Ailments of mobile fringes: Understanding their molecular basis and introducing new technologies for their diagnosis and treatment (Q2720772): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Changed label, description and/or aliases in fr: translated_label) |
||
| label / fr | label / fr | ||
Maladies des franges mobiles: Comprendre leur base moléculaire et introduire de nouvelles technologies pour leur diagnostic et leur traitement | |||
Revision as of 09:19, 27 November 2021
Project Q2720772 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Ailments of mobile fringes: Understanding their molecular basis and introducing new technologies for their diagnosis and treatment |
Project Q2720772 in Cyprus |
Statements
212,024.0 Euro
0 references
249,440.0 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
25 January 2019
0 references
1 February 2022
0 references
University of Cyprus
0 references
Η εμφάνιση ασθενειών που προκαλούνται από ανωμαλίες στους κινητούς κροσσούς έχει προκαλέσει αύξηση του ενδιαφέροντος για τις δομές αυτές. Η δυσλειτουργία των κροσσών μπορεί να οδηγήσει σε χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού, στειρότητα, υδροκεφαλία και άλλα. Όλες αυτές οι παθήσεις κατατάσσονται σε ένα σύνδρομο που ονομάζεται πρωτοπαθής δυσκινησία των κροσσών (ΠΔΚ), που χαρακτηρίζεται από ελαττωματική ροή και αδυναμία βλεννοκροσσωτής κάθαρσης, οδηγώντας σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις. Η συνεχής ανάπτυξη τεχνολογιών όπως η αλληλούχιση επόμενης γενιάς και η μικροσκοπία υψηλής ανάλυσης, καθώς και η κατασκευή πρωτοποριακών in vitro μεθόδων αλλά και η ανάπτυξη in vivo συστημάτων, συνέβαλαν σημαντικά στην κατανόηση της βιολογίας των κροσσών και των ασθενειών που σχετίζονται με αυτούς. Το προτεινόμενο έργο θα οδηγήσει στη δημιουργία μιας διεπιστημονικής ομάδας αποτελούμενη από πρωτοπόρους ερευνητές, ιατρούς και ακαδημαϊκούς που εμπλέκονται στην μελέτη της βιολογίας των κροσσών και παθογένεσης. Γενικός του στόχος είναι να μελετήσει πώς οι μεταλλάξεις σε γονίδια που συνδέονται με επιμέρους δομές των κροσσών οδηγούν σε παθογένεση, και να αποκρυπτογραφίσει τη μοριακή βάση των ασθενειών που σχετίζονται με τους κινητούς κροσσούς. Το ερευνητικό μέρος του προγράμματος στοχεύει στον εντοπισμό και χαρακτηρισμό νέων γονιδίων ή μεταλλάξεων που οδηγούν σε τέτοιες ασθένειες, με ιδιαίτερη έμφαση στα γονίδια που κωδικοποιούν για πρωτεΐνες που ρυθμίζουν λειτουργίες της ακτίνης. Ταυτόχρονα, θα αξιολογήσουμε την πιθανή συμμετοχή του συμπλόκου προσκολλήσεως των κροσσών (ΣΠΚ) σε ασθένειες και θα αποκτηθούν νέες γνώσεις σχετικά με τη δημιουργία και ρύθμιση της λειτουργίας του. Τέλος, θα χρησιμοποιήσουμε και θα αξιολογήσουμε νέες τεχνολογίες και μεθοδολογίες για τη δυνατότητά τους να χρησιμεύσουν ως εργαλεία για διαγνωστικούς σκοπούς και την ανάπτυξη θεραπειών. Αυτά συμπεριλαμβάνουν μικροσκοπία υψηλής ανάλυσης, για την ανίχνευση δομικών ανωμαλιών των κροσσών, και νέες πλατφόρμες για την ταυτ (Greek)
0 references
The occurrence of diseases caused by abnormalities in mobile fringes has caused increased interest in these structures. Dysfunction of fringes can lead to chronic respiratory diseases, infertility, hydrocephalus and others. All of these conditions are classified in a syndrome called primary dyskinesia of fringes, characterised by defective flow and inability of mucocrossing clearance, leading to various pathological conditions. The continuous development of technologies such as next-generation sequencing and high-resolution microscopy, as well as the construction of innovative in vitro methods and the development of in vivo systems, contributed significantly to understanding the biology of fringes and diseases associated with them. The proposed project will lead to the creation of an interdisciplinary team consisting of pioneer researchers, physicians and academics involved in the study of the biology of fringes and pathogenesis. Its general goal is to study how mutations in genes associated with individual structures of fringes lead to pathogenesis, and to decipher the molecular basis of diseases associated with mobile fringes. The research part of the project aims to identify and characterise new genes or mutations that lead to such diseases, with particular emphasis on genes encoding for proteins regulating actin functions. At the same time, we will assess the possible involvement of the cPC in diseases and gain new knowledge about the creation and regulation of its operation. Finally, we will use and evaluate new technologies and methodologies for their ability to serve as tools for diagnostic purposes and the development of therapies. These include high-resolution microscopy for the detection of structural anomalies of fringes, and new platforms for this (English)
31 May 2021
0 references
*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
0 references
Identifiers
34464
0 references