A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy (Q77710)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77710 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy |
Project Q77710 in Poland |
Statements
9,404,996.12 zloty
0 references
12,461,236.71 zloty
0 references
75.47 percent
0 references
1 June 2018
0 references
30 June 2022
0 references
RECEPTON SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
0 references
54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem Projektu jest przeprowadzenie prac B+R polegających na zbadaniu, opracowaniu, wykonaniu, uruchomieniu i walidacji (ocena skuteczności i bezpieczeństwa): 1. platformy technologicznej opartej na własnej bibliotece rekombinowanych immunoreceptorów do szybkiego typowania, testowania, badania i projektowania nowych typów inhibitorów, w szczególności przeciwko kluczowemu w nowotworzeniu, receptorowi programowanej śmierci komórki (PD-1) oraz jego ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nowych typów inhibitorów przeciwko receptorom punktu kontrolnego, możliwych do zastosowania w przemyśle farmaceutycznym jako substancji aktywnych w nowych typach leków stosowanych w immunoterapii nowotworów. Cele zostaną osiągnięte przez: • opracowanie, optymalizację i standaryzację sposobu użytkowania platformy rekombinowanych immunoreceptorów, • opracowanie, optymalizację i testowanie potencjalnych inhibitorów małocząsteczkowych blokujących oddziaływanie pomiędzy receptorem PD-1 a jego ligandem PD-L1 • opracowanie i standaryzację metod analitycznych służących do potwierdzenia jakości produkowanych białek, związków chemicznych i badania oddziaływań receptor-inhibitor, spełniających wymagania dot. dokładności, specyficzności rozdzielczości, liniowości, precyzji i czułości. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the Project is to carry out R & D works consisting of examination, development, execution, commissioning and validation (efficiency and safety assessment): 1. a technology platform based on its own library of recombinant immunoreceptors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against the key in cancer, programmable cell death receptor (PD-1) and its ligands (PD-L1, PD-L2), 2. new types of checkpoint receptor inhibitors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of cancer immunotherapy. The objectives will be achieved by: • development, optimisation and standardisation of the use of recombinant immunoreceptors platform, • development, optimisation and testing of potential small molecule inhibitors blocking the interaction between the PD-1 receptor and its ligand PD-L1 • development and standardisation of analytical methods to confirm the quality of produced proteins, chemicals and receptor-inhibitor interactions that meet the requirements of accuracy, resolution specificity, linearity, precision and sensitivity. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique basée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour le typage rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre le cancer clé, récepteur de la mort cellulaire programmé (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. nouveaux types d’inhibiteurs de points de contrôle qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que substances actives dans de nouveaux types de médicaments d’immunothérapie contre le cancer. Les objectifs seront atteints par les moyens suivants: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et essai de petits inhibiteurs moléculaires potentiels bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son PD-L1 • ligand; élaboration et normalisation de méthodes d’analyse pour confirmer la qualité des protéines produites, des composés chimiques et des interactions récepteurs-inhibiteurs qui répondent aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung von Wirksamkeit und Sicherheit): 1. Eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für schnelles Typieren, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen Schlüsselkrebs, programmierte Zelltodrezeptor (PD-1) und seine Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Kontrollpunktinhibitoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Krebsimmuntherapiemedikamenten eingesetzt werden können. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung des Einsatzes rekombinanter Immunrezeptorenplattform, • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller kleinmolekularer Inhibitoren, die die Wechselwirkung zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem PD-L1 • ligand blockieren; Entwicklung und Standardisierung von Analysemethoden zur Bestätigung der Qualität von produzierten Proteinen, chemischen Verbindungen und Interaktionen mit Rezeptorinhibitoren, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezialität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het project heeft tot doel O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validering (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, met name tegen belangrijke kanker, geprogrammeerde celdoodreceptoren (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten controlepuntremmers die in de farmaceutische industrie als werkzame stoffen in nieuwe soorten kankerimmunotherapiegeneesmiddelen kunnen worden gebruikt. De doelstellingen zullen worden verwezenlijkt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisering van het gebruik van recombinant immunoreceptorenplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine moleculaire remmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn PD-L1 • ligand blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden om de kwaliteit van geproduceerde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen die voldoen aan de vereisten van nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del progetto è realizzare lavori di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e convalida (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la tipizzazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro il cancro chiave, il recettore della morte cellulare programmata (PD-1) e i suoi leganti (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori dei punti di controllo che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come principi attivi in nuovi tipi di farmaci immunoterapici oncologici. Gli obiettivi saranno raggiunti: • sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e sperimentazione di potenziali inibitori del piccolo-molecolare che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo PD-L1 • ligand; sviluppo e standardizzazione di metodi analitici per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettori-inibitori che soddisfano i requisiti di precisione, specificità della risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunorreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, pruebas, pruebas y diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra el cáncer clave, receptores de muerte celular programados (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores de puntos de control que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y normalización del uso de la plataforma de inmunorreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y ensayo de posibles inhibidores moleculares que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos para confirmar la calidad de proteínas producidas, compuestos químicos e interacciones receptor-inhibidores que cumplan con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Formålet med projektet er at udføre F & U-arbejde, der består af undersøgelse, udvikling, udførelse, ibrugtagning og validering (effektivitets- og sikkerhedsvurdering): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunreceptorer til hurtig udvælgelse, testning, testning og design af nye typer af inhibitorer, især mod nøglen i kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer kontrolpunktreceptorhæmmere, der kan anvendes i den farmaceutiske industri som aktive stoffer i nye former for kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af rekombinante immunreceptorer platform, • udvikling, optimering og afprøvning af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder til at bekræfte kvaliteten af producerede proteiner, kemikalier og receptor-inhibitor interaktioner, der opfylder kravene om nøjagtighed, opløsning specificitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish)
25 July 2022
0 references
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του Έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται σε εξέταση, ανάπτυξη, εκτέλεση, θέση σε λειτουργία και επικύρωση (αξιολόγηση αποτελεσματικότητας και ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυαζόμενων ανοσοϋποδοχέων για τη γρήγορη επιλογή, τη δοκιμή, τη δοκιμή και το σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως ενάντια στο κλειδί στον καρκίνο, προγραμματιζόμενος υποδοχέας θανάτου κυττάρων (PD-1) και τους συνδέσμους του (PD-L1, PD-L2), 2. νέοι τύποι αναστολέων δεκτών σημείων ελέγχου που μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους ανοσοθεραπείας καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: &ταύρος· ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, &bull? ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή πιθανών μικρών αναστολέων μορίων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του δέκτη PD-1 και του συνδέσμου PD-L1 & ανάπτυξη και τυποποίηση αναλυτικών μεθόδων για την επιβεβαίωση της ποιότητας των παραγόμενων πρωτεϊνών, χημικών ουσιών και αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-αναστολέων που πληρούν τις απαιτήσεις της ακρίβειας, της εξειδίκευσης της ανάλυσης, της γραμμικότητας, της ακρίβειας και της ευαισθησίας. (Greek)
25 July 2022
0 references
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je provođenje istraživanja i istraživanja; D-radovi koji se sastoje od ispitivanja, razvoja, izvođenja, puštanja u pogon i validacije (procjena učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma koja se temelji na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzi odabir, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa kod raka, programabilnog receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora kontrolnih receptora koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama imunoterapije raka. Ciljevi će se postići: & bik; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme za rekombinantne imunoreceptore, & razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između receptora PD-1 i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemikalija i interakcija receptora i inhibitora koje ispunjavaju zahtjeve točnosti, specifičnosti razlučivosti, linearnosti, preciznosti i osjetljivosti. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare și dezvoltare care constau în examinare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficienței și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru selectarea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, receptorul programabil de deces celular (PD-1) și liganzii săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori ai receptorilor de puncte de control care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de imunoterapie împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptorilor recombinanți, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori de molecule mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul PD-L1 & amp;bull; dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice pentru confirmarea calității proteinelor produse, a interacțiunilor chimice și receptor-inhibitor care îndeplinesc cerințele de precizie, specificitate a rezoluției, liniaritate, precizie și sensibilitate. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu je vykonanie R & D prác pozostávajúcich z preskúmania, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (posúdenie efektívnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchly výber, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému bunkovému smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibítorov kontrolných bodov receptorov, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch imunoterapie rakoviny. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: & býk; vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 • vývoj a štandardizácia analytických metód na potvrdenie kvality vyrobených bielkovín, chemikálií a interakcií receptora a inhibítora, ktoré spĺňajú požiadavky presnosti, špecifickosti rozlíšenia, linearity, presnosti a citlivosti. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jwettaq R & xogħlijiet D li jikkonsistu f’eżami, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (valutazzjoni ta’ effiċjenza u sikurezza): 1. pjattaforma teknoloġika bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta ‘immunoriċetturi rikombinanti għall-għażla rapida, ittestjar, ittestjar u disinn ta’ tipi ġodda ta ‘inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligandi tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri tar-riċetturi ta ‘checkpoint li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: • l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, • l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri ta’ molekula żgħar potenzjali li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 • l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi biex jikkonfermaw il-kwalità tal-proteini prodotti, il-kimiċi u l-interazzjonijiet bejn ir-riċettur u l-inibitur li jissodisfaw ir-rekwiżiti tal-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em exame, desenvolvimento, execução, comissionamento e validação (avaliação de eficiência e segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada em sua própria biblioteca de imunoreceptores recombinantes para a rápida seleção, teste, teste e design de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, recetor de morte telemóvel programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores do recetor de ponto de verificação que podem ser usados na indústria farmacêutica como substâncias ativas em novos tipos de imunoterapia cancerígena. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e padronização do uso da plataforma de imunoreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e teste de potenciais inibidores de moléculas pequenas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e padronização de métodos analíticos para confirmar a qualidade de proteínas produzidas, produtos químicos e interações recetor-inibidor que atendem aos requisitos de precisão, especificidade de resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa tutkimus- ja kehitystöitä, jotka koostuvat tutkinnasta, kehittämisestä, toteutuksesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten inhibiittoreiden nopeaa valintaa, testausta, testausta ja suunnittelua varten, erityisesti syövän avainta, ohjelmoitavaa solukuoleman reseptoria (PD-1) ja sen ligandeja (PD-L1, PD-L2) vastaan, 2. uudentyyppisiä tarkistuspistereseptorin estäjiä, joita voidaan käyttää lääketeollisuudessa vaikuttavina aineina uudentyyppisessä syövän immunoterapiassa. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinanttien immunoreseptorialustan, &bullin, käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; sellaisten pienten molekyylin estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligand PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; sellaisten analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, joilla varmistetaan tuotettujen proteiinien, kemikaalien ja reseptorien estäjien vuorovaikutuksen laatu ja jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je izvajanje raziskovalnih in razvojnih del, ki zajemajo pregled, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro selekcijo, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programljivem receptorju za celično smrt (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah zaviralcev kontrolnih točk, ki se lahko uporabljajo v farmacevtski industriji kot zdravilne učinkovine v novih vrstah imunoterapije raka. Cilji bodo doseženi z: & amp; bik; razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptorjev, • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih inhibitorjev majhnih molekul, ki zavirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligand PD-L1 & amp;bull; razvoj in standardizacija analitskih metod za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemikalij in interakcij med receptorji in zaviralci, ki izpolnjujejo zahteve po točnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je provádět výzkum a vývojové práce spočívající v prověření, vývoji, provádění, uvedení do provozu a validaci (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlý výběr, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíčům v oblasti rakoviny, programovatelného buněčného smrtelného receptoru (PD-1) a jeho ligandů (PD-L1, PD-L2), 2. nových typů inhibitorů kontrolních bodů, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech imunoterapie rakoviny. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů, • vývoj, optimalizace a testování potenciálních malých inhibitorů molekul blokujících interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod k potvrzení kvality produkovaných proteinů, chemických látek a interakcí inhibitorů receptorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech)
25 July 2022
0 references
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas – atlikti MTTP; D darbus, kuriuos sudaro tyrimas, kūrimas, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitai atrinkti, išbandyti, išbandyti ir projektuoti naujų tipų inhibitorius, ypač prieš vėžio raktą, programuojamą ląstelių mirties receptorių (PD-1) ir jo ligandus (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų kontrolinių receptorių inhibitorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip veikliosios medžiagos naujų rūšių vėžio imunoterapijai. Tikslai bus pasiekti: & bull; rekombinantinių imunoreceptorių platformos, &bull, kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; galimų mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptorių ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir bandymas; analizės metodų kūrimas ir standartizavimas, siekiant patvirtinti pagamintų baltymų, cheminių medžiagų ir receptorių inhibitorių sąveikos, atitinkančios tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kokybę. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta mērķis ir veikt P & D darbus, kas sastāv no pārbaudes, izstrādes, izpildes, nodošanas ekspluatācijā un apstiprināšanas (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. Tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai atlasei, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši attiecībā uz vēža, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2) galvenajiem veidiem, 2) jaunu kontrolpunktu receptoru inhibitoru veidiem, kurus var izmantot farmācijas nozarē kā aktīvas vielas jauna veida vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti: • rekombinantās imūnreceptoru platformas izstrāde, optimizācija un standartizācija, • potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • analītisko metožu izstrāde un standartizācija, lai apstiprinātu saražoto olbaltumvielu, ķīmisko vielu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е да се извърши научноизследователска и развойна дейност, състояща се от изследване, разработване, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бърз подбор, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа към рака, програмируемите рецептори за клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори на рецепторите на контролно-пропускателните пунктове, които могат да се използват във фармацевтичната промишленост като активни вещества в нови видове ракова имунотерапия. Целите ще бъдат постигнати чрез: &бик; разработване, оптимизация и стандартизация на използването на платформа за рекомбинантни имунорецептори, • разработване, оптимизиране и тестване на потенциални инхибитори на малки молекули, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 & разработване и стандартизация на аналитични методи за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химикали и взаимодействия рецептор-инхибитор, които отговарят на изискванията за точност, разделителна способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya a vizsgálatból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból álló K+F munkák elvégzése (hatékonysági és biztonsági értékelés): 1. a rekombináns immunreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform az új típusú inhibitorok gyors kiválasztására, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalálreceptor (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú ellenőrzőpont-receptor inhibitorok, amelyek a gyógyszeriparban új típusú rákimmunterápiák hatóanyagaként használhatók. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunreceptorok platformjának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása, • a PD-1 receptor és a PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást gátló potenciális kis molekulagátlók kifejlesztése, optimalizálása és tesztelése; analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása az előállított fehérjék, vegyi anyagok és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specifikussága, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil scrúdú, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (measúnú éifeachtúlachta agus sábháilteachta): 1. ardán teicneolaíochta bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonóirí athchuingreach chun cineálacha nua coscairí a roghnú, a thástáil, a thástáil agus a dhearadh go tapa, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí gabhdóra seicphointe is féidir a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú a dhéanamh ar úsáid ardán, &bull na n-imdhíonacht athchuingreach; forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha chun cáilíocht na próitéiní táirgthe, na gceimiceán agus na n-idirghníomhaíochtaí coisctheora a chomhlíonann ceanglais cruinneas, sainiúlacht réitigh, líneacht, cruinneas agus íogaireacht a dheimhniú. (Irish)
25 July 2022
0 references
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Syftet med projektet är att genomföra FoU-arbeten som består av undersökning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (effektivitets- och säkerhetsbedömning): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunreceptorer för snabbt urval, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligand (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av kontrollpunktreceptorhämmare som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att • utveckling, optimering och standardisering av användningen av rekombinant immunreceptorplattform, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder för att bekräfta kvaliteten på producerade proteiner, kemikalier och receptorhämmare som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linearitet, precision och känslighet. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on viia läbi R & D tööd, mis koosnevad uurimisest, arendamisest, teostamisest, kasutuselevõtmisest ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immuunretseptorite kogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks valimiseks, testimiseks, testimiseks ja kujundamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja ligandi (PD-L1, PD-L2) vastu, 2. uut tüüpi kontrollpunkti retseptorite inhibiitorid, mida saab kasutada farmaatsiatööstuses uut tüüpi vähiimmunoteraapia toimeainetena. Eesmärgid saavutatakse järgmiselt: & bull; rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • kasutamise arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 &bull koostoime blokeerivate võimalike väikeste molekulide inhibiitorite väljatöötamine, optimeerimine ja testimine; analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, et kinnitada toodetud valkude, kemikaalide ja retseptori-inhibiitorite koostoimete kvaliteeti, mis vastavad täpsuse, eraldusvõime spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian)
25 July 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0129/18
0 references