Reclassification of variants of uncertain meaning in Hypertrophic Myocardiopathy: genetic variation in a cohort control and transcriptome analysis. (Q3165582)

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Revision as of 17:13, 12 October 2021 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): Variants of uncertain meaning (ISV) are the biggest problem in determining the diagnosis in Hypertrophic Myocardiopathy. They are currently a dead end that blocks genetic advice in genotype+/phenotype+ subjects. We need to: 1.Genetic-population data of the general population accessible to validation of rare variants, beyond raw data from anonymised exonic bases (we propose to characterise a controlled cohort of more than a thousand subjects)....)
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Project Q3165582 in Spain
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English
Reclassification of variants of uncertain meaning in Hypertrophic Myocardiopathy: genetic variation in a cohort control and transcriptome analysis.
Project Q3165582 in Spain

    Statements

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    49,600.0 Euro
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    62,000.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 January 2019
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    31 March 2022
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    FUNDACION PARA LA INVESTIGACION E INNOVACION BIOSANITARIA EN EL PRINCIPADO DE ASTURIAS
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    43°21'38.16"N, 5°50'41.64"W
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    33044
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    Las variantes de significado incierto (VSI) son el mayor problema para precisar el diagnóstico en la Miocardiopatía Hipertrófica. Actualmente son un callejón sin salida que bloquea el consejo genético en los sujetos genotipo+/fenotipo+. Necesitamos: 1.Datos genético-poblacionales de la población general accesible a validación de variantes raras, más allá de los datos crudos de bases exónicas anonimizadas (proponemos caracterizar una cohorte controlada de más de mil sujetos). 2.Implementación del significado de muchas VSI mediante técnicas de imagen finas como la resonancia, que faciliten la reclasificación del espectro de variación sarcomérica en la MCH. 3. Desarrollar un procedimiento experimental que permite definir funcionalmente estas VSI, y vaya más allá del tejido cardiaco no disponible en muchos pacientes: proponemos analizar el efecto de las variantes candidatas sobre la expresión y el desbalance alélico en cultivos leucocitarios primarios. Nuestro objetivo es pues implementar la reclasificación de las VSI en la MCH mediante datos genético-poblacionales propios, técnicas de imagen aplicables los familiares G+/F-, y estudio del transcriptoma sarcomérico. (Spanish)
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    Oviedo
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    Identifiers

    PI18_00719
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