Development of a specific antibody in simultaneous control of tumour and recruitment of immune system cells (Bike) (Q77786)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a specific antibody in simultaneous control of tumour and recruitment of immune system cells (Bike) |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
29,869,080.0 zloty
0 references
40,417,125.0 zloty
0 references
73.9 percent
0 references
1 July 2019
0 references
31 December 2023
0 references
PURE BIOLOGICS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
51°7'34.7"N, 16°58'41.5"E
0 references
Celem niniejszego projektu jest opracowanie pierwszego w swojej klasie bispecyficznego fragmentu przeciwciała jako kandydata na lek dla pacjentów z potrójnie negatywnym rakiem piersi (TNBC), co zrealizowane zostanie z wykorzystaniem rewolucyjnej strategii leczniczej - tzw. immunoterapii. Dzięki podwójnej aktywności, kandydat na lek będzie jednocześnie regulować szlak sygnalizacji komórek nowotworowych, jak również aktywować mechanizmy cytotoksyczności komórkowej pozwalające układowi odpornościowemu aktywnie zwalczać nowotwór. Aby osiągnąć cel projektu Wnioskodawca zaplanował rozległe prace badawcze pozwalające na optymalizację i pełną charakterystykę aktywności wybranych składowych końcowego produktu, w tym selekcję fragmentów przeciwciał in vitro (wykorzystując autorską platformę PureSelect1/2), charakterystykę biofizyczną i panel testów komórkowych in vitro, pełne badanie przedkliniczne w modelach zwierzęcych. Aby zwiększyć szansę na otrzymanie bispecyficznego kandydata na lek o najbardziej pożądanej aktywności, Wnioskodawca rozpocznie prace celując w kilka białek zaangażowanych w wybrany szlak sygnalizacji komórkowej, a w toku projektu wybierze najlepiej rokujące. Ostatnim etapem projektu są badania kliniczne (I faza) umożliwiające zaproponowanie produktu o potwierdzonym bezpieczeństwie i gotowego do końcowego rozwoju i wprowadzenia na rynek. Zgodnie z art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014. (Polish)
0 references
The purpose of this project is to develop the first class of bio-specific antibodies as a candidate for a medicine for patients with a triple negative breast cancer (TNBC), which will be implemented using the ‘immunotherapy’ revolution.As a result of dual activity, the candidate will also regulate the cancer signal trail at the same time, as well as to activate the cytotoxicity mechanisms that allow cancer to be actively tackled.In order to achieve the project’s objective, the applicant has planned extensive research activities to optimise and fully characterise the activity of selected components of the finished product, including the selection of in vitro antibody extracts (using the author’s platform PureSelect1/2), the biophysical characteristics and the in vitro test panel, a full pre-clinical study in animal models.In order to increase the chances of getting a bit of a specific candidate for the medicine with the most desired activity, the applicant will start its work with several proteins involved in the selected mobile signal route, and the project will select the best ones in the course of the project.The final phase of the project is a clinical trial (I phase) to propose a product for proven safety and ready to end and be placed on the market.In accordance with Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014. (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0209/19
0 references