFICHEREMO NUOVI GENI E MECCANISMI NELLA MORFOGENESI TIROIDEA. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE È UN PROCESSO NECESSARIO PER LO SVILUPPO EMBRIONALE CHE SI PERDE DURANTE LA TRASFORMAZIONE, ANALIZZEREMO SEGNALI IDENTICI E MECCANISMI MOLECOLARI DURANTE LA TUMOROGENESI TIROIDEA. ESAMINEREMO COME FOXE1, IL GENE DELLA SUSCETTIBILITÀ DEL TUMORE TIROIDEO E IL SUO REGOLATORE TRASCRIZIONALE SOX9, LA PROGRESSIONE DELLE CELLULE DI CONTROLLO, LA MIGRAZIONE E L'INVASIONE E ANALIZZEREMO IL RUOLO DI TSH, IGF1 E TGFB, NONCHÉ LA COMUNICAZIONE TRA LE RISPETTIVE VIE DI SEGNALAZIONE (CAMP/PKA, PI3K/AKT E SMADS). I RISULTATI PRELIMINARI SONO CORRELATI TRAMITE HIPPO E IL SUO MEDIATORE TRASCRIZIONALE TAZ CON LA DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA, QUINDI ANALIZZEREMO LA SUA FUNZIONE E LA SUA CONNESSIONE CON I TRE PERCORSI DI SEGNALETICA PRECEDENTI. INOLTRE, STUDIEREMO IL RUOLO DI BRAF E RAS ONCOGENES E VIE ATTIVE, MAPK/ERK E PI3K SUI GENI DI DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA PER DEFINIRE MEGLIO IL LORO MECCANISMO DI INIBIZIONE DEL PROCESSO DI DIFFERENZIAZIONE DEL CANCRO. TRA QUESTI GENI CI CONCENTREREMO SULL'IODIO SIMPORTER (NIS) POICHÉ I SUOI LIVELLI RIDOTTI E/O LA SUA DELOCALIZZAZIONE DELLA MEMBRANA SONO LE PRINCIPALI CAUSE DI RESISTENZA AL TRATTAMENTO CON RADIOIODIO NEI CARCINOMI TIROIDEI. CARATTERIZZEREMO L'ESPRESSIONE DELLA NIS NEI TUMORI GENERATI ORTOTOPICAMENTE NEI TOPI, OLTRE AD ANALIZZARE LA PRESENZA DI METATASIS E LA SOPRAVVIVENZA. IN QUESTO MODO DETERMINEREMO SE IL TRATTAMENTO CON TGFB E INIBITORI DELLA RADIOIODINA PROVOCA L'ABLAZIONE DEL TUMORE PRIMARIO E DEL SUO METATASIS. DAL MOMENTO CHE ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DEI TUMORI PAPILLARI TIROIDEI, STUDIEREMO GLI EFFETTI DEI CIRCUITI REGOLATORI TRA I MICRORNA E I LORO GENI DIANA SULLA TUMOROGENESI TIROIDEA. IN BREVE, QUESTO PROGETTO INDIVIDUERÀ NUOVI GENI E SEGNALI CHE INFLUENZANO LO SVILUPPO DELLA GHIANDOLA TIROIDEA, NONCHÉ PREDITTORI E DIAGNOSTICA CHE POSSONO ESSERE SFRUTTATI TERAPEUTICAMENTE PER MODULARE LA DIFFERENZIAZIONE DELLE CELLULE TIROIDEE E IL TRASPORTO DI IODIO, MIGLIORANDO COSÌ I TRATTAMENTI AVANZATI PER IL CANCRO DELLA TIROIDE. (Italian) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: È AMPIAMENTE ACCETTATO CHE LO SVILUPPO DELLA TIROIDE GLANDULA E DEL CANCRO DELLA TIROIDE CONDIVIDANO PROCESSI MULTIPLI. TUTTAVIA, LA NOSTRA CONOSCENZA DEI FATTORI E DEI SEGNALI CHE LI REGOLANO È ANCORA LIMITATA. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È IDENTIFICARE E CARATTERIZZARE FUNZIONALMENTE I GENI, I MICRORNA E I SEGNALI COINVOLTI NELLA REGOLAMENTAZIONE DELLA DIFFERENZIAZIONE E DELLA PROLIFERAZIONE DELLA TIROIDE PER CHIARIRE I MECCANISMI ALLA BASE DEI DISTURBI CONGENITI E DEL CANCRO. PER RIPRODURRE LO SVILUPPO, ABBIAMO STABILITO COLTURE DI CELLULE STAMINALI EMBRIONALI DI RATON (MESC) E PLURIPOTENTI INDUCIBILI (IPSC) AL FINE DI IDENTIFICARE I SEGNALI E I MECCANISMI CHE PORTANO AD UNA CELLULA PLURIPOTENTE VERSO UNA DESTINAZIONE EPITELIALE TIROIDEA. SULLA BASE DELLE NOSTRE PRECEDENTI OSSERVAZIONI, STUDIEREMO NELLE VARIE FASI DELLO SVILUPPO TIROIDEO IL RUOLO DI SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 E TSH COME INDUTTORI DELL'ESPRESSIONE SOX9 E DEI SUOI GENI DIANA I FATTORI DI TRASCRIZIONE TIROIDEA NKX2.1, PAX8 E FOXE1. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE TERMINALE AVVIENE DOPO LA POLARIZZAZIONE DELLE CELLULE E LA FORMAZIONE DEL FOLLICOLO TIROIDEO, STUDIEREMO IN UN SISTEMA DI COLTURA 3D I SEGNALI E I GENI REGOLATORI DI ENTRAMBI I PROCESSI. ATTRAVERSO IL SEQUENZIAMENTO DI MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DELLE CELLULE TIROIDEE IN FASI CRITICHE DI SVILUPPO, IDENTIFICHEREMO NUOVI GENI E MECCANISMI NELLA MORFOGENESI TIROIDEA. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE È UN PROCESSO NECESSARIO PER LO SVILUPPO EMBRIONALE CHE SI PERDE DURANTE LA TRASFORMAZIONE, ANALIZZEREMO SEGNALI IDENTICI E MECCANISMI MOLECOLARI DURANTE LA TUMOROGENESI TIROIDEA. ESAMINEREMO COME FOXE1, IL GENE DELLA SUSCETTIBILITÀ DEL TUMORE TIROIDEO E IL SUO REGOLATORE TRASCRIZIONALE SOX9, LA PROGRESSIONE DELLE CELLULE DI CONTROLLO, LA MIGRAZIONE E L'INVASIONE E ANALIZZEREMO IL RUOLO DI TSH, IGF1 E TGFB, NONCHÉ LA COMUNICAZIONE TRA LE RISPETTIVE VIE DI SEGNALAZIONE (CAMP/PKA, PI3K/AKT E SMADS). I RISULTATI PRELIMINARI SONO CORRELATI TRAMITE HIPPO E IL SUO MEDIATORE TRASCRIZIONALE TAZ CON LA DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA, QUINDI ANALIZZEREMO LA SUA FUNZIONE E LA SUA CONNESSIONE CON I TRE PERCORSI DI SEGNALETICA PRECEDENTI. INOLTRE, STUDIEREMO IL RUOLO DI BRAF E RAS ONCOGENES E VIE ATTIVE, MAPK/ERK E PI3K SUI GENI DI DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA PER DEFINIRE MEGLIO IL LORO MECCANISMO DI INIBIZIONE DEL PROCESSO DI DIFFERENZIAZIONE DEL CANCRO. TRA QUESTI GENI CI CONCENTREREMO SULL'IODIO SIMPORTER (NIS) POICHÉ I SUOI LIVELLI RIDOTTI E/O LA SUA DELOCALIZZAZIONE DELLA MEMBRANA SONO LE PRINCIPALI CAUSE DI RESISTENZA AL TRATTAMENTO CON RADIOIODIO NEI CARCINOMI TIROIDEI. CARATTERIZZEREMO L'ESPRESSIONE DELLA NIS NEI TUMORI GENERATI ORTOTOPICAMENTE NEI TOPI, OLTRE AD ANALIZZARE LA PRESENZA DI METATASIS E LA SOPRAVVIVENZA. IN QUESTO MODO DETERMINEREMO SE IL TRATTAMENTO CON TGFB E INIBITORI DELLA RADIOIODINA PROVOCA L'ABLAZIONE DEL TUMORE PRIMARIO E DEL SUO METATASIS. DAL MOMENTO CHE ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DEI TUMORI PAPILLARI TIROIDEI, STUDIEREMO GLI EFFETTI DEI CIRCUITI REGOLATORI TRA I MICRORNA E I LORO GENI DIANA SULLA TUMOROGENESI TIROIDEA. IN BREVE, QUESTO PROGETTO INDIVIDUERÀ NUOVI GENI E SEGNALI CHE INFLUENZANO LO SVILUPPO DELLA GHIANDOLA TIROIDEA, NONCHÉ PREDITTORI E DIAGNOSTICA CHE POSSONO ESSERE SFRUTTATI TERAPEUTICAMENTE PER MODULARE LA DIFFERENZIAZIONE DELLE CELLULE TIROIDEE E IL TRASPORTO DI IODIO, MIGLIORANDO COSÌ I TRATTAMENTI AVANZATI PER IL CANCRO DELLA TIROIDE. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
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Revision as of 11:08, 16 January 2022
Project Q3140546 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | EMERGING GENES AND SIGNAGE PATHWAYS IN THYROID DEVELOPMENT AND CANCER |
Project Q3140546 in Spain |
Statements
187,550.0 Euro
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375,100.0 Euro
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50.0 percent
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30 December 2016
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29 December 2020
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AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
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40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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28079
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ESTA AMPLIAMENTE ACEPTADO QUE EL DESARROLLO DE LA GLANDULA TIROIDEA Y EL CANCER DE TIROIDES COMPARTEN MULTIPLES PROCESOS. SIN EMBARGO, NUESTRO CONOCIMIENTO DE LOS FACTORES Y SEÑALES QUE LOS REGULAN ES AUN LIMITADO. EL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR FUNCIONALMENTE LOS GENES, MICRORNAS Y SEÑALES INVOLUCRADOS EN LA REGULACION DE LA DIFERENCIACION Y LA PROLIFERACION TIROIDEA PARA ESCLARECER LOS MECANISMOS QUE SUBYACEN EN LOS TRASTORNOS CONGENITOS Y EL CANCER. PARA REPRODUCIR EL DESARROLLO, HEMOS ESTABLECIDO CULTIVOS DE CELULAS MADRE EMBRIONARIAS DE RATON (MESCS) Y PLURIPOTENTES INDUCIBLES (IPSC) CON EL FIN DE IDENTIFICAR LAS SEÑALES Y MECANISMOS QUE CONDUCEN A UNA CELULA PLURIPOTENTE HACIA UN DESTINO EPITELIAL TIROIDEO. BASANDONOS EN NUESTRAS OBSERVACIONES PREVIAS ESTUDIAREMOS EN LAS DIVERSAS ETAPAS DEL DESARROLLO TIROIDEO EL PAPEL DE SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 Y TSH COMO INDUCTORES DE LA EXPRESION DE SOX9 Y DE SUS GENES DIANA LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION TIROIDEOS NKX2.1, PAX8 Y FOXE1. PUESTO QUE LA DIFERENCIACION TERMINAL TIENE LUGAR TRAS LA POLARIZACION DE LAS CELULAS Y LA FORMACION DEL FOLICULO TIROIDEO, ESTUDIAREMOS EN UN SISTEMA DE CULTIVOS EN 3D LAS SEÑALES Y LOS GENES REGULADORES DE AMBOS PROCESOS. MEDIANTE LA SECUENCIACION DEL MIRNOMA Y EL TRANSCRIPTOMA DE LAS CELULAS TIROIDEAS EN ETAPAS CRITICAS DEL DESARROLLO, IDENTIFICAREMOS NUEVOS GENES Y MECANISMOS EN LA MORFOGENESIS TIROIDEA. DADO QUE LA DIFERENCIACION CELULAR ES UN PROCESO NECESARIO PARA EL DESARROLLO EMBRIONARIO QUE SE PIERDE DURANTE LA TRANSFORMACION, ANALIZAREMOS IDENTICAS SEÑALES Y MECANISMOS MOLECULARES DURANTE LA TUMOROGENESIS TIROIDEA. EXAMINAREMOS COMO FOXE1, GEN DE SUSCEPTIBILIDAD TUMORAL TIROIDEA, Y SU REGULADOR TRANSCRIPCIONAL SOX9, CONTROLAN LA PROGRESION, MIGRACION E INVASION CELULAR Y ANALIZAREMOS EL PAPEL DE TSH, IGF1 Y TGFB, ASI COMO LA COMUNICACION ENTRE SUS RESPECTIVAS VIAS DE SEÑALIZACION (CAMP/PKA, PI3K/AKT Y SMADS). RESULTADOS PRELIMINARES HAN RELACIONADO LA VIA HIPPO Y A SU MEDIADOR TRANSCRIPCIONAL TAZ CON LA DIFERENCIACION TIROIDEA POR LO QUE ANALIZAREMOS SU FUNCION Y SU CONEXION CON LAS TRES VIAS DE SEÑALIZACION ANTERIORES. ADEMAS, ESTUDIAREMOS EL PAPEL DE LOS ONCOGENES BRAF Y RAS Y DE LAS VIAS QUE ACTIVAN, MAPK/ERK Y PI3K SOBRE LOS GENES DE DIFERENCIACION TIROIDEA PARA DEFINIR MEJOR SU MECANISMO DE INHIBICION DEL PROCESO DE DIFERENCIACION EN CANCER. ENTRE DICHOS GENES NOS CENTRAREMOS EN EL SIMPORTADOR DE YODO (NIS) YA QUE SUS NIVELES DISMINUIDOS Y/O SU DESLOCALIZACION DE LA MEMBRANA SON LAS PRINCIPALES CAUSAS DE LA RESISTENCIA AL TRATAMIENTO CON RADIOYODO EN LOS CARCINOMAS TIROIDEOS. CARACTERIZAREMOS LA EXPRESION DE NIS EN TUMORES GENERADOS ORTOTOPICAMENTE EN RATONES, ADEMAS DE ANALIZAR LA PRESENCIA DE METASTASIS Y LA SUPERVIVENCIA. DE ESTA MANERA DETERMINAREMOS SI EL TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE TGFB Y RADIOYODO RESULTA EN LA ABLACION DEL TUMOR PRIMARIO Y SUS METASTASIS. PUESTO QUE HEMOS IDENTIFICADO RECIENTEMENTE EL MIRNOMA Y TRANSCRIPTOMA DE LOS TUMORES PAPILARES TIROIDEOS ESTUDIAREMOS LOS EFECTOS DE CIRCUITOS REGULADORES ENTRE MICRORNAS Y SUS GENES DIANA EN LA TUMOROGENESIS TIROIDEA. RESUMIENDO, ESTE PROYECTO IDENTIFICARA NUEVOS GENES Y SEÑALES QUE AFECTAN AL DESARROLLO DE LA GLANDULA TIROIDEA ASI COMO MARCADORES PRONOSTICOS Y DIAGNOSTICOS QUE PODRAN SER EXPLOTADOS TERAPEUTICAMENTE PARA MODULAR LA DIFERENCIACION CELULAR TIROIDEA Y EL TRANSPORTE DE YODO, MEJORANDO ASI LOS TRATAMIENTOS DEL CANCER AVANZADO DE TIROIDES. (Spanish)
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IT IS WIDELY ACCEPTED THAT THE DEVELOPMENT OF THYROID GLANDULA AND THYROID CANCER SHARE MULTIPLE PROCESSES. HOWEVER, OUR KNOWLEDGE OF THE FACTORS AND SIGNALS THAT REGULATE THEM IS STILL LIMITED. THE OBJECTIVE OF THIS PROJECT IS TO IDENTIFY AND FUNCTIONALLY CHARACTERISE THE GENES, MICRORNAS AND SIGNALS INVOLVED IN THE REGULATION OF DIFFERENTIATION AND THYROID PROLIFERATION TO CLARIFY THE MECHANISMS UNDERLYING CONGENITAL DISORDERS AND CANCER. TO REPRODUCE DEVELOPMENT, WE HAVE ESTABLISHED CULTURES OF EMBRYONIC STEM CELLS OF RATON (MESCS) AND INDUCIBLE PLURIPOTENTS (IPSC) IN ORDER TO IDENTIFY THE SIGNALS AND MECHANISMS THAT LEAD TO A PLURIPOTENT CELL TOWARDS A THYROID EPITHELIAL DESTINATION. BASED ON OUR PREVIOUS OBSERVATIONS, WE WILL STUDY AT THE VARIOUS STAGES OF THYROID DEVELOPMENT THE ROLE OF SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 AND TSH AS INDUCERS OF SOX9 EXPRESSION AND ITS DIANA GENES THE THYROID TRANSCRIPTION FACTORS NKX2.1, PAX8 AND FOXE1. SINCE THE TERMINAL DIFFERENTIATION TAKES PLACE AFTER THE POLARISATION OF THE CELLS AND THE FORMATION OF THE THYROID FOLLICLE, WE WILL STUDY IN A 3D CULTURE SYSTEM THE SIGNALS AND THE REGULATORY GENES OF BOTH PROCESSES. THROUGH THE SEQUENCING OF MIRNOMA AND THE TRANSCRIPTOMA OF THYROID CELLS IN CRITICAL STAGES OF DEVELOPMENT, WE WILL IDENTIFY NEW GENES AND MECHANISMS IN THYROID MORPHOGENESIS. SINCE CELL DIFFERENTIATION IS A NECESSARY PROCESS FOR EMBRYONIC DEVELOPMENT THAT IS LOST DURING TRANSFORMATION, WE WILL ANALYSE IDENTICAL SIGNALS AND MOLECULAR MECHANISMS DURING THYROID TUMOROGENESIS. WE WILL EXAMINE AS FOXE1, THYROID TUMOR SUSCEPTIBILITY GENE, AND ITS TRANSCRIPTIONAL REGULATOR SOX9, CONTROL CELL PROGRESSION, MIGRATION AND INVASION AND ANALYSE THE ROLE OF TSH, IGF1 AND TGFB, AS WELL AS COMMUNICATION BETWEEN THEIR RESPECTIVE SIGNALING PATHWAYS (CAMP/PKA, PI3K/AKT AND SMADS). PRELIMINARY RESULTS HAVE RELATED VIA HIPPO AND ITS TRANSCRIPTIONAL MEDIATOR TAZ WITH THYROID DIFFERENTIATION SO WE WILL ANALYSE ITS FUNCTION AND ITS CONNECTION WITH THE PREVIOUS THREE SIGNAGE PATHWAYS. IN ADDITION, WE WILL STUDY THE ROLE OF BRAF AND RAS ONCOGENES AND ACTIVE PATHWAYS, MAPK/ERK AND PI3K ON THYROID DIFFERENTIATION GENES TO BETTER DEFINE THEIR MECHANISM OF INHIBITION OF THE CANCER DIFFERENTIATION PROCESS. AMONG THESE GENES WE WILL FOCUS ON THE IODINE SIMPORTER (NIS) SINCE ITS DECREASED LEVELS AND/OR ITS OFFSHORING OF THE MEMBRANE ARE THE MAIN CAUSES OF RESISTANCE TO RADIOIODINE TREATMENT IN THYROID CARCINOMAS. WE WILL CHARACTERISE THE EXPRESSION OF NIS IN TUMORS GENERATED ORTOTOPICALY IN MICE, IN ADDITION TO ANALYSING THE PRESENCE OF METATASIS AND SURVIVAL. IN THIS WAY WE WILL DETERMINE WHETHER TREATMENT WITH TGFB AND RADIOIODINE INHIBITORS RESULTS IN THE ABLATION OF THE PRIMARY TUMOR AND ITS METATASIS. SINCE WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED MIRNOMA AND TRANSCRIPTOMA OF THYROID PAPILLARY TUMORS, WE WILL STUDY THE EFFECTS OF REGULATORY CIRCUITS BETWEEN MICRORNAS AND THEIR DIANA GENES ON THYROID TUMOROGENESIS. IN SHORT, THIS PROJECT WILL IDENTIFY NEW GENES AND SIGNALS THAT AFFECT THE DEVELOPMENT OF THE THYROID GLAND AS WELL AS PREDICTORS AND DIAGNOSTICS THAT CAN BE EXPLOITED THERAPEUTICALLY TO MODULATE THYROID CELL DIFFERENTIATION AND IODINE TRANSPORT, THUS IMPROVING ADVANCED THYROID CANCER TREATMENTS. (English)
12 October 2021
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IL EST LARGEMENT ADMIS QUE LE DÉVELOPPEMENT DE LA THYROÏDE GLANDULA ET LE CANCER DE LA THYROÏDE PARTAGENT PLUSIEURS PROCESSUS. CEPENDANT, NOTRE CONNAISSANCE DES FACTEURS ET DES SIGNAUX QUI LES RÉGLEMENTENT EST ENCORE LIMITÉE. L’OBJECTIF DE CE PROJET EST D’IDENTIFIER ET DE CARACTÉRISER FONCTIONNELLEMENT LES GÈNES, LES MICROARN ET LES SIGNAUX IMPLIQUÉS DANS LA RÉGULATION DE LA DIFFÉRENCIATION ET DE LA PROLIFÉRATION DE LA THYROÏDE AFIN DE CLARIFIER LES MÉCANISMES SOUS-JACENTS AUX TROUBLES CONGÉNITAUX ET AU CANCER. POUR REPRODUIRE LE DÉVELOPPEMENT, NOUS AVONS ÉTABLI DES CULTURES DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES DE RATON (MESC) ET DE PLURIPOTENTS INDUCTIBLES (IPSC) AFIN D’IDENTIFIER LES SIGNAUX ET LES MÉCANISMES QUI CONDUISENT À UNE CELLULE PLURIPOTENTE VERS UNE DESTINATION ÉPITHÉLIALE THYROÏDIENNE. SUR LA BASE DE NOS OBSERVATIONS PRÉCÉDENTES, NOUS ÉTUDIERONS, AUX DIFFÉRENTS STADES DU DÉVELOPPEMENT DE LA THYROÏDE, LE RÔLE DE SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 ET TSH COMME INDUCTEURS DE L’EXPRESSION SOX9 ET DE SES GÈNES DIANA LES FACTEURS DE TRANSCRIPTION THYROÏDIENNE NKX2.1, PAX8 ET FOXE1. PUISQUE LA DIFFÉRENCIATION TERMINALE A LIEU APRÈS LA POLARISATION DES CELLULES ET LA FORMATION DU FOLLICULE THYROÏDE, NOUS ÉTUDIERONS DANS UN SYSTÈME DE CULTURE 3D LES SIGNAUX ET LES GÈNES RÉGULATEURS DES DEUX PROCESSUS. GRÂCE AU SÉQUENÇAGE DE MIRNOMA ET DE TRANSCRIPTOMA DES CELLULES THYROÏDIENNES À DES STADES CRITIQUES DE DÉVELOPPEMENT, NOUS IDENTIFIERONS DE NOUVEAUX GÈNES ET MÉCANISMES DANS LA MORPHOGÉNÈSE DE LA THYROÏDE. COMME LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE EST UN PROCESSUS NÉCESSAIRE AU DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE QUI EST PERDU AU COURS DE LA TRANSFORMATION, NOUS ALLONS ANALYSER DES SIGNAUX ET DES MÉCANISMES MOLÉCULAIRES IDENTIQUES AU COURS DE LA TUMOROGENÈSE THYROÏDIENNE. NOUS EXAMINERONS COMME FOXE1, LE GÈNE DE SUSCEPTIBILITÉ DE LA TUMEUR THYROÏDIENNE, ET SON RÉGULATEUR TRANSCRIPTIONNEL SOX9, CONTRÔLER LA PROGRESSION DES CELLULES, LA MIGRATION ET L’INVASION ET ANALYSER LE RÔLE DE TSH, IGF1 ET TGFB, AINSI QUE LA COMMUNICATION ENTRE LEURS VOIES DE SIGNALISATION RESPECTIVES (CAMP/PKA, PI3K/AKT ET SMADS). LES RÉSULTATS PRÉLIMINAIRES ONT ÉTÉ RELIÉS VIA HIPPO ET SON MÉDIATEUR TRANSCRIPTIONNEL TAZ À LA DIFFÉRENCIATION THYROÏDIENNE AFIN D’ANALYSER SA FONCTION ET SA CONNEXION AVEC LES TROIS VOIES DE SIGNALISATION PRÉCÉDENTES. EN OUTRE, NOUS ÉTUDIERONS LE RÔLE DES ONCOGÈNES BRAF ET RAS ET DES VOIES ACTIVES, MAPK/ERK ET PI3K SUR LES GÈNES DE DIFFÉRENCIATION THYROÏDIENNE AFIN DE MIEUX DÉFINIR LEUR MÉCANISME D’INHIBITION DU PROCESSUS DE DIFFÉRENCIATION DU CANCER. PARMI CES GÈNES, NOUS NOUS CONCENTRERONS SUR L’IODE SIMPORTER (NIS) PUISQUE SA DIMINUTION DES NIVEAUX ET/OU SA DÉLOCALISATION DE LA MEMBRANE SONT LES PRINCIPALES CAUSES DE RÉSISTANCE AU TRAITEMENT DE LA RADIOIODINE DANS LES CARCINOMES THYROÏDIENS. NOUS CARACTÉRISERONS L’EXPRESSION DE NIS DANS LES TUMEURS GÉNÉRÉES ORTOTOPICALY CHEZ LES SOURIS, EN PLUS D’ANALYSER LA PRÉSENCE DE METATASIS ET LA SURVIE. DE CETTE FAÇON, NOUS DÉTERMINERONS SI LE TRAITEMENT PAR TGFB ET LES INHIBITEURS DE LA RADIOIODINE ENTRAÎNE L’ABLATION DE LA TUMEUR PRIMAIRE ET DE SA METATASIS. COMME NOUS AVONS RÉCEMMENT IDENTIFIÉ MIRNOMA ET TRANSCRIPTOMA DE TUMEURS PAPILLAIRES THYROÏDIENNES, NOUS ÉTUDIERONS LES EFFETS DES CIRCUITS RÉGULATEURS ENTRE LES MICROARN ET LEURS GÈNES DIANA SUR LA TUMOROGENÈSE THYROÏDIENNE. EN BREF, CE PROJET PERMETTRA D’IDENTIFIER DE NOUVEAUX GÈNES ET SIGNAUX QUI AFFECTENT LE DÉVELOPPEMENT DE LA GLANDE THYROÏDE AINSI QUE DES PRÉDICTEURS ET DES DIAGNOSTICS QUI PEUVENT ÊTRE EXPLOITÉS THÉRAPEUTIQUEMENT POUR MODULER LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES THYROÏDIENNES ET LE TRANSPORT DE L’IODE, AMÉLIORANT AINSI LES TRAITEMENTS AVANCÉS CONTRE LE CANCER DE LA THYROÏDE. (French)
2 December 2021
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ES IST ALLGEMEIN ANERKANNT, DASS DIE ENTWICKLUNG VON SCHILDDRÜSENKREBS UND SCHILDDRÜSENKREBS MEHRERE PROZESSE TEILEN. UNSER WISSEN ÜBER DIE FAKTOREN UND SIGNALE, DIE SIE REGULIEREN, IST JEDOCH NOCH BEGRENZT. ZIEL DIESES PROJEKTS IST ES, DIE GENE, MIKRORNAS UND SIGNALE, DIE AN DER REGULIERUNG DER DIFFERENZIERUNG UND DER SCHILDDRÜSENPROLIFERATION BETEILIGT SIND, ZU IDENTIFIZIEREN UND FUNKTIONELL ZU CHARAKTERISIEREN, UM DIE MECHANISMEN ZU KLÄREN, DIE ANGEBORENEN STÖRUNGEN UND KREBS ZUGRUNDE LIEGEN. UM DIE ENTWICKLUNG ZU REPRODUZIEREN, HABEN WIR KULTUREN EMBRYONALER STAMMZELLEN VON RATON (MESCS) UND INDUZIERBAREN PLURIPOTENTEN (IPSC) ETABLIERT, UM DIE SIGNALE UND MECHANISMEN ZU IDENTIFIZIEREN, DIE ZU EINER PLURIPOTENTEN ZELLE IN RICHTUNG EINER SCHILDDRÜSE EPITHELIALEN BESTIMMUNG FÜHREN. BASIEREND AUF UNSEREN FRÜHEREN BEOBACHTUNGEN WERDEN WIR IN DEN VERSCHIEDENEN STADIEN DER SCHILDDRÜSENENTWICKLUNG DIE ROLLE VON SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 UND TSH ALS INDUKTOREN DER SOX9 EXPRESSION UND SEINER DIANA-GENE DIE SCHILDDRÜSE TRANSKRIPTIONSFAKTOREN NKX2.1, PAX8 UND FOXE1 UNTERSUCHEN. DA DIE TERMINALE DIFFERENZIERUNG NACH DER POLARISIERUNG DER ZELLEN UND DER BILDUNG DES SCHILDDRÜSENFOLLIKELS ERFOLGT, WERDEN WIR IN EINEM 3D-KULTURSYSTEM DIE SIGNALE UND DIE REGULATORISCHEN GENE BEIDER PROZESSE UNTERSUCHEN. DURCH DIE SEQUENZIERUNG VON MIRNOMA UND TRANSCRIPTOMA VON SCHILDDRÜSENZELLEN IN KRITISCHEN ENTWICKLUNGSSTADIEN WERDEN WIR NEUE GENE UND MECHANISMEN IN DER SCHILDDRÜSENMORPHOGENESE IDENTIFIZIEREN. DA DIE ZELLDIFFERENZIERUNG EIN NOTWENDIGER PROZESS FÜR DIE EMBRYONALE ENTWICKLUNG IST, DER WÄHREND DER TRANSFORMATION VERLOREN GEHT, ANALYSIEREN WIR IDENTISCHE SIGNALE UND MOLEKULARE MECHANISMEN WÄHREND DER SCHILDDRÜSENTUMOROGENESE. WIR WERDEN ALS FOXE1, SCHILDDRÜSENTUMORANFÄLLIGKEITSGEN UND DESSEN TRANSKRIPTIONSREGLER SOX9 UNTERSUCHEN, ZELLPROGRESSION, MIGRATION UND INVASION STEUERN UND DIE ROLLE VON TSH, IGF1 UND TGFB SOWIE DIE KOMMUNIKATION ZWISCHEN IHREN JEWEILIGEN SIGNALWEGEN (CAMP/PKA, PI3K/AKT UND SMADS) ANALYSIEREN. VORLÄUFIGE ERGEBNISSE HABEN SICH ÜBER HIPPO UND SEINE TRANSKRIPTION MEDIATOR TAZ MIT SCHILDDRÜSENDIFFERENZIERUNG VERWANDT, SO DASS WIR IHRE FUNKTION UND IHRE VERBINDUNG MIT DEN VORANGEGANGENEN DREI SIGNAGEPFADEN ANALYSIEREN WERDEN. DARÜBER HINAUS WERDEN WIR DIE ROLLE VON BRAF UND RAS ONCOGENES UND AKTIVEN WEGEN, MAPK/ERK UND PI3K AUF SCHILDDRÜSENDIFFERENZIERUNG GENEN UNTERSUCHEN, UM IHREN MECHANISMUS DER HEMMUNG DES KREBSDIFFERENZIERUNGSPROZESSES BESSER ZU DEFINIEREN. UNTER DIESEN GENEN WERDEN WIR UNS AUF DAS JOD SIMPORTER (NIS) KONZENTRIEREN, DA SEIN VERMINDERTES NIVEAU UND/ODER SEINE ABLAGERUNG DER MEMBRAN DIE HAUPTURSACHEN FÜR DIE RESISTENZ GEGEN RADIOIOD-BEHANDLUNG BEI SCHILDDRÜSENKARZINOMEN SIND. WIR WERDEN DIE EXPRESSION VON NIS BEI TUMOREN CHARAKTERISIEREN, DIE ORTOTOPICALY BEI MÄUSEN ERZEUGT HABEN, ZUSÄTZLICH ZUR ANALYSE DES VORHANDENSEINS VON METATASIS UND DES ÜBERLEBENS. AUF DIESE WEISE WERDEN WIR FESTSTELLEN, OB DIE BEHANDLUNG MIT TGFB- UND RADIOIOD-INHIBITOREN ZUR ABLATION DES PRIMÄREN TUMORS UND SEINER METATASIS FÜHRT. DA WIR VOR KURZEM MIRNOMA UND TRANSCRIPTOMA VON SCHILDDRÜSENPAPILLARTUMOREN IDENTIFIZIERT HABEN, WERDEN WIR DIE AUSWIRKUNGEN REGULATORISCHER SCHALTUNGEN ZWISCHEN MIKRORNAS UND IHREN DIANA-GENEN AUF DIE SCHILDDRÜSENTUMOROGENESE UNTERSUCHEN. KURZ GESAGT, IN DIESEM PROJEKT WERDEN NEUE GENE UND SIGNALE IDENTIFIZIERT, DIE DIE ENTWICKLUNG DER SCHILDDRÜSE SOWIE VORHERSAGEN UND DIAGNOSEN BEEINFLUSSEN, DIE THERAPEUTISCH GENUTZT WERDEN KÖNNEN, UM SCHILDDRÜSENZELLDIFFERENZIERUNG UND JODTRANSPORT ZU MODULIEREN UND SO FORTGESCHRITTENE SCHILDDRÜSENKREBSBEHANDLUNGEN ZU VERBESSERN. (German)
9 December 2021
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HET IS ALGEMEEN AANVAARD DAT DE ONTWIKKELING VAN SCHILDKLIER GLANDULA EN SCHILDKLIERKANKER MEERDERE PROCESSEN DELEN. ONZE KENNIS VAN DE FACTOREN EN SIGNALEN DIE ZE REGULEREN IS ECHTER NOG STEEDS BEPERKT. HET DOEL VAN DIT PROJECT IS HET IDENTIFICEREN EN FUNCTIONEEL KARAKTERISEREN VAN DE GENEN, MICRORNA’S EN SIGNALEN DIE BETROKKEN ZIJN BIJ DE VERORDENING VAN DIFFERENTIATIE EN SCHILDKLIERPROLIFERATIE OM DE MECHANISMEN DIE TEN GRONDSLAG LIGGEN AAN AANGEBOREN AANDOENINGEN EN KANKER TE VERDUIDELIJKEN. OM DE ONTWIKKELING TE REPRODUCEREN, HEBBEN WE CULTUREN VAN EMBRYONALE STAMCELLEN VAN RATON (MESC’S) EN INDUCIBLE PLURIPOTENTS (IPSC) OPGERICHT OM DE SIGNALEN EN MECHANISMEN TE IDENTIFICEREN DIE LEIDEN TOT EEN PLURIPOTENTE CEL NAAR EEN SCHILDKLIER EPITHEELBESTEMMING. OP BASIS VAN ONZE EERDERE WAARNEMINGEN ZULLEN WE IN DE VERSCHILLENDE STADIA VAN SCHILDKLIERONTWIKKELING DE ROL VAN SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 EN TSH ALS INDUCTOREN VAN SOX9 EXPRESSIE EN ZIJN DIANA GENEN DE SCHILDKLIER TRANSCRIPTIEFACTOREN NKX2.1, PAX8 EN FOXE1 BESTUDEREN. AANGEZIEN DE TERMINALE DIFFERENTIATIE PLAATSVINDT NA DE POLARISATIE VAN DE CELLEN EN DE VORMING VAN DE SCHILDKLIERFOLLIKEL, ZULLEN WE IN EEN 3D-KWEEKSYSTEEM DE SIGNALEN EN DE REGULERENDE GENEN VAN BEIDE PROCESSEN BESTUDEREN. DOOR HET RANGSCHIKKEN VAN MIRNOMA EN DE TRANSCRIPTOMA VAN SCHILDKLIERCELLEN IN KRITIEKE STADIA VAN ONTWIKKELING, ZULLEN WE NIEUWE GENEN EN MECHANISMEN IN SCHILDKLIERMORFOGENESE IDENTIFICEREN. AANGEZIEN CELDIFFERENTIATIE EEN NOODZAKELIJK PROCES IS VOOR EMBRYONALE ONTWIKKELING DIE VERLOREN GAAT TIJDENS TRANSFORMATIE, ZULLEN WE IDENTIEKE SIGNALEN EN MOLECULAIRE MECHANISMEN ANALYSEREN TIJDENS SCHILDKLIERTUMOROGENESE. WE ZULLEN ONDERZOEKEN ALS FOXE1, SCHILDKLIER TUMOR GEVOELIGHEID GEN, EN ZIJN TRANSCRIPTIONELE REGULATOR SOX9, CONTROLE CEL PROGRESSIE, MIGRATIE EN INVASIE EN ANALYSEREN VAN DE ROL VAN TSH, IGF1 EN TGFB, EVENALS COMMUNICATIE TUSSEN HUN RESPECTIEVE SIGNALERENDE WEGEN (CAMP/PKA, PI3K/AKT EN SMADS). DE VOORLOPIGE RESULTATEN HEBBEN BETREKKING VIA HIPPO EN ZIJN TRANSCRIPTIONELE MEDIATOR TAZ MET SCHILDKLIERDIFFERENTIATIE, ZODAT ZULLEN WIJ ZIJN FUNCTIE EN ZIJN VERBINDING MET DE VORIGE DRIE BEWEGWIJZERINGSWEGEN ANALYSEREN. DAARNAAST ZULLEN WE DE ROL VAN BRAF EN RAS ONCOGENES EN ACTIEVE ROUTES, MAPK/ERK EN PI3K OP SCHILDKLIERDIFFERENTIATIEGENEN BESTUDEREN OM HUN MECHANISME VAN REMMING VAN HET KANKERDIFFERENTIATIEPROCES BETER TE DEFINIËREN. ONDER DEZE GENEN ZULLEN WE ONS RICHTEN OP DE JODIUM SIMPORTER (NIS) OMDAT DE VERLAAGDE NIVEAUS EN/OF DE OFFSHORING VAN HET MEMBRAAN DE BELANGRIJKSTE OORZAKEN ZIJN VAN RESISTENTIE TEGEN RADIOJODIUMBEHANDELING BIJ SCHILDKLIERCARCINOMEN. WE ZULLEN DE EXPRESSIE VAN NIS IN TUMOREN GEGENEREERD ORTOTOPICALY BIJ MUIZEN KARAKTERISEREN, NAAST HET ANALYSEREN VAN DE AANWEZIGHEID VAN METATASIS EN OVERLEVING. OP DEZE MANIER ZULLEN WE BEPALEN OF BEHANDELING MET TGFB EN RADIOJODIUMREMMERS RESULTEERT IN DE ABLATIE VAN DE PRIMAIRE TUMOR EN ZIJN METATASIS. AANGEZIEN WE ONLANGS MIRNOMA EN TRANSCRIPTOMA VAN SCHILDKLIER PAPILLAIRE TUMOREN HEBBEN GEÏDENTIFICEERD, ZULLEN WE DE EFFECTEN VAN REGELGEVENDE CIRCUITS TUSSEN MICRORNAS EN HUN DIANA GENEN OP SCHILDKLIERTUMOROGENESE BESTUDEREN. KORTOM, DIT PROJECT ZAL NIEUWE GENEN EN SIGNALEN IDENTIFICEREN DIE DE ONTWIKKELING VAN DE SCHILDKLIER BEÏNVLOEDEN, EVENALS VOORSPELLERS EN DIAGNOSTIEK DIE THERAPEUTISCH KUNNEN WORDEN GEËXPLOITEERD OM SCHILDKLIERCELDIFFERENTIATIE EN JODIUMTRANSPORT TE MODULEREN, WAARDOOR GEAVANCEERDE SCHILDKLIERKANKERBEHANDELINGEN WORDEN VERBETERD. (Dutch)
17 December 2021
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È AMPIAMENTE ACCETTATO CHE LO SVILUPPO DELLA TIROIDE GLANDULA E DEL CANCRO DELLA TIROIDE CONDIVIDANO PROCESSI MULTIPLI. TUTTAVIA, LA NOSTRA CONOSCENZA DEI FATTORI E DEI SEGNALI CHE LI REGOLANO È ANCORA LIMITATA. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È IDENTIFICARE E CARATTERIZZARE FUNZIONALMENTE I GENI, I MICRORNA E I SEGNALI COINVOLTI NELLA REGOLAMENTAZIONE DELLA DIFFERENZIAZIONE E DELLA PROLIFERAZIONE DELLA TIROIDE PER CHIARIRE I MECCANISMI ALLA BASE DEI DISTURBI CONGENITI E DEL CANCRO. PER RIPRODURRE LO SVILUPPO, ABBIAMO STABILITO COLTURE DI CELLULE STAMINALI EMBRIONALI DI RATON (MESC) E PLURIPOTENTI INDUCIBILI (IPSC) AL FINE DI IDENTIFICARE I SEGNALI E I MECCANISMI CHE PORTANO AD UNA CELLULA PLURIPOTENTE VERSO UNA DESTINAZIONE EPITELIALE TIROIDEA. SULLA BASE DELLE NOSTRE PRECEDENTI OSSERVAZIONI, STUDIEREMO NELLE VARIE FASI DELLO SVILUPPO TIROIDEO IL RUOLO DI SHH, BMP, FGF, EGF, IGF1 E TSH COME INDUTTORI DELL'ESPRESSIONE SOX9 E DEI SUOI GENI DIANA I FATTORI DI TRASCRIZIONE TIROIDEA NKX2.1, PAX8 E FOXE1. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE TERMINALE AVVIENE DOPO LA POLARIZZAZIONE DELLE CELLULE E LA FORMAZIONE DEL FOLLICOLO TIROIDEO, STUDIEREMO IN UN SISTEMA DI COLTURA 3D I SEGNALI E I GENI REGOLATORI DI ENTRAMBI I PROCESSI. ATTRAVERSO IL SEQUENZIAMENTO DI MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DELLE CELLULE TIROIDEE IN FASI CRITICHE DI SVILUPPO, IDENTIFICHEREMO NUOVI GENI E MECCANISMI NELLA MORFOGENESI TIROIDEA. POICHÉ LA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE È UN PROCESSO NECESSARIO PER LO SVILUPPO EMBRIONALE CHE SI PERDE DURANTE LA TRASFORMAZIONE, ANALIZZEREMO SEGNALI IDENTICI E MECCANISMI MOLECOLARI DURANTE LA TUMOROGENESI TIROIDEA. ESAMINEREMO COME FOXE1, IL GENE DELLA SUSCETTIBILITÀ DEL TUMORE TIROIDEO E IL SUO REGOLATORE TRASCRIZIONALE SOX9, LA PROGRESSIONE DELLE CELLULE DI CONTROLLO, LA MIGRAZIONE E L'INVASIONE E ANALIZZEREMO IL RUOLO DI TSH, IGF1 E TGFB, NONCHÉ LA COMUNICAZIONE TRA LE RISPETTIVE VIE DI SEGNALAZIONE (CAMP/PKA, PI3K/AKT E SMADS). I RISULTATI PRELIMINARI SONO CORRELATI TRAMITE HIPPO E IL SUO MEDIATORE TRASCRIZIONALE TAZ CON LA DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA, QUINDI ANALIZZEREMO LA SUA FUNZIONE E LA SUA CONNESSIONE CON I TRE PERCORSI DI SEGNALETICA PRECEDENTI. INOLTRE, STUDIEREMO IL RUOLO DI BRAF E RAS ONCOGENES E VIE ATTIVE, MAPK/ERK E PI3K SUI GENI DI DIFFERENZIAZIONE TIROIDEA PER DEFINIRE MEGLIO IL LORO MECCANISMO DI INIBIZIONE DEL PROCESSO DI DIFFERENZIAZIONE DEL CANCRO. TRA QUESTI GENI CI CONCENTREREMO SULL'IODIO SIMPORTER (NIS) POICHÉ I SUOI LIVELLI RIDOTTI E/O LA SUA DELOCALIZZAZIONE DELLA MEMBRANA SONO LE PRINCIPALI CAUSE DI RESISTENZA AL TRATTAMENTO CON RADIOIODIO NEI CARCINOMI TIROIDEI. CARATTERIZZEREMO L'ESPRESSIONE DELLA NIS NEI TUMORI GENERATI ORTOTOPICAMENTE NEI TOPI, OLTRE AD ANALIZZARE LA PRESENZA DI METATASIS E LA SOPRAVVIVENZA. IN QUESTO MODO DETERMINEREMO SE IL TRATTAMENTO CON TGFB E INIBITORI DELLA RADIOIODINA PROVOCA L'ABLAZIONE DEL TUMORE PRIMARIO E DEL SUO METATASIS. DAL MOMENTO CHE ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO MIRNOMA E TRANSCRIPTOMA DEI TUMORI PAPILLARI TIROIDEI, STUDIEREMO GLI EFFETTI DEI CIRCUITI REGOLATORI TRA I MICRORNA E I LORO GENI DIANA SULLA TUMOROGENESI TIROIDEA. IN BREVE, QUESTO PROGETTO INDIVIDUERÀ NUOVI GENI E SEGNALI CHE INFLUENZANO LO SVILUPPO DELLA GHIANDOLA TIROIDEA, NONCHÉ PREDITTORI E DIAGNOSTICA CHE POSSONO ESSERE SFRUTTATI TERAPEUTICAMENTE PER MODULARE LA DIFFERENZIAZIONE DELLE CELLULE TIROIDEE E IL TRASPORTO DI IODIO, MIGLIORANDO COSÌ I TRATTAMENTI AVANZATI PER IL CANCRO DELLA TIROIDE. (Italian)
16 January 2022
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Madrid
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SAF2016-75531-R
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