No label defined (Q107912)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 15:29, 31 January 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claims)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    1,735,346.59 zloty
    0 references
    416,483.1816 Euro
    13 January 2020
    0 references
    2,996,032.52 zloty
    0 references
    719,047.8047999999 Euro
    13 January 2020
    0 references
    66.51 percent
    0 references
    1 September 2016
    0 references
    31 December 2019
    0 references
    NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
    0 references
    Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
    0 references

    Identifiers

    RPMA.01.02.00-14-5721/16
    0 references