Sticking complexes of fringes and their role in the differentiation and function of fringing cells (Q2720799): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in it, and other parts: Adding Italian translations) |
(Changed label, description and/or aliases in es, and other parts: Adding Spanish translations) |
||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Complejos de adhesión y su papel en la diferenciación y función de las células de percusión | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
La creación de células fritas es un proceso complejo que comienza en el citoplasma y se completa en la superficie superior de una célula. Los flecos están involucrados en muchas funciones importantes durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los organismos. Las anomalías en su creación y funcionamiento están asociadas a una categoría de enfermedades, muchas de las cuales ocurren en la población chipriota. La identificación de genes y mecanismos involucrados en la creación de franjas es esencial para comprender el trasfondo molecular de estas enfermedades y desarrollar métodos diagnósticos y terapéuticos. El trabajo previo de nuestro grupo llevó al descubrimiento del CPC. Este complejo consiste en proteínas muy bien caracterizadas de los archivos adjuntos de células focales. Los CPC están vinculados a los cuerpos básicos de las franjas, en ausencia de integradores, e interactúan con diversas redes de actin. Estas redes están involucradas en procesos que son cruciales para la creación y el funcionamiento adecuados de las células multicolores, por lo que comprender sus interacciones con los CPC es crucial. Hasta ahora se han identificado cuatro proteínas, componentes de CPC, adherencia focal cinasa (FAK), pacilina, talina y vinculina, pero muy poco se conoce por su papel en células multicolores. Esta propuesta tiene por objeto identificar todas las proteínas CPC mediante análisis proteómico y definir el papel de los complejos en la creación y el funcionamiento de las franjas. Esto se logrará utilizando técnicas avanzadas de pérdida de funciones combinadas con técnicas de imagen. Al mismo tiempo, se responderán preguntas clave sobre el mecanismo por el que se crean los CPC y el funcionamiento de varias proteínas en ellas. Por último, proponemos el desarrollo de dos sistemas innovadores para estudiar la base molecular de enfermedades relacionadas. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: La creación de células fritas es un proceso complejo que comienza en el citoplasma y se completa en la superficie superior de una célula. Los flecos están involucrados en muchas funciones importantes durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los organismos. Las anomalías en su creación y funcionamiento están asociadas a una categoría de enfermedades, muchas de las cuales ocurren en la población chipriota. La identificación de genes y mecanismos involucrados en la creación de franjas es esencial para comprender el trasfondo molecular de estas enfermedades y desarrollar métodos diagnósticos y terapéuticos. El trabajo previo de nuestro grupo llevó al descubrimiento del CPC. Este complejo consiste en proteínas muy bien caracterizadas de los archivos adjuntos de células focales. Los CPC están vinculados a los cuerpos básicos de las franjas, en ausencia de integradores, e interactúan con diversas redes de actin. Estas redes están involucradas en procesos que son cruciales para la creación y el funcionamiento adecuados de las células multicolores, por lo que comprender sus interacciones con los CPC es crucial. Hasta ahora se han identificado cuatro proteínas, componentes de CPC, adherencia focal cinasa (FAK), pacilina, talina y vinculina, pero muy poco se conoce por su papel en células multicolores. Esta propuesta tiene por objeto identificar todas las proteínas CPC mediante análisis proteómico y definir el papel de los complejos en la creación y el funcionamiento de las franjas. Esto se logrará utilizando técnicas avanzadas de pérdida de funciones combinadas con técnicas de imagen. Al mismo tiempo, se responderán preguntas clave sobre el mecanismo por el que se crean los CPC y el funcionamiento de varias proteínas en ellas. Por último, proponemos el desarrollo de dos sistemas innovadores para estudiar la base molecular de enfermedades relacionadas. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: La creación de células fritas es un proceso complejo que comienza en el citoplasma y se completa en la superficie superior de una célula. Los flecos están involucrados en muchas funciones importantes durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los organismos. Las anomalías en su creación y funcionamiento están asociadas a una categoría de enfermedades, muchas de las cuales ocurren en la población chipriota. La identificación de genes y mecanismos involucrados en la creación de franjas es esencial para comprender el trasfondo molecular de estas enfermedades y desarrollar métodos diagnósticos y terapéuticos. El trabajo previo de nuestro grupo llevó al descubrimiento del CPC. Este complejo consiste en proteínas muy bien caracterizadas de los archivos adjuntos de células focales. Los CPC están vinculados a los cuerpos básicos de las franjas, en ausencia de integradores, e interactúan con diversas redes de actin. Estas redes están involucradas en procesos que son cruciales para la creación y el funcionamiento adecuados de las células multicolores, por lo que comprender sus interacciones con los CPC es crucial. Hasta ahora se han identificado cuatro proteínas, componentes de CPC, adherencia focal cinasa (FAK), pacilina, talina y vinculina, pero muy poco se conoce por su papel en células multicolores. Esta propuesta tiene por objeto identificar todas las proteínas CPC mediante análisis proteómico y definir el papel de los complejos en la creación y el funcionamiento de las franjas. Esto se logrará utilizando técnicas avanzadas de pérdida de funciones combinadas con técnicas de imagen. Al mismo tiempo, se responderán preguntas clave sobre el mecanismo por el que se crean los CPC y el funcionamiento de varias proteínas en ellas. Por último, proponemos el desarrollo de dos sistemas innovadores para estudiar la base molecular de enfermedades relacionadas. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 January 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 18:14, 12 January 2022
Project Q2720799 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Sticking complexes of fringes and their role in the differentiation and function of fringing cells |
Project Q2720799 in Cyprus |
Statements
212,228.0 Euro
0 references
249,680.0 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
10 March 2017
0 references
30 June 2022
0 references
University of Cyprus
0 references
Η δημιουργία των κροσσωτών κυττάρων είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που ξεκινάει στο κυτταρόπλασμα και ολοκληρώνεται στην κορυφαία επιφάνεια ενός κυττάρου. Οι κροσσοί εμπλέκονται σε πολλές λειτουργίες σημαντικές κατά τη διάρκεια της εμβρυική ανάπτυξης και την ομοιόσταση των οργανισμών. Ανωμαλίες στη δημιουργία και λειτουργία τους συνδέονται με μια κατηγορία ασθενειών, πολλές από τις οποίες εμφανίζονται στον κυπριακό πληθυσμό. Η ταυτοποίηση γονιδίων και μηχανισμών που εμπλέκονται στη δημιουργία των κροσσών είναι απαραίτητη, για την κατανόηση του μοριακού υποβάθρου των ασθενειών αυτών και για την ανάπτυξη διαγνωστικών και θεραπευτικών μεθόδων. Προηγούμενη δουλεία της ομάδας μας οδήγησε στην ανακάλυψη του συμπλόκου προσκολλήσεως των κροσσών (ΣΠΚ). Αυτό το σύμπλοκο αποτελείται από πολύ καλά χαρακτηρισμένες πρωτεΐνες των εστιακών προσκολλήσεων των κυττάρων. Τα ΣΠΚ συνδέονται με τα βασικά σωμάτια των κροσσών, στην απουσία ιντεγκρινών, και αλληλεπιδρούν με διάφορα δίκτυα ακτίνης. Τα δίκτυα αυτά εμπλέκονται σε διαδικασίες καθοριστικής σημασίας για τη σωστή δημιουργία και λειτουργία των πολυκροσσωτών κυττάρων, γι’ αυτό η κατανόηση των αλληλεπιδράσεων τους με τα ΣΠΚ είναι καίριας σημασίας. Μέχρι στιγμής έχουν ταυτοποιηθεί τέσσερεις πρωτεΐνες, συστατικά των ΣΠΚ, η κινάση των εστιακών προσκολλήσεων (FAK), η παξιλίνη, η ταλίνη και η βινκουλίνη αλλά πολύ λίγα είναι γνωστά για τον ρόλο τους στα πολύκροσσωτά κύτταρα. Αυτή η πρόταση αποσκοπεί στην ταυτοποίηση του συνόλου των πρωτεϊνών των ΣΠΚ μέσω πρωτεωμικής ανάλυσης, και στoκαθορισμό του ρόλου των συμπλόκων στη δημιουργία και λειτουργία των κροσσωτών. Αυτό θα επιτευχθεί χρησιμοποιώντας προχωρημένες τεχνικές απώλειας λειτουργίας σε συνδυασμό με τεχνικές απεικόνισης. Ταυτόχρονα θα απαντηθούν βασικά ερωτήματα που αφορούν τον μηχανισμό με τον οποίο δημιουργούνται τα ΣΠΚ καθώς και τη λειτουργία διαφόρων πρωτεϊνών σε αυτά. Τέλος προτείνουμε την ανάπτυξη δύο καινοτόμων συστημάτων για τη μελέτη της μοριακής βάσης ασθενειών που σχετίζοντα (Greek)
0 references
The formation of fringing cells is a complex process that begins in the cytoplasm and is completed on the top surface of a cell. Fringes are involved in many functions important during fetal development and homeostasis of organisms. Anomalies in their creation and functioning are associated with a class of diseases, many of which occur in the Cypriot population. The identification of genes and mechanisms involved in the creation of fringes is essential for understanding the molecular background of these diseases and for the development of diagnostic and therapeutic methods. Previous work of our group led to the discovery of the clutch attachment complex. This complex consists of very well characterised proteins of the focal adhesions of cells. The CPCs are linked to the basic particles of fringes, in the absence of integrins, and interact with various actin networks. These networks are involved in processes of crucial importance for the proper creation and functioning of multicrossing cells, so understanding their interactions with CPCs is crucial. So far four proteins, components of CPCs, focal adhesion kinase (FAK), paxilin, talin and vinculin have been identified, but very little is known about their role in multicrossing cells. This proposal aims to identify all CPC proteins through proteomal analysis, and to determine the role of complexes in the creation and function of fringes. This will be achieved using advanced function loss techniques in combination with imaging techniques. At the same time, key questions will be answered concerning the mechanism by which CPCs are created and the function of various proteins in them. Finally, we propose the development of two innovative systems for the study of the molecular basis of diseases related to (English)
31 May 2021
0 references
La création de cellules franges est un processus complexe qui commence dans le cytoplasme et se termine sur la surface supérieure d’une cellule. Les franges sont impliquées dans de nombreuses fonctions importantes pendant le développement embryonnaire et l’homéostasie des organismes. Les anomalies dans leur création et leur fonctionnement sont associées à une catégorie de maladies, dont beaucoup touchent la population chypriote. L’identification des gènes et des mécanismes impliqués dans la création de franges est essentielle pour comprendre le contexte moléculaire de ces maladies et pour développer des méthodes diagnostiques et thérapeutiques. Les travaux antérieurs de notre groupe ont mené à la découverte du CPC. Ce complexe se compose de protéines très bien caractérisées d’attaches cellulaires focales. Les CPC sont liés aux corps de base des franges, en l’absence d’intégrateurs, et interagissent avec divers réseaux d’actines. Ces réseaux sont impliqués dans des processus qui sont cruciaux pour la création et le fonctionnement adéquats de cellules multicolores, de sorte qu’il est crucial de comprendre leurs interactions avec les CPC. Jusqu’à présent, quatre protéines, les composants du CPC, l’adhérence focale kinase (FAK), la paciline, la taline et la vinculine ont été identifiées, mais très peu de choses sont connues pour leur rôle dans les cellules multicolores. Cette proposition vise à identifier toutes les protéines CPC au moyen d’une analyse protéomique et à définir le rôle des complexes dans la création et le fonctionnement des franges. Pour ce faire, on utilisera des techniques avancées de perte de fonction combinées à des techniques d’imagerie. Dans le même temps, il sera répondu aux questions clés concernant le mécanisme par lequel les CPC sont créés et le fonctionnement de diverses protéines dans ceux-ci. Enfin, nous proposons le développement de deux systèmes innovants pour étudier la base moléculaire des maladies apparentées. (French)
27 November 2021
0 references
Die Bildung von Fransenzellen ist ein komplexer Prozess, der im Zytoplasma beginnt und auf der oberen Oberfläche einer Zelle abschließt. Fransen sind an vielen Funktionen beteiligt, die während der embryonalen Entwicklung und der Homöostase von Organismen wichtig sind. Anomalien in ihrer Entstehung und Operation sind mit einer Kategorie von Krankheiten verbunden, von denen viele in der zyprischen Bevölkerung auftreten. Die Identifizierung von Genen und Mechanismen, die an der Entstehung von Fransen beteiligt sind, ist unerlässlich, um den molekularen Hintergrund dieser Krankheiten zu verstehen und diagnostische und therapeutische Methoden zu entwickeln. Die bisherige Arbeit unserer Gruppe führte zur Entdeckung des CPC. Dieser Komplex besteht aus sehr gut charakterisierten Proteinen von fokalzellgebundenen Anhaftungen. CPCs sind mit den Grundkörpern der Fransen verbunden, ohne Integratoren, und interagieren mit verschiedenen Actin-Netzwerken. Diese Netzwerke sind an Prozessen beteiligt, die für das ordnungsgemäße Erstellen und Funktionieren von mehrfarbigen Zellen von entscheidender Bedeutung sind, so dass das Verständnis ihrer Interaktionen mit CPCs entscheidend ist. Bisher wurden vier Proteine, CPC-Komponenten, fokale Adhäsionskinase (FAK), Pacilin, Taline und Vinculin identifiziert, aber sehr wenig ist für ihre Rolle in mehrfarbigen Zellen bekannt. Dieser Vorschlag zielt darauf ab, alle CPC-Proteine mittels proteomischer Analysen zu identifizieren und die Rolle von Komplexen bei der Bildung und Funktionsweise von Fransen zu definieren. Dies wird durch fortschrittliche Funktionsverluste in Kombination mit bildgebenden Techniken erreicht. Gleichzeitig werden wichtige Fragen nach dem Mechanismus, mit dem CPCs erstellt werden, und die Funktionsweise verschiedener Proteine in ihnen beantwortet. Schließlich schlagen wir die Entwicklung von zwei innovativen Systemen vor, um die molekulare Basis verwandter Krankheiten zu untersuchen. (German)
29 November 2021
0 references
De creatie van franjes cellen is een complex proces dat begint in het cytoplasma en voltooit op het bovenste oppervlak van een cel. Franjes zijn betrokken bij vele functies die belangrijk zijn tijdens embryonale ontwikkeling en homeostase van organismen. Anomalieën in hun oprichting en werking worden geassocieerd met een categorie van ziekten, waarvan veel voorkomen in de Cypriotische bevolking. De identificatie van genen en mechanismen die betrokken zijn bij het creëren van franjes is essentieel om de moleculaire achtergrond van deze ziekten te begrijpen en om diagnostische en therapeutische methoden te ontwikkelen. Het vorige werk van onze groep leidde tot de ontdekking van de CPC. Dit complex bestaat uit zeer goed gekarakteriseerde eiwitten van focale celbijlagen. CPC’s zijn gekoppeld aan de basisorganen van randen, in afwezigheid van integrators, en werken samen met verschillende actinnetwerken. Deze netwerken zijn betrokken bij processen die van cruciaal belang zijn voor de juiste creatie en werking van veelkleurige cellen, zodat inzicht in hun interacties met CPC’s cruciaal is. Tot dusver zijn vier eiwitten, CPC-componenten, focal adhesion kinase (FAK), pacilin, Taline en vinculin geïdentificeerd, maar zeer weinig is bekend om hun rol in veelkleurige cellen. Dit voorstel heeft tot doel alle CPC-eiwitten te identificeren door middel van proteomische analyse en de rol van complexen bij het creëren en functioneren van franjes te definiëren. Dit zal worden bereikt met behulp van geavanceerde verlies-van-functie technieken gecombineerd met beeldvormingstechnieken. Tegelijkertijd zullen belangrijke vragen worden beantwoord over het mechanisme waarmee CPC’s worden gecreëerd en de werking van verschillende eiwitten daarin. Tot slot stellen we de ontwikkeling voor van twee innovatieve systemen om de moleculaire basis van verwante ziekten te bestuderen. (Dutch)
29 November 2021
0 references
La creazione di cellule frangite è un processo complesso che inizia nel citoplasma e si completa sulla superficie superiore di una cellula. Le frange sono coinvolte in molte funzioni importanti durante lo sviluppo embrionale e l'omeostasi degli organismi. Le anomalie nella loro creazione e nel loro funzionamento sono associate a una categoria di malattie, molte delle quali si verificano nella popolazione cipriota. L'identificazione dei geni e dei meccanismi coinvolti nella creazione di frange è essenziale per comprendere lo sfondo molecolare di queste malattie e per sviluppare metodi diagnostici e terapeutici. Il precedente lavoro del nostro gruppo ha portato alla scoperta del PCC. Questo complesso è costituito da proteine molto ben caratterizzate di attaccamenti cellulari focali. I PCC sono legati ai corpi fondamentali delle frange, in assenza di integratori, e interagiscono con varie reti di actin. Queste reti sono coinvolte in processi cruciali per il corretto funzionamento e la creazione di cellule multicolori, per cui è fondamentale comprendere le loro interazioni con i PCC. Finora sono state identificate quattro proteine, componenti CPC, chinasi focale di adesione (FAK), pacilina, talina e vinculina, ma molto poco è noto per il loro ruolo nelle cellule multicolori. La presente proposta mira a identificare tutte le proteine CPC mediante analisi proteomica e a definire il ruolo dei complessi nella creazione e nel funzionamento delle frange. Questo obiettivo sarà raggiunto utilizzando tecniche avanzate di perdita di funzionalità combinate con tecniche di imaging. Allo stesso tempo, saranno risolte le questioni chiave relative al meccanismo di creazione dei CPC e al funzionamento di varie proteine in esse contenute. Infine, proponiamo lo sviluppo di due sistemi innovativi per studiare la base molecolare delle malattie correlate. (Italian)
11 January 2022
0 references
La creación de células fritas es un proceso complejo que comienza en el citoplasma y se completa en la superficie superior de una célula. Los flecos están involucrados en muchas funciones importantes durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los organismos. Las anomalías en su creación y funcionamiento están asociadas a una categoría de enfermedades, muchas de las cuales ocurren en la población chipriota. La identificación de genes y mecanismos involucrados en la creación de franjas es esencial para comprender el trasfondo molecular de estas enfermedades y desarrollar métodos diagnósticos y terapéuticos. El trabajo previo de nuestro grupo llevó al descubrimiento del CPC. Este complejo consiste en proteínas muy bien caracterizadas de los archivos adjuntos de células focales. Los CPC están vinculados a los cuerpos básicos de las franjas, en ausencia de integradores, e interactúan con diversas redes de actin. Estas redes están involucradas en procesos que son cruciales para la creación y el funcionamiento adecuados de las células multicolores, por lo que comprender sus interacciones con los CPC es crucial. Hasta ahora se han identificado cuatro proteínas, componentes de CPC, adherencia focal cinasa (FAK), pacilina, talina y vinculina, pero muy poco se conoce por su papel en células multicolores. Esta propuesta tiene por objeto identificar todas las proteínas CPC mediante análisis proteómico y definir el papel de los complejos en la creación y el funcionamiento de las franjas. Esto se logrará utilizando técnicas avanzadas de pérdida de funciones combinadas con técnicas de imagen. Al mismo tiempo, se responderán preguntas clave sobre el mecanismo por el que se crean los CPC y el funcionamiento de varias proteínas en ellas. Por último, proponemos el desarrollo de dos sistemas innovadores para estudiar la base molecular de enfermedades relacionadas. (Spanish)
12 January 2022
0 references
*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
0 references
Identifiers
34491
0 references