Modification of the production process of a modern group of medicines used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (Q78523)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 16:15, 30 November 2021 by DG Regio (talk | contribs) (‎Created claim: summary (P836): L’objectif du projet est de mettre au point deux médicaments génériques inhalés du groupe LAMA/LABA et LAMA avec un procédé de fabrication modifié, qui seront utilisés dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO). Ils contiendront les substances actives suivantes: glycopyrronium et glycopyrronium avec indacatéro. Les produits auront un avantage par rapport aux solutions existantes dans le domaine du traitement de la M...)
Jump to navigation Jump to search
Project Q78523 in Poland
Language Label Description Also known as
English
Modification of the production process of a modern group of medicines used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
Project Q78523 in Poland

    Statements

    0 references
    9,708,037.64 zloty
    0 references
    2,329,929.03 Euro
    13 January 2020
    0 references
    20,718,992.98 zloty
    0 references
    4,972,558.32 Euro
    13 January 2020
    0 references
    46.86 percent
    0 references
    1 March 2018
    0 references
    31 December 2021
    0 references
    MEDANA PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
    0 references
    0 references

    51°36'6.5"N, 18°44'23.6"E
    0 references
    Celem Projektu jest opracowanie dwóch generycznych leków wziewnych z grupy LAMA/LABA i LAMA o zmodyfikowanym procesie wytwarzania, które znajdą zastosowanie w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Będą zawierać one następujące substancje czynne: glikopironium i glikopironium z indakaterolem. Produkty będą posiadały przewagi w stosunku do istniejących rozwiązań w zakresie terapii POChP polegające m.in. na zmniejszeniu częstości podania, a także szereg cech tożsamych z przewagami leków referencyjnych: redukcję częstości umiarkowanych i ciężkich zaostrzeń, zapewnienie działania terapeutycznego utrzymującego się na stałym poziomie przez cały 24h okres dawkowania, co zostanie osiągnięte przy jednoczesnym obniżeniu ceny produktu docelowego wynikającego z zastosowania innowacji procesowej w procesie wytwarzania. Wszystkie w/w cechy wpłyną na poprawę komfortu pacjenta, u którego zdiagnozowano POChP. POChP stanowi obecnie 4-tą, a już w 2020 r. stanie się 3-cią według częstości występowania, przyczyną zgonów na świecie. Obecna zachorowalność wśród ludności na terenie Ameryki Północnej i Europy wynosi od 4 do 10%. Zgodnie z danymi organizacji WHO w 2016 r. z powodu POChP cierpiało 251 mln ludzi. Medana Pharma S.A. w celu osiągnięcia celu Projektu planuje przeprowadzić następujące prace badawcze w okresie 01.01.2018 – 31.10.2021: - 3 etapy badań przemysłowych, - 3 etapy prac rozwojowych. Rezultat Projektu będzie się opierać o modyfikację procesu wytwarzania przy jednoczesnym zachowaniu wszystkich cech i funkcjonalności leku referencyjnego, który jest stosowany w praktyce klinicznej. Dzięki obniżonej cenie wykaże bardzo wysoki potencjał komercjalizacyjny. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
    0 references
    The aim of the project is to develop two generic inhaled drugs from the LAMA/LABA and LAMA group with modified manufacturing process, which will be used in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). They shall contain the following active substances: glycopyrronium and glycopyrronium with indacaterol. The products will have an advantage over the existing COPD therapy solutions, including reducing the frequency of administration, as well as a number of characteristics identical to the advantages of reference medicines: reduce the frequency of moderate to severe exacerbations, ensure that the therapeutic effect remains stable throughout the 24h dosing period, which will be achieved while reducing the price of the target product resulting from the application of process innovation in the manufacturing process. All of these features will improve the comfort of the patient who has been diagnosed with COPD. COPD is currently the 4th, and already in 2020 it will become the 3rd by frequency, the cause of death in the world. The current incidence of the population in North America and Europe ranges from 4 to 10 %. According to WHO data, 251 million people suffered from COPD in 2016. Medana Pharma S.A. in order to achieve the Project’s objective plans to carry out the following research work in the period 01.01.2018 – 31.10.2021: — 3 stages of industrial research, – 3 stages of development. The result of the Project will be based on the modification of the manufacturing process while maintaining all the features and functionalities of the reference medicine, which is used in clinical practice. With a reduced price, it will show a very high commercialisation potential. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
    14 October 2020
    0 references
    L’objectif du projet est de mettre au point deux médicaments génériques inhalés du groupe LAMA/LABA et LAMA avec un procédé de fabrication modifié, qui seront utilisés dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO). Ils contiendront les substances actives suivantes: glycopyrronium et glycopyrronium avec indacatéro. Les produits auront un avantage par rapport aux solutions existantes dans le domaine du traitement de la MPOC, y compris la réduction de la fréquence d’administration, ainsi qu’un certain nombre de caractéristiques identiques aux avantages des médicaments de référence: réduire la fréquence d’exacerbations modérées et graves, assurer un effet thérapeutique stable tout au long de la période de dosage de 24 heures, ce qui sera atteint tout en réduisant le prix du produit cible résultant de l’application de l’innovation de procédé dans le processus de fabrication. Toutes les caractéristiques mentionnées ci-dessus amélioreront le confort du patient diagnostiqué avec la MPOC. La MPOC est actuellement la 4e et deviendra la 3e par fréquence, la cause des décès dans le monde en 2020. L’incidence actuelle des populations en Amérique du Nord et en Europe varie de 4 à 10 %. Selon les données de l’OMS, 251 millions de personnes ont souffert de la MPOC en 2016. Medana Pharma S.A. prévoit d’effectuer les travaux de recherche suivants au cours de la période 01.01.2018 &ndash afin d’atteindre l’objectif du projet; 31.10.2021: — 3 étapes de la recherche industrielle, — 3 étapes de développement. Le résultat du projet sera basé sur une modification du processus de fabrication tout en maintenant toutes les caractéristiques et toutes les fonctionnalités du médicament de référence utilisé en pratique clinique. Grâce à la réduction du prix, il fera preuve d’un potentiel de commercialisation très élevé. Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). (French)
    30 November 2021
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0989/17
    0 references