Development of methods of non-invasive genetic diagnosis and prevention of cancer – liquid biopsy. (Q107971)
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Project Q107971 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of methods of non-invasive genetic diagnosis and prevention of cancer – liquid biopsy. |
Project Q107971 in Poland |
Statements
2,071,253.46 zloty
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3,083,145.41 zloty
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67.18 percent
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1 October 2016
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31 December 2018
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GENOMED SPÓŁKA AKCYJNA
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52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
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Prezentowany projekt stanowi próbę kompleksowego podejścia do problemu diagnostyki chorób nowotworowych. Obecny stan wiedzy medycznej pozwala leczyć coraz większą liczbę chorób, jednakże często ich wykrycie następuje zdecydowanie za późno. Rozwój metod diagnostycznych umożliwia zastosowanie wysokoprzepustowych technologii, wykorzystujących metody nieinwazyjne, oparte na odkrytym w ostatnich latach wolnym, pozakomórkowym DNA, obecnym w osoczu krwi każdego człowieka, a w zwiększonych ilościach i anormalnej strukturze u pacjentów onkologicznych. Oprócz analizy mutacji, charakteryzujących tkankę nowotworową, zostanie zbadana możliwość analizy zmian liczby kopii i abberacji strukturalnych na podstawie statystycznej analizy zaburzeń w pokryciu genomu pacjenta. Jak pokazują dotychczasowe badania, zmiany liczby kopii/ abberacje obecne w danych z sekwencjonowania wolnego nowotworowego DNA mogą świadczyć o występowaniu nowotworu, jego typie i stanie zaawansowania. Genomed S.A. ze swym zespołem badawczym wychodzi naprzeciwko oczekiwaniom rynku i w ramach projektu planuje opracowanie innowacyjnej metody profilowania genetycznego nowotworów - nieinwazyjnej diagnostyki chorób nowotworowych, umożliwiającej monitorowanie przebiegu choroby i leczenia. Efektem prac będzie zoptymalizowana kosztowo diagnostyka chorób nowotworowych dla populacji polskiej, z możliwością udostępnienia danych poprzez platformę internetową do zastosowań w telemedycynie. W toku prac badawczych na podstawie danych z sekwencjonowania wolnego, nowotworowego DNA pacjentów zostanie opracowana metoda umożliwiająca wykrycie mutacji specyficznych dla tkanki nowotworowej pacjentów onkologicznych oraz charakterystycznych dla procesów nowotworowych zmian strukturalnych. Uzyskane w ten sposób dane umożliwią dobranie indywidualnej terapii (czy też włączenie pacjenta w badania kliniczne) i monitorowanie przebiegu leczenia bez konieczności wykonywania kosztownych i bolesnych biopsji. (Polish)
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The presented project is an attempt at a comprehensive approach to the problem of cancer diagnosis. The current state of medical knowledge makes it possible to heal more and more diseases, but it is often too late to detect them. The development of diagnostic methods allows the use of high pass technologies using non-invasive methods based on free, extracellular DNA discovered in recent years, present in the plasma of every human, and in increased amounts and abnormal structure in cancer patients. In addition to the analysis of mutations characterising the tumour tissue, the possibility of analysing changes in the number of copies and structural abberations will be examined on the basis of statistical analysis of abnormalities in the patient’s genome. According to previous studies, changes in the number of copies/abberations present in data from free cancer DNA sequencing may indicate the occurrence of the tumour, its type and progression. Genomed S.A. with its research team comes across the expectations of the market and as part of the project plans to develop an innovative method of genetic profiling of cancers – non-invasive diagnosis of cancers, enabling monitoring of the course of the disease and treatment. The result of the work will be a cost-optimised diagnosis of cancer for the Polish population, with the possibility of making data available via an Internet platform for applications in telemedicine. In the course of research, a method will be developed to detect mutations specific to cancer-specific cancer patients and structural changes specific to cancer patients, based on free, cancerous DNA sequencing of patients. The data thus obtained will allow individual therapy (or inclusion of the patient in clinical trials) and monitoring of the course of treatment without the need for costly and painful biopsy. (English)
20 October 2020
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Le projet présenté est une tentative d’une approche globale du problème du diagnostic du cancer. L’état actuel des connaissances médicales permet de traiter un nombre croissant de maladies, mais souvent leur détection est beaucoup trop tardive. Le développement de méthodes de diagnostic permet l’utilisation de technologies de passe-haut utilisant des méthodes non invasives, basées sur l’ADN extracellulaire libre trouvé ces dernières années, présent dans le plasma sanguin de chaque humain, et en quantités accrues et structure anormale chez les patients en oncologie. En plus de l’analyse des mutations qui caractérisent les tissus cancéreux, la possibilité d’analyser les changements dans le nombre de copies et les abbérations structurelles sera étudiée sur la base d’une analyse statistique des troubles dans la couverture du génome du patient. Comme le montrent les études réalisées à ce jour, les changements dans le nombre de copies/abbérations présentes dans les données de séquençage de l’ADN tumoral libre peuvent indiquer l’apparition du cancer, son type et son état d’avancement. Genomed S.A. avec son équipe de recherche fait face aux attentes du marché et dans le cadre du projet prévoit de développer une méthode innovante de profilage génétique des cancers — diagnostic non envahissant des maladies cancéreuses, permettant de surveiller l’évolution de la maladie et le traitement. Le résultat de ces travaux sera un diagnostic optimal des coûts du cancer pour la population polonaise, avec la possibilité de mettre des données à disposition via une plateforme en ligne pour les applications de télémédecine. Dans le cadre de la recherche, sur la base des données issues du séquençage de l’ADN cancérogène libre des patients, une méthode sera mise au point pour détecter les mutations spécifiques aux tumeurs chez les patients atteints de cancer et les changements structurels spécifiques au cancer. Les données ainsi obtenues permettront de sélectionner un traitement individuel (ou d’inclure le patient dans les essais cliniques) et de surveiller le déroulement du traitement sans qu’il soit nécessaire de procéder à une biopsie coûteuse et douloureuse. (French)
1 December 2021
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Das vorgestellte Projekt ist ein Versuch eines umfassenden Ansatzes für das Problem der Krebsdiagnose. Der aktuelle Stand des medizinischen Wissens macht es möglich, eine wachsende Zahl von Krankheiten zu behandeln, aber oft ist ihr Nachweis viel zu spät. Die Entwicklung von diagnostischen Methoden ermöglicht den Einsatz von Hochpass-Technologien mit nicht-invasiven Methoden, basierend auf freier, extrazellulärer DNA, die in den letzten Jahren gefunden wurde, im Blutplasma jedes Menschen und in erhöhten Mengen und anomaler Struktur bei Onkologiepatienten. Neben der Analyse von Mutationen, die Krebsgewebe charakterisieren, wird auf der Grundlage einer statistischen Analyse von Störungen in der Genomabdeckung des Patienten die Möglichkeit untersucht, Veränderungen in der Anzahl der Kopien und strukturellen Abberationen zu analysieren. Wie die bisherigen Studien zeigen, können Veränderungen in der Anzahl der Kopien/Abbrüche, die in Daten zur DNA-Sequenzierung freier Tumoren vorliegen, auf das Auftreten von Krebs, dessen Art und Stand des Fortschritts hinweisen. Genomed S.A. mit seinem Forschungsteam steht vor den Erwartungen des Marktes und plant im Rahmen des Projekts, eine innovative Methode zur genetischen Profilierung von Krebserkrankungen zu entwickeln – nicht-invasive Diagnose von Krebserkrankungen, die die Überwachung des Verlaufs der Krankheit und der Behandlung ermöglicht. Das Ergebnis der Arbeit wird eine kostenoptimierte Diagnose von Krebs für die polnische Bevölkerung sein, mit der Möglichkeit, Daten über eine Online-Plattform für Telemedizinanwendungen zur Verfügung zu stellen. Im Laufe der Forschung wird auf der Grundlage von Daten aus der Sequenzierung freier, krebserregender DNA von Patienten eine Methode entwickelt, um tumorspezifische Mutationen bei Krebspatienten und krebsspezifische Strukturveränderungen zu erkennen. Die daraus resultierenden Daten ermöglichen die Auswahl individueller Therapien (oder die Einbeziehung des Patienten in klinische Studien) und die Überwachung des Behandlungsverlaufs ohne kostspielige und schmerzhafte Biopsie. (German)
7 December 2021
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Identifiers
RPMA.01.02.00-14-6209/16
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