Identification of genes associated with the development of Combined Familar Hyperlipemia. (Q3153986)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3153986 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Identification of genes associated with the development of Combined Familar Hyperlipemia. |
Project Q3153986 in Spain |
Statements
28,750.0 Euro
0 references
57,500.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2014
0 references
30 March 2018
0 references
INSTITUTO ARAGONES DE CIENCIAS DE LA SALUD
0 references
El objetivo general del presente proyecto es identificar los genes/SNPs que se asocian con Hiperlipemia Familiar Combinada para poder definir un score genético con utilidad diagnóstica o predictiva. Para ello, como objetivos secundarios, se pretende identificar los genes/SNPs específicos de los factores de riesgo cardiovascular que son muy característicos de esta entidad: hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hipertensión y obesidad, e identificar los genes/SNPs específicos, y las potenciales interacciones entre los mismos que se asocien con la presencia de Hiperlipemia Familiar Combinada. La metodología propuesta es determinar mediante la tecnología de OpenArray diferentes SNPs que se ha demostrado en diferentes estudios GWA que se asocian con los siguientes factores de riesgo cardiovascular: hiperlipemia, hipertensión arterial y obesidad, en 5 grupos de sujetos: 1000 sujetos con Hiperlipemia Familiar Combinada, 1000 sujetos con hipertensión arterial, 1000 sujetos con obesidad, 1000 sujetos controles sanos y 1000 sujetos de la población general. Con los resultados obtenidos se realizará el análisis estadístico para analizar asociación, interacción, y capacidad predictiva y así definir un score genético de Hiperlipemia Familiar Combinada que mejore el diagnóstico de esta hiperlipemia. (Spanish)
0 references
The general objective of this project is to identify genes/NPS that are associated with Combined Family Hyperlipidemia in order to define a genetic score with diagnostic or predictive utility. For this purpose, as secondary objectives, the aim is to identify the genes/NPS specific to the cardiovascular risk factors that are very characteristic of this entity: hypercholesterolemia, hypertriglyceridaemia, hypertension and obesity, and identify the specific genes/NPSs, and the potential interactions between them that are associated with the presence of Combined Family Hyperlipemia. The proposed methodology is to determine using OpenArray technology different SNPs that have been demonstrated in different GWA studies that are associated with the following cardiovascular risk factors: hyperlipemia, hypertension and obesity, in 5 groups of subjects: 1000 subjects with combined family hyperlipidemia, 1000 subjects with high blood pressure, 1000 subjects with obesity, 1000 healthy control subjects and 1000 subjects from the general population. With the results obtained, the statistical analysis will be performed to analyse association, interaction, and predictive capacity and thus define a genetic score of Combined Family Hyperlipemia that improves the diagnosis of this hyperlipemia. (English)
12 October 2021
0 references
L’objectif général de ce projet est d’identifier les gènes/SNP qui sont associés à l’hyperlipidémie familiale combinée afin de définir un score génétique avec utilité diagnostique ou prédictive. À cette fin, en tant qu’objectifs secondaires, l’objectif est d’identifier les gènes/SNP propres aux facteurs de risque cardiovasculaires qui sont très caractéristiques de cette entité: hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, hypertension et obésité, et identifier les gènes/SNP spécifiques et les interactions potentielles entre eux qui sont associées à la présence d’hyperlipémie familiale combinée. La méthodologie proposée consiste à déterminer à l’aide de la technologie OpenArray différents SNP qui ont été démontrés dans différentes études GWA associées aux facteurs de risque cardiovasculaires suivants: hyperlipémie, hypertension et obésité, chez 5 groupes de sujets: 1000 sujets présentant une hyperlipidémie familiale combinée, 1000 sujets ayant une pression artérielle élevée, 1000 sujets obésité, 1000 sujets témoins sains et 1000 sujets de la population générale. Avec les résultats obtenus, l’analyse statistique sera effectuée pour analyser l’association, l’interaction et la capacité prédictive et ainsi définir un score génétique de l’hyperlipémie de la famille combinée qui améliore le diagnostic de cette hyperlipémie. (French)
4 December 2021
0 references
Allgemeines Ziel dieses Projekts ist es, Gene/NPS zu identifizieren, die mit der kombinierten Familienhyperlipidämie in Verbindung stehen, um eine genetische Punktzahl mit diagnostischem oder vorausschauendem Nutzen zu definieren. Zu diesem Zweck sollen als sekundäre Ziele die Gene/NPS identifiziert werden, die für die kardiovaskulären Risikofaktoren spezifisch sind, die für diese Einheit sehr charakteristisch sind: Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridaämie, Hypertonie und Adipositas und identifizieren die spezifischen Gene/NPS und die möglichen Wechselwirkungen zwischen ihnen, die mit dem Vorhandensein einer kombinierten Familienhyperlipämie assoziiert sind. Die vorgeschlagene Methodik besteht darin, anhand der OpenArray-Technologie verschiedene SNPs zu ermitteln, die in verschiedenen GWA-Studien nachgewiesen wurden, die mit den folgenden Herz-Kreislauf-Risikofaktoren assoziiert sind: Hyperlipämie, Hypertonie und Fettleibigkeit, in 5 Gruppen von Probanden: 1000 Probanden mit kombinierter Familienhyperlipidämie, 1000 Probanden mit hohem Blutdruck, 1000 Probanden mit Übergewicht, 1000 gesunden Kontrollpersonen und 1000 Probanden aus der Allgemeinbevölkerung. Mit den erzielten Ergebnissen wird die statistische Analyse durchgeführt, um Assoziations-, Interaktions- und Vorhersagekapazitäten zu analysieren und so eine genetische Punktzahl der kombinierten Familienhyperlipämie zu definieren, die die Diagnose dieser Hyperlipämie verbessert. (German)
9 December 2021
0 references
De algemene doelstelling van dit project is het identificeren van genen/NPS die geassocieerd zijn met Gecombineerde Familie Hyperlipidemie om een genetische score te definiëren met diagnostisch of voorspellend nut. Voor dit doel, als secundaire doelstellingen, is het doel om de genen/NPS specifiek te identificeren voor de cardiovasculaire risicofactoren die zeer kenmerkend zijn voor deze entiteit: hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie, hypertensie en obesitas, en identificeer de specifieke genen/NPS’s en de mogelijke interacties tussen hen die geassocieerd worden met de aanwezigheid van gecombineerde familiehyperlipemie. De voorgestelde methode is om met behulp van OpenArray-technologie verschillende SNP’s te bepalen die zijn aangetoond in verschillende GWA-onderzoeken die geassocieerd zijn met de volgende cardiovasculaire risicofactoren: hyperlipemie, hypertensie en obesitas, in 5 groepen proefpersonen: 1000 proefpersonen met gecombineerde familiehyperlipidemie, 1000 proefpersonen met hoge bloeddruk, 1000 personen met obesitas, 1000 gezonde controlepersonen en 1000 proefpersonen uit de algemene populatie. Met de verkregen resultaten zal de statistische analyse worden uitgevoerd om associatie, interactie en voorspellende capaciteit te analyseren en zo een genetische score van gecombineerde familiehyperlipemie te definiëren die de diagnose van deze hyperlipemie verbetert. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'obiettivo generale di questo progetto è identificare i geni/NPS associati all'iperlipidemia familiare combinata al fine di definire un punteggio genetico con utilità diagnostica o predittiva. A tal fine, come obiettivi secondari, l'obiettivo è quello di identificare i geni/NPS specifici ai fattori di rischio cardiovascolare che sono molto caratteristici di questa entità: ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, ipertensione e obesità, e identificare i geni specifici/NPS, e le potenziali interazioni tra di loro che sono associati con la presenza di iperlipemia famiglia combinata. La metodologia proposta è quella di determinare utilizzando la tecnologia OpenArray diversi SNP che sono stati dimostrati in diversi studi GWA associati ai seguenti fattori di rischio cardiovascolare: iperlipemia, ipertensione e obesità, in 5 gruppi di soggetti: 1000 soggetti con iperlipidemia familiare combinata, 1000 soggetti con pressione sanguigna alta, 1000 soggetti con obesità, 1000 soggetti di controllo sani e 1000 soggetti della popolazione generale. Con i risultati ottenuti, l'analisi statistica sarà effettuata per analizzare l'associazione, l'interazione e la capacità predittiva e quindi definire un punteggio genetico dell'iperlipemia della famiglia combinata che migliora la diagnosi di questa iperlipemia. (Italian)
16 January 2022
0 references
Ο γενικός στόχος αυτού του έργου είναι ο εντοπισμός γονιδίων/NPS που συνδέονται με τη συνδυασμένη οικογενειακή υπερλιπιδαιμία, προκειμένου να καθοριστεί μια γενετική βαθμολογία με διαγνωστική ή προγνωστική χρησιμότητα. Για τον σκοπό αυτό, ως δευτερεύοντες στόχοι, στόχος είναι ο προσδιορισμός των γονιδίων/NPS που αφορούν ειδικά τους καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου που είναι πολύ χαρακτηριστικοί αυτής της οντότητας: υπερχοληστερολαιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία, υπέρταση και παχυσαρκία, και προσδιορισμός των ειδικών γονιδίων/NPSs, καθώς και των πιθανών αλληλεπιδράσεων μεταξύ τους που σχετίζονται με την παρουσία συνδυασμένης οικογενειακής υπερλιπαιμίας. Η προτεινόμενη μεθοδολογία είναι να προσδιοριστεί η χρήση της τεχνολογίας OpenArray διαφορετικών SNP που έχουν καταδειχθεί σε διάφορες μελέτες GWA που σχετίζονται με τους ακόλουθους παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου: υπερλιπαιμία, υπέρταση και παχυσαρκία, σε 5 ομάδες ατόμων: 1000 άτομα με συνδυασμένη οικογενειακή υπερλιπιδαιμία, 1000 άτομα με υψηλή αρτηριακή πίεση, 1000 άτομα με παχυσαρκία, 1000 υγιείς μάρτυρες και 1000 άτομα από τον γενικό πληθυσμό. Με τα αποτελέσματα που λαμβάνονται, η στατιστική ανάλυση θα πραγματοποιηθεί για να αναλύσει τη συσχέτιση, την αλληλεπίδραση και την ικανότητα πρόβλεψης και έτσι να καθορίσει μια γενετική βαθμολογία της συνδυασμένης οικογενειακής υπερλιπαιμίας που βελτιώνει τη διάγνωση αυτής της υπερλιπαιμίας. (Greek)
17 August 2022
0 references
Det overordnede formål med dette projekt er at identificere gener/NPS, der er forbundet med kombineret familiehyperlipidæmi for at definere en genetisk score med diagnostisk eller prædiktiv nytteværdi. Med henblik herpå er målet som sekundære mål at identificere de gener/NPS, der er specifikke for de kardiovaskulære risikofaktorer, der er meget karakteristiske for denne enhed: hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi, hypertension og fedme, og identificere de specifikke gener/NPS'er og de potentielle interaktioner mellem dem, der er forbundet med tilstedeværelsen af kombineret familiehyperlipæmi. Den foreslåede metode er at bestemme ved hjælp af OpenArray teknologi forskellige SNP'er, der er blevet påvist i forskellige GWA undersøgelser, der er forbundet med følgende kardiovaskulære risikofaktorer: hyperlipæmi, hypertension og fedme, hos 5 grupper af forsøgspersoner: 1000 forsøgspersoner med kombineret familiehyperlipidæmi, 1000 forsøgspersoner med højt blodtryk, 1000 patienter med fedme, 1000 raske kontrolpersoner og 1000 forsøgspersoner fra den almindelige befolkning. Med de opnåede resultater vil den statistiske analyse blive udført for at analysere association, interaktion og prædiktiv kapacitet og dermed definere en genetisk score af kombineret familiehyperlipæmi, der forbedrer diagnosen af denne hyperlipæmi. (Danish)
17 August 2022
0 references
Hankkeen yleisenä tavoitteena on tunnistaa geenit/NPS, jotka liittyvät yhdistettyyn perhehyperlipidemiaan, jotta voidaan määritellä geneettinen pistemäärä, jolla on diagnostinen tai ennakoiva hyöty. Tätä tarkoitusta varten toissijaisina tavoitteina pyritään yksilöimään geenit/NPS, jotka ovat ominaisia tälle yksikölle ominaisille sydän- ja verisuoniriskitekijöille: hyperkolesterolemia, hypertriglyseridemia, hypertriglyseridemia, hypertensio ja lihavuus sekä tunnistaa tietyt geenit/NPS-aineet ja niiden väliset mahdolliset yhteisvaikutukset, jotka liittyvät yhdistetyn perheen hyperlipemiaan. Ehdotettu menetelmä on määrittää käyttämällä OpenArray-teknologiaa erilaisia SNP-arvoja, jotka on osoitettu eri GWA-tutkimuksissa, jotka liittyvät seuraaviin sydän- ja verisuoniriskitekijöihin: hyperlipemia, hypertensio ja lihavuus 5 tutkimushenkilöryhmässä: 1000 potilasta, joilla oli yhdistetty perheiden hyperlipidemia, 1000 korkeaa verenpainetta sairastavaa, 1000 lihavuutta sairastavaa tutkittavaa, 1000 tervettä verrokkihenkilöä ja 1000 potilasta koko väestöstä. Saatujen tulosten avulla tilastollinen analyysi tehdään analysoimaan yhteyttä, vuorovaikutusta ja ennustavaa kapasiteettia ja siten määrittelemään yhdistetyn perheen hyperlipemian geneettinen pistemäärä, joka parantaa tämän hyperlipemian diagnosointia. (Finnish)
17 August 2022
0 references
L-objettiv ġenerali ta’ dan il-proġett huwa li jidentifika ġeni/NPS li huma assoċjati ma’ Iperlipidimja tal-Familja Kombinata sabiex jiddefinixxi punteġġ ġenetiku b’utilità dijanjostika jew ta’ previżjoni. Għal dan il-għan, bħala objettivi sekondarji, l-għan huwa li jiġu identifikati l-ġeni/SPĠ speċifiċi għall-fatturi ta’ riskju kardjovaskulari li huma karatteristiċi ħafna ta’ din l-entità: iperkolesterolemija, ipertrigliċeridemija, pressjoni għolja u obesità, u identifika l-ġeni/NPSs speċifiċi, u l-interazzjonijiet potenzjali bejniethom li huma assoċjati mal-preżenza ta’ iperlipemija tal-Familja Kombinata. Il-metodoloġija proposta hija li jiġi ddeterminat l-użu tat-teknoloġija OpenArray SNPs differenti li ntwerew fi studji GWA differenti li huma assoċjati mal-fatturi ta’ riskju kardjovaskulari li ġejjin: iperlipemija, pressjoni għolja u obesità, f’5 gruppi ta’ suġġetti: 1000 suġġett b’iperlipidimja kkombinata tal-familja, 1000 suġġett bi pressjoni tad-demm għolja, 1000 suġġett b’obeżità, 1000 suġġetti ta’ kontroll b’saħħithom u 1000 suġġett mill-popolazzjoni ġenerali. Bir-riżultati miksuba, l-analiżi statistika se titwettaq biex tanalizza assoċjazzjoni, interazzjoni, u kapaċità ta ‘tbassir u b’hekk tiddefinixxi punteġġ ġenetiku ta’ iperlipemija tal-Familja Magħquda li ttejjeb id-dijanjosi ta ‘din l-iperlipemija. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Šā projekta vispārējais mērķis ir identificēt gēnus/NPS, kas saistīti ar kombinēto ģimenes hiperlipidēmiju, lai noteiktu ģenētisko rezultātu ar diagnostisku vai prognozējošu lietderību. Šajā nolūkā kā sekundārie mērķi ir identificēt gēnus/NPS, kas raksturīgi kardiovaskulārā riska faktoriem, kuri ir ļoti raksturīgi šai vienībai: hiperholesterinēmija, hipertrigliceridēmija, hipertensija un aptaukošanās, un identificēt specifiskos gēnus/NPS, un iespējamo mijiedarbību starp tiem, kas ir saistīti ar klātbūtni kombinētās ģimenes hiperlipēmija. Ierosinātā metodika ir noteikt, izmantojot OpenArray tehnoloģiju, dažādus SNP, kas ir pierādīts dažādos GWA pētījumos, kas saistīti ar šādiem kardiovaskulārā riska faktoriem: hiperlipēmija, hipertensija un aptaukošanās, 5 subjektu grupās: 1000 subjekti ar kombinētu ģimenes hiperlipidēmiju, 1000 subjekti ar augstu asinsspiedienu, 1000 subjekti ar aptaukošanos, 1000 veselo kontroles subjektu un 1000 pacienti no vispārējās populācijas. Ar iegūtajiem rezultātiem statistiskā analīze tiks veikta, lai analizētu saistību, mijiedarbību un prognozējošo spēju un tādējādi definētu kombinētās ģimenes hiperlipēmijas ģenētisko rezultātu, kas uzlabo šīs hiperlipēmijas diagnozi. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Všeobecným cieľom tohto projektu je identifikovať gény/NPS, ktoré sú spojené s kombinovanou rodinnou hyperlipidémiou s cieľom definovať genetické skóre s diagnostickou alebo prediktívnou užitočnosťou. Na tento účel ako sekundárne ciele je cieľom identifikovať gény/NPS špecifické pre kardiovaskulárne rizikové faktory, ktoré sú veľmi charakteristické pre túto entitu: hypercholesterolémia, hypertriglyceridémia, hypertenzia a obezita, a identifikovať špecifické gény/NPS, a potenciálne interakcie medzi nimi, ktoré sú spojené s prítomnosťou kombinovanej rodiny hyperlipémie. Navrhovanou metodikou je určiť pomocou technológie OpenArray rôzne SNP, ktoré boli preukázané v rôznych štúdiách GWA, ktoré sú spojené s týmito kardiovaskulárnymi rizikovými faktormi: hyperlipémia, hypertenzia a obezita, u 5 skupín subjektov: 1 000 osôb s kombinovanou rodinnou hyperlipidémiou, 1000 osôb s vysokým krvným tlakom, 1000 osôb s obezitou, 1000 zdravých kontrolných osôb a 1000 osôb z bežnej populácie. So získanými výsledkami sa štatistická analýza vykoná na analýzu asociácie, interakcie a prediktívnej kapacity a tým definuje genetické skóre kombinovanej rodinnej hyperlipémie, ktorá zlepšuje diagnostiku tejto hyperlipémie. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Is é cuspóir ginearálta an tionscadail seo géinte/NPS a bhaineann le Hyperlipidemia Teaghlaigh Comhcheangailte a aithint chun scór géiniteach a shainiú le háirgiúlacht dhiagnóiseach nó thuarthach. Chun na críche sin, mar chuspóirí tánaisteacha, is é an aidhm atá ann na géinte/NPS a bhaineann go sonrach leis na fachtóirí riosca cardashoithíocha atá an-saintréith den eintiteas seo a shainaithint: hypercholesterolemia, hypertriglyceridaemia, Hipirtheannas agus otracht, agus na géinte/NPSanna sonracha a aithint, agus na hidirghníomhaíochtaí féideartha eatarthu a bhaineann le láithreacht hyperlipemia Teaghlaigh Comhcheangailte. Is é an mhodheolaíocht atá beartaithe a chinneadh trí úsáid a bhaint as teicneolaíocht OpenArray SNPanna éagsúla a léiríodh i staidéir éagsúla GWA a bhaineann leis na fachtóirí riosca cardashoithíocha seo a leanas: hyperlipemia, Hipirtheannas agus otracht, i 5 ghrúpa ábhar: 1000 ábhar le chéile hyperlipidemia teaghlaigh, 1000 ábhar le brú fola ard, 1000 ábhar le otracht, 1000 ábhar rialaithe sláintiúil agus 1000 ábhar ón bpobal i gcoitinne. Leis na torthaí a fhaightear, déanfar an anailís staitistiúil chun anailís a dhéanamh ar chomhlachas, idirghníomhú, agus cumas tuarthach agus dá bhrí sin scór géiniteach hyperlipemia Teaghlaigh a shainmhíniú a fheabhsaíonn diagnóis an hyperlipemia seo. (Irish)
17 August 2022
0 references
Obecným cílem tohoto projektu je identifikovat geny/NPS, které jsou spojeny s kombinovanou rodinnou hyperlipidemií, aby bylo možné definovat genetické skóre s diagnostickou nebo prediktivní užitečností. Za tímto účelem, jako sekundární cíle, je cílem identifikovat geny/NPS specifické pro kardiovaskulární rizikové faktory, které jsou pro tento subjekt velmi charakteristické: hypercholesterolémie, hypertriglyceridémie, hypertenze a obezita a identifikují specifické geny/NPS a potenciální interakce mezi nimi, které jsou spojeny s přítomností kombinované rodiny hyperlipémie. Navrhovanou metodikou je určit pomocí technologie OpenArray různé SNP, které byly prokázány v různých studiích GWA, které jsou spojeny s následujícími rizikovými faktory kardiovaskulárního rizika: hyperlipémie, hypertenze a obezita, u 5 skupin subjektů: 1000 subjektů s kombinovanou rodinnou hyperlipidemií, 1000 subjektů s vysokým krevním tlakem, 1000 subjektů s obezitou, 1000 zdravých kontrolních subjektů a 1000 subjektů z celkové populace. Se získanými výsledky bude statistická analýza provedena za účelem analýzy asociace, interakce a prediktivní kapacity a tím definovat genetické skóre kombinované rodinné hyperlipémie, která zlepšuje diagnózu této hyperlipémie. (Czech)
17 August 2022
0 references
O objetivo geral deste projeto é identificar genes/NPS que estão associados à hiperlipidemia familiar combinada, a fim de definir um escore genético com utilidade diagnóstica ou preditiva. Para isso, como objetivos secundários, o objetivo é identificar os genes/NPS específicos aos fatores de risco cardiovasculares que são muito característicos dessa entidade: hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hipertensão arterial e obesidade, identificando os genes/NPSs específicos e as potenciais interações entre eles associadas à presença de hiperlipemia familiar combinada. A metodologia proposta é determinar usando a tecnologia OpenArray diferentes SNPs que foram demonstrados em diferentes estudos GWA que estão associados aos seguintes fatores de risco cardiovascular: hiperlipemia, hipertensão e obesidade, em 5 grupos de indivíduos: 1000 indivíduos com hiperlipidemia familiar combinada, 1000 indivíduos com pressão arterial elevada, 1000 indivíduos com obesidade, 1000 indivíduos com controlo saudável e 1000 indivíduos da população em geral. Com os resultados obtidos, a análise estatística será realizada para analisar associação, interação e capacidade preditiva e, assim, definir um escore genético de hiperlipemia de Família Combinada que melhore o diagnóstico dessa hiperlipemia. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Projekti üldeesmärk on teha kindlaks kombineeritud perehüperlipideemiaga seotud geenid/NPS-id, et määratleda geneetiline skoori diagnostilise või ennustava kasulikkusega. Sel eesmärgil on teiseste eesmärkidena eesmärk teha kindlaks südame-veresoonkonna riskiteguritele iseloomulikud geenid/NPS, mis on sellele üksusele väga iseloomulikud: hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, hüpertensioon ja rasvumine ning tuvastage spetsiifilised geenid/NPS-id ja nendevahelised võimalikud koostoimed, mis on seotud kombineeritud perekonna hüperlipeemia esinemisega. Kavandatav metoodika on määrata OpenArray tehnoloogia abil kindlaks erinevad SNP-d, mida on näidatud erinevates GWA uuringutes, mis on seotud järgmiste kardiovaskulaarsete riskiteguritega: hüperlipeemia, hüpertensioon ja rasvumine 5 uuringus osalejate rühmas: 1000 pere hüperlipideemiaga isikut, 1000 kõrge vererõhuga isikut, 1000 rasvunud isikut, 1000 tervet kontrollisikut ja 1000 inimest üldpopulatsioonist. Saadud tulemustega tehakse statistiline analüüs, et analüüsida seost, koostoimet ja prognoosimisvõimet ning seega määratleda kombineeritud perekonna hüperlipeemia geneetiline skoor, mis parandab selle hüperlipeemia diagnoosi. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A projekt általános célja, hogy azonosítsa a kombinált családi hiperlipidémiával összefüggésbe hozható géneket/NPS-eket annak érdekében, hogy a genetikai pontszámot diagnosztikai vagy prediktív hasznossággal határozza meg. E célból másodlagos célként a cél az adott egységre jellemző szív- és érrendszeri kockázati tényezőkre jellemző gének/NPS-ek azonosítása: hypercholesterolemia, hypertriglyceridaemia, hypertonia és elhízás, és azonosítsa a specifikus géneket/NPS-eket, valamint a kombinált családi hiperlipémia jelenlétével járó lehetséges kölcsönhatásokat. A javasolt módszer az OpenArray technológia alkalmazásával olyan különböző SNP-k meghatározása, amelyeket különböző GWA-vizsgálatok igazoltak, és amelyek a következő kardiovaszkuláris kockázati tényezőkhöz kapcsolódnak: hyperlipemia, magas vérnyomás és elhízás 5 alanycsoportban: 1000 beteg kombinált családi hiperlipidémiával, 1000 magas vérnyomású beteg, 1000 elhízott beteg, 1000 egészséges kontroll alany és 1000 beteg az általános populációból. A kapott eredmények alapján a statisztikai elemzést az asszociáció, az interakció és a prediktív képesség elemzése céljából végzik, és így meghatározzák a kombinált család hiperlipémiájának genetikai pontszámát, amely javítja a hiperlipémia diagnózisát. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Общата цел на този проект е да се идентифицират гени/НПВ, които са свързани с комбинирана фамилна хиперлипидемия, за да се определи генетичен резултат с диагностична или предсказуема полезност. За тази цел, като второстепенни цели, целта е да се идентифицират гените/НПВ, специфични за сърдечносъдовите рискови фактори, които са много характерни за тази единица: хиперхолестеролемия, хипертриглицеридемия, хипертония и затлъстяване и идентифициране на специфичните гени/НПВ и потенциалните взаимодействия между тях, които са свързани с наличието на комбинирана фамилна хиперлипемия. Предложената методология е да се определи с помощта на технологията OpenArray различни SNP, които са били демонстрирани в различни проучвания на GWA, свързани със следните сърдечносъдови рискови фактори: хиперлипемия, хипертония и затлъстяване при 5 групи лица: 1000 пациенти с комбинирана фамилна хиперлипидемия, 1000 пациенти с високо кръвно налягане, 1000 лица със затлъстяване, 1000 здрави контролни лица и 1000 пациенти от общата популация. С получените резултати статистическият анализ ще бъде извършен, за да се анализира връзката, взаимодействието и прогностичната способност и по този начин да се определи генетичен резултат от комбинирана фамилна хиперлипемия, който подобрява диагнозата на тази хиперлипемия. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Bendras šio projekto tikslas – nustatyti genus/NPS, kurie yra susiję su kombinuota šeimos hiperlipidemija, siekiant nustatyti genetinį rezultatą su diagnostiniu ar prognoziniu naudingumu. Šiuo tikslu, kaip antriniai tikslai, siekiama nustatyti genus/NPS, būdingus širdies ir kraujagyslių rizikos veiksniams, kurie yra labai būdingi šiam subjektui: hipercholesterolemija, hipertrigliceridemija, hipertenzija ir nutukimas ir nustatyti specifinius genus/NPS bei galimą jų sąveiką, susijusią su kombinuota šeimos hiperlipemija. Siūloma metodika – naudojant OpenArray technologiją nustatyti skirtingus SNP, kurie buvo įrodyti skirtinguose GWA tyrimuose, kurie yra susiję su šiais širdies ir kraujagyslių sistemos rizikos veiksniais: hiperlipemija, hipertenzija ir nutukimas 5 grupėse: 1000 tiriamųjų, sergančių kombinuota šeimos hiperlipidemija, 1000 asmenų, sergančių aukštu kraujospūdžiu, 1000 nutukusių asmenų, 1000 sveikų kontrolinių tiriamųjų ir 1000 bendrosios populiacijos tiriamųjų. Su gautais rezultatais, statistinė analizė bus atliekama siekiant analizuoti asociaciją, sąveiką ir prognozavimo pajėgumą ir taip apibrėžti genetinį kombinuotos šeimos hiperlipemijos rezultatą, kuris pagerina šios hiperlipemijos diagnozę. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Opći cilj ovog projekta je identifikacija gena/NPS-a koji su povezani s kombiniranom obiteljskom hiperlipidemijom kako bi se definirao genetski rezultat s dijagnostičkom ili prediktivnom korisnošću. U tu svrhu, kao sekundarni cilj, cilj je utvrditi gene/NPS specifične za čimbenike kardiovaskularnog rizika koji su vrlo karakteristični za ovaj subjekt: hiperkolesterolemijom, hipertrigliceridemijom, hipertenzijom i pretilošću te identificiranjem specifičnih gena/NPS-ova i potencijalnih interakcija među njima koje su povezane s prisutnošću hiperlipemije kombinirane obitelji. Predložena je metodologija utvrditi primjenom OpenArray tehnologije različitih SNP-ova koji su dokazani u različitim studijama GWA-a koji su povezani sa sljedećim čimbenicima kardiovaskularnog rizika: hiperlipemija, hipertenzija i pretilost u 5 skupina ispitanika: 1000 ispitanika s kombiniranom obiteljskom hiperlipidemijom, 1000 ispitanika s visokim krvnim tlakom, 1000 ispitanika s pretilošću, 1000 zdravih kontrolnih ispitanika i 1000 ispitanika iz opće populacije. Sa dobivenim rezultatima, statistička analiza će se provesti kako bi se analizirala povezanost, interakcija i prediktivni kapacitet i na taj način definirala genetska ocjena kombinirane obiteljske hiperlipemije koja poboljšava dijagnozu ove hiperlipemije. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Det allmänna målet med detta projekt är att identifiera gener/NPS som är associerade med kombinerad familj Hyperlipidemia för att definiera en genetisk poäng med diagnostisk eller prediktiv nytta. För detta ändamål, som sekundära mål, är syftet att identifiera de gener/NPS som är specifika för de kardiovaskulära riskfaktorer som är mycket karakteristiska för denna enhet: hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi, hypertoni och fetma, och identifiera de specifika generna/NPS, och de potentiella interaktionerna mellan dem som är förknippade med förekomsten av Kombinerad Familjhyperlipemi. Den föreslagna metoden är att med hjälp av OpenArray-teknik bestämma olika SNP:er som har påvisats i olika GWA-studier som är förknippade med följande kardiovaskulära riskfaktorer: hyperlipemi, hypertoni och fetma, i 5 grupper av försökspersoner: 1000 patienter med kombinerad hyperlipidemi i familjen, 1000 patienter med högt blodtryck, 1000 patienter med fetma, 1000 friska kontrollpersoner och 1000 försökspersoner från den allmänna populationen. Med de erhållna resultaten kommer den statistiska analysen att utföras för att analysera samband, interaktion och prediktiv kapacitet och därmed definiera en genetisk poäng för kombinerad familjehyperlipemi som förbättrar diagnosen av denna hyperlipemi. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Obiectivul general al acestui proiect este de a identifica genele/NPS care sunt asociate cu Hyperlipidemia de familie combinată pentru a defini un scor genetic cu utilitate diagnostică sau predictivă. În acest scop, ca obiective secundare, scopul este de a identifica genele/NPS specifice factorilor de risc cardiovascular care sunt foarte caracteristice acestei entități: hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hipertensiune arterială și obezitate, și identifică genele/NPS specifice și interacțiunile potențiale dintre acestea care sunt asociate cu prezența hiperlipemiei familiale combinate. Metodologia propusă este de a determina utilizând tehnologia OpenArray diferite SNP-uri care au fost demonstrate în diferite studii GWA care sunt asociate cu următorii factori de risc cardiovascular: hiperlipemie, hipertensiune arterială și obezitate, la 5 grupuri de subiecți: 1000 subiecți cu hiperlipidemie familială combinată, 1000 subiecți cu tensiune arterială crescută, 1000 subiecți cu obezitate, 1000 subiecți sănătoși de control și 1000 subiecți din populația generală. Cu rezultatele obținute, analiza statistică va fi efectuată pentru a analiza asocierea, interacțiunea și capacitatea predictivă și, astfel, pentru a defini un scor genetic al hiperlipemiei familiale combinate care îmbunătățește diagnosticul acestei hiperlipemie. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Splošni cilj tega projekta je identificirati gene/NPS, ki so povezani s kombinirano družinsko hiperlipidemijo, da bi opredelili genetski rezultat z diagnostičnim ali napovednim koristnim učinkom. V ta namen je cilj kot sekundarni cilj opredeliti gene/NPS, specifične za kardiovaskularne dejavnike tveganja, ki so zelo značilni za to entiteto: hiperholesterolemija, hipertrigliceridemija, hipertenzija in debelost ter prepoznavanje specifičnih genov/NPS in možnih interakcij med njimi, ki so povezane s prisotnostjo kombinirane družinske hiperlipemije. Predlagana metodologija je, da se s tehnologijo OpenArray določijo različni SNP, ki so bili dokazani v različnih študijah GWA, ki so povezane z naslednjimi kardiovaskularnimi dejavniki tveganja: hiperlipemija, hipertenzija in debelost, pri 5 skupinah oseb: 1000 oseb s kombinirano družinsko hiperlipidemijo, 1000 oseb z visokim krvnim tlakom, 1000 oseb z debelostjo, 1000 zdravih kontrolnih oseb in 1000 oseb iz splošne populacije. Z dobljenimi rezultati se bo izvedla statistična analiza za analizo asociacije, interakcije in napovedne sposobnosti in s tem opredelitev genetskega rezultata kombinirane družinske hiperlipemije, ki izboljša diagnozo te hiperlipemije. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Ogólnym celem tego projektu jest identyfikacja genów/NPS, które są związane z skojarzoną hiperlipidemią rodzinną w celu określenia wyniku genetycznego za pomocą diagnostycznej lub prognostycznej użyteczności. W tym celu, jako cele drugorzędne, celem jest zidentyfikowanie genów/NPS specyficznych dla czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, które są bardzo charakterystyczne dla tej jednostki: hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, nadciśnienie tętnicze i otyłość oraz identyfikacja specyficznych genów/NPS i potencjalnych interakcji między nimi, które są związane z obecnością hiperlipemii połączonej rodziny. Proponowana metoda polega na określeniu przy użyciu technologii OpenArray różnych SNP, które zostały wykazane w różnych badaniach GWA, które są związane z następującymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego: hiperlipemia, nadciśnienie tętnicze i otyłość, w 5 grupach pacjentów: 1000 pacjentów z skojarzoną hiperlipidemią rodzinną, 1000 osób z wysokim ciśnieniem tętniczym, 1000 pacjentów z otyłością, 1000 zdrowych osób kontrolnych i 1000 osób z populacji ogólnej. Dzięki uzyskanym wynikom analiza statystyczna zostanie przeprowadzona w celu analizy skojarzenia, interakcji i zdolności predykcyjnych, a tym samym zdefiniowania genetycznej oceny hiperlipemii połączonej rodziny, która poprawia diagnozę tej hiperlipemii. (Polish)
17 August 2022
0 references
12 June 2023
0 references
Zaragoza
0 references
Identifiers
PI13_02507
0 references