Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes (Q84151)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 09:16, 7 December 2021 by DG Regio (talk | contribs) (‎Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations)
Jump to navigation Jump to search
Project Q84151 in Poland
Language Label Description Also known as
English
Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes
Project Q84151 in Poland

    Statements

    0 references
    26,371,262.5 zloty
    0 references
    6,329,103.0 Euro
    13 January 2020
    0 references
    26,371,262.5 zloty
    0 references
    6,329,103.0 Euro
    13 January 2020
    0 references
    100.0 percent
    0 references
    1 October 2019
    0 references
    30 September 2023
    0 references
    UNIWERSYTET WARSZAWSKI
    0 references
    Białaczki są nowotworami układu krwiotwórczego, powstającymi w wyniku aberracji genetycznych, które prowadzą do zmian biochemicznych, proteomicznych i metabolomicznych. Podstawę diagnostyki stanowi złożona procedura obejmująca identyfikację zmian genetycznych i fenotypowych komórek białaczkowych. Celem tego projektu jest stworzenie mikrofluidycznego urządzenia diagnostycznego z technologią detekcją opartą o mikroskopię SRS (Stimulated Raman Scattering), a następnie jego kliniczną implementację. Poprzez współdziałanie wielodyscyplinarnych zespołów, Konsorcjum przeprowadzi wielopłaszczyznowe badania widm ramanowskich komórek białaczkowych i powiąże je z biologiczno-klinicznymi cechami choroby. Wytworzony algorytm diagnostyczny w połączeniu z unikalnym urządzeniem umożliwi szybką analizy komórek białaczkowych i ich sortowanie bez użycia znaczników fluorescencyjnych. Urządzenie powinno pozwolić na szybką, obiektywną i tańszą diagnostykę na etapie rozpoznania i w trakcie leczenia choroby. (Polish)
    0 references
    Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English)
    14 October 2020
    0 references
    Les leucémies sont des tumeurs hématopoïétiques résultant d’aberrations génétiques qui entraînent des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. Le diagnostic repose sur une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules leucémiques phénotypiques. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur SRS (Stimulated Raman Scattering), puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la coopération d’équipes multidisciplinaires, le Consortium effectuera des examens multidimensionnels du spectre de Ramana des cellules leucémiques et les reliera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules de leucémie et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. Le dispositif devrait permettre un diagnostic rapide, objectif et moins coûteux au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French)
    30 November 2021
    0 references
    Leukämien sind hämatopoetische Tumore, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und anschließend seiner klinischen Umsetzung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Untersuchungen des Ramana-Spektrums von Leukämiezellen durchführen und sie mit biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit verknüpfen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German)
    7 December 2021
    0 references

    Identifiers

    POIR.04.04.00-00-16ED/18
    0 references