EFFECT OF EMERGING CONTAMINANTS IN MALE GERMLINE CELLS: PATERNAL CONTRIBUTION TO TRANSGENERATIONAL DEVELOPMENT AND INHERITANCE (Q3204189)
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Project Q3204189 in Spain
Language | Label | Description | Also known as |
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English | EFFECT OF EMERGING CONTAMINANTS IN MALE GERMLINE CELLS: PATERNAL CONTRIBUTION TO TRANSGENERATIONAL DEVELOPMENT AND INHERITANCE |
Project Q3204189 in Spain |
Statements
111,925.0 Euro
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223,850.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2015
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31 July 2018
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UNIVERSIDAD DE LEON
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24089
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EL SUBPROYECTO 3 TENDRA COMO OBJETIVO ANALIZAR LOS EFECTOS DEL BISFENOL A, EE2 Y CIMETIDINA EN LAS CELULAS DE LA LINEA GERMINAL MASCULINA, UTILIZANDO COMO MODELO EL PEZ CEBRA, YA QUE PERMITE LA REALIZACION DE PROTOCOLOS DE EXPOSICION INVIABLES EN ESPECIES COMERCIALES. LA CONTRIBUCION PATERNA ES CRUCIAL PARA EL CONTROL DEL DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO A TRAVES DE LA EXPRESION DE DETERMINADOS GENES, LA TRANSCRIPCION DE DETERMINADOS ARNMS Y EL MANTENIMIENTO DE UN CORRECTO PATRON EPIGENETICO, QUE ES REPRODUCIDO EN EL EMBRION 24HPF. LOS CONTAMINANTES EMERGENTES PUEDEN MODIFICAR DICHA INFORMACION Y AFECTAR, COMO YA SE HA COMPROBADO, AL DESARROLLO DE LA F1. NUESTRO ESTUDIO ANALIZARA EN ESPERMATOZOIDES DE ANIMALES EXPUESTOS A LOS TOXICOS DURANTE LA VIDA EMBRIONARIA O ADULTA, LOS POTENCIALES DAÑOS EN EL GENOMA, TRANSCRIPTOMA Y EPIGENOMA, IDENTIFICANDO GENES CANDIDATOS DE DAÑO GENOTOXICO Y EPIGENOTOXICO. PARA ELLO SE EMPLEARAN TECNICAS PUESTAS A PUNTO EN NUESTRO LABORATORIO, COLABORANDO CON OTROS EQUIPOS PARA LA REALIZACION DEL RRBS. ESTOS ESTUDIOS NOS PERMITIRAN IDENTIFICAR LAS FASES MAS SENSIBLES Y LOS ELEMENTOS POTENCIALMENTE AFECTADOS POR LOS AGENTES TOXICOS, IDENTIFICANDO LOS GENES O PROMOTORES MAS VULNERABLES Y ESTABLECIENDO UN PANEL DE INDICADORES DE DAÑO EN LA LINEA GERMINAL. _x000D_ EN LA DESCENDENCIA DE LOS PROGENITORES EXPUESTOS SE EVALUARA LA MORFOGENESIS, CON ESPECIAL ATENCION A LA FORMACION DEL CORAZON, LA CAPACIDAD REPRODUCTORA, RESPUESTA INMUNE, CAPACIDAD DE REGENERACION DE TEJIDOS Y TASA DE ENVEJECIMIENTO, UTILIZANDO ESTUDIOS MORFOLOGICOS, FUNCIONALES Y DE EXPRESION GENICA. LA POSIBLE TRANSMISION DE LA INFORMACION PATERNA A LAS CELULAS DE LA LINEA GERMINAL DE LA F1, QUE PROVOCARIAN UNA HERENCIA TRANSGENERACIONAL A LA F2 SE ANALIZARA MEDIANTE EL ANALISIS DE LAS CELULAS DE LA LINEA GERMINAL DE LOS MARCADORES DE TOXICIDAD PREVIAMENTE DEFINIDOS. EN SU CASO, TAMBIEN SERA EVALUADO EL DESARROLLO DE LA F2 UTILIZANDO LOS MISMOS PARAMETROS QUE CON LA F1. SE EVALUARA ADEMAS EL POSIBLE RESCATE NUTRICIONAL DE LOS DAÑOS EPIGENOTOXICOS, QUE PODRIAN DEBERSE A UNA MENOR ACTIVIDAD DE LAS METIL TRANSFERASAS O A UNA MENOR DISPONIBILIDAD DE GRUPOS METILO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DIETAS RICAS EN FOLATOS. LA INFLUENCIA DEL MICROAMBIENTE SOMATICO EN LA RECUPERACION DE LOS EFECTOS TOXICOS SOBRE LAS CELULAS DE LA LINEA GERMINAL SERA ESTUDIADA MEDIANTE EL TRASPLANTE DE CELULAS GERMINALES ENTRE ANIMALES EXPUESTOS Y ANIMALES CONTROL PREVIAMENTE ESTERILIZADOS POR ELIMINACION DE SUS CELULAS GERMINALES CON MORFOLINO DND._x000D_ PARA LA REALIZACION DEL ESTUDIO SE UTILIZARAN LINEAS WILD TYPE (AB) Y TRANSGENICAS (VASA::EGFP), QUE PERMITIRAN EL AISLAMIENTO, TRANSPLANTE Y ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE LAS CELULAS DE LA LINEA GERMINAL (Spanish)
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SUB-PROJECT 3 WILL AIM TO ANALYSE THE EFFECTS OF BISPHENOL A, EE2 AND CIMETIDINE ON MALE GERMLINE CELLS, USING ZEBRAFISH AS A MODEL, SINCE IT ALLOWS UNVIABLE EXPOSURE PROTOCOLS IN COMMERCIAL SPECIES. PATERNAL CONTRIBUTION IS CRUCIAL TO THE CONTROL OF EARLY EMBRYONIC DEVELOPMENT THROUGH THE EXPRESSION OF CERTAIN GENES, THE TRANSCRIPTION OF CERTAIN MSRNAS AND THE MAINTENANCE OF A CORRECT EPIGENETIC PATTERN, WHICH IS REPRODUCED IN THE EMBRYO 24HPF. EMERGING POLLUTANTS CAN MODIFY THIS INFORMATION AND AFFECT, AS HAS ALREADY BEEN SHOWN, THE DEVELOPMENT OF F1. OUR STUDY WILL ANALYSE POTENTIAL DAMAGE TO THE GENOME, TRANSCRIPTOME, AND EPIGENOME IN ANIMALS EXPOSED TO TOXICS DURING EMBRYONIC OR ADULT LIFE, IDENTIFYING GENES FOR GENOTOXIC AND EPIGENOTOXIC DAMAGE. FOR THIS PURPOSE TECHNIQUES WILL BE USED DEVELOPED IN OUR LABORATORY, COLLABORATING WITH OTHER TEAMS FOR THE REALISATION OF THE RRBS. THESE STUDIES WILL ALLOW US TO IDENTIFY THE MOST SENSITIVE PHASES AND THE ELEMENTS POTENTIALLY AFFECTED BY TOXIC AGENTS, IDENTIFYING THE MOST VULNERABLE GENES OR PROMOTERS AND ESTABLISHING A PANEL OF DAMAGE INDICATORS IN THE GERM LINE. _x000D_ in the DESCENDENCE OF EXPUEST PROGENITORS will be evaluated morphogenesis, with special attention to HEART FORMATION, reproductive capacity, IMMUNE RESPERTY, TEJID REGENERATION CAPACITY AND Aging Tax, using MORFOLOGICAL, FUNCIONAL and GENIC EXPRESSION STUDIES. THE POSSIBLE TRANSMISSION OF PATERNAL INFORMATION TO THE CELLS OF THE GERMINAL LINE OF THE F1, WHICH PROVOCARIAN A TRANSGENERATIONAL INHERITANCE TO F2 WAS ANALYSED BY ANALYSING THE GERMLINE CELLS OF THE PREVIOUSLY DEFINED TOXICITY MARKERS. IF APPLICABLE, THE DEVELOPMENT OF F2 WILL ALSO BE EVALUATED USING THE SAME PARAMETERS AS WITH F1. THE POSSIBLE NUTRITIONAL RESCUE OF EPIGENOTOXIC DAMAGE, WHICH MAY BE DUE TO LOWER METHYL TRANSFERASE ACTIVITY OR REDUCED AVAILABILITY OF METHYL GROUPS, WILL ALSO BE EVALUATED THROUGH THE ADMINISTRATION OF FOLATE-RICH DIETS. The INFLUENCE of the somatic microenvironment IN THE RECOVERY OF TOXIC EFFECTS ON THE GERMINAL LINE CELLS IS STUDIATED FOR THE TRANSPLANT OF GERMINAL CELULS EXPUESED AND ANIMAL CONTROL PREVIENTLY STERILISED by ELIMINATION OF YOUR GERMINAL CELLS WITH morfolin DND._x000D_ for the realisation of the state, WILD TYPE (AB) and TRANSGENICAS (VASA:EGFP) will be used, which will allow the isolation, transPLANT AND STUDY OF THE EVOLUTION OF THE GERMINAL CELLS (English)
13 October 2021
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LE SOUS-PROJET 3 VISERA À ANALYSER LES EFFETS DU BISPHÉNOL A, EE2 ET DE LA CIMÉTIDINE SUR LES CELLULES GERMINALES MÂLES, EN UTILISANT LE POISSON ZÈBRE COMME MODÈLE, CAR IL PERMET DES PROTOCOLES D’EXPOSITION NON VIABLES CHEZ LES ESPÈCES COMMERCIALES. LA CONTRIBUTION PATERNELLE EST ESSENTIELLE AU CONTRÔLE DU DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE PRÉCOCE PAR L’EXPRESSION DE CERTAINS GÈNES, LA TRANSCRIPTION DE CERTAINS MSRNAS ET LE MAINTIEN D’UN MODÈLE ÉPIGÉNÉTIQUE CORRECT, QUI EST REPRODUIT DANS L’EMBRYON 24HPF. LES POLLUANTS ÉMERGENTS PEUVENT MODIFIER CETTE INFORMATION ET AFFECTER, COMME CELA A DÉJÀ ÉTÉ DÉMONTRÉ, LE DÉVELOPPEMENT DE F1. NOTRE ÉTUDE ANALYSERA LES DOMMAGES POTENTIELS AU GÉNOME, AU TRANSCRIPTOME ET À L’ÉPIGÉNOME CHEZ LES ANIMAUX EXPOSÉS À DES SUBSTANCES TOXIQUES PENDANT LA VIE EMBRYONNAIRE OU ADULTE, EN IDENTIFIANT LES GÈNES GÉNOTOXIQUES ET EPIGENOTOXIC. À CETTE FIN, DES TECHNIQUES SERONT MISES AU POINT DANS NOTRE LABORATOIRE, EN COLLABORATION AVEC D’AUTRES ÉQUIPES POUR LA RÉALISATION DU RRBS. CES ÉTUDES NOUS PERMETTRONT D’IDENTIFIER LES PHASES LES PLUS SENSIBLES ET LES ÉLÉMENTS POTENTIELLEMENT AFFECTÉS PAR LES AGENTS TOXIQUES, D’IDENTIFIER LES GÈNES OU LES PROMOTEURS LES PLUS VULNÉRABLES ET D’ÉTABLIR UN PANNEAU D’INDICATEURS DE DOMMAGES DANS LA LIGNÉE GERMINALE. _x000D_ dans la descendance DES PROGENITEURS les plus expérimentaux sera évalué la morphogénèse, en accordant une attention particulière à la FORMATION HEART, à la capacité de reproduction, à la RESPERTY IMMUNE, à la CAPACITÉ DE RÉGÉRATION DE TEJID ET à la taxe sur le vieillissement, à l’aide d’ÉTUDES morfologiques, fongiques et généniques. LA TRANSMISSION POSSIBLE DE L’INFORMATION PATERNELLE AUX CELLULES DE LA LIGNÉE GERMINALE DE LA F1, QUE PROVOCARIAN UN HÉRITAGE TRANSGÉNÉRATIONNEL À F2 A ÉTÉ ANALYSÉE EN ANALYSANT LES CELLULES GERMINALES DES MARQUEURS DE TOXICITÉ PRÉCÉDEMMENT DÉFINIS. LE CAS ÉCHÉANT, LE DÉVELOPPEMENT DE F2 SERA ÉGALEMENT ÉVALUÉ À L’AIDE DES MÊMES PARAMÈTRES QUE F1. LE SAUVETAGE NUTRITIONNEL POSSIBLE DES DOMMAGES DE L’EPIGENOTOXIC, QUI PEUVENT ÊTRE DUS À UNE ACTIVITÉ MOINDRE DE LA MÉTHYLTRANSFÉRASE OU À UNE DISPONIBILITÉ RÉDUITE DES GROUPES MÉTHYLIQUES, SERA ÉGALEMENT ÉVALUÉ PAR L’ADMINISTRATION DE RÉGIMES RICHES EN FOLATES. L’INFLUENCE du microenvironnement somatique DANS LA RECOUVERTURE DES EFFECTS TOXIQUES SUR LES VILLES DE LIGNE GERMINALES EST STUDIATE POUR LE TRANSPLANT DES CELULS GERMINAUX EXPUÉS ET ANIMAUX CONTRÔLE PREVIENTEMENT STERILISÉ PAR L’ÉLIMINATION DE VOTRE CELLS GERMINAUX AVEC Morfolin DND._x000D_ pour la réalisation de l’état, le TYPE WILD (AB) et TRANSGENICAS (VASA:EGFP) seront utilisés, ce qui permettra l’isolement, la transplantation et l’ÉTUDE DE L’ÉVOLUTION DES VILLES GERMINALES (French)
5 December 2021
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DAS TEILPROJEKT 3 ZIELT DARAUF AB, DIE AUSWIRKUNGEN VON BISPHENOL A, EE2 UND CIMETIDIN AUF MÄNNLICHE KEIMZELLEN ZU ANALYSIEREN, WOBEI ZEBRAFISCH ALS MODELL VERWENDET WERDEN, DA ES UNVORSTELLBARE EXPOSITIONSPROTOKOLLE BEI KOMMERZIELLEN ARTEN ERMÖGLICHT. VATERSCHAFTSBEITRAG IST ENTSCHEIDEND FÜR DIE KONTROLLE DER FRÜHEN EMBRYONALEN ENTWICKLUNG DURCH DIE EXPRESSION BESTIMMTER GENE, DIE TRANSKRIPTION BESTIMMTER MSRNAS UND DIE AUFRECHTERHALTUNG EINES KORREKTEN EPIGENETISCHEN MUSTERS, DAS IM EMBRYO 24HPF REPRODUZIERT WIRD. AUFKOMMENDE SCHADSTOFFE KÖNNEN DIESE INFORMATIONEN VERÄNDERN UND, WIE BEREITS GEZEIGT, DIE ENTWICKLUNG VON F1 BEEINFLUSSEN. UNSERE STUDIE ANALYSIERT MÖGLICHE SCHÄDEN AM GENOM, TRANSKRIPTOM UND EPIGENOM BEI TIEREN, DIE WÄHREND DES EMBRYONEN- ODER ERWACHSENENLEBENS TOXISCH AUSGESETZT SIND, UND IDENTIFIZIERT GENE FÜR GENOTOXISCHE UND EPIGENOTOXIC-SCHÄDEN. ZU DIESEM ZWECK WERDEN IN UNSEREM LABOR TECHNIKEN ENTWICKELT, DIE MIT ANDEREN TEAMS FÜR DIE REALISIERUNG DES RRBS ZUSAMMENARBEITEN. DIESE STUDIEN WERDEN ES UNS ERMÖGLICHEN, DIE EMPFINDLICHSTEN PHASEN UND ELEMENTE, DIE MÖGLICHERWEISE VON TOXISCHEN WIRKSTOFFEN BETROFFEN SIND, ZU IDENTIFIZIEREN, DIE AM STÄRKSTEN GEFÄHRDETEN GENE ODER FÖRDERER ZU IDENTIFIZIEREN UND EINE REIHE VON SCHADENSINDIKATOREN IN DER KEIMLINIE EINZURICHTEN. _x000D_ in der Abstammung von expuest PROGENITORS wird die Morphogenese bewertet, mit besonderem Augenmerk auf HEART FORMATION, Reproduktionsfähigkeit, IMMUNE RESPERTY, TEJID REGENERATION CAPACITY AND Aging Tax unter Verwendung von morfologischen, funcional und GENIC EXPRESSION STUDIES. DIE MÖGLICHE ÜBERTRAGUNG VÄTERLICHER INFORMATIONEN AUF DIE ZELLEN DER KEIMHAUTLINIE DES F1, DIE PROVOCARIAN EINE TRANSGENERATIONALE VERERBUNG AN F2 UNTERSUCHTE, WURDE DURCH ANALYSE DER KEIMLINIENZELLEN DER ZUVOR DEFINIERTEN TOXIZITÄTSMARKER ANALYSIERT. FALLS ZUTREFFEND, WIRD DIE ENTWICKLUNG VON F2 AUCH ANHAND DER GLEICHEN PARAMETER WIE BEI F1 AUSGEWERTET. DIE MÖGLICHE ERNÄHRUNGSRETTUNG VON EPIGENOTOXIC-SCHADEN, DIE AUF EINE GERINGERE METHYLTRANSFERASE-AKTIVITÄT ODER EINE GERINGERE VERFÜGBARKEIT VON METHYLGRUPPEN ZURÜCKZUFÜHREN SEIN KÖNNEN, WIRD AUCH DURCH DIE ANWENDUNG VON FOLATREICHEN DIÄTEN BEWERTET. Die INFLUENCE der somatischen Mikroumwelt IN DER ÜBERZEUGUNG TOXISCHEN EFFECTS FÜR DIE GERMINAL-LINE-KELLEN ist für den TRANSPLANT DER GERMINAL CELULS EXPUESED UND ANIMAL CONTROL PREVIENTLY STERILISIERT, der durch die ELIMINATION DER GERMINAL CELLS MIT Morfolin DND._x000D_ für die Realisierung des Staates, WILD TYPE (AB) und TRANSGENICAS (VASA:EGFP) werden verwendet, was die Isolierung, Transplantation und STUDIE DER GERMINALEN KELLEN ermöglicht. (German)
9 December 2021
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SUBPROJECT 3 HEEFT TOT DOEL DE EFFECTEN VAN BISFENOLA, EE2 EN CIMETIDINE OP MANNELIJKE KIEMLIJNCELLEN TE ANALYSEREN, WAARBIJ ZEBRAVIS ALS MODEL WORDT GEBRUIKT, AANGEZIEN HET NIET-LEVENSVATBARE BLOOTSTELLINGSPROTOCOLLEN BIJ COMMERCIËLE SOORTEN MOGELIJK MAAKT. VADERLIJKE BIJDRAGE IS CRUCIAAL VOOR DE BEHEERSING VAN VROEGE EMBRYONALE ONTWIKKELING DOOR DE EXPRESSIE VAN BEPAALDE GENEN, DE TRANSCRIPTIE VAN BEPAALDE MSRNAS EN HET BEHOUD VAN EEN CORRECT EPIGENETISCH PATROON, DAT IN HET EMBRYO 24HPF WORDT GEREPRODUCEERD. OPKOMENDE VERONTREINIGENDE STOFFEN KUNNEN DEZE INFORMATIE WIJZIGEN EN, ZOALS REEDS IS AANGETOOND, DE ONTWIKKELING VAN F1 BEÏNVLOEDEN. ONS ONDERZOEK ZAL MOGELIJKE SCHADE AAN HET GENOOM, TRANSCRIPTOOM EN EPIGENOOM ANALYSEREN BIJ DIEREN DIE TIJDENS HET EMBRYONALE OF VOLWASSEN LEVEN AAN GIFTIGE STOFFEN ZIJN BLOOTGESTELD, WAARBIJ GENEN WORDEN GEÏDENTIFICEERD VOOR GENOTOXISCHE EN EPIGENOTOXIC-SCHADE. HIERVOOR WORDEN TECHNIEKEN ONTWIKKELD IN ONS LABORATORIUM, IN SAMENWERKING MET ANDERE TEAMS VOOR DE REALISATIE VAN DE RRBS. DEZE STUDIES ZULLEN ONS IN STAAT STELLEN OM DE MEEST GEVOELIGE FASEN EN DE ELEMENTEN DIE MOGELIJK WORDEN BEÏNVLOED DOOR TOXISCHE AGENTIA TE IDENTIFICEREN, DE MEEST KWETSBARE GENEN OF PROMOTORS TE IDENTIFICEREN EN EEN PANEL VAN SCHADE-INDICATOREN IN DE KIEMLIJN OP TE ZETTEN. _x000D_ in de afstamming van expuest PROGENITORS zal worden geëvalueerd morphogenese, met speciale aandacht voor HEART FORMATION, voortplantingscapaciteit, IMMUNE RESPERTY, TEJID REGENERATION CAPACITY and Aging Tax, met behulp van morfologische, funcional en GENIC EXPRESSION STUDIES. DE MOGELIJKE OVERDRACHT VAN VADERLIJKE INFORMATIE NAAR DE CELLEN VAN DE LEVENDE LIJN VAN DE F1, DIE PROVOCARIAN EEN TRANSGENERATIONELE OVERERVING AAN F2 HEEFT, WERD GEANALYSEERD DOOR DE KIEMLIJNCELLEN VAN DE EERDER GEDEFINIEERDE TOXICITEITSMARKERS TE ANALYSEREN. INDIEN VAN TOEPASSING ZAL DE ONTWIKKELING VAN F2 OOK WORDEN GEËVALUEERD AAN DE HAND VAN DEZELFDE PARAMETERS ALS BIJ F1. DE MOGELIJKE NUTRITIONELE REDDING VAN EPIGENOTOXIC-SCHADE, DIE TE WIJTEN KAN ZIJN AAN EEN LAGERE METHYLTRANSFERASEACTIVITEIT OF VERMINDERDE BESCHIKBAARHEID VAN METHYLGROEPEN, ZAL OOK WORDEN GEËVALUEERD DOOR TOEDIENING VAN FOLAATRIJKE DIËTEN. De INFLUENCE van de somatische micro-omgeving IN DE VERKOCHT VAN TOXISCHE EFFECTEN OP DE GERMINALE LIJNEN IS STUDIATED VOOR DE TRANSPLANT VAN GERMINALE CELULS EXPUES EN ANIMAL CONTROL PREVIENTLY STERILISISED door ELIMINATION OF YOUR GERMINAL CELLS WITH morfolin DND._x000D_ voor de realisatie van de staat, er zal gebruik worden gemaakt van WILD TYPE (AB) en TRANSGENICAS (VASA:EGFP), die de isolatie, transplantatie en STUDIE van de EVOLUTIE van de GERMINAL CELLS mogelijk maken (Dutch)
17 December 2021
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IL SOTTOPROGETTO 3 MIRA AD ANALIZZARE GLI EFFETTI DEL BISFENOLO A, EE2 E CIMETIDINA SULLE CELLULE GERMINALI MASCHILI, UTILIZZANDO IL PESCE ZEBRA COME MODELLO, IN QUANTO CONSENTE PROTOCOLLI DI ESPOSIZIONE INATTUABILI NELLE SPECIE COMMERCIALI. IL CONTRIBUTO PATERNO È FONDAMENTALE PER IL CONTROLLO DELLO SVILUPPO EMBRIONALE PRECOCE ATTRAVERSO L'ESPRESSIONE DI ALCUNI GENI, LA TRASCRIZIONE DI ALCUNI MSRNAS E IL MANTENIMENTO DI UN CORRETTO MODELLO EPIGENETICO, CHE VIENE RIPRODOTTO NELL'EMBRIONE 24HPF. GLI INQUINANTI EMERGENTI POSSONO MODIFICARE QUESTE INFORMAZIONI E INFLUENZARE, COME È GIÀ STATO DIMOSTRATO, LO SVILUPPO DI F1. IL NOSTRO STUDIO ANALIZZERÀ POTENZIALI DANNI AL GENOMA, AL TRASCRITTOMA E ALL'EPIGENO IN ANIMALI ESPOSTI A SOSTANZE TOSSICHE DURANTE LA VITA EMBRIONALE O ADULTA, IDENTIFICANDO I GENI PER I DANNI GENOTOSSICI ED EPIGENOTOXIC. A TAL FINE VERRANNO UTILIZZATE TECNICHE SVILUPPATE NEL NOSTRO LABORATORIO, COLLABORANDO CON ALTRI TEAM PER LA REALIZZAZIONE DEL RRBS. QUESTI STUDI CI CONSENTIRANNO DI IDENTIFICARE LE FASI PIÙ SENSIBILI E GLI ELEMENTI POTENZIALMENTE COLPITI DA AGENTI TOSSICI, INDIVIDUANDO I GENI O I PROMOTORI PIÙ VULNERABILI E STABILENDO UN PANNELLO DI INDICATORI DI DANNO NELLA LINEA GERMINALE. _x000D_ nella discendenza DEI PROGENITORI expuest sarà valutata la morfogenesi, con particolare attenzione alla FORMAZIONE DEL CUORE, alla capacità riproduttiva, alla RESPERTA'IMMUNE, alla CAPACITÀ DI REGENERAZIONE TEJID e alla tassa di invecchiamento, utilizzando gli STUDI DI ESPRESSIONE morfologica, funcionale e GENICA. LA POSSIBILE TRASMISSIONE DI INFORMAZIONI PATERNE ALLE CELLULE DELLA LINEA GERMINALE DELLA F1, CHE PROVOCARIAN UN'EREDITÀ TRANSGENERAZIONALE A F2 È STATA ANALIZZATA ANALIZZANDO LE CELLULE GERMINALI DEI MARCATORI DI TOSSICITÀ PRECEDENTEMENTE DEFINITI. SE DEL CASO, ANCHE LO SVILUPPO DI F2 SARÀ VALUTATO UTILIZZANDO GLI STESSI PARAMETRI DI F1. IL POSSIBILE SALVATAGGIO NUTRIZIONALE DEL DANNO EPIGENOTOXICO, CHE PUÒ ESSERE DOVUTO A UNA MINORE ATTIVITÀ METILICA TRANSFERASI O A UNA RIDOTTA DISPONIBILITÀ DI GRUPPI METILICI, SARÀ VALUTATO ANCHE ATTRAVERSO LA SOMMINISTRAZIONE DI DIETE RICCHE DI FOLATI. L'INFLUENZA del microambiente somatico NEL RECOVERIA DI EFFETTI TOXICI SULLE CELLE DI LINEA GERMINALI È STUDIATO PER IL TRASPLANTE DI CELULI GERMINALI ESPUSI E CONTROLLO ANIMALE PREVIENTalmente STERILIZZATO dall'ELIMINAZIONE dei VOSTRI CELLI GERMINALI CON morfolina DND._x000D_ per la realizzazione dello stato, verranno utilizzati WILD TIPE (AB) e TRANSGENICAS (VASA:EGFP), che permetteranno l'isolamento, il trapianto e lo STUDY DELL'EVOLUZIONE DELLE CELLE GERMINALI (Italian)
16 January 2022
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León
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Identifiers
AGL2014-53167-C3-3-R
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