Clinical trials carried out on the biocomposite ‘churches’ connected ‘Artificial bone in’ (Q104054)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | Clinical trials carried out on the biocomposite ‘churches’ connected ‘Artificial bone in’ |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,635,379.6 zloty
0 references
4,893,467.0 zloty
0 references
1,174,432.0799999998 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
63.76 percent
0 references
1 February 2017
0 references
31 December 2020
0 references
MEDICAL INVENTI SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Celem projektu jest przeprowadzenie badań klinicznych wynalazku o międzynarodowej skali innowacyjności biomateriału kościozastępczego zw. "sztuczną kością" [ochrona patentowa w Polsce "Kompozyt bioaktywny oraz sposób wytwarzania kompozytu bioaktywnego" (decyzja UPRP z dnia 5 marca 2010 r.,,WYN: (11) 206394), jak i w krajach europejskich: Austria, Hiszpania, Włochy, Szwajcaria, Niemcy, Francja, Anglia, Irlandia ("Bioactive composite and process for the production of the bioactive composite"; European patent No 2421570 B1; udzielony we wrześniu 2014 r., opublikowany 25.02.2015 r.] oraz rozpoczęcie badań nad nowym materiałem funkcjonalnie komplementarnym do biokompozytu. Biomateriał kościozastępczy został wysoko oceniony na Międzynarodowych Targach Wynalazczości w Brukseli w 2013 r. otrzymał Medal za Najlepszy Wynalazek opracowany przez Kobietę Wynalazcę, Grand Prix oraz złoty medal z wyróżnieniem. Kompozyt Medical Inventi charakteryzują następujące innowacyjne cechy: >> zastosowanie do jego produkcji syntetycznych granul hydroksyapatytu o bardzo wysokiej reaktywności jonowej. Cecha ta umożliwia bardzo szybkie wychwytywanie jonów wapnia i fosforu z płynów tkankowych i znacznie zwiększone - w porównaniu ze standardowymi hydroksyapatytami dostępnymi na rynku - osadzanie biologicznego apatytu, co przyspiesza proces kości otworzenia; >> wysoka sprężystość i plastyczność (po namoczeniu w krwi lub roztworze leku) dzięki zastosowaniu fazy polimerowej, co pozwala na uzyskanie przez kompozyt wysokiej poręczności chirurgicznej i możliwością jego dopasowywania do wymiarów wypełnianego ubytku kostnego; >> zminimalizowanie ryzyka zanieczyszczenia wirusowego dzięki zastosowaniu polimeru bakteryjnego (ryzyko to jest stosunkowo wysokie w przypadku wielu komercyjnych biomateriałów na bazie kolagenu zwierzęcego). PO PRZEPROWADZENIU BADAŃ KLINICZNYCH w ramach realizacji przedmiotowego projektu, WYNALAZEK BĘDZIE W PEŁNI GOTOWY DO KOMERCJALIZACJI. (Polish)
0 references
The aim of the project is to carry out clinical trials of the invention of the international scale of innovation of the Memorial biomaterials connected together An ‘artificial bone’ in Poland (Patent protection in Poland of a ‘composite’, and the way in which a composite bio-composite is produced (decision of the UPRP decision of 5 March 2010, n: (11) 206394), as well as in the European countries: Austria, Spain, Italy, Switzerland, Germany, France, England, Ireland (“Bioactive composite and process for the production of the BIOACTIVE composite”; European patent No 2421570 B1; issued in September 2014, published on 25.02.2015] and launch of research on new functionally complementary material to bio-composite. The churches’ biomaterials were valued at the International Inventions Fair in Brussels in 2013, with Medal for the best invention produced by the inventor, the Grand Prix and the gold medal with honours. Composite Medical Inventory is characterised by the following innovative features: > > apply to its manufacture of synthetic granule hydroxyapatite, with very high ion reactivity. This feature allows for very rapid capture of calcium ions and phosphorus from tissue fluids and significantly increased compared to standard hydroxyapatite deposition, which accelerates the process of bone opening; > > high elasticity and ductility (after blood or treatment solution) through the use of a polymer phase, which allows the composite to obtain a high degree of surgery and the possibility to tailor it to the dimensions of the live bone loss; Minimise the risk of viral contamination through the use of bacterial polymer (this risk is relatively high for a number of commercial biomaterials based on animal collagen). Having REGARD to the implementation of the project in question, for the purposes of implementing the project in question, the invention would be made in the form of a marketing authorisation. (English)
0 references
Identifiers
RPLU.01.02.00-06-0041/16
0 references