High-performance and universal system for digestion of DNA from biological samples (Q78508)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | High-performance and universal system for digestion of DNA from biological samples |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
1,492,169.25 zloty
0 references
2,003,876.6 zloty
0 references
74.46 percent
0 references
1 April 2017
0 references
31 July 2019
0 references
INSTYTUT BIOINFOBANK SP. Z O.O.
0 references
Projekt ma na celu stworzenie i przetestowanie (w warunkach operacyjnych) innowacyjnego systemu wytrawiania DNA z próbek biologicznych. DNaza otrzymana w toku realizacji projektu będzie posiadać właściwości pozwalające na jej łatwe usunięcie lub inaktywację po reakcjach oraz stosowanie w roztworach o wysokim stężeniu soli. Tym samym rezultat projektu będzie odpowiedzią na zapotrzebowanie rynku na DNazy łatwe i wydajne w zastosowaniu. Zaprojektujemy i otrzymamy białko fuzyjne zawierające zmodyfikowaną sekwencję hiperaktywnej ludzkiej DNazy I. Partner fuzyjny stanowiący tag, umożliwi wiązanie białka do złoża, co będzie wykorzystane do usuwania nukleazy po reakcjach. Oryginalne modyfikacje sekwencji spowodują wydajny eksport białka do bakteryjnej periplazmy i jego uwalnianie do medium hodowlanego. Oczyszczanie białka z medium umożliwi proste i stosunkowo tanie otrzymywanie białka. Kluczowym etapem badań będzie optymalizacja systemu ekspresyjnego w celu uzyskania maksymalnej wydajności produkcji białka. W kolejnych etapach pracować będziemy nad podniesieniem skali nadekspresji i oczyszczania tak, aby opracować metodę otrzymywania białka na skalę preparatywną. Prace rozwojowe będą prowadzone celem przetestowania nukleazy w docelowych zastosowaniach i opracowania protokołów dla użytkowników. Efektem końcowym projektu będzie kompletny protokół otrzymywania na skalę produkcyjną i stosowania nukleazy z systemem oczyszczania. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
The project aims to create and test (under operational conditions) an innovative system of digestion of DNA from biological samples. DNaza obtained in the course of the project will have properties that allow its easy removal or inactivation after reactions and use in solutions with high salt concentration. Thus, the result of the project will respond to market demand for DNazy easy and efficient to use. We will design and obtain a fusion protein containing a modified sequence of the hyperactive human DNase I. The fusion partner, which is a tag, will allow binding of the protein to the deposit, which will be used to remove nuclease after reactions. The original modifications of the sequence will result in efficient protein export to the bacterial periplasm and its release to the breeding medium. The purification of protein from the medium will allow simple and relatively inexpensive proteins to be obtained. A key step in research will be the optimisation of the expressive system in order to achieve maximum efficiency of protein production. In the next stages we will work on increasing the scale of overexpression and purification so as to develop a method of obtaining protein on a preparation scale. Development will be carried out to test nuclease in target applications and develop protocols for users. The final result of the project will be a complete protocol for obtaining on a production scale and the use of nuclease with a purification system. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0975/16
0 references