Development of a method for the diagnosis and follow-up of Optical Neuromyelitis (NMO). (Q3136901): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): La découverte d’une anti-aquaporine-4 AQP4 IgG dans le sérum des patients atteints de neuromyélite optique (NMO), maladie inflammatoire démyéliorante du système nerveux central (SNC), a considérablement amélioré le diagnostic de cette maladie et a permis de la distinguer de la sclérose en plaques (MS). Un sous-groupe de patients atteints de cette maladie et d’autres processus démyélinisants du spectre NMO (NMOSD) a récemment été trouvé séronégat...) |
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La découverte d’une anti-aquaporine-4 AQP4 IgG dans le sérum des patients atteints de neuromyélite optique (NMO), maladie inflammatoire démyéliorante du système nerveux central (SNC), a considérablement amélioré le diagnostic de cette maladie et a permis de la distinguer de la sclérose en plaques (MS). Un sous-groupe de patients atteints de cette maladie et d’autres processus démyélinisants du spectre NMO (NMOSD) a récemment été trouvé séronégatif pour les anticorps anti-AQP4, mais possède des anticorps anti-Aquaporine-1 (AQP1) ou des oligodendrocytes (MOG) de la myéline glycoprotéine. L’objectif premier de notre projet est de développer un essai diagnostique pour le NMOSD, qui est hautement sensible, spécifique et quantitatif basé sur la réaction spécifique de l’AQP4, de l’AQP1 et du MOG, avec les anticorps présents dans le sérum des patients par le biais d’essais d’immunodétection dans des cellules transfectées qui surexpriment ces protéines. Nous suivrons l’évolution au fil du temps de ces anticorps sériques, en évaluant leur corrélation avec l’activité. L’étiologie de cette entité est inconnue, compte tenu de la participation possible de facteurs génétiques et environnementaux. En ce sens, nous avons l’intention d’analyser sa composante génétique possible en séquençant et en analysant l’expression des gènes AQP4, AQP1 et MOG. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: La découverte d’une anti-aquaporine-4 AQP4 IgG dans le sérum des patients atteints de neuromyélite optique (NMO), maladie inflammatoire démyéliorante du système nerveux central (SNC), a considérablement amélioré le diagnostic de cette maladie et a permis de la distinguer de la sclérose en plaques (MS). Un sous-groupe de patients atteints de cette maladie et d’autres processus démyélinisants du spectre NMO (NMOSD) a récemment été trouvé séronégatif pour les anticorps anti-AQP4, mais possède des anticorps anti-Aquaporine-1 (AQP1) ou des oligodendrocytes (MOG) de la myéline glycoprotéine. L’objectif premier de notre projet est de développer un essai diagnostique pour le NMOSD, qui est hautement sensible, spécifique et quantitatif basé sur la réaction spécifique de l’AQP4, de l’AQP1 et du MOG, avec les anticorps présents dans le sérum des patients par le biais d’essais d’immunodétection dans des cellules transfectées qui surexpriment ces protéines. Nous suivrons l’évolution au fil du temps de ces anticorps sériques, en évaluant leur corrélation avec l’activité. L’étiologie de cette entité est inconnue, compte tenu de la participation possible de facteurs génétiques et environnementaux. En ce sens, nous avons l’intention d’analyser sa composante génétique possible en séquençant et en analysant l’expression des gènes AQP4, AQP1 et MOG. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: La découverte d’une anti-aquaporine-4 AQP4 IgG dans le sérum des patients atteints de neuromyélite optique (NMO), maladie inflammatoire démyéliorante du système nerveux central (SNC), a considérablement amélioré le diagnostic de cette maladie et a permis de la distinguer de la sclérose en plaques (MS). Un sous-groupe de patients atteints de cette maladie et d’autres processus démyélinisants du spectre NMO (NMOSD) a récemment été trouvé séronégatif pour les anticorps anti-AQP4, mais possède des anticorps anti-Aquaporine-1 (AQP1) ou des oligodendrocytes (MOG) de la myéline glycoprotéine. L’objectif premier de notre projet est de développer un essai diagnostique pour le NMOSD, qui est hautement sensible, spécifique et quantitatif basé sur la réaction spécifique de l’AQP4, de l’AQP1 et du MOG, avec les anticorps présents dans le sérum des patients par le biais d’essais d’immunodétection dans des cellules transfectées qui surexpriment ces protéines. Nous suivrons l’évolution au fil du temps de ces anticorps sériques, en évaluant leur corrélation avec l’activité. L’étiologie de cette entité est inconnue, compte tenu de la participation possible de facteurs génétiques et environnementaux. En ce sens, nous avons l’intention d’analyser sa composante génétique possible en séquençant et en analysant l’expression des gènes AQP4, AQP1 et MOG. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
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Revision as of 09:29, 2 December 2021
Project Q3136901 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a method for the diagnosis and follow-up of Optical Neuromyelitis (NMO). |
Project Q3136901 in Spain |
Statements
35,600.0 Euro
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44,500.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACION EN SALUD DE SEVILLA
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37°23'19.07"N, 5°59'43.22"W
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41091
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El hallazgo de IgG anti-Acuaporina-4 AQP4) en el suero de pacientes con Neuromielitis Óptica(NMO), enfermedad inflamatoria desmielinizante del sistema nervioso central(SNC), ha mejorado de manera crítica el diagnóstico de esta enfermedad y ha permitido distinguirla de la Esclerosis múltiple (EM). Recientemente se ha encontrado que un subgrupo de pacientes con esta enfermedad y otros procesos desmielinizantes del espectro de la NMO (NMOsd) resultan seronegativos para anticuerpos anti-AQP4 pero presentan anticuerpos anti-Acuaporina-1 (AQP1) o frente a la glicoproteína de la mielina de los oligodendrocitos(MOG). El objetivo primario de nuestro Proyecto consiste en desarrollar un ensayo de diagnóstico para el NMOsd, de alta sensibilidad, especificidad y que sea cuantitativo basado en la reacción específica de AQP4, AQP1 y MOG, con los anticuerpos presentes en el suero de los pacientes mediante ensayos de inmunodetección en células transfectadas que sobreexpresen estas proteínas. Seguiremos la evolución a lo largo del tiempo de dichos anticuerpos en suero, evaluando su correlación con la actividad. La etiología de esta entidad se desconoce, considerándose posible la participación de factores genéticos y ambientales. En este sentido, pretendemos analizar su posible componente genético mediante la secuenciación y análisis de expresión de los genes AQP4, AQP1 y MOG. (Spanish)
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The finding of anti-Aquaporin-4 AQP4 IgG in the serum of patients with optic neuromyelitis (NMO), demyelinating inflammatory disease of the central nervous system (CNS), has critically improved the diagnosis of this disease and allowed it to be distinguished from multiple sclerosis (MS). A subgroup of patients with this disease and other NMO spectrum demyelinating processes (NMOSD) has recently been found to be seronegative for anti-AQP4 antibodies but have anti-Aquaporin-1 (AQP1) antibodies or to oligodendrocytes (MOG) myelin glycoprotein. The primary objective of our Project is to develop a diagnostic trial for NMOSD, which is highly sensitive, specific and quantitative based on the specific reaction of AQP4, AQP1 and MOG, with the antibodies present in the serum of patients through immunodetection trials in transfected cells that overexpress these proteins. We will follow the evolution over time of these serum antibodies, evaluating their correlation with activity. The etiology of this entity is unknown, considering the participation of genetic and environmental factors possible. In this sense, we intend to analyse its possible genetic component by sequencing and analysing the expression of the AQP4, AQP1 and MOG genes. (English)
12 October 2021
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La découverte d’une anti-aquaporine-4 AQP4 IgG dans le sérum des patients atteints de neuromyélite optique (NMO), maladie inflammatoire démyéliorante du système nerveux central (SNC), a considérablement amélioré le diagnostic de cette maladie et a permis de la distinguer de la sclérose en plaques (MS). Un sous-groupe de patients atteints de cette maladie et d’autres processus démyélinisants du spectre NMO (NMOSD) a récemment été trouvé séronégatif pour les anticorps anti-AQP4, mais possède des anticorps anti-Aquaporine-1 (AQP1) ou des oligodendrocytes (MOG) de la myéline glycoprotéine. L’objectif premier de notre projet est de développer un essai diagnostique pour le NMOSD, qui est hautement sensible, spécifique et quantitatif basé sur la réaction spécifique de l’AQP4, de l’AQP1 et du MOG, avec les anticorps présents dans le sérum des patients par le biais d’essais d’immunodétection dans des cellules transfectées qui surexpriment ces protéines. Nous suivrons l’évolution au fil du temps de ces anticorps sériques, en évaluant leur corrélation avec l’activité. L’étiologie de cette entité est inconnue, compte tenu de la participation possible de facteurs génétiques et environnementaux. En ce sens, nous avons l’intention d’analyser sa composante génétique possible en séquençant et en analysant l’expression des gènes AQP4, AQP1 et MOG. (French)
2 December 2021
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Sevilla
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Identifiers
PI16_01249
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