Investigation of the predictive and prognostic role of liquid biopsies in patients with non-small cell lung cancer treated with anti-PD-1-inhibitor, pembrolizumab (Q2720782): Difference between revisions
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(Removed claim: summary (P836): Παρ▲ σις νσες ▲εραπεσες, η πρ″σν ασση ασσενμεμη μισροσσαρι″αρι″ σαρ σσσνο πννεσμοονα (εσΠ) παραμσνει αι α φ H χρ Επσσσισι βιοσι-PD1/ρ-L-L1, εσν ασοσοσοσοχμεσα για α-PD-L1, εσνα η ανοσοσοσοχημεσα εια ανεσσα φι ανεσσα για ανια ανια ανεσσα σια ανεση φο α PD-L1. Ωσ″σσο, η μ″σοσος παροσσι″ει προβλ″μασα ▲πσοσοση σιαφορεσον ανισσν αισσσν Επσσης, η ▲φφραση σο″ PD-L1 παροσι″ει χρορονι ▲Ε αν αν″σεση, οι Õι σσρσς βιοσσες, ▲πσς σα ″α σλοφοροσα σαρορινι″ χ...) |
(Created claim: summary (P836): Malgré de nouveaux traitements, le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (LCPNC) reste médiocre. L’utilisation d’immunothérapie ou d’inhibiteurs de l’immunoréponse comme le pembrolizumab a été testée chez des patients atteints de NSCCP dont les tumeurs expriment la PD-L1. Actuellement, le biomarqueur prédictif pour l’utilisation d’inhibiteurs anti-PD1/anti-PD-L1 est l’immunohistochimie pour la détection de...) |
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Malgré de nouveaux traitements, le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (LCPNC) reste médiocre. L’utilisation d’immunothérapie ou d’inhibiteurs de l’immunoréponse comme le pembrolizumab a été testée chez des patients atteints de NSCCP dont les tumeurs expriment la PD-L1. Actuellement, le biomarqueur prédictif pour l’utilisation d’inhibiteurs anti-PD1/anti-PD-L1 est l’immunohistochimie pour la détection de la PD-L1. Cependant, la méthode présente des problèmes tels que la performance de différents anticorps et protocoles. De plus, l’expression du PD-L1 montre des changements temporels et topologiques. En revanche, les biopsies liquides telles que les cellules cancéreuses circulantes (ACC) et l’ADN tumoral circulant (ADNct) peuvent être utilisées comme biomarqueurs circulants parce qu’il s’agit d’une approche diagnostique non invasive comparée aux biopsies. Les objectifs du projet sont les suivants: (1) étudier la valeur prédictive et prédictive de la PD-L1 dans les CCP dans des échantillons successifs de patients traités par pembrolizumab, la surveillance de leur nombre et de leurs changements phénotypiques, ainsi que la corrélation de l’expression PD-L1 dans les CCP par rapport à l’expression de la biopsie tumorale, (2) déterminer le rôle des CCP multipliés (avec Ki67); CPC épithélium-mésenchymatique (EMT, avec TWIST1) et CVD de tige non différenciée (avec CD44) dans la progression des tumeurs et/ou l’évasion immunitaire. Nous examinerons également si les changements phénotypiques dans les CCA pendant le traitement peuvent contribuer à la progression de la maladie, (3) si la surveillance quantitative de l’ADNct est un outil utile pour évaluer la réponse tumorale chez les patients traités par un traitement anti-PD-1 et si elle peut être utilisée comme marqueur précoce de détection. Cela peut conduire à la découverte de nouveaux biomarqueurs permettant de prédire la réponse aux inhibiteurs des points de contrôle immunologiques chez les patients métastatiques atteints de NSCCP et d’identifier le facteur prédictif le plus précis pour le traitement par P (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Malgré de nouveaux traitements, le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (LCPNC) reste médiocre. L’utilisation d’immunothérapie ou d’inhibiteurs de l’immunoréponse comme le pembrolizumab a été testée chez des patients atteints de NSCCP dont les tumeurs expriment la PD-L1. Actuellement, le biomarqueur prédictif pour l’utilisation d’inhibiteurs anti-PD1/anti-PD-L1 est l’immunohistochimie pour la détection de la PD-L1. Cependant, la méthode présente des problèmes tels que la performance de différents anticorps et protocoles. De plus, l’expression du PD-L1 montre des changements temporels et topologiques. En revanche, les biopsies liquides telles que les cellules cancéreuses circulantes (ACC) et l’ADN tumoral circulant (ADNct) peuvent être utilisées comme biomarqueurs circulants parce qu’il s’agit d’une approche diagnostique non invasive comparée aux biopsies. Les objectifs du projet sont les suivants: (1) étudier la valeur prédictive et prédictive de la PD-L1 dans les CCP dans des échantillons successifs de patients traités par pembrolizumab, la surveillance de leur nombre et de leurs changements phénotypiques, ainsi que la corrélation de l’expression PD-L1 dans les CCP par rapport à l’expression de la biopsie tumorale, (2) déterminer le rôle des CCP multipliés (avec Ki67); CPC épithélium-mésenchymatique (EMT, avec TWIST1) et CVD de tige non différenciée (avec CD44) dans la progression des tumeurs et/ou l’évasion immunitaire. Nous examinerons également si les changements phénotypiques dans les CCA pendant le traitement peuvent contribuer à la progression de la maladie, (3) si la surveillance quantitative de l’ADNct est un outil utile pour évaluer la réponse tumorale chez les patients traités par un traitement anti-PD-1 et si elle peut être utilisée comme marqueur précoce de détection. Cela peut conduire à la découverte de nouveaux biomarqueurs permettant de prédire la réponse aux inhibiteurs des points de contrôle immunologiques chez les patients métastatiques atteints de NSCCP et d’identifier le facteur prédictif le plus précis pour le traitement par P (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Malgré de nouveaux traitements, le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (LCPNC) reste médiocre. L’utilisation d’immunothérapie ou d’inhibiteurs de l’immunoréponse comme le pembrolizumab a été testée chez des patients atteints de NSCCP dont les tumeurs expriment la PD-L1. Actuellement, le biomarqueur prédictif pour l’utilisation d’inhibiteurs anti-PD1/anti-PD-L1 est l’immunohistochimie pour la détection de la PD-L1. Cependant, la méthode présente des problèmes tels que la performance de différents anticorps et protocoles. De plus, l’expression du PD-L1 montre des changements temporels et topologiques. En revanche, les biopsies liquides telles que les cellules cancéreuses circulantes (ACC) et l’ADN tumoral circulant (ADNct) peuvent être utilisées comme biomarqueurs circulants parce qu’il s’agit d’une approche diagnostique non invasive comparée aux biopsies. Les objectifs du projet sont les suivants: (1) étudier la valeur prédictive et prédictive de la PD-L1 dans les CCP dans des échantillons successifs de patients traités par pembrolizumab, la surveillance de leur nombre et de leurs changements phénotypiques, ainsi que la corrélation de l’expression PD-L1 dans les CCP par rapport à l’expression de la biopsie tumorale, (2) déterminer le rôle des CCP multipliés (avec Ki67); CPC épithélium-mésenchymatique (EMT, avec TWIST1) et CVD de tige non différenciée (avec CD44) dans la progression des tumeurs et/ou l’évasion immunitaire. Nous examinerons également si les changements phénotypiques dans les CCA pendant le traitement peuvent contribuer à la progression de la maladie, (3) si la surveillance quantitative de l’ADNct est un outil utile pour évaluer la réponse tumorale chez les patients traités par un traitement anti-PD-1 et si elle peut être utilisée comme marqueur précoce de détection. Cela peut conduire à la découverte de nouveaux biomarqueurs permettant de prédire la réponse aux inhibiteurs des points de contrôle immunologiques chez les patients métastatiques atteints de NSCCP et d’identifier le facteur prédictif le plus précis pour le traitement par P (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 27 November 2021
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Revision as of 11:52, 27 November 2021
Project Q2720782 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Investigation of the predictive and prognostic role of liquid biopsies in patients with non-small cell lung cancer treated with anti-PD-1-inhibitor, pembrolizumab |
Project Q2720782 in Cyprus |
Statements
195,564.6 Euro
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230,076.0 Euro
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85.0 percent
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25 January 2019
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1 February 2022
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University of Cyprus
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Παρά τις νέες θεραπείες, η πρόγνωση ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) παραμένει φτωχή. H χρήση ανοσοθεραπείας ή αναστολέων ανοσοαπόκρισης όπως είναι το Pembrolizumab, έχει δοκιμαστεί σε ασθενείς με ΜΜΚΠ που οι όγκοι τους εκφράζουν PD-L1. Επί του παρόντος, ο προγνωστικός βιοδείκτης για τη χρήση των αναστολέων άντι-PD1/άντι-PD-L1, είναι η ανοσοϊστοχημεία για ανίχνευση του PD-L1. Ωστόσο, η μέθοδος παρουσιάζει προβλήματα όπως η απόδοση διαφορετικών αντισωμάτων και πρωτοκόλλων. Επίσης, η έκφραση του PD-L1 παρουσιάζει χρονικές και τοπολογικές μεταβολές. Σε αντίθεση, οι υγρές βιοψίες, όπως τα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα (ΚΚΚ) και το κυκλοφορούν DNA του όγκου (ctDNA) μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως κυκλοφορούντες βιοδείκτες γιατί αποτελούν μια μη επεμβατική διαγνωστική προσέγγιση σε σύγκριση με τις βιοψίες. Οι στόχοι του έργου είναι: (1) η διερεύνηση της προγνωστικής και προβλεπτικής αξίας του PD-L1 στα ΚΚΚ σε διαδοχικά δείγματα ασθενών που παίρνουν θεραπεία με Pembrolizumab, η παρακολούθηση του αριθμού και των φαινοτυπικών τους αλλαγών και η συσχέτιση της έκφρασης του PD-L1 στα ΚΚΚ σε σχέση με την έκφραση του σε βιοψίες όγκου, (2) να προσδιορίσουμε τον ρόλο των πολλαπλασιαζόμενων ΚΚΚ (με το Ki67), των επιθηλιο-μεσεγχυματικών ΚΚΚ (EMT, με το TWIST1) και των αδιαφοροποίητων βλαστικών ΚΚΚ (με το CD44) στην εξέλιξη του όγκου ή/ και στην ανοσολογική διαφυγή. Θα εξετάσουμε επίσης εάν οι φαινοτυπικές αλλαγές των ΚΚΚ κατά τη θεραπεία μπορούν να συμβάλουν σε πρόοδο της νόσου, (3) να διερευνηθεί κατά πόσο η ποσοτική παρακολούθηση του ctDNA είναι ένα χρήσιμο εργαλείο για την αξιολόγηση της ανταπόκρισης του όγκου σε αυτους τους ασθενείς που έλαβαν άντι-PD-1 θεραπεία και εάν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρώιμος δείκτης ανίχνευσης. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ανακάλυψη νέων βιοδεικτών για πρόβλεψη της απόκρισης σε αναστολείς ανοσολογικών σημείων ελέγχου σε μεταστατικούς ασθενείς με ΜΜΚΠ και να προσδιορίσει τον πιο ακριβή προγνωστικό παράγοντα για θεραπεία με P (Greek)
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Despite new treatments, the prognosis of patients with non-small cell lung cancer (NSP) remains poor. The use of immunotherapy or immunoresponse inhibitors such as pembrolizumab has been tested in patients with NMIs whose tumors express PD-L1. Currently, the prognostic biomarker for the use of anti-PD1/anti-PD-L1 inhibitors is immunohistochemistry to detect PD-L1. However, the method presents problems such as the performance of different antibodies and protocols. The expression of PD-L1 also shows time and topological changes. In contrast, liquid biopsies such as circulating cancer cells and circulating tumor DNA (ctDNA) can be used as circulating biomarkers because they are a non-invasive diagnostic approach compared to biopsies. The objectives of the project are: (1) the investigation of the predictive and predictive value of PD-L1 in KKKs in successive samples of patients treated with pembrolizumab, the monitoring of their number and phenotypic changes, and the correlation of PD-L1 expression in CKK in relation to the expression in tumour biopsies, (2) to determine the role of the multiplied KKK (with Ki67), the cellulose (KYC) We will also consider whether phenotypic changes in CCI during treatment can contribute to progression of the disease, (3) to investigate whether quantitative monitoring of ctDNA is a useful tool for evaluating tumour response in these anti-PD-1 treated patients and whether it can be used as an early indicator of detection. This may lead to the discovery of new biomarkers to predict the response to immune control block inhibitors in metastatic patients with NMIs and determine the most accurate prognostic factor for treatment with P (English)
31 May 2021
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Malgré de nouveaux traitements, le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (LCPNC) reste médiocre. L’utilisation d’immunothérapie ou d’inhibiteurs de l’immunoréponse comme le pembrolizumab a été testée chez des patients atteints de NSCCP dont les tumeurs expriment la PD-L1. Actuellement, le biomarqueur prédictif pour l’utilisation d’inhibiteurs anti-PD1/anti-PD-L1 est l’immunohistochimie pour la détection de la PD-L1. Cependant, la méthode présente des problèmes tels que la performance de différents anticorps et protocoles. De plus, l’expression du PD-L1 montre des changements temporels et topologiques. En revanche, les biopsies liquides telles que les cellules cancéreuses circulantes (ACC) et l’ADN tumoral circulant (ADNct) peuvent être utilisées comme biomarqueurs circulants parce qu’il s’agit d’une approche diagnostique non invasive comparée aux biopsies. Les objectifs du projet sont les suivants: (1) étudier la valeur prédictive et prédictive de la PD-L1 dans les CCP dans des échantillons successifs de patients traités par pembrolizumab, la surveillance de leur nombre et de leurs changements phénotypiques, ainsi que la corrélation de l’expression PD-L1 dans les CCP par rapport à l’expression de la biopsie tumorale, (2) déterminer le rôle des CCP multipliés (avec Ki67); CPC épithélium-mésenchymatique (EMT, avec TWIST1) et CVD de tige non différenciée (avec CD44) dans la progression des tumeurs et/ou l’évasion immunitaire. Nous examinerons également si les changements phénotypiques dans les CCA pendant le traitement peuvent contribuer à la progression de la maladie, (3) si la surveillance quantitative de l’ADNct est un outil utile pour évaluer la réponse tumorale chez les patients traités par un traitement anti-PD-1 et si elle peut être utilisée comme marqueur précoce de détection. Cela peut conduire à la découverte de nouveaux biomarqueurs permettant de prédire la réponse aux inhibiteurs des points de contrôle immunologiques chez les patients métastatiques atteints de NSCCP et d’identifier le facteur prédictif le plus précis pour le traitement par P (French)
27 November 2021
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*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
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Identifiers
34474
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