Accelerating the commercialisation of non-invasive cancer tumor biopsy fluid biopsy tests (Q2720758)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2720758 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Accelerating the commercialisation of non-invasive cancer tumor biopsy fluid biopsy tests |
Project Q2720758 in Cyprus |
Statements
593,743.17 Euro
0 references
698,521.38 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
30 November 2017
0 references
30 April 2020
0 references
NIPD GENETICS PUBLIC COMPANY LIMITED
0 references
Η εξέταση και διάγνωση ασθενών αποτελεί θεμελιώδη λίθο της μοντέρνας ιατρικής που επιτρέπει ενημερωμένες επιλογές όσο αφορά το ρίσκο και ταυτοποίηση της ασθένειας, καθώς και την θεραπεία. Παρ’ όλα αυτά, τέτοιου είδους εξέταση απαιτεί ανάληψη βιολογικού υλικού μέσω επεμβατικών μεθόδων. Βρισκόμαστε στην αιχμή μιας νέας εποχής στην εξέταση ασθενών με την ανάπτυξη και διάθεση μη-επεμβατικών εξετάσεων μέσω αιμοληψίας σε αρκετά ιατρικά πεδία όπως την προγεννητική διάγνωση, την μεταμόσχευση και τον καρκίνο. Παρά την πρόοδο που έχει επιτευχθεί στη έρευνα, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για μετάφραση αυτών των ερευνών σε εξετάσεις διαθέσιμες στην αγορά. Αυτό θέτει σημαντικές προκλήσεις για εταιρείες που αναλαμβάνουν τέτοιες προσπάθειες. Εκτιμάται ότι πάνω από 14 εκατομμύρια άνθρωποι ανά το παγκόσμιο διαγιγνώσκονται με καρκίνο κάθε χρόνο. Το 2012, πάνω από 583000 θάνατοι προκλήθηκαν από καρκίνο του πνεύμονα, μαστού και προστάτη που αναλογεί σε 45% όλων των θανάτων από καρκίνο στην Ευρώπη. Οι παρούσες διαγνωστικές μέθοδοι βασίζονται στα μοριακά και ιστοπαθολογικά ευρήματα από επεμβατικές βιοψίες ιστού, οι οποίες έχουν αρκετά ενδογενή μειονεκτήματα; Είναι χρονοβόρος και ακριβή διαδικασία, επώδυνη για τον ασθενή, με τον όγκο να μην είναι πάντα προσβάσιμος. Εν αντιθέσει, το καρκινικό DNA στο πλάσμα αίματος μπορεί να αποτελέσει ένα νέο μη-επεμβατικό μέσο για την έγκαιρη διάγνωση και παρακολούθηση του καρκίνου που δεν θα ήταν δυνατή με τα παρόντα διαγνωστικά μέσα. Στην NIPD Genetics έχουμε αναπτύξει και εμπορευματοποιήσει μια μη-επεμβατική προγεννητική εξέταση (ΜΕΠΕ) με την ονομασία VERACITY που βασίζεται σε ιδιόκτητη μέθοδο. Μετά την πρόσφατη παραλαβή της σφραγίδας αριστείας από τη φάση 2 της αίτησης «SME Instrument» σκοπεύουμε να εκμεταλλευτούμε αυτή την πρόσκληση ως μια δεύτερη ευκαιρία για να πετύχουμε την μετάφραση των καινοτομιών στο ΜΕΠΕ και να επιταχύνουμε τις προσπάθειες μας για την ανάπτυξη εξέτασης ρευστής βιοψίας υψηλής ακρίβειας για τον καρκίνο του πνεύμονα, παχέος εντέρ (Greek)
0 references
Testing and diagnosing patients is a cornerstone of modern medicine that allows informed choices regarding the risk and identification of the disease, as well as treatment. However, such examination requires taking biological material by invasive methods. We are at the cutting edge of a new era in examining patients with the development and disposal of non-invasive blood tests in several medical fields such as prenatal diagnosis, transplantation and cancer. Despite the progress made in research, there is an urgent need to translate these surveys into tests available on the market. This poses important challenges for companies undertaking such efforts. It is estimated that over 14 million people worldwide are diagnosed with cancer each year. In 2012, over 583000 deaths were caused by lung, breast and prostate cancer, accounting for 45 % of all cancer deaths in Europe. Are present diagnostic methods based on molecular and histopathological findings from invasive tissue biopsies, which have several endogenous disadvantages? It is time consuming and expensive procedure, painful for the patient, with the tumor not always accessible. In contrast, cancerous DNA in blood plasma can be a new non-invasive means for early detection and monitoring of cancer that would not be possible by present diagnostic means. At NIPD Genetics we have developed and commercialised a non-invasive prenatal examination (EMP) called Veracity based on a proprietary method. Following the recent receipt of the seal of excellence from Phase 2 of the SME Instrument application, we intend to take advantage of this invitation as a second chance to achieve the translation of innovations into the ICU and speed up our efforts to develop a high precision fluid biopsy test for lung cancer, Cold Inter (English)
31 May 2021
0.7903896143440761
0 references
L’examen et le diagnostic des patients sont une pierre angulaire de la médecine moderne qui permet des choix éclairés en termes de risque et d’identification de la maladie, ainsi que de traitement. Toutefois, un tel examen nécessite la prise de matériel biologique au moyen de méthodes invasives. Nous sommes à la pointe d’une nouvelle ère dans l’examen des patients avec le développement et l’élimination de tests non invasifs par prélèvement sanguin dans plusieurs domaines médicaux tels que le diagnostic prénatal, la transplantation et le cancer. Malgré les progrès réalisés dans le cadre de l’enquête, il est urgent de les traduire en examens disponibles sur le marché. Cela pose d’importants défis aux entreprises qui entreprennent de tels efforts. On estime que plus de 14 millions de personnes dans le monde sont diagnostiquées chaque année avec un cancer. En 2012, plus de 583000 décès ont été causés par le cancer du poumon, du sein et de la prostate, soit 45 % de l’ensemble des décès par cancer en Europe. Ces méthodes de diagnostic sont-elles fondées sur les résultats moléculaires et histopathologiques des biopsies de tissus envahissants, qui présentent plusieurs inconvénients endogènes? Il est long et coûteux, douloureux pour le patient, avec la tumeur pas toujours accessible. En revanche, l’ADN cancérogène dans le plasma sanguin peut être un nouveau moyen non invasif de détection précoce et de surveillance du cancer qui ne serait pas possible avec ces diagnostics. Chez NIPD Genetics, nous avons développé et commercialisé un examen prénatal non envahissant (MEPE) appelé VERACITY basé sur une méthode exclusive. Après la récente réception du Sceau d’Excellence de la phase 2 de l’application «SME Instrument», nous avons l’intention de profiter de cette invitation comme deuxième chance d’obtenir la traduction des innovations dans le MEPE et d’accélérer nos efforts pour développer un examen de biopsie fluide de haute précision pour le cancer du poumon, épais Enter. (French)
27 November 2021
0 references
Die Untersuchung und Diagnose von Patienten ist ein Grundpfeiler der modernen Medizin, die fundierte Entscheidungen in Bezug auf das Risiko und die Identifizierung der Krankheit sowie die Behandlung ermöglicht. Eine solche Untersuchung erfordert jedoch die Aufnahme von biologischem Material mittels invasiver Methoden. Wir sind an der Spitze einer neuen Ära in der Untersuchung von Patienten mit der Entwicklung und Entsorgung von nicht-invasiven Tests durch Blutproben in verschiedenen medizinischen Bereichen wie pränatale Diagnose, Transplantation und Krebs. Trotz der bei der Erhebung erzielten Fortschritte müssen diese Erhebungen dringend in marktverfügbare Untersuchungen umgesetzt werden. Dies stellt für Unternehmen, die solche Anstrengungen unternehmen, erhebliche Herausforderungen dar. Schätzungen zufolge werden weltweit mehr als 14 Millionen Menschen mit Krebs diagnostiziert. Im Jahr 2012 wurden über 583000 Todesfälle durch Lungen-, Brust- und Prostatakrebs verursacht, auf die 45 % aller Krebstoten in Europa entfielen. Basieren diese diagnostischen Methoden auf molekularen und histopathologischen Befunden aus invasiven Gewebebiopsien, die mehrere endogene Nachteile haben? Es ist zeitaufwändig und teuer, schmerzhaft für den Patienten, mit dem Tumor nicht immer zugänglich. Im Gegensatz dazu kann krebserregende DNA im Blutplasma ein neues nicht-invasives Mittel zur Früherkennung und Überwachung von Krebs sein, das mit dieser Diagnostik nicht möglich wäre. Bei NIPD Genetics haben wir eine nicht-invasive pränatale Prüfung (MEPE) entwickelt und vermarktet, die auf einer proprietären Methode basiert. Nach dem kürzlichen Erhalt des Exzellenzsiegels aus Phase 2 der Anwendung „KMU-Instrument“ wollen wir diese Einladung als zweite Chance nutzen, um die Übersetzung von Innovationen im MEPE zu erreichen und unsere Bemühungen um die Entwicklung einer hochpräzisen Fluidbiopsieuntersuchung für Lungenkrebs, dicke Enter, zu beschleunigen. (German)
29 November 2021
0 references
Het onderzoek en de diagnose van patiënten is een fundamentele hoeksteen van de moderne geneeskunde die geïnformeerde keuzes op het gebied van risico en identificatie van de ziekte, evenals behandeling mogelijk maakt. Een dergelijk onderzoek vereist echter de opname van biologisch materiaal door middel van invasieve methoden. We staan op het snijvlak van een nieuw tijdperk in het onderzoek van patiënten met de ontwikkeling en verwijdering van niet-invasieve tests door middel van bloedbemonstering op verschillende medische gebieden, zoals prenatale diagnose, transplantatie en kanker. Ondanks de vooruitgang die met de enquête is geboekt, is het dringend noodzakelijk deze enquêtes om te zetten in marktbeschikbare onderzoeken. Dit brengt aanzienlijke uitdagingen met zich mee voor bedrijven die dergelijke inspanningen leveren. Geschat wordt dat wereldwijd jaarlijks meer dan 14 miljoen mensen kanker krijgen. In 2012 werden meer dan 583000 sterfgevallen veroorzaakt door long-, borst- en prostaatkanker, goed voor 45 % van alle sterfgevallen door kanker in Europa. Zijn deze diagnostische methoden gebaseerd op moleculaire en histopathologische bevindingen van invasieve weefselbiopsies, die verschillende endogene nadelen hebben? Het is tijdrovend en duur, pijnlijk voor de patiënt, met de tumor niet altijd toegankelijk. Kanker DNA in bloedplasma kan daarentegen een nieuw niet-invasief middel zijn voor het vroegtijdig opsporen en monitoren van kanker dat met deze diagnostiek niet mogelijk zou zijn. Bij NIPD Genetics hebben we een niet-invasief prenataal examen (MEPE) ontwikkeld en gecommercialiseerd, dat VERACITY heet op basis van een eigen methode. Na de recente ontvangst van het excellentiekeurmerk van fase 2 van de toepassing „KMO-instrument”, willen we van deze uitnodiging profiteren als een tweede kans om de vertaling van innovaties in de MEPE te bereiken en om onze inspanningen voor de ontwikkeling van een zeer nauwkeurig vloeibaar biopsieonderzoek voor longkanker, dikke Enter, te versnellen. (Dutch)
29 November 2021
0 references
L'esame e la diagnosi dei pazienti è una pietra angolare fondamentale della medicina moderna che consente scelte informate in termini di rischio e identificazione della malattia, così come il trattamento. Tuttavia, tale esame richiede l'assunzione di materiale biologico mediante metodi invasivi. Siamo all'avanguardia di una nuova era nell'esame dei pazienti con lo sviluppo e lo smaltimento di test non invasivi attraverso il campionamento del sangue in diversi campi medici come la diagnosi prenatale, il trapianto e il cancro. Nonostante i progressi compiuti nell'indagine, è urgente tradurre tali indagini in esami di mercato. Ciò pone sfide significative per le imprese che intraprendono tali sforzi. Si stima che ogni anno oltre 14 milioni di persone in tutto il mondo ricevano diagnosi di cancro. Nel 2012 oltre 583000 decessi sono stati causati dal cancro al polmone, al seno e alla prostata, che rappresentava il 45 % di tutti i decessi per cancro in Europa. Questi metodi diagnostici sono basati sui risultati molecolari e istopatologici delle biopsie dei tessuti invasivi, che presentano diversi svantaggi endogeni? È lungo e costoso, doloroso per il paziente, con il tumore non sempre accessibile. Per contro, il DNA canceroso nel plasma sanguigno può essere un nuovo mezzo non invasivo per l'individuazione precoce e il monitoraggio del cancro che non sarebbe possibile con questi sistemi diagnostici. In NIPD Genetics abbiamo sviluppato e commercializzato un esame prenatale non invasivo (MEPE) chiamato VERACITY sulla base di un metodo proprietario. Dopo il recente ricevimento del Sigillo di Eccellenza dalla fase 2 dell'applicazione "Strumento per le PMI", intendiamo approfittare di questo invito come seconda opportunità per ottenere la traduzione delle innovazioni nel MEPE e per accelerare i nostri sforzi per sviluppare un esame di biopsia fluida ad alta precisione per il cancro ai polmoni, spesso Enter. (Italian)
11 January 2022
0 references
El examen y diagnóstico de los pacientes es una piedra angular fundamental de la medicina moderna que permite opciones informadas en términos de riesgo e identificación de la enfermedad, así como de tratamiento. Sin embargo, tal examen requiere la utilización de material biológico por medio de métodos invasivos. Estamos a la vanguardia de una nueva era en el examen de pacientes con el desarrollo y eliminación de pruebas no invasivas a través de la toma de muestras de sangre en varios campos médicos como el diagnóstico prenatal, el trasplante y el cáncer. A pesar de los progresos realizados en la encuesta, es urgente traducirlos en exámenes disponibles en el mercado. Esto plantea importantes desafíos a las empresas que realizan esos esfuerzos. Se estima que más de 14 millones de personas en todo el mundo son diagnosticadas con cáncer cada año. En 2012, más de 583000 muertes fueron causadas por cáncer de pulmón, mama y próstata, lo que representa el 45 % de todas las muertes por cáncer en Europa. ¿Son estos métodos diagnósticos basados en hallazgos moleculares e histopatológicos de biopsias tisulares invasoras, que tienen varias desventajas endógenas? Es largo y costoso, doloroso para el paciente, con el tumor no siempre accesible. Por el contrario, el ADN canceroso en el plasma sanguíneo puede ser un nuevo medio no invasivo para la detección temprana y el monitoreo del cáncer que no sería posible con estos diagnósticos. En NIPD Genetics hemos desarrollado y comercializado un examen prenatal no invasivo (MEPE) llamado VERACITY basado en un método patentado. Tras la reciente recepción del Sello de Excelencia de la fase 2 de la aplicación «SME Instrument», tenemos la intención de aprovechar esta invitación como una segunda oportunidad para lograr la traducción de innovaciones en el MEPE y para acelerar nuestros esfuerzos para desarrollar un examen de biopsia líquida de alta precisión para el cáncer de pulmón, grueso Enter. (Spanish)
12 January 2022
0 references
Testning og diagnosticering af patienter er en hjørnesten i moderne medicin, der gør det muligt at træffe informerede valg med hensyn til risiko og identifikation af sygdommen samt behandling. En sådan undersøgelse kræver dog, at biologisk materiale tages ved hjælp af invasive metoder. Vi er på forkant med en ny æra med hensyn til at undersøge patienter med udvikling og bortskaffelse af ikke-invasive blodprøver på flere medicinske områder såsom prænatal diagnose, transplantation og kræft. På trods af de fremskridt, der er gjort inden for forskning, er der et presserende behov for at omsætte disse undersøgelser til test, der er tilgængelige på markedet. Dette skaber store udfordringer for virksomheder, der gør en sådan indsats. Det anslås, at over 14 millioner mennesker på verdensplan hvert år diagnosticeres med kræft. I 2012 var over 583000 dødsfald forårsaget af lunge-, bryst- og prostatakræft, hvilket udgjorde 45 % af alle kræftdødsfald i Europa. Er de nuværende diagnostiske metoder baseret på molekylære og histopatologiske fund fra invasive vævsbiopsier, som har flere endogene ulemper? Det er tidskrævende og dyr procedure, smertefuldt for patienten, med tumoren ikke altid tilgængelig. I modsætning hertil kan kræft-DNA i blodplasma være et nyt ikke-invasivt middel til tidlig påvisning og overvågning af kræft, som ikke ville være muligt med nuværende diagnostiske midler. Hos NIPD Genetics har vi udviklet og kommercialiseret en ikke-invasiv prænatal undersøgelse (EMP) kaldet Veracity baseret på en proprietær metode. Efter den nylige modtagelse af kvalitetsmærket fra fase 2 i SMV-instrumentet har vi til hensigt at udnytte denne invitation som en ny chance for at omsætte innovationer til ICU og fremskynde vores bestræbelser på at udvikle en højpræcisionsvæskebiopsitest for lungekræft, Cold Inter (Danish)
10 July 2022
0 references
Testiranje i dijagnosticiranje pacijenata temelj je moderne medicine koja omogućuje informirane odluke o riziku i identifikaciji bolesti, kao i liječenju. Međutim, takvo ispitivanje zahtijeva uzimanje biološkog materijala invazivnim metodama. Mi smo na vrhu nove ere u ispitivanju pacijenata s razvojem i odlaganjem neinvazivnih krvnih pretraga u nekoliko medicinskih područja kao što su prenatalna dijagnoza, transplantacija i rak. Unatoč napretku ostvarenom u istraživanju, postoji hitna potreba za pretvaranjem tih istraživanja u testove dostupne na tržištu. To predstavlja važne izazove za poduzeća koja ulažu takve napore. Procjenjuje se da više od 14 milijuna ljudi diljem svijeta svake godine dijagnosticira rak. U 2012. više od 583000 smrtnih slučajeva uzrokovano je rakom pluća, dojke i prostate, što je uzrokovalo 45 % svih smrtnih slučajeva od raka u Europi. Jesu li prisutne dijagnostičke metode temeljene na molekularnim i histopatološkim nalazima invazivnih biopsija tkiva, koje imaju nekoliko endogenih nedostataka? To je dugotrajan i skup postupak, bolan za pacijenta, s tumorom nije uvijek dostupan. Nasuprot tome, kancerogena DNK u krvnoj plazmi može biti novo neinvazivno sredstvo za rano otkrivanje i praćenje raka koje ne bi bilo moguće postojećim dijagnostičkim sredstvima. U NIPD Genetics razvili smo i komercijalizirali neinvazivni prenatalni pregled (EMP) pod nazivom Veracity na temelju vlasničke metode. Nakon nedavnog primitka pečata izvrsnosti iz 2. faze primjene instrumenta za MSP-ove, namjeravamo iskoristiti ovaj poziv kao drugu priliku za pretvaranje inovacija u ICU i ubrzati naše napore za razvoj visoko preciznog biopsijskog testa tekućine za rak pluća, Cold Inter (Croatian)
10 July 2022
0 references
Testarea și diagnosticarea pacienților este o piatră de temelie a medicinei moderne care permite alegeri în cunoștință de cauză în ceea ce privește riscul și identificarea bolii, precum și tratamentul. Cu toate acestea, o astfel de examinare necesită luarea de material biologic prin metode invazive. Suntem în avangarda unei noi ere în examinarea pacienților cu dezvoltarea și eliminarea testelor de sânge neinvazive în mai multe domenii medicale, cum ar fi diagnosticul prenatal, transplantul și cancerul. În ciuda progreselor înregistrate în domeniul cercetării, există o nevoie urgentă de a transpune aceste sondaje în teste disponibile pe piață. Acest lucru reprezintă o provocare importantă pentru întreprinderile care depun astfel de eforturi. Se estimează că peste 14 milioane de persoane din întreaga lume sunt diagnosticate cu cancer în fiecare an. În 2012, peste 583 000 de decese au fost cauzate de cancer pulmonar, de sân și de prostată, reprezentând 45 % din totalul deceselor cauzate de cancer în Europa. Sunt metode de diagnostic prezente bazate pe constatări moleculare și histopatologice de la biopsii tisulare invazive, care au mai multe dezavantaje endogene? Este consumatoare de timp și procedura costisitoare, dureros pentru pacient, cu tumora nu întotdeauna accesibil. În schimb, ADN-ul canceros din plasma sanguină poate fi un nou mijloc neinvaziv de detectare și monitorizare timpurie a cancerului, care nu ar fi posibil prin mijloacele actuale de diagnosticare. La NIPD Genetics am dezvoltat și comercializat o examinare prenatală neinvazivă (EMP) numită Veracity bazată pe o metodă brevetată. În urma primirii recente a sigiliului de excelență din faza 2 a aplicației Instrumentul pentru IMM-uri, intenționăm să profităm de această invitație ca o a doua șansă de a realiza traducerea inovațiilor în ICU și de a ne accelera eforturile de a dezvolta un test de biopsie lichidă de înaltă precizie pentru cancerul pulmonar, Cold Inter (Romanian)
10 July 2022
0 references
Testovanie a diagnostika pacientov je základným kameňom modernej medicíny, ktorá umožňuje informované rozhodnutia týkajúce sa rizika a identifikácie ochorenia, ako aj liečby. Takéto vyšetrenie si však vyžaduje, aby sa biologický materiál invazívnymi metódami. Sme na špičke novej éry pri skúmaní pacientov s vývojom a likvidáciou neinvazívnych krvných testov v niekoľkých lekárskych oblastiach, ako je prenatálna diagnóza, transplantácia a rakovina. Napriek pokroku dosiahnutému vo výskume existuje naliehavá potreba premietnuť tieto prieskumy do testov dostupných na trhu. Pre spoločnosti, ktoré takéto úsilie vyvíjajú, to predstavuje dôležité výzvy. Odhaduje sa, že rakovinu každoročne diagnostikuje viac ako 14 miliónov ľudí na celom svete. V roku 2012 bolo viac ako 583000 úmrtí spôsobených rakovinou pľúc, prsníka a prostaty, čo predstavuje 45 % všetkých úmrtí na rakovinu v Európe. Sú prítomné diagnostické metódy založené na molekulárnych a histopatologických nálezoch z invazívnych tkanivových biopsií, ktoré majú niekoľko endogénnych nevýhod? Je časovo náročný a drahý postup, bolestivý pre pacienta, s nádorom nie je vždy prístupný. Naopak, rakovinová DNA v krvnej plazme môže byť novým neinvazívnym prostriedkom na včasné zistenie a monitorovanie rakoviny, ktoré by nebolo možné súčasnými diagnostickými prostriedkami. V NIPD Genetics sme vyvinuli a komercializovali neinvazívne prenatálne vyšetrenie (EMP) s názvom Veracity na základe proprietárnej metódy. Po nedávnom prijatí pečate excelentnosti z 2. fázy aplikácie nástroja pre MSP máme v úmysle využiť túto výzvu ako druhú šancu na dosiahnutie prekladu inovácií do ICU a urýchliť naše úsilie o vypracovanie vysoko presného testu biopsie tekutín na rakovinu pľúc, Cold Inter (Slovak)
10 July 2022
0 references
L-ittestjar u d-dijanjożi tal-pazjenti huma l-pedament tal-mediċina moderna li tippermetti għażliet infurmati dwar ir-riskju u l-identifikazzjoni tal-marda, kif ukoll it-trattament. Madankollu, eżami bħal dan jeħtieġ li l-materjal bijoloġiku jittieħed b’metodi invażivi. Ninsabu fuq quddiem nett ta’ era ġdida fl-eżaminar tal-pazjenti bl-iżvilupp u r-rimi ta’ testijiet tad-demm mhux invażivi f’diversi oqsma mediċi bħad-dijanjożi ta’ qabel it-twelid, it-trapjant u l-kanċer. Minkejja l-progress li sar fir-riċerka, hemm ħtieġa urġenti li dawn l-istħarriġiet jiġu tradotti f’testijiet disponibbli fis-suq. Dan joħloq sfidi importanti għall-kumpaniji li jagħmlu sforzi bħal dawn. Huwa stmat li aktar minn 14-il miljun persuna madwar id-dinja jiġu dijanjostikati bil-kanċer kull sena. Fl-2012, aktar minn 583000 mewta kienu kkawżati mill-kanċer tal-pulmun, tas-sider u tal-prostata, li jammontaw għal 45 % tal-imwiet kollha mill-kanċer fl-Ewropa. Il-metodi dijanjostiċi preżenti huma bbażati fuq sejbiet molekulari u istopatoloġiċi minn bijopsiji ta’ tessuti invażivi, li għandhom diversi żvantaġġi endoġeni? Huwa proċedura li tieħu ħafna ħin u għalja, uġigħ għall-pazjent, bit-tumur mhux dejjem aċċessibbli. B’kuntrast ma’ dan, DNA kanċeruża fil-plażma tad-demm tista’ tkun mezz ġdid mhux invażiv għas-sejbien u l-monitoraġġ bikri tal-kanċer li ma jkunx possibbli bil-mezzi dijanjostiċi preżenti. Fl NIPD Ġenetika għandna żviluppati u kkummerċjalizzati eżami mhux invażivi qabel it-twelid (EMP) imsejjaħ Veraċità bbażata fuq metodu proprjetarju. Wara li rċevejna dan l-aħħar is-siġill ta’ eċċellenza mill-Fażi 2 tal-applikazzjoni tal-Istrument għall-SMEs, beħsiebna nieħdu vantaġġ minn din l-istedina bħala opportunità oħra biex niksbu t-traduzzjoni ta’ innovazzjonijiet fl-ICU u nħaffu l-isforzi tagħna biex niżviluppaw test ta’ bijopsija ta’ fluwidu ta’ preċiżjoni għolja għall-kanċer tal-pulmun, Cold Inter (Maltese)
10 July 2022
0 references
Testar e diagnosticar pacientes é uma pedra angular da medicina moderna que permite escolhas informadas quanto ao risco e identificação da doença, bem como ao tratamento. No entanto, tal exame requer a tomada de material biológico por métodos invasivos. Estamos na vanguarda de uma nova era no exame de pacientes com o desenvolvimento e disposição de exames de sangue não invasivos em vários campos médicos, como diagnóstico pré-natal, transplantação e cancro. Apesar dos progressos realizados na investigação, é urgente traduzir estes inquéritos em testes disponíveis no mercado. Esta situação coloca importantes desafios às empresas empreendidas nesse sentido. Estima-se que mais de 14 milhões de pessoas em todo o mundo são diagnosticadas com cancro a cada ano. Em 2012, mais de 583000 mortes foram causadas por cancro de pulmão, mama e próstata, representando 45 % de todas as mortes por cancro na Europa. Estão presentes métodos diagnósticos ganzas em achados moleculares e histopatológicos de biópsias teciduais invasivas, que apresentam diversas desvantagens endógenas? É procedimento demorado e caro, doloroso para o paciente, com o tumor nem sempre acessível. Em contraste, DNA canceroso no plasma sanguíneo pode ser um novo meio não invasivo de deteção e monitoramento precoce do cancro, o que não seria possível através dos meios diagnósticos atuais. Na NIPD Genetics desenvolvemos e comercializamos um exame pré-natal não invasivo (EMP) chamado Veracidade ganza em um método proprietário. Após o recente recebimento do selo de excelência da Fase 2 da aplicação do Instrumento PME, pretendemos aproveitar este convite como uma segunda oportunidade para conseguir a tradução de inovações para a UTI e acelerar nossos esforços para desenvolver um teste de biópsia fluida de alta precisão para cancro de pulmão, Cold Inter (Portuguese)
10 July 2022
0 references
Potilaiden testaus ja diagnosointi on nykyaikaisen lääketieteen kulmakivi, joka mahdollistaa tietoon perustuvat valinnat sairauden riskistä ja tunnistamisesta sekä hoidosta. Tällainen tutkimus edellyttää kuitenkin biologisen materiaalin ottamista invasiivisilla menetelmillä. Olemme uuden aikakauden kärjessä tutkiessa potilaita, joilla ei ole invasiivisia verikokeita useilla lääketieteen aloilla, kuten synnytystä edeltävässä diagnosoinnissa, siirroissa ja syövässä. Vaikka tutkimuksessa on edistytty, nämä tutkimukset on kiireellisesti muunnettava markkinoilla saatavilla oleviksi testeiksi. Tämä asettaa merkittäviä haasteita tällaisia toimia toteuttaville yrityksille. On arvioitu, että yli 14 miljoonaa ihmistä maailmassa diagnosoidaan syöpä vuosittain. Vuonna 2012 keuhko-, rinta- ja eturauhassyöpä aiheutti yli 583000 kuolemantapausta, joiden osuus kaikista syöpäkuolemista Euroopassa oli 45 prosenttia. Onko olemassa diagnostisia menetelmiä, jotka perustuvat invasiivisten kudosbiopsioiden molekyyli- ja histopatologisiin löydöksiin, joilla on useita endogeenisiä haittoja? Se on aikaa vievä ja kallis menettely, tuskallista potilaalle, kasvain ei aina saatavilla. Sen sijaan veriplasman syöpä-DNA voi olla uusi ei-invasiivinen keino syövän varhaiseen havaitsemiseen ja seurantaan, joka ei olisi mahdollista nykyisillä diagnostisilla keinoilla. NIPD Geneticsillä olemme kehittäneet ja kaupallistaneet ei-invasiivisen prenataalisen tutkimuksen (EMP), jonka nimi on Veracity ja perustuu patentoituun menetelmään. Sen jälkeen, kun olemme äskettäin saaneet huippuosaamisleiman pk-välinesovelluksen toisesta vaiheesta, aiomme hyödyntää tätä kutsua toisena mahdollisuutena saavuttaa innovaatioiden kääntäminen ICU:han ja nopeuttaa pyrkimyksiämme kehittää korkean tarkkuuden nestebiopsiatesti keuhkosyöpää varten, Cold Inter. (Finnish)
10 July 2022
0 references
Testowanie i diagnozowanie pacjentów jest podstawą nowoczesnej medycyny, która umożliwia świadome wybory dotyczące ryzyka i identyfikacji choroby, a także leczenia. Jednakże takie badanie wymaga pobrania materiału biologicznego metodami inwazyjnymi. Jesteśmy w czołówce nowej ery w badaniu pacjentów z rozwojem i usuwaniem nieinwazyjnych badań krwi w kilku dziedzinach medycznych, takich jak diagnostyka prenatalna, przeszczepy i nowotwory. Pomimo postępów w badaniach istnieje pilna potrzeba przełożenia tych badań na testy dostępne na rynku. Stanowi to poważne wyzwanie dla przedsiębiorstw podejmujących takie wysiłki. Szacuje się, że każdego roku na całym świecie zdiagnozowano raka u ponad 14 milionów osób. W 2012 r. ponad 583 tys. zgonów było spowodowanych rakiem płuc, piersi i prostaty, co stanowiło 45 % wszystkich zgonów na raka w Europie. Czy obecne metody diagnostyczne oparte są na wynikach molekularnych i histopatologicznych z inwazyjnych biopsji tkanek, które mają kilka wad endogennych? Jest to czasochłonna i kosztowna procedura, bolesna dla pacjenta, z guzem nie zawsze dostępnym. Natomiast nowotworowe DNA w osoczu krwi może być nowym nieinwazyjnym środkiem wczesnego wykrywania i monitorowania raka, który nie byłby możliwy za pomocą obecnych środków diagnostycznych. W NIPD Genetics opracowaliśmy i skomercjalizowaliśmy nieinwazyjne badanie prenatalne (EMP) o nazwie Veracity w oparciu o zastrzeżoną metodę. Po niedawnym otrzymaniu pieczęci doskonałości z etapu 2 wniosku dotyczącego instrumentu MŚP zamierzamy wykorzystać to zaproszenie jako drugą szansę na przełożenie innowacji na OIOM i przyspieszyć nasze wysiłki na rzecz opracowania wysokiej precyzji testu biopsji płynów w kierunku raka płuc, Cold Inter (Polish)
10 July 2022
0 references
Testiranje in diagnosticiranje bolnikov je temelj sodobne medicine, ki omogoča ozaveščeno izbiro glede tveganja in identifikacije bolezni ter zdravljenja. Vendar pa takšen pregled zahteva jemanje biološkega materiala z invazivnimi metodami. Smo na vrhuncu novega obdobja pri preučevanju bolnikov z razvojem in odstranjevanjem neinvazivnih krvnih preiskav na več medicinskih področjih, kot so prenatalna diagnoza, presaditev in rak. Kljub napredku pri raziskavah je treba te raziskave nujno pretvoriti v preskuse, ki so na voljo na trgu. To je pomemben izziv za podjetja, ki se ukvarjajo s takšnimi prizadevanji. Ocenjuje se, da je po vsem svetu vsako leto diagnosticiranih več kot 14 milijonov ljudi z rakom. Leta 2012 je bilo več kot 583000 smrti zaradi raka na pljučih, dojkah in prostati, kar je 45 % vseh smrti zaradi raka v Evropi. Ali so prisotne diagnostične metode, ki temeljijo na molekularnih in histopatoloških ugotovitvah invazivnih tkivnih biopsij, ki imajo več endogenih pomanjkljivosti? To je zamuden in drag postopek, boleč za bolnika, s tumorjem ni vedno dostopen. Nasprotno pa je rakotvorna DNK v krvni plazmi lahko novo neinvazivno sredstvo za zgodnje odkrivanje in spremljanje raka, kar s sedanjimi diagnostičnimi sredstvi ne bi bilo mogoče. Pri NIPD Genetics smo razvili in tržili neinvaziven prenatalni pregled (EMP), imenovan Veracity, ki temelji na lastniški metodi. Po nedavnem prejemu pečata odličnosti iz faze 2 aplikacije Instrumenta za MSP nameravamo izkoristiti to povabilo kot drugo priložnost za prenos inovacij v ICU in pospešiti naša prizadevanja za razvoj visoko preciznega testa biopsije tekočine za pljučnega raka, Cold Inter (Slovenian)
10 July 2022
0 references
Testování a diagnostika pacientů je základním kamenem moderní medicíny, která umožňuje informované volby, pokud jde o riziko a identifikaci onemocnění, jakož i léčbu. Takové vyšetření však vyžaduje použití biologického materiálu invazivními metodami. Jsme na špičce nové éry při zkoumání pacientů s vývojem a likvidací neinvazivních krevních testů v několika lékařských oborech, jako je prenatální diagnostika, transplantace a rakovina. Navzdory pokroku dosaženému ve výzkumu je naléhavě nutné převést tyto průzkumy do testů dostupných na trhu. To představuje pro společnosti, které takové úsilí vyvíjejí, důležité výzvy. Odhaduje se, že u více než 14 milionů lidí na celém světě je každoročně diagnostikována rakovina. V roce 2012 bylo více než 583000 úmrtí způsobeno rakovinou plic, prsu a prostaty, což představuje 45 % všech úmrtí na rakovinu v Evropě. Jsou současné diagnostické metody založené na molekulárních a histopatologických nálezech z biopsií invazivních tkání, které mají několik endogenních nevýhod? Je časově náročná a nákladná procedura, bolestivá pro pacienta, s nádorem není vždy přístupný. Naproti tomu rakovinná DNA v krevní plazmě může být novým neinvazivním prostředkem pro včasnou detekci a sledování rakoviny, který by současnými diagnostickými prostředky nebyl možný. V NIPD Genetics jsme vyvinuli a komercializovali neinvazivní prenatální vyšetření (EMP) zvané Veracity založené na proprietární metodě. Po nedávném obdržení pečeti excelence z fáze 2 aplikace nástroje pro malé a střední podniky máme v úmyslu využít této výzvy jako druhé šance na převedení inovací do ICU a urychlit naše úsilí o vytvoření vysoce přesného biopsického testu tekutin na rakovinu plic, Cold Inter (Czech)
10 July 2022
0 references
Pacientų tyrimai ir diagnostika yra šiuolaikinės medicinos kertinis akmuo, leidžiantis priimti informacija pagrįstus sprendimus dėl ligos rizikos ir identifikavimo, taip pat gydymo. Tačiau toks tyrimas reikalauja imtis biologinės medžiagos invaziniais metodais. Mes esame pažangiausioje naujoje eroje, kai tiriame neinvazinius kraujo tyrimus keliose medicinos srityse, pvz., Prenatalinė diagnozė, transplantacija ir vėžys. Nepaisant mokslinių tyrimų pažangos, šiuos tyrimus reikia skubiai paversti rinkoje esančiais bandymais. Tai kelia didelių sunkumų tokias pastangas vykdančioms įmonėms. Apskaičiuota, kad kasmet vėžys diagnozuojamas daugiau kaip 14 mln. žmonių visame pasaulyje. 2012 m. daugiau kaip 583000 mirčių sukėlė plaučių, krūties ir prostatos vėžys, o tai sudaro 45 proc. visų mirčių nuo vėžio Europoje. Ar yra diagnostikos metodai, pagrįsti molekuliniais ir histopatologiniais duomenimis iš invazinių audinių biopsijų, kurios turi keletą endogeninių trūkumų? Tai daug laiko ir brangi procedūra, skausminga pacientui, su naviku ne visada prieinama. Priešingai, vėžinė DNR kraujo plazmoje gali būti nauja neinvazinė vėžio aptikimo ir stebėsenos priemonė, kurios nebūtų įmanoma taikant dabartines diagnostikos priemones. NIPD Genetics mes sukūrėme ir komercializavome neinvazinį prenatalinį tyrimą (EMP), vadinamą „Veracity“, pagrįstą patentuotu metodu. Neseniai gavus MVĮ priemonės paraiškos 2 etapo pažangumo ženklą, ketiname pasinaudoti šiuo kvietimu kaip antrąja galimybe pasiekti, kad inovacijos būtų perkeltos į ICU, ir paspartinti mūsų pastangas sukurti didelio tikslumo skysčių biopsijos testą plaučių vėžiui „Cold Inter“ (Lithuanian)
10 July 2022
0 references
Pacientu testēšana un diagnostika ir mūsdienu medicīnas stūrakmens, kas ļauj izdarīt apzinātu izvēli attiecībā uz slimības risku un identificēšanu, kā arī ārstēšanu. Tomēr šāda pārbaude prasa ņemt bioloģisko materiālu ar invazīvām metodēm. Mēs esam jaunā laikmeta līderi, pārbaudot pacientus ar neinvazīvu asins analīžu izstrādi un iznīcināšanu vairākās medicīnas jomās, piemēram, prenatālajā diagnostikā, transplantācijā un vēzi. Neraugoties uz pētniecības jomā gūtajiem panākumiem, šie apsekojumi ir steidzami jāpārvērš tirgū pieejamos testos. Tas rada būtiskas problēmas uzņēmumiem, kas veic šādus centienus. Tiek lēsts, ka katru gadu vairāk nekā 14 miljoniem cilvēku visā pasaulē tiek diagnosticēts vēzis. 2012. gadā vairāk nekā 583000 nāves gadījumu izraisīja plaušu, krūts un prostatas vēzis, kas veido 45 % no visiem vēža izraisītajiem nāves gadījumiem Eiropā. Vai pastāv diagnostikas metodes, kuru pamatā ir invazīvu audu biopsijas molekulārās un histopatoloģiskās atrades, kurām ir vairāki endogēni trūkumi? Tā ir laikietilpīga un dārga procedūra, sāpīga pacientam, ar audzēju ne vienmēr ir pieejama. Turpretī vēža DNS asins plazmā var būt jauns neinvazīvs līdzeklis vēža agrīnai atklāšanai un uzraudzībai, kas nebūtu iespējams ar esošajiem diagnostikas līdzekļiem. Pie NIPD Genetics mēs esam izstrādājuši un komercializēja neinvazīvu pirmsdzemdību pārbaudi (EMP), ko sauc par Veracity, pamatojoties uz patentētu metodi. Pēc nesen saņemtā izcilības zīmoga no MVU instrumenta pieteikuma 2. posma mēs plānojam izmantot šo uzaicinājumu kā otro iespēju, lai panāktu inovāciju pārveidi ICU un paātrinātu mūsu centienus izstrādāt augstas precizitātes šķidruma biopsijas testu plaušu vēža gadījumā, (Latvian)
10 July 2022
0 references
Тестването и диагностицирането на пациентите е крайъгълен камък на съвременната медицина, който позволява информиран избор по отношение на риска и идентифицирането на заболяването, както и лечението. Такова изследване обаче изисква вземането на биологичен материал чрез инвазивни методи. Намираме се на върха на една нова ера в изследването на пациенти с разработването и изхвърлянето на неинвазивни кръвни тестове в няколко медицински области като пренатална диагностика, трансплантация и рак. Въпреки постигнатия напредък в научните изследвания, спешно е необходимо тези проучвания да се превърнат в тестове, които са на разположение на пазара. Това поставя важни предизвикателства пред дружествата, които предприемат такива усилия. Изчислено е, че всяка година над 14 милиона души по света са диагностицирани с рак. През 2012 г. над 583 000 смъртни случая са причинени от рак на белия дроб, гърдата и простатата, което представлява 45 % от всички смъртни случаи от рак в Европа. Съществуват ли диагностични методи, основани на молекулярни и хистопатологични находки от инвазивни тъканни биопсии, които имат няколко ендогенни недостатъка? Това е времеемка и скъпа процедура, болезнена за пациента, като туморът не винаги е достъпен. За разлика от това раковата ДНК в кръвната плазма може да бъде ново неинвазивно средство за ранно откриване и проследяване на рака, което не би било възможно чрез настоящите диагностични средства. В NIPD Genetics ние разработихме и комерсиализирахме неинвазивен пренатален преглед (EMP), наречен верността въз основа на патентован метод. След неотдавнашното получаване на печата за високи постижения от фаза 2 на приложението за инструмента за МСП възнамеряваме да се възползваме от тази покана като втори шанс за постигане на превръщане на иновациите в интензивното отделение и да ускорим усилията си за разработване на високо прецизен тест за биопсия на течности за рак на белия дроб, Cold Inter (Bulgarian)
10 July 2022
0 references
A betegek tesztelése és diagnosztizálása a modern orvoslás egyik sarokköve, amely lehetővé teszi a tájékozott döntéseket a betegség kockázatával és azonosításával, valamint a kezeléssel kapcsolatban. Az ilyen vizsgálat azonban megköveteli, hogy a biológiai anyagot invazív módszerekkel vegyék fel. Egy új korszak élvonalában állunk a betegek vizsgálatában, melynek során nem invazív vérvizsgálatokat fejlesztünk ki és ártalmatlanítunk több orvosi területen, például a prenatális diagnózisban, a transzplantációban és a rákban. A kutatás terén elért haladás ellenére sürgősen szükség van arra, hogy ezeket a felméréseket a piacon rendelkezésre álló tesztekké alakítsák át. Ez fontos kihívást jelent az ilyen erőfeszítéseket vállaló vállalatok számára. Becslések szerint évente több mint 14 millió embernél diagnosztizálnak rákot világszerte. 2012-ben több mint 583 000 halálesetet okoztak tüdő-, emlő- és prosztatarák, ami a rákos megbetegedések 45%-át tette ki Európában. Vannak jelen diagnosztikai módszerek alapján molekuláris és kórszövettani leletek invazív szöveti biopsziák, amelyek számos endogén hátrányok? Ez időigényes és drága eljárás, fájdalmas a beteg, a tumor nem mindig hozzáférhető. Ezzel szemben a vérplazmában lévő rákos DNS új, nem invazív eszköz lehet a rák korai felismerésére és megfigyelésére, amely a jelenlegi diagnosztikai eszközökkel nem lenne lehetséges. A NIPD Genetics-nél kifejlesztettünk és forgalmaztunk egy nem invazív prenatális vizsgálatot (EMP) a Veracity nevű szabadalmaztatott módszer alapján. A Kkv-támogató Eszköz pályázatának 2. szakaszából származó kiválósági pecsét közelmúltbeli kézhezvételét követően második esélyként kívánjuk kihasználni ezt a meghívást, hogy elérjük az innovációk ICU-ba való átültetését, és felgyorsítsuk a tüdőrákra vonatkozó nagy pontosságú folyadékbiopszia-teszt kifejlesztésére irányuló erőfeszítéseinket, a Cold Inter-t. (Hungarian)
10 July 2022
0 references
Is bunchloch de leigheas nua-aimseartha é othair a thástáil agus a dhiagnóisiú a cheadaíonn roghanna eolasacha maidir le riosca agus sainaithint an ghalair, chomh maith le cóireáil. Mar sin féin, éilíonn scrúdú den sórt sin ábhar bitheolaíoch a ghlacadh trí mhodhanna ionracha. Táimid ar thús cadhnaíochta i ré nua maidir le scrúdú a dhéanamh ar othair le tástálacha fola neamhionracha a fhorbairt agus a dhiúscairt i roinnt réimsí leighis amhail diagnóis réamhbhreithe, trasphlandú agus ailse. D’ainneoin an dul chun cinn atá déanta sa taighde, tá géarghá leis na suirbhéanna sin a thiontú ina dtástálacha atá ar fáil ar an margadh. Cruthaíonn sé sin dúshláin thábhachtacha do chuideachtaí atá ag tabhairt faoi iarrachtaí den sórt sin. Meastar go ndéantar diagnóis ailse ar níos mó ná 14 mhilliún duine ar fud an domhain gach bliain. In 2012, ba iad ailse scamhóg, ailse chíche agus ailse próstatach ba chúis le níos mó ná 583000 bás, agus ba chúis le 45 % de na básanna ailse ar fad san Eoraip. An bhfuil modhanna diagnóiseacha reatha bunaithe ar fhionnachtana móilíneacha agus histeapaiteolaíocha ó bhithphíosaí fíocháin ionracha, a bhfuil roinnt míbhuntáistí inginiúla ag baint leo? Tá sé am Tógann agus nós imeachta daor, painful don othar, leis an meall nach bhfuil inrochtana i gcónaí. I gcodarsnacht leis sin, d’fhéadfadh DNA ailseach i bplasma fola a bheith ina mhodh neamhionrach nua chun ailse a bhrath go luath agus chun faireachán a dhéanamh uirthi, rud nach bhféadfaí a dhéanamh trí mhodhanna diagnóiseacha atá ann faoi láthair. Ag NIPD Géineolaíocht tá scrúdú réamhbhreithe neamhionrach (EMP) ar a dtugtar Veracity bunaithe ar mhodh dílseánaigh forbartha agus tráchtálaithe againn. Tar éis dúinn an séala barr feabhais a fháil le déanaí ó Chéim 2 den iarratas ar Ionstraim FBM, tá sé i gceist againn leas a bhaint as an gcuireadh seo mar dhara deis chun nuálaíochtaí a aistriú go ICU agus dlús a chur lenár n-iarrachtaí tástáil ardbheachta bithshíse sreabhach a fhorbairt d’ailse scamhóg, Fud Inter (Irish)
10 July 2022
0 references
Testning och diagnos av patienter är en hörnsten i modern medicin som möjliggör välgrundade val när det gäller risk och identifiering av sjukdomen samt behandling. En sådan undersökning kräver dock att biologiskt material tas med invasiva metoder. Vi befinner oss i framkant i en ny era när det gäller att undersöka patienter med utveckling och bortskaffande av icke-invasiva blodprover inom flera medicinska områden såsom prenatal diagnos, transplantation och cancer. Trots de framsteg som gjorts inom forskningen finns det ett akut behov av att omsätta dessa undersökningar i tester som finns tillgängliga på marknaden. Detta innebär stora utmaningar för företag som gör sådana ansträngningar. Det uppskattas att över 14 miljoner människor världen över diagnostiseras med cancer varje år. År 2012 orsakades över 583000 dödsfall av lung-, bröst- och prostatacancer, vilket motsvarar 45 % av alla dödsfall i cancer i Europa. Finns det diagnostiska metoder baserade på molekylära och histopatologiska fynd från invasiva vävnadsbiopsier, som har flera endogena nackdelar? Det är tidskrävande och dyrt förfarande, smärtsamt för patienten, med tumören inte alltid tillgänglig. Däremot kan cancer-DNA i blodplasma vara ett nytt icke-invasivt medel för tidig upptäckt och övervakning av cancer som inte skulle vara möjligt med nuvarande diagnostiska medel. På NIPD Genetics har vi utvecklat och kommersialiserat en icke-invasiv prenatal undersökning (EMP) kallad Veracity baserad på en egenutvecklad metod. Efter den senaste tidens mottagande av spetskompetensstämpeln från fas 2 i applikationen för små och medelstora företag avser vi att utnyttja denna inbjudan som en andra chans att få till stånd en översättning av innovationer till ICU och påskynda våra ansträngningar för att utveckla ett vätskebiopsitest med hög precision för lungcancer, Cold Inter. (Swedish)
10 July 2022
0 references
Patsientide testimine ja diagnoosimine on kaasaegse meditsiini nurgakivi, mis võimaldab teha teadlikke valikuid haiguse riski ja tuvastamise ning ravi kohta. Selline uurimine nõuab siiski bioloogilise materjali kasutamist invasiivsete meetoditega. Oleme uue ajastu esirinnas patsientide uurimisel, kellel on välja töötatud ja hävitatud mitteinvasiivseid vereanalüüse mitmes meditsiinivaldkonnas, nagu sünnieelne diagnoos, siirdamine ja vähk. Vaatamata teadusuuringutes tehtud edusammudele on tungiv vajadus muuta need uuringud turul kättesaadavateks testideks. See tekitab selliseid jõupingutusi tegevatele äriühingutele olulisi probleeme. Hinnanguliselt diagnoositakse igal aastal üle 14 miljoni inimese kogu maailmas. 2012. aastal põhjustas kopsu-, rinna- ja eesnäärmevähk üle 583000 surma, mis moodustas 45 % kõigist vähisurmadest Euroopas. Kas on olemas diagnostikameetodid, mis põhinevad invasiivsete koebiopsiate molekulaarsetel ja histopatoloogilistel leidudel, millel on mitmeid endogeenseid puudusi? See on aeganõudev ja kallis protseduur, valus patsiendile, kasvaja ei ole alati kättesaadav. Seevastu vähkkasvaja DNA vereplasmas võib olla uus mitteinvasiivne vahend vähi varaseks avastamiseks ja jälgimiseks, mis ei oleks praeguste diagnostiliste vahenditega võimalik. NIPD Geneetikas oleme välja töötanud ja turustanud mitteinvasiivse sünnieelse uuringu (EMP) nimetusega Veracity, mis põhineb patenteeritud meetodil. Pärast hiljutist VKEde rahastamisvahendi rakenduse 2. etapi tipptaseme märgist kavatseme kasutada seda kutset kui teist võimalust, et viia uuendused ICUsse ja kiirendada meie jõupingutusi, et töötada välja kopsuvähi kõrge täppisvedeliku biopsia test, külma Inter (Estonian)
10 July 2022
0 references
*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
0 references
Identifiers
34163
0 references