Relationship between placental epigenetic changes and neurological alterations in children of diabetic mothers (Q3149503)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3149503 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Relationship between placental epigenetic changes and neurological alterations in children of diabetic mothers |
Project Q3149503 in Spain |
Statements
53,975.2 Euro
0 references
67,000.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION CANARIA DE INVESTIGACION SANITARIA (FUNCANIS)
0 references
Objetivo principal: Valorar si la diabetes materna condiciona alteraciones en la metilación de los genes codificadores de los receptores de corticoides (NR3c1) y de la enzima HSD11B2 placentaria (inactivadora del cortisol) y su relación con la presencia de alteraciones neurológicas en sus hijos. Objetivos secundarios: Determinar la posible relación entre la metilación de estos genes y el nivel de control glucémico, el estrés emocional y el estrés oxidativo maternos y las características de las alteraciónes neurológicas detectadas en los niños. Metodología: Se estudiará un grupo de 60 gestantes y sus hijos, 30 con diabetes gestacional versus 30 gestante con embarazo fisiológico. La metilación del DNA placentario se analizará mediante ténicas de secuenciación masiva (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit y HiSeq 4000 Sequencing kits (PE y SBS kits). Se valorarán 17 CpGs regiones seleccionadas de los genes promotores NR3C1 y HSD11B2, asociadas con alteraciones neurológicas en el niño y en el adulto. El control metabólico materno se valorará mediante niveles de glucemia medios y hemoglobina glicosilada, el estrés emocional mediante el Cuestionario de Autoevaluación de Estrés Prenatal (CAEP) de Yaly y Lobel y la escala de valoración de ansiedad de Hamilton (EVAH)., y el estrés oxidativo determinando niveles ácido malondialdehyido e interleukinas 1-6 en placenta, sangre materna y de cordón umbilical. El estado neurológico del los hijos de madres diabéticas se objetivará mediante análisis visual y espectral del electroencefalograma de los recién nacidos, el despistaje de signos precoces de la patología incluida en el espectro del autismo aplicando el test de Q-CHAT) y las habilidades para la valoración neuroconductal de los hijos de madres diabética a los los dos años de vida. (Spanish)
0 references
Main objective: Assess whether maternal diabetes conditions alterations in methylation of corticosteroid receptor encoding genes (NR3c1) and placental HSD11B2 enzyme (cortisol inactivator) and their relationship with the presence of neurological alterations in their children. Secondary objectives: Determine the possible relationship between methylation of these genes and the level of glycemic control, maternal emotional stress and oxidative stress and the characteristics of neurological alterations detected in children. Methodology: A group of 60 pregnant women and their children will be studied, 30 with gestational diabetes versus 30 pregnant women with physiological pregnancy. Placental DNA methylation will be analysed by mass sequencing techniques (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit and HiSeq 4000 Sequencing kits (PE and SBS kits). 17 CpGs selected regions of NR3C1 and HSD11B2 promoters will be evaluated, associated with neurological alterations in the child and adult. Maternal metabolic control will be assessed by means of mean blood glucose levels and glycosylated hemoglobin, emotional stress using Yaly and Lobel’s Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) and Hamilton’s anxiety assessment scale (Evah), and oxidative stress by determining levels of malondialdehyido acid and 1-6 interleukins in placenta, maternal blood and umbilical cord. The neurological status of the children of diabetic mothers will be objective by visual and spectral analysis of the electroencephalogram of the newborns, the screening of early signs of the pathology included in the autism spectrum applying the Q-CHAT test) and the neuroconductal assessment skills of the children of diabetic mothers at the age of two years. (English)
12 October 2021
0.4070093444080443
0 references
Objectif principal: Évaluer si le diabète maternel affecte la méthylation des gènes codant les récepteurs corticostéroïdes (NR3c1) et l’enzyme placentale HSD11B2 (inactivateur du cortisol) et leur relation avec la présence d’altérations neurologiques chez leurs enfants. Objectifs secondaires: Déterminer la relation possible entre la méthylation de ces gènes et le niveau de contrôle glycémique, le stress émotionnel maternel et le stress oxydatif et les caractéristiques des altérations neurologiques détectées chez les enfants. Méthodologie: Un groupe de 60 femmes enceintes et leurs enfants seront étudiés, dont 30 atteints de diabète gestationnel contre 30 femmes enceintes ayant une grossesse physiologique. La méthylation de l’ADN placentaire sera analysée au moyen de techniques de séquençage de masse (TruSeq Méthyl Capture EPIC Library Prep Kit et HiSeq 4000 Kits de séquençage (kits PE et SBS). 17 régions sélectionnées des promoteurs de NR3C1 et HSD11B2 seront évaluées, associées à des altérations neurologiques chez l’enfant et l’adulte. Le contrôle métabolique maternel sera évalué à l’aide du taux moyen de glucose dans le sang et de l’hémoglobine glycosylée, du stress émotionnel à l’aide du Questionnaire d’auto-évaluation du stress prénatal de Yaly et Lobel et de l’échelle d’évaluation de l’anxiété de Hamilton (Evah) et du stress oxydatif en déterminant les niveaux d’acide malondialdéhyido et de 1-6 interleukines dans le placenta, le sang maternel et le cordon ombilical. L’état neurologique des enfants de mères diabétiques sera objectif par l’analyse visuelle et spectrale de l’électroencéphalogramme des nouveau-nés, le dépistage des premiers signes de la pathologie inclus dans le spectre de l’autisme appliquant le test Q-CHAT) et les compétences d’évaluation neuroconductrice des enfants de mères diabétiques à l’âge de deux ans. (French)
2 December 2021
0 references
Hauptziel: Bewerten Sie, ob maternaler Diabetes Veränderungen in der Methylierung von Corticosteroidrezeptorkodierungsgenen (NR3c1) und Plazentalen HSD11B2-Enzym (Cortisol-Inaktivator) und deren Beziehung mit dem Vorhandensein neurologischer Veränderungen bei ihren Kindern unterstellt. Sekundäre Ziele: Bestimmen Sie den möglichen Zusammenhang zwischen Methylierung dieser Gene und dem Grad der glykämischen Kontrolle, mütterlichen emotionalen Stress und oxidativem Stress und den Eigenschaften neurologischer Veränderungen, die bei Kindern festgestellt werden. Methodik: Eine Gruppe von 60 schwangeren Frauen und ihren Kindern wird untersucht, 30 mit Schwangerschaftsdiabetes gegen 30 schwangere Frauen mit physiologischer Schwangerschaft. Die Plazental-DNA-Methylierung wird mittels Massensequenzierungstechniken analysiert (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit und HiSeq 4000 Sequencing Kits (PE und SBS Kits). 17 CpGs ausgewählte Regionen von NR3C1 und HSD11B2-Promotoren werden bewertet, die mit neurologischen Veränderungen im Kind und Erwachsenen verbunden sind. Die mütterliche Stoffwechselkontrolle wird anhand des mittleren Blutzuckerspiegels und des glykosylierten Hämoglobins, des emotionalen Stresses unter Verwendung von Yaly und Lobels Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) und Hamiltons Angstbewertungsskala (Evah) und oxidativem Stress durch Bestimmung des Gehalts an Malondialdehyidosäure und 1-6 Interleukins in Plazenta, mütterlichem Blut und Nabelschnur bewertet. Der neurologische Status der Kinder von diabetischen Müttern wird objektiv sein durch visuelle und spektrale Analyse des Elektroenzephalogramms der Neugeborenen, das Screening von frühen Anzeichen der Pathologie, die im Autismusspektrum unter Anwendung des Q-CHAT-Tests enthalten sind) und die neuroleitenden Beurteilungsfähigkeiten der Kinder diabetischer Mütter im Alter von zwei Jahren. (German)
9 December 2021
0 references
Hoofddoelstelling: Beoordelen of veranderingen in methylatie van corticosteroïdreceptorcoderende genen (NR3c1) en placentaal HSD11B2-enzym (cortisol-inactivator) en de aanwezigheid van neurologische veranderingen bij hun kinderen veranderen in maternale diabetescondities. Secundaire doelstellingen: Bepaal het mogelijke verband tussen methylatie van deze genen en het niveau van glycemische controle, maternale emotionele stress en oxidatieve stress en de kenmerken van neurologische veranderingen die bij kinderen worden gedetecteerd. Methodologie: Een groep van 60 zwangere vrouwen en hun kinderen zullen worden bestudeerd, 30 met zwangerschapsdiabetes versus 30 zwangere vrouwen met fysiologische zwangerschap. Placental DNA methylation zal worden geanalyseerd met behulp van massa sequencing technieken (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit en HiSeq 4000 Sequencing kits (PE en SBS kits). 17 CpG’s geselecteerde regio’s van NR3C1 en HSD11B2 promotors zullen worden geëvalueerd, geassocieerd met neurologische veranderingen bij het kind en de volwassene. De metabole controle van de moeder zal worden beoordeeld aan de hand van gemiddelde bloedglucosespiegels en geglycosyleerde hemoglobine, emotionele stress met behulp van Yaly en Lobel’s Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) en Hamilton’s angstbeoordelingsschaal (Evah), en oxidatieve stress door de niveaus van malondialdehyidozuur en 1-6 interleukins in placenta, moederbloed en navelstreng te bepalen. De neurologische status van de kinderen van diabetische moeders zal objectief zijn door visuele en spectrale analyse van het elektro-encefalogram van de pasgeborenen, de screening van vroege tekenen van de pathologie die deel uitmaakt van het autismespectrum dat de Q-CHAT-test toepast) en de neurogeleidende beoordelingsvaardigheden van de kinderen van diabetische moeders op de leeftijd van twee jaar. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivo principale: Valutare se le condizioni del diabete materno alterano la metilazione dei geni codificanti del recettore dei corticosteroidi (NR3c1) e dell'enzima placentale HSD11B2 (inattivatore del cortisol) e la loro relazione con la presenza di alterazioni neurologiche nei loro bambini. Obiettivi secondari: Determinare la possibile relazione tra la metilazione di questi geni e il livello di controllo glicemico, lo stress emotivo materno e lo stress ossidativo e le caratteristiche delle alterazioni neurologiche rilevate nei bambini. Metodologia: Sarà studiato un gruppo di 60 donne in gravidanza e i loro figli, 30 con diabete gestazionale contro 30 donne in gravidanza con gravidanza fisiologica. La metilazione placentare del DNA sarà analizzata con tecniche di sequenziamento di massa (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit e HiSeq 4000 Sequencing kit (kit PE e SBS). Saranno valutate 17 regioni selezionate dei promotori NR3C1 e HSD11B2, associate ad alterazioni neurologiche nel bambino e nell'adulto. Il controllo metabolico materno sarà valutato mediante i livelli medi di glucosio nel sangue e l'emoglobina glicosilata, lo stress emotivo utilizzando Yaly e Lobel's Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) e la scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (Evah), e lo stress ossidativo determinando i livelli di acido malondialdehyido e 1-6 interleukins in placenta, sangue materno e cordone ombelicale. Lo stato neurologico dei bambini delle madri diabetiche sarà obiettivo attraverso l'analisi visiva e spettrale dell'elettroencefalogramma dei neonati, lo screening dei primi segni della patologia inclusa nello spettro autistico applicando il test Q-CHAT) e le capacità di valutazione neuroconduttiva dei bambini di madri diabetiche all'età di due anni. (Italian)
16 January 2022
0 references
Peamine eesmärk: Hinnata, kas ema diabeedi seisundi muutused kortikosteroidi retseptori kodeerivate geenide (NR3c1) ja platsenta HSD11B2 ensüümi (kortisooli inaktivaator) metüülatsioonis ning nende seos neuroloogiliste muutuste esinemisega lastel. Teisesed eesmärgid: Määrata kindlaks võimalik seos nende geenide metüleerimise ja glükeemilise kontrolli taseme, emade emotsionaalse stressi ja oksüdatiivse stressi ning lastel avastatud neuroloogiliste muutuste omaduste vahel. Metoodika: Uuritakse 60 rasedast ja nende lastest koosnevat rühma, kellest 30 on gestatsioonidiabeediga ja 30 füsioloogilise rasedusega raseda naisega. Platsenta DNA metüleerimist analüüsitakse massijärjestustehnikate abil (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit ja HiSeq 4000 sekveneerimiskomplektid (PE ja SBS komplektid). Hinnatakse 17 CpG-d NR3C1 ja HSD11B2 promootoreid, mis on seotud neuroloogiliste muutustega lapsel ja täiskasvanul. Ema metaboolset kontrolli hinnatakse keskmise veresuhkru taseme ja glükosüleeritud hemoglobiini, emotsionaalse stressi abil Yaly ja Lobeli prenataalse stressi enesehindamise küsimustiku (CAEP) ja Hamiltoni ärevuse hindamise skaala (Evah) ning oksüdatiivse stressi abil, määrates malondialdehüidohappe ja 1–6 interleukiinide taseme platsentas, emaveres ja nabanööris. Diabeetikute emade laste neuroloogiline seisund on objektiivne vastsündinute elektroentsefalogrammi visuaalse ja spektraalanalüüsi, Q-CHAT-testi abil autismispektris sisalduva patoloogia varajaste tunnuste sõeluuringu ja diabeetilise ema kaheaastaste laste neurojuhtide hindamise oskuste kaudu. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Pagrindinis tikslas: Įvertinti, ar motinos cukrinis diabetas serga kortikosteroidų receptorių koduojančių genų (NR3c1) ir placentos HSD11B2 fermento (kortizolio inaktyvatoriaus) metilinimo pokyčiais ir jų ryšiu su neurologiniais pakitimais jų vaikams. Antriniai tikslai: Nustatyti galimą ryšį tarp šių genų metilinimo ir glikemijos kontrolės lygio, motinos emocinio streso ir oksidacinio streso bei vaikams nustatytų neurologinių pokyčių savybių. Metodika: Bus tiriama 60 nėščių moterų ir jų vaikų grupė, 30 gestacinis diabetas, palyginti su 30 nėščiųjų, turinčių fiziologinį nėštumą. Placentos DNR metilinimas bus analizuojamas taikant masių sekos nustatymo metodus (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit ir HiSeq 4000 Sequencing rinkiniai (PE ir SBS rinkiniai). 17 CpG pasirinktos NR3C1 ir HSD11B2 promotorių sritys bus vertinamos, susijusios su neurologiniais vaiko ir suaugusiųjų pokyčiais. Motinos metabolinė kontrolė bus vertinama pagal vidutinį gliukozės kiekį kraujyje ir glikozilintą hemoglobiną, emocinį stresą naudojant Yaly ir Lobel prenatalinio streso savęs vertinimo klausimyną (CAEP) ir Hamiltono nerimo vertinimo skalę (Evah), ir oksidacinį stresą, nustatant malondialdehyido rūgšties ir 1–6 interleukinų placentos, motinos kraujo ir virkštelės lygį. Diabetinių motinų vaikų neurologinė būklė bus objektyvi, atliekant naujagimių elektroencefalogramos vizualinę ir spektrinę analizę, ankstyvųjų patologijos požymių, įtrauktų į autizmo spektrą, patikrą taikant Q-CHAT testą) ir diabetinių motinų vaikų neurolaidumo vertinimo įgūdžius dvejų metų amžiaus. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Glavni cilj: Procijeniti da li majčina šećerna bolest mijenja metilaciju gena za kodiranje receptora kortikosteroida (NR3c1) i placentnog enzima HSD11B2 (inaktivator kortizola) i njihovu povezanost s prisutnošću neuroloških promjena u njihovoj djeci. Sekundarni ciljevi: Odrediti mogući odnos između metilacije tih gena i razine kontrole glikemije, majčinskog emocionalnog stresa i oksidativnog stresa te karakteristike neuroloških promjena otkrivenih u djece. Metodologija: Proučavat će se skupina od 60 trudnica i njihove djece, 30 s gestacijskim dijabetesom naspram 30 trudnica s fiziološkom trudnoćom. Metilacija posteljice analizirat će se tehnikama masovnog sekvenciranja (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit i HiSeq 4000 setovi za sekvenciranje (PE i SBS setovi). Procijenit će se 17 CpG-ova odabranih regija NR3C1 i HSD11B2 promotora, povezanih s neurološkim promjenama u djeteta i odraslih. Majčinska metabolička kontrola procijenit će se pomoću srednje vrijednosti razine glukoze u krvi i glikoziliranog hemoglobina, emocionalnog stresa primjenom Yaly-a i Lobelovog upitnika za samoprocjenu stresa (CAEP) i Hamiltonove ljestvice za procjenu anksioznosti (Evah) te oksidativnog stresa određivanjem razina malondialdehyidove kiseline i 1 – 6 interleukinsa u placenti, majčinoj krvi i pupčanoj moždini. Neurološki status djece dijabetičarskih majki bit će objektivan vizualnom i spektralnom analizom elektroencefalograma novorođenčadi, probirom ranih znakova patologije uključenih u spektar autizma primjenom Q-CHAT testa) i sposobnosti neurovodičke procjene djece dijabetičkih majki u dobi od dvije godine. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Κύριος στόχος: Αξιολογεί κατά πόσον ο μητρικός διαβήτης αλλοιώνει τη μεθυλίωση των κορτικοστεροειδών που κωδικοποιούν τα γονίδια (NR3c1) και το ένζυμο πλακούντα HSD11B2 (αδρανοποιητής κορτιζόλης) και τη σχέση τους με την παρουσία νευρολογικών αλλοιώσεων στα παιδιά τους. Δευτερεύοντες στόχοι: Καθορίστε την πιθανή σχέση μεταξύ της μεθυλίωσης αυτών των γονιδίων και του επιπέδου γλυκαιμικής ελέγχου, του μητρικού συναισθηματικού στρες και του οξειδωτικού στρες και των χαρακτηριστικών των νευρολογικών αλλοιώσεων που ανιχνεύονται στα παιδιά. Μεθοδολογία: Θα μελετηθεί μια ομάδα 60 εγκύων γυναικών και των παιδιών τους, 30 με διαβήτη κύησης έναντι 30 εγκύων γυναικών με φυσιολογική εγκυμοσύνη. Η μεθυλίωση DNA πλακούντα θα αναλυθεί με τεχνικές μαζικής αλληλουχίας (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit και HiSeq 4000 Sequencing kits (PE και SBS kits). Θα αξιολογηθούν 17 επιλεγμένες περιοχές CpG των υποστηρικτών NR3C1 και HSD11B2, που σχετίζονται με νευρολογικές αλλοιώσεις στο παιδί και τον ενήλικα. Ο μητρικός μεταβολικός έλεγχος θα αξιολογηθεί μέσω των μέσων επιπέδων γλυκόζης στο αίμα και της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης, του συναισθηματικού στρες με τη χρήση του ερωτηματολογίου αυτοαξιολόγησης του Yaly και του Lobel (CAEP) και της κλίμακας εκτίμησης άγχους του Hamilton (Evah) και του οξειδωτικού στρες καθορίζοντας τα επίπεδα του malondialdehyido οξέος και των 1-6 ιντερλευκινών στον πλακούντα, στο μητρικό αίμα και στον ομφάλιο λώρο. Η νευρολογική κατάσταση των παιδιών διαβητικών μητέρων θα είναι αντικειμενική μέσω οπτικής και φασματικής ανάλυσης του ηλεκτροεγκεφαλογράμματος των νεογέννητων, της διαλογής των πρώιμων σημείων της παθολογίας που περιλαμβάνεται στο φάσμα αυτισμού εφαρμόζοντας τη δοκιμασία Q-CHAT) και των δεξιοτήτων νευροαγώγησης των παιδιών διαβητικών μητέρων στην ηλικία των δύο ετών. (Greek)
4 August 2022
0 references
Hlavný cieľ: Zhodnoťte, či stavy cukrovky matky menia metyláciu génov kódujúcich receptory kortikosteroidov (NR3c1) a placentálneho enzýmu HSD11B2 (inaktivátor kortizolu) a ich vzťah k prítomnosti neurologických zmien u detí. Sekundárne ciele: Určiť možný vzťah medzi metyláciou týchto génov a úrovňou glykemickej kontroly, emocionálnym stresom matky a oxidačným stresom a charakteristikami neurologických zmien zistených u detí. Metodika: Bude skúmaná skupina 60 tehotných žien a ich detí, 30 s gestačným diabetom v porovnaní s 30 tehotnými ženami s fyziologickým tehotenstvom. Placentálna metylácia DNA sa bude analyzovať hromadným sekvencovaním (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit a HiSeq 4000 Sequencing kits (súpravy PE a SBS). 17 CpG vybraných regiónov NR3C1 a HSD11B2 budú hodnotené, spojené s neurologickými zmenami u dieťaťa a dospelého. Metabolická kontrola matiek sa bude posudzovať pomocou priemerných hladín glukózy v krvi a glykozylovaného hemoglobínu, emocionálneho stresu pomocou Yalyho a Lobelovho dotazníka prenatálneho stresu (CAEP) a Hamiltonovej stupnice hodnotenia úzkosti (Evah) a oxidačného stresu stanovením hladín malondialdehyido kyseliny a 1 – 6 interleukínov v placente, krvi matky a pupočnej šnúre. Neurologický stav detí diabetických matiek bude objektívny vizuálnou a spektrálnou analýzou elektroencefalogramu novorodencov, skríningom skorých príznakov patológie zahrnutej do autistického spektra použitím testu Q-CHAT) a neurovodivými hodnotiacimi schopnosťami detí diabetických matiek vo veku dvoch rokov. (Slovak)
4 August 2022
0 references
Päätavoite: Arvioidaan, muuttaako emon diabeteksen olosuhteet kortikosteroidireseptorin koodaavien geenien (NR3c1) ja istukan HSD11B2-entsyymin (kortisoli-inaktivaattori) metyloitumista ja niiden suhdetta lasten neurologisten muutosten esiintymiseen. Toissijaiset tavoitteet: Määritetään mahdollinen suhde näiden geenien metyloitumisen ja glykeemisen kontrollin tason, äidin emotionaalisen stressin ja oksidatiivisen stressin sekä lapsilla havaittujen neurologisten muutosten ominaisuuksien välillä. Menetelmät: Tutkimuksessa tutkitaan 60 raskaana olevan naisen ja heidän lastensa ryhmää, 30 raskausdiabetesia sairastavaa naista ja 30 raskaana olevaa naista, joilla on fysiologinen raskaus. Istukan DNA-metylaatio analysoidaan massasekvensointitekniikoilla (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit ja HiSeq 4000 Sekvensointisarjat (PE- ja SBS-sarjat). Arvioidaan 17 CpG-ryhmää NR3C1- ja HSD11B2-promoottorien valikoiduilla alueilla, jotka liittyvät lapsen ja aikuisen neurologisiin muutoksiin. Äidin metabolista hallintaa arvioidaan veren keskimääräisen glukoosipitoisuuden ja glykosyloidun hemoglobiinin, emotionaalisen stressin, Yalyn ja Lobelin Prenatal Stress Self-Assessment Questionnairen (CAEP) ja Hamiltonin ahdistuneisuuden arviointiasteikon (Evah) ja oksidatiivisen stressin avulla määrittämällä malondialdehyidohapon ja 1–6 interleukiinin pitoisuudet istukassa, emoveressä ja napanuorassa. Diabeettisten äitien lasten neurologinen tila on objektiivinen vastasyntyneiden elektroenkefalogrammin visuaalisella ja spektrianalyysillä, autismispektrissä Q-CHAT-testissä mukana olevien patologian varhaisten merkkien seulonnalla ja diabeettisten äitien lasten neurokonduktaalisilla arviointitaidoilla kahden vuoden iässä. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Główny cel: Ocenić, czy cukrzyca matki zmienia metylację genów kodujących receptory kortykosteroidowe (NR3c1) i enzymu łożyskowego HSD11B2 (inaktywator kortyzolu) i ich związek z obecnością zmian neurologicznych u dzieci. Cele drugorzędne: Określić możliwy związek między metylacją tych genów a poziomem kontroli glikemicznej, stresem emocjonalnym matki i stresem oksydacyjnym oraz cechami zmian neurologicznych wykrytych u dzieci. Metodyka: Badana zostanie grupa 60 kobiet w ciąży i ich dzieci, 30 z cukrzycą ciążową w porównaniu z 30 kobietami w ciąży z fizjologią. Metylacja DNA łożyska będzie analizowana technikami sekwencjonowania masowego (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit i zestawy sekwencjonujące HiSeq 4000 (zestawy PE i SBS). 17 CpG wybrane regiony promotorów NR3C1 i HSD11B2 zostaną ocenione, związane z zaburzeniami neurologicznymi u dziecka i dorosłych. Kontrola metaboliczna matki będzie oceniana za pomocą średniego poziomu glukozy we krwi i glikozylowanej hemoglobiny, stresu emocjonalnego przy użyciu kwestionariusza samooceny stresu przedporodowego Yaly i Lobel (CAEP) oraz skali oceny lęku Hamiltona (Evah) oraz stresu oksydacyjnego poprzez określenie poziomu kwasu malondialdehyido i 1-6 interleukin w łożysku, krwi matki i pępowinie. Stan neurologiczny dzieci matek cukrzycowych będzie obiektywny poprzez analizę wizualną i widmową elektroencefalogramu noworodków, przesiewową wczesnych objawów patologii zawartych w spektrum autyzmu przy zastosowaniu testu Q-CHAT) oraz umiejętności oceny neuroprzewodnikowej dzieci matek cukrzycowych w wieku dwóch lat. (Polish)
4 August 2022
0 references
Fő célkitűzés: Értékelje, hogy a kortikoszteroid receptor metilációjában (NR3c1) és a placenta HSD11B2 enzimben (kortizol inaktivátor) az anyai cukorbetegség állapotában bekövetkező változások, valamint a gyermekek neurológiai elváltozásainak jelenlétével való kapcsolatuk. Másodlagos célkitűzések: Meghatározza e gének metilációja és a glikémiás kontroll, az anyai érzelmi stressz és az oxidatív stressz, valamint a gyermekeknél észlelt neurológiai elváltozások jellemzői közötti lehetséges összefüggést. Módszertan: 60 terhes nőből és gyermekükből álló csoportot fognak tanulmányozni, 30 terhességi cukorbetegségben szenvedő, míg 30 fiziológiai terhességben szenvedő terhes nőt. A placenta DNS-metilációját tömegszekvenálási technikákkal (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit és HiSeq 4000 szekvenáló készletek (PE és SBS készletek) elemzik. Az NR3C1 és a HSD11B2 promótereinek 17 kiválasztott régióját értékelik, amelyek a gyermek és a felnőtt neurológiai elváltozásaihoz kapcsolódnak. Az anyai metabolikus kontrollt az átlagos vércukorszint és a glikozilált hemoglobin, az érzelmi stressz segítségével értékelik a Yaly és Lobel Prenatalis Strress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) és Hamilton szorongás-értékelési skálája (Evah) és az oxidatív stressz segítségével a malondialdehyidosav és az 1–6 interleukin placenta, anyai vér és köldökzsinór szintjének meghatározásával. A diabéteszes anyák gyermekeinek neurológiai állapota objektív lesz az újszülöttek elektroenkefalogramjának vizuális és spektrális elemzésével, az autizmus spektrumában szereplő patológia korai jeleinek szűrésével a Q-CHAT teszt alkalmazásával), valamint a cukorbeteg anyák gyermekeinek két éves korú neurovezető értékelési készségével. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Hlavní cíl: Posoudit, zda stav diabetu matek mění methylaci genů kódujících receptor kortikosteroidů (NR3c1) a placentárního HSD11B2 enzymu (kortisol inaktivátor) a jejich vztah k přítomnosti neurologických změn u jejich dětí. Sekundární cíle: Určete možný vztah mezi methylací těchto genů a úrovní kontroly glykemie, emocionálním stresem matek a oxidačním stresem a charakteristikami neurologických změn zjištěných u dětí. Metodika: Bude studována skupina 60 těhotných žen a jejich dětí, 30 s gestačním diabetem oproti 30 těhotným ženám s fyziologickým těhotenstvím. Placentární methylace DNA bude analyzována technikami hmotnostního sekvenování (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit a HiSeq 4000 Sekvenování soupravy (PE a SBS). Bude hodnoceno 17 CpG vybraných regionů promotorů NR3C1 a HSD11B2, spojených s neurologickými změnami u dítěte a dospělých. Mateřská metabolická kontrola bude hodnocena pomocí průměrných hladin glukózy v krvi a glykosylovaného hemoglobinu, emočního stresu pomocí Yaly a Lobelova prenatálního stresu sebehodnocení (CAEP) a Hamiltonova stupnice hodnocení úzkosti (Evah) a oxidačního stresu stanovením hladiny kyseliny malondialdehyid a 1–6 interleukinů v placentě, mateřské krvi a pupeční šňůrě. Neurologický stav dětí diabetických matek bude objektivní vizuální a spektrální analýzou elektroencefalogramu novorozenců, screeningem časných příznaků patologie zahrnutých v autistickém spektru využívajícím test Q-CHAT) a neurokodukčním hodnocením dětí diabetických matek ve věku dvou let. (Czech)
4 August 2022
0 references
Galvenais mērķis: Novērtēt, vai mātītes diabēta stāvoklis maina kortikosteroīdu receptoru kodējošo gēnu (NR3c1) un placentas HSD11B2 enzīma (kortizola inaktivatora) metilāciju un to saistību ar neiroloģiskām izmaiņām viņu bērniem. Sekundārie mērķi: Noteikt iespējamo saistību starp šo gēnu metilāciju un glikēmiskās kontroles līmeni, mātes emocionālo stresu un oksidatīvo stresu, kā arī bērniem konstatēto neiroloģisko izmaiņu īpašības. Metodika: Tiks pētīta 60 grūtnieču un viņu bērnu grupa, 30 ar gestācijas diabētu, salīdzinot ar 30 grūtniecēm ar fizioloģisku grūtniecību. Placentas DNS metilēšanu analizēs ar masas sekvencēšanas metodēm (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit un HiSeq 4000 sekvencēšanas komplekti (PE un SBS komplekti). Tiks izvērtēti 17 CpG izvēlētie NR3C1 un HSD11B2 veicinātāju reģioni, kas saistīti ar neiroloģiskām izmaiņām bērnam un pieaugušajam. Mātes vielmaiņas kontrole tiks novērtēta, izmantojot vidējo glikozes līmeni asinīs un glikozilēto hemoglobīnu, emocionālo stresu, izmantojot Yaly un Lobel’s Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) un Hamiltona trauksmes novērtējuma skalu (Evah), un oksidatīvo stresu, nosakot malondialdehyido skābes un 1–6 interleukīnu līmeni placentā, mātes asinīs un nabassaitē. Diabētisko māšu bērnu neiroloģiskais stāvoklis būs objektīvs, veicot jaundzimušo elektroencefalogrammas vizuālo un spektrālo analīzi, autisma spektrā iekļauto autisma spektrā iekļauto patoloģijas agrīno pazīmju skrīningu, izmantojot Q-CHAT testu) un divu gadu vecumā diabētisko māšu bērnu neirokonduālās novērtēšanas prasmes. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Príomhchuspóir: Measúnú a dhéanamh ar cibé acu a athraíonn nó nach n-athraíonn coinníollacha diaibéiteas máthar i meitiliú géinte ionchódaithe gabhdóra corticosteroid (NR3c1) agus einsím HSD11B2 placental (díghníomhaitheoir cortisol) agus an gaol atá acu le hathruithe néareolaíocha ina gcuid leanaí. Cuspóirí tánaisteacha: An gaol a d’fhéadfadh a bheith idir meitiolú na ngéinte seo a chinneadh agus an leibhéal rialaithe glicéime, strus mothúchánach máthar agus strus ocsaídiúcháin agus tréithe athruithe néareolaíocha a bhraitear i leanaí. Modheolaíocht: Déanfar staidéar ar ghrúpa de mhná torracha 60 agus a gcuid leanaí, 30 le diaibéiteas iompair i gcoinne mná torracha 30 le toircheas fiseolaíoch. Déanfar anailís ar mheitil DNA placental le teicnící seicheamhaithe maise (TruSeq Capture Methyl EPIC Library Prep Kit agus HiSeq 4000 trealamh seicheamhaithe (trealamh PE agus SBS). Déanfar measúnú ar 17 réigiún roghnaithe de thionscnóirí NR3C1 agus HSD11B2, a bhaineann le hathruithe néareolaíocha sa leanbh agus sa duine fásta. Déanfar rialú meitibileach máthar a mheas trí mheánleibhéil glúcóis fola agus haemaglóibin glycosylated, strus mothúchánach ag baint úsáide as Ceistneoir Féinmheasúnaithe Strus Yaly agus Lobel (CAEP) agus scála measúnaithe imní Hamilton (Evah), agus strus ocsaídiúcháin trí leibhéil aigéid malondialdehyido agus 1-6 idirleukins i bplata, fuil mháthar agus corda imleacáin a chinneadh. Beidh stádas néareolaíoch leanaí na máithreacha diaibéitis oibiachtúil trí anailís amhairc agus speictreach ar leictrieanceifeagram na nuabheirthe, scagthástáil luathchomharthaí na paiteolaíochta atá san áireamh i speictream an uathachais agus an tástáil Q-CHAT á cur i bhfeidhm) agus scileanna measúnaithe néarsheoltacha leanaí máithreacha diaibéitis ag dhá bhliain d’aois. (Irish)
4 August 2022
0 references
Glavni cilj: Ocenite, ali pri materinih sladkornih boleznih pride do sprememb metilacije genov za kodiranje kortikosteroidnih receptorjev (NR3c1) in placentnega encima HSD11B2 (inaktivator kortizola) in njune povezave s prisotnostjo nevroloških sprememb pri otrocih. Sekundarni cilji: Določite možno razmerje med metilacijo teh genov in stopnjo glikemičnega nadzora, materinim čustvenim stresom in oksidativnim stresom ter značilnostmi nevroloških sprememb, odkritih pri otrocih. Metodologija: Preučevali bodo skupino 60 nosečnic in njihovih otrok, 30 z gestacijsko sladkorno boleznijo v primerjavi s 30 nosečnicami s fiziološko nosečnostjo. Metilacija placentne DNA se analizira s tehnikami sekvenciranja mase (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit in HiSeq 4000 kompleti za sekvenciranje (PE in SBS kompleti). Ocenili bomo 17 CpG izbranih regij NR3C1 in HSD11B2, povezanih z nevrološkimi spremembami pri otroku in odrasli osebi. Nadzor presnove pri materah bo ocenjen s povprečnimi ravnmi glukoze v krvi in glikoziliranim hemoglobinom, čustvenim stresom z uporabo Yalyja in Lobelovega vprašalnika za samoocenjevanje prenatalnega stresa (CAEP) in Hamiltonove lestvice za oceno anksioznosti (Evah) ter oksidativnim stresom z določanjem ravni malondialdehidoidne kisline in 1–6 interlevkinov v placenti, materini krvi in popkovini. Nevrološki status otrok diabetičnih mater bo objektiven z vizualno in spektralno analizo elektroencefalograma novorojenčkov, presejanjem zgodnjih znakov patologije, vključene v spekter avtizma, ki uporablja test Q-CHAT) in nevroprevodnimi ocenjevalnimi sposobnostmi otrok diabetičnih mater v starosti dveh let. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Основна цел: Преценяват дали условията на майчиния диабет променят метилирането на кортикостероидните рецептори, кодиращи гени (NR3c1) и плаценталния ензим HSD11B2 (инактиватор на кортизол) и тяхната връзка с наличието на неврологични промени в техните деца. Второстепенни цели: Определете възможната връзка между метилирането на тези гени и нивото на гликемичен контрол, емоционален стрес при майката и оксидативен стрес и характеристиките на неврологичните промени, открити при деца. Методология: Ще бъде проучена група от 60 бременни жени и техните деца, 30 с гестационен диабет спрямо 30 бременни жени с физиологична бременност. Плацентната ДНК метилация ще бъде анализирана чрез техники за секвениране на масата (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit и HiSeq 4000 Sequencing kits (PE и SBS Kits). 17 CpG избрани региони на промоторите NR3C1 и HSD11B2 ще бъдат оценени, свързани с неврологични промени при детето и възрастните. Метаболитният контрол на майката ще се оценява чрез средни нива на кръвната захар и гликиран хемоглобин, емоционален стрес с помощта на въпросника за самооценка на Yaly и Lobel за пренатален стрес (CAEP) и скалата за оценка на тревожността (Evah) на Хамилтън и оксидативен стрес чрез определяне на нивата на малондиалдехиидо киселина и 1—6 интерлевкина в плацентата, майчината кръв и пъпната връв. Неврологичният статус на децата на диабетни майки ще бъде обективен чрез визуален и спектрален анализ на електроенцефалограмата на новородените, скрининг на ранните признаци на патологията, включена в аутистичния спектър, прилагащ теста Q-CHAT) и невропроводникови умения за оценка на децата на диабетни майки на възраст две години. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Għan ewlieni: Ivvaluta jekk il-kundizzjonijiet tad-dijabete materna jibdlux il-metilazzjoni tal-ġeni li jikkodifikaw ir-riċettur tal-kortikosterojdi (NR3c1) u l-enzima HSD11B2 tal-plaċenta (inattivatur kortisol) u r-relazzjoni tagħhom mal-preżenza ta’ alterazzjonijiet newroloġiċi fit-tfal tagħhom. Għanijiet sekondarji: Iddetermina r-relazzjoni possibbli bejn il-metilazzjoni ta’ dawn il-ġeni u l-livell ta’ kontroll gliċemiku, l-istress emozzjonali matern u l-istress ossidattiv u l-karatteristiċi ta’ alterazzjonijiet newroloġiċi osservati fit-tfal. Metodoloġija: Grupp ta’ 60 mara tqila u t-tfal tagħhom se jiġu studjati, 30 b’dijabete tat-tqala kontra 30 mara tqila bi tqala fiżjoloġika. Il-metilazzjoni tad-DNA tal-plaċenta se tiġi analizzata permezz ta’ tekniki ta’ sekwenzar tal-massa (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit u HiSeq 4000 kit ta’ Sekwenzjar (kits PE u SBS). 17 CpGs reġjuni magħżula ta ‘promoturi NR3C1 u HSD11B2 se jiġu evalwati, assoċjati ma’ alterazzjonijiet newroloġiċi fit- tarbija u adulti. Il-kontroll metaboliku matern se jiġi evalwat permezz tal-livelli medji tal-glukożju fid-demm u l-emoglobina glikosilata, l-istress emozzjonali bl-użu ta’ Yaly u Lobel’s Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) u l-iskala ta’ valutazzjoni tal-ansjetà (Evah) ta’ Hamilton, u l-istress ossidattiv billi jiġu ddeterminati l-livelli ta’ malondialdehyido acid u 1–6 interleukins fil-plaċenta, fid-demm tal-omm u fil-kurdun taż-żokra. L-istatus newroloġiku tat-tfal ta’ ommijiet dijabetiċi se jkun oġġettiv permezz ta’ analiżi viżiva u spettrali tal-elettroenċefalogramma tat-trabi tat-twelid, l-iskrinjar ta’ sinjali bikrija tal-patoloġija inkluża fl-ispettru tal-awtiżmu bl-applikazzjoni tat-test Q-CHAT) u l-ħiliet ta’ valutazzjoni newrokonduttivi tat-tfal ta’ ommijiet dijabetiċi fl-età ta’ sentejn. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Objetivo principal: Avaliar se as condições maternas de diabetes alterações na metilação de genes de codificação de recetores corticosteroides (NR3c1) e enzima placentária HSD11B2 (inativador de cortisol) e sua relação com a presença de alterações neurológicas em seus filhos. Objetivos secundários: Determinar a possível relação entre a metilação desses genes e o nível de controle glicêmico, estresse emocional materno e estresse oxidativo e as características das alterações neurológicas detetadas em crianças. Metodologia: Um grupo de 60 raparigas grávidas e seus filhos será estudado, 30 com diabetes gestacional versus 30 gestantes com gravidez fisiológica. A metilação de ADN placentário será analisada por técnicas de sequenciação em massa (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit e HiSeq 4000 Sequencing kits (kits PE e SBS). Serão avaliadas 17 regiões selecionadas de promotores NR3C1 e HSD11B2, associadas a alterações neurológicas na criança e no adulto. O controle metabólico materno será avaliado por meio dos níveis médios de glicose no sangue e hemoglobina glicosilada, estresse emocional usando Yaly e Lobel’s Prenatal Stress Self-Assess Questionnaire (CAEP) e escala de avaliação de ansiedade de Hamilton (Evah), e estresse oxidativo, determinando níveis de ácido malondialdehyido e 1-6 interleucinas em placenta, sangue materno e cordão umbilical. O estado neurológico dos filhos de mães diabéticas será objetivo pela análise visual e espetral do eletroencefalograma dos recém-nascidos, pelo rastreamento de sinais precoces da patologia incluída no espetro do autismo aplicando o teste Q-CHAT) e pelas habilidades de avaliação neurocondutora dos filhos de mães diabéticas aos dois anos de idade. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Hovedformål: Vurdere, om moderens sukkersyge ændrer sig i methylering af kortikosteroidreceptorkodergener (NR3c1) og placental HSD11B2-enzym (cortisolinaktiveringsmiddel) og deres forhold til tilstedeværelsen af neurologiske forandringer hos deres børn. Sekundære mål: Bestemme det mulige forhold mellem methylering af disse gener og niveauet af glykæmisk kontrol, maternel følelsesmæssig stress og oxidativ stress og karakteristika for neurologiske ændringer påvist hos børn. Metode: En gruppe på 60 gravide kvinder og deres børn vil blive undersøgt, 30 med svangerskabsdiabetes versus 30 gravide kvinder med fysiologisk graviditet. Placental DNA-methylering vil blive analyseret ved hjælp af massesekvenseringsteknikker (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit og HiSeq 4000 Sequencing kits (PE og SBS kits). 17 CpG'er udvalgte regioner af NR3C1 og HSD11B2 promotorer vil blive evalueret, forbundet med neurologiske ændringer i barnet og voksne. Maternel metabolisk kontrol vil blive vurderet ved hjælp af gennemsnitlige blodsukkerniveauer og glykosyleret hæmoglobin, følelsesmæssig stress ved hjælp af Yaly og Lobels Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) og Hamiltons angstvurderingsskala (Evah) og oxidativ stress ved at bestemme niveauet af malondialdehyidosyre og 1-6 interleukiner i moderkage, moderblod og navlestreng. Den neurologiske status for børn af diabetiske mødre vil være objektiv ved visuel og spektral analyse af de nyfødtes elektroencefalogram, screening af tidlige tegn på patologien inkluderet i autismespektret ved hjælp af Q-CHAT-testen) og de neuroledende vurderingsevner hos børn af diabetiske mødre i en alder af to år. (Danish)
4 August 2022
0 references
Obiectivul principal: Evaluați dacă afecțiunile diabetului matern afectează metilarea genelor de codare a receptorilor corticosteroizi (NR3c1) și a enzimei placentare HSD11B2 (inactivator de cortizol) și relația lor cu prezența modificărilor neurologice la copiii lor. Obiective secundare: Determinați relația posibilă dintre metilarea acestor gene și nivelul controlului glicemic, stresul emoțional matern și stresul oxidativ și caracteristicile modificărilor neurologice detectate la copii. Metodologie: Va fi studiat un grup de 60 de femei însărcinate și copiii acestora, 30 cu diabet gestațional față de 30 de femei însărcinate cu sarcină fiziologică. Metilarea ADN placentar va fi analizată prin tehnici de secvențiere în masă (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit și HiSeq 4000 Seturi de secvențiere (seturi PE și SBS). 17 regiuni selectate de CpG ale promotorilor NR3C1 și HSD11B2 vor fi evaluate, asociate cu modificări neurologice la copil și adult. Controlul metabolic matern va fi evaluat prin valori medii ale glicemiei și hemoglobinei glicozilate, prin stres emoțional utilizând chestionarul de autoevaluare a stresului prenatal Yaly și Lobel (CAEP) și prin scala de evaluare a anxietății Hamilton (Evah), precum și prin stres oxidativ prin determinarea nivelurilor de acid malondialdehyido și 1-6 interleukins în placenta, sângele matern și cordonul ombilical. Statutul neurologic al copiilor mamelor diabetice va fi obiectiv prin analiza vizuală și spectrală a electroencefalogramei nou-născuților, screeningul semnelor precoce ale patologiei incluse în spectrul autismului prin aplicarea testului Q-CHAT) și abilitățile de evaluare neuroconductală ale copiilor mamelor diabetice la vârsta de doi ani. (Romanian)
4 August 2022
0 references
Huvudsyfte: Bedöm om förändringar i metylering av kortikosteroidreceptorkodande gener (NR3c1) och moderkakan HSD11B2-enzymet (kortisolinaktivator) hos moderns diabetestillstånd och deras samband med förekomsten av neurologiska förändringar hos deras barn. Sekundära mål: Bestäm det möjliga förhållandet mellan metylering av dessa gener och nivån av glykemisk kontroll, moderns känslomässiga stress och oxidativ stress och egenskaperna hos neurologiska förändringar som upptäcks hos barn. Metod: En grupp på 60 gravida kvinnor och deras barn kommer att studeras, 30 med dräktighetsdiabetes jämfört med 30 gravida kvinnor med fysiologisk graviditet. Placental DNA-metylering kommer att analyseras med masssekvenseringstekniker (TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit och HiSeq 4000 Sequencing kit (PE- och SBS-satser). 17 CpGs utvalda regioner av NR3C1 och HSD11B2 promotorer kommer att utvärderas, i samband med neurologiska förändringar hos barnet och vuxna. Maternell metabolisk kontroll kommer att bedömas med hjälp av genomsnittliga blodsockernivåer och glykosylerat hemoglobin, känslomässig stress med hjälp av Yaly och Lobels Prenatal Stress Self-Assessment Questionnaire (CAEP) och Hamiltons ångestbedömningsskala (Evah), och oxidativ stress genom att bestämma nivåerna av malondialdehyidosyra och 1–6 interleukiner i placenta, moderblod och navelsträng. Den neurologiska statusen hos barn till diabetiker mödrar kommer att vara objektiv genom visuell och spektral analys av elektroencefalogram av nyfödda, screening av tidiga tecken på patologi ingår i autism spektrumet tillämpa Q-CHAT testet) och neuroledande bedömningsförmåga hos barn till diabetiker mödrar vid två års ålder. (Swedish)
4 August 2022
0 references
San Cristóbal de La Laguna
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_01700
0 references