Genomic analysis of the Family Pancreatic Cancer Registry, with special attention to the basal phenotype. Screening and validation of biomarkers by liquid biopsy. (Q3152735)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3152735 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Genomic analysis of the Family Pancreatic Cancer Registry, with special attention to the basal phenotype. Screening and validation of biomarkers by liquid biopsy. |
Project Q3152735 in Spain |
Statements
61,528.5 Euro
0 references
113,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
En el 2030 el adenocarcinoma de páncreas exocrino (PDAC) será la segunda causa de muerte por cáncer, tras el cáncer de pulmón. El 80-85% de los pacientes son diagnosticados con enfermedad avanzada. La supervivencia a 5 y a 10 años es del 7% y 5%, respectivamente. La detección precoz durante una etapa potencialmente curable puede ser clave para mejorar la supervivencia. En 2009, establecimos el registro nacional de cáncer de páncreas familiar (PANGENFAM)) para identificar y caracterizar a las familias de alto riesgo y ofrecer a los familiares sanos un programa de cribado para la detección precoz. Gracias a la financiación de proyectos anteriores por el ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 y PI15/02101) hemos identificado en este contexto mutaciones potencialmente patogénicas, marcadores en biopsia liquida útiles para un diagnóstico temprano y hemos detectado lesiones premalignas en 2 casos de PDAC y un tumor neuroendocrino, actualmente vivos y libres de tumor. Nuestros objetivos son: 1) continuar con el registro de cáncer de páncreas familiar y su biobanco; 2) el análisis de la eficiencia de los programas de cribado en el FPC y otros grupos de riesgo, 3) identificar las características clínicas, biológicas y moleculares del FPC, especialmente del fenotipo basal, algunas de ellas compartidas con tumores basales en otras localizaciones (vejiga, mama, endometrio), 4) contribuir a la clasificación del PDAC en subgrupos biológicos. Pretendemos incrementar la red de hospitales que colaboran con el registro de FPC, identificar y validar nuevos biomarcadores en biopsia líquida, útiles para la detección precoz en poblaciones de alto riesgo que se ha demostrado tan efectiva, caracterizar el fenotipo basal y colaborar en la clasificación de los pacientes con PDAC, para lograr una terapia individualizada, potencialmente más útil. (Spanish)
0 references
In 2030 exocrine pancreatic adenocarcinoma (PDAC) will be the second leading cause of cancer death after lung cancer. 80-85 % of patients are diagnosed with advanced disease. Survival at 5 and 10 years is 7 % and 5 %, respectively. Early detection during a potentially curable stage can be key to improving survival. In 2009, we established the National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) to identify and characterise high-risk families and provide healthy family members with a screening program for early detection. Thanks to the funding of previous projects by ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 and PI15/02101), we have identified in this context potentially pathogenic mutations, markers in liquid biopsy useful for an early diagnosis and we have detected premalignant lesions in 2 cases of PDAC and one neuroendocrine tumor, currently alive and tumor-free. Our objectives are to: 1) continue the registration of family pancreatic cancer and its biobank; 2) analysis of the efficiency of screening programs in CSF and other risk groups, 3) identify the clinical, biological and molecular characteristics of FPC, especially of the basal phenotype, some of them shared with basal tumors in other locations (bladder, breast, endometrium), 4) contribute to the classification of PDAC into biological subgroups. We aim to increase the network of hospitals that collaborate with the FPC registry, identify and validate new biomarkers in liquid biopsy, useful for early detection in high-risk populations that has been proven so effective, characterise the basal phenotype and collaborate in the classification of patients with PDAC, to achieve an individualised therapy, potentially more useful. (English)
12 October 2021
0.7485229309418135
0 references
En 2030, l’adénocarcinome pancréatique exocrine (PDAC) sera la deuxième cause de décès par cancer après le cancer du poumon. 80-85 % des patients sont diagnostiqués avec une maladie avancée. La survie à 5 ans et à 10 ans est de 7 % et 5 % respectivement. La détection précoce à un stade potentiellement guérissable peut être essentielle à l’amélioration de la survie. En 2009, nous avons créé le Registre national du cancer pancréatique familial (PANGENFAM) afin d’identifier et de caractériser les familles à risque élevé et de fournir aux membres de la famille en santé un programme de dépistage précoce. Grâce au financement de projets antérieurs par ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 et PI15/02101), nous avons identifié dans ce contexte des mutations potentiellement pathogènes, des marqueurs de biopsie liquide utiles pour un diagnostic précoce et nous avons détecté des lésions prémalignes dans 2 cas de PDAC et une tumeur neuroendocrine, actuellement vivante et sans tumeur. Nos objectifs sont les suivants: 1) poursuivre l’enregistrement du cancer du pancréas familial et de sa biobanque; 2) l’analyse de l’efficacité des programmes de dépistage dans le LCR et d’autres groupes à risque, 3) identifier les caractéristiques cliniques, biologiques et moléculaires de la FPC, en particulier du phénotype basal, certains d’entre eux partagés avec les tumeurs basales dans d’autres endroits (bladder, sein, endometrium), 4) contribuer à la classification du PDAC en sous-groupes biologiques. Nous visons à accroître le réseau d’hôpitaux qui collaborent avec le registre FPC, identifier et valider de nouveaux biomarqueurs dans la biopsie liquide, utiles pour la détection précoce dans les populations à haut risque qui a été prouvée si efficace, caractériser le phénotype basal et collaborer à la classification des patients atteints de PDAC, afin d’obtenir une thérapie individualisée, potentiellement plus utile. (French)
2 December 2021
0 references
Im Jahr 2030 wird exokrines Pankreasadenokarzinom (PDAC) die zweithäufigste Ursache für den Krebstod nach Lungenkrebs sein. 80-85 % der Patienten werden mit fortgeschrittener Erkrankung diagnostiziert. Das Überleben bei 5 bzw. 10 Jahren beträgt 7 % bzw. 5 %. Eine frühzeitige Erkennung in einem potenziell heilbaren Stadium kann entscheidend sein, um das Überleben zu verbessern. Im Jahr 2009 haben wir das National Register of Family Pankreatic Cancer (PANGENFAM) eingerichtet, um Familien mit hohem Risiko zu identifizieren und zu charakterisieren und gesunde Familienmitglieder mit einem Screening-Programm zur Früherkennung zu versorgen. Dank der Finanzierung früherer Projekte von ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 und PI15/02101) haben wir in diesem Zusammenhang potenziell pathogene Mutationen, Marker in flüssiger Biopsie identifiziert, die für eine frühe Diagnose nützlich sind, und wir haben prämaligne Läsionen in 2 Fällen von PDAC und einem Neuroendocrine Tumor entdeckt, die derzeit lebend und tumorfrei sind. Unsere Ziele sind: 1) Fortsetzung der Registrierung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seiner Biobank; 2) Analyse der Effizienz von Screening-Programmen in CSF und anderen Risikogruppen, 3) Identifizierung der klinischen, biologischen und molekularen Eigenschaften von FPC, insbesondere des Basalphentyps, von denen einige mit Basaltumoren an anderen Orten (Blase, Brust, Endometrium) geteilt werden, 4) tragen zur Klassifizierung von PDAC in biologische Untergruppen bei. Wir wollen das Netzwerk von Krankenhäusern, die mit dem FPC-Register zusammenarbeiten, neue Biomarker in flüssiger Biopsie identifizieren und validieren, nützlich für die Früherkennung in Hochrisikopopulationen, die sich als so wirksam erwiesen haben, den Basalphenotyp charakterisieren und bei der Klassifizierung von Patienten mit PDAC zusammenarbeiten, um eine individualisierte Therapie zu erreichen, die möglicherweise nützlicher ist. (German)
9 December 2021
0 references
In 2030 zal exocrine alvleesklier adenocarcinoom (PDAC) de tweede belangrijke oorzaak van kankerdood na longkanker zijn. 80-85 % van de patiënten wordt gediagnosticeerd met gevorderde ziekte. Overleving na 5 en 10 jaar is respectievelijk 7 % en 5 %. Vroegtijdige opsporing tijdens een potentieel te genezen stadium kan de sleutel zijn om de overleving te verbeteren. In 2009 hebben we het National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) opgericht om families met een hoog risico te identificeren en te karakteriseren en gezonde familieleden te voorzien van een screeningprogramma voor vroegtijdige opsporing. Dankzij de financiering van eerdere projecten door ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 en PI15/02101) hebben we in deze context potentieel pathogene mutaties geïdentificeerd, markers in vloeibare biopsie nuttig voor een vroege diagnose en we hebben premaligne laesies ontdekt in 2 gevallen van PDAC en één neuro-endocriene tumor, momenteel levend en tumorvrij. Onze doelstellingen zijn: 1) de registratie van alvleesklierkanker en zijn biobank voort te zetten; 2) analyse van de efficiëntie van screeningprogramma’s in CSF en andere risicogroepen, 3) identificeren de klinische, biologische en moleculaire kenmerken van FPC, vooral van het basale fenotype, sommige delen met basale tumoren op andere locaties (blaas, borst, endometrium), 4) dragen bij aan de indeling van PDAC in biologische subgroepen. We streven ernaar het netwerk van ziekenhuizen die samenwerken met het FPC-register te vergroten, nieuwe biomarkers in vloeibare biopsie te identificeren en te valideren, nuttig voor vroege detectie in populaties met een hoog risico die zo effectief zijn gebleken, het basale fenotype karakteriseren en samenwerken in de classificatie van patiënten met PDAC, om een geïndividualiseerde therapie te bereiken, potentieel nuttiger. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Nel 2 030 l'adenocarcinoma pancreatico exocrine (PDAC) sarà la seconda causa di morte per cancro dopo il cancro ai polmoni. 80-85 % dei pazienti sono diagnosticati con malattia avanzata. La sopravvivenza a 5 e 10 anni è rispettivamente del 7 % e del 5 %. La diagnosi precoce durante una fase potenzialmente curabile può essere la chiave per migliorare la sopravvivenza. Nel 2009 abbiamo istituito il National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) per identificare e caratterizzare le famiglie ad alto rischio e fornire ai familiari sani un programma di screening per la diagnosi precoce. Grazie al finanziamento di precedenti progetti da parte di ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 e PI15/02101), abbiamo individuato in questo contesto mutazioni potenzialmente patogeni, marcatori di biopsia liquida utili per una diagnosi precoce e abbiamo rilevato lesioni premaligne in 2 casi di PDAC e di un tumore neuroendocrino, attualmente vivo e privo di tumore. I nostri obiettivi sono: 1) continuare la registrazione del cancro pancreatico familiare e della sua biobanca; 2) l'analisi dell'efficienza dei programmi di screening in CSF e in altri gruppi a rischio, 3) identificare le caratteristiche cliniche, biologiche e molecolari della FPC, in particolare del fenotipo basale, alcuni dei quali condivisi con tumori basali in altri luoghi (vescica, mammella, endometrio), 4) contribuiscono alla classificazione del PDAC in sottogruppi biologici. Il nostro obiettivo è quello di incrementare la rete di ospedali che collaborano con il registro FPC, identificare e convalidare nuovi biomarcatori in biopsia liquida, utili per l'individuazione precoce in popolazioni ad alto rischio che si è dimostrato così efficace, caratterizzare il fenotipo basale e collaborare alla classificazione dei pazienti con PDAC, per ottenere una terapia individualizzata, potenzialmente più utile. (Italian)
16 January 2022
0 references
Το 2030 το εξωκρινικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος (PDAC) θα αποτελέσει τη δεύτερη κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο του πνεύμονα. Το 80-85 % των ασθενών διαγιγνώσκεται με προχωρημένη νόσο. Η επιβίωση στα 5 και 10 χρόνια είναι 7 % και 5 %, αντίστοιχα. Ο έγκαιρος εντοπισμός κατά τη διάρκεια ενός δυνητικά θεραπευτικού σταδίου μπορεί να είναι καίριας σημασίας για τη βελτίωση της επιβίωσης. Το 2009, δημιουργήσαμε το Εθνικό Μητρώο Οικογενειακών Παγκρεατικών Καρκίνων (PANGENFAM) για να εντοπίσουμε και να χαρακτηρίσουμε οικογένειες υψηλού κινδύνου και να παρέχουμε στα υγιή μέλη της οικογένειας ένα πρόγραμμα προσυμπτωματικού ελέγχου για έγκαιρη ανίχνευση. Χάρη στη χρηματοδότηση προηγούμενων έργων από το ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 και PI15/02101), εντοπίσαμε στο πλαίσιο αυτό δυνητικά παθογόνες μεταλλάξεις, δείκτες σε υγρή βιοψία χρήσιμους για έγκαιρη διάγνωση και εντοπίσαμε προκαλούμενες βλάβες σε 2 περιπτώσεις PDAC και έναν νευροενδοκρινικό όγκο, ζωντανό και χωρίς όγκο. Οι στόχοι μας είναι: 1) να συνεχίσει την καταγραφή του οικογενειακού καρκίνου του παγκρέατος και της βιοτράπεζας του. 2) η ανάλυση της αποτελεσματικότητας των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου σε ΚΠΧ και άλλες ομάδες κινδύνου, 3) προσδιορίζει τα κλινικά, βιολογικά και μοριακά χαρακτηριστικά της FPC, ειδικά του βασικού φαινότυπου, μερικά από αυτά μοιράζονται με βασικούς όγκους σε άλλες περιοχές (κύστη, στήθος, ενδομήτριο), 4) συμβάλλουν στην ταξινόμηση της PDAC σε βιολογικές υποομάδες. Στόχος μας είναι να αυξήσουμε το δίκτυο των νοσοκομείων που συνεργάζονται με το μητρώο FPC, να εντοπίσουμε και να επικυρώσουμε νέους βιοδείκτες στην υγρή βιοψία, χρήσιμους για την έγκαιρη ανίχνευση πληθυσμών υψηλού κινδύνου που έχει αποδειχθεί τόσο αποτελεσματικός, να χαρακτηρίσουμε τον βασικό φαινότυπο και να συνεργαστούμε στην ταξινόμηση των ασθενών με PDAC, ώστε να επιτευχθεί μια εξατομικευμένη θεραπεία, ενδεχομένως πιο χρήσιμη. (Greek)
17 August 2022
0 references
I 2030 vil exocrine bugspytkirtlen adenocarcinom (PDAC) være den næststørste årsag til kræftdød efter lungekræft. 80-85 % af patienterne diagnosticeres med fremskreden sygdom. Overlevelse efter 5 og 10 år er henholdsvis 7 % og 5 %. Tidlig påvisning i en potentielt helbredelig fase kan være afgørende for at forbedre overlevelsen. I 2009 oprettede vi National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) for at identificere og karakterisere højrisikofamilier og give sunde familiemedlemmer et screeningprogram til tidlig påvisning. Takket være finansieringen af tidligere projekter fra ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 og PI15/02101) har vi i denne forbindelse identificeret potentielt patogene mutationer, markører i flydende biopsi, der er nyttige til en tidlig diagnose, og vi har opdaget præmaligne læsioner i 2 tilfælde af PDAC og en neuroendokrine tumor, i øjeblikket levende og tumorfri. Vores mål er at: 1) fortsætte registreringen af familie bugspytkirtelkræft og dens biobank; 2) analyse af effektiviteten af screening programmer i CSF og andre risikogrupper, 3) identificere de kliniske, biologiske og molekylære egenskaber af FPC, især af basal fænotype, nogle af dem delt med basal tumorer på andre steder (blære, bryst, endometrium), 4) bidrage til klassificering af PDAC i biologiske undergrupper. Vi sigter mod at øge netværket af hospitaler, der samarbejder med FPC register, identificere og validere nye biomarkører i flydende biopsi, nyttigt til tidlig påvisning i højrisikopopulationer, der har vist sig at være så effektive, karakterisere basalfænotypen og samarbejde om klassificering af patienter med PDAC, for at opnå en individualiseret behandling, potentielt mere nyttigt. (Danish)
17 August 2022
0 references
Vuonna 2030 eksokriininen haima-adenokarsinooma (PDAC) on toiseksi suurin syöpäkuoleman syy keuhkosyövän jälkeen. 80–85 %:lla potilaista diagnosoidaan pitkälle edennyt sairaus. Eloonjääminen 5 ja 10 vuoden kohdalla on 7 % ja 5 %. Varhainen havaitseminen mahdollisesti parannettavissa olevan vaiheen aikana voi olla avain eloonjäämisen parantamiseen. Vuonna 2009 perustimme National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) tunnistamaan ja luonnehtimaan suuririskisiä perheitä ja tarjoamaan terveille perheenjäsenille seulontaohjelman varhaista havaitsemista varten. ISCIII:n (PS09/02221, PI12/0135 ja PI15/02101) aiempien hankkeiden ansiosta olemme yksilöineet tässä yhteydessä mahdollisesti patogeenisia mutaatioita, nestemäisen biopsian markkereita, jotka ovat hyödyllisiä varhaiseen diagnoosiin, ja olemme havainneet premalignoivia vaurioita kahdessa tapauksessa PDAC ja yksi neuroendokriininen kasvain, joka on tällä hetkellä elossa ja kasvainvapaa. Tavoitteenamme on 1) jatkaa perheen haimasyövän ja sen biopankin rekisteröintiä; 2) analyysi seulontaohjelmien tehokkuudesta CSF: ssä ja muissa riskiryhmissä, 3) tunnistaa FPC: n kliiniset, biologiset ja molekyyliominaisuudet, erityisesti perusfenotyypin, jotkut niistä jakavat peruskasvaimia muissa paikoissa (rakko, rinta, endometrium), 4) edistävät PDAC: n luokittelua biologisiin alaryhmiin. Tavoitteenamme on lisätä sellaisten sairaaloiden verkostoa, jotka tekevät yhteistyötä FPC-rekisterin kanssa, tunnistaa ja validoida uusia biomarkkereita nestemäisessä biopsiassa, jotka ovat hyödyllisiä varhaiseen havaitsemiseen suuririskisissä populaatioissa, jotka ovat osoittautuneet niin tehokkaiksi, luonnehtivat perusfenotyyppiä ja tekevät yhteistyötä PDAC-potilaiden luokittelussa, jotta saavutetaan yksilöllinen, mahdollisesti hyödyllisempi hoito. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Fl-2030 adenokarċinoma exocrine pankreatika (PDAC) se tkun it-tieni kawża ewlenija tal-mewt tal-kanċer wara l-kanċer tal-pulmun. 80–85 % tal-pazjenti huma ddijanjostikati b’marda avvanzata. Is-sopravivenza wara 5 u 10 snin hija ta’ 7 % u 5 %, rispettivament. Id-detezzjoni bikrija matul stadju potenzjalment kurabbli tista’ tkun kruċjali għat-titjib tas-sopravivenza. Fl-2009, stabbilixxejna r-Reġistru Nazzjonali tal-Kanċer Pankreatiku tal-Familja (PANGENFAM) biex jidentifika u jikkaratterizza familji b’riskju għoli u jipprovdi lill-membri tal-familja b’saħħithom bi programm ta’ skrinjar għal detezzjoni bikrija. Bis-saħħa tal-finanzjament ta’ proġetti preċedenti minn ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 u PI15/02101), f’dan il-kuntest identifikajna mutazzjonijiet potenzjalment patoġeniċi, markaturi f’bijopsija likwida utli għal dijanjożi bikrija u identifikajna leżjonijiet premalinni f’2 każijiet ta’ PDAC u tumur newroendokrinali wieħed, li bħalissa huwa ħaj u ħieles mit-tumuri. L-għanijiet tagħna huma li: 1) tkompli r-reġistrazzjoni tal-kanċer tal-frixa tal-familja u l-bijobank tiegħu; 2) analiżi tal-effiċjenza ta ‘programmi ta’ skrining fis-CSF u gruppi oħra ta ‘riskju, 3) jidentifikaw il-karatteristiċi kliniċi, bijoloġiċi u molekulari ta’ FPC, speċjalment tal-fenotip bażali, xi wħud minnhom maqsuma ma ‘tumuri bażali f’postijiet oħra (bużżieqa, sider, endometriju), 4) jikkontribwixxu għall-klassifikazzjoni ta’ PDAC f’sottogruppi bijoloġiċi. Aħna għandna l-għan li nżidu n-netwerk ta’ sptarijiet li jikkollaboraw mar-reġistru tal-FPC, nidentifikaw u nivvalidaw bijomarkaturi ġodda f’bijopsija likwida, utli għal detezzjoni bikrija f’popolazzjonijiet b’riskju għoli li ġie ppruvat li huwa daqshekk effettiv, nikkaratterizzaw il-fenotip bażali u nikkollaboraw fil-klassifikazzjoni ta’ pazjenti b’PDAC, biex tinkiseb terapija individwalizzata, potenzjalment aktar utli. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Uz 2030 eksokrīno aizkuņģa dziedzera adenokarcinoma (PDAC) būs otrais galvenais cēlonis vēža nāves pēc plaušu vēzi. 80–85 % pacientu ir diagnosticēta progresējoša slimība. Dzīvildze pēc 5 un 10 gadiem ir attiecīgi 7 % un 5 %. Agrīna atklāšana potenciāli ārstējamā posmā var būt galvenais, lai uzlabotu izdzīvošanu. 2009. gadā mēs izveidojām ģimenes aizkuņģa dziedzera vēža nacionālo reģistru (PANGENFAM), lai identificētu un raksturotu augsta riska ģimenes un nodrošinātu veselīgus ģimenes locekļus ar skrīninga programmu agrīnai atklāšanai. Pateicoties ISCIII iepriekšējo projektu finansējumam (PS09/02221, PI12/0135 un PI15/02101), mēs šajā kontekstā esam identificējuši potenciāli patogēnās mutācijas, šķidrās biopsijas marķierus, kas ir noderīgi agrīnai diagnostikai, un mēs esam konstatējuši pirmsvēža bojājumus divos PDAC un viena neiroendokrīna audzēja gadījumos, kas pašlaik ir dzīvi un bez audzējiem. Mūsu mērķi ir: 1) turpināt ģimenes aizkuņģa dziedzera vēža un tā biobankas reģistrāciju; 2) skrīninga programmu efektivitātes analīze CSF un citās riska grupās, 3) nosaka FPC klīniskās, bioloģiskās un molekulārās īpašības, jo īpaši bazālā fenotipa, dažas no tām dalās ar bazālo audzēju citās vietās (pūšļa, krūts, endometrija), 4) veicina PDAC klasifikāciju bioloģiskajās apakšgrupās. Mūsu mērķis ir palielināt slimnīcu tīklu, kas sadarbojas ar FPC reģistru, identificē un apstiprina jaunus biomarķierus šķidrā biopsijā, kas ir noderīgi agrīnai atklāšanai augsta riska populācijās, kuras ir izrādījušās tik efektīvas, raksturo bazālo fenotipu un sadarbojas PDAC pacientu klasifikācijā, lai panāktu individualizētu terapiju, kas, iespējams, ir noderīgāka. (Latvian)
17 August 2022
0 references
V roku 2030 exokrinný pankreatický adenokarcinóm (PDAC) bude druhou hlavnou príčinou úmrtí na rakovinu po rakovine pľúc. 80 – 85 % pacientov má diagnózu pokročilého ochorenia. Prežívanie po 5 a 10 rokoch je 7 % a 5 % v uvedenom poradí. Včasná detekcia počas potenciálne vyliečiteľnej fázy môže byť kľúčom k zlepšeniu prežitia. V roku 2009 sme založili National Register of Family Pancreatic Cancer (PANGENFAM) s cieľom identifikovať a charakterizovať vysoko rizikové rodiny a poskytnúť zdravým rodinným príslušníkom skríningový program pre včasné zistenie. Vďaka financovaniu predchádzajúcich projektov ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 a PI15/02101) sme identifikovali v tejto súvislosti potenciálne patogénne mutácie, markery v tekutej biopsii užitočné pre včasnú diagnózu a zistili sme premalígne lézie v 2 prípadoch PDAC a jedného neuroendokrinného nádoru, v súčasnosti nažive a bez nádoru. Naším cieľom je: 1) pokračovať v registrácii rodinnej rakoviny pankreasu a jej biobanky; 2) analýza účinnosti skríningových programov v CSF a ďalších rizikových skupinách, 3) identifikovať klinické, biologické a molekulárne charakteristiky FPC, najmä bazálneho fenotypu, niektoré z nich zdieľané s bazálnymi nádormi na iných miestach (rebrík, prsia, endometrium), 4) prispievajú ku klasifikácii PDAC do biologických podskupín. Naším cieľom je zvýšiť sieť nemocníc, ktoré spolupracujú s registrom FPC, identifikovať a validovať nové biomarkery v tekutej biopsii, užitočné pre včasné odhalenie vo vysokorizikových populáciách, ktorá bola osvedčená tak účinná, charakterizovať bazálny fenotyp a spolupracovať pri klasifikácii pacientov s PDAC, na dosiahnutie individualizovanej terapie, potenciálne užitočnejšie. (Slovak)
17 August 2022
0 references
In 2030 beidh panacrine adenocarcinoma (PDAC) ar an dara cúis is mó le bás ailse tar éis ailse scamhóg. Déantar 80-85 % d’othair a dhiagnóisiú le galar chun cinn. Is é 7 % agus 5 %, faoi seach, marthanais ag 5 bliana agus 10 mbliana. Is féidir le luathbhrath le linn céim a d’fhéadfadh a bheith leigheasta a bheith ríthábhachtach chun marthanas a fheabhsú. I 2009, bhunaigh muid Clár Náisiúnta na hAilse Pancreatic Teaghlaigh (PANGENFAM) chun teaghlaigh ardriosca a aithint agus a thréithriú agus clár scagthástála a sholáthar do bhaill teaghlaigh shláintiúla le haghaidh luathbhrath. A bhuí le cistiú tionscadal roimhe seo ag ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 agus PI15/02101), d’aithníomar sa chomhthéacs seo sócháin phataigineacha a d’fhéadfadh a bheith ann, marcóirí i mbithsíc leachtach a bheadh úsáideach do dhiagnóisiú luath agus tá loit réamh-ailíneacha aimsithe againn in 2 chás de PDAC agus meall neuroendocrine amháin, atá beo agus saor ó meall faoi láthair. Is iad seo a leanas na cuspóirí atá againn: 1) leanúint ar aghaidh le clárú ailse pancreatic teaghlaigh agus a biobank; 2) anailís ar éifeachtúlacht na gclár scagtha i CSF agus grúpaí riosca eile, 3) na saintréithe cliniciúla, bitheolaíochta agus móilíneacha FPC a aithint, go háirithe an phenotype basal, roinnt cuid acu le siadaí basal in áiteanna eile (bladder, chíche, endometrium), 4) cur le haicmiú PDAC i bhfoghrúpaí bitheolaíochta. Tá sé mar aidhm againn líonra na n-ospidéal a chomhoibríonn leis an gclár FPC a mhéadú, bithmharcóirí nua a aithint agus a bhailíochtú i mbithsíc leachtach, úsáideach le haghaidh luathbhrath i ndaonraí ardriosca a bhfuil sé cruthaithe go bhfuil siad chomh héifeachtach sin, tréithriú ar an bhfeinitíopa basal agus comhoibriú i rangú othar le PDAC, chun teiripe aonair a bhaint amach, a d’fhéadfadh a bheith níos úsáidí. (Irish)
17 August 2022
0 references
V roce 2030 bude exokrinní pankreatický adenokarcinom (PDAC) druhou hlavní příčinou úmrtí na rakovinu po rakovině plic. 80–85 % pacientů je diagnostikováno s pokročilým onemocněním. Přežití na 5 a 10 let je 7 % a 5 % v uvedeném pořadí. Včasná detekce během potenciálně vyléčitelné fáze může být klíčem ke zlepšení přežití. V roce 2009 jsme založili Národní registr rakoviny slinivky (PANGENFAM) s cílem identifikovat a charakterizovat vysoce rizikové rodiny a poskytnout zdravým rodinným příslušníkům screeningový program pro včasnou detekci. Díky financování předchozích projektů ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 a PI15/02101) jsme v této souvislosti identifikovali potenciálně patogenní mutace, markery v tekuté biopsii užitečné pro včasnou diagnózu a zjistili jsme premaligní léze ve 2 případech PDAC a jednoho neuroendokrinního nádoru, v současné době živého a bez nádoru. Naším cílem je: 1) pokračovat v registraci rodinné rakoviny slinivky břišní a jeho biobanky; 2) analýza účinnosti screeningových programů v CSF a dalších rizikových skupinách, 3) identifikovat klinické, biologické a molekulární charakteristiky FPC, zejména bazálního fenotypu, některé z nich sdílejí s bazálními nádory na jiných místech (žluč, prs, endometrium), 4) přispívají ke klasifikaci PDAC do biologických podskupin. Naším cílem je zvýšit síť nemocnic, které spolupracují s registrem FPC, identifikovat a validovat nové biomarkery v tekuté biopsii, užitečné pro včasnou detekci u vysoce rizikových populací, které se ukázaly tak efektivní, charakterizují bazální fenotyp a spolupracují na klasifikaci pacientů s PDAC, aby bylo dosaženo individualizované terapie, potenciálně užitečnější. (Czech)
17 August 2022
0 references
Em 2030, o adenocarcinoma pancreático exócrino (PDAC) será a segunda principal causa de morte por cancro após o cancro do pulmão. 80-85 % dos pacientes são diagnosticados com doença avançada. A sobrevida aos 5 e 10 anos é de 7 % e 5 %, respetivamente. A deteção precoce durante um estágio potencialmente curável pode ser fundamental para melhorar a sobrevivência. Em 2009, estabelecemos o Registo Nacional de Cancro Pancreático Familiar (PANGENFAM) para identificar e caracterizar famílias de alto risco e fornecer aos familiares saudáveis um programa de triagem para deteção precoce. Graças ao financiamento de projetos anteriores pelo ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 e PI15/02101), identificamos nesse contexto mutações potencialmente patogênicas, marcadores em biópsia líquida úteis para um diagnóstico precoce e detetamos lesões pré-malignas em 2 casos de PDAC e um tumor neuroendócrino, atualmente vivo e livre de tumores. Os nossos objetivos são: 1) continuar o registo do cancro pancreático familiar e seu biobanco; 2) análise da eficiência dos programas de rastreamento em LCR e outros grupos de risco, 3) identificar as características clínicas, biológicas e moleculares da PCF, especialmente do fenótipo basal, alguns deles compartilhados com tumores basais em outras localidades (bexiga, mama, endométrio), 4) contribuem para a classificação do PDAC em subgrupos biológicos. Buscamos ampliar a rede de hospitais que colaboram com o registo da FPC, identificar e validar novos biomarcadores em biópsia líquida, úteis para a deteção precoce em populações de alto risco que se mostrou tão efetivas, caracterizar o fenótipo basal e colaborar na classificação de pacientes com PDAC, para alcançar uma terapia individualizada, potencialmente mais útil. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
2030. aastal on eksokriinne pankrease adenokartsinoom (PDAC) teine peamine vähisurma põhjus pärast kopsuvähki. 80–85 % patsientidest on diagnoositud kaugelearenenud haigus. Elulemus 5 ja 10 aasta pärast on vastavalt 7 % ja 5 %. Varajane avastamine potentsiaalselt ravitavas staadiumis võib olla ellujäämise parandamise võti. 2009. aastal asutasime pankreasevähi riikliku perekonnaregistri (PANGENFAM), et tuvastada ja iseloomustada kõrge riskiga perekondi ning pakkuda tervetele pereliikmetele sõeluuringuprogrammi varaseks avastamiseks. Tänu varasemate projektide rahastamisele ISCIII poolt (PS09/02221, PI12/0135 ja PI15/02101) oleme selles kontekstis tuvastanud potentsiaalselt patogeensed mutatsioonid, vedeliku biopsia markerid, mis on kasulikud varaseks diagnoosimiseks, ning oleme tuvastanud 2 PDAC ja ühe neuroendokriinse kasvaja, mis on praegu elus ja kasvajavabad, premaliigsed kahjustused. Meie eesmärgid on järgmised: 1) jätkata kõhunäärmevähi ja selle biopanga registreerimist; 2) analüüs sõeluuringuprogrammide tõhususe kohta tserebrospinaalvedelikus ja teistes riskirühmades, 3) teha kindlaks FPC kliinilised, bioloogilised ja molekulaarsed omadused, eriti basaalfenotüübi puhul, millest mõned jagasid basaaltuumoritega teistes kohtades (põie, rind, endomeetrium), 4) aitavad kaasa PDAC klassifitseerimisele bioloogilistesse alarühmadesse. Meie eesmärk on suurendada nende haiglate võrgustikku, kes teevad koostööd FPC registriga, tuvastada ja valideerida uusi vedela biopsia biomarkereid, mis on kasulikud varaseks avastamiseks kõrge riskiga populatsioonides, mis on osutunud nii tõhusaks, iseloomustavad basaalfenotüüpi ja teevad koostööd PDAC-ga patsientide klassifitseerimisel, et saavutada individualiseeritud ravi, mis võib olla kasulikum. (Estonian)
17 August 2022
0 references
2030-ban az exokrin hasnyálmirigy adenocarcinoma (PDAC) lesz a második vezető oka a rákos halálozásnak a tüdőrák után. A betegek 80–85%-ánál előrehaladott betegséget diagnosztizálnak. A túlélés 5 és 10 éves korban 7%, illetve 5%. A potenciálisan gyógyítható szakaszban történő korai felismerés kulcsfontosságú lehet a túlélés javításához. 2009-ben létrehoztuk a családi hasnyálmirigyrák Nemzeti Nyilvántartását (PANGENFAM) a magas kockázatú családok azonosítása és jellemzése, valamint az egészséges családtagok korai felismerésére szolgáló szűrőprogram biztosítása érdekében. Az ISCIII korábbi projektjeinek (PS09/02221, PI12/0135 és PI15/02101) finanszírozásának köszönhetően ebben az összefüggésben potenciálisan patogén mutációkat, folyékony biopsziában található markereket azonosítottunk, amelyek hasznosak a korai diagnózishoz, és premalignáns elváltozásokat észleltünk 2 PDAC és egy neuroendokrin tumor esetében, amelyek jelenleg életben vannak és tumormentesek. Céljaink a következők: 1) folytassa a családi hasnyálmirigyrák és a biobank regisztrálását; 2) a szűrőprogramok hatékonyságának elemzése a CSF-ben és más kockázati csoportokban, 3) az FPC klinikai, biológiai és molekuláris jellemzőinek azonosítása, különösen a bazális fenotípus esetében, amelyek némelyike más helyeken (hólyag, emlő, endometrium) bazális daganatokkal közös, 4) hozzájárul a PDAC biológiai alcsoportokba történő besorolásához. Célunk, hogy bővítsük azon kórházak hálózatát, amelyek együttműködnek az FPC nyilvántartásával, azonosítjuk és validáljuk az új biomarkereket a folyékony biopsziában, amelyek hasznosnak bizonyultak a magas kockázatú populációk korai kimutatásához, jellemzzük a bázis fenotípust, és együttműködünk a PDAC-ban szenvedő betegek osztályozásában, hogy személyre szabott, potenciálisan hasznosabb terápiát érjünk el. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
През 2030 г. екзокринният панкреатичен аденокарцином (PDAC) ще бъде втората водеща причина за смърт от рак след рак на белия дроб. 80—85 % от пациентите са диагностицирани с напреднало заболяване. Преживяемостта на 5 и 10 години е съответно 7 % и 5 %. Ранното откриване по време на потенциално лечебен етап може да бъде от ключово значение за подобряване на оцеляването. През 2009 г. създадохме Национален регистър на семейния рак на панкреаса (PANGENFAM), за да идентифицираме и характеризираме високорискови семейства и да осигурим на здравите членове на семейството скринингова програма за ранно откриване. Благодарение на финансирането на предишни проекти от ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 и PI15/02101) установихме в този контекст потенциално патогенни мутации, маркери в течната биопсия, полезни за ранна диагностика и установихме премалигнени лезии в 2 случая на PDAC и един невроендокринен тумор, понастоящем жив и без тумор. Нашите цели са: 1) продължаване на регистрацията на семейния рак на панкреаса и неговата биобанка; 2) анализ на ефективността на скрининговите програми в КЧС и други рискови групи, 3) идентифицира клиничните, биологичните и молекулярните характеристики на FPC, особено на базалния фенотип, някои от които се споделят с базални тумори на други места (блад, гърдата, ендометриум), 4) допринасят за класифицирането на PDAC в биологични подгрупи. Ние се стремим да разширим мрежата от болници, които си сътрудничат с регистъра на FPC, да идентифицират и валидират нови биомаркери в течната биопсия, полезни за ранно откриване при високорискови популации, които са доказали своята ефективност, характеризират базалния фенотип и си сътрудничат в класификацията на пациентите с PDAC, за да постигнем индивидуализирана терапия, потенциално по-полезна. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Į 2030 egzokrininės kasos adenokarcinoma (PDAC) bus antra pagrindinė priežastis vėžio mirties po plaučių vėžio. 80–85 % pacientų diagnozuota progresavusi liga. Išgyvenamumas po 5 ir 10 metų yra atitinkamai 7 % ir 5 %. Ankstyvas nustatymas potencialiai išgydomoje stadijoje gali būti labai svarbus siekiant pagerinti išgyvenamumą. 2009 m. įsteigėme Nacionalinį šeimos kasos vėžio registrą (PANGENFAM), kurio paskirtis – nustatyti ir apibūdinti didelės rizikos šeimas ir suteikti sveikiems šeimos nariams atrankinės patikros programą ankstyvam nustatymui. Dėl ankstesnių ISCIII projektų finansavimo (PS09/02221, PI12/0135 ir PI15/02101) šiame kontekste nustatėme galimas patogenines mutacijas, skystos biopsijos žymenis, naudingus ankstyvai diagnozei, ir mes nustatėme ikipiktybinius pažeidimus 2 atvejais PDAC ir vienas neuroendokrininis navikas, šiuo metu gyvas ir navikas. Mūsų tikslai yra: 1) tęsti šeimos kasos vėžio ir jo biobanko registraciją; 2) atrankinės patikros programų veiksmingumo analizė KSF ir kitose rizikos grupėse, 3) nustatyti klinikinius, biologinius ir molekulinius FPC, ypač bazinio fenotipo, charakteristikas, kai kurie iš jų dalijasi su baziniais navikais kitose vietose (bladder, krūties, endometriumo), 4) prisideda prie PDAC klasifikavimo į biologinius pogrupius. Mes siekiame padidinti ligoninių, bendradarbiaujančių su FPC registru, tinklą, nustatyti ir patvirtinti naujus skystosios biopsijos biologinius žymenis, naudingus ankstyvam nustatymui didelės rizikos populiacijose, kurie buvo tokie veiksmingi, apibūdina bazinį fenotipą ir bendradarbiauja klasifikuojant pacientus su PDAC, kad būtų pasiektas individualizuotas gydymas, potencialiai naudingesnis. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Egzokrini adenokarcinom gušterače (PDAC) bit će 2030. drugi vodeći uzrok smrti od raka nakon raka pluća. 80 – 85 % bolesnika ima uznapredovalu bolest. Preživljenje nakon 5 i 10 godina iznosi 7 % odnosno 5 %. Rano otkrivanje tijekom potencijalno izlječive faze može biti ključno za poboljšanje preživljavanja. 2009. godine osnovali smo Nacionalni registar obiteljskih pankreatičkih raka (PANGENFAM) kako bismo identificirali i okarakterizirali visokorizične obitelji te zdravim članovima obitelji pružili program probira za rano otkrivanje. Zahvaljujući financiranju prethodnih projekata ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 i PI15/02101), u tom smo kontekstu identificirali potencijalno patogene mutacije, markere u tekućoj biopsiji korisne za ranu dijagnozu te smo otkrili predligne lezije u 2 slučaja PDAC-a i jednog neuroendokrinog tumora, trenutno živog i bez tumora. Naši su ciljevi: 1) nastaviti registraciju raka gušterače obitelji i njegove biobanke; 2) analiza učinkovitosti programa probira u CSF-u i drugim rizičnim skupinama, 3) identificiraju kliničke, biološke i molekularne karakteristike FPC-a, posebno bazalnog fenotipa, neke od njih dijele se s bazalnim tumorima na drugim mjestima (mjehur, grudi, endometrij), 4) doprinose klasifikaciji PDAC-a u biološke podskupine. Cilj nam je povećati mrežu bolnica koje surađuju s registrom FPC-a, identificirati i potvrditi nove biomarkere u tekućoj biopsiji, korisne za rano otkrivanje u visokorizičnim populacijama koje su se pokazale tako učinkovitima, karakterizirati bazalni fenotip i surađivati u klasifikaciji pacijenata s PDAC-om, kako bi se postigla individualizirana terapija, potencijalno korisnija. (Croatian)
17 August 2022
0 references
År 2030 kommer exokrin pankreas adenokarcinom (PDAC) att vara den näst ledande orsaken till cancerdöd efter lungcancer. 80–85 % av patienterna diagnostiseras med avancerad sjukdom. Överlevnad vid 5 och 10 år är 7 % respektive 5 %. Tidig upptäckt under ett potentiellt härdbart stadium kan vara avgörande för att förbättra överlevnaden. År 2009 upprättade vi det nationella registret över pankreatisk cancer i familjen (PANGENFAM) för att identifiera och karakterisera högriskfamiljer och ge friska familjemedlemmar ett screeningprogram för tidig upptäckt. Tack vare finansieringen av tidigare projekt av ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 och PI15/02101) har vi identifierat potentiellt patogena mutationer, markörer i flytande biopsi som är användbara för en tidig diagnos och vi har upptäckt premaligna lesioner i 2 fall av PDAC och en neuroendokrin tumör, för närvarande levande och tumörfri. Våra mål är att 1) fortsätta registreringen av familjens pankreascancer och dess biobank, 2) analys av effektiviteten av screeningprogram i CSF och andra riskgrupper, 3) identifiera de kliniska, biologiska och molekylära egenskaperna hos FPC, särskilt av den basala fenotypen, några av dem delas med basala tumörer på andra platser (blåsa, bröst, endometrium), 4) bidra till klassificeringen av PDAC i biologiska undergrupper. Vi strävar efter att öka nätverket av sjukhus som samarbetar med FPC-registret, identifiera och validera nya biomarkörer i flytande biopsi, användbara för tidig upptäckt i högriskpopulationer som har visat sig vara så effektiva, karakterisera den basala fenotypen och samarbeta i klassificeringen av patienter med PDAC, för att uppnå en individualiserad behandling, potentiellt mer användbar. (Swedish)
17 August 2022
0 references
În 2030, adenocarcinomul pancreatic exocrin (PDAC) va fi a doua cauză principală a deceselor cauzate de cancer după cancerul pulmonar. 80-85 % dintre pacienți sunt diagnosticați cu boală avansată. Supraviețuirea la 5 și 10 ani este de 7 %, respectiv 5 %. Detectarea precoce într-o etapă potențial curabilă poate fi esențială pentru îmbunătățirea supraviețuirii. În 2009, am înființat Registrul Național al Cancerului Pancreatic Familial (PANGENFAM) pentru a identifica și caracteriza familiile cu risc ridicat și pentru a oferi membrilor de familie sănătoși un program de screening pentru depistarea timpurie. Datorită finanțării proiectelor anterioare de către ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 și PI15/02101), am identificat în acest context mutații potențial patogene, markeri în biopsia lichidă utili pentru un diagnostic precoce și am detectat leziuni premaligne în 2 cazuri de PDAC și o tumoare neuroendocrine, în prezent în viață și fără tumori. Obiectivele noastre sunt: 1) să continue înregistrarea cancerului pancreatic familial și a băncii sale biologice; 2) analiza eficienței programelor de screening în LCR și alte grupuri de risc, 3) identificarea caracteristicilor clinice, biologice și moleculare ale FPC, în special a fenotipului bazal, unele dintre ele împărtășite cu tumori bazale în alte locații (vezică, sân, endometru), 4) contribuie la clasificarea PDAC în subgrupuri biologice. Ne propunem să creștem rețeaua de spitale care colaborează cu registrul FPC, să identificăm și să validăm noi markeri biologici în biopsia lichidă, utili pentru depistarea timpurie la populațiile cu risc ridicat, care s-au dovedit atât de eficiente, caracterizează fenotipul bazal și colaborează în clasificarea pacienților cu PDAC, pentru a realiza o terapie individualizată, potențial mai utilă. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Leta 2030 bo eksokrini adenokarcinom trebušne slinavke (PDAC) drugi vodilni vzrok smrti zaradi raka na pljučih. 80–85 % bolnikov ima diagnozo napredovale bolezni. Preživetje po 5 letih in 10 let je 7 % oziroma 5 %. Zgodnje odkrivanje v potencialno ozdravljivi fazi je lahko ključno za izboljšanje preživetja. Leta 2009 smo ustanovili Nacionalni register bolezni trebušne slinavke (PANGENFAM), da bi identificirali in opredelili zelo tvegane družine ter zdravim družinskim članom zagotovili presejalni program za zgodnje odkrivanje. Zahvaljujoč financiranju prejšnjih projektov ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 in PI15/02101) smo v zvezi s tem opredelili potencialno patogene mutacije, označevalce v tekoči biopsiji, ki so koristni za zgodnjo diagnozo, in odkrili predmaligne lezije v dveh primerih PDAC in enega nevroendokrinega tumorja, ki je trenutno živ in brez tumorja. Naši cilji so: 1) nadaljevati registracijo družinskega raka trebušne slinavke in njegove biobanke; 2) analiza učinkovitosti presejalnih programov v CSF in drugih rizičnih skupinah, 3) ugotavljanje kliničnih, bioloških in molekularnih značilnosti FPC, zlasti bazalnega fenotipa, nekatere od njih so bile deljene z bazalnimi tumorji na drugih mestih (bladder, prsi, endometrij), 4) prispevajo k razvrstitvi PDAC v biološke podskupine. Prizadevamo si za povečanje mreže bolnišnic, ki sodelujejo z registrom FPC, identificiramo in validiramo nove biomarkerje v tekoči biopsiji, ki so koristni za zgodnje odkrivanje pri populacijah z visokim tveganjem, ki so se izkazali za tako učinkovite, karakterizira bazalni fenotip in sodeluje pri razvrščanju bolnikov s PDAC, da se doseže individualizirana terapija, potencialno bolj uporabna. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
W 2030 r. gruczolaka trzustki (ang. exocrine adenocarcinoma) będzie drugą główną przyczyną zgonów nowotworowych po raku płuc. U 80-85 % pacjentów zdiagnozowano zaawansowaną chorobę. Przeżycie po 5 i 10 latach wynosi odpowiednio 7 % i 5 %. Wczesne wykrywanie na etapie potencjalnie uleczalnym może być kluczem do poprawy przeżywalności. W 2009 roku stworzyliśmy Krajowy Rejestr Rodzinnego Raka trzustki (PANGENFAM), aby zidentyfikować i scharakteryzować rodziny wysokiego ryzyka oraz zapewnić zdrowym członkom rodziny program badań przesiewowych w celu wczesnego wykrywania. Dzięki finansowaniu poprzednich projektów ISCIII (PS09/02221, PI12/0135 i PI15/02101) zidentyfikowaliśmy w tym kontekście potencjalnie patogenne mutacje, markery w biopsji płynnej przydatne do wczesnej diagnozy i wykryliśmy zmiany przednowotworowe w 2 przypadkach PDAC i jednego guza neuroendokrynowego, obecnie żywego i wolnego od nowotworów. Naszym celem jest: 1) kontynuować rejestrację rodzinnego raka trzustki i jego biobanku; 2) analiza skuteczności programów przesiewowych w CSF i innych grupach ryzyka, 3) identyfikacja klinicznych, biologicznych i molekularnych cech FPC, zwłaszcza fenotypu podstawowego, niektóre z nich dzielone z guzami podstawnymi w innych miejscach (pęcherz, piersi, endometrium), 4) przyczyniają się do klasyfikacji PDAC do podgrup biologicznych. Dążymy do zwiększenia sieci szpitali, które współpracują z rejestrem FPC, identyfikują i zatwierdzają nowe biomarkery w biopsji ciekłej, przydatne do wczesnego wykrywania w populacjach wysokiego ryzyka, które okazały się tak skuteczne, charakteryzują podstawowy fenotyp i współpracują w klasyfikacji pacjentów z PDAC, aby osiągnąć zindywidualizowaną terapię, potencjalnie bardziej przydatną. (Polish)
17 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_01034
0 references