Modular endoprotase of the hip joint with innovative carbon-silicon coating. (Q77965): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de créer un implant de hanche modulaire avec revêtement innovant carbone-silicium. L’avantage mécanique de l’implant sera la modularité de...) |
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de créer un implant de hanche modulaire avec revêtement innovant carbone-silicium. L’avantage mécanique de l’implant sera la modularité de son mandrin. Les modules innovants seront le corps du mandrin (couvert d’hydroxyapatite avec rainures «résidues» pour les facteurs de croissance plaquettaire) et les «extensions d’arbre» recouvertes d’une couche de silicium carbone. En fonction des besoins cliniques, l’implant pourrait être utilisé dans plusieurs variantes allant de l’implant le plus court (la variante de la prothèse primordiale) à la variante la plus longue (le corps du mandrin combiné avec l’ongle intramédullaire comme «protesis des ongles»). Les propriétés biologiques de l’implant sont basées sur le revêtement de surface des composants du mandrin avec une couche nanocristalline de carbone et de silicium comme biostimulant de l’adhérence osseuse et la possibilité d’appliquer des facteurs de croissance dans les sillons mandibuleux d’un mandrin prothétique recouvert d’hydroxyapatite (ostéo-intégration plus rapide de l’implant). Les essais cliniques prévus porteront sur l’évaluation comparative des résultats de fin de traitement et des images radiologiques et densitométriques dans deux groupes de patients — le groupe d’étude et le groupe contrall. L’objectivité des résultats finaux fournira une évaluation sur une échelle de 100 points HHS (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de créer un implant de hanche modulaire avec revêtement innovant carbone-silicium. L’avantage mécanique de l’implant sera la modularité de son mandrin. Les modules innovants seront le corps du mandrin (couvert d’hydroxyapatite avec rainures «résidues» pour les facteurs de croissance plaquettaire) et les «extensions d’arbre» recouvertes d’une couche de silicium carbone. En fonction des besoins cliniques, l’implant pourrait être utilisé dans plusieurs variantes allant de l’implant le plus court (la variante de la prothèse primordiale) à la variante la plus longue (le corps du mandrin combiné avec l’ongle intramédullaire comme «protesis des ongles»). Les propriétés biologiques de l’implant sont basées sur le revêtement de surface des composants du mandrin avec une couche nanocristalline de carbone et de silicium comme biostimulant de l’adhérence osseuse et la possibilité d’appliquer des facteurs de croissance dans les sillons mandibuleux d’un mandrin prothétique recouvert d’hydroxyapatite (ostéo-intégration plus rapide de l’implant). Les essais cliniques prévus porteront sur l’évaluation comparative des résultats de fin de traitement et des images radiologiques et densitométriques dans deux groupes de patients — le groupe d’étude et le groupe contrall. L’objectivité des résultats finaux fournira une évaluation sur une échelle de 100 points HHS (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de créer un implant de hanche modulaire avec revêtement innovant carbone-silicium. L’avantage mécanique de l’implant sera la modularité de son mandrin. Les modules innovants seront le corps du mandrin (couvert d’hydroxyapatite avec rainures «résidues» pour les facteurs de croissance plaquettaire) et les «extensions d’arbre» recouvertes d’une couche de silicium carbone. En fonction des besoins cliniques, l’implant pourrait être utilisé dans plusieurs variantes allant de l’implant le plus court (la variante de la prothèse primordiale) à la variante la plus longue (le corps du mandrin combiné avec l’ongle intramédullaire comme «protesis des ongles»). Les propriétés biologiques de l’implant sont basées sur le revêtement de surface des composants du mandrin avec une couche nanocristalline de carbone et de silicium comme biostimulant de l’adhérence osseuse et la possibilité d’appliquer des facteurs de croissance dans les sillons mandibuleux d’un mandrin prothétique recouvert d’hydroxyapatite (ostéo-intégration plus rapide de l’implant). Les essais cliniques prévus porteront sur l’évaluation comparative des résultats de fin de traitement et des images radiologiques et densitométriques dans deux groupes de patients — le groupe d’étude et le groupe contrall. L’objectivité des résultats finaux fournira une évaluation sur une échelle de 100 points HHS (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
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Revision as of 14:32, 30 November 2021
Project Q77965 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Modular endoprotase of the hip joint with innovative carbon-silicon coating. |
Project Q77965 in Poland |
Statements
1,902,379.73 zloty
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3,360,205.02 zloty
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56.61 percent
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1 October 2016
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30 September 2019
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MEDGAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
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53°1'8.4"N, 23°8'29.0"E
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Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem nadrzędnym projektu jest stworzenie modularnego implantu stawu biodrowego z innowacyjnym pokryciem węglowo-krzemowym. Zaletą mechaniczną implantu będzie modularność jego trzpienia. Innowacyjnymi modułami będą korpus trzpienia (pokryty hydroksyapatytem z rowkami „zasiedleńczymi” dla płytkowych czynników wzrostowych) oraz „przedłużki” trzpienia pokryte warstwa węglowo-krzemową. W zależności od potrzeby klinicznej implant mógłby być stosowany w kilku wariantach począwszy od implantu najkrótszego (wariant protezy krótkotrzpieniowej pierwotnej), a skończywszy na wariancie najdłuższym (korpus trzpienia połączony z gwoździem śródszpikowym jako „gwoździoproteza”). Właściwości biologiczne implantu oparte są na pokryciu powierzchni komponentów trzpienia nanokrystaliczną warstwą węgla i krzemu jako biostymulatora zrostu kostnego oraz możliwością naniesienia czynników wzrostowych w bruzdy zasiedleniowe korpusu trzpienia protezy pokrytego hydroksyapatytem (szybsza osteointegracja implantu). Planowane badania kliniczne dotyczyć będą oceny porównawczej końcowych wyników leczenia oraz obrazów radiologicznych i densytometrycznych w dwóch grupach chorych – grupie badanej oraz grupie kontrlonej. Obiektywność wyników końcowych zapewni ocena w 100 punktowej skali HHS (Polish)
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Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The overarching goal of the project is to create a modular hip implant with innovative carbon-silicate coating. The mechanical advantage of the implant will be the modularity of its mandrel. Innovative modules will be the body of the mandrel (covered with hydroxyapatite with “inhabitant” grooves for plate growth factors) and “prolongations” of the mandrel covered with carbon-silicon layer. Depending on the clinical need, the implant could be used in several variants ranging from the shortest implant (the shortest prosthesis variant) to the longest option (the mandrel body combined with the intramedullary nail as a nail protthesis). The biological properties of the implant are based on covering the surface of the components of the mandrel with a layer of carbon and silicon as a biostimulator of bone adhesion and the possibility of applying growth factors into the ingestive furrows of the body of the prosthetic mandrel coated with hydroxyapatite (fast osteointegration of the implant). The planned clinical trials will concern the comparative evaluation of end-of-treatment results and radiological and densitometric images in two patient groups, the study group and the countergroup. Objectiveness of the final results will ensure an evaluation of the 100 point HHS scale (English)
14 October 2020
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de créer un implant de hanche modulaire avec revêtement innovant carbone-silicium. L’avantage mécanique de l’implant sera la modularité de son mandrin. Les modules innovants seront le corps du mandrin (couvert d’hydroxyapatite avec rainures «résidues» pour les facteurs de croissance plaquettaire) et les «extensions d’arbre» recouvertes d’une couche de silicium carbone. En fonction des besoins cliniques, l’implant pourrait être utilisé dans plusieurs variantes allant de l’implant le plus court (la variante de la prothèse primordiale) à la variante la plus longue (le corps du mandrin combiné avec l’ongle intramédullaire comme «protesis des ongles»). Les propriétés biologiques de l’implant sont basées sur le revêtement de surface des composants du mandrin avec une couche nanocristalline de carbone et de silicium comme biostimulant de l’adhérence osseuse et la possibilité d’appliquer des facteurs de croissance dans les sillons mandibuleux d’un mandrin prothétique recouvert d’hydroxyapatite (ostéo-intégration plus rapide de l’implant). Les essais cliniques prévus porteront sur l’évaluation comparative des résultats de fin de traitement et des images radiologiques et densitométriques dans deux groupes de patients — le groupe d’étude et le groupe contrall. L’objectivité des résultats finaux fournira une évaluation sur une échelle de 100 points HHS (French)
30 November 2021
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Identifiers
POIR.01.01.01-00-0397/16
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