No label defined (Q77758)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
9,450,641.95 zloty
0 references
2,268,154.0679999995 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
12,106,934.0 zloty
0 references
2,905,664.1599999997 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
78.06 percent
0 references
1 October 2015
0 references
31 May 2020
0 references
ELMIKO BIOSIGNALS SP. Z O.O.
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
50°18'4.0"N, 18°39'44.3"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego wielokanałowego urządzenia do treningu EEG-neurofeedback („EEG-NFB”) z zastosowaniem wirtualnej rzeczywistości umożliwiającego skuteczną terapię kliniczną, w oparciu o dowody naukowe (Evidence Based Practice). Obecnie stosowane aparaty EEG-neurofeedback nie zapewniają odpowiedniego poziomu skuteczności treningu. Urządzenie znajdzie zastosowanie w terapiach: (1) Zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) (2) Zaburzeń Obsesyjno-Kompulsywnych (3) Epilepsji. Urządzenie trafi do rynków docelowego: Polska = 0,194 mln os. Europa 28 +1 = 2,6 mln os USA = 2,32 mln os. Razem populacja rynku docelowego: 5,1 mln os. Rzeczywisty poziom rynku docelowego będzie rosnąć w tempie 30 % porównując rok do roku. Urządzenie będzie produkowane i dystrybuowane we własnej sieci i struktur handlowych powstałych rozwijanych od 1978 roku. w ramach Polskiej rodzinnej grupy firm Elmiko. Projekt badawczy jest aktualnie na II poziomie gotowości technologicznej i będzie składał się z 4 etapów ETAP 1: Powstanie podstawowego modelu i narzędzia umożliwiającego rozpoczęcie badań nad wielokanałowym biofeedbackiem ze stereoskopową wizualizacją, ETAP 2: Powstanie przetestowanego modelu, wstępnie skalibrowanego i sparametryzowanego. ETAP 3: powstanie modelu o pełnej użyteczności klinicznej. ETAP 4: przygotowanie do wdrożenia, stworzenie prototypu. Prace badawcze będą odbywać się w ramach własnego zespołu B+R. Skuteczność nowego urządzenia zostanie potwierdzona badaniami obrazowania mózgu prowadzonymi z uzyciem technik EEG i fMRI przez Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN , na bazie około 3600 treningów testowych . (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0178/15
0 references