SURVIVAL CHARACTERS IN THE INTESTINAL NICHE OF BACTERIA FROM THE TAXON LACTOBACILLUS CASEI/PARACASEI/RHAMNOSUS AS CRITERIA FOR THE SELECTION OF PROBIOTICS (Q3167765)
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Project Q3167765 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | SURVIVAL CHARACTERS IN THE INTESTINAL NICHE OF BACTERIA FROM THE TAXON LACTOBACILLUS CASEI/PARACASEI/RHAMNOSUS AS CRITERIA FOR THE SELECTION OF PROBIOTICS |
Project Q3167765 in Spain |
Statements
66,550.0 Euro
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133,100.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2014
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31 December 2015
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AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
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39°30'14.11"N, 0°26'31.56"W
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46190
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LAS BACTERIAS INTESTINALES HAN DESARROLLADO RECURSOS PARA ADHERIRSE A LA MUCOSA Y EVITAR LAS AMENAZAS DEL SISTEMA INMUNE; ALGUNOS DE ELLOS SON COMPARTIDOS POR PATOGENOS Y ESPECIES MUTUALISTAS. POR DEFINICION, LAS BACTERIAS MUTUALISTAS PARTICIPAN EN UNA RELACION DE MUTUO BENEFICIO CON EL HUESPED QUE IMPLICA HOMEOSTASIS DEL PROCESO DE FERMENTACION DE LOS ALIMENTOS, DIGESTIBILIDAD Y PROVISION DE NUTRIENTES O COMPETENCIA CON PATOGENOS Y, RECIENTEMENTE SE HAN RELACIONADO CON EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIS DEL SISTEMA INMUNE INTESTINAL Y QUIZA CON SU APROPIADA MADURACION DURANTE LA INFANCIA. LOS PROBIOTICOS YA UTILIZADOS, ASI COMO LOS FUTUROS, SON AISLADOS GENERALMENTE DE MUESTRAS FECALES. DEBEN POR TANTO SER TRATADOS COMO CONSTITUYENTES MUTUALISTAS DE LA MICROBIOTA INTESTINAL Y SUS PROPIEDADES ESTUDIADAS EN EL CONTEXTO DEL NICHO ECOLOGICO INTESTINAL. EN UN PROYECTO PREVIO (AGL2010-22211) CARACTERIZAMOS PROTEINAS DE L.CASEI QUE SE UNEN A LA MATRIZ EXTRACELULAR. RESULTARON SER ENZIMAS GLUCLOLITICOS, FACTORES DE TRANSCRIPCION Y OTRAS PROTEINAS DE SUPERFICIE NO CONVENCIONALES (NCSPS), ASI COMO UNA PROTEINA DE UNION A FIBRONECTINA (FBPA), COMO EN OTROS PROBIOTICOS. TAMBIEN CARACTERIZAMOS MURAMINIDASAS DE PARED CELULAR DE L.CASEI, IDENTIFICADAS EN L. RHAMOSUS GG COMO PROTEINAS QUE PREVIENEN EL DAÑO POR ESTRES Y POR CITOQUINAS, Y APOPTOSIS (P40 Y P75). ADEMAS, CONTRIBUIMOS A ESTUDIAR EL PAPEL DE PRTP COMO EL FACTOR QUE RESPONSABLE DEL EFECTO ANTIINFLAMATORIO DEL SOBRENADANTE DE L.CASEI VSL#3. ESTE PROYECTO ESTUDIARA LA INTERACCION ENTRE LAS PROTEINAS P40, P75, FBPA Y ENZIMAS GLUCLITICOS COMO LA ENOLASA (ENO1) Y LA GLICERALDEHIDO-3P DESHIDROGENASA (GAPDH) DEL GRUPO L. CASEI/ RHAMNOSUS, CON LAS CELULAS EPITELIALES. ABORDAREMOS LA CARACTERIZACION DE RECEPTORES Y DE CONEXIONES CON LAS RUTAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL P38 MAPK-EGFR, EN EL CASO DE P40 Y P75, Y TNF-ALPHA/ NF-KB EN LAS NCSPS. FINALMENTE, ESTUDIAREMOS EL EFECTO IN VIVO DE LAS NCSP EN UN MODELO DE RATON EN EL QUE TAMBIEN SE ANALIZARAN LAS PROTEINAS LIBRES EN SOBRENADANTE DE HECES MEDIANTE UNA APROXIMACION PROTEOMICA. MEDIANTE LOS EXPERIMENTOS DISEÑADOS APORTAREMOS EVIDENCIAS DE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE SUBYACEN EN LA ARCAICA COMUNICACION ENTRE LA MUCOSA INTESTINAL DEL HUESPED Y LAS BACTERIAS MUTUALISTAS Y CONSOLIDAREMOS EL MECANISMO DE ACCION DE LOS PROBIOTICOS. NUESTRO OBJETIVO ES REALIZAR UNA APORTACION EN UN CAMPO DE INVESTIGACION (MICROBIOTA-SALUD) CON APLICACIONES INMEDIATAS HACIA PRODUCTOS COMERCIALES, PERO QUE TAMBIEN TIENE GRAN RELEVANCIA A LARGO PLAZO PARA EL MANTENIMIENTO DEL BIENESTAR INDIVIDUAL Y EN SALUD COMUNITARIA, PUES PUEDE CONTRIBUIR A REDUCIR EL CONSUMO DE MEDICAMENTOS Y DEL GASTO EN EL SISTEMA PUBLICO DE SALUD. (Spanish)
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INTESTINAL BACTERIA HAVE DEVELOPED RESOURCES TO ADHERE TO THE MUCOSA AND AVOID THREATS FROM THE IMMUNE SYSTEM; SOME OF THEM ARE SHARED BY PATHOGENS AND MUTUALISTIC SPECIES. BY DEFINITION, THE MUTUALISTIC BACTERIA PARTICIPATE IN A MUTUALLY BENEFICIAL RELATIONSHIP WITH THE HOST THAT INVOLVES HOMEOSTASIS OF THE PROCESS OF FERMENTATION OF FOOD, DIGESTIBILITY AND NUTRIENT PROVISION OR COMPETITION WITH PATHOGENS AND, RECENTLY, HAVE BEEN RELATED TO THE MAINTENANCE OF THE HOMEOSTASIS OF THE INTESTINAL IMMUNE SYSTEM AND PERHAPS WITH ITS PROPER MATURATION DURING CHILDHOOD. PROBIOTICS ALREADY USED, AS WELL AS FUTURE ONES, ARE USUALLY ISOLATED FROM FAECAL SAMPLES. THEY MUST THEREFORE BE TREATED AS MUTUAL CONSTITUENTS OF THE INTESTINAL MICROBIOTA AND ITS PROPERTIES STUDIED IN THE CONTEXT OF THE INTESTINAL ECOLOGICAL NICHE. IN A PREVIOUS PROJECT (AGL2010-22211) WE CHARACTERISED L.CASEI PROTEINS THAT BIND TO THE EXTRACELLULAR MATRIX. THEY TURNED OUT TO BE GLUCLOLITIC ENZYMES, TRANSCRIPTION FACTORS AND OTHER UNCONVENTIONAL SURFACE PROTEINS (NCSPS), AS WELL AS A UNION-TO-FIBRONECTIN PROTEIN (FBPA), AS IN OTHER PROBIOTICS. WE ALSO CHARACTERISE L.CASEI CELL WALL MURAMINIDAS, IDENTIFIED IN L. RHAMOSUS GG AS PROTEINS THAT PREVENT DAMAGE BY STRESS AND CYTOKINES, AND APOPTOSIS (P40 AND P75). IN ADDITION, WE CONTRIBUTE TO STUDYING THE ROLE OF PRTP AS THE FACTOR RESPONSIBLE FOR THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF L.CASEI VSL#3 SUPERNATANT. THIS PROJECT WILL STUDY THE INTERACTION BETWEEN PROTEINS P40, P75, FBPA AND GLUCLITIC ENZYMES SUCH AS ENOLASE (ENO1) AND GLYCERALDEHYDE-3P DEHYDROGENASE (GAPDH) OF THE L. CASEI/RHAMNOSUS GROUP WITH EPITHELIAL CELLS. WE WILL ADDRESS THE CHARACTERISATION OF RECEIVERS AND CONNECTIONS WITH THE SIGNAL TRANSDUCTION ROUTES P38 MAPK-EGFR, IN THE CASE OF P40 AND P75, AND TNF-ALPHA/NF-KB IN NCSPS. FINALLY, WE WILL STUDY THE IN VIVO EFFECT OF NCSPS IN A RATON MODEL IN WHICH FREE PROTEINS IN FECES SUPERNATANT WILL ALSO BE ANALYSED USING A PROTEOMIC APPROACH. THROUGH THE EXPERIMENTS DESIGNED WE WILL PROVIDE EVIDENCE OF THE MOLECULAR MECHANISMS THAT UNDERLIE THE ARCHAIC COMMUNICATION BETWEEN THE INTESTINAL MUCOSA OF THE HOST AND THE MUTUALISTIC BACTERIA AND WE WILL CONSOLIDATE THE MECHANISM OF ACTION OF THE PROBIOTICS. OUR OBJECTIVE IS TO MAKE A CONTRIBUTION IN A FIELD OF RESEARCH (MICROBIOTA-HEALTH) WITH IMMEDIATE APPLICATIONS TO COMMERCIAL PRODUCTS, BUT WHICH IS ALSO OF GREAT LONG-TERM RELEVANCE FOR THE MAINTENANCE OF INDIVIDUAL WELL-BEING AND IN COMMUNITY HEALTH, AS IT CAN CONTRIBUTE TO REDUCING THE CONSUMPTION OF MEDICINES AND SPENDING ON THE PUBLIC HEALTH SYSTEM. (English)
12 October 2021
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LES BACTÉRIES INTESTINALES ONT DÉVELOPPÉ DES RESSOURCES POUR ADHÉRER À LA MUQUEUSE ET ÉVITER LES MENACES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE; CERTAINS D’ENTRE EUX SONT PARTAGÉS PAR DES AGENTS PATHOGÈNES ET DES ESPÈCES MUTUALISTES. PAR DÉFINITION, LES BACTÉRIES MUTUALISTES PARTICIPENT À UNE RELATION MUTUELLEMENT BÉNÉFIQUE AVEC L’HÔTE QUI IMPLIQUE L’HOMÉOSTASIE DU PROCESSUS DE FERMENTATION DES ALIMENTS, DE LA DIGESTIBILITÉ ET DE LA FOURNITURE DE NUTRIMENTS OU DE LA CONCURRENCE AVEC LES AGENTS PATHOGÈNES ET, RÉCEMMENT, ONT ÉTÉ LIÉES AU MAINTIEN DE L’HOMÉOSTASIE DU SYSTÈME IMMUNITAIRE INTESTINAL ET PEUT-ÊTRE À SA MATURATION APPROPRIÉE PENDANT L’ENFANCE. LES PROBIOTIQUES DÉJÀ UTILISÉS, AINSI QUE LES FUTURS, SONT GÉNÉRALEMENT ISOLÉS À PARTIR D’ÉCHANTILLONS FÉCAUX. ILS DOIVENT DONC ÊTRE TRAITÉS COMME CONSTITUANTS MUTUELS DU MICROBIOTE INTESTINAL ET DE SES PROPRIÉTÉS ÉTUDIÉES DANS LE CONTEXTE DE LA NICHE ÉCOLOGIQUE INTESTINALE. DANS UN PROJET PRÉCÉDENT (AGL2010-22211), NOUS AVONS CARACTÉRISÉ LES PROTÉINES L.CASEI QUI SE LIENT À LA MATRICE EXTRACELLULAIRE. ILS SE SONT AVÉRÉS ÊTRE DES ENZYMES GLUCLOLITIC, DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION ET D’AUTRES PROTÉINES DE SURFACE NON CONVENTIONNELLES (NCSP), AINSI QU’UNE PROTÉINE UNION-À-FIBRONECTINE (FBPA), COMME DANS D’AUTRES PROBIOTIQUES. NOUS CARACTÉRISONS ÉGALEMENT LES MURAMINIDAS DE LA PAROI CELLULAIRE DE L.CASEI, IDENTIFIÉS DANS L. RHAMOSUS GG COMME DES PROTÉINES QUI EMPÊCHENT LES DOMMAGES PAR LE STRESS ET LES CYTOKINES, ET L’APOPTOSE (P40 ET P75). EN OUTRE, NOUS CONTRIBUONS À L’ÉTUDE DU RÔLE DE PRTP EN TANT QUE FACTEUR RESPONSABLE DE L’EFFET ANTI-INFLAMMATOIRE DU SURNAGEANT L.CASEI VSL#3. CE PROJET ÉTUDIERA L’INTERACTION ENTRE LES PROTÉINES P40, P75, FBPA ET LES ENZYMES GLUCLITIC TELLES QUE L’ÉNOLASE (ENO1) ET LA GLYCÉRALDÉHYDE-3P DÉSHYDROGÉNASE (GAPDH) DU GROUPE L. CASEI/RHAMNOSUS AVEC DES CELLULES ÉPITHÉLIALES. NOUS ABORDERONS LA CARACTÉRISATION DES RÉCEPTEURS ET DES CONNEXIONS AVEC LES ROUTES DE TRANSDUCTION DE SIGNAUX P38 MAPK-EGFR, DANS LE CAS DES P40 ET P75, ET TNF-ALPHA/NF-KB DANS LES NCSP. ENFIN, NOUS ÉTUDIERONS L’EFFET IN VIVO DES NCSP DANS UN MODÈLE RATON DANS LEQUEL LES PROTÉINES LIBRES DANS LE SURNAGEANT DES MATIÈRES FÉCALES SERONT ÉGALEMENT ANALYSÉES À L’AIDE D’UNE APPROCHE PROTÉOMIQUE. À TRAVERS LES EXPÉRIENCES CONÇUES, NOUS APPORTERONS LA PREUVE DES MÉCANISMES MOLÉCULAIRES QUI SOUS-TENDENT LA COMMUNICATION ARCHAÏQUE ENTRE LA MUQUEUSE INTESTINALE DE L’HÔTE ET LA BACTÉRIE MUTUALISTE ET NOUS CONSOLIDERONS LE MÉCANISME D’ACTION DES PROBIOTIQUES. NOTRE OBJECTIF EST D’APPORTER UNE CONTRIBUTION DANS UN DOMAINE DE RECHERCHE (MICROBIOTE-SANTÉ) AVEC DES APPLICATIONS IMMÉDIATES AUX PRODUITS COMMERCIAUX, MAIS QUI EST ÉGALEMENT D’UNE GRANDE PERTINENCE À LONG TERME POUR LE MAINTIEN DU BIEN-ÊTRE INDIVIDUEL ET DE LA SANTÉ COMMUNAUTAIRE, CAR IL PEUT CONTRIBUER À RÉDUIRE LA CONSOMMATION DE MÉDICAMENTS ET LES DÉPENSES POUR LE SYSTÈME DE SANTÉ PUBLIQUE. (French)
4 December 2021
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DARMBAKTERIEN HABEN RESSOURCEN ENTWICKELT, UM DIE SCHLEIMHAUT ZU HAFTEN UND BEDROHUNGEN DURCH DAS IMMUNSYSTEM ZU VERMEIDEN; EINIGE VON IHNEN WERDEN VON KRANKHEITSERREGERN UND GEGENSEITIGISTISCHEN ARTEN GETEILT. PER DEFINITIONEM BETEILIGEN SICH DIE MUTUALISTISCHEN BAKTERIEN IN EINER FÜR BEIDE SEITEN VORTEILHAFTEN BEZIEHUNG ZUM WIRT, DIE HOMÖOSTASE DES PROZESSES DER FERMENTATION VON NAHRUNG, VERDAULICHKEIT UND NÄHRSTOFFVERSORGUNG ODER KONKURRENZ MIT KRANKHEITSERREGERN BEINHALTET UND IN JÜNGSTER ZEIT MIT DER ERHALTUNG DER HOMÖOSTASE DES DARM-IMMUNSYSTEMS UND VIELLEICHT MIT SEINER RICHTIGEN REIFUNG WÄHREND DER KINDHEIT ZUSAMMENHÄNGT. PROBIOTIKA, DIE BEREITS VERWENDET WURDEN, SOWIE ZUKÜNFTIGE, WERDEN IN DER REGEL VON FÄKALPROBEN ISOLIERT. SIE MÜSSEN DAHER ALS GEGENSEITIGE BESTANDTEILE DER DARMMIKROBIOTA UND IHRER IM RAHMEN DER INTESTINALEN ÖKOLOGISCHEN NISCHE UNTERSUCHTEN EIGENSCHAFTEN BEHANDELT WERDEN. IN EINEM FRÜHEREN PROJEKT (AGL2010-22211) HABEN WIR L.CASEI-PROTEINE CHARAKTERISIERT, DIE AN DIE EXTRAZELLULÄRE MATRIX BINDEN. ES STELLTE SICH HERAUS, DASS ES SICH UM GLUCLOLITIC ENZYME, TRANSKRIPTIONSFAKTOREN UND ANDERE UNKONVENTIONELLE OBERFLÄCHENPROTEINE (NCSPS) SOWIE UM EIN UNION-TO-FIBRONECTIN-PROTEIN (FBPA) WIE BEI ANDEREN PROBIOTIKA HANDELT. WIR CHARAKTERISIEREN AUCH L.CASEI ZELLWAND MURAMINIDAS, IDENTIFIZIERT IN L. RHAMOSUS GG ALS PROTEINE, DIE SCHÄDEN DURCH STRESS UND ZYTOKINE UND APOPTOSE VERHINDERN (P40 UND P75). DARÜBER HINAUS TRAGEN WIR DAZU BEI, DIE ROLLE VON PRTP ALS FAKTOR ZU UNTERSUCHEN, DER FÜR DIE ENTZÜNDUNGSHEMMENDE WIRKUNG VON L.CASEI VSL#3 SUPERNATANT VERANTWORTLICH IST. IN DIESEM PROJEKT WIRD DIE WECHSELWIRKUNG ZWISCHEN DEN ENZYMEN P40, P75, FBPA UND GLUCLITIC WIE ENOLASE (ENO1) UND GLYCERALDEHYD-3P-DEHYDROGENASE (GAPDH) DER L. CASEI/RHAMNOSUS-GRUPPE MIT EPITHELZELLEN UNTERSUCHT. WIR WERDEN DIE CHARAKTERISIERUNG VON EMPFÄNGERN UND VERBINDUNGEN MIT DEN SIGNALTRANSDUKTIONSROUTEN P38 MAPK-EGFR IM FALL VON P40 UND P75 UND TNF-ALPHA/NF-KB IN NCSPS BEHANDELN. SCHLIESSLICH WERDEN WIR DIE IN-VIVO-WIRKUNG VON NCSPS IN EINEM RATON-MODELL UNTERSUCHEN, BEI DEM AUCH FREIE PROTEINE IN FÄKALIENÜBERSTAND MIT EINEM PROTEOMISCHEN ANSATZ ANALYSIERT WERDEN. DURCH DIE ENTWORFENEN EXPERIMENTE WERDEN WIR BEWEISE FÜR DIE MOLEKULAREN MECHANISMEN LIEFERN, DIE DER ARCHAISCHEN KOMMUNIKATION ZWISCHEN DER DARMSCHLEIMHAUT DES WIRTS UND DEN GEGENSEITIGEN BAKTERIEN ZUGRUNDE LIEGEN, UND WIR WERDEN DEN WIRKMECHANISMUS DER PROBIOTIKA FESTIGEN. UNSER ZIEL IST ES, EINEN BEITRAG IN EINEM BEREICH DER FORSCHUNG (MIKROBIOTA-GESUNDHEIT) MIT SOFORTIGER ANWENDUNG AUF KOMMERZIELLE PRODUKTE ZU LEISTEN, DIE ABER AUCH LANGFRISTIG FÜR DIE ERHALTUNG DES INDIVIDUELLEN WOHLBEFINDENS UND FÜR DIE GESUNDHEIT DER GEMEINSCHAFT VON GROSSER BEDEUTUNG IST, DA SIE DAZU BEITRAGEN KANN, DEN KONSUM VON ARZNEIMITTELN UND DIE AUSGABEN FÜR DAS ÖFFENTLICHE GESUNDHEITSWESEN ZU VERRINGERN. (German)
9 December 2021
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DARMBACTERIËN HEBBEN MIDDELEN ONTWIKKELD OM ZICH AAN HET SLIJMVLIES TE HOUDEN EN BEDREIGINGEN VAN HET IMMUUNSYSTEEM TE VOORKOMEN; SOMMIGE ERVAN WORDEN GEDEELD DOOR PATHOGENEN EN MUTUALISTISCHE SOORTEN. PER DEFINITIE NEMEN DE MUTUALISTISCHE BACTERIËN DEEL AAN EEN WEDERZIJDS VOORDELIGE RELATIE MET DE GASTHEER DIE HOMEOSTASE VAN HET PROCES VAN FERMENTATIE VAN VOEDSEL, VERTEERBAARHEID EN NUTRIËNTENVOORZIENING OF CONCURRENTIE MET ZIEKTEVERWEKKERS OMVAT EN, ONLANGS, VERBAND HOUDT MET HET BEHOUD VAN DE HOMEOSTASE VAN HET DARMIMMUUNSYSTEEM EN MISSCHIEN MET DE JUISTE RIJPING TIJDENS DE KINDERTIJD. PROBIOTICA DIE AL WORDEN GEBRUIKT, EVENALS TOEKOMSTIGE, WORDEN MEESTAL GEÏSOLEERD UIT FECALE MONSTERS. ZIJ MOETEN DAAROM WORDEN BEHANDELD ALS ONDERLINGE BESTANDDELEN VAN DE DARMMICROBIOTA EN DE EIGENSCHAPPEN ERVAN DIE ZIJN ONDERZOCHT IN DE CONTEXT VAN DE INTESTINALE ECOLOGISCHE NICHE. IN EEN EERDER PROJECT (AGL2010-22211) KENMERKTEN WE L.CASEI-EIWITTEN DIE ZICH BINDEN AAN DE EXTRACELLULAIRE MATRIX. ZE BLEKEN GLUCLOLITIC-ENZYMEN, TRANSCRIPTIEFACTOREN EN ANDERE ONCONVENTIONELE OPPERVLAKTEPROTEÏNEN (NCSP’S) TE ZIJN, EVENALS EEN UNION-TO-FIBRONECTINE-EIWIT (FBPA), ZOALS IN ANDERE PROBIOTICA. WE KARAKTERISEREN OOK L.CASEI CELWAND MURAMINIDAS, GEÏDENTIFICEERD IN L. RHAMOSUS GG ALS EIWITTEN DIE SCHADE DOOR STRESS EN CYTOKINES VOORKOMEN, EN APOPTOSE (P40 EN P75). DAARNAAST DRAGEN WE BIJ AAN HET BESTUDEREN VAN DE ROL VAN PRTP ALS DE FACTOR DIE VERANTWOORDELIJK IS VOOR HET ONTSTEKINGSREMMENDE EFFECT VAN L.CASEI VSL#3 SUPERNATANT. DIT PROJECT ZAL DE INTERACTIE BESTUDEREN TUSSEN EIWITTEN P40, P75, FBPA EN GLUCLITIC ENZYMEN ZOALS ENOLASE (ENO1) EN GLYCERALDEHYDE-3P DEHYDROGENASE (GAPDH) VAN DE L. CASEI/RHAMNOSUS GROEP MET EPITHELIALE CELLEN. WE ZULLEN DE KARAKTERISERING VAN ONTVANGERS EN VERBINDINGEN MET DE SIGNAALTRANSDUCTIEROUTES P38 MAPK-EGFR, IN HET GEVAL VAN P40 EN P75, EN TNF-ALPHA/NF-KB IN NCSP’S AANPAKKEN. TOT SLOT ZULLEN WE HET IN VIVO EFFECT VAN NCSP’S BESTUDEREN IN EEN RATON-MODEL WAARIN VRIJE EIWITTEN IN ONTLASTING SUPERNATANT OOK WORDEN GEANALYSEERD MET BEHULP VAN EEN PROTEOMISCHE AANPAK. DOOR MIDDEL VAN DE ONTWORPEN EXPERIMENTEN ZULLEN WE BEWIJS LEVEREN VAN DE MOLECULAIRE MECHANISMEN DIE TEN GRONDSLAG LIGGEN AAN DE ARCHAÏSCHE COMMUNICATIE TUSSEN HET DARMSLIJMVLIES VAN DE GASTHEER EN DE MUTUALISTISCHE BACTERIËN EN WE ZULLEN HET WERKINGSMECHANISME VAN DE PROBIOTICA CONSOLIDEREN. ONS DOEL IS EEN BIJDRAGE TE LEVEREN OP EEN GEBIED VAN ONDERZOEK (MICROBIOTA-GEZONDHEID) MET ONMIDDELLIJKE TOEPASSINGEN OP COMMERCIËLE PRODUCTEN, MAAR DAT OOK VAN GROOT BELANG IS OP LANGE TERMIJN VOOR HET BEHOUD VAN HET INDIVIDUELE WELZIJN EN VOOR DE GEZONDHEID VAN DE GEMEENSCHAP, AANGEZIEN HET KAN BIJDRAGEN TOT DE VERMINDERING VAN DE CONSUMPTIE VAN GENEESMIDDELEN EN DE UITGAVEN VOOR DE VOLKSGEZONDHEID. (Dutch)
17 December 2021
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I BATTERI INTESTINALI HANNO SVILUPPATO RISORSE PER ADERIRE ALLA MUCOSA ED EVITARE MINACCE DAL SISTEMA IMMUNITARIO; ALCUNI DI ESSI SONO CONDIVISI DA AGENTI PATOGENI E SPECIE MUTUALISTICHE. PER DEFINIZIONE, I BATTERI MUTUALISTICI PARTECIPANO AD UN RAPPORTO RECIPROCAMENTE VANTAGGIOSO CON L'OSPITE CHE COINVOLGE L'OMEOSTASI DEL PROCESSO DI FERMENTAZIONE DEGLI ALIMENTI, LA DIGERIBILITÀ E LA FORNITURA DI NUTRIENTI O LA CONCORRENZA CON AGENTI PATOGENI E, RECENTEMENTE, SONO STATI LEGATI AL MANTENIMENTO DELL'OMEOSTASI DEL SISTEMA IMMUNITARIO INTESTINALE E FORSE CON LA SUA CORRETTA MATURAZIONE DURANTE L'INFANZIA. I PROBIOTICI GIÀ UTILIZZATI, COSÌ COME QUELLI FUTURI, SONO SOLITAMENTE ISOLATI DAI CAMPIONI FECALI. DEVONO QUINDI ESSERE TRATTATI COME MUTUA COSTITUENTI DEL MICROBIOTA INTESTINALE E LE SUE PROPRIETÀ STUDIATE NEL CONTESTO DELLA NICCHIA ECOLOGICA INTESTINALE. IN UN PRECEDENTE PROGETTO (AGL2010-22211) ABBIAMO CARATTERIZZATO LE PROTEINE L.CASEI CHE SI LEGANO ALLA MATRICE EXTRACELLULARE. SI SONO RIVELATI ENZIMI GLUCLOLITIC, FATTORI DI TRASCRIZIONE E ALTRE PROTEINE SUPERFICIALI NON CONVENZIONALI (NCSP), NONCHÉ UNA PROTEINA DA UNIONE A FIBRONECTINA (FBPA), COME IN ALTRI PROBIOTICI. CARATTERIZZIAMO ANCHE MURAMINIDAS DELLA PARETE CELLULARE L.CASEI, IDENTIFICATI IN L. RHAMOSUS GG COME PROTEINE CHE PREVENGONO DANNI DA STRESS E CITOCHINE, E APOPTOSI (P40 E P75). INOLTRE, CONTRIBUIAMO A STUDIARE IL RUOLO DEL PRTP COME FATTORE RESPONSABILE DELL'EFFETTO ANTINFIAMMATORIO DEL SUPERNATANTE L.CASEI VSL#3. QUESTO PROGETTO STUDIERÀ L'INTERAZIONE TRA PROTEINE P40, P75, FBPA ED ENZIMI GLUCLITIC COME L'ENOLASI (ENO1) E LA GLICERALDEIDE-3P DEIDROGENASI (GAPDH) DEL GRUPPO L. CASEI/RHAMNOSUS CON CELLULE EPITELIALI. AFFRONTEREMO LA CARATTERIZZAZIONE DEI RICEVITORI E DELLE CONNESSIONI CON LE VIE DI TRASDUZIONE DEL SEGNALE P38 MAPK-EGFR, NEL CASO DI P40 E P75, E TNF-ALPHA/NF-KB NELLE BCN. INFINE, STUDIEREMO L'EFFETTO IN VIVO DEI NCSP IN UN MODELLO DI RATON IN CUI LE PROTEINE LIBERE NELLE FECI SUPERNATANTI SARANNO ANALIZZATE ANCHE CON UN APPROCCIO PROTEOMICO. ATTRAVERSO GLI ESPERIMENTI PROGETTATI FORNIREMO EVIDENZA DEI MECCANISMI MOLECOLARI ALLA BASE DELLA COMUNICAZIONE ARCAICA TRA LA MUCOSA INTESTINALE DELL'OSPITE E I BATTERI MUTUALISTICI E CONSOLIDEREMO IL MECCANISMO D'AZIONE DEI PROBIOTICI. IL NOSTRO OBIETTIVO È QUELLO DI DARE UN CONTRIBUTO IN UN CAMPO DI RICERCA (MICROBIOTA-SALUTE) CON APPLICAZIONI IMMEDIATE AI PRODOTTI COMMERCIALI, MA CHE È ANCHE DI GRANDE RILEVANZA A LUNGO TERMINE PER IL MANTENIMENTO DEL BENESSERE INDIVIDUALE E DELLA SALUTE COMUNITARIA, IN QUANTO PUÒ CONTRIBUIRE A RIDURRE IL CONSUMO DI MEDICINALI E LA SPESA PER IL SISTEMA SANITARIO PUBBLICO. (Italian)
16 January 2022
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Paterna
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Identifiers
AGL2013-47420-R
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