Prediction of readmissions in patients with COPD exacerbation admissions — ReEPOC Project (Q3205043)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3205043 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Prediction of readmissions in patients with COPD exacerbation admissions — ReEPOC Project |
Project Q3205043 in Spain |
Statements
49,821.75 Euro
0 references
91,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION VASCA DE INNOVACION E INVESTIGACION SANITARIAS
0 references
Objetivos: Desarrollar modelos predictivos para reingreso a corto plazo (30 y 90 días) y a medio plazo (6 meses y año) en pacientes ingresados por una exacerbación de EPOC (eEPOC). Identificar retrospectivamente factores adicionales que contribuyan al reingreso. Metodología. Diseño: estudio de cohortes prospectivo, con estudio caso control anidado, con seguimiento hasta un año. Pacientes: 2000 pacientes ingresados en los 10 hospitales participantes por una eEPOC. Métodos: Durante el ingreso se recogerá información de la historia clínica (antecedentes, situación basal y previa al ingreso, de la urgencia, evolutivo en planta y situación al alta). Se pasaran varias encuestas a los pacientes (calidad de vida -genérica y específica -, dependencia, apoyo social, fragilidad, empoderamiento). Se seguirá a todos los pacientes para determinar si se produce algún reingreso a los 30-90 días, 6 meses y año tras el alta. A los pacientes que reingresen (400) se les encuestará sobre posibles factores adicionales desencadenantes del reingreso (continuidad de cuidados, medicación, complicaciones, factores individuales y sociales). Se establecerá un grupo control emparejado (400), entre aquellos que ingresaron previamente pero que no hayan reingresado en el seguimiento, para comparar los factores estudiados en el grupo de casos (reingresos). Análisis estadístico: se desarrollarán modelos predictivos en la muestra de derivación, y se validarán en la de validación. Los factores evaluados en el estudio caso-control se compararán utilizando test para muestras emparejadas. (Spanish)
0 references
Objectives: Develop predictive models for short-term (30 and 90 days) and medium-term read-in (6 months and year) in patients admitted for an exacerbation of COPD (eEPOC). Retrospectively identify additional factors that contribute to re-entry. Methodology. Design: prospective cohort study, with nested control case study, with follow-up up to one year. Patients: 2000 patients admitted to the 10 participating hospitals by one eEPOC. Methods: During admission information will be collected from the medical history (background, baseline and pre-entry situation, urgency, evolutionary in-plant and high status). Several surveys will be passed on to patients (quality of life — generic and specific -, dependence, social support, fragility, empowerment). All patients will be followed to determine if any readmission occurs at 30-90 days, 6 months and year after discharge. Re-entry patients (400) will be surveyed about possible additional triggers for re-entry (continuity of care, medication, complications, individual and social factors). A matched control group (400) will be established among those who entered previously but who did not re-enter the follow-up, to compare the factors studied in the group of cases (re-entry). Statistical analysis: predictive models in the derivation sample shall be developed and validated in the validation sample. The factors evaluated in the case-control study will be compared using tests for paired samples. (English)
14 October 2021
0.1350385594704325
0 references
Objectifs: Développer des modèles prédictifs pour la lecture à court terme (30 et 90 jours) et à moyen terme (6 mois et année) chez les patients admis pour une exacerbation de la BPCO (eEPOC). Identifier rétrospectivement d’autres facteurs qui contribuent à la rentrée. Méthodologie. Conception: étude de cohorte prospective, avec étude de cas témoin imbriquée, avec suivi jusqu’à un an. Patients: 2000 patients admis dans les 10 hôpitaux participants par un eEPOC. Méthodes: Au cours de l’admission, l’information sera recueillie à partir des antécédents médicaux (contexte, situation initiale et pré-entrée, urgence, évolution en usine et statut élevé). Plusieurs enquêtes seront transmises aux patients (qualité de vie — générique et spécifique -, dépendance, soutien social, fragilité, autonomisation). Tous les patients seront suivis pour déterminer si une réadmission survient entre 30 et 90 jours, 6 mois et l’année suivant le congé. Les patients réintégrés (400) feront l’objet d’une enquête sur les facteurs déclencheurs supplémentaires possibles (continuité des soins, médicaments, complications, facteurs individuels et sociaux). Un groupe témoin apparié (400) sera établi parmi ceux qui sont entrés précédemment mais qui n’ont pas repris le suivi, afin de comparer les facteurs étudiés dans le groupe de cas (réadmission). Analyse statistique: des modèles prédictifs dans l’échantillon de dérivation doivent être élaborés et validés dans l’échantillon de validation. Les facteurs évalués dans l’étude cas-témoins seront comparés à l’aide de tests pour les échantillons appariés. (French)
5 December 2021
0 references
Ziele: Bei Patienten, die für eine Verschärfung der COPD (eEPOC) zugelassen sind, prädiktive Modelle für Kurzzeit (30 und 90 Tage) und mittelfristiges Read-in (6 Monate und Jahr) entwickeln. Nachträgliche Ermittlung zusätzlicher Faktoren, die zur Wiedereinreise beitragen. Methodik. Entwurf: prospektive Kohortenstudie mit verschachtelter Kontrollfallstudie mit Follow-up bis zu einem Jahr. Patienten: 2000 Patienten, die von einem eEPOC in die 10 teilnehmenden Krankenhäuser aufgenommen wurden. Methoden: Während der Aufnahme werden Informationen aus der medizinischen Geschichte (Hintergrund, Ausgangslage und Voreintrittssituation, Dringlichkeit, evolutionäre Inplantation und hoher Status) gesammelt. Mehrere Erhebungen werden an Patienten weitergegeben (Lebensqualität – generisch und spezifisch -, Abhängigkeit, soziale Unterstützung, Fragilität, Ermächtigung). Alle Patienten werden befolgt, um festzustellen, ob eine Rückübernahme an 30-90 Tagen, 6 Monaten und Jahr nach der Entlassung auftritt. Die Wiedereinreisepatienten (400) werden über mögliche zusätzliche Auslöser für die Wiedereinreise (Fortsetzung der Versorgung, Medikamente, Komplikationen, individuelle und soziale Faktoren) befragt. Es wird eine abgestimmte Kontrollgruppe (400) unter denjenigen gebildet, die zuvor eintraten, aber nicht erneut in das Follow-up eingetreten sind, um die untersuchten Faktoren in der Fallgruppe (Wiedereintritt) zu vergleichen. Statistische Analyse: Vorhersagemodelle in der Ableitungsstichprobe werden in der Validierungsstichprobe entwickelt und validiert. Die in der Fall-Kontroll-Studie bewerteten Faktoren werden anhand von Tests für gepaarte Proben verglichen. (German)
9 December 2021
0 references
Doelstellingen: Ontwikkelen voorspellende modellen voor korte termijn (30 en 90 dagen) en middellange termijn read-in (6 maanden en jaar) bij patiënten toegelaten voor een exacerbatie van COPD (eEPOC). Met terugwerkende kracht aanvullende factoren identificeren die bijdragen tot de terugkeer. Methodologie. Ontwerp: prospectief cohortonderzoek, met geneste controlecasestudie, met follow-up tot één jaar. Patiënten: 2000 patiënten opgenomen in de 10 deelnemende ziekenhuizen door één eEPOC. Methoden: Tijdens de toelating zal informatie worden verzameld uit de medische geschiedenis (achtergrond, uitgangssituatie en pre-entry situatie, urgentie, evolutionaire in-plant en hoge status). Verschillende onderzoeken zullen worden doorgegeven aan patiënten (kwaliteit van het leven — generieke en specifieke -, afhankelijkheid, sociale ondersteuning, kwetsbaarheid, empowerment). Alle patiënten zullen worden gevolgd om te bepalen of een overname plaatsvindt op 30-90 dagen, 6 maanden en jaar na ontslag. Re-entry patiënten (400) zullen worden onderzocht naar mogelijke extra triggers voor terugkeer (continuïteit van zorg, medicatie, complicaties, individuele en sociale factoren). Er zal een gematchte controlegroep (400) worden opgericht onder degenen die eerder zijn binnengekomen, maar die de follow-up niet opnieuw hebben ingevoerd, om de factoren te vergelijken die in de groep van gevallen zijn onderzocht (herinvoering). Statistische analyse: in het valideringsmonster moeten voorspellende modellen in het afleidingsmonster worden ontwikkeld en gevalideerd. De in de casecontrolestudie geëvalueerde factoren zullen worden vergeleken aan de hand van tests voor gekoppelde monsters. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivi: Sviluppare modelli predittivi per la lettura a breve termine (30 e 90 giorni) e a medio termine (6 mesi e anno) nei pazienti ammessi per un'acacerbazione della BPCO (eEPOC). Individuare retroattivamente ulteriori fattori che contribuiscono al rientro. Metodologia. Progettazione: studio prospettico di coorte, con caso di controllo annidato, con follow-up fino a un anno. Pazienti: 2000 pazienti ricoverati nei 10 ospedali partecipanti da un eEPOC. Metodi: Durante l'ammissione verranno raccolte informazioni sulla storia medica (storia, situazione di base e pre-ingresso, urgenza, evoluzione dell'impianto e stato elevato). Diverse indagini saranno trasmesse ai pazienti (qualità della vita — generica e specifica -, dipendenza, sostegno sociale, fragilità, empowerment). Tutti i pazienti saranno seguiti per determinare se si verifica una riammissione a 30-90 giorni, 6 mesi e anno dopo la dimissione. I pazienti di rientro (400) saranno esaminati su eventuali fattori scatenanti aggiuntivi per il rientro (continuità di cure, farmaci, complicazioni, fattori individuali e sociali). Sarà istituito un gruppo di controllo abbinato (400) tra coloro che sono entrati in precedenza ma che non sono rientrati nuovamente nel follow-up, per confrontare i fattori studiati nel gruppo di casi (riingresso). Analisi statistiche: i modelli predittivi nel campione di derivazione sono sviluppati e convalidati nel campione di convalida. I fattori valutati nello studio di controllo dei casi saranno confrontati mediante test per campioni accoppiati. (Italian)
16 January 2022
0 references
Στόχοι: Ανάπτυξη μοντέλων πρόβλεψης για βραχυπρόθεσμη (30 και 90 ημέρες) και μεσοπρόθεσμη ανάγνωση (6 μήνες και έτος) σε ασθενείς που γίνονται δεκτοί για επιδείνωση της ΧΑΠ (eEPOC). Να προσδιοριστούν αναδρομικά πρόσθετοι παράγοντες που συμβάλλουν στην επανείσοδο. Μεθοδολογία. Σχεδιασμός: μελλοντική μελέτη κοόρτης, με ενσωματωμένη περιπτωσιολογική μελέτη ελέγχου, με παρακολούθηση έως και ένα έτος. Ασθενείς: 2000 ασθενείς εισήχθησαν στα 10 συμμετέχοντα νοσοκομεία από ένα eEPOC. Μέθοδοι: Κατά τη διάρκεια της εισδοχής οι πληροφορίες θα συλλέγονται από το ιατρικό ιστορικό (ιστορικό, αρχική κατάσταση και κατάσταση πριν από την είσοδο, επείγουσα ανάγκη, εξελικτική κατάσταση στο φυτό και υψηλή κατάσταση). Διάφορες έρευνες θα μεταβιβαστούν στους ασθενείς (ποιότητα ζωής — γενική και ειδική -, εξάρτηση, κοινωνική στήριξη, ευπάθεια, ενδυνάμωση). Όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθείται για να καθοριστεί εάν οποιαδήποτε επανεισδοχή συμβεί σε 30-90 ημέρες, 6 μήνες και έτος μετά την απαλλαγή. Οι ασθενείς επανεισόδου (400) θα ερευνηθούν για πιθανές πρόσθετες αιτίες επανεισόδου (συνέχεια της περίθαλψης, φάρμακα, επιπλοκές, ατομικοί και κοινωνικοί παράγοντες). Θα συσταθεί αντιστοιχισμένη ομάδα ελέγχου (400) μεταξύ εκείνων που εισήλθαν προηγουμένως αλλά δεν εισήλθαν εκ νέου στην παρακολούθηση, προκειμένου να συγκριθούν οι παράγοντες που μελετήθηκαν στην ομάδα των κρουσμάτων (επανεισαγωγή). Στατιστική ανάλυση: στο δείγμα επικύρωσης αναπτύσσονται και επικυρώνονται μοντέλα πρόβλεψης στο δείγμα παραγωγής. Οι παράγοντες που αξιολογήθηκαν στη μελέτη ελέγχου περιπτώσεων θα συγκριθούν με δοκιμές για ζεύγη δειγμάτων. (Greek)
18 August 2022
0 references
Målsætninger: Udvikle prædiktive modeller for kortvarig (30 og 90 dage) og mellemsigtet indlæsning (6 måneder og år) hos patienter, der er indlagt for en forværring af KOL (eEPOC). Med tilbagevirkende kraft identificere yderligere faktorer, der bidrager til genindrejse. Metode. Konstruktion: prospektiv kohorteundersøgelse med indlejret kontrolcasestudie med opfølgning op til et år. Patienter: 2000 patienter indlagt på de 10 deltagende hospitaler af en eEPOC. Metoder: Under indrejsen vil der blive indsamlet oplysninger fra sygehistorien (baggrunds-, udgangs- og før-entry-situation, uopsættelighed, evolutionær in-plant og høj status). Flere undersøgelser vil blive videregivet til patienterne (livskvalitet — generisk og specifik -, afhængighed, social støtte, skrøbelighed, empowerment). Alle patienter vil blive fulgt for at afgøre, om en tilbagetagelse sker 30-90 dage, 6 måneder og år efter udskrivning. Re-entry patienter (400) vil blive undersøgt om mulige yderligere udløsere for re-entry (kontinuitet af pleje, medicin, komplikationer, individuelle og sociale faktorer). Der vil blive oprettet en matchet kontrolgruppe (400) blandt dem, der tidligere kom ind, men som ikke genindtrådte i opfølgningen, for at sammenligne de faktorer, der blev undersøgt i gruppen af sager (genindrejse). Statistisk analyse: prædiktive modeller i derivatprøven skal udvikles og valideres i valideringsprøven. De faktorer, der er evalueret i case-kontrolundersøgelsen, vil blive sammenlignet ved hjælp af test for parrede prøver. (Danish)
18 August 2022
0 references
Tavoitteet: Kehitetään ennustavia malleja lyhytaikaista (30 ja 90 päivää) ja keskipitkän aikavälin lukemista varten (6 kuukautta ja vuotta) potilaille, joille on myönnetty keuhkoahtaumataudin paheneminen (eEPOC). Määritetään takautuvasti muut tekijät, jotka vaikuttavat paluuseen. Menetelmät. Suunnittelu: prospektiivinen kohorttitutkimus, jossa on sisäkkäinen kontrollitapaus, ja seuranta-aika enintään yksi vuosi. Potilaat: 2 000 potilasta otti 10:een osallistuvaan sairaalaan yhden eEPOC:n. Menetelmät: Maahanpääsyn aikana kerätään tietoja sairaushistoriasta (taustatilanne, lähtötilanne ja maahantuloa edeltävä tilanne, kiireellisyys, laitoksen sisäinen kehitys ja korkea tila). Potilaille siirretään useita tutkimuksia (elämänlaatu – yleinen ja erityinen -, riippuvuus, sosiaalinen tuki, heikkous, vaikutusmahdollisuuksien lisääminen). Kaikkia potilaita seurataan sen määrittämiseksi, tapahtuuko takaisinotto 30–90 päivää, 6 kuukautta ja vuotta vastuuvapauden jälkeen. Paluuta sairastavia potilaita (400) tutkitaan mahdollisista lisälaukaisijoista paluuta varten (hoidon jatkuvuus, lääkitys, komplikaatiot, yksilölliset ja sosiaaliset tekijät). Vertailuryhmä (400) perustetaan niille, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet mutta jotka eivät palanneet seurantaan, vertailemaan tapausryhmässä tutkittuja tekijöitä (uudelleen). Tilastoanalyysi: Johdanto-otoksen ennustavat mallit on kehitettävä ja validoitava validointiotoksessa. Tapauskontrollitutkimuksessa arvioituja tekijöitä verrataan parinäytteiden testien avulla. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Għanijiet: Jiżviluppaw mudelli ta’ tbassir għal qari fuq żmien qasir (30 u 90 jum) u għal żmien medju (6 xhur u sena) f’pazjenti ammessi għal taħrix ta’ COPD (eEPOC). Tidentifika retrospettivament fatturi addizzjonali li jikkontribwixxu għad-dħul mill-ġdid. Metodoloġija. Disinn: studju prospettiv ta’ koorti, bi studju ta’ każ ta’ kontroll meħtieġ, b’segwitu sa sena. Pazjenti: 2000 pazjent ammessi fl-10 sptarijiet parteċipanti minn eEPOC wieħed. Metodi: Matul l-ammissjoni informazzjoni se tinġabar mill-istorja medika (sfond, linja bażi u s-sitwazzjoni ta ‘qabel id-dħul, urġenza, evoluzzjonarju fl-impjant u l-istatus għoli). Bosta stħarriġiet se jiġu mgħoddija lill-pazjenti (il-kwalità tal-ħajja — ġenerika u speċifika -, id-dipendenza, l-appoġġ soċjali, il-fraġilità, l-għoti tas-setgħa). Il-pazjenti kollha se jiġu segwiti biex jiġi determinat jekk iseħħx xi riammissjoni wara 30–90 jum, 6 xhur u sena wara li jintreħa. Il-pazjenti li jerġgħu jidħlu (400) se jiġu mistħarrġa dwar skattaturi addizzjonali possibbli għad-dħul mill-ġdid (kontinwità tal-kura, medikazzjoni, kumplikazzjonijiet, fatturi individwali u soċjali). Grupp ta’ kontroll imqabbel (400) se jiġi stabbilit fost dawk li daħlu qabel iżda li ma reġgħux daħlu fis-segwitu, biex iqabblu l-fatturi studjati fil-grupp ta’ każijiet (dħul mill-ġdid). Analiżi statistika: mudelli ta’ tbassir fil-kampjun tad-derivazzjoni għandhom jiġu żviluppati u vvalidati fil-kampjun ta’ validazzjoni. Il-fatturi evalwati fl-istudju ta’ kontroll tal-każ se jitqabblu bl-użu ta’ testijiet għal kampjuni akkoppjati. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Mērķi: Izstrādāt prognozējošus modeļus īstermiņa (30 un 90 dienas) un vidēja termiņa lasīšanai (6 mēneši un gads) pacientiem, kas uzņemti HOPS (eEPOC) paasinājumam. Retrospektīvi noteikt papildu faktorus, kas veicina atkārtotu ieceļošanu. Metodika. Dizains: prospektīvs kohortas pētījums ar ligzdotu kontroles gadījumu izpēti ar pēckontroli līdz vienam gadam. Pacienti: 2000 pacienti, kas piedalījās 10 slimnīcās, tika uzņemti ar vienu eEPOC. Metodes: Uzņemšanas laikā tiks vākta informācija no slimības vēstures (iepriekš uzkrātā informācija, sākotnējā situācija un pirmsievešanas situācija, steidzamība, evolūcija augā un augstais stāvoklis). Pacientiem tiks nodoti vairāki apsekojumi (dzīves kvalitāte — vispārēja un specifiska -, atkarība, sociālais atbalsts, nestabilitāte, iespējas). Visi pacienti sekos, lai noteiktu, vai atpakaļuzņemšanas notiek 30–90 dienas, 6 mēnešus un gadu pēc izrakstīšanas. Atkārtotas ieceļošanas pacienti (400) tiks aptaujāti par iespējamiem papildu faktoriem atkārtotai ieceļošanai (aprūpes nepārtrauktība, medikamenti, komplikācijas, individuālie un sociālie faktori). Lai salīdzinātu lietu grupā pētītos faktorus (atkārtota iekļaušana), tiks izveidota saskaņota kontroles grupa (400) starp tiem, kuri iepriekš iestājās, bet kuri atkārtoti neiekļāvās turpmākajās pārbaudēs. Statistiskā analīze: validācijas paraugā izstrādā un validē prognostiskos modeļus atvasināšanas paraugā. Gadījuma kontroles pētījumā novērtētos faktorus salīdzina, izmantojot testus pāra paraugiem. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Ciele: Vyvinúť prediktívne modely pre krátkodobé (30 a 90 dní) a strednodobé čítanie (6 mesiacov a rokov) u pacientov prijatých na exacerbáciu CHOCHP (eEPOC). Retrospektívne identifikovať ďalšie faktory, ktoré prispievajú k opätovnému vstupu. Metodika. Dizajn: prospektívna kohortná štúdia s vnorenou kontrolnou prípadovou štúdiou s následným sledovaním do jedného roka. Pacienti: 2000 pacientov prijatých do 10 zúčastnených nemocníc jedným eEPOC. Metódy: Počas prijatia sa budú zhromažďovať informácie z anamnézy (východiskové, východiskové a pred vstupom, naliehavosť, evolučný stav v závode a vysoký stav). Niekoľko prieskumov bude odovzdaných pacientom (kvalita života – všeobecná a špecifická -, závislosť, sociálna podpora, krehkosť, posilnenie postavenia). Všetci pacienti budú sledovaní, aby zistili, či dôjde k readmisii 30 – 90 dní, 6 mesiacov a roku po prepustení. Pacienti s opätovným vstupom (400) budú skúmať možné ďalšie spúšťače opätovného vstupu (kontinuita starostlivosti, liečba, komplikácie, individuálne a sociálne faktory). Zhodná kontrolná skupina (400) sa stanoví medzi tými, ktorí vstúpili predtým, ale ktorí opätovne nevstúpili do sledovania, aby sa porovnali faktory skúmané v skupine prípadov (opätovný vstup). Štatistická analýza: vo validačnej vzorke sa vyvinú a validujú prediktívne modely vo vzorke na odvodenie. Faktory hodnotené v prípadovej kontrolnej štúdii sa porovnajú pomocou testov pre párové vzorky. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Cuspóirí: Samhlacha tuarthacha a fhorbairt le haghaidh gearrthéarmach (30 lá agus 90 lá) agus léamh meántéarmach (6 mhí agus bliain) in othair a ligtear isteach chun COPD (eEPOC) a ghéarú. Fachtóirí breise a chuireann le hathiontráil a shainaithint go cúlghabhálach. Modheolaíocht. Dearadh: staidéar cohórt ionchasach, le cás-staidéar rialaithe neadaithe, agus obair leantach suas le bliain amháin. Othair: Tháinig 2000 othar isteach sna 10 n-ospidéal rannpháirteacha ag aon eEPOC amháin. Modhanna: Le linn iontrála, baileofar faisnéis ón stair leighis (cúlra, cás bunlíne agus réamhiontrála, práinn, ionphlandú éabhlóideach agus ardstádas). Cuirfear roinnt suirbhéanna ar aghaidh chuig othair (cáilíocht na beatha — cineálach agus sonrach — spleáchas, tacaíocht shóisialta, leochaileacht, cumhachtú). Leanfar le gach othar chun a chinneadh an dtarlaíonn aon athghlacadh isteach ag 30-90 lá, 6 mhí agus bliain tar éis an scaoilte. Déanfar suirbhé ar othair athiontrála (400) faoi spreagthaí breise a d’fhéadfadh a bheith ann le haghaidh athiontrála (leanúnachas cúraim, cógais, deacrachtaí, fachtóirí aonair agus sóisialta). Bunófar grúpa rialaithe comhoiriúnaithe (400) i measc na ndaoine a tháinig isteach roimhe seo ach nár tháinig isteach arís san obair leantach, chun comparáid a dhéanamh idir na tosca a ndearnadh staidéar orthu sa ghrúpa cásanna (athiontráil). Anailís staitistiúil: déanfar samhlacha tuarthacha sa sampla díorthaigh a fhorbairt agus a bhailíochtú sa sampla bailíochtaithe. Cuirfear na tosca a ndearnadh meastóireacht orthu sa staidéar cás-rialaithe i gcomparáid le tástálacha le haghaidh samplaí péireáilte. (Irish)
18 August 2022
0 references
Cíle: Vyvinout prediktivní modely pro krátkodobé (30 a 90 dnů) a střednědobé čtení (6 měsíců a rok) u pacientů, kteří byli přijati k exacerbaci CHOPN (eEPOC). Zpětně identifikovat další faktory, které přispívají k opětovnému vstupu. Metodika. Návrh: prospektivní kohortní studie s případovou studií vnořené kontroly s následným sledováním až jeden rok. Pacienti: 2000 pacientů přijalo do 10 zúčastněných nemocnic jeden eEPOC. Metody: Během přijetí budou shromážděny informace z anamnézy (souvislosti, výchozí situace a situace před vstupem do země, naléhavost, evoluční in-plant a vysoký stav). Pacientům bude předáno několik průzkumů (kvalita života – generická a specifická – závislost, sociální podpora, křehkost, posílení postavení). Všichni pacienti budou sledováni, aby se zjistilo, zda dojde k zpětnému převzetí 30–90 dnů, 6 měsíců a rok po propuštění. Pacienti s opětovným vstupem (400) budou zjišťováni o možných dalších spouštěcích prostředcích pro opětovný vstup (kontinuita péče, léky, komplikace, individuální a sociální faktory). Bude vytvořena odpovídající kontrolní skupina (400) mezi těmi, kteří vstoupili dříve, ale kteří se nevrátili do následného sledování, aby porovnali faktory zkoumané ve skupině případů (opětovný vstup). Statistická analýza: ve validačním vzorku se vypracují a validují prediktivní modely ve vzorku odvození. Faktory hodnocené v případové kontrolní studii budou porovnány pomocí testů pro párové vzorky. (Czech)
18 August 2022
0 references
Objectivos: Desenvolver modelos preditivos para a leitura a curto prazo (30 e 90 dias) e a médio prazo (6 meses e ano) em doentes admitidos para uma exacerbação da DPOC (eEPOC). Identificar retrospetivamente fatores adicionais que contribuam para a reentrada. Metodologia. Conceção: estudo prospetivo de coorte, com estudo de caso de controlo aninhado, com seguimento até um ano. Doentes: 2000 doentes internados nos 10 hospitais participantes por um eEPOC. Métodos: Durante a admissão, as informações serão coletadas a partir do histórico médico (contexto, situação inicial e pré-entrada, urgência, evolução na planta e estado elevado). Vários inquéritos serão transmitidos aos doentes (qualidade de vida — genérica e específica —, dependência, apoio social, fragilidade, capacitação). Todos os pacientes serão seguidos para determinar se alguma readmissão ocorre aos 30-90 dias, 6 meses e ano após a alta. Os pacientes de reentrada (400) serão inquiridos sobre possíveis gatilhos adicionais para a reentrada (continuidade dos cuidados, medicação, complicações, factores individuais e sociais). Será estabelecido um grupo de controlo combinado (400) entre aqueles que entraram anteriormente mas que não voltaram a entrar no seguimento, para comparar os fatores estudados no grupo de casos (reentrada). Análise estatística: os modelos preditivos da amostra de derivação devem ser desenvolvidos e validados na amostra de validação. Os fatores avaliados no estudo de caso-controlo serão comparados utilizando testes para amostras emparelhadas. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Eesmärgid: Töötada kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (eEPOC) ägenemise tõttu ravi saanud patsientidel välja lühiajalised (30 ja 90 päeva) ja keskmise tähtajaga (6 kuud ja aasta) prognoosivad mudelid. Tagasiulatuvalt teha kindlaks täiendavad tegurid, mis aitavad kaasa taassisenemisele. Metoodika. Kujundus: prospektiivne kohortuuring koos pesastatud kontrolljuhtumiuuringuga, mille järelkontroll kestab kuni üks aasta. Patsiendid: Ühe eEPOCga võeti 10 osalevasse haiglasse vastu 2000 patsienti. Meetodid: Vastuvõtu ajal kogutakse teavet haigusloost (taust, lähteolukord ja sisenemiseelne olukord, kiireloomulisus, taimesisene evolutsiooniline seisund ja kõrge seisund). Patsientidele edastatakse mitu uuringut (elukvaliteet – üldine ja spetsiifiline -, sõltuvus, sotsiaalne tugi, ebakindlus, võimestamine). Kõiki patsiente jälgitakse, et teha kindlaks, kas tagasivõtmine toimub 30...90 päeva, 6 kuu ja aasta jooksul pärast tühjendamist. Taassisenevaid patsiente (400) uuritakse võimalike täiendavate taassisenemise käivitajate kohta (ravi järjepidevus, ravimid, tüsistused, individuaalsed ja sotsiaalsed tegurid). Juhtumite rühmas (taassisenemine) uuritud tegurite võrdlemiseks luuakse omavahel sobiv kontrollrühm (400), kes varem sisenesid, kuid ei sisenenud uuesti järelmeetmetesse. Statistiline analüüs: lähteproovi prognoosimudelid töötatakse välja ja valideeritakse valideerimisproovis. Juhtumikontrolliuuringus hinnatud tegureid võrreldakse paarisproovide katsetega. (Estonian)
18 August 2022
0 references
Célkitűzések: Dolgozzon ki prediktív modelleket a COPD súlyosbodására (eEPOC) felvett betegek rövid távú (30 és 90 napos) és középtávú beolvasására (6 hónap és év) vonatkozóan. Visszamenőlegesen határozza meg azokat a további tényezőket, amelyek hozzájárulnak az újbóli belépéshez. Módszertan. Tervezés: prospektív kohorsz-vizsgálat, beágyazott kontroll esetvizsgálattal, legfeljebb egy évig tartó követéssel. Betegek: 2000 beteget egy EEPOC vett fel az 10 részt vevő kórházba. Módszerek: A felvétel során információt gyűjtenek a kórtörténetből (háttér, alaphelyzet és belépés előtti helyzet, sürgősség, evolúciós növényzet és magas állapot). Számos felmérést továbbítanak a betegeknek (általános és specifikus életminőség, függőség, szociális támogatás, instabilitás, felelősségvállalás). Minden beteget követni kell annak megállapítása érdekében, hogy a visszafogadásra a mentesítést követő 30–90 napon, 6 hónapon és éven belül sor kerül-e. Az újrabelépő betegeket (400) felmérik az újbóli belépés lehetséges további kiváltó okairól (az ellátás folyamatossága, gyógyszeres kezelés, szövődmények, egyéni és társadalmi tényezők). Az esetek csoportjában vizsgált tényezők (újrabelépés) összehasonlítására egyező kontrollcsoportot (400) hoznak létre azok között, akik korábban léptek be korábban, de nem léptek be a nyomon követésbe. Statisztikai elemzés: a származékmintában prediktív modelleket kell kidolgozni és validálni a validálási mintában. Az eset-kontroll vizsgálatban értékelt tényezőket páros minták vizsgálatával hasonlítják össze. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Цели: Разработване на прогнозни модели за краткосрочно (30 и 90 дни) и средносрочно четене (6 месеца и година) при пациенти, приети за обостряне на ХОББ (eEPOC). Определя със задна дата допълнителни фактори, които допринасят за повторното влизане. Методология. Проектиране: проспективно кохортно проучване, с вложено контролно проучване, с последващи действия до една година. Пациенти: 2000 пациенти, приети в 10-те участващи болници чрез едно eEPOC. Методи: По време на приемането ще бъде събрана информация от медицинската история (обща, базова и предходна ситуация, спешност, еволюционно състояние в растението и висок статус). Няколко проучвания ще бъдат предадени на пациентите (качество на живот — общо и специфично — зависимост, социална подкрепа, нестабилност, овластяване). Всички пациенти ще бъдат проследявани, за да се определи дали има реадмисия на 30—90 дни, 6 месеца и година след изписването. Пациентите на повторно влизане (400) ще бъдат изследвани за възможни допълнителни причини за повторно влизане (непрекъснатост на грижите, медикаменти, усложнения, индивидуални и социални фактори). Ще бъде създадена съпоставима контролна група (400) сред тези, които са влезли преди това, но не са се включили отново в проследяването, за да се сравнят факторите, проучени в групата случаи (повторно въвеждане). Статистически анализ: в пробата за валидиране се разработват и валидират прогнозни модели в пробата за извличане. Факторите, оценени в изследването за контролен случай, ще бъдат сравнени, като се използват тестове за сдвоени проби. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Tikslai: Sukurti prognozavimo modelius pacientams, kuriems buvo leista paūmėti LOPL (30 ir 90 dienų) ir vidutinės trukmės (6 mėnesių ir metų) rodmenims. Retrospektyviai nustatyti papildomus veiksnius, kurie prisideda prie pakartotinio atvykimo. Metodika. Dizainas: prospektyvinis kohortinis tyrimas su įdėta kontrolinio atvejo tyrimu ir tolesni veiksmai iki vienerių metų. Pacientai: 2000 pacientų į 10 dalyvaujančių ligoninių buvo priimti vienu eEPOC. Metodai: Priėmimo metu bus renkama informacija apie medicininę istoriją (pagrindinę padėtį, pradinę padėtį ir padėtį prieš atvykimą, skubumą, evoliucinę augalinę būklę ir aukštą būklę). Pacientams bus perduoti keli tyrimai (bendra ir specifinė gyvenimo kokybė, priklausomybė, socialinė parama, pažeidžiamumas, įgalėjimas). Visi pacientai bus stebimi, siekiant nustatyti, ar bet kokia readmisija įvyksta praėjus 30–90 dienų, 6 mėnesiams ir metams po biudžeto įvykdymo patvirtinimo. Pakartotinai atvykstantys pacientai (400) bus apklausti apie galimus papildomus veiksnius pakartotiniam atvykimui (priežiūros tęstinumas, vaistai, komplikacijos, individualūs ir socialiniai veiksniai). Siekiant palyginti bylų grupėje tirtus veiksnius (pakartotinis įvežimas), bus nustatyta suderinta kontrolinė grupė (400) tarp tų, kurie anksčiau buvo įtraukti į tyrimą, bet kurie iš naujo neįtraukė tolesnių veiksmų. Statistinė analizė: parengiami prognozuojamieji modeliai išvestinėje imtyje ir patvirtinami įteisinimo mėginyje. Atliekant atvejo kontrolinį tyrimą įvertinti veiksniai bus lyginami atliekant porinių mėginių bandymus. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Ciljevi: Razviti prediktivne modele za kratkotrajnu (30 i 90 dana) i srednjoročnu primjenu (6 mjeseci i godina) u bolesnika kojima je prihvaćena egzacerbacija KOPB-a (eEPOC). Retroaktivno utvrditi dodatne čimbenike koji pridonose ponovnom ulasku. Metodologija. Dizajn: prospektivna kohortna studija, s ugniježđenim ispitivanjem slučaja kontrole, s praćenjem do jedne godine. Bolesnici: 2000 pacijenata primljeno je u 10 bolnica po jednom eEPOC-u. Metode: Tijekom prijema informacije će se prikupljati iz povijesti bolesti (osnovna, početna i pred-ulazna situacija, hitnost, evolucijski u biljkama i visok status). Nekoliko anketa proslijedit će se pacijentima (kvaliteta života – generička i specifična -, ovisnost, socijalna potpora, krhkost, osnaživanje). Svi bolesnici bit će praćeni kako bi se utvrdilo dolazi li do ponovnog prihvata 30 – 90 dana, 6 mjeseci i godinu nakon iscjedaka. Bolesnici s ponovnim ulaskom (400) bit će ispitani o mogućim dodatnim okidačima za ponovni ulazak (kontinuitet skrbi, lijekovi, komplikacije, pojedinačni i društveni čimbenici). Uspostavit će se usklađena kontrolna skupina (400) među onima koji su prethodno ušli, ali koji nisu ponovno ušli u praćenje, kako bi se usporedili čimbenici ispitani u skupini slučajeva (ponovni ulazak). Statistička analiza: prediktivni modeli u uzorku za izvođenje razvijaju se i validiraju u validacijskom uzorku. Čimbenici procijenjeni u studiji o kontroli slučaja uspoređivat će se s pomoću testova za uparene uzorke. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Mål: Utveckla prediktiva modeller för kortvarig (30 och 90 dagar) och medelfristig inläsning (6 månader och år) hos patienter som godkänts för en exacerbation av KOL (eEPOC). Retroaktivt identifiera ytterligare faktorer som bidrar till återinförsel. Metodik. Utformning: prospektiv kohortstudie, med kapslad kontrollfallstudie, med uppföljning upp till ett år. Patienter: 2 000 patienter togs in på de 10 deltagande sjukhusen genom en eEPOC. Metoder: Under intagningen kommer information att samlas in från sjukdomshistoria (bakgrund, utgångsläge och situation före införseln, brådskande fall, evolutionär inplantering och hög status). Flera undersökningar kommer att vidarebefordras till patienterna (livskvalitet – generisk och specifik -, beroende, socialt stöd, bräcklighet, egenmakt). Alla patienter kommer att följas för att avgöra om något återtagande sker 30–90 dagar, 6 månader och år efter utskrivning. Patienter med återinträde (400) kommer att undersökas om eventuella ytterligare utlösande faktorer för återinträde (kontinuitet av vård, medicinering, komplikationer, individuella och sociala faktorer). En matchad kontrollgrupp (400) kommer att upprättas bland dem som gick in tidigare, men som inte gick in i uppföljningen igen, för att jämföra de faktorer som studerats i gruppen av fall (återinträde). Statistisk analys: prediktiva modeller i härledningsprovet ska utvecklas och valideras i valideringsprovet. De faktorer som utvärderas i fallkontrollstudien kommer att jämföras med hjälp av tester för parade prover. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Obiective: Elaborarea unor modele predictive pentru perioada scurtă (30 și 90 de zile) și read-in pe termen mediu (6 luni și an) la pacienții admiși pentru o exacerbare a BPOC (eEPOC). Identificarea retroactivă a factorilor suplimentari care contribuie la reintrare. Metodologie. Proiectare: studiu prospectiv de cohortă, cu studiu de caz de control imbricat, cu monitorizare de până la un an. Pacienți: 2000 de pacienți admiși în cele 10 spitale participante de către un singur eEPOC. Metode: În timpul admiterii, informațiile vor fi colectate din istoricul medical (situația preexistentă, situația inițială și situația anterioară intrării, urgența, evoluția în plante și starea înaltă). Mai multe sondaje vor fi transmise pacienților (calitatea vieții – generică și specifică -, dependența, sprijinul social, fragilitatea, responsabilizarea). Toți pacienții vor fi urmăriți pentru a determina dacă readmisia are loc la 30-90 de zile, 6 luni și an după externare. Pacienții cu reintrare (400) vor fi chestionați cu privire la posibilele factori declanșatori suplimentari pentru reintrare (continuitatea îngrijirii, medicația, complicațiile, factorii individuali și sociali). Se va stabili un grup de control corespunzător (400) dintre cei care au intrat anterior, dar care nu au intrat din nou în urmărire, pentru a compara factorii studiați în grupul de cazuri (reintrare). Analiză statistică: modelele predictive din eșantionul de derivare se elaborează și se validează în eșantionul de validare. Factorii evaluați în studiul de control al cazurilor vor fi comparați cu ajutorul testelor pentru eșantioanele pereche. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Cilji: Razviti napovedne modele za kratkotrajno (30 in 90 dni) in srednjeročno branje (6 mesecev in leto) pri bolnikih, ki so jim priznali poslabšanje KOPB (eEPOC). Za nazaj opredeliti dodatne dejavnike, ki prispevajo k ponovnemu vstopu. Metodologija. Oblikovanje: prospektivna kohortna študija z ugnezdenim kontrolnim primerom s spremljanjem do enega leta. Bolniki: 2000 bolnikov, sprejetih v 10 sodelujočih bolnišnic z enim eEPOC. Metode: Med sprejemom se bodo informacije zbirale iz zdravstvene anamneze (ozadje, izhodiščna situacija in stanje pred vstopom, nujnost, evolucijski vsadki in visok status). Več raziskav bo posredovanih bolnikom (kakovost življenja – generična in specifična -, odvisnost, socialna podpora, krhkost, opolnomočenje). Vsem bolnikom bodo sledili, da ugotovijo, ali pride do ponovnega sprejema 30–90 dni, 6 mesecev in leto po odpustu. Ponovni vstop bolnikov (400) bo raziskan o morebitnih dodatnih sprožilcih za ponovni vstop (kontinuiteta oskrbe, zdravila, zapleti, individualni in socialni dejavniki). Med tistimi, ki so predhodno vstopili, vendar niso ponovno vstopili v nadaljnje spremljanje, bo vzpostavljena usklajena kontrolna skupina (400), da se primerjajo preučeni dejavniki v skupini primerov (ponovni vstop). Statistična analiza: v validacijskem vzorcu se razvijejo in potrdijo napovedni modeli v vzorcu izpeljave. Dejavniki, ocenjeni v kontrolni študiji primera, se primerjajo s preskusi za parne vzorce. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Cele: Opracowanie modeli predykcyjnych dla krótkotrwałego (30 i 90 dni) i średnioterminowego odczytu (6 miesięcy i roku) u pacjentów dopuszczonych do zaostrzenia POChP (eEPOC). Z mocą wsteczną identyfikują dodatkowe czynniki, które przyczyniają się do ponownego wjazdu. Metodyka. Projekt: prospektywne badanie kohortowe, z zagnieżdżonym studium przypadku kontroli, z działaniami następczymi do jednego roku. Pacjenci: 2000 pacjentów przyjętych do 10 uczestniczących szpitali przez jeden eEPOC. Metody: Podczas przyjmowania będą gromadzone informacje z historii medycznej (podsumowanie, sytuacja wyjściowa i przed wjazdem, pilność, ewolucyjna in-plant i wysoki status). Szereg badań zostanie przekazanych pacjentom (jakość życia – ogólna i specyficzna – uzależnienie, wsparcie społeczne, niestabilność, upodmiotowienie). Wszyscy pacjenci będą śledzić w celu ustalenia, czy readmisja ma miejsce po 30-90 dniach, 6 miesięcy i roku po wypisie. Pacjenci z ponownym wejściem (400) zostaną zbadani na temat możliwych dodatkowych przyczyn ponownego wejścia (ciągłość opieki, leki, powikłania, czynniki indywidualne i społeczne). Dopasowana grupa kontrolna (400) zostanie ustanowiona wśród osób, które weszły wcześniej, ale które nie przystąpiły ponownie do działań następczych, w celu porównania czynników badanych w grupie przypadków (ponowne wejście). Analiza statystyczna: modele predykcyjne w próbce pochodnej są opracowywane i walidowane w próbce walidacyjnej. Czynniki ocenione w badaniu kontrolnym zostaną porównane za pomocą testów dla parowanych próbek. (Polish)
18 August 2022
0 references
Galdakao
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_00016
0 references