Differences in genetic and epigenetic risk factors that contribute to increased risk of fragility and cognitive impairment in the elderly (Q3153721)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3153721 in Spain
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | Differences in genetic and epigenetic risk factors that contribute to increased risk of fragility and cognitive impairment in the elderly |
Project Q3153721 in Spain |
Statements
44,376.75 Euro
0 references
81,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS
0 references
El envejecimiento saludable, es decir, envejecer acompañado de una buena función mental y física, es uno de los mayores retos en la actualidad. Lo contrario al envejecimiento saludable es la fragilidad y el deterioro cognitivo. Estos dos fenotipos coexisten frecuentemente y comparten factores de riesgo sociales, ambientales y de estilo de vida comunes. Incluso los procesos biológicos que acompañan el desarrollo de estos fenotipos de envejecimiento son comunes. Con el fin de investigar los orígenes de la fragilidad y el desarrollo cognitivo y elucidar sus diferencias, es importante comenzar con la disposición genética de los individuos-un riesgo subyacente continuo a lo largo de la vida-e investigar las modificaciones epigenéticas que alteran la función de riesgo a lo largo del tiempo. El Estudio Toledo de Envejecimiento Saludable está diseñado idealmente para estudiar los factores de riesgo a nivel individual y ambiental que modifican la asociación entre factores de riesgo genéticos y epigenéticos conocidos para la fragilidad y el deterioro cognitivo en España. Hipótesis: Las modificaciones epigenéticas son responsables de la diferente expresión del fenotipo de fragilidad o deterioro cognitivo independientemente del riesgo genético subyacente. Objetivos: 1.- Participar en colaboraciones internacionales para identificar factores de riesgo genéticos asociados a fenotipos típicos del envejecimiento. 2.- ¿Están los factores de riesgo genéticos asociados a demencia también asociados a la fragilidad? 3.-¿Hay alguna modificación epigenética responsable del incremento de la fragilidad y el deterioro cognitivo en los ancianos con diabetes tipo 2? 4.-¿Están asociadas las modificaciones epigenéticas de los factores de riesgo genéticos conocidos para la enfermedad de Alzheimer con la expresión del fenotipo de fragilidad de manera distinta que con la expresión del fenotipo de deterioro cognitivo? (Spanish)
0 references
Healthy ageing, i.e. ageing accompanied by good mental and physical function, is one of the biggest challenges today. The opposite of healthy aging is fragility and cognitive impairment. These two phenotypes often coexist and share common social, environmental and lifestyle risk factors. Even the biological processes that accompany the development of these aging phenotypes are common. In order to investigate the origins of fragility and cognitive development and elucidate their differences, it is important to begin with the genetic disposition of individuals-a continuous underlying risk throughout life-and investigate epigenetic modifications that alter risk function over time. The Toledo Study of Healthy Ageing is ideally designed to study individual and environmental risk factors that modify the association between genetic and epigenetic risk factors known for fragility and cognitive impairment in Spain. Scenario: Epigenetic modifications are responsible for the different expression of the phenotype of fragility or cognitive impairment regardless of the underlying genetic risk. Objectives: 1.- Participate in international collaborations to identify genetic risk factors associated with typical aging phenotypes. 2.- Are the genetic risk factors associated with dementia also associated with fragility? 3.-Is there any epigenetic modification responsible for increased fragility and cognitive impairment in the elderly with type 2 diabetes? 4.- Are epigenetic modifications of known genetic risk factors for Alzheimer’s disease associated with the expression of the fragility phenotype in a different way than with the expression of the phenotype of cognitive impairment? (English)
12 October 2021
0.2426817138286543
0 references
Le vieillissement en bonne santé, c’est-à-dire le vieillissement accompagné d’une bonne fonction mentale et physique, est l’un des plus grands défis d’aujourd’hui. Le contraire du vieillissement en bonne santé est la fragilité et la déficience cognitive. Ces deux phénotypes coexistent souvent et partagent des facteurs de risque communs sur le plan social, environnemental et du mode de vie. Même les processus biologiques qui accompagnent le développement de ces phénotypes vieillissants sont communs. Pour étudier les origines de la fragilité et du développement cognitif et élucider leurs différences, il est important de commencer par la disposition génétique des individus — un risque sous-jacent continu tout au long de la vie — et d’étudier les modifications épigénétiques qui modifient la fonction de risque au fil du temps. L’étude de Toledo sur le vieillissement en santé est idéalement conçue pour étudier les facteurs de risque individuels et environnementaux qui modifient l’association entre les facteurs de risque génétiques et épigénétiques connus pour la fragilité et la déficience cognitive en Espagne. Scénario: Les modifications épigénétiques sont responsables de l’expression différente du phénotype de fragilité ou de déficience cognitive, indépendamment du risque génétique sous-jacent. Objectifs: 1.- Participer à des collaborations internationales pour identifier les facteurs de risque génétiques associés aux phénotypes du vieillissement typiques. 2.- Les facteurs de risque génétiques associés à la démence sont-ils également associés à la fragilité? 3.-Y a-t-il une modification épigénétique responsable d’une fragilité accrue et d’une déficience cognitive chez les personnes âgées atteintes de diabète de type 2? 4.- Les modifications épigénétiques des facteurs de risque génétiques connus de la maladie d’Alzheimer sont-elles associées à l’expression du phénotype de fragilité d’une manière différente de celle du phénotype de la déficience cognitive? (French)
4 December 2021
0 references
Gesundes Altern, d. h. Altern mit guter geistiger und körperlicher Funktion, ist heute eine der größten Herausforderungen. Das Gegenteil von gesunder Alterung ist Fragilität und kognitive Beeinträchtigung. Diese beiden Phänotypen koexistieren oft und teilen gemeinsame soziale, ökologische und Lifestyle-Risikofaktoren. Auch die biologischen Prozesse, die die Entwicklung dieser alternden Phänotypen begleiten, sind häufig. Um die Ursprünge von Fragilität und kognitiver Entwicklung zu untersuchen und ihre Unterschiede aufzuklären, ist es wichtig, mit der genetischen Disposition von Individuen – einem kontinuierlichen zugrunde liegenden Risiko während des gesamten Lebens – zu beginnen und epigenetische Modifikationen zu untersuchen, die die Risikofunktion im Laufe der Zeit verändern. Die Toledo Study of Healthy Ageing ist ideal konzipiert, um individuelle und ökologische Risikofaktoren zu untersuchen, die den Zusammenhang zwischen genetischen und epigenetischen Risikofaktoren, die für Fragilität und kognitive Beeinträchtigung in Spanien bekannt sind, verändern. Szenario: Epigenetische Modifikationen sind unabhängig vom zugrunde liegenden genetischen Risiko für die unterschiedliche Expression des Phänotyps von Fragilität oder kognitiver Beeinträchtigung verantwortlich. Ziele: 1.- Teilnahme an internationalen Kooperationen, um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, die mit typischen alternden Phänotypen verbunden sind. 2.- Sind die genetischen Risikofaktoren, die mit Demenz verbunden sind, auch mit Fragilität verbunden? 3.- Gibt es eine epigenetische Veränderung, die für erhöhte Fragilität und kognitive Beeinträchtigung bei älteren Menschen mit Typ-2-Diabetes verantwortlich ist? 4.- Sind epigenetische Modifikationen bekannter genetischer Risikofaktoren für Alzheimer-Krankheit mit der Expression des Fragilitätsphenotyps in einer anderen Weise verbunden als mit der Expression des Phänotyps kognitiver Beeinträchtigungen? (German)
9 December 2021
0 references
Gezond ouder worden, d.w.z. ouder worden met een goede mentale en fysieke functie, is vandaag de dag een van de grootste uitdagingen. Het tegenovergestelde van gezonde veroudering is kwetsbaarheid en cognitieve stoornissen. Deze twee fenotypen bestaan vaak naast elkaar en delen gemeenschappelijke sociale, milieu- en leefstijlrisicofactoren. Zelfs de biologische processen die de ontwikkeling van deze veroudering fenotypes begeleiden komen vaak voor. Om de oorsprong van kwetsbaarheid en cognitieve ontwikkeling te onderzoeken en hun verschillen te verduidelijken, is het belangrijk om te beginnen met de genetische dispositie van individuen — een continu onderliggend risico gedurende het hele leven — en epigenetische modificaties te onderzoeken die de risicofunctie in de loop van de tijd veranderen. De Toledo Study of Healthy Ageing is ideaal ontworpen om individuele en milieurisicofactoren te bestuderen die het verband tussen genetische en epigenetische risicofactoren die bekend staan voor kwetsbaarheid en cognitieve stoornissen in Spanje veranderen. Scenario: Epigenetische modificaties zijn verantwoordelijk voor de verschillende expressie van het fenotype van kwetsbaarheid of cognitieve stoornis, ongeacht het onderliggende genetische risico. Doelstellingen: 1.- Deelnemen aan internationale samenwerkingen om genetische risicofactoren geassocieerd met typische veroudering fenotypen te identificeren. 2.- Zijn de genetische risicofactoren geassocieerd met dementie ook geassocieerd met kwetsbaarheid? 3.-Is er een epigenetische modificatie verantwoordelijk voor verhoogde kwetsbaarheid en cognitieve stoornissen bij ouderen met diabetes type 2? 4.- Zijn epigenetische modificaties van bekende genetische risicofactoren voor de ziekte van Alzheimer geassocieerd met de expressie van het kwetsbaarheid fenotype op een andere manier dan met de expressie van het fenotype van cognitieve stoornissen? (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'invecchiamento in buona salute, cioè l'invecchiamento accompagnato da una buona funzione mentale e fisica, rappresenta oggi una delle maggiori sfide. L'opposto dell'invecchiamento sano è la fragilità e la compromissione cognitiva. Questi due fenotipi spesso coesistono e condividono fattori di rischio sociali, ambientali e di vita comuni. Anche i processi biologici che accompagnano lo sviluppo di questi fenotipi di invecchiamento sono comuni. Al fine di indagare le origini della fragilità e dello sviluppo cognitivo e chiarire le loro differenze, è importante iniziare con la disposizione genetica degli individui — un rischio sottostante continuo per tutta la vita — e studiare le modifiche epigenetiche che alterano la funzione di rischio nel tempo. Lo Studio Toledo sull'invecchiamento sano è idealmente progettato per studiare i fattori di rischio individuali e ambientali che modificano l'associazione tra fattori di rischio genetici ed epigenetici noti per la fragilità e la compromissione cognitiva in Spagna. Scenario: Le modifiche epigenetiche sono responsabili della diversa espressione del fenotipo di fragilità o compromissione cognitiva, indipendentemente dal rischio genetico sottostante. Obiettivi: 1.- Partecipa a collaborazioni internazionali per identificare i fattori di rischio genetici associati ai fenotipi tipici dell'invecchiamento. 2.- I fattori di rischio genetico associati alla demenza sono associati anche alla fragilità? 3.-C'è qualche modifica epigenetica responsabile di una maggiore fragilità e compromissione cognitiva negli anziani con diabete di tipo 2? 4.- Le modifiche epigenetiche dei fattori di rischio genetici noti per il morbo di Alzheimer sono associate all'espressione del fenotipo di fragilità in modo diverso rispetto all'espressione del fenotipo della compromissione cognitiva? (Italian)
16 January 2022
0 references
Η υγιής γήρανση, δηλαδή η γήρανση που συνοδεύεται από καλή ψυχική και σωματική λειτουργία, αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις σήμερα. Το αντίθετο της υγιούς γήρανσης είναι η ευθραυστότητα και η γνωστική δυσλειτουργία. Αυτοί οι δύο φαινότυποι συχνά συνυπάρχουν και μοιράζονται κοινούς κοινωνικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες κινδύνου καθώς και παράγοντες κινδύνου του τρόπου ζωής. Ακόμη και οι βιολογικές διεργασίες που συνοδεύουν την ανάπτυξη αυτών των φαινοτύπων γήρανσης είναι συχνές. Προκειμένου να διερευνηθεί η προέλευση της ευπάθειας και της γνωστικής ανάπτυξης και να διευκρινιστούν οι διαφορές τους, είναι σημαντικό να ξεκινήσουμε με τη γενετική διάθεση των ατόμων -ένα συνεχή υποκείμενο κίνδυνο καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής — και να διερευνήσουμε τις επιγενετικές τροποποιήσεις που μεταβάλλουν τη λειτουργία κινδύνου με την πάροδο του χρόνου. Η μελέτη του Τολέδο για την υγιή γήρανση είναι ιδανικά σχεδιασμένη για τη μελέτη ατομικών και περιβαλλοντικών παραγόντων κινδύνου που τροποποιούν τη συσχέτιση μεταξύ γενετικών και επιγενετικών παραγόντων κινδύνου που είναι γνωστοί για την ευπάθεια και τη γνωστική δυσλειτουργία στην Ισπανία. Σενάριο: Οι επιγενετικές τροποποιήσεις είναι υπεύθυνες για τη διαφορετική έκφραση του φαινότυπου της ευπάθειας ή της γνωστικής δυσλειτουργίας, ανεξάρτητα από τον υποκείμενο γενετικό κίνδυνο. Στόχοι: 1.- Συμμετοχή σε διεθνείς συνεργασίες για τον εντοπισμό γενετικών παραγόντων κινδύνου που σχετίζονται με τους συνήθεις φαινότυπους γήρανσης. 2.- Οι γενετικοί παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με την άνοια συνδέονται επίσης με την ευπάθεια; 3.-Υπάρχει οποιαδήποτε επιγενετική τροποποίηση υπεύθυνη για την αυξημένη ευπάθεια και τη γνωστική δυσλειτουργία στους ηλικιωμένους με διαβήτη τύπου 2; 4.- Είναι οι επιγενετικές τροποποιήσεις γνωστών γενετικών παραγόντων κινδύνου για τη νόσο του Αλτσχάιμερ που σχετίζονται με την έκφραση του φαινότυπου ευπάθειας με διαφορετικό τρόπο από ό, τι με την έκφραση του φαινότυπου της γνωστικής δυσλειτουργίας; (Greek)
17 August 2022
0 references
Sund aldring, dvs. aldring ledsaget af god mental og fysisk funktion, er en af de største udfordringer i dag. Det modsatte af sund aldring er skrøbelighed og kognitiv svækkelse. Disse to fænotyper eksisterer ofte side om side og deler fælles sociale, miljømæssige og livsstilsmæssige risikofaktorer. Selv de biologiske processer, der ledsager udviklingen af disse aldrende fænotyper er almindelige. For at undersøge oprindelsen af skrøbelighed og kognitiv udvikling og belyse deres forskelle, er det vigtigt at begynde med den genetiske disposition af individer — en kontinuerlig underliggende risiko gennem hele livet — og undersøge epigenetiske modifikationer, der ændrer risikofunktionen over tid. Toledo Study of Healthy Ageing er ideelt designet til at studere individuelle og miljømæssige risikofaktorer, der ændrer sammenhængen mellem genetiske og epigenetiske risikofaktorer kendt for skrøbelighed og kognitiv svækkelse i Spanien. Scenarie: Epigenetiske modifikationer er ansvarlige for de forskellige udtryk for fænotypen skrøbelighed eller kognitiv svækkelse uanset den underliggende genetiske risiko. Målsætninger: 1.- Deltag i internationale samarbejder for at identificere genetiske risikofaktorer forbundet med typiske aldrende fænotyper. 2.- Er de genetiske risikofaktorer forbundet med demens også forbundet med skrøbelighed? 3.-Er der nogen epigenetisk modifikation, der er ansvarlig for øget skrøbelighed og kognitiv svækkelse hos ældre med type 2-diabetes? 4.- Er epigenetiske modifikationer af kendte genetiske risikofaktorer for Alzheimers sygdom forbundet med ekspressionen af skrøbelighedsfænotypen på en anden måde end med ekspressionen af fænotypen af kognitiv svækkelse? (Danish)
17 August 2022
0 references
Terveenä ikääntyminen eli ikääntyminen, johon liittyy hyvä henkinen ja fyysinen toiminta, on yksi tämän päivän suurimmista haasteista. Terveen ikääntymisen vastakohta on hauraus ja kognitiivinen heikkeneminen. Nämä kaksi fenotyyppiä esiintyvät usein rinnakkain, ja niillä on yhteisiä sosiaalisia, ympäristöön ja elämäntapaan liittyviä riskitekijöitä. Jopa biologiset prosessit, jotka liittyvät kehittämiseen näiden ikääntymisen fenotyypit ovat yleisiä. Jotta voidaan tutkia haurauden ja kognitiivisen kehityksen alkuperää ja selventää niiden eroja, on tärkeää aloittaa yksilöiden geneettisestä käytöstä – jatkuvasta taustalla olevasta riskistä koko elämän ajan – ja tutkia riskitoimintoa ajan mittaan muuttavia epigeneettisiä muutoksia. Toledo Study of Healthy Ageing on suunniteltu ihanteellisesti tutkimaan yksittäisiä ja ympäristöön liittyviä riskitekijöitä, jotka muuttavat sellaisten geneettisten ja epigeneettisten riskitekijöiden välistä yhteyttä, jotka tunnetaan hauraudesta ja kognitiivisesta heikentymisestä Espanjassa. Skenaario: Epigeneettiset muutokset ovat vastuussa haurauden tai kognitiivisen heikkenemisen fenotyypin erilaisesta ilmentymisestä riippumatta taustalla olevasta geneettisestä riskistä. Tavoitteet: 1.- Osallistu kansainväliseen yhteistyöhön tyypillisiin ikääntyviin fenotyyppeihin liittyvien geneettisten riskitekijöiden tunnistamiseksi. 2.- Ovatko dementiaan liittyvät geneettiset riskitekijät liittyvät myös haurauteen? 3.-Onko epigeneettiset muutokset syynä lisääntyneeseen haurauteen ja kognitiiviseen heikentymiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla vanhuksilla? 4.- Onko Alzheimerin taudin tunnettujen geneettisten riskitekijöiden epigeneettiset muutokset yhteydessä haurauden fenotyypin ilmentymiseen eri tavalla kuin kognitiivisen heikkenemisen fenotyypin ilmentymiseen? (Finnish)
17 August 2022
0 references
It-tixjiħ f’saħħtu, jiġifieri t-tixjiħ akkumpanjat minn funzjoni mentali u fiżika tajba, huwa wieħed mill-akbar sfidi llum. L-oppost ta ‘tixjiħ b’ saħħithom huwa fraġilità u indeboliment konjittiv. Dawn iż-żewġ fenotipi spiss jeżistu flimkien u jikkondividu fatturi ta’ riskju soċjali, ambjentali u ta’ stil ta’ ħajja komuni. Anke l-proċessi bijoloġiċi li jakkumpanjaw l-iżvilupp ta ' dawn il-fenotipi aging huma komuni. Sabiex jiġu investigati l-oriġini tal-fraġilità u l-iżvilupp konjittiv u jiġu ċċarati d-differenzi tagħhom, huwa importanti li wieħed jibda bid-dispożizzjoni ġenetika ta’ individwi — riskju sottostanti kontinwu matul il-ħajja — u li jiġu investigati modifiki epiġenetiċi li jbiddlu l-funzjoni tar-riskju matul iż-żmien. L-Istudju ta’ Toledo dwar it-Tixjiħ f’Saħħtu huwa idealment imfassal biex jistudja fatturi ta’ riskju individwali u ambjentali li jimmodifikaw l-assoċjazzjoni bejn fatturi ta’ riskju ġenetiċi u epiġenetiċi magħrufa għal fraġilità u indeboliment konjittiv fi Spanja. Xenarju: Modifiki epiġenetiċi huma responsabbli għall-espressjoni differenti tal-fenotip ta’ fraġilità jew indeboliment konjittiv irrispettivament mir-riskju ġenetiku sottostanti. Għanijiet: 1.- Jipparteċipa f’kollaborazzjonijiet internazzjonali biex jidentifika fatturi ta’ riskju ġenetiċi assoċjati ma’ fenotipi tipiċi li qed jixjieħu. 2.- Huma l-fatturi ta ‘riskju ġenetiċi assoċjati ma’ dimenzja assoċjati wkoll mal-fraġilità? 3.-Hemm xi modifika epiġenetika responsabbli għal żieda fil-fraġilità u indeboliment konjittiv fl-anzjani b’dijabete tat-tip 2? 4.- Huma modifiki epiġenetiċi ta’ fatturi ġenetiċi ta’ riskju magħrufa għall-marda ta’ Alzheimer assoċjati mal-espressjoni tal-fenotip ta’ fraġilità b’mod differenti mill-espressjoni tal-fenotip ta’ indeboliment konjittiv? (Maltese)
17 August 2022
0 references
Veselīga novecošana, t. i., novecošana, ko papildina labas garīgās un fiziskās funkcijas, šodien ir viena no lielākajām problēmām. Veselīgas novecošanas pretstats ir trauslums un kognitīvās darbības traucējumi. Šie divi fenotipi bieži pastāv līdzās, un tiem ir kopīgi sociālie, vides un dzīvesveida riska faktori. Pat bioloģiskie procesi, kas pavada šo novecošanās fenotipu attīstību, ir bieži sastopami. Lai izpētītu trausluma un kognitīvās attīstības izcelsmi un izskaidrotu to atšķirības, ir svarīgi sākt ar indivīdu ģenētisko izvietojumu — nepārtrauktu pamatā esošo risku visā dzīves laikā — un izpētīt epiģenētiskās modifikācijas, kas laika gaitā maina riska funkciju. Toledo pētījums par veselīgu novecošanu ir ideāli izstrādāts, lai pētītu individuālos un vides riska faktorus, kas maina saistību starp ģenētiskajiem un epiģenētiskajiem riska faktoriem, kas zināmi kā trauslumi un kognitīvās darbības traucējumi Spānijā. Scenārijs: Epiģenētiskās modifikācijas ir atbildīgas par dažādu fenotipa trauslumu vai kognitīvo traucējumu izpausmi neatkarīgi no ģenētiskā riska. Mērķi: 1.- Piedalieties starptautiskajā sadarbībā, lai identificētu ģenētiskos riska faktorus, kas saistīti ar tipiskiem novecošanās fenotipiem. 2.- Vai ģenētiskā riska faktori, kas saistīti ar demenci, ir saistīti arī ar trauslumu? 3.-Vai ir kāda epiģenētiska modifikācija, kas izraisa paaugstinātu trauslumu un kognitīvos traucējumus gados vecākiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu? 4.- Vai zināmo Alcheimera slimības ģenētisko riska faktoru epiģenētiskās modifikācijas ir saistītas ar trausluma fenotipa izpausmi citādā veidā nekā ar kognitīvo traucējumu fenotipa izpausmi? (Latvian)
17 August 2022
0 references
Zdravé starnutie, t. j. starnutie sprevádzané dobrou duševnou a fyzickou funkciou, je dnes jednou z najväčších výziev. Opakom zdravého starnutia je krehkosť a kognitívne poruchy. Tieto dva fenotypy často koexistujú a zdieľajú spoločné sociálne, environmentálne a životné prostredie rizikové faktory. Dokonca aj biologické procesy, ktoré sprevádzajú vývoj týchto starnúcich fenotypov, sú bežné. S cieľom preskúmať pôvody krehkosti a kognitívneho vývoja a objasniť ich rozdiely, je dôležité začať genetickou dispozíciou jednotlivcov – kontinuálne základné riziko počas celého života – a skúmať epigenetické modifikácie, ktoré menia rizikové funkcie v priebehu času. Toledo Štúdia zdravého starnutia je ideálne navrhnutá na štúdium individuálnych a environmentálnych rizikových faktorov, ktoré modifikujú súvislosť medzi genetickými a epigenetickými rizikovými faktormi známymi pre krehkosť a kognitívne poruchy v Španielsku. Scenár: Epigenetické modifikácie sú zodpovedné za rôzne expresie fenotypu krehkosti alebo kognitívneho poškodenia bez ohľadu na základné genetické riziko. Ciele: 1.- Zapojte sa do medzinárodnej spolupráce s cieľom identifikovať genetické rizikové faktory spojené s typickými starnúcimi fenotypmi. 2.- Sú genetické rizikové faktory spojené s demenciou tiež spojené s krehkosťou? 3.-Existuje nejaká epigenetická modifikácia zodpovedná za zvýšenú krehkosť a kognitívne poruchy u starších ľudí s cukrovkou 2. typu? 4.- Sú epigenetické modifikácie známych genetických rizikových faktorov Alzheimerovej choroby spojené s expresiou fenotypu krehkosti iným spôsobom ako s expresiou fenotypu kognitívneho poškodenia? (Slovak)
17 August 2022
0 references
Tá an t-aosú folláin, i.e. aosú agus dea-fheidhm mheabhrach agus fhisiciúil, ar cheann de na dúshláin is mó sa lá atá inniu ann. Is é an os coinne atá ag dul in aois sláintiúil ná leochaileacht agus lagú cognaíoch. Is minic a bhíonn an dá fheinitíopa seo ag teacht le chéile agus tá fachtóirí riosca coitianta sóisialta, comhshaoil agus stíl mhaireachtála acu. Fiú amháin tá na próisis bhitheolaíocha a ghabhann le forbairt na bhfeinitíopaí seo ag dul in aois coitianta. D’fhonn bunús leochaileachta agus forbairt chognaíoch a imscrúdú agus a ndifríochtaí a shoiléiriú, tá sé tábhachtach tús a chur le diúscairt ghéiniteach daoine aonair — riosca bunúsach leanúnach ar feadh an tsaoil — agus modhnuithe epigenetic a athraíonn feidhm riosca le himeacht ama a imscrúdú. Tá an Staidéar Toledo ar Aosú Sláintiúil deartha go hidéalach chun staidéar a dhéanamh ar fhachtóirí riosca aonair agus comhshaoil a mhodhnaíonn an comhlachas idir fachtóirí riosca géiniteacha agus epigenetic atá ar eolas le haghaidh leochaileachta agus lagú cognaíoch sa Spáinn. Cás: Tá modhnuithe epigenetic freagrach as léiriú difriúil ar fheinitíopa na leochaileachta nó an lagaithe chognaíoch beag beann ar an riosca géiniteach bunúsach. Cuspóirí: 1.- Páirt a ghlacadh i gcomhoibriú idirnáisiúnta chun fachtóirí riosca géiniteach a bhaineann le feinitíopaí atá ag dul in aois a aithint. 2.- An bhfuil baint ag na fachtóirí riosca géiniteach a bhaineann le néaltrú freisin le leochaileacht? 3.-An bhfuil aon mhodhnú epigenetic freagrach as leochaileacht mhéadaithe agus lagú cognaíoch i ndaoine scothaosta le diaibéiteas de chineál 2? 4.- An bhfuil modhnuithe epigenetic ar fhachtóirí riosca géiniteach aitheanta do ghalar Alzheimer a bhaineann le léiriú an fheinitíopa leochaileachta ar bhealach difriúil ná mar a léirítear feinitíopa an lagaithe chognaíoch? (Irish)
17 August 2022
0 references
Zdravé stárnutí, tj. stárnutí doprovázené dobrými duševními a fyzickými funkcemi, je v současnosti jednou z největších výzev. Opakem zdravého stárnutí je křehkost a kognitivní poškození. Tyto dva fenotypy často koexistují a sdílejí společné sociální, environmentální a životní riziko. Dokonce i biologické procesy, které doprovázejí vývoj těchto stárnoucích fenotypů, jsou běžné. Aby bylo možné zkoumat původ křehkosti a kognitivního vývoje a objasnit jejich rozdíly, je důležité začít genetickou dispozicí jedinců – kontinuálním základním rizikem po celý život – a zkoumat epigenetické modifikace, které v průběhu času mění funkci rizika. Toledo Study of Healthy Ageing je ideálně navržena pro studium individuálních a environmentálních rizikových faktorů, které mění souvislost mezi genetickými a epigenetickými rizikovými faktory známými pro křehkost a kognitivní zhoršení ve Španělsku. Scénář: Epigenetické modifikace jsou odpovědné za různé vyjádření fenotypu křehkosti nebo kognitivního poškození bez ohledu na základní genetické riziko. Cíle: 1.- Účast na mezinárodní spolupráci s cílem identifikovat genetické rizikové faktory spojené s typickými stárnoucími fenotypy. 2.- Jsou genetické rizikové faktory spojené s demencí také spojeny s křehkostí? 3.- Existuje nějaká epigenetická modifikace způsobená zvýšenou křehkostí a kognitivním poškozením u starších pacientů s diabetem 2. typu? 4.- Jsou epigenetické modifikace známých genetických rizikových faktorů pro Alzheimerovu chorobu spojené s projevem křehkého fenotypu jiným způsobem než s výrazem fenotypu kognitivní poruchy? (Czech)
17 August 2022
0 references
O envelhecimento saudável, ou seja, o envelhecimento acompanhado de uma boa função mental e física, é um dos maiores desafios da atualidade. O oposto do envelhecimento saudável é a fragilidade e o prejuízo cognitivo. Estes dois fenótipos coexistem frequentemente e partilham fatores de risco sociais, ambientais e de estilo de vida comuns. Mesmo os processos biológicos que acompanham o desenvolvimento destes fenótipos de envelhecimento são comuns. A fim de investigar as origens da fragilidade e do desenvolvimento cognitivo e elucidar suas diferenças, é importante começar com a disposição genética dos indivíduos - um risco subjacente contínuo ao longo da vida - e investigar modificações epigenéticas que alteram a função de risco ao longo do tempo. O Estudo de Envelhecimento Saudável de Toledo foi idealmente concebido para estudar fatores de risco individuais e ambientais que modificam a associação entre fatores de risco genéticos e epigenéticos conhecidos por fragilidade e prejuízo cognitivo na Espanha. Cenário: Modificações epigenéticas são responsáveis pela expressão diferente do fenótipo de fragilidade ou comprometimento cognitivo, independentemente do risco genético subjacente. Objectivos: Participar em colaborações internacionais para identificar fatores de risco genéticos associados a fenótipos típicos de envelhecimento. 2.- Os fatores de risco genéticos associados à demência também estão associados à fragilidade? 3.-Existe alguma alteração epigenética responsável pelo aumento da fragilidade e prejuízo cognitivo em idosos com diabetes tipo 2? 4.- As modificações epigenéticas dos fatores de risco genéticos conhecidos para a doença de Alzheimer estão associadas à expressão do fenótipo de fragilidade de uma forma diferente da expressão do fenótipo de compromisso cognitivo? (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Tervena vananemine, st vananemine, millega kaasneb hea vaimne ja füüsiline funktsioon, on praegu üks suurimaid probleeme. Tervisliku vananemise vastand on habras ja kognitiivne kahjustus. Need kaks fenotüüpi eksisteerivad sageli koos ja neil on ühised sotsiaalsed, keskkonna- ja elustiiliga seotud riskitegurid. Isegi bioloogilised protsessid, mis kaasnevad nende vananevate fenotüüpide arenguga, on tavalised. Selleks, et uurida ebakindluse ja kognitiivse arengu päritolu ning selgitada nende erinevusi, on oluline alustada indiviidi geneetilisest paigutusest – pidev risk kogu elu jooksul – ja uurida epigeneetilisi modifikatsioone, mis muudavad riskitalitlust aja jooksul. Toledo uuring tervena vananemise kohta on ideaalselt mõeldud individuaalsete ja keskkonnaalaste riskitegurite uurimiseks, mis muudavad Hispaanias hapruse ja kognitiivse kahjustusena tuntud geneetiliste ja epigeneetiliste riskitegurite seost. Stsenaarium: Epigeneetilised modifikatsioonid põhjustavad ebakindluse või kognitiivse kahjustuse fenotüübi erinevat ekspressiooni, olenemata aluseks olevast geneetilisest riskist. Eesmärgid: 1.- Osaleda rahvusvahelises koostöös, et teha kindlaks tüüpilise vananemise fenotüüpidega seotud geneetilised riskitegurid. 2.- Kas dementsusega seotud geneetilised riskitegurid on seotud ka ebakindlusega? 3.-Kas esineb epigeneetilised muutused, mis põhjustavad 2. tüüpi diabeediga eakatel suurenenud haavatavust ja kognitiivseid kahjustusi? 4.- Kas Alzheimeri tõve teadaolevate geneetiliste riskitegurite epigeneetilised modifikatsioonid on seotud ebakindluse fenotüübi avaldumisega muul viisil kui kognitiivse kahjustuse fenotüübi ekspressiooniga? (Estonian)
17 August 2022
0 references
Az egészséges időskor, azaz a jó szellemi és fizikai funkcióval kísért idősödés ma az egyik legnagyobb kihívás. Az egészséges öregedés ellentéte a törékenység és a kognitív károsodás. Ez a két fenotípus gyakran egymás mellett létezik, és közös társadalmi, környezeti és életmódbeli kockázati tényezőkkel rendelkeznek. Még az elöregedő fenotípusok kialakulását kísérő biológiai folyamatok is gyakoriak. Az instabilitás és a kognitív fejlődés eredetének vizsgálata és különbségeik tisztázása érdekében fontos, hogy az egyének genetikai eloszlásával kezdjék – az egész életen át tartó folyamatos mögöttes kockázat – és vizsgálják az epigenetikai módosításokat, amelyek idővel megváltoztatják a kockázati funkciót. A Toledo Study of Healthy Ageing ideális célja, hogy tanulmányozza az egyéni és környezeti kockázati tényezők, amelyek módosítják a kapcsolat a genetikai és epigenetikai kockázati tényezők ismert instabilitás és kognitív károsodás Spanyolországban. Forgatókönyv: Az epigenetikai módosítások felelősek a törékenység fenotípusának vagy a kognitív károsodásnak a különböző kifejeződéseiért, függetlenül a mögöttes genetikai kockázattól. Célkitűzések: 1.- Részvétel nemzetközi együttműködések azonosítása genetikai kockázati tényezők kapcsolódó tipikus öregedés fenotípusok. 2.- A demenciával összefüggő genetikai kockázati tényezők az instabilitással is összefüggnek? 3.-Van bármilyen epigenetikai módosítás felelős a fokozott törékenység és kognitív károsodás az idősek 2-es típusú cukorbetegség? 4.- Az Alzheimer-kór ismert genetikai kockázati tényezőinek epigenetikai módosításai más módon kapcsolódnak-e az instabil fenotípus kifejeződéséhez, mint a kognitív károsodás fenotípusának kifejeződéséhez? (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Остаряването в добро здраве, т.е. остаряването, придружено от добра умствена и физическа функция, е едно от най-големите предизвикателства днес. Обратното на здравословното стареене е крехкостта и когнитивното увреждане. Тези два фенотипа често съществуват съвместно и споделят общи социални, екологични и свързани с начина на живот рискови фактори. Дори биологичните процеси, които съпътстват развитието на тези фенотипове на стареене, са често срещани. За да се проучи произходът на крехкостта и когнитивното развитие и да се изяснят техните различия, е важно да се започне с генетичното разположение на индивидите — непрекъснат основен риск през целия живот — и да се проучат епигенетичните модификации, които променят функцията на риска с течение на времето. Изследването на Толедо за остаряване в добро здраве е идеално предназначено за изследване на индивидуални и рискови фактори за околната среда, които променят връзката между генетичните и епигенетичните рискови фактори, известни с крехкостта и когнитивното увреждане в Испания. Сценарий: Епигенетичните модификации са отговорни за различната експресия на фенотипа на крехкостта или когнитивното увреждане, независимо от основния генетичен риск. Цели: 1.- Участие в международни сътрудничества за идентифициране на генетични рискови фактори, свързани с типични стареене фенотипове. 2.- Генетичните рискови фактори, свързани с деменцията, също ли са свързани с крехкостта? 3.- Има ли някаква епигенетична модификация, отговорна за повишена крехкост и когнитивно увреждане при пациенти в напреднала възраст с диабет тип 2? 4.- Епигенетични модификации на известни генетични рискови фактори за болестта на Алцхаймер, свързани с експресията на фенотипа на крехкостта по различен начин, отколкото с експресията на фенотипа на когнитивното увреждане? (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Sveikas senėjimas, t. y. senėjimas kartu su geromis protinėmis ir fizinėmis funkcijomis, šiandien yra vienas didžiausių iššūkių. Sveiko senėjimo priešingai yra trapumas ir pažinimo sutrikimas. Šie du fenotipai dažnai egzistuoja kartu ir turi bendrus socialinius, aplinkos ir gyvenimo būdo rizikos veiksnius. Net biologiniai procesai, kurie lydi šių senėjimo fenotipų vystymąsi, yra dažni. Siekiant ištirti pažeidžiamumo ir kognityvinio vystymosi kilmę ir išsiaiškinti jų skirtumus, svarbu pradėti nuo genetinės individų dispozicijos – nuolatinės pagrindinės rizikos visą gyvenimą ir ištirti epigenetines modifikacijas, kurios laikui bėgant keičia rizikos funkciją. Toledo tyrimas apie sveiką senėjimą yra idealus tikslas ištirti individualius ir aplinkos rizikos veiksnius, kurie keičia ryšį tarp genetinių ir epigenetinių rizikos veiksnių, žinomų dėl pažeidžiamumo ir pažinimo sutrikimų Ispanijoje. Scenarijus: Epigenetinės modifikacijos yra atsakingos už skirtingą pažeidžiamumo ar pažinimo sutrikimo fenotipo ekspresiją, nepriklausomai nuo pagrindinės genetinės rizikos. Tikslai: 1.- Dalyvauti tarptautiniame bendradarbiavime siekiant nustatyti genetinius rizikos veiksnius, susijusius su tipiniais senėjimo fenotipais. 2.- Ar genetiniai rizikos veiksniai, susiję su demencija, taip pat susiję su trapumu? 3.-Ar yra kokių nors epigenetinių modifikacijų, dėl kurių padidėja pažeidžiamumas ir pažinimo sutrikimas vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu? 4.- Ar žinomų Alzheimerio ligos genetinių rizikos veiksnių epigenetinės modifikacijos susijusios su pažeidžiamumo fenotipo ekspresija kitaip nei kognityvinio sutrikimo fenotipo išraiška? (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Zdravo starenje, tj. starenje popraćeno dobrom mentalnom i fizičkom funkcijom, danas je jedan od najvećih izazova. Suprotno od zdravog starenja je krhkost i kognitivno oštećenje. Ta dva fenotipova često koegzistiraju i dijele zajedničke društvene čimbenike, čimbenike rizika za okoliš i način života. Čak i biološki procesi koji prate razvoj tih starenja fenotipovi su česti. Kako bi se istražilo podrijetlo krhkosti i kognitivnog razvoja te razjasnile njihove razlike, važno je započeti s genetskom dispozicijom pojedinaca – kontinuiranim temeljnim rizikom tijekom života – i istražiti epigenetske modifikacije koje mijenjaju funkciju rizika tijekom vremena. Toledo Studija zdravog starenja idealno je osmišljena za proučavanje pojedinačnih i okolišnih čimbenika rizika koji mijenjaju povezanost genetskih i epigenetskih čimbenika rizika poznatih po krhkosti i kognitivnom oštećenju u Španjolskoj. Scenarij: Epigenetske modifikacije odgovorne su za različito izražavanje fenotipa krhkosti ili kognitivnog oštećenja bez obzira na temeljni genetski rizik. Ciljevi: 1.- Sudjelovati u međunarodnim suradnjama identificirati genetske faktore rizika povezane s tipičnim starenjem fenotipova. 2.- Jesu li faktori genetskog rizika povezani s demencijom također povezani s krhkom? 3.-Postoji li ikakva epigenetska modifikacija odgovorna za povećanu krhkost i kognitivno oštećenje kod starijih osoba s dijabetesom tipa 2? 4.- Jesu li epigenetske modifikacije poznatih genetskih čimbenika rizika za Alzheimerovu bolest povezane s ekspresijom fenotipa krhkosti na drugačiji način nego s ekspresijom fenotipa kognitivnog oštećenja? (Croatian)
17 August 2022
0 references
Ett hälsosamt åldrande, dvs. åldrande med god mental och fysisk funktion, är en av de största utmaningarna i dag. Motsatsen till hälsosamt åldrande är bräcklighet och kognitiv funktionsnedsättning. Dessa två fenotyper samexisterar ofta och har gemensamma sociala, miljömässiga och livsstilsrelaterade riskfaktorer. Även de biologiska processer som åtföljer utvecklingen av dessa åldrande fenotyper är vanliga. För att undersöka ursprunget till bräcklighet och kognitiv utveckling och belysa deras skillnader är det viktigt att börja med individers genetiska disposition – en kontinuerlig underliggande risk under hela livet – och undersöka epigenetiska modifieringar som förändrar riskfunktionen över tid. Toledo Study of Healthy Ageing är idealiskt utformad för att studera individuella och miljömässiga riskfaktorer som förändrar sambandet mellan genetiska och epigenetiska riskfaktorer kända för instabilitet och kognitiv funktionsnedsättning i Spanien. Scenario: Epigenetiska modifieringar är ansvariga för olika uttryck av fenotypen av bräcklighet eller kognitiv nedsättning oavsett den underliggande genetiska risken. Mål: 1.- Delta i internationella samarbeten för att identifiera genetiska riskfaktorer förknippade med typiska åldrande fenotyper. 2.- Är de genetiska riskfaktorerna förknippade med demens också förknippade med bräcklighet? 3.- Finns det någon epigenetisk modifiering ansvarig för ökad bräcklighet och kognitiv funktionsnedsättning hos äldre med typ 2-diabetes? 4.- Är epigenetiska modifieringar av kända genetiska riskfaktorer för Alzheimers sjukdom associerad med uttrycket av bräcklighet fenotyp på ett annat sätt än med uttrycket av fenotypen av kognitiv nedsättning? (Swedish)
17 August 2022
0 references
Îmbătrânirea în condiții bune de sănătate, adică îmbătrânirea însoțită de o bună funcție mentală și fizică, reprezintă una dintre cele mai mari provocări din prezent. Opusul îmbătrânirii sănătoase este fragilitatea și afectarea cognitivă. Aceste două fenotipuri coexistă adesea și au în comun factori de risc sociali, de mediu și de viață. Chiar și procesele biologice care însoțesc dezvoltarea acestor fenotipuri îmbătrânite sunt comune. Pentru a investiga originile fragilității și dezvoltării cognitive și pentru a le elucida diferențele, este important să se înceapă cu dispoziția genetică a indivizilor – un risc continuu de bază pe tot parcursul vieții – și să se investigheze modificările epigenetice care modifică funcția de risc în timp. Studiul Toledo privind îmbătrânirea sănătoasă este conceput în mod ideal pentru a studia factorii de risc individuali și de mediu care modifică asocierea dintre factorii de risc genetici și epigenetici cunoscuți pentru fragilitate și afectarea cognitivă în Spania. Scenariul: Modificările epigenetice sunt responsabile pentru exprimarea diferită a fenotipului fragilității sau tulburării cognitive, indiferent de riscul genetic subiacent. Obiective: 1.- Participați la colaborări internaționale pentru a identifica factorii de risc genetici asociați cu fenotipurile tipice îmbătrânite. 2.- Sunt factorii de risc genetici asociați cu demența, de asemenea, asociate cu fragilitatea? 3.- Există vreo modificare epigenetică responsabilă pentru fragilitatea crescută și insuficiența cognitivă la vârstnici cu diabet zaharat de tip 2? 4.- Sunt modificările epigenetice ale factorilor de risc genetic cunoscuți pentru boala Alzheimer asociate cu exprimarea fenotipului fragilității într-un mod diferit față de expresia fenotipului de afectare cognitivă? (Romanian)
17 August 2022
0 references
Zdravo staranje, tj. staranje, ki ga spremlja dobro duševno in telesno delovanje, je danes eden največjih izzivov. Nasprotje zdravega staranja je krhkost in kognitivna okvara. Ta dva fenotipa pogosto soobstajata in imata skupne družbene, okoljske in življenjske dejavnike tveganja. Tudi biološki procesi, ki spremljajo razvoj teh starajočih se fenotipov, so pogosti. Da bi raziskali izvor krhkosti in kognitivnega razvoja ter pojasnili njihove razlike, je pomembno začeti z genetsko dispozicijo posameznikov – stalno osnovno tveganje skozi življenje in raziskati epigenetične spremembe, ki sčasoma spremenijo funkcijo tveganja. Toledo Študija zdravega staranja je idealno zasnovana za preučevanje posameznih in okoljskih dejavnikov tveganja, ki spreminjajo povezavo med genetskimi in epigenetskimi dejavniki tveganja, znanimi za krhkost in kognitivno okvaro v Španiji. Scenarij: Epigenetične spremembe so odgovorne za različno izražanje fenotipa krhkosti ali kognitivne okvare, ne glede na osnovno genetsko tveganje. Cilji: 1.- Sodelujte v mednarodnem sodelovanju za identifikacijo genetskih dejavnikov tveganja, povezanih s tipičnimi staranja fenotipov. 2.- Ali so genetski dejavniki tveganja, povezani z demenco, povezani tudi s krhkostjo? 3.-Ali obstaja epigenetična sprememba, ki je odgovorna za povečano krhkost in kognitivne motnje pri starejših s sladkorno boleznijo tipa 2? 4.- Ali so epigenetične spremembe znanih genetskih dejavnikov tveganja za Alzheimerjevo bolezen povezane z izražanjem fenotipa krhkosti na drugačen način kot z izrazom fenotipa kognitivne okvare? (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Starzenie się w dobrym zdrowiu, tj. starzenie się, któremu towarzyszy dobra funkcja umysłowa i fizyczna, jest obecnie jednym z największych wyzwań. Przeciwieństwem zdrowego starzenia się jest kruchość i upośledzenie poznawcze. Te dwa fenotypy często współistnieją i mają wspólne czynniki społeczne, środowiskowe i związane ze stylem życia. Nawet procesy biologiczne, które towarzyszą rozwojowi tych starzejących się fenotypów są powszechne. W celu zbadania przyczyn kruchości i rozwoju poznawczego oraz wyjaśnienia ich różnic, ważne jest, aby rozpocząć od genetycznego usposobienia jednostek – ciągłego ryzyka bazowego przez całe życie – i zbadać modyfikacje epigenetyczne, które zmieniają funkcję ryzyka w czasie. Badanie Toledo na temat zdrowego starzenia się jest idealnie zaprojektowane do badania indywidualnych i środowiskowych czynników ryzyka, które zmieniają związek między genetycznymi i epigenetycznymi czynnikami ryzyka znanymi z niestabilności i upośledzenia poznawczego w Hiszpanii. Scenariusz: Modyfikacje epigenetyczne są odpowiedzialne za różne przejawy fenotypu kruchości lub upośledzenia poznawczego, niezależnie od ryzyka genetycznego. Cele: 1.- Uczestniczyć we współpracy międzynarodowej w celu identyfikacji genetycznych czynników ryzyka związanych z typowymi fenotypami starzenia. 2.- Czy genetyczne czynniki ryzyka związane z demencją są również związane z niestabilnością? 3.-Czy istnieje jakakolwiek modyfikacja epigenetyczna odpowiedzialna za zwiększoną kruchość i zaburzenia poznawcze u osób w podeszłym wieku z cukrzycą typu 2? 4.- Czy epigenetyczne modyfikacje znanych genetycznych czynników ryzyka choroby Alzheimera są związane z ekspresją fenotypu kruchości w inny sposób niż z wyrażeniem fenotypu zaburzeń poznawczych? (Polish)
17 August 2022
0 references
Alcorcón
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_02125
0 references