No label defined (Q111187)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
980,881.2 zloty
0 references
1,855,098.0 zloty
0 references
54.31 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 December 2020
0 references
MAWI M. PISZCZEK & W. DZIEDZIC SPÓŁKA JAWNA
0 references
Przedmiotowy projekt obejmuje prace badawczorozwojowe, które mają na celu opracowanie innowacyjnego systemu urządzeń do przechowywania oraz pełnego rejestrowania obiegu leków termolabilnych. Projekt stanowi odpowiedź na rynkowe zapotrzebowanie, zdiagnozowane przez Wnioskodawcę w trakcie współpracy z branżą medyczną. Obecny stan wyposażenia na oddziałach szpitalnych nie daje możliwości monitorowania warunków, w jakich odbywa się obieg leków. Brak dostępnych rozwiązań prowadzi to sytuacji, kiedy pacjentom podaje się leki, które z powodu nieprawidłowych warunków przechowywania mogą nie wywierać efektów leczniczych, a w skrajnych sytuacjach wręcz szkodzić pacjentom. Problem jest szczególnie istotny w przypadku terapii onkologicznych.Projekt realizowany będzie w okresie 01.01.2019 r. 31.12.2020 r. Zakres projektu obejmuje 4 zadania, z których wszystkie stanowić będą eksperymentalne prace rozwojowe budowa modeli, symulacje numeryczne kluczowych elementów systemu, opracowanie i wykonanie prototypowego systemu, testy systemu w warunkach operacyjnych oddziału szpitalnego. Docelowy poziom gotowości technologicznej na zakończenie projektu to poziom IX.Efektem projektu będzie innowacja produktowa w skali Europy nowo opracowany kompletny system przechowywania i rejestrowania leków, gwarantujący zachowanie tzw. zimnej ścieżki od momentu dostarczenia leku do szpitala, aż po moment jego aplikacji pacjentowi. Tym samym Wnioskodawca dostarczy na rynek produkt, który pozwoli określić warunki przechowywania leków w szpitalu oraz odtworzyć kompletną ścieżkę obiegu leku od momentu przyjęcia do podania pacjentowi.Wnioskodawca jest producentem urządzeń chłodniczych i dokona samodzielnego wdrożenia powstałych rezultatów projektu. Po dokonaniu niezbędnych czynności związanych z wdrożeniem nowego produktu do regularnej produkcji, poszerzy on ofertę produktów Wnioskodawcy. (Polish)
0 references
Identifiers
RPMP.01.02.01-12-0050/18
0 references