miRNAs as dynamic mediators of the EMT and TEM process in the development and progress of clear cell renal tumor: its usefulness as biomarkers and potential therapeutic targets (Q3168466)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3168466 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | miRNAs as dynamic mediators of the EMT and TEM process in the development and progress of clear cell renal tumor: its usefulness as biomarkers and potential therapeutic targets |
Project Q3168466 in Spain |
Statements
51,000.0 Euro
0 references
102,000.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
0 references
28079
0 references
La Transición Epitelio Mesénquima (TEM) es proceso crucial en el desarrollo y progresión tumoral. En el carcinoma renal de células claras (CRcc), originado a partir de células del epitelio proximal tubular, la TEM se asocia a un peor pronóstico de la enfermedad, por promover metástasis y resistencia a fármacos. Por otro lado, el proceso inverso, la Transición Mesénquima Epitelio (TME) es necesario para el establecimiento de la metástasis en los órganos diana de este tumor, hígado y pulmón, tras la preparación del nicho metastático por señales secretadas por él. En el CRcc, TGFb, TNFa y la mutación en VHL y estabilización de HIF son estímulos pro-TEM que señalizan a través de rutas de señalización que incluyen miRNAs entre otros. Los miRNAs son reguladores trascripcionales críticos en transformación y progresión tumoral que además son secretados al medio extracelular y contribuyen a preparar el nicho metastático. Nosotros hemos identificado miRNAs responsables de la respuesta del túbulo proximal a la agresión incluyendo miR127, miR10a y miR126 que además pueden estar implicados en desarrollo y progresión de CRcc por mediar TEM y TME como indican nuestros resultados preliminares en biopsias de tumor renal y cultivos celulares. Proponemos caracterizar el papel de miR127, miR10a y miR126 en este tumor, modulándolos en modelos in vitro de células de carcinoma renal bajo estímulos pro-TEM, en modelo in vivo de CRcc por inyección intrarenal de células tumorales, así como en biopsias renales y sueros de pacientes con carcinoma renal resecable y metastásico, en correlación con datos clínicos. Así, estos miRNAs y sus dianas podrían constituirse como biomarcadores útiles para la caracterización y estratificación más precisa de pacientes, establecer su pronóstico y proponer un manejo personalizado de los mismos, así como potenciales dianas de intervención terapéutica en este contexto tumoral. (Spanish)
0 references
The Mesenchyma Epithelium Transition (MTE) is a crucial process in tumor development and progression. In clear cell renal carcinoma (CRCC), originating from tubular proximal epithel cells, TEM is associated with a worse prognosis of the disease, promoting metastasis and drug resistance. On the other hand, the reverse process, the Epithelium Mesenchymal Transition (MTE) is necessary for the establishment of metastasis in the target organs of this tumor, liver and lung, after the preparation of the metastatic niche by signals secreted by it. In CRCC, TGFb, TNFa and VHL mutation and HIF stabilisation are pro-TEM stimuli that signal through signaling routes that include miRNAs among others. MiRNAs are critical transcriptional regulators in tumor transformation and progression that are also secreted into the extracellular medium and contribute to the preparation of the metastatic niche. We have identified miRNAs responsible for the proximal tubulus response to aggression including miR127, miR10a and miR126 which may also be involved in the development and progression of CRC by mediating TEM and MSD as indicated by our preliminary results in renal tumor biopsies and cell cultures. We propose to characterise the role of miR127, miR10a and miR126 in this tumor, modifying them in in vitro models of renal carcinoma cells under pro-TEM stimuli, in vivo model of CRCC by intrarenal injection of tumor cells, as well as in renal biopsies and serums of patients with resectable and metastatic renal carcinoma, in correlation with clinical data. Thus, these miRNAs and their targets could be considered as useful biomarkers for the more precise characterisation and stratification of patients, establish their prognosis and propose personalised management of them, as well as potential targets for therapeutic intervention in this tumor context. (English)
12 October 2021
0 references
La transition mésenchyme de l’épithélium (MTE) est un processus crucial dans le développement et la progression de la tumeur. Dans le carcinome rénal à cellules claires (CRCC), provenant de cellules épithéliales proximales tubulaires, le TEM est associé à un pronostic plus grave de la maladie, favorisant la métastase et la résistance aux médicaments. D’autre part, le processus inverse, la Transition Mesenchymale Epithelium (MTE) est nécessaire pour l’établissement de la métastase dans les organes cibles de cette tumeur, le foie et les poumons, après la préparation de la niche métastatique par des signaux sécrétés par elle. Dans le CRCC, le TGFb, la mutation TNFa et la mutation VHL et la stabilisation du HIF sont des stimuli pro-TEM qui signalent par des voies de signalisation qui incluent entre autres des miRNA. Les miRNA sont des régulateurs transcriptionnels critiques dans la transformation et la progression tumorales qui sont également sécrétés dans le milieu extracellulaire et contribuent à la préparation de la niche métastatique. Nous avons identifié les miRNA responsables de la réponse proximale du tubulus à l’agression, y compris miR127, miR10a et miR126 qui peuvent également être impliqués dans le développement et la progression du CRC en médiant le TEM et le MSD, comme l’indiquent nos résultats préliminaires dans les biopsies rénales et les cultures cellulaires. Nous proposons de caractériser le rôle de miR127, miR10a et miR126 dans cette tumeur, en les modifiant dans des modèles in vitro de cellules du carcinome rénal sous stimuli pro-TEM, modèle in vivo de CRCC par injection intrarénale de cellules tumorales, ainsi que dans les biopsies rénales et les sérums de patients atteints d’un carcinome résécable et métastatique, en corrélation avec les données cliniques. Ainsi, ces miARN et leurs cibles pourraient être considérés comme des biomarqueurs utiles pour la caractérisation et la stratification plus précises des patients, établir leur pronostic et proposer une prise en charge personnalisée de ceux-ci, ainsi que des cibles potentielles d’intervention thérapeutique dans ce contexte tumoral. (French)
4 December 2021
0 references
Madrid
0 references
Identifiers
PI18_00267
0 references