Effectiveness of an intervention by using social media and instant messaging to quit smoking in cancer survivors: randomised clinical trial (Q3144590)
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Project Q3144590 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Effectiveness of an intervention by using social media and instant messaging to quit smoking in cancer survivors: randomised clinical trial |
Project Q3144590 in Spain |
Statements
15,750.0 Euro
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31,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION UNIVERSIDAD OBERTA DE CATALUNA
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41°21'35.50"N, 2°5'59.24"E
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08101
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Objetivo: Evaluar la efectividad de una intervención mediante el uso de redes sociales y mensajería instantánea para dejar de fumar en personas supervivientes de cáncer. Metodología: Ensayo clínico aleatorizado abierto de dos ramas (1:1) en paralelo: Grupo Intervención (GI) y Grupo Control (GC) de pacientes supervivientes de cáncer fumadores atendidos en el Instituto Catalán de Oncología. El GI recibirá material personalizado, atención proactiva a distancia mediante la participación en un grupo privado de Facebook y el contacto por WhatsApp con un terapeura especializado en el tratamiento del tabaquismo. El GC sólo material genérico sobre cómo dejar de fumar y la participación reactiva en un grupo privado de Facebook. Se formarán grupos de 15 pacientes para facilitar la dinámica y su gestión. Tamaño de la muestra: calculado con una diferencia estimada entre grupo de 15 puntos de % en la abstinencia, errores a=0,05 y ß=0,20, y pérdidas del 20%, se precisarán 87 sujetos en el GC y 87 en el GI, que se doblará para análisis post hoc (n total=348). Variables: abstinencia prolongada y puntual del consumo de tabaco (autoreportada y verificada por CO exhalado), intentos de abandono, tiempo de abstinencia, motivación y autoeficacia, junto con la valoración de la calidad de vida previa y posterior a la intervención. Análisis estadístico: modelos de regresión logística multinivel para calcular odds ratio e intervalos de confianza (IC) del 95% de la abstinencia ajustados por potenciales variables confundidoras. Se calculará el número de personas fumadoras que se necesitarían tratar (NNT y su IC95%) durante un año para lograr una persona abstinente Resultados esperados: tasa de abstinencia un 15% superior en el GI respecto al GC. (Spanish)
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Objective: Evaluate the effectiveness of an intervention by using social media and instant messaging to quit smoking in cancer survivors. Methodology: Open randomised clinical trial of two branches (1:1) in parallel: Intervention Group (GI) and Control Group (GC) of Smoking Cancer Survivors Attended at the Catalan Institute of Oncology. The IG will receive personalised material, proactive remote care through participation in a private Facebook group and contact by WhatsApp with a therapist specialising in the treatment of smoking. The GC only generic material on how to quit and reactive participation in a private Facebook group. Groups of 15 patients will be formed to facilitate dynamics and management. Sample size: calculated with an estimated difference between 15 % abstinence group, errors a=0.05 and ß=0.20, and 20 % losses, 87 subjects in the GC and 87 in the IG will be specified, which will be doubled for post-hoc analysis (n total=348). Variables: prolonged and punctual withdrawal from tobacco use (self-reported and verified by exhaled CO), abandonment attempts, withdrawal time, motivation and self-efficacy, along with the assessment of the quality of life before and after the intervention. Statistical analysis: multilevel logistic regression models for calculating odds ratio and 95 % confidence intervals of abstinence adjusted for potential confusing variables. The number of smokers who would need to be treated (NNT and their 95 % CI) will be calculated over one year to achieve a abstinent Person Expected Results: abstinence rate 15 % higher in the IG than the GC. (English)
12 October 2021
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Objectif: Évaluer l’efficacité d’une intervention en utilisant les médias sociaux et les messages instantanés pour arrêter de fumer chez les survivants du cancer. Méthodologie: Essai clinique randomisé ouvert sur deux branches (1:1) en parallèle: Groupe d’intervention (GI) et groupe de contrôle (GC) des survivants du cancer du tabagisme ont assisté à l’Institut catalan d’oncologie. L’IG recevra du matériel personnalisé, des soins proactifs à distance par la participation à un groupe privé Facebook et le contact de WhatsApp avec un thérapeute spécialisé dans le traitement du tabagisme. Le Tribunal ne dispose que de documents génériques sur la façon de cesser de participer à un groupe Facebook privé et d’y participer de façon réactive. Des groupes de 15 patients seront formés pour faciliter la dynamique et la prise en charge. Taille de l’échantillon: calculé avec une différence estimée entre le groupe d’abstinence de 15 %, les erreurs a=0,05 et ß=0,20 et les pertes de 20 %, 87 sujets dans le GC et 87 dans l’IG seront spécifiés, qui seront doublés pour l’analyse post-hoc (n total = 348). Variables: le retrait prolongé et ponctuel du tabagisme (autodéclaré et vérifié par le CO expiré), les tentatives d’abandon, le temps de sevrage, la motivation et l’auto-efficacité, ainsi que l’évaluation de la qualité de vie avant et après l’intervention. Analyse statistique: modèles de régression logistique multiniveaux pour le calcul du rapport de cotes et des intervalles de confiance de 95 % de l’abstinence ajustés pour tenir compte des variables susceptibles de prêter à confusion. Le nombre de fumeurs qui auraient besoin d’être traités (NNT et leur IC à 95 %) sera calculé sur une année pour obtenir une personne abstinente Résultats attendus: taux d’abstinence 15 % plus élevé dans l’IG que dans le GC. (French)
2 December 2021
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Ziel: Bewerten Sie die Wirksamkeit einer Intervention, indem Sie soziale Medien und Instant Messaging verwenden, um das Rauchen bei Krebsüberlebenden aufzugeben. Methodik: Offene randomisierte klinische Studie mit zwei Zweigen (1:1) parallel: Interventionsgruppe (GI) und Kontrollgruppe (GC) von Krebsüberlebenden am Katalanischen Institut für Onkologie. Die IG erhält personalisiertes Material, proaktive Fernpflege durch die Teilnahme an einer privaten Facebook-Gruppe und Kontakt von WhatsApp mit einem Therapeuten, der sich auf die Behandlung des Rauchens spezialisiert hat. Die GC nur generisches Material, wie man die Teilnahme an einer privaten Facebook-Gruppe beendet und reaktiviert. Es werden Gruppen von 15 Patienten gebildet, um Dynamik und Management zu erleichtern. Stichprobenumfang: berechnet mit einer geschätzten Differenz zwischen 15 % Abstinenzgruppe, Fehler a=0,05 und ß=0,20 und 20 % Verlusten, werden 87 Probanden in der GC und 87 in der IG angegeben, die für die post-hoc-Analyse verdoppelt werden (n total=348). Variablen: längerer und pünktlicher Rückzug vom Tabakkonsum (selbst gemeldet und überprüft durch Ausatmung von CO), Verzichtsversuche, Wartezeit, Motivation und Selbstwirksamkeit sowie die Bewertung der Lebensqualität vor und nach der Intervention. Statistische Analyse: mehrstufige logistische Regressionsmodelle zur Berechnung des Odds-Verhältnisses und 95 % Konfidenzintervalle der Abstinenz, die auf mögliche verwirrende Variablen angepasst sind. Die Zahl der Raucher, die behandelt werden müssen (NNT und 95 % KI), wird über ein Jahr berechnet, um eine abstinente Person erwartete Ergebnisse zu erzielen: Abstinenzrate 15 % höher in der IG als die GC. (German)
9 December 2021
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Doelstelling: Evalueer de effectiviteit van een interventie door gebruik te maken van sociale media en instant messaging om te stoppen met roken bij overlevenden van kanker. Methodologie: Open gerandomiseerde klinische proef van twee parallelle branches (1:1): Interventiegroep (GI) en Controlegroep (GC) van Rookkanker Survivors Aangesloten bij het Catalaanse Instituut voor Oncologie. De IG ontvangt gepersonaliseerd materiaal, proactieve zorg op afstand door deelname aan een privé Facebook-groep en contact van WhatsApp met een therapeut die gespecialiseerd is in de behandeling van roken. De GC alleen generiek materiaal over hoe te stoppen en reactieve deelname aan een particuliere Facebook-groep. Groepen van 15 patiënten zullen worden gevormd om dynamiek en management te vergemakkelijken. Steekproefgrootte: berekend met een geschat verschil tussen 15 % onthoudingsgroep, fouten a=0,05 en ß=0,20, en 20 % verliezen, 87 proefpersonen in de GC en 87 in de IG, die zal worden verdubbeld voor post-hocanalyse (n totaal=348). Variabelen: langdurige en punctuele terugtrekking uit het tabaksgebruik (zelfgerapporteerd en geverifieerd door uitademing van CO), pogingen tot verwaarlozing, wachttijd, motivatie en zelfredzaamheid, samen met de beoordeling van de kwaliteit van leven voor en na de interventie. Statistische analyse: multilevel logistieke regressiemodellen voor het berekenen van de odds ratio en 95 % betrouwbaarheidsintervallen van onthouding, aangepast voor potentiële verwarrende variabelen. Het aantal rokers dat zou moeten worden behandeld (NNT en hun 95 % BI) wordt over een jaar berekend om een abstinent Person Verwachte Resultaten te bereiken: onthoudingsgraad 15 % hoger in de IG dan de GC. (Dutch)
17 December 2021
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Obiettivo: Valutare l'efficacia di un intervento utilizzando i social media e la messaggistica istantanea per smettere di fumare nei sopravvissuti al cancro. Metodologia: Studio clinico randomizzato aperto su due rami (1:1) in parallelo: Gruppo di intervento (GI) e gruppo di controllo (GC) dei sopravvissuti al cancro al fumo presso l'Istituto catalano di oncologia. L'IG riceverà materiale personalizzato, assistenza remota proattiva attraverso la partecipazione a un gruppo Facebook privato e contatti da WhatsApp con un terapeuta specializzato nel trattamento del fumo. Il GC solo materiale generico su come smettere e reattiva partecipazione a un gruppo Facebook privato. Saranno formati gruppi di 15 pazienti per facilitare la dinamica e la gestione. Dimensione del campione: calcolati con una differenza stimata tra il gruppo di astinenza del 15 %, gli errori a=0,05 e ß=0,20 e le perdite del 20 %, verranno specificati 87 soggetti nel GC e 87 nel GI, che saranno raddoppiati per l'analisi post-hoc (n total=348). Variabili: ritiro prolungato e puntuale dal consumo di tabacco (autorizzato e verificato da CO espirato), tentativi di abbandono, tempi di ritiro, motivazione e autoefficacia, nonché la valutazione della qualità della vita prima e dopo l'intervento. Analisi statistiche: modelli di regressione logistica multilivello per il calcolo del rapporto probabilità e intervalli di confidenza del 95 % dell'astinenza aggiustati per potenziali variabili confuse. Il numero di fumatori che dovrebbero essere trattati (NNT e la loro IC 95 %) sarà calcolato nell'arco di un anno per ottenere una persona astinente risultati attesi: tasso di astinenza superiore del 15 % nel GI rispetto al CG. (Italian)
16 January 2022
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Hospitalet de Llobregat, L'
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Identifiers
PI16_01766
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