Implement innovation in the area of smart and safe pre-packages for the pharmaceutical sector (Q82074)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q82074 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Implement innovation in the area of smart and safe pre-packages for the pharmaceutical sector |
Project Q82074 in Poland |
Statements
11,133,150.0 zloty
0 references
31,809,000.0 zloty
0 references
35.0 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 December 2020
0 references
TAMIR PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCYJNO-USŁUGOWO-HANDLOWE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Przedmiotem projektu pn. „Wdrożenie innowacji w obszarze inteligentnych i bezpiecznych opakowań jednostkowych dla sektora farmaceutycznego” realizowanego przez Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o. o. jest wdrożenie w działalności gospodarczej wyników prac B+R zleconych przez Spółkę. W rezultacie przeprowadzonych prac B+R, opracowane zostały rozwiązania stanowiące innowacje produktowe w skali krajowej. Opracowane produkty, z racji posiadanych cech, świadczących o ich wysokiej innowacyjności, zostały zgłoszone przez Spółkę do UP RP celem pozyskania prawa ochronnego na wzór użytkowy. Realizacja Projektu wiązać się będzie z wdrożeniem innowacyjnej gamy produktów w postaci bezpiecznych i inteligentnych kartonowych opakowań wykorzystywanych w branży farmaceutycznej. Wiodąca KIS dla Projektu- 13.V.1. Wykorzystany w innowac. opakowaniach system klejenia i perforacji do minimum zmniejsza prawdopodob. niezauważonej ingerencji w integralność opakowania, a wykorzystanie technik automatycznego gromadzenia i przetwarzania danych na opakowaniach produktów leczniczych pozwoli na osiągnięcie wymiernych korzyści, poprzez zmniejszenie ryzyka nieodpowiedniego wykorzystania produktu farmaceut. oraz przez ułatwienie kontroli łańcucha dostaw. Zastosowanie rozwiązań Spółki przyczyni się też do efektywniejszego zaspokojenia wymagań i oczekiwań klientów. Główną przyczyną realizacji prac B+R i Projektu są zmiany w prawodawstwie dot. bezpieczeństwa produktów farmaceutycznych wynikające z wprowadzenia unijnej Dyrektywy 2001/83/WE wraz z rozporządzeniem delegowanym dotyczącym monitorowania leków sfałszowanych, które powodują wzrost zapotrzebowania na inteligentne i bezpieczne opakowania. W celu osiągnięcia zakładanych efektów, Spółka planuje zakup środków trwałych oraz utworzenie nowych miejsc pracy, a następnie rozpoczęcie produkcji opakowań z wykorzystaniem nabytych w ramach Projektu zasobów. SA 42799(2015/X), art. 13 rozp.651/2014 (Polish)
0 references
The subject of the project Mon. “Implementation of innovation in the area of smart and safe unit packaging for the pharmaceutical sector” carried out by Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o. o. is the implementation in business of the results of R & D works commissioned by the Company. As a result of the R & D work carried out, solutions have been developed as product innovations on a national scale. The products developed, due to their characteristics, demonstrating their high innovativeness, were submitted by the Company to the UP RP in order to obtain protection rights on a utility model. Implementation of the Project will involve the implementation of an innovative range of products in the form of safe and intelligent cardboard packaging used in the pharmaceutical industry. Leading KIS for Project – 13.V.1. The gluing and perforation system used in innovative packaging minimises the likelihood of unnoticed interference with the integrity of the packaging, and the use of automatic data collection and processing techniques on the packaging of medicinal products will achieve tangible benefits by reducing the risk of inappropriate use of the pharmacist’s product and by facilitating supply chain control. The application of the Company’s solutions will also contribute to meeting customers’ requirements and expectations more effectively. The main reason for the implementation of R & D and Project work is the changes in pharmaceutical safety legislation resulting from the introduction of the EU Directive 2001/83/EC together with the Delegated Regulation on the monitoring of falsified medicines, which increase the demand for smart and safe packaging. In order to achieve the expected results, the Company plans to purchase fixed assets and create new jobs, and then start the production of packaging using the resources acquired under the Project. SA 42799(2015/X), Article 13, 651/2014 (English)
14 October 2020
0 references
L’objet du projet: «Mise en œuvre de l’innovation dans le domaine de l’emballage unitaire intelligent et sûr pour le secteur pharmaceutique» mis en œuvre par Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o.o. met en œuvre dans l’activité commerciale les résultats des travaux de R & D commandés par la Société. Les travaux de R & D réalisés ont permis de mettre au point des solutions qui représentent des innovations de produits à l’échelle nationale. Les produits développés, en raison de leurs caractéristiques, qui témoignent de leur grande innovation, ont été soumis par la société à UP RP afin d’obtenir un droit de protection des modèles d’utilité. La mise en œuvre du projet impliquera la mise en œuvre d’une gamme innovante de produits sous la forme d’emballages en carton sûrs et intelligents utilisés dans l’industrie pharmaceutique. Chef de file KIS pour le projet — 13.V.1. Le système de collage et de perforation utilisé dans les emballages innovants minimise les risques d’interférence inaperçue avec l’intégrité de l’emballage, et l’utilisation de techniques automatisées de collecte et de traitement des données sur l’emballage des médicaments produira des avantages tangibles en réduisant le risque d’utilisation inappropriée du produit du pharmacien et en facilitant le contrôle de la chaîne d’approvisionnement. L’application des solutions de la Société contribuera également à répondre plus efficacement aux exigences et aux attentes des clients. La principale raison des travaux de R & D et de projets est les modifications de la législation sur la sécurité des produits pharmaceutiques résultant de l’introduction de la directive 2001/83/CE de l’UE et du règlement délégué sur la surveillance des médicaments falsifiés, qui augmentent la demande d’emballages intelligents et sûrs. Afin d’obtenir les résultats escomptés, la Société prévoit d’acheter des immobilisations et de créer de nouveaux emplois, puis de commencer la production d’emballages en utilisant les ressources acquises dans le cadre du projet. SA 42799(2015/X), article 13 du règlement (UE) no 651/2014 (French)
30 November 2021
0 references
Gegenstand des Projekts: Die von Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o.o. realisierte „Umsetzung der Innovation im Bereich der intelligenten und sicheren Verpackungsanlagen für den pharmazeutischen Sektor“ setzt die Ergebnisse der vom Unternehmen in Auftrag gegebenen FuE-Arbeiten in der Geschäftstätigkeit um. Durch die durchgeführten F & E-Arbeiten wurden Lösungen entwickelt, die Produktinnovationen auf nationaler Ebene darstellen. Die entwickelten Produkte wurden aufgrund ihrer Eigenschaften, die von ihrer hohen Innovation bezeugen, vom Unternehmen UP RP vorgelegt, um ein Gebrauchsmusterschutzrecht zu erhalten. Die Umsetzung des Projekts umfasst die Umsetzung einer innovativen Produktpalette in Form sicherer und intelligenter Kartonverpackungen, die in der pharmazeutischen Industrie verwendet werden. Führendes KIS für Projekt – 13.V.1. Das in innovativen Verpackungen verwendete Klebe- und Perforationssystem minimiert die Wahrscheinlichkeit unbemerkter Eingriffe in die Integrität der Verpackung, und der Einsatz automatisierter Datenerhebungs- und Verarbeitungstechniken auf der Verpackung von Arzneimitteln wird spürbare Vorteile bringen, indem das Risiko einer unangemessenen Verwendung des Arzneimittels des Apothekers verringert und die Kontrolle der Lieferkette erleichtert wird. Die Anwendung der Lösungen des Unternehmens wird auch dazu beitragen, die Anforderungen und Erwartungen der Kunden effektiver zu erfüllen. Hauptgrund für die Durchführung von FuE- und Projektarbeiten sind die Änderungen der Rechtsvorschriften über die Sicherheit von Arzneimitteln, die sich aus der Einführung der EU-Richtlinie 2001/83/EG sowie der delegierten Verordnung über die Überwachung gefälschter Arzneimittel ergeben, wodurch die Nachfrage nach intelligenten und sicheren Verpackungen steigt. Um die erwarteten Ergebnisse zu erzielen, plant das Unternehmen, Anlagegüter zu erwerben und neue Arbeitsplätze zu schaffen und dann mit der Herstellung von Verpackungen mit den im Rahmen des Projekts erworbenen Ressourcen zu beginnen. SA 42799(2015/X), Art. 13 der Verordnung (EU) Nr. 651/2014 (German)
7 December 2021
0 references
Het onderwerp van het project: „Implementatie van innovatie op het gebied van intelligente en veilige verpakkingseenheden voor de farmaceutische sector”, uitgevoerd door Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o.o. implementeert in de bedrijfsactiviteit de resultaten van O & O-werkzaamheden in opdracht van het bedrijf. Als gevolg van de O & O-werkzaamheden zijn oplossingen ontwikkeld die productinnovaties op nationale schaal vertegenwoordigen. De ontwikkelde producten, vanwege hun kenmerken, die getuigen van hun hoge innovatie, werden door de onderneming aan UP RP voorgelegd om een gebruiksmodelbeschermingsrecht te verkrijgen. De uitvoering van het project omvat de implementatie van een innovatief assortiment producten in de vorm van veilige en intelligente kartonnen verpakkingen die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Toonaangevende KIS voor Project — 13.V.1. Het verlijmings- en perforatiesysteem dat in innovatieve verpakkingen wordt gebruikt, minimaliseert de kans op onopgemerkte interferentie met de integriteit van de verpakking, en het gebruik van geautomatiseerde technieken voor het verzamelen en verwerken van gegevens op de verpakking van geneesmiddelen zal tastbare voordelen opleveren door het risico van ongepast gebruik van het product van de apotheker te verminderen en de controle van de toeleveringsketen te vergemakkelijken. De toepassing van de oplossingen van het bedrijf zal ook bijdragen tot een effectievere naleving van de eisen en verwachtingen van klanten. De belangrijkste reden voor de uitvoering van O & O- en projectwerkzaamheden is de wijzigingen in de wetgeving inzake de veiligheid van farmaceutische producten die het gevolg zijn van de invoering van Richtlijn 2001/83/EG van de EU, samen met de gedelegeerde verordening inzake de monitoring van vervalste geneesmiddelen, waardoor de vraag naar slimme en veilige verpakkingen toeneemt. Om de verwachte resultaten te bereiken, is de onderneming voornemens vaste activa te kopen en nieuwe banen te creëren, en vervolgens met de productie van verpakkingen te beginnen met behulp van de in het kader van het project verworven middelen. SA 42799(2015/X), art. 13 van V. 651/2014 (Dutch)
16 December 2021
0 references
Oggetto del progetto: "Attuazione dell'innovazione nel settore degli imballaggi intelligenti e sicuri per il settore farmaceutico" implementata da Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o.o. sta implementando nell'attività imprenditoriale i risultati dei lavori di R & S commissionati dall'azienda. Grazie al lavoro di R & S svolto, sono state sviluppate soluzioni che rappresentano innovazioni di prodotto su scala nazionale. I prodotti sviluppati, per le loro caratteristiche, che testimoniano la loro elevata innovazione, sono stati sottoposti dalla Società a UP RP al fine di ottenere un diritto di protezione modello di utilità. L'attuazione del progetto comporterà la realizzazione di una gamma innovativa di prodotti sotto forma di imballaggi in cartone sicuri e intelligenti utilizzati nell'industria farmaceutica. KIS leader per il progetto — 13.V.1. Il sistema di incollaggio e perforazione utilizzato negli imballaggi innovativi riduce al minimo la probabilità di interferenze inosservate con l'integrità dell'imballaggio e l'uso di tecniche automatizzate di raccolta e trattamento dei dati sull'imballaggio dei medicinali produrrà benefici tangibili riducendo il rischio di un uso inappropriato del prodotto del farmacista e facilitando il controllo della catena di approvvigionamento. L'applicazione delle soluzioni della Società contribuirà anche a soddisfare più efficacemente le esigenze e le aspettative dei clienti. La ragione principale dell'attività di R & S e di progetto è costituita dalle modifiche apportate alla normativa sulla sicurezza dei prodotti farmaceutici dall'introduzione della direttiva 2001/83/CE dell'UE e del regolamento delegato sul monitoraggio dei medicinali falsificati, che aumentano la domanda di imballaggi intelligenti e sicuri. Al fine di ottenere i risultati attesi, la Società prevede di acquistare immobilizzazioni e creare nuovi posti di lavoro, per poi avviare la produzione di imballaggi utilizzando le risorse acquisite nell'ambito del Progetto. SA 42799 (2015/X), articolo 13 del regolamento (UE) n. 651/2014 (Italian)
15 January 2022
0 references
Identifiers
POIR.03.02.01-02-0013/18
0 references