Myocardial damage to severe pneumococcal pneumonia as a cause of death from acute cardiovascular events (NEUMOCAR) (Q3205034)
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Project Q3205034 in Spain
Language | Label | Description | Also known as |
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English | Myocardial damage to severe pneumococcal pneumonia as a cause of death from acute cardiovascular events (NEUMOCAR) |
Project Q3205034 in Spain |
Statements
20,750.0 Euro
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41,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA PERE VIRGILI
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43148
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Hipótesis: Los eventos cardiovasculares (ECV) de novo en pacientes con neumonía comunitaria grave (NCG) son frecuentes (17%) y pudieran estar relacionados con la invasión directa del neumococo en miocardio , con la liberación de tóxinas (neumolisina ) o bien con la exposición a proteína endógenas liberadas por el sistema inmune (histonas, NETs, IL-1b, h-Fabp). La frecuencia de aparición y su impacto en la evolución en pacientes sin cardiopatía previa (CP) no ha sido estudiada. Objetivos:1) Determinar la incidencia de daño miocardico agudo (DMA) y ECV en pacientes con NCG sin CP valorada por métodos no invasivos (Eco y Resonancia MN) y biomarcadores (Tn-I, h-Fabp, NT-proBNP, histonas, NETs, IL 1b, h-Fabp); 2) Valorar si el DMA y ECV se relaciona con el patógeno causal de la CAP y su impacto sobre evolución y 3) Investigar la presencia de fibrosis miocárdica mediante RMN y su relación con la etiología y DMA y 4) Identificar factores predictores de DMA para intentar estratificar a los pacientes por riesgo. Ambito:Medicina a Intensiva de los 4 hospitales participantes Pacientes: Se incluirán de forma consecutiva 40 pacientes con NCG sin antecedentes de cardiopatia (20 NCG neumocócicas). Se incluirán 10 voluntarios sanos (controles). Se registrarán los datos epidemiológicos, clínicos y hemodinámicos. Se evaluará presencia de DMA y ECV mediante ecocardiografía, RMN y biomarcadores durante estancia en UCI y la presencia de fibrosis miocárdia (RMN) en UCI y a los 6 meses de evolución. Análisis de datos: Variables categóricas mediante test exacto de Fisher. La diferencia entre variables continuas por Wilconxon y Anova. La correlación de Pearson (correlación), ROC (poder discriminante) y regresión logística (asociación independiente) se usarán para estudiar la asociación entre variables y evolución. Se considerará significativo un valor de p <0.05 (Spanish)
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Scenario: De novo cardiovascular events (VEC) in patients with severe community pneumonia (SCP) are frequent (17 %) and may be related to direct myocardial pneumococcal invasion, to the release of toxins (pneumolisin) or to exposure to endogenous protein released by the immune system (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). The frequency of occurrence and its impact on evolution in patients without prior heart disease (PC) has not been studied. Objectives: 1) To determine the incidence of acute myocardial damage (AMD) and CVD in patients with non-invasive NCG without CP (Eco and Resonance MN) and biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) To assess whether AMD and CVD are related to the causal pathogen of CAP and its impact on evolution and 3) to investigate the presence of myocardial fibrosis using MRI and its relationship with etiology and AMD and 4) to identify predictors of AMD to attempt to stratify patients by risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 participating hospitals Patients: 40 patients with NCG without a history of cardiopathy (20 pneumococcal NCG) will be included consecutively. 10 healthy volunteers (controls) will be included. Epidemiological, clinical and hemodynamic data shall be recorded. The presence of AMD and CVD will be evaluated by echocardiography, MRI and biomarkers during ICU stay and the presence of myocardial fibrosis (MRI) in ICU and 6 months of evolution. Data analysis: Categorical variables using Fisher’s exact test. The difference between continuous variables by Wilconxon and Anova. Pearson correlation (correlation), ROC (discriminatory power) and logistic regression (independent association) will be used to study the association between variables and evolution. A value of p <0.05 shall be considered significant (English)
14 October 2021
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Scénario: Les événements cardiovasculaires de novo (VEC) chez les patients atteints de pneumonie communautaire sévère (SCP) sont fréquents (17 %) et peuvent être liés à une invasion directe du pneumocoque myocardique, à la libération de toxines (pneumolisine) ou à l’exposition à des protéines endogènes libérées par le système immunitaire (histones, NET, IL-1b, h-FABP). La fréquence de l’occurrence et son impact sur l’évolution chez les patients sans maladie cardiaque (PC) n’ont pas été étudiés. Objectifs: 1) Déterminer l’incidence des lésions myocardiques aiguës (AMD) et des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant une NCG non invasive sans CP (Eco et Résonance MN) et des biomarqueurs (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Évaluer si la DMLA et la MCV sont liées à l’agent pathogène causal du CAP et son impact sur l’évolution et 3) étudier la présence de fibrose myocardique à l’aide de l’IRM et sa relation avec l’étiologie et la DMLA et 4) identifier les prédicteurs de la DMLA pour tenter de stratifier les patients par risque. Ambito:Medicina à Intensive des 4 hôpitaux participants Patients: 40 patients atteints de NCG n’ayant pas d’antécédents de cardiopathie (20 pneumocoques NCG) seront inclus consécutivement. 10 volontaires en bonne santé (contrôles) seront inclus. Des données épidémiologiques, cliniques et hémodynamiques sont enregistrées. La présence de DMLA et de MCV sera évaluée par échocardiographie, IRM et biomarqueurs pendant le séjour de l’unité de soins intensifs et la présence de fibrose myocardique (IRM) en UTI et 6 mois d’évolution. Analyse des données: Variables catégoriques utilisant le test exact de Fisher. La différence entre les variables continues de Wilconxon et d’Anova. La corrélation Pearson (corrélation), le ROC (pouvoir discriminatoire) et la régression logistique (association indépendante) seront utilisés pour étudier l’association entre les variables et l’évolution. Une valeur de p <0.05 doit être considérée comme significative (French)
5 December 2021
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Szenario: De novo Herz-Kreislauf-Ereignisse (VEC) bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung in der Gemeinschaft (SCP) sind häufig (17 %) und können mit einer direkten myokardialen Pneumococcal-Invasion, der Freisetzung von Toxinen (Pneumolisin) oder der Exposition gegenüber endogenem Protein, die vom Immunsystem freigesetzt werden (Histones, NETs, IL-1b, h-FABP), in Zusammenhang stehen. Die Häufigkeit des Auftretens und seine Auswirkungen auf die Evolution bei Patienten ohne vorherige Herzerkrankung (PC) wurden nicht untersucht. Ziele: 1) Ermittlung der Inzidenz akuter Myokardschäden (AMD) und CVD bei Patienten mit nichtinvasiver NCG ohne CP (Eco und Resonance MN) und Biomarker (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, Histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Bewertung, ob AMD und CVD mit dem kausalen Erreger der GAP und seinen Auswirkungen auf die Evolution zusammenhängen, und 3) das Vorhandensein von Myokardfibrose unter Verwendung von MRT und deren Beziehung zur Ätiologie und AMD zu untersuchen und 4) Vorherseher von AMD zu identifizieren, um zu versuchen, Patienten durch Risiko zu stratifizieren. Ambito:Medicina bis Intensive der 4 teilnehmenden Krankenhäuser Patienten: 40 Patienten mit NCG ohne Kardiopathie (20 pneumococcal NCG) werden nacheinander einbezogen. 10 gesunde Freiwillige (Kontrollen) werden einbezogen. Epidemiologische, klinische und hämodynamische Daten sind aufzuzeichnen. Die Anwesenheit von AMD und CVD wird anhand von Echokardiographie, MRT und Biomarkern während des ICU-Aufenthalts und des Vorhandenseins von Myokardfibrose (MRI) in ICU und 6 Monaten der Evolution bewertet. Datenanalyse: Kategorische Variablen mit Fishers genauem Test. Der Unterschied zwischen kontinuierlichen Variablen von Wilconxon und Anova. Pearson Korrelation (Korrelation), ROC (Diskriminierende Macht) und logistische Regression (unabhängige Assoziation) werden verwendet, um den Zusammenhang zwischen Variablen und Evolution zu untersuchen. Ein Wert von p <0.05 gilt als signifikant (German)
9 December 2021
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Scenario: De novo cardiovasculaire voorvallen (VEC) bij patiënten met ernstige gemeenschapspneumonie (SCP) komen vaak voor (17 %) en kunnen gerelateerd zijn aan directe myocardale pneumokokkeninvasie, aan het vrijkomen van toxines (pneumolisine) of aan blootstelling aan endogene eiwitten die door het immuunsysteem vrijkomen (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). De frequentie van het optreden en de impact ervan op de evolutie bij patiënten zonder voorafgaande hartziekte (PC) zijn niet onderzocht. Doel: 1) De incidentie van acute myocardale schade (AMD) en CVD bepalen bij patiënten met niet-invasieve NCG zonder CP (Eco en Resonance MN) en biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonen, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Om te beoordelen of AMD en CVD gerelateerd zijn aan het causale pathogeen van CAP en de impact ervan op de evolutie, en 3) om de aanwezigheid van myocardfibrose met MRI en de relatie met etiologie en AMD en 4) te onderzoeken voorspellers van AMD om te proberen patiënten te stratificeren op risico. Ambito:Medicina naar Intensive of the 4 deelnemende ziekenhuizen Patiënten: 40 patiënten met NCG zonder voorgeschiedenis van cardiopathie (20 pneumokokken NCG) zullen achtereenvolgens worden opgenomen. Er zullen 10 gezonde vrijwilligers (controles) worden opgenomen. Epidemiologische, klinische en hemodynamische gegevens worden geregistreerd. De aanwezigheid van AMD en CVD zal worden geëvalueerd aan de hand van echocardiografie, MRI en biomarkers tijdens het ICU-verblijf en de aanwezigheid van myocardfibrose (MRI) in ICU en 6 maanden evolutie. Gegevensanalyse: Categorische variabelen met behulp van Fisher’s exacte test. Het verschil tussen continue variabelen van Wilconxon en Anova. Pearson correlatie (correlatie), ROC (discriminerende macht) en logistieke regressie (onafhankelijke associatie) zullen worden gebruikt om de associatie tussen variabelen en evolutie te bestuderen. Een waarde van p <0.05 wordt als significant beschouwd (Dutch)
17 December 2021
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Tarragona
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Identifiers
PI16_00486
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