Q3154350 (Q3154350): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Changed an Item: Edited by the infer coords bot - inferring coordinates from location) |
||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
| |||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
Revision as of 11:53, 9 October 2021
Project Q3154350 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3154350 in Spain |
Statements
78,000.0 Euro
0 references
156,000.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL NIÑO JESUS
0 references
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
0 references
28079
0 references
Nuestro equipo de investigación ha desarrollado una nueva estrategia de viro-inmunoterapia para tumores sólidos infantiles refractarios: Celyvir, células mesenquimales (MSCs) autólogas infectadas con un adenovirus oncolítico. En este proyecto nos proponemos incrementar nuestros conocimientos sobre características de la terapia que puedan actuar como biomarcadores de la respuesta clínica. Para ello analizaremos los tumores de los niños tratados, estudiando tanto su carga de mutaciones como las vías de expresión génica. Además estudiaremos el perfil de expresión génica de las células utilizadas en la preparación de Celyvir. De la comparación de estas características entre los niños que respondieron a la terapia versus quienes no lo hicieron, esperamos identificar marcadores de respuesta. Además de este trabajo descriptivo estudiaremos funcionalmente la respuesta innata de las MSCs a la infección adenoviral y su posible capacidad de presentación antigénica, para entender mejor el papel de estas células en el resultado de nuestros tratamientos. Por último, estudiaremos el impacto tanto de mutaciones tumorales como de terapias dirigidas a dianas moleculares en el componente inmune de un tumor infantil característico como es el neuroblastoma. Esperamos que los resultados de este proyecto nos permitan entender mucho mejor el mecanismo de acción de Celyvir y podamos transferir las mejoras en los siguientes protocolos que apliquemos a los pacientes. (Spanish)
0 references
Madrid
0 references
Identifiers
PI16_02008
0 references