No label defined (Q81592)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
177,600.0 zloty
0 references
273,060.0 zloty
0 references
80.0 percent
0 references
1 June 2016
0 references
30 November 2017
0 references
ADVACHEMLAB SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020Analiza potrzeb rynku chemicznego zaawansowanych produktów wskazuje, że asymetryczna organokataliza stanowi jeden z obszarów, których dalszy rozwój a zwłaszcza perspektywy wykorzystania w dużej, przemysłowej skali zależą od dostępności i ceny aktywnych oraz katalizujących szerokie spektrum reakcji organokatalizatorów. Wśród nich kluczowe miejsce zajmują pochodne aminowe i tiomocznikowe oraz fenolowe alkaloidów chinowca otrzymywanych z surowców odnawialnych. Przedmiotem zgłaszanego projektu jest opracowanie innowacyjnych technologii syntez organokatalizatorów - pochodnych alkaloidów kory chinowca (struktury 1-6) oraz reaktywnych pochodnych alkaloidów chinowca do syntez związków biologicznie aktywnych (struktury 7-8). W szczególności, innowacyjność technologii polegać ma na wypracowaniu takich rozwiązań, które spowodują znaczące uproszczenie ich syntezy a w konsekwencji obniżenie kosztów ich produkcji i ceny rynkowej oraz zwiększenie dostępności. Planowane do osiągnięcia rezultaty stanowić mają technologie syntez związków 1-8, które charakteryzować się będą: - możliwością przeskalowania i syntezy w większej skali (kilogramowej) - zastosowaniem łagodnych warunków reakcji i nietoksycznych rozpuszczalników organicznych - wykorzystaniem tanich i dostępnych handlowo reagentów chemicznych - eliminacją stosowania problematycznej reakcji Mitsunobu do syntezy związków 1-4 - eliminacją etanotiolanu sodu i związków pokrewnych o przykrym zapachu oraz kosztownego i wrażliwego BBr3 w technologii syntezy związków 5 i 6 - eliminacją chromatograficznych metod izolacji i oczyszczania w przypadku technologii syntezy związków 5-8 Należy podkreślić, że związki 5-8 będą jednocześnie (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.02.03.02-30-0037/15
0 references