Development of an innovative test for post-operative wound diagnostics using new generation NGS sequencing technology. (Q78309)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78309 in Poland
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | Development of an innovative test for post-operative wound diagnostics using new generation NGS sequencing technology. |
Project Q78309 in Poland |
Statements
3,295,500.18 zloty
0 references
4,317,935.32 zloty
0 references
76.32 percent
0 references
1 March 2018
0 references
31 August 2020
0 references
GENXONE SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Przedmiotem projektu jest opracowanie innowacyjnego testu do diagnostyki ran pooperacyjnych (w zakresie zakażeń bakteryjnych) z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS (ang. Next-Generation Sequencing). Rozwiązanie to bazuje na technologii sekwencjonowania opartej na nanoporach opracowanej przez Oxford Nanopore Technologies (ONT) w 2016 roku. Umożliwia ona realizowanie procesów diagnostycznych w sposób przenośny, zautomatyzowany i dający wyniki w bardzo krótkim czasie. Dzięki temu pojawiła się szansa na wykorzystanie tej technologii do stworzenia nowatorskiej, szybszej i nie mniej precyzyjnej niż najlepsze obecnie znane metody identyfikacji patogenów bakteryjnych i antybiotykooporności. Tak nowatorskie podejście sprawi, że jej użytkownicy uzyskają liczne funkcjonalności, które są niedostępne w analogicznych rozwiązaniach, m.in.: - pełna wykrywalność patogenów bakteryjnych (tlenowych i beztlenowych), - krótki czas uzyskania wyników testu (do 8h), - niski koszt platformy sprzętowej do przeprowadzania testów, - niski koszt przeprowadzania pojedynczego testu, - wysoka mobilność platformy sprzętowej do przeprowadzania testu, - prostota przeprowadzania testu. art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)); (Polish)
0 references
The subject of the project is to develop an innovative test for post-operative wound diagnosis (in the field of bacterial infections) using a new generation of NGS sequencing technology. “Next-Generation Sequencing”. This solution is based on nanoporised sequencing technology developed by Oxford Nanopore Technologies (ONT) in 2016. It enables diagnostic processes to be carried out in a portable, automated and resultant manner in a very short time. As a result, there was a chance to use this technology to create innovative, faster and no less precise than the best known methods of identification of bacterial pathogens and antibiotic resistance. Such an innovative approach will enable its users to obtain numerous functionalities, which are not available in analogous solutions, including: — full detection of bacterial (oxygen and anaerobic) pathogens – short time to obtain test results (up to 8h), – low cost of testing equipment platform, – low cost of conducting a single test, – high mobility of the hardware platform for testing, – simplicity of carrying out the test. Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ 107 and 108 of the Treaty). I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014) (English)
14 October 2020
0 references
L’objectif du projet est de développer un test innovant pour le diagnostic des plaies postopératoires (dans le domaine des infections bactériennes) en utilisant la technologie de séquençage NGS de nouvelle génération. Séquençage de la prochaine génération). Cette solution est basée sur la technologie de séquençage à base de nanopor, développée par Oxford Nanopore Technologies (ONT) en 2016. Il permet d’effectuer les processus de diagnostic d’une manière portable, automatisée et axée sur les résultats en très peu de temps. Grâce à cela, il a été possible d’utiliser cette technologie pour créer des méthodes innovantes, rapides et non moins précises d’identification des agents pathogènes bactériens et de la résistance aux antibiotiques. Une telle approche innovante permettra à ses utilisateurs d’obtenir de nombreuses fonctionnalités, qui ne sont pas disponibles dans des solutions analogues, notamment: — détection complète des agents pathogènes bactériens (aérobies et anaérobies), — peu de temps pour obtenir les résultats des tests (jusqu’à 8 h), — faible coût de la plate-forme d’essais, — faible coût de la réalisation d’un seul test, — mobilité élevée de la plate-forme d’essais, — simplicité des essais. Article 25 du règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO 2014, L 35, p. URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014)); (French)
30 November 2021
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0775/17
0 references