No label defined (Q108052)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
600,911.59 zloty
0 references
1,056,045.53 zloty
0 references
63.51 percent
0 references
1 June 2017
0 references
16 May 2019
0 references
JĘDRZEJ WĄSOWSKI GABINET WETERYNARYJNY SUPERVET
0 references
Celem projektu jest stworzenie nowego innowacyjnego preparatu spełniającego wymogi dotyczące zapotrzebowania krów na makroelementy w innowacyjnej postaci bezpiecznej do podawania. Potrzeba stworzenia takiego preparatu związana jest z występowaniem problemów z diagnostyką i leczeniem porażeń poporodowych u krów, w szczególności wysokowydajnych. Chodzi tu o niedobór makroelementów, będących elementem strukturalnym organizmów, regulującym niemal wszystkie procesy metaboliczne. Niedobór ten powoduje zaburzenia stanu zdrowia zwierząt, zarówno w postaciach klinicznych, jak i stanach podklinicznych. Przejawem tych zaburzeń są choroby układu nerwowego, układu ruchu, obniżona płodność krów, a także spadek kurczliwości mięśni, mogący prowadzić do przemieszczenia trawieńca, zmniejszenia perystaltyki przedżołądków, stanów zapalnych gruczołu mlekowego (niedomykanie kanału strzykowego) oraz zapalenia macicy (zaburzenie inwolucji) po porodzie. W projekcie przewidziano następujące etapy działań, których efektem będzie stworzenie nowego preparatu dla krów: Etap 1 – Zgromadzenie próbek krwi i moczu krów oraz ich analiza laboratoryjna. Planuje się pięciokrotne pobranie próbek od każdego badanego zwierzęcia oraz dwukrotne pobranie pochodzące z laktacji. Etap 2 – Analiza skuteczności dostępnych na rynku preparatów pod kątem powtarzalności zachorowań zwierząt, szybkości wyrównywania niedoborów poszczególnych makroelementów i ich utrzymywania we krwi. Etap 3 – Opracowanie nowego preparatu służącego profilaktyce niedoborów makroelementów u krów w okresie okołoporodowym Etap 4 – Testowanie skuteczności stworzonego preparatu Badania prowadzone będą na zwierzętach z gospodarstw z powiatów: przasnyskiego, mławskiego, makowskiego i ciechanowskiego. Badania nad nowym prowadzone będą z wykorzystaniem infrastruktury laboratoryjnej wnioskodawcy. (Polish)
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-7579/17
0 references