COMPARATIVE STUDY OF THE FETAL ALCOHOL SPECTRUM ACCORDING TO TWO PATTERNS OF HUMAN CONSUMPTION AND ITS PREVENTION WITH ANTIOXIDANTS (Q3143637)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3143637 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | COMPARATIVE STUDY OF THE FETAL ALCOHOL SPECTRUM ACCORDING TO TWO PATTERNS OF HUMAN CONSUMPTION AND ITS PREVENTION WITH ANTIOXIDANTS |
Project Q3143637 in Spain |
Statements
30,764.25 Euro
0 references
56,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL LA PAZ
0 references
OBJETIVOS: Estudiar en dos modelos experimentales diferentes de espectro de síndrome alcohol fetal si el patrón de consumo de alcohol de las gestantes producen en la descendencia diferentes patrones malformativos en craneofaciales, del SNC, hipoplasia pulmonar, biomarcadores de daño o en trastornos del neurodesarrollo. Estudiar el papel protector de los antioxidantes en dichos modelos. DISEÑO: Trabajo de experimentación animal en dos modelos de roedores con avidez por el alcohol: ratones C57BL/6 y ratas sP. AMBITO DE ESTUDIO: Fetos de ratón y rata y ratones de 8-10 sem de vida, todos provenientes de madres consumidoras de alcohol durante el embarazo. INSTRUMENTALIZACION: Diseño con 3 grupos experimentales en cada uno de los dos modelos animales. Grupo I (Binge Drinking): Alcohol 30% 4h al día cada día de gestación; Grupo II: idem+astaxantina. Grupo III(Patrón Mediterraneo): Alcohol 5% 2 veces al día durante 2h, cada día de gestación; Grupo IV: idem+astaxantina.Grupo V(Control): Agua+Astaxantina. Se obtendrán mediante cesárea animales a término para el estudio morfológico o de tejidos. Se hará estudio de neurodesarrollo en animales de 8-10 semanas de vida. DETERMINACIONES: Medidas faciales. DNA/Peso y protenías pulmonares, inmunohistoquímica (SpB, HNF3, TTF1) y morfología pulmonar. Anatomía cerebral mediante microRNM. IGF-I, IGF-II y GH en sangre. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 y BDNF en tejido cerebral. Estudio de comportamiento y neurodesarrollo. (Spanish)
0 references
OBJECTIVES: Study in two different experimental models of fetal alcohol syndrome spectrum if the alcohol consumption pattern of pregnant women produces in offspring different malformation patterns in craniofacial, CNS, pulmonary hypoplasia, damage biomarkers or neurodevelopment disorders. Study the protective role of antioxidants in these models. DESIGN: Animal experimentation work on two models of rodents with greed for alcohol: C57BL/6 mice and sP rats. SCOPE OF STUDY: Fetuses of mouse and rat and mice of 8-10 sem of life, all from mothers who consume alcohol during pregnancy. INSTRUMENTALISATION: Design with 3 experimental groups in each of the two animal models. Group I (Binge Drinking): Alcohol 30 % 4h a day each day of gestation; Group II: idem+astaxanthin. Group III (Mediterranean Pattern): Alcohol 5 % twice daily for 2 hours, each day of gestation; Group IV: idem+astaxanthin.Group V(Control): Water+Astaxanthin. They shall be obtained by complete animal cesarean section for the morphological or tissue study. Neurodevelopment will be done in animals 8-10 weeks old. DETERMINATIONS: Facial measures. DNA/Weight and pulmonary proteins, immunohistochemistry (SpB, HNF3, TTF1) and pulmonary morphology. Cerebral anatomy by microRNM. IGF-I, IGF-II and GH in blood. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 and BDNF in brain tissue. Study of behavior and neurodevelopment. (English)
12 October 2021
0.1400635340699542
0 references
OBJECTIFS: Étude dans deux modèles expérimentaux différents du spectre du syndrome d’alcoolisme foetal si le modèle de consommation d’alcool chez les femmes enceintes produit chez la progéniture différents modèles de malformation dans le crâniofacial, le SNC, l’hypoplasie pulmonaire, les biomarqueurs endommagés ou les troubles du neurodéveloppement. Étudier le rôle protecteur des antioxydants dans ces modèles. CONCEPTION: Travaux d’expérimentation animale sur deux modèles de rongeurs avides d’alcool: C57BL/6 souris et rats sP. PORTÉE DE L’ÉTUDE: Fœtus de souris et de rats et de souris de 8 à 10 sem de la vie, tous issus de mères qui consomment de l’alcool pendant la grossesse. INSTRUMENTALISATION: Conception avec 3 groupes expérimentaux dans chacun des deux modèles animaux. Groupe I (Binge Drinking): Alcool 30 % 4h par jour chaque jour de gestation; Groupe II: idem+astaxanthine. Groupe III (Modèle méditerranéen): Alcool 5 % deux fois par jour pendant 2 heures, chaque jour de gestation; Groupe IV: idem+astaxanthin.Groupe V(Control): Eau + astaxanthine. Ils sont obtenus par césarienne animale complète pour l’étude morphologique ou tissulaire. Le neurodéveloppement se fera chez les animaux âgés de 8 à 10 semaines. DÉTERMINATIONS: Des mesures faciales. ADN/Poids et protéines pulmonaires, immunohistochimie (SpB, HNF3, TTF1) et morphologie pulmonaire. Anatomie cérébrale par microRNM. IGF-I, IGF-II et GH dans le sang. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 et BDNF dans le tissu cérébral. Étude du comportement et du neurodéveloppement. (French)
2 December 2021
0 references
ZIELE: Studie in zwei verschiedenen experimentellen Modellen des fetalen Alkoholsyndroms, wenn das Alkoholkonsummuster schwangerer Frauen in den Nachkommen unterschiedliche Fehlbildungsmuster in kraniofaziellen, ZNS, Lungenhypoplasie, Schaden-Biomarkern oder Neuroentwicklungsstörungen hervorruft. Untersuchen Sie die schützende Rolle von Antioxidantien in diesen Modellen. ENTWURF: Tierversuche an zwei Modellen von Nagetieren mit Gier für Alkohol: C57BL/6 Mäuse und sP Ratten. UMFANG DER STUDIE: Föten von Maus und Ratte und Mäusen von 8-10 sem Leben, alle von Müttern, die während der Schwangerschaft Alkohol konsumieren. INSTRUMENTALISIERUNG: Entwurf mit 3 Versuchsgruppen in jedem der beiden Tiermodelle. Gruppe I (Binge-Trink): Alkohol 30 % 4h pro Tag jeden Tag der Schwangerschaft; Gruppe II: idem+astaxanthin. Gruppe III (Mediterranes Muster): Alkohol 5 % zweimal täglich für 2 Stunden, jeden Tag der Schwangerschaft; Gruppe IV: idem+astaxanthin.Gruppe V(Control): Wasser + Astaxanthin. Sie werden für die morphologische oder Gewebestudie in vollständiger Tier-Cesarean-Abschnitt gewonnen. Neuroentwicklung wird bei Tieren durchgeführt werden 8-10 Wochen alt. FESTLEGUNGEN: Gesichtsmassnahmen. DNA/Gewicht- und Lungenproteine, Immunohistochemistrie (SpB, HNF3, TTF1) und Lungenmorphologie. Zerebrale Anatomie von microRNM. IGF-I, IGF-II und GH im Blut. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 und BDNF im Gehirngewebe. Studium des Verhaltens und der Neuroentwicklung. (German)
9 December 2021
0 references
DOELSTELLINGEN: Studie in twee verschillende experimentele modellen van het foetaal alcoholsyndroom spectrum als het alcoholconsumptiepatroon van zwangere vrouwen bij nakomelingen verschillende misvormingspatronen produceert in craniofaciale, CZS, longhypoplasie, schade biomarkers of neuroontwikkelingsstoornissen. Bestudeer de beschermende rol van antioxidanten in deze modellen. ONTWERP: Dierproeven met twee modellen knaagdieren met hebzucht voor alcohol: C57BL/6 muizen en sP ratten. REIKWIJDTE VAN DE STUDIE: Foetussen van muis en rat en muizen van 8-10 sem van het leven, allemaal van moeders die alcohol consumeren tijdens de zwangerschap. INSTRUMENTATIE: Ontwerp met 3 experimentele groepen in elk van de twee diermodellen. Groep I (Binge Drinking): Alcohol 30 % 4h per dag elke dag van de zwangerschap; Groep II: idem + astaxanthine. Groep III (mediterraan patroon): Alcohol 5 % tweemaal daags gedurende 2 uur, elke dag van de zwangerschap; Groep IV: idem+astaxanthine.Groep V (Controle): Water + astaxanthine. Zij worden verkregen door middel van volledige keizersnede van dieren voor het morfologische of weefselonderzoek. Neuroontwikkeling gebeurt bij dieren van 8-10 weken oud. VASTSTELLINGEN: Gezichtsbehandelingen. DNA/Gewicht en longeiwitten, immunohistochemie (SpB, HNF3, TTF1) en longmorfologie. Hersenanatomie door microRNM. IGF-I, IGF-II en GH in bloed. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 en BDNF in hersenweefsel. Studie van gedrag en neuroontwikkeling. (Dutch)
17 December 2021
0 references
OBIETTIVI: Studio in due diversi modelli sperimentali di spettro della sindrome dell'alcol fetale se il modello di consumo di alcol di donne in gravidanza produce in prole diversi modelli di malformazione nel craniofacciale, nel SNC, nell'ipoplasia polmonare, nei biomarcatori di danno o nei disturbi dello sviluppo neurologico. Studiare il ruolo protettivo degli antiossidanti in questi modelli. PROGETTAZIONE: Lavoro di sperimentazione animale su due modelli di roditori con avidità di alcol: Topi C57BL/6 e ratti SP. PORTATA DELLO STUDIO: Feti di topo e ratto e topi di 8-10 sem di vita, tutti da madri che consumano alcol durante la gravidanza. STRUMENTALIZZAZIONE: Progettazione con 3 gruppi sperimentali in ciascuno dei due modelli animali. Gruppo I (Binge Drinking): Alcol 30 % 4h al giorno ogni giorno di gestazione; II gruppo: idem+astaxantina. III gruppo (modello mediterraneo): Alcool 5 % due volte al giorno per 2 ore, ogni giorno di gestazione; Gruppo IV: idem+astaxanthin.Group V(Controllo): Acqua + Astaxantina. Essi devono essere ottenuti mediante sezione cesareo animale completa per lo studio morfologico o tissutale. Lo sviluppo neurologico sarà fatto in animali di età compresa tra 8 e 10 settimane. DETERMINAZIONI: Misure facciali. Proteine del DNA/peso e polmonare, immunoistochimica (SpB, HNF3, TTF1) e morfologia polmonare. Anatomia cerebrale da microRNM. IGF-I, IGF-II e GH nel sangue. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 e BDNF nel tessuto cerebrale. Studio del comportamento e dello sviluppo neurologico. (Italian)
16 January 2022
0 references
ΣΤΌΧΟΙ: Μελέτη σε δύο διαφορετικά πειραματικά μοντέλα φάσματος συνδρόμου εμβρυϊκού οινοπνεύματος εάν το πρότυπο κατανάλωσης οινοπνεύματος των εγκύων παράγει σε απόγονους διαφορετικά μοτίβα δυσπλασίας σε κρανιοφαγική, ΚΝΣ, πνευμονική υποπλασία, βιοδείκτες βλάβης ή νευροαναπτυξιακές διαταραχές. Μελετήστε τον προστατευτικό ρόλο των αντιοξειδωτικών σε αυτά τα μοντέλα. ΣΧΕΔΙΑΣΜΌΣ: Πειραματισμός σε ζώα σε δύο μοντέλα τρωκτικών με απληστία για αλκοόλ: C57BL/6 ποντίκια και αρουραίοι sP. ΠΕΔΊΟ ΕΦΑΡΜΟΓΉΣ ΤΗΣ ΜΕΛΈΤΗΣ: Έμβρυα ποντικιού και αρουραίου και ποντίκια 8-10 sem της ζωής, όλα από μητέρες που καταναλώνουν αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. ΟΡΓΑΝΟΠΟΊΗΣΗ: Σχεδιασμός με 3 πειραματικές ομάδες σε καθένα από τα δύο μοντέλα ζώων. Ομάδα I (Πόσιμο Binge): Αλκοόλ 30 % 4 ώρες την ημέρα της κύησης· Ομάδα II: idem+ασταξανθίνη. Ομάδα III (Μεσογειακό σχέδιο): Αλκοόλ 5 % δύο φορές την ημέρα για 2 ώρες, κάθε ημέρα κύησης· Ομάδα IV: idem+astaxanthin.Group V (έλεγχος): Νερό + ασταξανθίνη. Λαμβάνονται με πλήρη καισαρική τομή για τη μορφολογική μελέτη ή τη μελέτη ιστών. Η νευροανάπτυξη θα γίνει σε ζώα ηλικίας 8-10 εβδομάδων. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΊ: Μέτρα προσώπου. DNA/βάρος και πνευμονικές πρωτεΐνες, ανοσοϊστοχημεία (SpB, HNF3, TTF1) και πνευμονική μορφολογία. Εγκεφαλική ανατομία από microRNM. IGF-I, IGF-II και GH στο αίμα. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 και BDNF στον εγκεφαλικό ιστό. Μελέτη συμπεριφοράς και νευροανάπτυξης. (Greek)
17 August 2022
0 references
MÅLSÆTNINGER: Undersøgelse i to forskellige eksperimentelle modeller af føtal alkoholsyndrom spektrum, hvis alkohol forbrug mønster af gravide producerer hos afkom forskellige misdannelse mønstre i craniofacial, CNS, lungehypoplasi, beskadige biomarkører eller neuroudvikling lidelser. Undersøg antioxidanters beskyttende rolle i disse modeller. KONSTRUKTION: Dyreforsøg arbejde på to modeller af gnavere med grådighed for alkohol: C57BL/6 mus og sP rotter. UNDERSØGELSENS OMFANG: Fostre af mus og rotte og mus af 8-10 sem af livet, alle fra mødre, der indtager alkohol under graviditeten. INSTRUMENTALISERING: Design med 3 forsøgsgrupper i hver af de to dyremodeller. Gruppe I (drikkevarer): Alkohol 30 % 4 timer om dagen hver drægtighedsdag Gruppe II: idem+astaxanthin. Gruppe III (Middelhavsmønster): Alkohol 5 % to gange dagligt i 2 timer, hver drægtighedsdag Gruppe IV: idem+astaxanthin.Gruppe V (Kontrol): Vand+Astaxanthin. De skal fremstilles af hele kejsersnit af dyr til den morfologiske undersøgelse eller vævsundersøgelsen. Neuroudvikling vil ske hos dyr 8-10 uger gamle. BESTEMMELSER: Ansigtsforanstaltninger. DNA/vægt og pulmonale proteiner, immunhistokemi (SpB, HNF3, TTF1) og pulmonal morfologi. Cerebral anatomi af microRNM. IGF-I, IGF-II og GH i blod. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 og BDNF i hjernevæv. Undersøgelse af adfærd og neuroudvikling. (Danish)
17 August 2022
0 references
TAVOITTEET: Tutkitaan kahdessa erilaisessa sikiön alkoholioireyhtymän kokeellisessa mallissa, jos raskaana olevien naisten alkoholinkäyttömalli tuottaa jälkeläisissä erilaisia epämuodostumia kraniofacialissa, keskushermostossa, keuhkojen hypoplasiassa, vahingoittaa biomarkkereita tai neurokehityshäiriöitä. Tutki antioksidanttien suojaavaa roolia näissä malleissa. SUUNNITTELU: Eläinkokeet koskevat kahta ahneuden omaavien jyrsijöiden mallia alkoholia varten: C57BL/6 hiiret ja sP rotat. TUTKIMUKSEN LAAJUUS: Sikiöt hiiri ja rotta ja hiiriä 8–10 puoli elämää, kaikki äidit, jotka kuluttavat alkoholia raskauden aikana. VÄLINEISTÖ: Suunnittelu, jossa on kolme koeryhmää molemmissa eläinmalleissa. Ryhmä I (Binge-juominen): Alkoholi 30 % 4h päivässä joka tiineyspäivä; Ryhmä II: idem+astaksantiini. Ryhmä III (Välimeren malli): Alkoholia 5 % kaksi kertaa vuorokaudessa 2 tunnin ajan jokaiselta tiineyspäivältä; Ryhmä IV: idem+astaxanthin.Group V (Ohjaus): Vesi + astaksantiini. Ne on hankittava täydellisellä eläimen keisarileikkauksella morfologista tai kudostutkimusta varten. Neurokehitys tehdään 8–10 viikon ikäisillä eläimillä. MÄÄRITYKSET: Kasvojen toimenpiteet. DNA/paino- ja keuhkoproteiinit, immunohistokemia (SpB, HNF3, TTF1) ja keuhkomorfologia. Aivojen anatomia mikroRNM. IGF-I, IGF-II ja GH veressä. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 ja BDNF aivokudoksessa. Käyttäytymisen ja neurokehityksen tutkiminen. (Finnish)
17 August 2022
0 references
GĦANIJIET: Studju f’żewġ mudelli sperimentali differenti tal-ispettru tas-sindromu tal-alkoħol tal-fetu jekk il-mod ta’ konsum tal-alkoħol ta’ nisa tqal jipproduċi fil-frieħ mudelli differenti ta’ malformazzjoni f’ipoplasija kranjofaċjali, tas-CNS, pulmonari, ta’ ħsara jew disturbi fl-iżvilupp tan-newro. Studju tar-rwol protettiv ta ‘antiossidanti f’dawn il-mudelli. DISINN: Xogħol ta’ sperimentazzjoni fuq l-annimali fuq żewġ mudelli ta’ rodituri bir-regħba għall-alkoħol: C57BL/6 ġrieden u firien sP. KAMP TA’ APPLIKAZZJONI TAL-ISTUDJU: Feti ta ‘ġurdien u firien u ġrieden ta’ 8–10 sem tal-ħajja, kollha minn ommijiet li jikkunsmaw l-alkoħol waqt it-tqala. L-ISTRUMENTALIZZAZZJONI: Disinn bi 3 gruppi sperimentali f’kull wieħed miż-żewġ mudelli ta’ annimali. Grupp I (Xorb taċ-Ċingi): Alkoħol 30 % 4 sigħat kuljum kuljum ta’ ġestazzjoni; Grupp II: idem+astaxanthin. Grupp III (mudell Mediterranju): Alkoħol 5 % darbtejn kuljum għal sagħtejn, kull jum ta’ tqala; Grupp IV: idem+astaxanthin.Grupp V(Kontroll): Ilma+Astaxanthin. Dawn għandhom jinkisbu permezz tat-taqsima cesarean kompleta tal-annimali għall-istudju morfoloġiku jew tat-tessut. L-iżvilupp newroloġiku se jsir f’annimali li għandhom 8–10 ġimgħat. DETERMINAZZJONIJIET: Miżuri tal-wiċċ. DNA/proteini tal-piż u pulmonari, immunoistokimika (SpB, HNF3, TTF1) u morfoloġija pulmonari. Anatomija ċerebrali minn mikroRNM. IGF- I, IGF- II u GH fid- demm. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 u BDNF fit-tessut tal-moħħ. Studju ta ‘mġiba u neuro development. (Maltese)
17 August 2022
0 references
MĒRĶI: Pētījums divos dažādos eksperimentālos modeļos par augļa alkohola sindroma spektru, ja grūtnieču alkohola patēriņa modelis pēcnācējiem rada dažādas anomālijas galvaskausa, CNS, plaušu hipoplāzijas, biomarķieru bojājumu vai neiroattīstības traucējumu gadījumā. Izpētiet antioksidantu aizsardzības lomu šajos modeļos. DIZAINS: Eksperimentēšana ar dzīvniekiem divos grauzēju modeļos ar alkatību alkoholam: C57BL/6 peles un sP žurkas. PĒTĪJUMA TVĒRUMS: Peles un žurku augļi un peles no 8–10 dzīves sem, visi no mātēm, kas lieto alkoholu grūtniecības laikā. INSTRUMENTALIZĀCIJA: Dizains ar 3 eksperimentālām grupām katrā no abiem dzīvnieku modeļiem. I grupa (dzeršana “Binge”): Alkohols 30 % 4h dienā katru grūsnības dienu; II grupa: idem+astaksantīns. III grupa (Vidusjūras modelis): Alkohols 5 % divas reizes dienā 2 stundas, katru grūsnības dienu; IV grupa: idem+astaksantīns.V grupa (kontrole): Ūdens + astaksantīns. Tos iegūst ar pilnu ķeizargriezienu ar dzīvniekiem morfoloģiskajam vai audu pētījumam. Neiroattīstība tiks veikta dzīvniekiem 8–10 nedēļas veci. NOTEIKŠANA: Sejas pasākumi. DNS/svara un plaušu proteīni, imūnhistoķīmija (SpB, HNF3, TTF1) un plaušu morfoloģija. Smadzeņu anatomija ar microRNM. IGF-I, IGF-II un GH asinīs. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 un BDNF smadzeņu audos. Uzvedības un neiroattīstības izpēte. (Latvian)
17 August 2022
0 references
CIELE: Štúdia na dvoch rôznych experimentálnych modeloch fetálneho alkoholového syndrómu spektra v prípade, že model konzumácie alkoholu u tehotných žien produkuje u potomkov rôzne malformačné vzory v kraniofaciálnych, CNS, pľúcnej hypoplázii, poškodenie biomarkerov alebo poruchy nervového vývoja. Študujte ochrannú úlohu antioxidantov v týchto modeloch. DIZAJN: Pokusy na zvieratách pracujú na dvoch modeloch hlodavcov s chamtivosťou na alkohol: C57BL/6 myší a sP potkanov. ROZSAH ŠTÚDIA: Plody myší a potkanov a myší 8 – 10 sem života, všetky od matiek, ktoré konzumujú alkohol počas tehotenstva. INŠTRUMENTALIZÁCIA: Dizajn s 3 experimentálnymi skupinami v každom z dvoch zvieracích modelov. Skupina I (Binge Drinking): Alkohol 30 % 4 hodiny denne každý deň gravidity; Skupina II: idem +astaxantín. Skupina III (stredomorský vzor): Alkohol 5 % dvakrát denne počas 2 hodín, každý deň gravidity; Skupina IV: idem +astaxanthin.Skupina V (ovládanie): Voda + astaxantín. Získajú sa kompletným rezom rezu zvierat na morfologickú alebo tkanivovú štúdiu. Neurovývoj sa vykoná u zvierat vo veku 8 – 10 týždňov. URČENIE: Opatrenia na tvári. DNA/hmotnosť a pľúcne proteíny, imunohistochémia (SpB, HNF3, TTF1) a pľúcna morfológia. Cerebrálna anatómia mikroRNM. IGF-I, IGF-II a GH v krvi. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 a BDNF v mozgovom tkanive. Štúdium správania a neurovývoja. (Slovak)
17 August 2022
0 references
CUSPÓIRÍ: Déan staidéar in dhá mhúnla turgnamhacha éagsúla de speictream siondróm alcóil féatais má tháirgeann patrún tomhaltais alcóil na mban torrach i bpatrúin míchumtha éagsúla sa chraniofacial, CNS, hypoplasia scamhógach, bithmharcóirí damáiste nó neamhoird neurodevelopment. Déan staidéar ar ról cosanta frithocsaídeoirí sna samhlacha seo. DEARADH: Obair turgnamhaíochta ar ainmhithe ar dhá mhúnla creimirí le saint le haghaidh alcóil: Lucha C57BL/6 agus francaigh sP. RAON FEIDHME AN STAIDÉIR: Fetuses luch agus francach agus lucha de 8-10 sem den saol, go léir ó mháithreacha a ithe alcól le linn toirchis. IONSTRAIMIÚ: Dearadh le 3 ghrúpa turgnamhach i ngach ceann den dá mhúnlaí ainmhithe. Grúpa I (Deoch Uí Chúis): Alcól 30 % 4h in aghaidh an lae gach lá iompair; Grúpa II: idem+astaxanthin. Grúpa III (Pátrún na Meánmhara): Alcól 5 % faoi dhó sa lá ar feadh 2 uair an chloig, gach lá iompair; Grúpa IV: idem+astaxanthin.Group V(Rialú): Uisce + Astaxanthin. Gheofar iad trí chuid iomlán de chesaraigh ainmhithe le haghaidh an staidéir mhoirfeolaíoch nó fíocháin. Déanfar neuroforbairt in ainmhithe 8-10 seachtaine d’aois. CINNTÍ: Bearta aghaidhe. DNA/airde agus próitéiní scamhógacha, imdhíoncheimic (SpB, HNF3, TTF1) agus moirfeolaíocht scamhógach. Anatamaíocht cheirbreach trí mhicreaRNM. IGF-I, IGF-II agus GH i fola. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 agus BDNF i bhfíochán inchinne. Staidéar ar iompar agus néarfhorbairt. (Irish)
17 August 2022
0 references
CÍLE: Studie ve dvou různých experimentálních modelech spektra fetálního alkoholového syndromu, pokud vzorec konzumace alkoholu u těhotných žen produkuje u potomků různé malformace v kraniofaciálních, CNS, plicní hypoplazii, poškození biomarkerů nebo poruch neurovývoje. Studovat ochrannou roli antioxidantů v těchto modelech. NÁVRH: Pokusy na zvířatech na dvou modelech hlodavců s chamtivostí pro alkohol: C57BL/6 myši a sP krysy. ROZSAH STUDIE: Plody myší a krys a myši 8–10 sem života, to vše od matek, které konzumují alkohol během těhotenství. INSTRUMENTALIZACE: Návrh se třemi experimentálními skupinami v každém ze dvou zvířecích modelů. Skupina I (Binge Drinking): Alkohol 30 % 4 hodiny denně každý den březosti; Skupina II: idem+astaxanthin. Skupina III (středomořský vzor): Alkohol 5 % dvakrát denně po dobu 2 hodin, každý den těhotenství; Skupina IV: idem+astaxanthin.Skupina V(Control): Voda + astaxanthin. Musí být získány kompletním zvířecím císařským řezem pro morfologickou nebo tkáňovou studii. Neurovývoj bude proveden u zvířat ve věku 8–10 týdnů. STANOVENÍ: Opatření na obličej. DNA/hmotnost a plicní proteiny, imunohistochemie (SpB, HNF3, TTF1) a plicní morfologie. Anatomie mozku mikroRNM. IGF-I, IGF-II a GH v krvi. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 a BDNF v mozkové tkáni. Studium chování a neurovývoje. (Czech)
17 August 2022
0 references
OBJETIVOS: Estudo em dois modelos experimentais diferentes do espectro da síndrome alcoólica fetal se o padrão de consumo de álcool de mulheres grávidas produzir na descendência diferentes padrões de malformação no craniofacial, SNC, hipoplasia pulmonar, biomarcadores de danos ou distúrbios do neurodesenvolvimento. Estudar o papel protetor dos antioxidantes nestes modelos. CONCEÇÃO: A experimentação animal trabalha em dois modelos de roedores com ganância por álcool: Ratos C57BL/6 e ratos sP. ÂMBITO DE APLICAÇÃO DO ESTUDO: Fetos de rato e rato e ratos de 8-10 sem de vida, todos de mães que consomem álcool durante a gravidez. INSTRUMENTALIZAÇÃO: Desenhar com 3 grupos experimentais em cada um dos dois modelos animais. Grupo I (Bebida de Bebidas Binge): Álcool 30 % 4h por dia, todos os dias de gestação; Grupo II: idem+astaxantina. Grupo III (Padrão Mediterrânico): Álcool 5 % duas vezes por dia durante 2 horas, por dia de gestação; Grupo IV: idem+astaxantina.Grupo V (Controlo): Água+Astaxantina. Devem ser obtidos por cesariana animal completa para o estudo morfológico ou tecidular. O neurodesenvolvimento será feito em animais de 8 a 10 semanas de idade. DETERMINAÇÕES: Medidas faciais. ADN/Peso e proteínas pulmonares, imuno-histoquímica (SpB, HNF3, TTF1) e morfologia pulmonar. Anatomia cerebral por microRNM. IGF-I, IGF-II e GH no sangue. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 e BDNF no tecido cerebral. Estudo do comportamento e do neurodesenvolvimento. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
EESMÄRGID: Uuring loote alkoholisündroomi spektri kahe erineva eksperimentaalse mudeliga, kui rasedate naiste alkoholitarbimise muster tekitab järglastel erinevaid väärarenguid kraniofatsiaal-, kesknärvisüsteemi, kopsuhüpplaasia, biomarkerite või neuroarengu häirete korral. Uurige antioksüdantide kaitsvat rolli nendes mudelites. KUJUNDUS: Loomkatsed kahe mudeli näriliste ahnus alkoholi: C57BL/6 hiired ja sP rotid. UURINGU ULATUS: Loote hiire ja roti ja hiired 8–10 sem elu, kõik emad, kes tarbivad alkoholi raseduse ajal. INSTRUMENTALISEERIMINE: Projekteerimine kolme katserühmaga mõlemas loommudelis. I rühm (joomine): Alkohol 30 % 4 tundi päevas iga tiinuse päeva kohta; II rühm: sama+astaksantiin. III rühm (Vahemere muster): 5 % alkoholi kaks korda päevas 2 tunni jooksul, iga tiinuse päev; IV rühm: sama+astaksantiin.V rühm (kontroll): Vesi + astaksantiin. Need saadakse morfoloogilise või koeuuringu jaoks täieliku keisrilõike teel. Neuroarendamine toimub 8–10 nädala vanustel loomadel. MÄÄRAMISED: Näo mõõdud. DNA/kaal ja kopsuvalgud, immunohistokeemia (SpB, HNF3, TTF1) ja kopsumorfoloogia. Aju anatoomia mikroRNM-i järgi. IGF-I, IGF-II ja GH veres. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 ja BDNF ajukoes. Käitumise ja neuroarengu uurimine. (Estonian)
17 August 2022
0 references
CÉLKITŰZÉSEK: A magzati alkohol szindróma spektrumának két különböző kísérleti modelljében végzett vizsgálat, ha a terhes nők alkoholfogyasztási mintája különböző fejlődési mintákat termel az utódokban a craniofacial, a központi idegrendszer, a pulmonalis hypoplasia, a káros biomarkerek vagy a neurofejlődési rendellenességek esetében. Tanulmányozza az antioxidánsok védő szerepét ezekben a modellekben. TERVEZÉS: Állatkísérlet munka két modell rágcsálók kapzsi alkohol: C57BL/6 egerek és SP patkányok. A TANULMÁNY HATÓKÖRE: Egerek, patkányok és egerek magzatai az élet 8–10 egyedéből, mind azoktól az anyáktól, akik a terhesség alatt alkoholt fogyasztanak. INSTRUMENTALIZÁLÁS: Tervezés 3 kísérleti csoporttal mindkét állatmodellben. I. csoport (Binge Drinking): Alkohol 30% 4 óra naponta a terhesség minden napján; Csoport: ide + asztaxantin. Csoport (Mediterrán minta): Alkohol naponta kétszer, 2 órán át, a terhesség minden napján; Csoport: ide + asztaxantin.V. csoport (ellenőr): Víz+Asztaxantin. Ezeket a morfológiai vagy szövetvizsgálathoz az állatok teljes császármetszésével kell előállítani. A neurofejlesztés 8–10 hetes állatoknál történik. MEGHATÁROZÁSOK: Az arcképét. DNS/tömeg és tüdőfehérjék, immunhisztokémia (SpB, HNF3, TTF1) és pulmonalis morfológiája. MikroRNM agyi anatómia. IGF-I, IGF-II és GH vérben. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 és BDNF az agyszövetben. A viselkedés és a neurofejlesztés tanulmányozása. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
ЦЕЛИ: Проучване в два различни експериментални модела на спектъра на синдрома на фетален алкохол, ако моделът на консумация на алкохол при бременни жени произвежда при потомството различни малформации в краниофациални, ЦНС, белодробна хипоплазия, увреждане на биомаркери или нарушения на развитието на нервната система. Проучване на защитната роля на антиоксиданти в тези модели. ПРОЕКТИРАНЕ: Експериментална работа с животни върху два модела гризачи с алчност за алкохол: C57BL/6 мишки и sP плъхове. ОБХВАТ НА ПРОУЧВАНЕТО: Зародиши на мишка и плъх и мишки от 8—10 сем на живота, всички от майки, които консумират алкохол по време на бременност. ИНСТРУМЕНТАЛИЗАЦИЯ: Дизайн с 3 експериментални групи във всеки от двата животински модела. Група I (Бингово пиене): Алкохол 30 % 4 часа дневно всеки ден от бременността; II група: idem + астаксантин. III група (Средиземноморски модел): Алкохол 5 % два пъти дневно в продължение на 2 часа, всеки ден от бременността; Група IV: Idem+astaxanthin.Group V(Control): Вода + астаксантин. Те се получават чрез пълен животински цезарово сечение за морфологичното изследване или изследването на тъканите. Невроразвитието ще се извършва при животни на възраст 8—10 седмици. ОПРЕДЕЛЯНИЯ: Мерки за лице. ДНК/Тегло и белодробни протеини, имунохистохимия (SpB, HNF3, TTF1) и белодробна морфология. Мозъчна анатомия с микроРНМ. IGF-I, IGF-II и GH в кръв. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-алфа, IL6, ILb1 и BDNF в мозъчната тъкан. Изследване на поведението и неврологичното развитие. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
TIKSLAI: Tyrimas su dviem skirtingais eksperimentiniais modeliais vaisiaus alkoholio sindromo spektro, jei alkoholio vartojimo modelis nėščioms moterims gamina palikuonių skirtingų apsigimimų modelius kranioveido, CNS, plaučių hipoplazija, pažeisti biologinius žymeklius ar neurono vystymosi sutrikimų. Ištirti antioksidantų apsauginį vaidmenį šiuose modeliuose. DIZAINAS: Bandymų su gyvūnais darbas su dviem graužikų modeliais su godumu alkoholiui: C57BL/6 pelėms ir sP žiurkėms. TYRIMO APIMTIS: Pelių ir žiurkių bei pelių vaisiai 8–10 gyvenimo sem, visi iš motinų, kurie nėštumo metu vartoja alkoholį. INSTRUMENTAVIMAS: Dizainas su 3 eksperimentinėmis grupėmis kiekviename iš dviejų gyvūnų modelių. I grupė (Binge Drinking): Alkoholis 30 % 4h per dieną kiekvieną nėštumo dieną; II grupė. idem + astaksantinas. III grupė (Viduržemio jūros raštas): Alkoholio 5 % du kartus per dieną 2 valandas, kiekvieną nėštumo dieną; IV grupė. idem+astaxanthin.V grupė (kontrolė): Vanduo + astaksantinas. Jie gaunami morfologiniam arba audinių tyrimui atliekant visą gyvūnų cezario pjūvį. Neurovystymas bus atliekamas 8–10 savaičių amžiaus gyvūnams. NUSTATYMAS: Veido priemonės. DNR/svorio ir plaučių baltymai, imunohistochemija (SpB, HNF3, TTF1) ir plaučių morfologija. Smegenų anatomija mikroRNM metodu. IGF-I, IGF-II ir GH kraujyje. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 ir BDNF smegenų audiniuose. Elgesio ir neurokūros tyrimas. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
CILJEVI: Proučavajte u dva različita eksperimentalna modela spektra fetalnog alkoholnog sindroma ako uzorak konzumacije alkohola trudnica proizvodi u potomcima različite obrasce malformacije u kraniofacijalne, CNS, plućne hipoplazije, oštećenja biomarkera ili neurorazvojnih poremećaja. Proučite zaštitnu ulogu antioksidansa u tim modelima. DIZAJN: Pokusi na životinjama rade na dva modela glodavaca s pohlepom za alkoholom: C57BL/6 miševi i sP štakori. OPSEG STUDIJA: Fetusi miša i štakora i miševa 8 – 10 sema života, sve od majki koje konzumiraju alkohol tijekom trudnoće. INSTRUMENTALIZACIJA: Dizajn s 3 eksperimentalne skupine u svakom od dva životinjska modela. Skupina I. (Pećanje): Alkohol 30 % 4h dnevno svaki dan trudnoće; Skupina II.: idem + astaksantin. Skupina III. (mediteranski uzorak): Alkohol 5 % dvaput dnevno tijekom 2 sata, svaki dan trudnoće; Skupina IV.: idem+astaxanthin.Group V(kontrola): Voda + astaksantin. Dobivaju se potpunim carskim rezom životinja za morfološko istraživanje ili istraživanje tkiva. Neurorazvoj će biti učinjeno u životinja od 8 – 10 tjedana. ODREĐIVANJA: Mjere lica. DNK/težina i plućni proteini, imunohistokemija (SpB, HNF3, TTF1) i plućna morfologija. Cerebralna anatomija mikroRNM-om. IGF-I, IGF-II i GH u krvi. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 i BDNF u moždanom tkivu. Proučavanje ponašanja i neurorazvoja. (Croatian)
17 August 2022
0 references
MÅL: Studie i två olika experimentella modeller av fostrets alkoholsyndromspektrum om gravida kvinnors alkoholkonsumtionsmönster producerar olika missbildningsmönster hos avkomman i kraniofacial, CNS, lunghypoplasi, skador på biomarkörer eller neuroutvecklingsstörningar. Studera den skyddande roll antioxidanter i dessa modeller. UTFORMNING: Djurförsök på två modeller av gnagare med girighet för alkohol: C57BL/6 möss och sP råttor. UNDERSÖKNINGENS OMFATTNING: Foster av mus och råtta och möss på 8–10 sem av livet, alla från mödrar som konsumerar alkohol under graviditeten. INSTRUMENTALISERING: Design med 3 experimentella grupper i var och en av de två djurmodellerna. Grupp I (Bede Drinking): Alkohol 30 % 4h per dag varje dräktighetsdag. Grupp II: idem + astaxantin. Grupp III (Medelhavet mönster): Alkohol 5 % två gånger dagligen i 2 timmar, varje dräktighetsdag. Grupp IV: idem+astaxanthin.Grupp V (Kontroll): Vatten + astaxantin. De ska erhållas genom fullständig djurkysaresektion för den morfologiska studien eller vävnadsstudien. Neuroutveckling kommer att ske hos djur 8–10 veckor gamla. BESTÄMNINGAR: Ansiktsmått. DNA/Vikt- och lungproteiner, immunohistokemi (SpB, HNF3, TTF1) och lungmorfologi. Cerebral anatomi genom mikroRNM. IGF-I, IGF-II och GH i blod. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 och BDNF i hjärnvävnad. Studier av beteende och neuroutveckling. (Swedish)
17 August 2022
0 references
OBIECTIVE: Studiu pe două modele experimentale diferite ale spectrului sindromului alcoolic fetal dacă modelul de consum de alcool al femeilor gravide produce la descendenți diferite modele de malformație în cranio-facial, SNC, hipoplazie pulmonară, biomarkeri de deteriorare sau tulburări neurodezvoltare. Studiați rolul protector al antioxidanților în aceste modele. PROIECTARE: Experimente pe animale pe două modele de rozătoare cu lăcomie pentru alcool: C57BL/6 șoareci și șobolani sP. DOMENIUL DE APLICARE AL STUDIULUI: Fetuși de șoarece și șobolan și șoareci de 8-10 sem de viață, toți de la mamele care consumă alcool în timpul sarcinii. INSTRUMENTALIZARE: Proiectare cu 3 grupuri experimentale în fiecare dintre cele două modele animale. Grupa I (Binge Drinking): Alcool 30 % 4h pe zi în fiecare zi de gestație; Grupul II: idem+astaxantină. Grupul III (model mediteranean): Alcool 5 % de două ori pe zi timp de 2 ore, în fiecare zi de gestație; Grupul IV: idem+astaxanthin.Grupul V(Control): Apă + astaxantină. Acestea se obțin printr-o secțiune completă cezariană a animalelor pentru studiul morfologic sau tisular. Neurodezvoltarea se va face la animale în vârstă de 8-10 săptămâni. DETERMINĂRI: Măsuri faciale. Proteine ADN/greutate și pulmonare, imunohistochimie (SpB, HNF3, TTF1) și morfologie pulmonară. Anatomie cerebrală de microRNM. IGF-I, IGF-II și GH în sânge. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 și BDNF în țesutul cerebral. Studiul comportamentului și neurodezvoltării. (Romanian)
17 August 2022
0 references
CILJI: Študija dveh različnih eksperimentalnih modelov spektra fetalnega alkoholnega sindroma, če vzorec uživanja alkohola pri nosečnicah pri potomcih povzroči različne malformacijske vzorce v kraniofacialnem sistemu, osrednjem živčevju, pljučni hipoplaziji, poškodbah biomarkerjev ali motnjah nevrološkega razvoja. Preučite zaščitno vlogo antioksidantov v teh modelih. OBLIKOVANJE: Eksperimentiranje na živalih na dveh modelih glodalcev s pohlepom za alkohol: C57BL/6 miši in sP podgane. OBSEG ŠTUDIJE: Zarodki miši, podgan in miši od 8–10 sem življenja, vse od mater, ki uživajo alkohol med nosečnostjo. INSTRUMENTALIZACIJA: Zasnova s 3 eksperimentalnimi skupinami v vsakem od obeh živalskih modelov. Skupina I (Binge Drinking): Alkohol 30 % 4 ure na dan vsak dan brejosti; Skupina II: idem + astaksantin. Skupina III (sredozemski vzorec): 5 % alkohola dvakrat na dan 2 uri, vsak dan brejosti; Skupina IV: idem + astaksantin. Skupina V (nadzor): Voda + astaksantin. Pridobijo se s popolnim carskim rezom živali za morfološko študijo ali študijo tkiva. Nevrorazvoj se bo izvajal pri živalih, starih od 8 do 10 tednov. DOLOČITEV: Ukrepi za obraz. DNA/teža in pljučne beljakovine, imunohistokemija (SpB, HNF3, TTF1) in pljučna morfologija. Možganska anatomija mikroRNM. IGF-I, IGF-II in GH v krvi. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alpha, IL6, ILb1 in BDNF v možganskem tkivu. Preučevanje obnašanja in nevrorazvoja. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
CELE: Badanie w dwóch różnych modelach eksperymentalnych zespołu alkoholowego płodu, jeśli wzór spożywania alkoholu przez kobiety w ciąży powoduje u potomstwa różne wzorce wad rozwojowych w obrębie czaszki, OUN, hipoplazji płucnej, biomarkerów uszkodzenia lub zaburzeń neurorozwojowych. Zbadaj ochronną rolę przeciwutleniaczy w tych modelach. PROJEKT: Eksperymenty na zwierzętach na dwóch modelach gryzoni z chciwością na alkohol: C57BL/6 myszy i szczurów sP. ZAKRES BADANIA: Płód myszy i szczurów i myszy 8-10 sem życia, wszystkie od matek, które spożywają alkohol w czasie ciąży. INSTRUMENTALIZACJA: Projekt z 3 grupami doświadczalnymi w każdym z dwóch modeli zwierzęcych. Grupa I (picie Binge): Alkohol 30 % 4 godz. dziennie każdego dnia ciąży; Grupa II: idem + ataksantyna. Grupa III (Wzór Śródziemnomorski): Alkohol 5 % dwa razy dziennie przez 2 godziny, każdy dzień ciąży; Grupa IV: idem+astaksantyna.Grupa V (kontrola): Woda + astaksantyna. Uzyskuje się je za pomocą kompletnej sekcji cesarskiej zwierząt do badania morfologicznego lub badania tkankowego. Neurorozwój nastąpi u zwierząt w wieku 8-10 tygodni. OZNACZENIA: Środki na twarz. DNA/Waga i białka płucne, immunohistochemia (SpB, HNF3, TTF1) i morfologia płuc. Anatomia mózgowa mikroRNM. IGF-I, IGF-II i GH we krwi. GFAP, Iba1, BrdU, TUNEL, TNF-alfa, IL6, ILb1 i BDNF w tkance mózgowej. Badanie zachowania i neurorozwoju. (Polish)
17 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_01179
0 references