BladderDx- Fast and non-invasive test for early diagnosis of bladder cancer (Q83947): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in fr: translated_label) |
(Created claim: summary (P836): SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test diagnostique BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique du...) |
||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test diagnostique BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique du protéasome dans l’urine des patients dont les taux accrus peuvent être associés à l’apparition de certains types de cancer, y compris la vessie. Actuellement, la seule méthode de diagnostic fiable pour le cancer de la vessie est la cystoscopie, mais elle a quelques limites: il est coûteux, envahissant et durable. Les méthodes biochimiques disponibles sont inefficaces et ne peuvent servir de tests diagnostiques précoces. En plus du diagnostic précoce, un autre problème dans le traitement du cancer de la vessie est l’examen des progrès du traitement et de la rechute de la maladie. Actuellement, dans les 2 ans suivant la fin du traitement, les tests de cystoscopie sont recommandés en moyenne tous les 3 mois. La demande du marché pour les résultats des projets est liée à la situation démographique dans le monde. Dans les pays développés, la population vieillit, ce qui entraîne une augmentation de l’incidence des maladies de nombreuses personnes âgées, y compris le cancer de la vessie. Le nouveau test BladderDx, grâce à la fiabilité et à la simplicité d’utilisation, remplacera la cystoscopie dans le dépistage. Le test sera efficace à 85 %. Actuellement, 90 patients ont été testés. À ce stade, la méthode a montré 99 % d’efficacité. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test diagnostique BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique du protéasome dans l’urine des patients dont les taux accrus peuvent être associés à l’apparition de certains types de cancer, y compris la vessie. Actuellement, la seule méthode de diagnostic fiable pour le cancer de la vessie est la cystoscopie, mais elle a quelques limites: il est coûteux, envahissant et durable. Les méthodes biochimiques disponibles sont inefficaces et ne peuvent servir de tests diagnostiques précoces. En plus du diagnostic précoce, un autre problème dans le traitement du cancer de la vessie est l’examen des progrès du traitement et de la rechute de la maladie. Actuellement, dans les 2 ans suivant la fin du traitement, les tests de cystoscopie sont recommandés en moyenne tous les 3 mois. La demande du marché pour les résultats des projets est liée à la situation démographique dans le monde. Dans les pays développés, la population vieillit, ce qui entraîne une augmentation de l’incidence des maladies de nombreuses personnes âgées, y compris le cancer de la vessie. Le nouveau test BladderDx, grâce à la fiabilité et à la simplicité d’utilisation, remplacera la cystoscopie dans le dépistage. Le test sera efficace à 85 %. Actuellement, 90 patients ont été testés. À ce stade, la méthode a montré 99 % d’efficacité. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test diagnostique BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique du protéasome dans l’urine des patients dont les taux accrus peuvent être associés à l’apparition de certains types de cancer, y compris la vessie. Actuellement, la seule méthode de diagnostic fiable pour le cancer de la vessie est la cystoscopie, mais elle a quelques limites: il est coûteux, envahissant et durable. Les méthodes biochimiques disponibles sont inefficaces et ne peuvent servir de tests diagnostiques précoces. En plus du diagnostic précoce, un autre problème dans le traitement du cancer de la vessie est l’examen des progrès du traitement et de la rechute de la maladie. Actuellement, dans les 2 ans suivant la fin du traitement, les tests de cystoscopie sont recommandés en moyenne tous les 3 mois. La demande du marché pour les résultats des projets est liée à la situation démographique dans le monde. Dans les pays développés, la population vieillit, ce qui entraîne une augmentation de l’incidence des maladies de nombreuses personnes âgées, y compris le cancer de la vessie. Le nouveau test BladderDx, grâce à la fiabilité et à la simplicité d’utilisation, remplacera la cystoscopie dans le dépistage. Le test sera efficace à 85 %. Actuellement, 90 patients ont été testés. À ce stade, la méthode a montré 99 % d’efficacité. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 16:16, 30 November 2021
Project Q83947 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | BladderDx- Fast and non-invasive test for early diagnosis of bladder cancer |
Project Q83947 in Poland |
Statements
8,578,335.0 zloty
0 references
9,913,300.0 zloty
0 references
86.53 percent
0 references
1 July 2019
0 references
30 June 2022
0 references
INSTYTUT BIOTECHNOLOGII I MEDYCYNY MOLEKULARNEJ
0 references
SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Projekt ma na celu opracowanie i wdrożenie nowego testu diagnostycznego BladderDx do wczesnej diagnozy nowotworu pęcherza moczowego. Test BladderDx będzie opierał się na biochemicznej detekcji obecności proteasomu w moczu pacjentów, którego zwiększony poziom może być związany z występowaniem niektórych typów nowotworów, w tym pęcherza moczowego. Obecnie jedyną wiarygodną metodą diagnostyczną nowotworu pęcherza moczowego jest cystoskopia, jednak badanie to ona pewne ograniczenia: jest kosztowne, inwazyjne i długotrwałe. Dostępne metody biochemiczne są nieskuteczne i nie mogą służyć jako testy wczesnodiagnostyczne. Oprócz wczesnej diagnozy, innym problemem przy leczeniu raka pęcherza, jest badanie postępu leczenia i nawrotów choroby. Obecnie, w ciągu 2 lat po zakończeniu leczenia, zaleca się badania cystoskopowe średnio co 3 miesiące. Zapotrzebowanie rynkowe na rezultaty projektu związane jest z sytuacją demograficzną na świecie. W krajach rozwiniętych społeczeństwo starzeje się, co powoduje wzrost zachorowań na choroby wielu starczego, w tym raka pęcherza moczowego. Nowy test BladderDx, dzięki wiarygodności i prostocie użytkowania, zastąpi cystoskopię w badaniach przesiewowych. Test będzie charakteryzował się skutecznością na poziomie 85%. Obecnie przeprowadzono próby na 90 pacjentach. Na tym etapie metoda pokazała 99% skuteczność. (Polish)
0 references
SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The project aims to develop and implement a new BladderDx diagnostic test for early diagnosis of bladder cancer. BladderDx will be based on biochemical detection of proteasome in the urine of patients whose increased levels may be associated with the occurrence of certain types of cancer, including the bladder. Currently, cystoscopy is the only reliable diagnostic method for bladder cancer, but the test is some limitations: it is expensive, invasive and long-lasting. Biochemical methods available are ineffective and cannot be used as early-diagnostic tests. In addition to early diagnosis, another problem in treating bladder cancer is to examine the progress of treatment and relapses of the disease. Cystoscopic examinations are recommended on average every 3 months within 2 years after the end of treatment. The market demand for the project results is related to the demographic situation in the world. In developed countries, the population is ageing, leading to an increase in diseases of many old ages, including bladder cancer. The new BladderDx test, thanks to its reliability and simplicity of use, will replace the cystoscopy in screening tests. The test will be effective at 85 %. Currently, trials have been performed on 90 patients. At this stage, the method showed 99 % effectiveness. (English)
14 October 2020
0 references
SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test diagnostique BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique du protéasome dans l’urine des patients dont les taux accrus peuvent être associés à l’apparition de certains types de cancer, y compris la vessie. Actuellement, la seule méthode de diagnostic fiable pour le cancer de la vessie est la cystoscopie, mais elle a quelques limites: il est coûteux, envahissant et durable. Les méthodes biochimiques disponibles sont inefficaces et ne peuvent servir de tests diagnostiques précoces. En plus du diagnostic précoce, un autre problème dans le traitement du cancer de la vessie est l’examen des progrès du traitement et de la rechute de la maladie. Actuellement, dans les 2 ans suivant la fin du traitement, les tests de cystoscopie sont recommandés en moyenne tous les 3 mois. La demande du marché pour les résultats des projets est liée à la situation démographique dans le monde. Dans les pays développés, la population vieillit, ce qui entraîne une augmentation de l’incidence des maladies de nombreuses personnes âgées, y compris le cancer de la vessie. Le nouveau test BladderDx, grâce à la fiabilité et à la simplicité d’utilisation, remplacera la cystoscopie dans le dépistage. Le test sera efficace à 85 %. Actuellement, 90 patients ont été testés. À ce stade, la méthode a montré 99 % d’efficacité. (French)
30 November 2021
0 references
Identifiers
POIR.04.01.02-00-0016/18
0 references