Development of surfactant-free emulsions for the manufacture of sterile injectable emulsions (Q3676533)
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Project Q3676533 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of surfactant-free emulsions for the manufacture of sterile injectable emulsions |
Project Q3676533 in France |
Statements
400,000.0 Euro
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1,020,955.39 Euro
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39.18 percent
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1 September 2016
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31 August 2020
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GENIALIS
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Le projet de « Développement d’émulsions sans tensio-actif pour la fabrication d’émulsions stériles injectables » porté par la société GENIALIS a pour objectif le développement d’une nouvelle émulsion pour traiter la sécheresse oculaire sans tensioactifs contenant des toxiques pouvant entrainer des effets secondaires. Pour parvenir à ce résultat, les étapes suivantes doivent être réalisées : -Concevoir un prototype permettant de contrôler les particules formées et répondant aux exigences pharmaceutiques -Produire des émulsions sans principe actif, les stériliser et tester leur efficacité -Développer des partenariats avec des industriels pharmaceutiques permettant potentiellement et, à terme, la commercialisation de ce nouveau produit. (French)
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The Genialis project “Development of surfactant-free emulsions for the manufacture of sterile injectable emulsions” aims to develop a new emulsion to treat dry eye without surfactants containing toxic substances that can cause side effects. To achieve this result, the following steps must be carried out: —Develop a prototype to control formed particles that meet pharmaceutical requirements -Produce emulsions without an active ingredient, sterilise them and test their effectiveness -Develop partnerships with pharmaceutical manufacturers potentially and ultimately commercialise this new product. (English)
18 November 2021
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Das von Genialis durchgeführte Projekt „Entwicklung grenzflächenfreier Emulsionen zur Herstellung steriler injizierbarer Emulsionen“ zielt auf die Entwicklung einer neuen Emulsion zur Behandlung von Tensidentrockenheit im Auge mit toxischen Nebenwirkungen ab. Um dieses Ergebnis zu erreichen, müssen folgende Schritte durchgeführt werden: —Einen Prototyp zur Kontrolle der gebildeten und den pharmazeutischen Anforderungen entsprechenden Partikel -Herstellung von Emulsionen ohne Wirkstoff, Sterilisation und Prüfung ihrer Wirksamkeit -Entwicklung von Partnerschaften mit pharmazeutischen Industrien, die die Vermarktung dieses neuen Produkts potenziell und letztlich ermöglichen. (German)
1 December 2021
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Identifiers
CT0006611
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