GROWING CAPACITY OF POLFARMEX S.A TO CARRY OUT R & D ACTIVITIES — STEP 2 (Q101067)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 00:10, 16 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): The primary objective of the project is to increase the Applicant’s potential to carry out R & D activities through the financial support of the European Union for the 2th phase of the company’s R & D investment in the development of modern forms of medicines for the modified and fast release of the active substance, on a semi-technical and pilot scale in Kutno, within a period of 9 months: X 2019 — VI 2020. the objective will be achieved thro...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
GROWING CAPACITY OF POLFARMEX S.A TO CARRY OUT R & D ACTIVITIES — STEP 2
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    957,450.2 zloty
    0 references
    229,788.05 Euro
    13 January 2020
    0 references
    2,735,572.0 zloty
    0 references
    656,537.28 Euro
    13 January 2020
    0 references
    35.0 percent
    0 references
    1 May 2019
    0 references
    30 June 2020
    0 references
    POLFARMEX S.A.
    0 references
    0 references

    52°13'19.2"N, 19°23'15.4"E
    0 references
    Celem podstawowym projektu jest zwiększenie potencjału Wnioskodawcy Polfarmex S.A. do prowadzenia działalności B+R dzięki wsparciu finansowemu Unii Europejskiej przeznaczonemu na 2 etap inwestycji spółki w infrastrukturę B+R, polegającą na rozwoju nowoczesnych postaci leków o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, w skali półtechnicznej i pilotażowej w Kutnie, w okresie 9 miesięcy: X 2019 - VI 2020 r. Cel zostanie osiągnięty poprzez realizację jednego zadania: - dostawy 10 szt. urządzeń dla laboratorium do prac formulacyjnych w skali półtechnicznej i pilotażowej Kutnie. Zakończenie zadania (wytworzenie produktów projektu) umożliwi Wnioskodawcy rozpoczęcie badań nad innowacyjnymi grupami leków, w tym o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, które stosowane będą w leczeniu: nadciśnienia tętniczego, chorób niedokrwiennych serca, działających nasennie i stosowanych w leczeniu cukrzycy, a w perspektywie kolejnych lat rozszerzenie tego asortymentu, dzięki ich wdrożeniu do przemysłowej produkcji. Osiągnięcie ww. celu wyrażają 2 wskaźniki rezultatu: 1) 1 przedsiębiorstwo korzystające ze wspartej infrastruktury B+R - wspartej w ramach projektu, 2) 1 realizowany plan prac badawczo-rozwojowych przy wykorzystaniu wspartej infrastruktury B+R w nowym obszarze (m.in. leki o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, które stosowane będą w leczeniu: nadciśnienia tętniczego, chorób niedokrwiennych serca, działających nasennie i stosowanych w leczeniu cukrzycy). Grupy docelowe projektu obejmują: - Wnioskodawcę, który jako beneficjent odniesie bezpośrednie korzyści związane ze wsparciem zakupu nowej aparatury badawczej, - Pracowników Wnioskodawcy i współpracowników z ośrodków badawczych, którzy prowadzić będą prace B+R w oparciu o nową aparaturę, - Sektor farmaceutyczny, w ramach którego Wnioskodawca, dzięki realizacji projektu, wyznaczy nowe standardy dla leków, w tym o modyfikowanym i szybkim uwalnianiu substancji czynnej, któr (Polish)
    0 references

    Identifiers

    RPLD.01.02.01-10-0017/18
    0 references