Develop an innovative multi-channel EEG-neurofeedback training device using virtual reality for effective treatment based on scientific evidence. (Q77758)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77758 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Develop an innovative multi-channel EEG-neurofeedback training device using virtual reality for effective treatment based on scientific evidence. |
Project Q77758 in Poland |
Statements
9,450,641.95 zloty
0 references
12,106,934.0 zloty
0 references
78.06 percent
0 references
1 October 2015
0 references
31 May 2020
0 references
ELMIKO BIOSIGNALS SP. Z O.O.
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
50°18'4.0"N, 18°39'44.3"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego wielokanałowego urządzenia do treningu EEG-neurofeedback („EEG-NFB”) z zastosowaniem wirtualnej rzeczywistości umożliwiającego skuteczną terapię kliniczną, w oparciu o dowody naukowe (Evidence Based Practice). Obecnie stosowane aparaty EEG-neurofeedback nie zapewniają odpowiedniego poziomu skuteczności treningu. Urządzenie znajdzie zastosowanie w terapiach: (1) Zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) (2) Zaburzeń Obsesyjno-Kompulsywnych (3) Epilepsji. Urządzenie trafi do rynków docelowego: Polska = 0,194 mln os. Europa 28 +1 = 2,6 mln os USA = 2,32 mln os. Razem populacja rynku docelowego: 5,1 mln os. Rzeczywisty poziom rynku docelowego będzie rosnąć w tempie 30 % porównując rok do roku. Urządzenie będzie produkowane i dystrybuowane we własnej sieci i struktur handlowych powstałych rozwijanych od 1978 roku. w ramach Polskiej rodzinnej grupy firm Elmiko. Projekt badawczy jest aktualnie na II poziomie gotowości technologicznej i będzie składał się z 4 etapów ETAP 1: Powstanie podstawowego modelu i narzędzia umożliwiającego rozpoczęcie badań nad wielokanałowym biofeedbackiem ze stereoskopową wizualizacją, ETAP 2: Powstanie przetestowanego modelu, wstępnie skalibrowanego i sparametryzowanego. ETAP 3: powstanie modelu o pełnej użyteczności klinicznej. ETAP 4: przygotowanie do wdrożenia, stworzenie prototypu. Prace badawcze będą odbywać się w ramach własnego zespołu B+R. Skuteczność nowego urządzenia zostanie potwierdzona badaniami obrazowania mózgu prowadzonymi z uzyciem technik EEG i fMRI przez Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN , na bazie około 3600 treningów testowych . (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The aim of the project is to develop an innovative multichannel EEG-neurofeedback training device (“EEG-NFB”) using virtual reality for effective clinical therapy, based on scientific evidence (Evidence Based Practice). The currently used EEG-neurofeedback cameras do not provide an adequate level of training effectiveness. The device will be used in therapies: (1) Psychomotor hyperactivity syndrome (ADHD) (2) Obsessive and Compulsive Disorders (3) Epilepsy. The device will go to the target markets: Poland = 0.194 million people. Europe 28 + 1 = 2.6 million U.S. = 2.32 million people. Total target market population: 5.1 million people. The actual level of the target market will grow at a rate of 30 % comparing year to year. The device will be produced and distributed in its own network and commercial structures developed since 1978 within the Polish family group of Elmiko companies. The research project is currently at the second level of technological readiness and will consist of 4 stages of ETAP 1: Creation of a basic model and tool to start research on multi-channel biofeedback with stereoscopic visualisation, ETAP 2: Creation of a tested model, pre-calibrated and pararametrised. STEP 3: a model with full clinical utility will be created. STEP 4: preparation for implementation, creation of a prototype. The effectiveness of the new device will be confirmed by brain imaging studies conducted with the use of EEG and fMRI techniques by the Institute of Experimental Biology named after M. Nencki PAS, based on approximately 3600 test trainings. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif du projet est de développer un dispositif de formation multicanal innovant EEG-neurofeedback (EEG-NFB) utilisant la réalité virtuelle pour une thérapie clinique efficace, basée sur des preuves scientifiques (Evidence Based Practice). Les dispositifs EEG-neurofeedback actuellement utilisés ne fournissent pas un niveau adéquat d’efficacité de la formation. L’appareil sera utilisé dans les thérapies suivantes: (1) Trouble d’hyperactivité psychomoteur (TDAH) (2) Troubles obsessionnels-compulsifs (3) Épilepsie. L’appareil ira aux marchés cibles: Pologne = 0,194 million de personnes Europe 28+ 1 = 2,6 millions d’US os = 2,32 millions de personnes Population totale cible du marché: 5,1 millions de personnes Le niveau cible réel du marché augmentera à un taux de 30 % par rapport à l’année précédente. L’appareil sera fabriqué et distribué dans son propre réseau et des structures commerciales développées depuis 1978 dans le cadre du groupe familial polonais des entreprises Elmiko. Le projet de recherche est actuellement au TRL II et comprendra 4 phases de l’ETAP 1: Mise au point d’un modèle et d’un outil de base pour commencer la recherche sur le biofeedback multicanal avec visualisation stéréoscopique, ETAP 2: Un modèle testé sera créé, pré-étalonné et paramétré. ÉTAPE 3: la création d’un modèle avec une utilité clinique complète. ÉTAPE 4: préparation à la mise en œuvre, création d’un prototype. L’efficacité du nouveau dispositif sera confirmée par des études d’imagerie cérébrale menées avec l’utilisation de techniques EEG et fMRI par le Nencki Institute of Experimental Biology PAS, sur la base d’environ 3600 formations d’essai. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines innovativen EEG-neurofeedback-Trainingsgeräts (EEG-NFB) mit Virtual Reality für eine effektive klinische Therapie auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse (Evidence Based Practice). Derzeit verwendete EEG-neurofeedback-Geräte bieten kein ausreichendes Maß an Trainingswirksamkeit. Das Gerät wird in folgenden Therapien verwendet: (1) Psychomotorische Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (2) Obsession-obsession-pulsive Störungen (3) Epilepsie. Das Gerät wird auf die Zielmärkte gehen: Polen = 0,194 Millionen Menschen Europa 28+ 1 = 2,6 Millionen US-Os = 2,32 Millionen Menschen Zielmarktgesamtbevölkerung: 5,1 Millionen Menschen Das tatsächliche Zielmarktniveau wird im Vergleich zum Vorjahr um 30 % steigen. Das Gerät wird in einem eigenen Netzwerk und kommerziellen Strukturen hergestellt und vertrieben, die seit 1978 als Teil der polnischen Familiengruppe von Elmiko-Unternehmen entwickelt wurden. Das Forschungsprojekt befindet sich derzeit am TRL II und besteht aus 4 Phasen von ETAP 1: Entwicklung eines Basismodells und eines Werkzeugs, mit dem die Forschung über Multi-Channel-Biofeedback mit stereoskopischer Visualisierung begonnen werden kann, ETAP 2: Ein geprüftes Modell wird erstellt, vorkalibriert und parametriert. SCHRITT 3: die Erstellung eines Modells mit vollem klinischen Nutzen. SCHRITT 4: Vorbereitung auf die Umsetzung, Erstellung eines Prototyps. Die Forschungsarbeiten werden in einem eigenen F & E-Team durchgeführt. Die Wirksamkeit des neuen Geräts wird durch Hirnbildgebungsstudien unter Verwendung von EEG- und fMRI-Techniken durch das Nencki Institute of Experimental Biology PAS, basierend auf ca. 3600 Testtrainings, bestätigt. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is het ontwikkelen van een innovatief meerkanaals EEG-neurofeedback (EEG-NFB) trainingsapparaat met behulp van virtual reality voor effectieve klinische therapie, gebaseerd op wetenschappelijk bewijs (Evidence Based Practice). De momenteel gebruikte EEG-neurofeedbackapparaten bieden geen adequaat opleidingsniveau. Het apparaat zal worden gebruikt in de volgende therapieën: (1) Psychomotorische hyperactiviteitsstoornis (ADHD) (2) Obsessie-compulsieve aandoeningen (3) Epilepsie. Het apparaat gaat naar de doelmarkten: Polen = 0,194 miljoen mensen Europa 28+ 1 = 2,6 miljoen VS os = 2,32 miljoen mensen Totale doelgroep: 5,1 miljoen mensen Het werkelijke doelmarktniveau zal toenemen met een percentage van 30 % in vergelijking met jaar-op-jaar. Het apparaat zal worden vervaardigd en gedistribueerd in zijn eigen netwerk en commerciële structuren die sinds 1978 zijn ontwikkeld als onderdeel van de Poolse familiegroep van Elmiko-bedrijven. Het onderzoeksproject bevindt zich momenteel op TRL II en zal bestaan uit vier fasen van ETAP 1: Ontwikkeling van een basismodel en instrument om onderzoek te starten naar multi-channel biofeedback met stereoscopische visualisatie, ETAP 2: Er wordt een getest model gemaakt, vooraf gekalibreerd en geparametriseerd. STAP 3: het creëren van een model met volledig klinisch nut. STAP 4: voorbereiding op de implementatie, creatie van een prototype. Het onderzoekswerk zal plaatsvinden binnen een eigen R & D-team. De effectiviteit van het nieuwe apparaat zal worden bevestigd door hersenbeeldvormingsstudies uitgevoerd met behulp van EEG- en fMRI-technieken door het Nencki Institute of Experimental Biology PAS, gebaseerd op ongeveer 3600 testtrainingen. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare un innovativo dispositivo di formazione EEG-neurofeedback (EEG-NFB) multicanale che utilizzi la realtà virtuale per una terapia clinica efficace, sulla base di evidenze scientifiche (Evidence Based Practice). I dispositivi EEG-neurofeedback attualmente utilizzati non forniscono un livello adeguato di efficacia della formazione. Il dispositivo sarà utilizzato nelle seguenti terapie: (1) Disturbi di iperattività psicomotoria (ADHD) (2) Disturbi dell'ossessione-compulsivi (3) Epilessia. Il dispositivo andrà ai mercati di riferimento: Polonia = 0,194 milioni di persone Europa 28+ 1 = 2,6 milioni di Stati Uniti = 2,32 milioni di persone Popolazione target totale del mercato: 5,1 milioni di persone Il livello di mercato obiettivo effettivo crescerà del 30 % rispetto all'anno precedente. Il dispositivo sarà prodotto e distribuito nella propria rete e strutture commerciali sviluppate dal 1978 nell'ambito del gruppo di famiglia polacco delle aziende Elmiko. Il progetto di ricerca è attualmente al TRL II e consisterà in 4 fasi dell'ETAP 1: Sviluppo di un modello e di uno strumento di base per avviare la ricerca sul biofeedback multicanale con visualizzazione stereoscopica, ETAP 2: Verrà creato un modello testato, precalibrato e parametrizzato. FASE 3: la creazione di un modello con piena utilità clinica. FASE 4: preparazione per l'attuazione, creazione di un prototipo. Il lavoro di ricerca si svolgerà all'interno del proprio team di R & S. L'efficacia del nuovo dispositivo sarà confermata da studi di imaging cerebrale condotti con l'uso di tecniche EEG e fMRI dal Nencki Institute of Experimental Biology PAS, sulla base di circa 3600 formazioni di test. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo del proyecto es desarrollar un innovador dispositivo de formación multicanal EEG-neurofeedback (EEG-NFB) que utilice la realidad virtual para una terapia clínica eficaz, basado en pruebas científicas (Evidence Based Practice). Los dispositivos EEG-neurofeedback utilizados actualmente no proporcionan un nivel adecuado de eficacia de la formación. El dispositivo se utilizará en las siguientes terapias: (1) Trastorno de hiperactividad psicomotora (TDAH) (2) Trastornos de obsesión-compulsivos (3) Epilepsia. El dispositivo irá a los mercados objetivo: Polonia = 0,194 millones de personas Europa 28+ 1 = 2,6 millones de EE.UU. = 2,32 millones de personas Población objetivo total del mercado: 5,1 millones de personas El nivel de mercado objetivo real crecerá a un ritmo del 30 % en comparación interanual. El dispositivo se fabricará y distribuirá en su propia red y estructuras comerciales desarrolladas desde 1978 como parte del grupo familiar polaco de empresas Elmiko. El proyecto de investigación se encuentra actualmente en el TRL II y constará de cuatro fases del ETAP 1: Desarrollo de un modelo básico y una herramienta para iniciar la investigación sobre biorretroalimentación multicanal con visualización estereoscópica, ETAP 2: Se creará un modelo probado, se calibrará y se parametrizará. PASO 3: la creación de un modelo con plena utilidad clínica. PASO 4: preparación para la implementación, creación de un prototipo. El trabajo de investigación se llevará a cabo dentro de su propio equipo de I+D. La eficacia del nuevo dispositivo será confirmada por estudios de imagen cerebral realizados con el uso de técnicas de EEG y fMRI por el Instituto Nencki de Biología Experimental PAS, basado en aproximadamente 3600 entrenamientos de pruebas. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on töötada välja uuenduslik mitmekanaliline EEG-neurofeedback koolitusseade (âEUREEG-NFBâEUR), mis kasutab efektiivse kliinilise ravi jaoks virtuaalset reaalsust, tuginedes teaduslikele tõenditele (tõenditel põhinev praktika). Praegu kasutatavad EEG-neurofeedback-kaamerad ei taga piisavat koolituse tõhusust. Seadet kasutatakse ravimeetodites: (1) Psühhomotoorne hüperaktiivsuse sündroom (ADHD) (2) Obsessiivsed ja kompulsiivsed häired (3) Epilepsia. Seade läheb sihtturgudele: Poola = 0,194 miljonit inimest. Euroopa 28 + 1 = 2,6 miljonit USA = 2,32 miljonit inimest. Sihtturu üldkogum kokku: 5,1 miljonit inimest. Sihtturu tegelik tase kasvab aasta-aastalt 30 % võrra. Seadet toodetakse ja levitatakse oma võrgus ja äristruktuurides, mis on välja arendatud alates 1978. aastast Poola Elmiko ettevõtete kontsernis. Uurimisprojekt on praegu tehnoloogilise valmisoleku teisel tasandil ja koosneb neljast ETAP 1 etapist: Põhimudeli ja -vahendi loomine, et alustada teadusuuringuid mitmekanalilise biotagasiside kohta stereoskoopilise visualiseerimise abil, ETAP 2: Eelnevalt kalibreeritud ja pararametriseeritud testitud mudeli loomine. ETAPP: luuakse täieliku kliinilise kasulikkusega mudel. ETAPP: rakendamise ettevalmistamine, prototüübi loomine. Uue seadme efektiivsust kinnitavad M. Nencki PAS nime saanud eksperimentaalbioloogia instituudi EEG ja fMRI tehnikate kasutamise uuringud, mis põhinevad ligikaudu 3600 katsekoolitusel. (Estonian)
13 August 2022
0 references
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto tikslas – sukurti novatorišką daugiakanalį EEG-neurofeedback mokymo prietaisą (âEUREEG-NFBâ EUR), naudojant virtualią realybę veiksmingai klinikinei terapijai, remiantis moksliniais įrodymais (įrodymais pagrįsta praktika). Šiuo metu naudojamos EEG-neuro grįžtamojo ryšio kameros neužtikrina tinkamo mokymo veiksmingumo. Prietaisas bus naudojamas gydymo metu: (1) Psichomotorinis hiperaktyvumo sindromas (ADHD) (2) Obsesinis ir kompulsinis sutrikimas (3) epilepsija. Prietaisas pateks į tikslines rinkas: Lenkija = 0,194 mln. žmonių. Europa 28 + 1 = 2,6 mln. JAV = 2,32 mln. žmonių. Bendra tikslinė rinkos grupė: 5,1 mln. žmonių. Faktinis tikslinės rinkos lygis, palyginti su metais, augs 30 %. Prietaisas bus gaminamas ir platinamas savo tinkle ir komercinėse struktūrose, sukurtose nuo 1978 m. Lenkijos „Elmiko“ įmonių grupėje. Mokslinių tyrimų projektas šiuo metu yra antras technologinio pasirengimo lygis ir jį sudarys 4 ETAP 1 etapai: Pagrindinio modelio ir priemonės, skirtos pradėti daugiakanalio biofeedback su stereoskopine vizualizacija mokslinius tyrimus, sukūrimas, ETAP 2: Išbandyto, iš anksto kalibruoto ir pararametizuoto modelio sukūrimas. 3 ETAPAS. bus sukurtas modelis su visišku klinikiniu naudingumu. 4 ETAPAS. pasirengimas įgyvendinimui, prototipo sukūrimas. Naujo prietaiso veiksmingumas bus patvirtintas smegenų vizualizavimo tyrimais, atliktais naudojant EEG ir fMRI metodus eksperimentinės biologijos instituto, pavadinto M. Nencki PAS, remiantis maždaug 3600 bandymų treniruočių. (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Cilj projekta je razviti inovativni višekanalni EEG-neurofeedback uređaj (âEUREEG-NFBâEUR) koristeći virtualnu stvarnost za učinkovitu kliničku terapiju, na temelju znanstvenih dokaza (Evidence Based Practice). EEG-neurofeedback kamere koje se trenutačno koriste ne pružaju odgovarajuću razinu učinkovitosti osposobljavanja. Uređaj će se koristiti u terapijama: (1) sindrom psihomotorne hiperaktivnosti (ADHD) (2) opsesivni i kompulzivni poremećaji (3) epilepsija. Uređaj će ići na ciljana tržišta: Poljska = 0,194 milijuna ljudi. Europa 28 + 1 = 2,6 milijuna SAD = 2,32 milijuna ljudi. Ukupna ciljna tržišna populacija: 5,1 milijuna ljudi. Stvarna razina ciljnog tržišta povećat će se po stopi od 30 % u usporedbi s godinom. Uređaj će biti proizveden i distribuiran u vlastitoj mreži i komercijalnim strukturama koje su razvijene od 1978. u okviru poljske obiteljske grupe tvrtki Elmiko. Istraživački projekt trenutačno je na drugoj razini tehnološke spremnosti i sastojat će se od 4 faze ETAP 1: Izrada osnovnog modela i alata za pokretanje istraživanja o višekanalnoj biofeedbacku sa stereoskopskom vizualizacijom, ETAP 2: Izrada testiranog modela, unaprijed kalibriranog i pararametriziranog. KORAK 3.: stvorit će se model s potpunom kliničkom korisnošću. KORAK 4.: priprema za provedbu, izrada prototipa. Učinkovitost novog uređaja bit će potvrđena studijama snimanja mozga koje je Institut za eksperimentalnu biologiju proveo pomoću EEG i fMRI tehnika nazvanih po M. Nencki PAS-u, na temelju približno 3600 ispitnih treninga. (Croatian)
13 August 2022
0 references
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός καινοτόμου πολυκαναλικού EEG-neurofeedback συσκευής κατάρτισης (âEUREEG-NFBâEUR) χρησιμοποιώντας την εικονική πραγματικότητα για αποτελεσματική κλινική θεραπεία, με βάση επιστημονικά στοιχεία (Αποδεικτική Πρακτική). Οι κάμερες EEG-neurofeedback που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος δεν παρέχουν επαρκές επίπεδο αποτελεσματικότητας της κατάρτισης. Η συσκευή θα χρησιμοποιηθεί σε θεραπείες: (1) Σύνδρομο ψυχοκινητικής υπερκινητικότητας (ADHD) (2) Εμμονητικές και Αναγκαστικές Διαταραχές (3) Επιληψία. Η συσκευή θα πάει στις αγορές-στόχους: Πολωνία = 0,194 εκατομμύρια άνθρωποι. Ευρώπη 28 + 1 = 2,6 εκατομμύρια ΗΠΑ = 2,32 εκατομμύρια άνθρωποι. Συνολικός πληθυσμός-στόχος της αγοράς: 5,1 εκατομμύρια άνθρωποι. Το πραγματικό επίπεδο της αγοράς-στόχου θα αυξηθεί κατά 30 % σε σύγκριση με το έτος. Η συσκευή θα παραχθεί και θα διανεμηθεί στο δικό της δίκτυο και τις εμπορικές δομές που αναπτύχθηκαν από το 1978 στο πλαίσιο του πολωνικού οικογενειακού ομίλου εταιρειών Elmiko. Το ερευνητικό έργο βρίσκεται επί του παρόντος στο δεύτερο επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας και θα αποτελείται από 4 στάδια του ETAP 1: Δημιουργία ενός βασικού μοντέλου και εργαλείου για την έναρξη έρευνας σχετικά με τη βιοανάδραση πολλαπλών καναλιών με στερεοσκοπική απεικόνιση, ETAP 2: Δημιουργία ενός δοκιμασμένου μοντέλου, προ-βαθμονόμησης και παραμετροποίησης. ΣΤΆΔΙΟ 3: θα δημιουργηθεί ένα μοντέλο με πλήρη κλινική χρησιμότητα. ΣΤΆΔΙΟ 4: προετοιμασία για την εφαρμογή, δημιουργία ενός πρωτοτύπου. Η αποτελεσματικότητα της νέας συσκευής θα επιβεβαιωθεί από μελέτες απεικόνισης εγκεφάλου που διεξάγονται με τη χρήση τεχνικών EEG και fMRI από το Ινστιτούτο Πειραματικής Βιολογίας με το όνομα M. Nencki PAS, με βάση περίπου 3600 δοκιμαστικές προπονήσεις. (Greek)
13 August 2022
0 references
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Cieľom projektu je vyvinúť inovatívne viackanálové školiace zariadenie EEG-neurofeedback (âEUREEG-NFBâ EUR) využívajúce virtuálnu realitu pre účinnú klinickú terapiu na základe vedeckých dôkazov (Evidence Based Practice). V súčasnosti používané kamery EEG-neurofeedback neposkytujú primeranú úroveň účinnosti odbornej prípravy. Zariadenie sa bude používať v terapiách: (1) Psychomotorická hyperaktivita (ADHD) (2) Obsedantné a kompulzívne poruchy (3) Epilepsia. Zariadenie pôjde na cieľové trhy: Poľsko = 0,194 miliónov ľudí. Európa 28 + 1 = 2,6 milióna USA = 2,32 milióna ľudí. Celková cieľová populácia na trhu: 5,1 milióna ľudí. Skutočná úroveň cieľového trhu sa v porovnaní s rokom zvýši o 30 %. Zariadenie sa bude vyrábať a distribuovať vo vlastnej sieti a obchodných štruktúrach vyvinutých od roku 1978 v rámci poľskej rodinnej skupiny spoločností Elmiko. Výskumný projekt je v súčasnosti na druhej úrovni technologickej pripravenosti a bude pozostávať zo štyroch etáp ETAP 1: Vytvorenie základného modelu a nástroja na začatie výskumu multikanálovej biofeedbacku so stereoskopickou vizualizáciou, ETAP 2: Vytvorenie testovaného modelu, predkalibrovaného a pararametriovaného. KROK 3: vytvorí sa model s plnou klinickou užitočnosťou. KROK 4: príprava na implementáciu, vytvorenie prototypu. Účinnosť nového zariadenia bude potvrdená mozgovými zobrazovacími štúdiami vykonanými s použitím techník EEG a fMRI Inštitútom experimentálnej biológie pomenovanej po M. Nencki PAS, na základe približne 3600 testovacích tréningov. (Slovak)
13 August 2022
0 references
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen tavoitteena on kehittää innovatiivinen monikanavainen EEG-neurofeedback-koulutuslaite (âEUREEG-NFBâ EUR), jossa käytetään virtuaalitodellisuutta tehokkaaseen kliiniseen hoitoon tieteellisen näytön perusteella (näyttöön perustuva käytäntö). Tällä hetkellä käytetyt EEG-neurofeedback-kamerat eivät tarjoa riittävää koulutuksen tehokkuutta. Laitetta käytetään hoidoissa: (1) Psykomotorinen hyperaktiivisuusoireyhtymä (ADHD) (2) Obsessive and Compulsive Disorders (3) Epilepsia. Laite menee kohdemarkkinoille: Puola = 0,194 miljoonaa ihmistä. Eurooppa 28 + 1 = 2,6 miljoonaa yhdysvaltalaista = 2,32 miljoonaa ihmistä. Kohdemarkkinoiden kokonaispopulaatio: 5,1 miljoonaa ihmistä. Kohdemarkkinoiden todellinen taso kasvaa vuosittain 30 prosenttia. Laite valmistetaan ja jaetaan sen omissa verkostoissa ja kaupallisissa rakenteissa, joita on kehitetty vuodesta 1978 lähtien puolalaisessa Elmikon perhekonsernissa. Tutkimushanke on tällä hetkellä teknologisen valmiuden toisella tasolla, ja se koostuu neljästä ETAP 1:n vaiheesta: Perusmallin ja -työkalun luominen monikanavaisen biopalauteen tutkimuksen käynnistämiseksi stereoskooppisen visualisoinnin avulla, ETAP 2: Testatun, ennalta kalibroidun ja pararametrisoidun mallin luominen. VAIHE 3: luodaan malli, jolla on täysi kliininen apu. VAIHE 4: täytäntöönpanon valmistelu, prototyypin luominen. Uuden laitteen tehokkuus vahvistetaan aivokuvaustutkimuksilla, jotka tehdään käyttämällä EEG- ja fMRI-tekniikoita M. Nencki PAS:n mukaan nimetyn kokeellisen biologian instituutin toimesta, joka perustuu noin 3600 testikoulutukseen. (Finnish)
13 August 2022
0 references
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt célja egy innovatív, többcsatornás EEG-neurofeedback oktatóeszköz (âEUREEG-NFBâEUR) kifejlesztése, amely tudományos bizonyítékokon (bizonyíték-alapú gyakorlat) alapuló, hatékony klinikai terápiához virtuális valóságot használ. A jelenleg használt EEG-neurofeedback kamerák nem biztosítanak megfelelő szintű képzési hatékonyságot. Az eszközt a következő terápiákban fogják használni: (1) Pszichomotoros hiperaktivitás szindróma (ADHD) (2) Obszeszív és kényszerbetegségek (3) epilepszia. Az eszköz a célpiacokra kerül: Lengyelország = 0,194 millió ember. Európa 28 + 1 = 2,6 millió USA = 2,32 millió ember. Teljes célpiac: 5,1 millió ember. A célpiac tényleges szintje évről évre 30%-kal fog növekedni. Az eszközt saját hálózatában és kereskedelmi struktúráiban gyártják és forgalmazzák, amelyet 1978 óta fejlesztettek ki az Elmiko lengyel családi csoportján belül. A kutatási projekt jelenleg a technológiai felkészültség második szintjén áll, és az ETAP 1: négy szakaszából áll: Alapmodell és eszköz létrehozása a többcsatornás biofeedback sztereoszkopikus vizualizációval kapcsolatos kutatásának elindításához, ETAP 2: Egy tesztelt modell létrehozása, előre kalibrált és pararametrizált. LÉPÉS: létrejön egy teljes klinikai hasznossággal rendelkező modell. LÉPÉS: felkészülés a végrehajtásra, prototípus létrehozása. Az új eszköz hatékonyságát az M. Nencki PAS után elnevezett Kísérleti Biológiai Intézet EEG és fMRI technikák alkalmazásával végzett, körülbelül 3600 tesztgyakorlaton alapuló agyi képalkotó vizsgálatai igazolják. (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Cílem projektu je vyvinout inovativní vícekanálové školicí zařízení EEG-neurofeedback (âEUREEG-NFBâ EUR) využívající virtuální realitu pro účinnou klinickou terapii, založené na vědeckých důkazech (Evidence Based Practice). V současné době používané kamery EEG-neurofeedback neposkytují dostatečnou úroveň tréninkové účinnosti. Zařízení bude použito v terapiích: (1) syndrom psychomotorické hyperaktivity (ADHD) (2) Obsedantní a kompulzivní poruchy (3) epilepsie. Zařízení půjde na cílové trhy: Polsko = 0,194 milionu lidí. Evropa 28 + 1 = 2,6 milionu USA = 2,32 milionu lidí. Celkový cílový počet obyvatel na trhu: 5,1 milionu lidí. Skutečná úroveň cílového trhu ve srovnání s rokem poroste o 30 %. Zařízení bude vyráběno a distribuováno ve vlastní síti a obchodních strukturách vyvinutých od roku 1978 v rámci polské skupiny společností Elmiko. Výzkumný projekt je v současné době na druhé úrovni technologické připravenosti a bude sestávat ze čtyř fází ETAP 1: Vytvoření základního modelu a nástroje pro zahájení výzkumu vícekanálové biofeedback se stereoskopickou vizualizací, ETAP 2: Vytvoření testovaného modelu, předem kalibrovaného a pararametrizovaného. KROK 3: bude vytvořen model s plnou klinickou užitečností. KROK 4: příprava na implementaci, vytvoření prototypu. Účinnost nového zařízení bude potvrzena studiemi zobrazování mozku provedenými za použití technik EEG a fMRI Institutem experimentální biologie pojmenovaným po M. Nencki PAS, založeném na přibližně 3600 zkušebních školeních. (Czech)
13 August 2022
0 references
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta mērķis ir izstrādāt inovatīvu daudzkanālu EEG-neeurofeedback mācību ierīci (â EUREEG-NFBâ EUR), izmantojot virtuālo realitāti efektīvai klīniskajai terapijai, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem (uz pierādījumiem balstīta prakse). Pašlaik izmantotās EEG-neeurofeedback kameras nenodrošina pietiekamu apmācības efektivitātes līmeni. Ierīce tiks izmantota terapijās: (1) Psihomotorās hiperaktivitātes sindroms (ADHD) (2) Obsesīvi un kompulsīvi traucējumi (3) Epilepsija. Ierīce dosies uz mērķa tirgiem: Polija = 0,194 miljoni cilvēku. Eiropa 28 + 1 = 2,6 miljoni ASV = 2,32 miljoni cilvēku. Kopējā mērķa tirgus populācija: 5,1 miljons cilvēku. Faktiskais mērķa tirgus līmenis pieaugs par 30 % salīdzinājumā ar gadu. Ierīce tiks ražota un izplatīta savā tīklā un komerciālās struktūrās, kas izveidotas kopš 1978. gada Polijas Elmiko uzņēmumu ģimenes grupā. Pētniecības projekts pašlaik ir tehnoloģiskās gatavības otrais līmenis, un tas sastāvēs no četriem ETAP 1 posmiem: Pamatmodeļa un instrumenta izveide, lai sāktu pētījumus par daudzkanālu biofeedback ar stereoskopisko vizualizāciju, ETAP 2: Testēta modeļa izveide, iepriekš kalibrēta un pararametrizēta. DARBĪBA. tiks izveidots modelis ar pilnu klīnisko lietderību. POSMS: sagatavošanās īstenošanai, prototipa izveide. Jaunās ierīces efektivitāti apstiprinās smadzeņu attēlveidošanas pētījumi, ko, izmantojot EEG un fMRI paņēmienus, veiks M. Nencki PAS eksperimentālās bioloģijas institūts, pamatojoties uz aptuveni 3600 testa apmācībām. (Latvian)
13 August 2022
0 references
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é aidhm an tionscadail a fhorbairt ilchainéil gléas oiliúna EEG-neurofeedback nuálach (âEUREEG-NFBâ EUR) ag baint úsáide as réaltacht fhíorúil le haghaidh teiripe cliniciúil éifeachtach, bunaithe ar fhianaise eolaíoch (Cleachtas bunaithe ar Fhianaise). Ní chuireann na ceamaraí EEG-neurofeedback atá in úsáid faoi láthair leibhéal leordhóthanach éifeachtachta oiliúna ar fáil. Úsáidfear an gléas i dteiripí: (1) Siondróm hipirghníomhaíochta Síceas (ADHD) (2) Neamhoird obsessive agus Éigeantacha (3) Epilepsy. Rachaidh an gléas chuig na spriocmhargaí: An Pholainn = 0.194 milliún duine. Eoraip 28 + 1 = 2.6 milliún Stáit Aontaithe Mheiriceá = 2.32 milliún duine. Spriocdhaonra iomlán an mhargaidh: 5.1 milliún duine. Fásfaidh leibhéal iarbhír an spriocmhargaidh ag ráta 30 % i gcomparáid le bliain go bliain. Déanfar an gléas a tháirgeadh agus a dháileadh ina líonra féin agus ina struchtúir tráchtála féin a forbraíodh ó 1978 i leith laistigh de ghrúpa teaghlaigh Polannach cuideachtaí Elmiko. Tá an tionscadal taighde ag an dara leibhéal ullmhachta teicneolaíochta faoi láthair agus beidh 4 chéim de ETAP 1 i gceist leis: Samhail bhunúsach agus uirlis a chruthú chun taighde a thosú ar bhith-aiseolas ilchainéil le léirshamhlú steiréascópach, ETAP 2: Cruthú múnla tástáilte, réamh-chalabraithe agus pararametrized. CÉIM 3: cruthófar múnla le fóntais chliniciúil iomlán. CÉIM 4: ullmhú le haghaidh cur i bhfeidhm, cruthú fréamhshamhla. Dearbhófar éifeachtacht an ghléis nua trí staidéir íomháithe inchinne a rinneadh le húsáid teicnící EEG agus fMRI ag Institiúid na Bitheolaíochta Turgnamhach a ainmníodh i ndiaidh M. Nencki PAS, bunaithe ar thart ar 3600 oiliúint tástála. (Irish)
13 August 2022
0 references
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Cilj projekta je razviti inovativno večkanalno EEG-neurofeedback napravo za usposabljanje (âEUREEG-NFBâ EUR) z uporabo virtualne resničnosti za učinkovito klinično terapijo, ki temelji na znanstvenih dokazih (Evidence Based Practice). Trenutno uporabljene kamere EEG-nevrofeedback ne zagotavljajo ustrezne ravni učinkovitosti usposabljanja. Naprava se bo uporabljala pri terapijah: (1) sindrom psihomotorične hiperaktivnosti (ADHD) (2) obsesivne in kompulzivne motnje (3) epilepsija. Naprava bo šla na ciljne trge: Poljska = 0,194 milijona ljudi. Evropa 28 +1 = 2,6 milijona ZDA = 2,32 milijona ljudi. Skupno ciljno prebivalstvo na trgu: 5,1 milijona ljudi. Dejanska raven ciljnega trga se bo v primerjavi z letom povečala za 30 %. Naprava se bo proizvajala in distribuirala v lastnem omrežju in poslovnih strukturah, razvitih od leta 1978 znotraj poljske družinske skupine podjetij Elmiko. Raziskovalni projekt je trenutno na drugi stopnji tehnološke pripravljenosti in bo sestavljen iz štirih faz ETAP 1: Oblikovanje osnovnega modela in orodja za začetek raziskav o večkanalni biofeedback s stereoskopsko vizualizacijo, ETAP 2: Izdelava preizkušenega modela, predhodno kalibriranega in pararametričnega. 3. KORAK: ustvarjen bo model s polno klinično uporabnostjo. 4. KORAK: priprava na izvajanje, izdelava prototipa. Učinkovitost nove naprave bodo potrdile študije slikanja možganov z uporabo tehnik EEG in fMRI Inštituta za eksperimentalno biologijo, poimenovanega po M. Nencki PAS, ki temelji na približno 3600 testnih treningih. (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Целта на проекта е да се разработи иновативно многоканално EEG-Neurofeedback тренировъчно устройство (âEUREEG-NFBâEUR), като се използва виртуална реалност за ефективна клинична терапия, основана на научни доказателства (основана на доказателства практика). Използваните понастоящем камери EEG-Neuroedback не осигуряват адекватно ниво на ефективност на обучението. Изделието ще се използва при терапии: (1) синдром на психомоторната хиперактивност (ADHD) (2) Обсесивно и натрапчиво разстройство (3) епилепсия. Устройството ще отиде на целевите пазари: Полша = 0,194 милиона души. Европа 28 + 1 = 2,6 милиона САЩ = 2,32 милиона души. Общо целево население на пазара: 5,1 милиона души. Действителното равнище на целевия пазар ще нараства с 30 % в сравнение с всяка година. Устройството ще бъде произведено и разпространено в собствена мрежа и търговски структури, разработени от 1978 г. насам в рамките на полската семейна група на дружествата Elmiko. Понастоящем изследователският проект е на второ ниво на технологична готовност и ще се състои от 4 етапа на ETAP 1: Създаване на основен модел и инструмент за започване на изследване на многоканална биологична обратна връзка със стереоскопична визуализация, ETAP 2: Създаване на тестван модел, предварително калибриран и параметризиран. СТЪПКА 3: ще бъде създаден модел с пълна клинична полезност. СТЪПКА 4: подготовка за внедряване, създаване на прототип. Ефективността на новото изделие ще бъде потвърдена от изследвания за образна диагностика на мозъка, проведени с използването на EEG и fMRI техники от Института по експериментална биология, кръстен на M. Nencki PAS, въз основа на приблизително 3600 тестови обучения. (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). L-għan tal-proġett huwa li jiġi żviluppat mezz ta ‘taħriġ innovattivi multikanali EEG-neurofeedback (EUR â EUREEG-NFBâ) jużaw realtà virtwali għat-terapija klinika effettiva, ibbażata fuq evidenza xjentifika (Prattika bbażata fuq evidenza). Il-kameras EEG-neurofeedback użati bħalissa ma jipprovdux livell adegwat ta’ effikaċja tat-taħriġ. L-apparat se jintuża fit-terapiji: (1) Is-sindromu ta ‘iperattività psikomotorja (ADHD) (2) Disturbi Obsessivi u kompulsivi (3) Epilessija. L-apparat se jmur għas-swieq fil-mira: Il-Polonja = 0.194 miljun persuna. Ewropa 28 + 1 = 2.6 miljun U.S. = 2.32 miljun ruħ. Popolazzjoni totali tas-suq fil-mira: 5.1 miljun ruħ. Il-livell attwali tas-suq fil-mira se jikber b’rata ta’ 30 % meta mqabbel ma’ sena b’sena. L-apparat se jiġi prodott u mqassam fin-netwerk u l-istrutturi kummerċjali tiegħu stess żviluppati mill-1978 fi ħdan il-grupp tal-familja Pollakka tal-kumpaniji Elmiko. Il-proġett ta’ riċerka bħalissa jinsab fit-tieni livell ta’ tħejjija teknoloġika u se jikkonsisti f’4 stadji tal-ETAP 1: Il-ħolqien ta’ mudell u għodda bażiċi biex tinbeda r-riċerka dwar bijofeedback b’diversi kanali b’viżwalizzazzjoni sterjoskopika, ETAP 2: Il-ħolqien ta’ mudell ittestjat, ikkalibrat minn qabel u pararametrizzat. IT-TIELET PASS: se jinħoloq mudell b’utilità klinika sħiħa. IR-RABA’ STADJU: tħejjija għall-implimentazzjoni, ħolqien ta’ prototip. L-effikaċja tal-apparat il-ġdid se tiġi kkonfermata minn studji tal-immaġni tal-moħħ imwettqa bl-użu ta’ tekniki tal-EEG u tal-fMRI mill-Istitut tal-Bijoloġija Sperimentali msemmi wara M. Nencki PAS, abbażi ta’ madwar 3600 taħriġ tat-test. (Maltese)
13 August 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O objetivo do projeto é desenvolver um dispositivo inovador de treinamento multicanal EEG-neurofeedback (âEUREEG-NFBâEUR) utilizando a realidade virtual para terapia clínica eficaz, com base em evidências científicas (Evidence Based Practice). As câmeras EEG-neurofeedback atualmente usadas não fornecem um nível adequado de eficácia do treinamento. O dispositivo será usado em terapias: (1) Síndrome de hiperatividade psicomotora (TDAH) (2) Transtornos Obsessivos e Compulsivos (3) Epilepsia. O dispositivo irá para os mercados-alvo: Polónia = 0,194 milhões de pessoas. Europa 28 +1 = 2,6 milhões de E.U. = 2,32 milhões de pessoas. População total-alvo do mercado: 5,1 milhões de pessoas. O nível real do mercado-alvo crescerá a uma taxa de 30 % em comparação com o ano a ano. O dispositivo será produzido e distribuído em sua própria rede e estruturas comerciais desenvolvidas desde 1978 dentro do grupo familiar polaco de empresas Elmiko. O projeto de investigação encontra-se atualmente no segundo nível de preparação tecnológica e consistirá em 4 fases do ETAP 1: Criação de um modelo básico e ferramenta para iniciar pesquisas sobre biofeedback multicanal com visualização estereoscópica, ETAP 2: Criação de um modelo testado, pré-calibrado e pararametrizado. ETAPA 3: será criado um modelo com utilidade clínica completa. ETAPA 4: preparação para implementação, criação de um protótipo. A eficácia do novo dispositivo será confirmada por estudos de imagem cerebral realizados com o uso de técnicas de EEG e fMRI pelo Instituto de Biologia Experimental com o nome de M. Nencki PAS, com base em aproximadamente 3600 treinamentos de teste. (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Formålet med projektet er at udvikle et innovativt EEG-neurofeedback-træningsudstyr med flere kanaler (EUREEG-NFB) ved hjælp af virtual reality til effektiv klinisk behandling baseret på videnskabelig dokumentation (Evidence Based Practice). De aktuelt anvendte EEG-neurofeedback-kameraer giver ikke et tilstrækkeligt uddannelsesniveau. Enheden vil blive brugt i terapier: (1) Psykomotorisk hyperaktivitetssyndrom (ADHD) (2) Obsessive og Compulsive lidelser (3) Epilepsi. Enheden vil gå til målmarkederne: Polen = 0,194 mio. mennesker. Europa 28 + 1 = 2,6 millioner amerikanske = 2,32 millioner mennesker. Samlet målgruppe: 5,1 millioner mennesker. Målmarkedets faktiske niveau vil stige med 30 % i forhold til år til år. Enheden vil blive produceret og distribueret i sit eget netværk og kommercielle strukturer, der er udviklet siden 1978 inden for den polske familiegruppe af Elmiko-virksomheder. Forskningsprojektet er i øjeblikket på det andet niveau af teknologisk parathed og vil bestå af fire faser af ETAP 1: Oprettelse af en grundlæggende model og værktøj til at starte forskning i multi-kanal biofeedback med stereoskopisk visualisering, ETAP 2: Oprettelse af en testet model, prækalibreret og pararametriseret. TRIN 3: en model med fuld klinisk nytte vil blive skabt. TRIN 4: forberedelse til gennemførelse, oprettelse af en prototype. Effektiviteten af den nye anordning vil blive bekræftet af hjernebilledundersøgelser, der gennemføres ved brug af EEG- og fMRI-teknikker af Institute of Experimental Biology opkaldt efter M. Nencki PAS, baseret på ca. 3600 testtræning. (Danish)
13 August 2022
0 references
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Scopul proiectului este de a dezvolta un dispozitiv inovator de formare EEG-neurofeedback multicanal (âEUREEG-NFB) folosind realitatea virtuală pentru o terapie clinică eficientă, pe baza dovezilor științifice (practica bazată pe dovezi). Camerele EEG-neurofeedback utilizate în prezent nu oferă un nivel adecvat de eficacitate a formării. Dispozitivul va fi utilizat în terapii: (1) Sindromul hiperactivității psihomotorii (ADHD) (2) Tulburări obsesive și compulsive (3) Epilepsie. Dispozitivul va merge pe piețele țintă: Polonia = 0,194 milioane de persoane. Europa 28 + 1 = 2,6 milioane de SUA = 2,32 milioane de oameni. Populația-țintă totală de piață: 5,1 milioane de oameni. Nivelul real al pieței-țintă va crește cu 30 % față de an. Dispozitivul va fi produs și distribuit în propria rețea și structuri comerciale dezvoltate din 1978 în cadrul grupului familial polonez de companii Elmiko. Proiectul de cercetare se află în prezent la cel de-al doilea nivel de pregătire tehnologică și va consta în 4 etape ale ETAP 1: Crearea unui model de bază și a unui instrument pentru a începe cercetarea privind biofeedback-ul multi-canal cu vizualizare stereoscopică, ETAP 2: Crearea unui model testat, precalibrat și pararametrisat. ETAPA 3: va fi creat un model cu utilitate clinică completă. ETAPA 4: pregătirea pentru implementare, crearea unui prototip. Eficacitatea noului dispozitiv va fi confirmată de studiile de imagistică cerebrală efectuate cu utilizarea tehnicilor EEG și fMRI de către Institutul de Biologie Experimentală numit după M. Nencki PAS, pe baza a aproximativ 3600 de cursuri de testare. (Romanian)
13 August 2022
0 references
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Syftet med projektet är att utveckla en innovativ flerkanalig EEG-neurofeedback-träningsanordning (â EUREEG-NFBâ EUR) med hjälp av virtuell verklighet för effektiv klinisk behandling, baserat på vetenskapliga bevis (Evidence Based Practice). De EEG-neurofeedbackkameror som för närvarande används ger inte tillräcklig utbildningseffektivitet. Enheten kommer att användas i terapier: (1) psykomotoriskt hyperaktivitetssyndrom (ADHD) (2) Obsessiva och tvångssyndrom (3) Epilepsi. Enheten kommer att gå till målmarknaderna: Polen = 0,194 miljoner människor. Europa 28 + 1 = 2,6 miljoner USA = 2,32 miljoner människor. Total målgrupp för målgruppen: 5,1 miljoner människor. Målmarknadens faktiska nivå kommer att öka med 30 % jämfört med år till år. Apparaten kommer att tillverkas och distribueras i sina egna nätverk och kommersiella strukturer som utvecklats sedan 1978 inom den polska familjekoncernen av Elmiko-företag. Forskningsprojektet är för närvarande på den andra nivån av teknisk beredskap och kommer att bestå av fyra etapper av ETAP 1: Skapande av en grundläggande modell och verktyg för att starta forskning om flerkanalig biofeedback med stereoskopisk visualisering, ETAP 2: Skapa en testad modell, förkalibrerad och pararametriserad. STEG 3: en modell med full klinisk nytta kommer att skapas. STEG 4: förberedelse för genomförande, skapande av en prototyp. Effektiviteten hos den nya enheten kommer att bekräftas genom hjärnavbildningsstudier utförda med användning av EEG- och fMRI-tekniker av Institutet för experimentell biologi uppkallad efter M. Nencki PAS, baserat på cirka 3600 testutbildningar. (Swedish)
13 August 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0178/15
0 references