GROWING CAPACITY OF POLFARMEX S.A TO CARRY OUT R & D ACTIVITIES — STEP 2 (Q101067)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | GROWING CAPACITY OF POLFARMEX S.A TO CARRY OUT R & D ACTIVITIES — STEP 2 |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
957,450.2 zloty
0 references
3,374,475.06 zloty
0 references
35.0 percent
0 references
1 May 2019
0 references
30 June 2020
0 references
POLFARMEX S.A.
0 references
52°13'19.2"N, 19°23'15.4"E
0 references
Celem podstawowym projektu jest zwiększenie potencjału Wnioskodawcy Polfarmex S.A. do prowadzenia działalności B+R dzięki wsparciu finansowemu Unii Europejskiej przeznaczonemu na 2 etap inwestycji spółki w infrastrukturę B+R, polegającą na rozwoju nowoczesnych postaci leków o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, w skali półtechnicznej i pilotażowej w Kutnie, w okresie 9 miesięcy: X 2019 - VI 2020 r. Cel zostanie osiągnięty poprzez realizację jednego zadania: - dostawy 10 szt. urządzeń dla laboratorium do prac formulacyjnych w skali półtechnicznej i pilotażowej Kutnie. Zakończenie zadania (wytworzenie produktów projektu) umożliwi Wnioskodawcy rozpoczęcie badań nad innowacyjnymi grupami leków, w tym o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, które stosowane będą w leczeniu: nadciśnienia tętniczego, chorób niedokrwiennych serca, działających nasennie i stosowanych w leczeniu cukrzycy, a w perspektywie kolejnych lat rozszerzenie tego asortymentu, dzięki ich wdrożeniu do przemysłowej produkcji. Osiągnięcie ww. celu wyrażają 2 wskaźniki rezultatu: 1) 1 przedsiębiorstwo korzystające ze wspartej infrastruktury B+R - wspartej w ramach projektu, 2) 1 realizowany plan prac badawczo-rozwojowych przy wykorzystaniu wspartej infrastruktury B+R w nowym obszarze (m.in. leki o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, które stosowane będą w leczeniu: nadciśnienia tętniczego, chorób niedokrwiennych serca, działających nasennie i stosowanych w leczeniu cukrzycy). Grupy docelowe projektu obejmują: - Wnioskodawcę, który jako beneficjent odniesie bezpośrednie korzyści związane ze wsparciem zakupu nowej aparatury badawczej, - Pracowników Wnioskodawcy i współpracowników z ośrodków badawczych, którzy prowadzić będą prace B+R w oparciu o nową aparaturę, - Sektor farmaceutyczny, w ramach którego Wnioskodawca, dzięki realizacji projektu, wyznaczy nowe standardy dla leków, w tym o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, któr (Polish)
0 references
Identifiers
RPLD.01.02.01-10-0017/18
0 references