Development and implementation of an innovative antiviral therapist in the treatment of COVID-19 and influenza infections in clinical trials and business of its own company (Q2686527)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2686527 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development and implementation of an innovative antiviral therapist in the treatment of COVID-19 and influenza infections in clinical trials and business of its own company |
Project Q2686527 in Poland |
Statements
38,896,484.45 zloty
0 references
64,993,566.75 zloty
0 references
59.85 percent
0 references
8 June 2020
0 references
31 December 2023
0 references
CELON PHARMA S.A.
0 references
Wobec braku skutecznych terapii przeciwwirusowych, szczególnie dla ciężkich przypadków infekcji wirusami grypy oraz SASR-CoV-2, na podstawie praktycznej wiedzy medycznej zostało wyłonionych kilka grup leków mogących przynosić ulgę pacjentom lub też ratować ich życie (ang. repurposed drugs). Istnieje także grupa niezatwierdzonych kandydatów klinicznych, którą po uwzględnieniu korzyści dla pacjenta, przewyższających ewentualne ryzyko, dopuszcza się do leczenia (ang. compassionate/emergency used drugs). Niezależnie od tej klasyfikacji, należy podkreślić, iż są to substancje, które nigdy nie były projektowane po kątem trwającej pandemii czy też ostrych przypadków grypy. W oparciu o aktualny stan wiedzy wnioskodawca proponuje wielościeżkowy projekt badawczy, mający na celu uzyskanie optymalnej terapii przeciwwirusowej. Zatwierdzony do leczenia COVID-19, eksperymantalny lek – Remdesivir, którego działanie oparte jest na inhibowaniu polimerazy RNA zależnej od RNA (RdRp - odpowiedzialnej za replikację wirusa), w istocie projektowany był oryginalnie do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C, a następnie testowano możliwość jego wykorzystania do leczenia gorączek krwotocznych Margburg oraz Ebola. W oparciu o ten cel terapeutyczny wnioskodawca proponuje syntezę nowych strukturalnych analogów Remdesiviru, zoptymalizowanych pod kątem efektywności, biodostępności, retencji oraz sposobu podania. Równolegle, bazując na zatwierdzonych substancjach: Camostat / Nafamostat, wnioskodawca proponuje syntezę nowych analogów ze zwróceniem wagi na synergię działania przeciwzakrzepowego oraz inhibującego aktywność transmembranowej proteazy serynowej typu II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014) (Polish)
0 references
In the absence of effective antiviral therapies, especially for severe cases of influenza and SASR-CoV-2 infections, several groups of medicines have been identified on the basis of practical medical knowledge that can relieve patients or save their lives (repurposed drugs). There is also a group of non-approved clinical candidates which, after taking into account the benefits for the patient that outweigh the potential risks, is allowed to be treated (referred to as compassionate/emergency used drugs). Regardless of this classification, it should be stressed that these are substances that have never been designed for an ongoing pandemic or acute influenza cases. Based on the current state of knowledge, the applicant proposes a multi-track research project aimed at obtaining optimal antiviral therapy. Approved for the treatment of COVID-19, experimental drug &Amp;ndash; Remdesivir, the action of which is based on the inhibition of RNA-dependent RNA polymerase (RDRP — responsible for virus replication), was in fact originally designed for the treatment of hepatitis C and was then tested for the treatment of Margburg and Ebola haemorrhagic fevers. Based on this therapeutic objective, the Applicant proposes a synthesis of new structural Remdesivir analogues optimised for efficiency, bioavailability, retention and administration. In parallel, based on approved substances: Camostat/Nafamostat, the applicant proposes the synthesis of new analogues with attention to the synergy of anticoagulant activity and inhibitory activity of transmembrane type II serine protease (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Article: 25 of Commission Regulation (EU) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty Urz. EU L 187/1 of 26.06.2014) (English)
3 December 2021
0 references
En l’absence de thérapies antivirales efficaces, en particulier pour les cas graves d’infections par le virus grippal et le SASR-CoV-2, plusieurs groupes de médicaments ont été identifiés sur la base de connaissances médicales pratiques qui peuvent soulager les patients ou sauver leur vie (médicaments réutilisés). Il existe également un groupe de candidats cliniques non approuvés qui, après avoir pris en compte les avantages pour le patient, l’emportent sur les risques possibles, sont autorisés à traiter (médicaments compasionnés/utilisés d’urgence). Quelle que soit cette classification, il convient de souligner qu’il s’agit de substances qui n’ont jamais été conçues pour les cas de pandémie ou d’influenza aiguë en cours. Sur la base de l’état actuel des connaissances, le demandeur propose un projet de recherche multipiste visant à obtenir un traitement antiviral optimal. Approuvé pour le traitement de la COVID-19, un médicament expérimental – Remdesivir, dont l’effet est basé sur l’inhibation de l’ARN polymérase dépendant de l’ARN (RDRP — responsable de la réplication du virus), a en fait été conçu pour le traitement de l’hépatite C et a ensuite été testé pour le traitement des fièvres hémorragiques de Margburg et Ebola. Sur la base de cet objectif thérapeutique, la requérante propose de synthétiser de nouveaux analogues structuraux de Remdesivir, optimisés pour l’efficacité, la biodisponibilité, la rétention et la méthode d’administration. Parallèlement, sur la base des substances approuvées: Camostat/Nafamostat, la requérante propose de synthétiser de nouveaux analogues en mettant l’accent sur la synergie de la synergie des protéases sérines de type II (TMPRSS2) anticoagulantes et transmembranes. SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014) (French)
3 December 2021
0 references
In Ermangelung wirksamer antiviraler Therapien, insbesondere bei schweren Fällen von Influenza-Virusinfektionen und SASR-CoV-2, wurden mehrere Gruppen von Medikamenten auf der Grundlage praktischer medizinischer Kenntnisse identifiziert, die Patienten entlasten oder ihr Leben retten können (verwendete Medikamente). Es gibt auch eine Gruppe von nicht zugelassenen klinischen Kandidaten, die nach Berücksichtigung des Nutzens für den Patienten die möglichen Risiken überwiegen, dürfen behandelt werden (mitfühlende/Notfallmedikamente). Unabhängig von dieser Einstufung sollte betont werden, dass es sich hierbei um Stoffe handelt, die noch nie für die anhaltende Pandemie oder akute Influenza-Fälle entwickelt wurden. Basierend auf dem aktuellen Wissensstand schlägt der Antragsteller ein mehrspuriges Forschungsprojekt vor, das auf eine optimale antivirale Therapie abzielt. Genehmigt für die Behandlung von COVID-19, einem experimentellen Medikament – Remdesivir, dessen Wirkung auf der Inhibation der RNA-abhängigen RNA-Polymerase (RDRP – verantwortlich für die Replikation des Virus) beruht, wurde tatsächlich für die Behandlung von Hepatitis C konzipiert und wurde dann auf die Behandlung von Margburg- und Ebola-Hämorrhagik-Fiebern getestet. Auf der Grundlage dieses therapeutischen Ziels schlägt der Antragsteller vor, neue strukturelle Analoga von Remdesivir zu synthetisieren, die auf Effizienz, Bioverfügbarkeit, Retention und Verabreichungsmethode optimiert sind. Parallel dazu auf der Grundlage zugelassener Stoffe: Camostat/Nafamostat schlägt die Synthese neuer Analoga mit Schwerpunkt auf der Synergie von Antikoagulans und Transmembranserinprotease Typ II (TMPRSS2) vor. SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014) (German)
13 December 2021
0 references
Bij gebrek aan effectieve antivirale therapieën, met name voor ernstige gevallen van influenzavirusinfecties en SASR-CoV-2, zijn verschillende groepen geneesmiddelen geïdentificeerd op basis van praktische medische kennis die patiënten kan verlichten of hun leven kan redden (repurposed drugs). Er is ook een groep niet-goedgekeurde klinische kandidaten die, na rekening te hebben gehouden met het voordeel voor de patiënt, opwegen tegen de mogelijke risico’s, die mogen worden behandeld (compassionaat/noodgebruikte geneesmiddelen). Ongeacht deze indeling moet worden benadrukt dat dit stoffen zijn die nooit zijn ontworpen voor de lopende pandemie- of acute influenzagevallen. Op basis van de huidige stand van de kennis stelt de aanvrager een multi-track onderzoeksproject voor dat gericht is op het verkrijgen van optimale antivirale therapie. Goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19, een experimenteel medicijn – Remdesivir, waarvan het effect is gebaseerd op de inhibatie van RNA-afhankelijk RNA-polymerase (RDRP — verantwoordelijk voor de replicatie van het virus), werd in feite ontworpen voor de behandeling van hepatitis C en werd vervolgens getest voor de behandeling van Margburg en Ebola hemorragische koortsen. Op basis van deze therapeutische doelstelling stelt de aanvrager voor nieuwe structurele analogen van Remdesivir te synthetiseren, geoptimaliseerd voor efficiëntie, biologische beschikbaarheid, retentie en toedieningsmethode. Parallel, op basis van goedgekeurde stoffen: Camostat/Nafamostat, de aanvrager stelt de synthese van nieuwe analogen voor met de nadruk op de synergie van antistollingsmiddel en transmembraan serine protease type II (TMPRSS2) synergie. SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014) (Dutch)
17 December 2021
0 references
In assenza di terapie antivirali efficaci, soprattutto per i casi gravi di infezioni da virus influenzale e SASR-CoV-2, diversi gruppi di farmaci sono stati identificati sulla base di conoscenze mediche pratiche che possono alleviare i pazienti o salvare la loro vita (farmaci riutilizzati). C'è anche un gruppo di candidati clinici non approvati che, dopo aver tenuto conto del beneficio per il paziente, superano i possibili rischi, sono autorizzati a trattare (farmaci compassionevoli/di emergenza). Indipendentemente da questa classificazione, va sottolineato che si tratta di sostanze che non sono mai state progettate per la pandemia in corso o casi di influenza acuta. Sulla base dello stato attuale delle conoscenze, il richiedente propone un progetto di ricerca multitraccia volto ad ottenere una terapia antivirale ottimale. Approvato per il trattamento della COVID-19, un farmaco sperimentale – Remdesivir, il cui effetto si basa sull'inibizione dell'RNA polimerasi RNA-dipendente (RDRP — responsabile della replica del virus), è stato infatti progettato per il trattamento dell'epatite C ed è stato quindi testato per il trattamento delle febbri emorragiche di Margburg e Ebola. Sulla base di questo obiettivo terapeutico, il richiedente propone di sintetizzare nuovi analoghi strutturali di Remdesivir, ottimizzati per efficienza, biodisponibilità, ritenzione e metodo di somministrazione. Parallelamente, sulla base di sostanze approvate: Camostat/Nafamostat, il richiedente propone la sintesi di nuovi analoghi con particolare attenzione alla sinergia tra anticoagulante e serina transmembrana proteasi di tipo II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014) (Italian)
15 January 2022
0 references
En ausencia de terapias antivirales eficaces, especialmente para casos graves de infecciones por el virus de la influenza y SASR-CoV-2, se han identificado varios grupos de medicamentos sobre la base de conocimientos médicos prácticos que pueden aliviar a los pacientes o salvar sus vidas (medicamentos reutilizados). También hay un grupo de candidatos clínicos no aprobados que, después de tener en cuenta el beneficio para el paciente, superan los posibles riesgos, se les permite tratar (medicamentos compasivos/de emergencia usados). Independientemente de esta clasificación, cabe destacar que se trata de sustancias que nunca han sido diseñadas para la pandemia en curso o los casos de gripe aguda. Basándose en el estado actual de los conocimientos, el solicitante propone un proyecto de investigación multipista destinado a obtener una terapia antiviral óptima. Aprobado para el tratamiento de COVID-19, un fármaco experimental – Remdesivir, cuyo efecto se basa en la inhibación de la ARN-dependiente de la polimerasa (RDRP — responsable de la replicación del virus), de hecho, fue diseñado para el tratamiento de la hepatitis C y luego se probó para el tratamiento de Margburg y la fiebre hemorrágica del Ébola. En base a este objetivo terapéutico, el solicitante propone sintetizar nuevos análogos estructurales de Remdesivir, optimizados para la eficiencia, biodisponibilidad, retención y método de administración. Paralelamente, sobre la base de sustancias aprobadas: Camostat/Nafamostat, el solicitante propone la síntesis de nuevos análogos con énfasis en la sinergia de anticoagulante y transmembrana serina proteasa tipo II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. UE L 187/1 de 26.6.2014) (Spanish)
19 January 2022
0 references
Kuna puuduvad tõhusad viirusevastased ravimeetodid, eriti gripiviiruse raskete infektsioonide ja SASR-CoV-2 juhtude korral, on praktiliste meditsiiniliste teadmiste põhjal kindlaks tehtud mitmed ravimirühmad, mis võivad patsiente leevendada või nende elu päästa (taaskasutatavad ravimid). Samuti on rühm heakskiitmata kliinilisi kandidaate, kes pärast patsiendile saadava kasu arvessevõtmist kaaluvad üles võimalikud riskid, on lubatud ravida (kompassionaatilised/hädaolukorras kasutatavad ravimid). Olenemata sellest klassifikatsioonist tuleks rõhutada, et tegemist on ainetega, mis ei ole kunagi kavandatud käimasoleva pandeemia või ägeda gripi juhtumite jaoks. Praeguste teadmiste põhjal pakub taotleja välja mitmesuunalise uurimisprojekti, mille eesmärk on saavutada optimaalne viirusevastane ravi. Heaks kiidetud COVID-19 raviks, mis on eksperimentaalne ravim – Remdesiviir, mille toime põhineb RNA-st sõltuva RNA polümeraasi (RDRP – vastutab viiruse replikatsiooni eest) inhibeerimisel, oli tegelikult mõeldud C-hepatiidi raviks ja seejärel testiti Margburgi ja Ebola hemorraagiliste palavike raviks. Selle ravieesmärgi alusel teeb taotleja ettepaneku sünteesida Remdesiviiri uued struktuurianaloogid, mis on optimeeritud efektiivsuse, biosaadavuse, retentsiooni ja manustamisviisi seisukohast. Samal ajal, põhineb heakskiidetud ainetel: Kamostaat/nafamostaat pakub välja uute analoogide sünteesi, rõhutades antikoagulandi ja transmembraan seriinproteaasi II tüübi (TMPRSS2) koostoimet. SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014) (Estonian)
27 July 2022
0 references
Nesant veiksmingo antivirusinio gydymo, ypač sunkių gripo viruso infekcijų ir SASR-CoV-2 atvejais, remiantis praktinėmis medicinos žiniomis buvo nustatytos kelios vaistų grupės, kurios gali padėti pacientams arba išgelbėti jų gyvybes (pakaitiniai vaistai). Taip pat yra nepatvirtintų klinikinių kandidatų grupė, kuri, atsižvelgus į naudą pacientui, nusveria galimą riziką, kurią leidžiama gydyti (apatinius/neatidėliotinus vaistus). Neatsižvelgiant į šią klasifikaciją, reikėtų pabrėžti, kad tai yra medžiagos, kurios niekada nebuvo sukurtos tebesitęsiančiai pandemijai ar ūminiam gripui. Remdamasis dabartinėmis žiniomis, pareiškėjas siūlo kelių krypčių mokslinių tyrimų projektą, kuriuo siekiama gauti optimalų antivirusinį gydymą. Patvirtinta COVID-19, eksperimentinio vaisto &ndash, gydymui; Remdesiviras, kurio poveikis grindžiamas nuo RNR priklausomos RNR polimerazės (RDRP – atsakingos už viruso replikaciją) inhibacija, iš tikrųjų buvo skirtas hepatito C gydymui, o vėliau buvo tiriamas Margburgo ir Ebolos hemoraginės karštligės gydymui. Remdamasis šiuo terapiniu tikslu, pareiškėjas siūlo sintetinti naujus Remdesiviro struktūrinius analogus, optimizuotus veiksmingumui, biologiniam prieinamumui, sulaikymui ir vartojimo metodui. Lygiagrečiai, remiantis patvirtintomis medžiagomis: Pareiškėjas siūlo naujų analogų sintezę, ypatingą dėmesį skiriant II tipo antikoaguliantų ir transmembraninės serino proteazės (TMPRSS2) sinergijos sinergijai. SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26) (Lithuanian)
27 July 2022
0 references
U nedostatku učinkovitih antivirusnih terapija, posebno za teške slučajeve infekcija virusom gripe i SASR-CoV-2, nekoliko skupina lijekova identificirano je na temelju praktičnog medicinskog znanja koje može ublažiti pacijente ili spasiti njihove živote (prenamijenjene lijekove). Postoji i skupina neodobrenih kliničkih kandidata koji, nakon uzimanja u obzir koristi za pacijenta, nadmašuju moguće rizike, smiju liječiti (lijekovi suosjećajni/hitni). Bez obzira na to razvrstavanje, treba naglasiti da su to tvari koje nikada nisu bile osmišljene za aktualne slučajeve pandemije ili akutne gripe. Na temelju trenutačnog stanja znanja, podnositelj zahtjeva predlaže višetračni istraživački projekt usmjeren na dobivanje optimalne antivirusne terapije. Odobreno za liječenje bolesti COVID-19, eksperimentalnog lijeka – Remdesivir, čiji se učinak temelji na inhibaciji RNK-ovisne polimeraze ovisne o RNK (RDRP – odgovoran za replikaciju virusa), zapravo je dizajniran za liječenje hepatitisa C, a zatim je testiran za liječenje Margburga i ebole hemoragijske groznice. Na temelju tog terapijskog cilja podnositelj zahtjeva predlaže sintetizaciju novih strukturnih analoga lijeka Remdesivir, optimiziranih za učinkovitost, bioraspoloživost, zadržavanje i način primjene. Usporedno s time, na temelju odobrenih tvari: Kamostat/Nafamostat podnositelj zahtjeva predlaže sintezu novih analoga s naglaskom na sinergiju antikoagulantne i transmembranske serine proteaze tipa II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.) (Croatian)
27 July 2022
0 references
Ελλείψει αποτελεσματικών αντιιικών θεραπειών, ιδίως για σοβαρές περιπτώσεις λοιμώξεων από τον ιό της γρίπης και SASR-CoV-2, έχουν εντοπιστεί διάφορες ομάδες φαρμάκων βάσει πρακτικών ιατρικών γνώσεων που μπορούν να ανακουφίσουν τους ασθενείς ή να σώσουν τη ζωή τους (αναπροσαρμοσμένα φάρμακα). Υπάρχει επίσης μια ομάδα μη εγκεκριμένων κλινικών υποψηφίων οι οποίοι, αφού ληφθεί υπόψη το όφελος για τον ασθενή, υπερτερούν των πιθανών κινδύνων, επιτρέπεται να θεραπευτούν (φάρμακα συμπόνιας/έκτακτης ανάγκης). Ανεξάρτητα από την ταξινόμηση αυτή, θα πρέπει να τονιστεί ότι πρόκειται για ουσίες που δεν έχουν ποτέ σχεδιαστεί για τα συνεχιζόμενα κρούσματα πανδημίας ή οξείας γρίπης. Με βάση την τρέχουσα κατάσταση των γνώσεων, ο αιτών προτείνει ένα ερευνητικό έργο πολλαπλών διαδρομών με στόχο την επίτευξη βέλτιστης αντιιικής θεραπείας. Εγκεκριμένα για τη θεραπεία της νόσου COVID-19, πειραματικού φαρμάκου &ndash· Η remdesivir, η επίδραση της οποίας βασίζεται στην αναστολή της RNA-εξαρτώμενης πολυμεράσης RNA (RDRP — υπεύθυνη για την αναπαραγωγή του ιού), σχεδιάστηκε στην πραγματικότητα για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C και στη συνέχεια δοκιμάστηκε για τη θεραπεία των αιμορραγικών πυρετών Margburg και Ebola. Βάσει αυτού του θεραπευτικού στόχου, ο αιτών προτείνει τη σύνθεση νέων δομικών αναλόγων του Remdesivir, βελτιστοποιημένων για την αποτελεσματικότητα, τη βιοδιαθεσιμότητα, τη διατήρηση και τη μέθοδο χορήγησης. Παράλληλα, με βάση εγκεκριμένες ουσίες: Camostat/Nafamostat, ο αιτών προτείνει τη σύνθεση νέων αναλόγων με έμφαση στη συνέργεια της συνέργειας της αντιπηκτικής και της διαμεμβρανικής πρωτεάσης σερίνης τύπου ΙΙ (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014) (Greek)
27 July 2022
0 references
Pri absencii účinných antivírusových terapií, najmä pri závažných prípadoch infekcií vírusom chrípky a SASR-CoV-2, bolo identifikovaných niekoľko skupín liekov na základe praktických lekárskych poznatkov, ktoré môžu pacientov zmierniť alebo zachrániť ich životy (zmenené lieky). Existuje aj skupina neschválených klinických kandidátov, ktorí po zohľadnení prínosu pre pacienta prevážia možné riziká (súcitné/núdzové lieky). Bez ohľadu na túto klasifikáciu by sa malo zdôrazniť, že ide o látky, ktoré neboli nikdy navrhnuté pre prebiehajúcu pandémiu alebo akútnu chrípku. Na základe súčasného stavu vedomostí žiadateľ navrhuje viacstopový výskumný projekt zameraný na dosiahnutie optimálnej antivírusovej terapie. Schválené na liečbu ochorenia COVID-19, experimentálneho lieku – Remdesivir, ktorého účinok je založený na inhibícii RNA-závislej RNA polymerázy (RDRP – zodpovedný za replikáciu vírusu), bol v skutočnosti navrhnutý na liečbu hepatitídy C a potom bol testovaný na liečbu hemoragických horúčok Margburg a Ebola. Na základe tohto terapeutického cieľa žiadateľ navrhuje syntetizovať nové štrukturálne analógy Remdesiviru optimalizované pre účinnosť, biologickú dostupnosť, retenciu a spôsob podávania. Paralelne na základe schválených látok: Kamostat/Nafamostat, žalobkyňa navrhuje syntézu nových analógov s dôrazom na synergiu antikoagulačnej a transmembránovej serínproteázy typu II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014) (Slovak)
27 July 2022
0 references
Koska tehokkaita viruslääkkeitä ei ole, erityisesti vakavien influenssavirusinfektioiden ja SASR-CoV-2: n tapauksissa, on tunnistettu useita lääkeryhmiä käytännön lääketieteellisten tietojen perusteella, jotka voivat lievittää potilaita tai pelastaa heidän henkensä (repurposed-lääkkeet). On myös joukko hyväksymättömiä kliinisiä ehdokkaita, jotka potilaan saaman hyödyn huomioon ottamisen jälkeen ovat sallittuja mahdollisia riskejä suuremmat (myönteiset/hätälääkkeet). Luokituksesta riippumatta on korostettava, että nämä ovat aineita, joita ei ole koskaan suunniteltu meneillään olevia pandemiatapauksia tai akuutteja influenssatapauksia varten. Nykyisen tietämyksen perusteella hakija ehdottaa monivaiheista tutkimushanketta, jonka tavoitteena on saada optimaalinen viruslääkehoito. Hyväksytty covid-19-taudin, kokeellisen lääkkeen & amp;ndash, hoitoon; Remdesiviiri, jonka vaikutus perustuu RNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin (RDRP – vastuussa viruksen replikaatiosta) inhibaatioon, oli itse asiassa suunniteltu hepatiitti C:n hoitoon, ja sen jälkeen sitä testattiin Margburgin ja Ebolan verenvuotokuumeiden hoidossa. Tämän terapeuttisen tavoitteen perusteella hakija ehdottaa remdesiviirin uusien rakenteellisten analogien syntetisointia, jotka on optimoitu tehokkuuden, biologisen hyötyosuuden, retentio- ja antomenetelmän kannalta. Samanaikaisesti hyväksyttyjen aineiden perusteella: Camostat/Nafamostat, hakija ehdottaa uusien analogien synteesiä korostaen antikoagulantin ja transmembraanisen seriiniproteaasin tyypin II (TMPRSS2) synergiaa. SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014) (Finnish)
27 July 2022
0 references
Hatékony vírusellenes terápiák hiányában, különösen súlyos influenzavírus-fertőzések és SASR-CoV-2 esetén, számos gyógyszercsoportot azonosítottak gyakorlati orvosi ismeretek alapján, amelyek enyhíthetik a betegeket vagy megmenthetik életüket (újrahasznosított gyógyszerek). Van egy csoport nem jóváhagyott klinikai jelölt is, akik, miután figyelembe vették a beteg előnyét, meghaladják a lehetséges kockázatokat, megengedettek (kompassionált/sürgősségi gyógyszerek). Ettől az osztályozástól függetlenül hangsúlyozni kell, hogy ezek olyan anyagok, amelyeket soha nem terveztek a folyamatban lévő pandémiás vagy akut influenza esetekre. A jelenlegi tudásszint alapján a pályázó egy többlépcsős kutatási projektet javasol, amelynek célja az optimális vírusellenes terápia megszerzése. Jóváhagyták a Covid19 – kísérleti gyógyszer &ndash – kezelésére; A remdesivir, amelynek hatása az RNS-függő RNS-polimeráz (RDRP – a vírus replikációjáért felelős) gátlásán alapul, valójában hepatitis C kezelésére lett tervezve, majd a Margburg és az Ebola vérzéses lázak kezelésére tesztelték. E terápiás cél alapján a kérelmező a Remdesivir új, hatékonyságra, biológiai hozzáférhetőségre, retencióra és alkalmazási módra optimalizált szerkezeti analógjainak szintetizálását javasolja. Ezzel párhuzamosan, jóváhagyott anyagok alapján: Camostat/Nafamostat, a kérelmező új analógok szintézisét javasolja, különös tekintettel a II. típusú antikoaguláns és transzmembrán szerin proteáz (TMPRSS2) szinergia szinergiájára. SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.) (Hungarian)
27 July 2022
0 references
Při absenci účinných antivirových terapií, zejména u závažných případů infekcí virem chřipky a SASR-CoV-2, bylo na základě praktických lékařských znalostí identifikováno několik skupin léků, které mohou pacientům pomoci nebo zachránit jejich životy (reúčelové léky). Existuje také skupina neschválených klinických kandidátů, kteří po zohlednění přínosu pro pacienta převažují nad možnými riziky (soucitné/mimořádné léčivé přípravky). Bez ohledu na tuto klasifikaci je třeba zdůraznit, že se jedná o látky, které nebyly nikdy navrženy pro probíhající případy pandemie nebo akutní chřipky. Na základě současného stavu znalostí žadatel navrhuje vícekolejný výzkumný projekt zaměřený na získání optimální antivirové terapie. Schváleno k léčbě onemocnění COVID-19, experimentálního léku – Přípravek Remdesivir, jehož účinek je založen na inhibici RNA polymerázy závislé na RNA (RDRP – zodpovědný za replikaci viru), byl ve skutečnosti určen pro léčbu hepatitidy C a následně byl testován na léčbu horečky Margburg a Ebola. Na základě tohoto terapeutického cíle žadatel navrhuje syntézu nových strukturních analogů přípravku Remdesivir, optimalizovaných pro účinnost, biologickou dostupnost, retenci a způsob podání. Souběžně na základě schválených látek: Kamostat/Nafamostat, žadatel navrhuje syntézu nových analogů s důrazem na synergii antikoagulační a transmembránové serinové proteázy typu II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014) (Czech)
27 July 2022
0 references
Tā kā nav efektīvu pretvīrusu terapiju, jo īpaši smagos gripas vīrusu infekcijas un SASR-CoV-2 gadījumos, ir noteiktas vairākas zāļu grupas, pamatojoties uz praktiskām medicīniskām zināšanām, kas var atbrīvot pacientus vai glābt viņu dzīvību (pārprofilētas zāles). Ir arī neapstiprinātu klīnisko kandidātu grupa, kuri, ņemot vērā pacienta ieguvumu, pārsniedz iespējamos riskus, ir atļauti ārstēt (komisionātas/ārkārtas zāles). Neatkarīgi no šīs klasifikācijas būtu jāuzsver, ka tās ir vielas, kas nekad nav paredzētas pašreizējiem pandēmijas vai akūtas gripas gadījumiem. Pamatojoties uz pašreizējām zināšanām, pieteikuma iesniedzējs ierosina daudzpakāpju pētniecības projektu, kura mērķis ir iegūt optimālu pretvīrusu terapiju. Apstiprināts Covid-19 ārstēšanai — eksperimentāla narkotika – Remdesivīrs, kura iedarbības pamatā ir RNS atkarīgās RNS polimerāzes (RDRP — atbildīga par vīrusa replikāciju) inhibēšana, faktiski bija paredzēts C hepatīta ārstēšanai un pēc tam tika pārbaudīts Margburgas un Ebolas vīrusa hemorāģiskā drudža ārstēšanai. Pamatojoties uz šo terapeitisko mērķi, pieteikuma iesniedzējs ierosina sintezēt jaunus remdesivīra strukturālos analogus, kas optimizēti efektivitātes, biopieejamības, saglabāšanas un ievadīšanas metodes ziņā. Paralēli, pamatojoties uz apstiprinātām vielām: Camostats/Nafamostats, pieteikuma iesniedzējs ierosina jaunu analogu sintēzi, uzsvaru liekot uz II tipa antikoagulanta un transmembrāna serīna proteāzes (TMPRSS2) sinerģiju. SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014.) (Latvian)
27 July 2022
0 references
In éagmais teiripí éifeachtacha frithvíreasacha, go háirithe i gcásanna tromchúiseacha ionfhabhtuithe víreas an fhliú agus SASR-CoV-2, sainaithníodh roinnt grúpaí drugaí ar bhonn eolas leighis praiticiúil lenar féidir othair a mhaolú nó a mbeatha a shábháil (drugaí athchuspóra). Tá grúpa d’iarrthóirí cliniciúla neamhcheadaithe ann freisin ar mó iad na rioscaí a d’fhéadfadh a bheith ann, tar éis dóibh an tairbhe don othar a chur san áireamh, ná na rioscaí a d’fhéadfadh a bheith ann. Beag beann ar an aicmiú sin, ba cheart béim a leagan air gur substaintí iad seo nár dearadh riamh le haghaidh na paindéime leanúnaí nó cásanna géarfhliú. Bunaithe ar an staid eolais atá ann faoi láthair, molann an t-iarratasóir tionscadal taighde ilriain atá dírithe ar an teiripe antiviral is fearr is féidir a fháil. Formheasta chun COVID-19 a chóireáil, ar druga turgnamhach &ndash é; Ceapadh Remdesivir, a bhfuil a éifeacht bunaithe ar inhibation RNA-spleách RNA Polyase (RDRP — atá freagrach as macasamhlú an víris), i ndáiríre chun heipitíteas C a chóireáil agus rinneadh tástáil air ansin le haghaidh cóireáil Margburg agus fiabhras haemorrhagic Ebola. Bunaithe ar an gcuspóir teiripeach sin, molann an t-iarratasóir aschur struchtúrtha nua Remdesivir a shintéisiú, atá optamaithe le haghaidh éifeachtúlachta, bith-infhaighteachta, coinneála agus modha riaracháin. Ag an am céanna, bunaithe ar shubstaintí formheasta: Camostat/Nafamostat, molann an t-iarratasóir sintéis d’analógacha nua le béim ar shineirgíocht anticoagulant agus transmembrane serine protease II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014) (Irish)
27 July 2022
0 references
V odsotnosti učinkovitih protivirusnih terapij, zlasti v hudih primerih okužb z virusom gripe in SASR-CoV-2, je bilo na podlagi praktičnega medicinskega znanja opredeljenih več skupin zdravil, ki lahko olajšajo bolnike ali rešijo njihova življenja (zdravila z namenom ponovne uporabe). Obstaja tudi skupina neodobrenih kliničnih kandidatov, ki lahko po upoštevanju koristi za bolnika odtehtajo možna tveganja (sočutna/nujna zdravila). Ne glede na to razvrstitev je treba poudariti, da gre za snovi, ki nikoli niso bile zasnovane za tekoče primere pandemije ali akutne gripe. Na podlagi trenutnega stanja znanja prijavitelj predlaga večtirni raziskovalni projekt, katerega cilj je doseči optimalno protivirusno terapijo. Odobreno za zdravljenje COVID-19, poskusnega zdravila – Remdesivir, katerega učinek temelji na inhibaciji od RNK odvisne RNA polimeraze (RDRP – odgovoren za replikacijo virusa), je bil dejansko zasnovan za zdravljenje hepatitisa C in je bil nato testiran za zdravljenje Margburga in ebole hemoragične mrzlice. Na podlagi tega terapevtskega cilja predlagatelj predlaga sintezo novih strukturnih analogov zdravila Remdesivir, optimiziranih za učinkovitost, biološko uporabnost, zadrževanje in način dajanja. Hkrati na podlagi odobrenih snovi: Kamstat/Nafamostat, tožeča stranka predlaga sintezo novih analogov s poudarkom na sinergiji antikoagulantne in transmembranske serin proteaze tipa II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1, 26.6.2014) (Slovenian)
27 July 2022
0 references
При липса на ефективни антивирусни терапии, особено при тежки случаи на грипни вирусни инфекции и SASR-CoV-2, няколко групи лекарства са идентифицирани въз основа на практически медицински познания, които могат да облекчат пациентите или да спасят живота им (преназначени лекарства). Има и група неодобрени клинични кандидати, които, след като вземат предвид ползата за пациента, надвишават възможните рискове, могат да лекуват (състрадателни/спешни лекарства). Независимо от тази класификация, следва да се подчертае, че това са вещества, които никога не са били предназначени за текущи случаи на пандемия или остър грип. Въз основа на текущото състояние на познанията заявителят предлага многостранен изследователски проект, насочен към получаване на оптимална антивирусна терапия. Одобрено за лечение на COVID-19 — експериментално лекарство – Remdesivir, чийто ефект се основава на инхибирането на РНК-зависима РНК полимераза (RDRP — отговорна за репликацията на вируса), всъщност е предназначен за лечение на хепатит С и след това е тестван за лечение на хеморагична треска Маргбург и Ебола. Въз основа на тази терапевтична цел заявителят предлага да се синтезират нови структурни аналози на Remdesivir, оптимизирани за ефективност, бионаличност, задържане и начин на приложение. Успоредно с това, въз основа на одобрени вещества: Camostat/Nafamostat, заявителят предлага синтез на нови аналози с акцент върху синергията на антикоагулантната и трансмембранната серинова протеаза тип II (TMPRSS2) синергия. SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.) (Bulgarian)
27 July 2022
0 references
Fin-nuqqas ta’ terapiji antivirali effettivi, speċjalment għal każijiet severi ta’ infezzjonijiet bil-virus tal-influwenza u SASR-CoV-2, ġew identifikati diversi gruppi ta’ mediċini fuq il-bażi ta’ għarfien mediku prattiku li jista’ jtaffi l-pazjenti jew isalva ħajjithom (mediċini bi skop ġdid). Hemm ukoll grupp ta’ kandidati kliniċi mhux approvati li, wara li jitqies il-benefiċċju għall-pazjent, huma akbar mir-riskji possibbli, li huma permessi li jiġu kkurati (mediċini ta’ kompatibbiltà/ta’ emerġenza użati). Irrispettivament minn din il-klassifikazzjoni, għandu jiġi enfasizzat li dawn huma sustanzi li qatt ma ġew imfassla għall-każijiet ta’ pandemija jew ta’ influwenza akuta li għaddejjin bħalissa. Fuq il-bażi tal-istat attwali tal-għarfien, l-applikant jipproponi proġett ta’ riċerka fuq diversi binarji bil-għan li tinkiseb l-aħjar terapija antivirali. Approvat għat-trattament tal-COVID-19, mediċina sperimentali – Remdesivir, li l-effett tiegħu huwa bbażat fuq l-inibizzjoni tal-polimerażi tal-RNA dipendenti fuq l-RNA (RDRP — responsabbli għar-replikazzjoni tal-virus), fil-fatt tfassal għat-trattament tal-epatite Ċ u mbagħad ġie ttestjat għat-trattament tad-deni emorraġiku ta’ Margburg u tal-Ebola. Ibbażat fuq dan l-għan terapewtiku, l-applikant jipproponi li jiġu sintetizzati analogi strutturali ġodda ta’ Remdesivir, ottimizzati għall-effiċjenza, il-bijodisponibbiltà, iż-żamma u l-metodu ta’ kif għandu jingħata. B’mod parallel, abbażi ta’ sustanzi approvati: Camostat/Nafamostat, l-applikant jipproponi s-sinteżi ta’ analogi ġodda b’enfasi fuq is-sinerġija tas-sinerġija tas-sinerġija tal-protease tip II tat-tip II (TMPRSS2) antikoagulanti u transmembrana. SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014) (Maltese)
27 July 2022
0 references
Na ausência de terapias antivirais eficazes, especialmente para casos graves de infeções por vírus influenza e SASR-CoV-2, vários grupos de medicamentos foram identificados com base em conhecimentos médicos práticos que podem aliviar os pacientes ou salvar suas vidas (medicamentos reaproveitados). Há também um grupo de candidatos clínicos não aprovados que, tendo em conta o benefício para o paciente, superam os possíveis riscos, estão autorizados a tratar (medicamentos usados com compassivo/emergência). Independentemente desta classificação, deve salientar-se que se trata de substâncias que nunca foram concebidas para os casos de pandemia ou gripe aguda em curso. Com base no estado atual do conhecimento, o candidato propõe um projeto de pesquisa multifaixas destinado a obter a terapia antiviral ideal. Aprovado para o tratamento da COVID-19, uma droga experimental – O Remdesivir, cujo efeito se baseia na inibição da polimerase de ARN dependente do ARN (RDRP — responsável pela replicação do vírus), foi de facto concebido para o tratamento da hepatite C e foi então testado para o tratamento das febres hemorrágicas de Margburg e Ebola. Com base neste objetivo terapêutico, o requerente propõe sintetizar novos análogos estruturais de Remdesivir, otimizados para eficácia, biodisponibilidade, retenção e modo de administração. Paralelamente, com base em substâncias aprovadas: Camostato/Nafamostat, o requerente propõe a síntese de novos análogos com ênfase na sinergia da sinergia anticoagulante e transmembrana serina protease tipo II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014) (Portuguese)
27 July 2022
0 references
I mangel af effektive antivirale behandlinger, især for alvorlige tilfælde af influenzavirusinfektioner og SASR-CoV-2, er flere grupper af lægemidler blevet identificeret på grundlag af praktisk medicinsk viden, der kan lindre patienter eller redde deres liv (repurposed drugs). Der er også en gruppe af ikke-godkendte kliniske kandidater, der efter at have taget hensyn til fordelen for patienten opvejer de mulige risici, får lov til at behandle (medfølelse/nødmedicin). Uanset denne klassificering bør det understreges, at der er tale om stoffer, der aldrig er blevet udviklet til de igangværende pandemier eller akutte influenzatilfælde. På baggrund af den aktuelle viden foreslår ansøgeren et multi-track forskningsprojekt med det formål at opnå optimal antiviral terapi. Godkendt til behandling af covid-19, et eksperimentelt lægemiddel &ndash Remdesivir, hvis virkning er baseret på hæmning af RNA-afhængig RNA polymerase (RDRP — ansvarlig for replikation af virus), var faktisk designet til behandling af hepatitis C og blev derefter testet til behandling af Margburg og ebola hæmoragisk feber. På grundlag af dette terapeutiske formål foreslår ansøgeren at syntetisere nye strukturelle analoger af Remdesivir, optimeret til effektivitet, biotilgængelighed, retention og indgivelsesmetode. Parallelt hermed, baseret på godkendte stoffer: Camostat/Nafamostat, ansøgeren foreslår syntesen af nye analoger med vægt på synergien mellem antikoagulant og transmembran serinprotease type II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014) (Danish)
27 July 2022
0 references
În absența unor terapii antivirale eficiente, în special pentru cazurile severe de infecții cu virusul gripal și SASR-CoV-2, mai multe grupuri de medicamente au fost identificate pe baza cunoștințelor medicale practice care pot ameliora pacienții sau le pot salva viața (medicamente reutilizate). Există, de asemenea, un grup de candidați clinici neaprobați care, după luarea în considerare a beneficiului pentru pacient, depășesc riscurile posibile, sunt autorizați să trateze (medicamente utilizate compasionat/de urgență). Indiferent de această clasificare, trebuie subliniat faptul că acestea sunt substanțe care nu au fost niciodată concepute pentru cazurile actuale de pandemie sau gripă acută. Pe baza stadiului actual al cunoștințelor, solicitantul propune un proiect de cercetare multiplu care vizează obținerea unei terapii antivirale optime. Aprobat pentru tratamentul COVID-19, un medicament experimental și un medicament experimental; Remdesivirul, al cărui efect se bazează pe inhibarea polimerazei ARN dependente de ARN (RDRP – responsabil de replicarea virusului), a fost de fapt conceput pentru tratamentul hepatitei C și a fost apoi testat pentru tratamentul febrei Margburg și Ebola. Pe baza acestui obiectiv terapeutic, solicitantul propune sinteza noilor analogi structurali ai Remdesivir, optimizati pentru eficienta, biodisponibilitate, retentie si metoda de administrare. În paralel, pe baza substanțelor aprobate: Camostat/Nafamostat, solicitantul propune sinteza de noi analogi, cu accent pe sinergia sinergiei anticoagulante și serine proteazei transmembrane de tip II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014) (Romanian)
27 July 2022
0 references
I avsaknad av effektiva antivirala behandlingar, särskilt för allvarliga fall av influensavirusinfektioner och SASR-CoV-2, har flera grupper av läkemedel identifierats på grundval av praktisk medicinsk kunskap som kan lindra patienter eller rädda deras liv (repurposed drug). Det finns också en grupp icke godkända kliniska kandidater som, efter att ha tagit hänsyn till nyttan för patienten, uppväger de möjliga riskerna, får behandla (medlidande/nödvändiga läkemedel). Oavsett denna klassificering bör det betonas att det rör sig om ämnen som aldrig har utformats för pågående pandemin eller akuta influensafall. Baserat på nuvarande kunskapsläge föreslår sökanden ett flerspårigt forskningsprojekt som syftar till att få optimal antiviral terapi. Godkänt för behandling av covid-19, ett experimentellt läkemedel &ndash, Remdesivir, vars effekt är baserad på inhibation av RNA-beroende RNA-polymeras (RDRP – ansvarig för replikation av viruset), var i själva verket utformad för behandling av hepatit C och testades sedan för behandling av Margburg och ebola hemorragisk feber. Baserat på detta terapeutiska mål föreslår sökanden att syntetisera nya strukturella analoger av Remdesivir, optimerade för effektivitet, biotillgänglighet, retention och administreringsmetod. Parallellt på grundval av godkända ämnen: Camostat/Nafamostat, sökanden föreslår en syntes av nya analoger med tonvikt på samverkan mellan antikoagulerande och transmembran serin proteas typ II (TMPRSS2) synergi. SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014) (Swedish)
27 July 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: warszawski zachodni
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0644/20
0 references