No label defined (Q78542)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 21:09, 13 January 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Created a new Item)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    12,623,195.23 zloty
    0 references
    3,029,566.8552 Euro
    13 January 2020
    0 references
    23,297,461.38 zloty
    0 references
    5,591,390.731199999 Euro
    13 January 2020
    0 references
    54.18 percent
    0 references
    1 December 2015
    0 references
    31 December 2019
    0 references
    CELON PHARMA S.A.
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Depresja jest najczęściej spotykanym zaburzeniem psychicznym na świecie. Przy stosowaniu obecnych leków przeciwdepresyjnych efekt terapeutyczny zazwyczaj obserwuje się dopiero po kilku tygodniach regularnego stosowania. Leczenie nie zawsze jest wolne od efektów ubocznych i ponadto wśród pacjentów często pojawia się lekooporność. Ketamina jest stosowanym anestetykiem, którego subanestetyczne dawki wykazały natychmiastowe i utrzymujące się działanie przeciwdepresyjne w kilku próbach klinicznych przeprowadzonych w ciągu ostatniej dekady. Ograniczeniem stosowania ketaminy jest jej dożylna droga podania, która uniemożliwia pacjentom samodzielne przyjmowanie leku. Celon Pharma S.A., dzięki doświadczeniu w rozwijaniu leków inhalacyjnych, proponuje rozwiązanie polegające na wziewnej aplikacji ketaminy. Zastosowanie technologii inhalacyjnej umożliwi nie tylko samodzielne stosowanie leku przez pacjentów, ale jednocześnie zapewni kontrolę nad wysokością dostarczanej dawki, co jest kluczowe do kontrolowania ewentualnych efektów ubocznych ketaminy. Kluczowe dla innowacyjności projektu jest również planowane zastosowanie czystego enancjomeru związku czynnego – S-ketaminy, co według ostatnich doniesień naukowych, jak i wstępnych badań behawioralnych przeprowadzonych przez Celon Pharma S.A. może wiązać się z dodatkowymi korzyściami. W ramach projektu, po wyznaczeniu profilu farmakokinetycznego S-ketaminy przy podaniu inhalacyjnym, zweryfikowany zostanie jej profil bezpieczeństwa przy tej drodze podania w badaniach toksykologicznych przeprowadzonych na dwóch gatunkach zwierząt. (Polish)
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-1021/15
    0 references