circulating miRNAs and breast cancer: usefulness for early diagnosis and prognosis (Q3171474)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3171474 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | circulating miRNAs and breast cancer: usefulness for early diagnosis and prognosis |
Project Q3171474 in Spain |
Statements
124,146.0 Euro
0 references
228,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
UNIVERSIDAD DE CANTABRIA
0 references
El objetivo principal es caracterizar los miRNAs circulantes en el momento del diagnóstico del cáncer de mama; analizar las diferencias entre casos y controles y diferentes tipos de cáncer de mama y aplicarlos al diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer de mama. Los objetivos específicos son: 1. Identificar un perfil de miRNAs circulantes que diferencie los casos y los controles de cáncer de mama. 2. Identificar un perfil de miRNAs circulantes que diferencie los casos de cáncer de mama diagnosticados en estadios precoces. Analizar su utilidad para modificar las pautas de diagnóstico precoz del cáncer de mama. 3. Combinar el perfil de miRNAs circulantes obtenido en el objetivo 2 con la escala predictiva que combina factores genéticos y de estilo de vida (Dierssen et al, 2018). 4. En las pacientes con cáncer de mama con remisión clínica completa, identificar perfiles de miRNAs circulantes que diferencien los casos con mayor y menor supervivencia libre de enfermedad. Metodología: 1738 casos incidentes de cáncer de mama y 1910 controles fueron reclutados en el proyecto MCC-Spain entre 2009 y 2012. Los casos están siendo seguidos en 2017/2018. Para la fase de cribado se estudiarán 50 pacientes de diferentes subgrupos, mediante un array de miRNAs. La validación se realizará por PCR cuantitativa en tiempo real en 1000 pacientes de los mismos subgrupos. (Spanish)
0 references
The main objective is to characterise circulating miRNAs at the time of breast cancer diagnosis; analyse the differences between cases and controls and different types of breast cancer and apply them to the diagnosis, prognosis, and treatment of breast cancer. The specific objectives are: 1. Identify a profile of circulating miRNAs that differentiates cases and controls of breast cancer. 2. Identify a profile of circulating miRNAs that differentiates early-stage cases of breast cancer. Analyse its usefulness in modifying early diagnosis patterns for breast cancer. 3. Combine the profile of circulating miRNAs obtained in Objective 2 with the predictive scale that combines genetic and lifestyle factors (Dierssen et al, 2018). 4. In breast cancer patients with complete clinical remission, identify circulating miRNA profiles that differentiate cases with higher and lower disease-free survival. Methodology: 1738 incidents of breast cancer and 1910 controls were recruited into the MCC-Spain project between 2009 and 2012. Cases are being followed up in 2017/2018. For the screening phase 50 patients from different subgroups will be studied using an array of miRNAs. Validation will be performed by quantitative real-time PCR in 1000 patients from the same subgroups. (English)
12 October 2021
0.668733913269483
0 references
L’objectif principal est de caractériser les miRNA circulants au moment du diagnostic du cancer du sein; analyser les différences entre les cas et les témoins et les différents types de cancer du sein et les appliquer au diagnostic, au pronostic et au traitement du cancer du sein. Les objectifs spécifiques sont les suivants: 1. Identifier un profil des miRNA circulants qui différencient les cas et les témoins du cancer du sein. 2. Identifier un profil des miRNA circulants qui différencient les cas précoces de cancer du sein. Analyser son utilité pour modifier les schémas de diagnostic précoce du cancer du sein. 3. Combiner le profil des miRNA circulants obtenu dans l’objectif 2 avec l’échelle prédictive qui combine les facteurs génétiques et le mode de vie (Dierssen et al, 2018). 4. Chez les patients atteints d’un cancer du sein ayant une rémission clinique complète, identifier les profils miRNA circulants qui différencient les cas avec une survie plus élevée et plus faible sans maladie. Méthodologie: 1738 cas de cancer du sein et 1910 cas de cancer du sein ont été recrutés dans le cadre du projet MCC-Espagne entre 2009 et 2012. Les dossiers font l’objet d’un suivi en 2017/2018. Pour la phase de dépistage, 50 patients issus de différents sous-groupes seront étudiés à l’aide d’un ensemble d’ARNm. La validation sera effectuée par PCR quantitative en temps réel chez 1000 patients appartenant aux mêmes sous-groupes. (French)
4 December 2021
0 references
Hauptziel ist es, zirkulierende miRNAs zum Zeitpunkt der Brustkrebsdiagnose zu charakterisieren; analysieren Sie die Unterschiede zwischen Fällen und Kontrollen und verschiedenen Arten von Brustkrebs und wenden Sie sie auf die Diagnose, Prognose und Behandlung von Brustkrebs an. Die spezifischen Ziele sind: 1. Identifizieren Sie ein Profil zirkulierender miRNAs, das Fälle und Kontrollen von Brustkrebs unterscheidet. 2. Identifizieren Sie ein Profil zirkulierender miRNAs, das Fälle von Brustkrebs im Frühstadium unterscheidet. Analysieren Sie seine Nützlichkeit bei der Änderung von Frühdiagnosemustern für Brustkrebs. 3. Kombinieren Sie das Profil zirkulierender miRNAs aus Ziel 2 mit der prädiktiven Skala, die genetische und Lifestyle-Faktoren kombiniert (Dierssen et al, 2018). 4. Bei Brustkrebspatienten mit vollständiger klinischer Remission identifizieren Sie zirkulierende miRNA-Profile, die Fälle mit einem höheren und niedrigeren krankheitsfreien Überleben unterscheiden. Methodik: Zwischen 2009 und 2012 wurden 1738 Fälle von Brustkrebs und 1910 Kontrollen in das MCC-Spanien-Projekt eingestellt. Die Fälle werden 2017/2018 weiterverfolgt. Für die Screening-Phase werden 50 Patienten aus verschiedenen Untergruppen mit einer Reihe von miRNAs untersucht. Die Validierung erfolgt durch quantitative Echtzeit-PCR bei 1000 Patienten aus denselben Untergruppen. (German)
9 December 2021
0 references
Het belangrijkste doel is het karakteriseren van circulerende miRNA’s op het moment van de diagnose van borstkanker; analyseer de verschillen tussen gevallen en controles en verschillende soorten borstkanker en pas ze toe op de diagnose, prognose en behandeling van borstkanker. De specifieke doelstellingen zijn: 1. Identificeer een profiel van circulerende miRNAs die gevallen en controles van borstkanker onderscheidt. 2. Identificeer een profiel van circulerende miRNAs dat onderscheid maakt tussen vroege gevallen van borstkanker. Analyseer het nut ervan bij het wijzigen van vroege diagnosepatronen voor borstkanker. 3. Combineer het profiel van circulerende miRNAs verkregen in Doelstelling 2 met de voorspellende schaal die genetische en levensstijlfactoren combineert (Dierssen et al, 2018). 4. Bij borstkankerpatiënten met volledige klinische remissie, identificeer circulerende miRNA-profielen die gevallen met een hogere en lagere ziektevrije overleving onderscheiden. Methodologie: Tussen 2009 en 2012 werden 1738 gevallen van borstkanker en 1910 controles aangeworven in het project MCC-Spanje. De zaken worden in 2017/2018 opgevolgd. Voor de screeningfase zullen 50 patiënten uit verschillende subgroepen worden onderzocht met behulp van een reeks miRNAs. Validatie zal worden uitgevoerd door kwantitatieve real-time PCR bij 1000 patiënten uit dezelfde subgroepen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'obiettivo principale è quello di caratterizzare i miRNA circolanti al momento della diagnosi del cancro al seno; analizzare le differenze tra casi e controlli e diversi tipi di cancro al seno e applicarli alla diagnosi, alla prognosi e al trattamento del cancro al seno. Gli obiettivi specifici sono: 1. Identificare un profilo di miRNAs circolanti che differenzia i casi e i controlli del cancro al seno. 2. Identificare un profilo di miRNAs circolanti che differenzia i casi di cancro al seno nella fase iniziale. Analizzare la sua utilità nel modificare i modelli di diagnosi precoce per il cancro al seno. 3. Combinare il profilo dei miRNA circolanti ottenuti nell'obiettivo 2 con la scala predittiva che combina fattori genetici e di stile di vita (Dierssen et al, 2018). 4. In pazienti con cancro alla mammella con remissione clinica completa, identificare i profili circolanti del miRNA che differenziano i casi con sopravvivenza libera da malattia superiore e inferiore. Metodologia: 1738 incidenti di cancro al seno e 1910 controlli sono stati reclutati nel progetto MCC-Spagna tra il 2009 e il 2012. I casi sono oggetto di follow-up nel 2017/2018. Per la fase di screening 50 pazienti provenienti da sottogruppi diversi saranno studiati utilizzando una serie di miRNA. La convalida sarà effettuata mediante PCR quantitativa in tempo reale in 1000 pazienti degli stessi sottogruppi. (Italian)
16 January 2022
0 references
Ο κύριος στόχος είναι να χαρακτηριστούν οι κυκλοφορούντες miRNA κατά τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού· αναλύστε τις διαφορές μεταξύ των περιπτώσεων και των ελέγχων και των διαφόρων τύπων καρκίνου του μαστού και εφαρμόστε τους στη διάγνωση, την πρόγνωση και τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού. Οι ειδικοί στόχοι είναι: 1. Προσδιορίστε ένα προφίλ των κυκλοφορούντων miRNAs που διαφοροποιεί τις περιπτώσεις και τους ελέγχους του καρκίνου του μαστού. 2. Προσδιορίστε ένα προφίλ των κυκλοφορούντων miRNAs που διαφοροποιεί τα πρώιμα στάδια του καρκίνου του μαστού. Αναλύστε τη χρησιμότητά του στην τροποποίηση των προτύπων έγκαιρης διάγνωσης για τον καρκίνο του μαστού. 3. Συνδυάστε το προφίλ των κυκλοφορούντων miRNA που λαμβάνονται στο στόχο 2 με την κλίμακα πρόβλεψης που συνδυάζει γενετικούς παράγοντες και παράγοντες του τρόπου ζωής (Dierssen et al, 2018). 4. Σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού με πλήρη κλινική ύφεση, προσδιορίστε τα κυκλοφορούντα προφίλ miRNA που διαφοροποιούν τις περιπτώσεις με υψηλότερη και χαμηλότερη επιβίωση χωρίς νόσο. Μεθοδολογία: 1738 περιστατικά καρκίνου του μαστού και 1910 έλεγχοι προσλήφθηκαν στο έργο MCC-Ισπανία μεταξύ 2009 και 2012. Οι υποθέσεις αποτελούν αντικείμενο παρακολούθησης το 2017/2018. Για τη φάση διαλογής 50 ασθενείς από διαφορετικές υποομάδες θα μελετηθούν χρησιμοποιώντας μια σειρά από miRNAs. Η επικύρωση θα πραγματοποιηθεί από ποσοτική PCR σε πραγματικό χρόνο σε 1000 ασθενείς από τις ίδιες υποομάδες. (Greek)
18 August 2022
0 references
Hovedformålet er at karakterisere cirkulerende miRNA'er på tidspunktet for diagnosticeringen af brystkræft; analysere forskellene mellem tilfælde og kontroller og forskellige typer brystkræft og anvende dem til diagnosticering, prognose og behandling af brystkræft. De specifikke mål er: 1. Identificere en profil af cirkulerende miRNA'er, der adskiller tilfælde og kontrol af brystkræft. 2. Identificere en profil af cirkulerende miRNA'er, der adskiller tidlige tilfælde af brystkræft. Analysere dens anvendelighed i at ændre tidlige diagnose mønstre for brystkræft. 3. Kombiner profilen af cirkulerende miRNA'er opnået i Mål 2 med den prædiktive skala, der kombinerer genetiske og livsstilsfaktorer (Dierssen et al., 2018). 4. Hos brystkræftpatienter med fuldstændig klinisk remission, identificere cirkulerende miRNA profiler, der adskiller tilfælde med højere og lavere sygdomsfri overlevelse. Metode: 1738 tilfælde af brystkræft og 1910-kontroller blev rekrutteret til MCC-Spanien-projektet mellem 2009 og 2012. Sagerne følges op i 2017/2018. Til screeningfasen vil 50 patienter fra forskellige undergrupper blive undersøgt ved hjælp af en række miRNA'er. Valideringen foretages ved hjælp af kvantitativ realtids-PCR hos 1000 patienter fra de samme undergrupper. (Danish)
18 August 2022
0 references
Päätavoitteena on luonnehtia kiertäviä miRNA:ita rintasyöpädiagnoosin aikana; analysoida tapausten ja kontrollien ja erityyppisten rintasyövän eroja ja soveltaa niitä rintasyövän diagnosointiin, ennusteeseen ja hoitoon. Erityistavoitteet ovat seuraavat: 1. Tunnistaa verenkierrossa olevien miRNA-aineiden profiili, joka erottaa rintasyövän tapaukset ja kontrollit. 2. Tunnistaa verenkierrossa olevien miRNA-aineiden profiili, joka erottaa varhaisvaiheen rintasyöpätapaukset. Analysoi sen hyödyllisyyttä rintasyövän varhaisen diagnosoinnin mallien muuttamisessa. 3. Yhdistetään tavoitteessa 2 saatujen kiertävien miRNA-aineiden profiili ja geneettiset ja elämäntapatekijät yhdistävä ennusteasteikko (Dierssen et al, 2018). 4. Rintasyöpäpotilailla, joilla on täydellinen kliininen remissio, tunnistetaan kiertävät miRNA-profiilit, jotka erottavat tapaukset, joissa sairausvapaa elossaoloaika on korkeampi ja pienempi. Menetelmät: Vuosina 2009–2012 MCC-Espanja-hankkeeseen otettiin palvelukseen 1738 rintasyöpätapausta ja 1910-kontrolleja. Tapausten jatkotoimet ovat käynnissä vuosina 2017–2018. Seulontavaiheessa tutkitaan 50 potilasta eri alaryhmistä käyttäen erilaisia miRNA-arvoja. Validointi suoritetaan kvantitatiivisella reaaliaikaisella PCR:llä 1000 potilaalla samoista alaryhmistä. (Finnish)
18 August 2022
0 references
L-għan ewlieni huwa li jiġu kkaratterizzati l-miRNAs li jiċċirkolaw fiż-żmien tad-dijanjożi tal-kanċer tas-sider; tanalizza d-differenzi bejn il-każijiet u l-kontrolli u t-tipi differenti ta’ kanċer tas-sider u tapplikahom għad-dijanjożi, il-pronjosi, u t-trattament tal-kanċer tas-sider. L-għanijiet speċifiċi huma: 1. Identifika profil ta’ miRNAs li jiċċirkolaw li jiddifferenzjaw il-każijiet u l-kontrolli tal-kanċer tas-sider. 2. Identifika profil ta’ miRNAs li jiċċirkolaw li jiddifferenzjaw każijiet ta’ kanċer tas-sider fi stadju bikri. Janalizza l-utilità tiegħu fil-modifikazzjoni tax-xejriet ta’ dijanjosi bikrija għall-kanċer tas-sider. 3. Għaqqad il-profil tal-miRNAs fiċ-ċirkolazzjoni miksuba fl-Objettiv 2 mal-iskala ta’ tbassir li tgħaqqad il-fatturi ġenetiċi u tal-istil tal-ħajja (Dierssen et al, 2018). 4. F’pazjenti b’kanċer tas-sider b’remissjoni klinika kompleta, identifika l-profili tal-miRNA li jiċċirkolaw li jiddifferenzjaw każijiet b’sopravivenza ogħla u inqas mingħajr il-marda. Metodoloġija: Bejn l-2009 u l-2012 ġew irreklutati 1738 inċident ta’ kanċer tas-sider u 1910 kontrolli fil-proġett MCC-Spanja. Il-każijiet qed jiġu segwiti fl-2017/2018. Għall-fażi ta’ screening 50 pazjent minn sottogruppi differenti ser jiġu studjati bl-użu ta’ firxa ta’ miRNAs. Il-validazzjoni se ssir permezz ta’ PCR kwantitattiv f’ħin reali f’1000 pazjent mill-istess sottogruppi. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Galvenais mērķis ir raksturot cirkulējošās miRNS krūts vēža diagnosticēšanas laikā; analizēt atšķirības starp gadījumiem un kontroles un dažāda veida krūts vēzi un piemērot tos diagnozi, prognoze, un ārstēšana krūts vēzi. Konkrētie mērķi ir šādi: 1. Identificēt profilu cirkulējošo miRNS, kas atšķir gadījumus un kontroles krūts vēzi. 2. Identificēt cirkulējošo miRNS profilu, kas atšķir krūts vēža agrīnas stadijas gadījumus. Analizēt tās lietderību modificējot agrīnās diagnostikas modeļus krūts vēzi. 3. Apvienot 2. mērķī iegūto cirkulējošo miRNS profilu ar prognozējošo mērogu, kas apvieno ģenētiskos un dzīvesveida faktorus (Dierssen et al, 2018). 4. Krūts vēža pacientēm ar pilnīgu klīnisku remisiju noteikt cirkulējošos miRNS profilus, kas atšķir gadījumus ar lielāku un zemāku dzīvildzi bez slimības. Metodika: Laikposmā no 2009. līdz 2012. gadam MCC-Spānijas projektā tika pieņemti 1738 krūts vēža gadījumi un 1910 kontroles. Lietu izskatīšana tiek veikta 2017./2018. gadā. Skrīninga fāzē 50 pacienti no dažādām apakšgrupām tiks pētīti, izmantojot virkni miRNS. Validācija tiks veikta, izmantojot kvantitatīvu reāllaika PĶR 1000 pacientiem no tām pašām apakšgrupām. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Hlavným cieľom je charakterizovať cirkulujúce miRNA v čase diagnostiky rakoviny prsníka; analyzovať rozdiely medzi prípadmi a kontrolami a rôznymi typmi rakoviny prsníka a aplikovať ich na diagnostiku, prognózu a liečbu rakoviny prsníka. Konkrétne ciele sú: 1. Identifikujte profil cirkulujúcich miRNA, ktorý rozlišuje prípady a kontroly rakoviny prsníka. 2. Identifikujte profil cirkulujúcich miRNA, ktorý rozlišuje prípady rakoviny prsníka v ranom štádiu. Analyzujte jeho užitočnosť pri úprave modelov včasnej diagnostiky rakoviny prsníka. 3. Skombinujte profil cirkulujúcich miRNA získaných v cieli 2 s prediktívnou stupnicou, v ktorej sa kombinujú genetické faktory a faktory životného štýlu (Dierssen a kol., 2018). 4. U pacientov s karcinómom prsníka s kompletnou klinickou remisiou identifikujte profily cirkulujúcich miRNA, ktoré rozlišujú prípady s vyšším a nižším prežívaním bez ochorenia. Metodika: V rokoch 2009 až 2012 bolo do projektu MCC-Španielsko prijatých 1738 prípadov rakoviny prsníka a 1910 kontrol. Prípady sa riešia v rokoch 2017/2018. Pre skríningovú fázu sa bude študovať 50 pacientov z rôznych podskupín pomocou radu miRNA. Validácia sa vykoná pomocou kvantitatívnej PCR v reálnom čase u 1 000 pacientov z tých istých podskupín. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Is é an príomhchuspóir atá ann miRNAs atá á scaipeadh a thréithriú tráth a dhéantar ailse chíche a dhiagnóisiú; anailís a dhéanamh ar na difríochtaí idir cásanna agus rialuithe agus cineálacha éagsúla ailse chíche agus iad a chur i bhfeidhm maidir le diagnóis, prognóis agus cóireáil ailse chíche. Is iad seo a leanas na cuspóirí sonracha: 1. Próifíl a shainaithint maidir le miRNAs atá ag scaipeadh lena ndéantar idirdhealú idir cásanna agus rialuithe ailse chíche. 2. Próifíl a shainaithint maidir le miRNAs atá ag scaipeadh lena ndéantar idirdhealú idir cásanna luathchéime d’ailse chíche. Anailís a dhéanamh ar a úsáidí atá sé patrúin luathdhiagnóisithe le haghaidh ailse chíche a mhodhnú. 3. Comhcheangail an phróifíl miRNAs a scaiptear a fhaightear i gCuspóir 2 leis an scála tuarthach a chomhcheanglaíonn fachtóirí géiniteacha agus stíl mhaireachtála (Dierssen et al, 2018). 4. In othair ailse chíche a bhfuil loghadh cliniciúil iomlán acu, próifílí miRNA atá ag scaipeadh a shainaithint lena ndéantar idirdhealú idir cásanna ina bhfuil marthanas níos airde agus níos ísle saor ó ghalair. Modheolaíocht: Earcaíodh 1738 eachtra d’ailse chíche agus 1910 rialú isteach i dtionscadal MCC-an Spáinn idir 2009 agus 2012. Tá obair leantach á déanamh ar chásanna in 2017/2018. I gcás chéim na scagthástála, déanfar staidéar ar 50 othar ó fhoghrúpaí éagsúla trí úsáid a bhaint as raon miRNAs. Is é PCR fíor-ama cainníochtúil a dhéanfaidh an bailíochtú i 1000 othar ó na foghrúpaí céanna. (Irish)
18 August 2022
0 references
Hlavním cílem je charakterizovat cirkulující miRNA v době diagnostiky rakoviny prsu; analyzovat rozdíly mezi případy a kontroly a různé typy rakoviny prsu a aplikovat je na diagnózu, prognózu a léčbu rakoviny prsu. Konkrétními cíli jsou: 1. Identifikovat profil cirkulujících miRNA, který odlišuje případy a kontroly rakoviny prsu. 2. Identifikovat profil cirkulujících miRNA, který odlišuje případy rakoviny prsu v raném stádiu. Analyzovat jeho užitečnost při úpravě časných diagnostických vzorců pro rakovinu prsu. 3. Kombinujte profil cirkulujících miRNA získaný v Cíli 2 s prediktivním měřítkem, který kombinuje genetické a životní faktory (Dierssen et al, 2018). 4. U pacientů s karcinomem prsu s kompletní klinickou remise identifikujte cirkulující profily miRNA, které odlišují případy s vyšším a nižším přežitím bez onemocnění. Metodika: V letech 2009–2012 bylo do projektu MCC-Španělsko přijato 1738 případů rakoviny prsu a 1910 kontrol. Případy jsou sledovány v letech 2017/2018. Pro screeningovou fázi bude zkoumáno 50 pacientů z různých podskupin pomocí řady miRNA. Validace bude provedena kvantitativní PCR v reálném čase u 1000 pacientů ze stejných podskupin. (Czech)
18 August 2022
0 references
O principal objetivo é caracterizar os miRNAs circulantes no momento do diagnóstico do cancro da mama; analisar as diferenças entre casos e controlos e diferentes tipos de cancro da mama e aplicá-las ao diagnóstico, prognóstico e tratamento do cancro da mama. Os objetivos específicos são os seguintes: 1. Identificar um perfil de miRNAs circulantes que diferencie casos e controles de cancro da mama. 2. Identificar um perfil de miRNAs circulantes que diferencie os casos em fase inicial de cancro da mama. Analisar a sua utilidade na modificação dos padrões de diagnóstico precoce do cancro da mama. 3. Combinar o perfil dos miRNAs circulantes obtidos no Objetivo 2 com a escala preditiva que combina fatores genéticos e de estilo de vida (Dierssen et al, 2018). 4. Em doentes com cancro da mama com remissão clínica completa, identificar perfis de miRNA circulantes que diferenciem os casos com maior e menor sobrevivência livre de doença. Metodologia: 1738 casos de cancro da mama e 1910 controlos foram recrutados para o projeto MCC-Espanha entre 2009 e 2012. Os casos estão a ser acompanhados em 2017/2018. Para a fase de rastreio, 50 doentes de diferentes subgrupos serão estudados utilizando uma série de miRNAs. A validação será realizada por PCR quantitativa em tempo real em 1000 doentes dos mesmos subgrupos. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Peamine eesmärk on iseloomustada ringlevaid miRNAsid rinnavähi diagnoosimise ajal; analüüsige erinevusi juhtumite ja kontrollrühmade ning rinnavähi eri tüüpide vahel ning rakendage neid rinnavähi diagnoosi, prognoosi ja ravi suhtes. Erieesmärgid on järgmised: 1. Teha kindlaks ringlevate miRNAde profiil, mis eristab rinnavähi juhtumeid ja kontrolli. 2. Teha kindlaks ringlevate miRNAde profiil, mis eristab varajases staadiumis rinnavähi juhtumeid. Analüüsige selle kasulikkust rinnavähi varajase diagnoosimise mustrite muutmisel. 3. Kombineerige eesmärgi 2 raames saadud ringlevate miRNAde profiili ennustava skaalaga, milles on ühendatud geneetilised ja elustiilitegurid (Dierssen et al, 2018). 4. Täieliku kliinilise remissiooniga rinnavähiga patsientidel teha kindlaks tsirkuleerivad miRNA profiilid, mis eristavad juhtumeid, kus haigusvaba elulemus on kõrgem ja madalam. Metoodika: Aastatel 2009–2012 kaasati MCC-Hispaania projekti 1738 rinnavähi juhtumit ja 1910 kontrolli. Juhtumite suhtes võetakse järelmeetmeid 2017.–2018. aastal. Sõeluuringu faasis uuritakse 50 patsienti erinevatest alarühmadest, kasutades mitmeid miRNAsid. Valideerimiseks kasutatakse kvantitatiivset reaalajalist polümeraasi ahelreaktsiooni 1000 patsiendi kohta samadest alarühmadest. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A fő cél a keringő miRNS-ek jellemzése az emlőrák diagnózisának idején; elemezze az esetek és a kontrollok közötti különbségeket, valamint az emlőrák különböző típusait, és alkalmazza azokat az emlőrák diagnózisára, prognózisára és kezelésére. A konkrét célkitűzések a következők: 1. Azonosítsa a keringő miRNS-ek profilját, amelyek megkülönböztetik az emlőrák eseteit és kontrolljait. 2. Határozza meg a keringő miRNS-ek profilját, amelyek megkülönböztetik az emlőrák korai stádiumú eseteit. Elemezze hasznosságát az emlőrák korai diagnózisi mintáinak módosításában. 3. Kombinálja a 2. célkitűzésben kapott keringő miRNS-ek profilját a genetikai és életmódbeli tényezőket ötvöző prediktív skálával (Dierssen et al, 2018). 4. A teljes klinikai remisszióban szenvedő emlőrákos betegeknél azonosítsa a keringő miRNS profilokat, amelyek megkülönböztetik a magasabb és alacsonyabb betegségmentes túlélési eseteket. Módszertan: 2009 és 2012 között 1738 emlőrákos esetet és 1910 kontrollt vettek fel az MCC-Spanyolország projektbe. Az ügyeket 2017/2018-ban nyomon követik. A szűrési fázisban 50, különböző alcsoportból származó beteget fognak tanulmányozni egy sor miRNS felhasználásával. A validálást kvantitatív, valós idejű PCR-rel végzik el 1000, ugyanabból az alcsoportból származó betegnél. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Основната цел е да се характеризират циркулиращите miRNAs по време на диагностицирането на рака на гърдата; анализирайте разликите между случаите и контролите и различните видове рак на гърдата и ги прилагайте към диагнозата, прогнозата и лечението на рак на гърдата. Конкретните цели са: 1. Определете профил на циркулиращите miRNAs, който разграничава случаите и контрола на рака на гърдата. 2. Определете профил на циркулиращите miRNAs, който разграничава ранните случаи на рак на гърдата. Анализиране на неговата полезност при промяна на ранните диагностични модели за рак на гърдата. 3. Комбиниране на профила на циркулиращите miRNAs, получени в цел 2, с прогнозния мащаб, който съчетава генетични фактори и фактори, свързани с начина на живот (Dierssen et al, 2018 г.). 4. При пациенти с рак на гърдата с пълна клинична ремисия се идентифицират циркулиращите профили на miRNA, които разграничават случаите с по- висока и по- ниска преживяемост без заболяване. Методология: 1738 случая на рак на гърдата и 1910 проверки са били вербувани в проекта MCC-Испания между 2009 г. и 2012 г. През 2017/2018 г. се предприемат последващи действия по случаите. За скрининг фаза 50 пациенти от различни подгрупи ще бъдат проучени, като се използва набор от miRNAs. Валидирането се извършва чрез количествена PCR в реално време при 1000 пациенти от същите подгрупи. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Pagrindinis tikslas – apibūdinti cirkuliuojančias miRNR diagnozuojant krūties vėžį; analizuoti skirtumus tarp atvejų ir kontrolės ir įvairių tipų krūties vėžio ir taikyti juos diagnozuoti, prognozuoti, ir gydyti krūties vėžį. Konkretūs tikslai yra šie: 1. Nustatyti cirkuliuojančių miRNR profilį, kuris diferencijuoja krūties vėžio atvejus ir kontrolę. 2. Nustatyti cirkuliuojančių miRNR profilį, kuris diferencijuoja ankstyvosios stadijos krūties vėžio atvejus. Analizuokite jo naudingumą modifikuodami ankstyvos diagnozės modelius krūties vėžiui. 3. Apjungti cirkuliuojančių miRNR profilį, gautą pagal 2 tikslą, su prognozine skale, kurioje derinami genetiniai ir gyvenimo būdo veiksniai (Dierssen et al, 2018). 4. Krūties vėžiu sergantiems pacientams, kuriems yra visiška klinikinė remisija, nustatyti cirkuliuojančius miRNR profilius, pagal kuriuos atskiriami atvejai, kai išgyvenamumas be ligos yra didesnis ir mažesnis. Metodika: 2009–2012 m. į MCC ir Ispanijos projektą buvo įtraukti 1738 krūties vėžio incidentai ir 1910 m. kontrolė. 2017–2018 m. tiriamos bylos. Atrankos fazės metu 50 pacientų iš skirtingų pogrupių bus tiriami naudojant įvairias miRNR. Tinkamumo patvirtinimas bus atliekamas taikant kiekybinę realaus laiko PGR 1000 pacientų iš tų pačių pogrupių. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Glavni je cilj karakterizirati cirkulacijske miRNA-e u vrijeme dijagnosticiranja raka dojke; analizirati razlike između slučajeva i kontrola te različitih vrsta raka dojke i primijeniti ih na dijagnozu, prognozu i liječenje raka dojke. Posebni su ciljevi sljedeći: 1. Utvrditi profil miRNA u cirkulaciji koji razlikuje slučajeve i kontrole raka dojke. 2. Utvrditi profil miRNA u cirkulaciji kojim se razlikuju slučajevi raka dojke u ranoj fazi. Analizirati njegovu korisnost u mijenjanju ranih dijagnostičkih obrazaca za rak dojke. 3. Kombinirati profil cirkulirajućih miRNA dobivenih u Cilju 2 s prediktivnim ljestvicom koja kombinira genetske čimbenike i čimbenike životnog stila (Dierssen et al., 2018.). 4. U bolesnika s rakom dojke s potpunom kliničkom remisijom identificirajte cirkulirajuće profile miRNK koji razlikuju slučajeve s većim i nižim preživljenjem bez bolesti. Metodologija: Od 2009. do 2012. u projekt MCC-Španjolska uključeno je 1738 slučajeva raka dojke i 1910 kontrola. U 2017./2018. provodi se daljnje postupanje u vezi sa slučajevima. Za fazu probira 50 bolesnika iz različitih podskupina ispitat će se primjenom niza miRNA. Validacija će se provesti kvantitativnom PCR-om u stvarnom vremenu u 1000 bolesnika iz iste podskupine. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Huvudsyftet är att karakterisera cirkulerande miRNAs vid tidpunkten för bröstcancerdiagnosen. analysera skillnaderna mellan fall och kontroller och olika typer av bröstcancer och tillämpa dem på diagnos, prognos och behandling av bröstcancer. De särskilda målen är följande: 1. Identifiera en profil av cirkulerande miRNAs som skiljer fall och kontroller av bröstcancer. 2. Identifiera en profil av cirkulerande miRNAs som skiljer tidiga fall av bröstcancer. Analysera dess användbarhet för att modifiera tidiga diagnosmönster för bröstcancer. 3. Kombinera profilen för cirkulerande miRNA som erhållits i mål 2 med den prediktiva skala som kombinerar genetiska faktorer och livsstilsfaktorer (Dierssen m.fl., 2018). 4. Hos bröstcancerpatienter med fullständig klinisk remission, identifiera cirkulerande miRNA-profiler som skiljer fall med högre och lägre sjukdomsfri överlevnad. Metod: 1738 fall av bröstcancer och 1910 kontroller rekryterades till projektet MCC-Spanien mellan 2009 och 2012. Ärendena följs upp under 2017/2018. För screeningfasen kommer 50 patienter från olika subgrupper att studeras med hjälp av en uppsättning miRNA. Valideringen kommer att utföras av kvantitativ realtids-PCR hos 1000 patienter från samma undergrupper. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Obiectivul principal este de a caracteriza miRNA circulante în momentul diagnosticului cancerului mamar; analizați diferențele dintre cazuri și controale și diferite tipuri de cancer mamar și le aplicați diagnosticului, prognosticului și tratamentului cancerului mamar. Obiectivele specifice sunt: 1. Identificați un profil de miRNA circulante care diferențiază cazurile și controalele cancerului mamar. 2. Identificați un profil de miRNA circulante care diferențiază cazurile de cancer mamar în stadiu incipient. Analizați utilitatea sa în modificarea modelelor de diagnostic precoce pentru cancerul de sân. 3. Combinați profilul miRNA circulante obținut în Obiectivul 2 cu scara predictivă care combină factorii genetici și stilul de viață (Dierssen et al, 2018). 4. La pacienții cu cancer mamar cu remisie clinică completă, identificați profilurile miARN circulante care diferențiază cazurile cu supraviețuire mai mare și mai scăzută fără boală. Metodologie: 1738 de incidente de cancer mamar și 1910 de controale au fost recrutate în cadrul proiectului MCC-Spania între 2009 și 2012. Cazurile sunt urmărite în 2017/2018. Pentru faza de screening, 50 de pacienți din diferite subgrupuri vor fi studiați utilizând o serie de miRNA. Validarea va fi efectuată prin PCR cantitativă în timp real la 1000 de pacienți din aceleași subgrupuri. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Glavni cilj je opredelitev miRNA v obtoku v času diagnoze raka dojke; analizirajte razlike med primeri in kontrolami ter različnimi vrstami raka dojke in jih uporabite za diagnozo, prognozo in zdravljenje raka dojke. Posebni cilji so: 1. Določite profil miRNA v obtoku, ki razlikuje primere in kontrole raka dojke. 2. Določite profil miRNA v obtoku, ki razlikuje primere raka dojke v zgodnji fazi. Analizirajte njegovo uporabnost pri spreminjanju vzorcev zgodnjega diagnosticiranja raka dojke. 3. Združite profil miRNA v obtoku, pridobljenih v Cilju 2, z napovedno lestvico, ki združuje genetske in življenjske dejavnike (Dierssen et al, 2018). 4. Pri bolnikih z rakom dojke s popolno klinično remisijo ugotovite profile miRNA v obtoku, ki razlikujejo primere z večjim in manjšim preživetjem brez bolezni. Metodologija: Med letoma 2009 in 2012 je bilo v projekt MCC-Španija vključenih 1738 primerov raka dojk in 1910 kontrol. Primeri se spremljajo v obdobju 2017/2018. Pri presejalni fazi bo 50 bolnikov iz različnih podskupin preučenih z uporabo vrste miRNA. Validacija bo izvedena s kvantitativno PCR v realnem času pri 1000 bolnikih iz istih podskupin. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Głównym celem jest scharakteryzowanie krążących miRNA w momencie diagnozowania raka piersi; analizować różnice między przypadkami i kontrolami oraz różnymi rodzajami raka piersi i stosować je do diagnozowania, prognozowania i leczenia raka piersi. Cele szczegółowe to: 1. Zidentyfikuj profil krążących miRNA, który różnicuje przypadki i kontrole raka piersi. 2. Zidentyfikuj profil krążących miRNA, który różnicuje wczesne przypadki raka piersi. Analizować jego przydatność w modyfikacji wzorców wczesnej diagnozy raka piersi. 3. Połączyć profil krążących miRNA uzyskanych w Celu 2 ze skalą predykcyjną, która łączy czynniki genetyczne i styl życia (Dierssen i in., 2018). 4. U pacjentów z rakiem piersi z pełną remisją kliniczną należy zidentyfikować krążące profile miRNA, które różnicują przypadki z wyższym i niższym okresem przeżycia wolnego od choroby. Metodyka: W latach 2009-2012 do projektu MCC-Hiszpania włączono 1738 incydentów związanych z rakiem piersi i kontrole z 1910 r. Sprawy są przedmiotem działań następczych w latach 2017/2018. W fazie przesiewowej 50 pacjentów z różnych podgrup zostanie zbadanych przy użyciu tablicy miRNA. Walidację przeprowadza się za pomocą ilościowego PCR w czasie rzeczywistym u 1000 pacjentów z tych samych podgrup. (Polish)
18 August 2022
0 references
Santander
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_00171
0 references