Therapeutic potential of exosomes derived from mesenchymal cells and late progenitor endothelial cells in bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hypertension. (Q3135261): Difference between revisions
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Potentiel thérapeutique des exosomes dérivés des cellules mésenchymiques et des cellules endothéliales des progéniteurs tardifs dans la dysplasie bronchopulmonaire et l’hypertension pulmonaire. | |||
Revision as of 09:19, 2 December 2021
Project Q3135261 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Therapeutic potential of exosomes derived from mesenchymal cells and late progenitor endothelial cells in bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hypertension. |
Project Q3135261 in Spain |
Statements
25,750.0 Euro
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51,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2016
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31 March 2020
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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID
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40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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28079
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En la actualidad hay un 12% de partos prematuros, con un aumento en los últimos años del número de prematuros más inmaduros. Entre las complicaciones asociadas a la prematuridad destaca, por su frecuencia y gravedad, la displasia broncopulmonar (DBP). La DBP se caracteriza principalmente por el retraso del crecimiento de la vasculatura pulmonar y la simplificación alveolar. Hasta un 20-40% de los niños con DBP desarrollarán hipertensión pulmonar (HP), lo que empeora significativamente su pronóstico. Las células mesenquimales (MSCs) y las células endoteliales progenitoras (EPCs) se han propuesto como estrategias terapéuticas para la DBP y la HP. Sin embargo, presentan una serie de riesgos e inconvenientes prácticos que nos obligan a ser cautelosos en su traslación a la clínica. Nuestra hipótesis general es que los exosomas derivados de las MSCs y/o las EPCs tardías (ECFCs), por su contenido en miRNAs, podrían prevenir tanto la disfunción vascular pulmonar como las alteraciones en el desarrollo vascular y alveolar asociadas a estas patologías. El objetivo de este proyecto es, por tanto, caracterizar los efectos de los los exosomas liberados por las MSCs y ECFCs sobre las arterias pulmonares y los bronquios humanos y analizar el posible papel de los miRNAs presentes en estos exosomas. En segundo lugar, determinaremos el potencial terapéutico de estas vesículas extracelulares mediante ensayos preclínicos in vitro, empleando muestras procedentes de niños con DBP y/o HP, y modelos animales. Utilizando este abordaje pretendemos caracterizar estos productos extracelulares como alternativa terapéutica, potencialmente más segura que la administración de células vivas, para el tratamiento de enfermedades pulmonares como la DBP y la HP. (Spanish)
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There are currently 12 per cent premature births, with an increase in the number of more immature prematures in recent years. Among the complications associated with prematurity, bronchopulmonary dysplasia (BDB) stands out for its frequency and severity. DBP is mainly characterised by pulmonary vasculature growth retardation and alveolar simplification. Up to 20-40 % of children with PWD will develop pulmonary hypertension (PH), which significantly worsens their prognosis. Mesenchymal cells (MSCs) and progenitor endothelial cells (EPCs) have been proposed as therapeutic strategies for PPD and HP. However, they present a number of risks and practical inconveniences that force us to be cautious in their transfer to the clinic. Our general hypothesis is that exosomes derived from MSCs or late EPCs (ECFCs), due to their content in miRNAs, could prevent both pulmonary vascular dysfunction and changes in vascular and alveolar development associated with these pathologies. The objective of this project is therefore to characterise the effects of exosomes released by MSCs and ECFCs on pulmonary arteries and human bronchi and to analyse the possible role of miRNAs present in these exosomes. Secondly, we will determine the therapeutic potential of these extracellular vesicles through in vitro preclinical trials, using samples from children with PPD or HP, and animal models. Using this approach, we intend to characterise these extracellular products as a therapeutic alternative, potentially safer than the administration of living cells, for the treatment of lung diseases such as DBP and HP. (English)
12 October 2021
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Madrid
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Identifiers
PI15_01100
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